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文檔簡介
晉城市高平一中、陽城一中、高平一中實驗學(xué)校2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考
化學(xué)試題
考生注意:
1.本試三分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,共100分??荚嚂r間90分鐘。
2.請將各題答案填寫在答題卡上。
:人教版必修1、必修2、選修3第一章至第三章第二節(jié)、選修4。
:H1C12N14O16Na23ClK39Hg201
第I卷(選擇題共48分)
一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意)
1.化學(xué)與人類的生活、生產(chǎn)有著緊密的聯(lián)系,推動著社會的進(jìn)步和人類的發(fā)展。下列說法錯誤的是
A.“嫦娥五號”的碳化硅特種陶瓷望遠(yuǎn)鏡是一種無機(jī)非金屬材料
“國和一號(CAP1400)”核電機(jī)組發(fā)電可減少二氧化碳等溫室氣體的排放
“堿劑(主要成分是一種鹽)”來精煉絲綢,該“堿劑”可能是火堿
一對成對電子,則R的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸根離子是
選項性質(zhì)應(yīng)用
ASQ具有氧化性漂白紙漿
BFeCb具有酸性吸收煙氣中的H2s
C
HzQ:具有還原性清除游泳池中超標(biāo)的ci2
DA1是活潑金屬儲運(yùn)濃硝酸的鋁罐
,碳酸乙烯酯(EC)可作為鋰電池電解液的優(yōu)良溶劑,其結(jié)構(gòu)為U,熔點為35℃。下列有關(guān)說法錯誤的是
0鍵
,已知:一元弱酸(HR)的Ka=X108,二元弱酸(H2M)的Kal=4.3X10-7、Ka2=X1011。下列說法正確的
是
mol-L1的NaHM溶液顯堿性
,前者pH小
2M,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2IT+H2M=2HR+M2-
2M溶液分別與相同的NaOH溶液反應(yīng),消耗的NaOH溶液體積相等
一個能層最多可容納的電子數(shù)為2n2
一能層的能級總是從s能級開始,而且能級數(shù)等于該能層序數(shù)
s電子的原子軌道半徑相同
,下列各組微粒在指定的溶液中一定能大量共存的是
2+
:C1CHCO3>H2P01、Ca
:F\CH3co0-、S2">Na'
2+
C.—^—=1(P的溶液:NO3一、SO4->MnOj、K
c(OH)
+
:CIO,CO32-、SO32-、NH4
驗,不能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
選項
」用食鹽水浸
寸?澗的鐵絲網(wǎng)a?濃鹽酸
實驗
一事;止水夾
裝置
滴有酚歐的
W雷?飽和食鹽水
KMnO.
實驗驗證鐵絲在中性環(huán)蒸干硫酸鐵溶液,得
制備負(fù)氣電鍍銅
目的境中發(fā)生吸氧腐蝕到無水硫酸鐵
A.HF、氏0、CH42O、CH4、HF4、HF、H2O4、H,O、HF
A是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
gi4c中含有的質(zhì)子數(shù)為6NA
gNa在空氣中點燃后充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
molCu與濃硝酸充分反應(yīng)最終得到NO2A
g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的甲醛(HCHO)水溶液中氧原子的數(shù)目為NA
實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮?/p>
向0.5mL0.1mol?L-'KI溶液中滴加1?2滴0.1mol?L-1的
A探究化學(xué)反應(yīng)是否可逆FezCSO,),溶液,充分反應(yīng)后,滴入1~2滴0.1mol-L的AgNO:
溶液,生成黃色沉淀
向1mL0.1mol?L-1MgSO溶液中加入1mL0.3mol?L-1
比較Cu(OH)l,Mg(OH)24
B
的K?p的相對大小KOH溶液,再滴加5?6滴0.1mol?J的CuSO,溶液,觀察現(xiàn)象
比較H。和Fe3+的氧
將硫酸酸化過的滴入溶液中,溶液變黃
CHzQFelNCMz
化性強(qiáng)弱
探究濃度對鹽類水解平
向滴有酚酸的碳酸鈉溶液中滴加氯化鋼溶液,觀察現(xiàn)象
D
衡的影響
,其價電子數(shù)分別為1和5,下列判斷正確的是
一定是s區(qū)元素,Y一定是p區(qū)元素
、Y形成的化合物一定為共價化合物
一定大于X的電負(fù)性
,X原子的第一電離能一定小于Y原子的第一電離能
13.乙烯作為還原劑的脫硝(NO)機(jī)理如圖所示。下列說法不正確的是
Hq、COz、N:
cu>(N0:)nCu.(02)
^NO
+(NC>2)是反應(yīng)的中間體
,沒有非極性鍵的斷裂
:6NO+302+2C2H4=3N2+4CO2+4H2O
14.X、Z、Y、W是原子半徑依次后大而主族元素,X、Z、Y、W的單質(zhì)常溫下均為氣態(tài),Z與Y形成的
一種化合物在常溫下為紅棕色氣體,X、Y、W位于三個不同的周期。下列說法正確的是
2Z為弱電解質(zhì):Y<W
:Y>Z>X>W
2制HCOOK的原理如圖所示。下列說法不正確的是
A.Pt片、Sn片分別連接電源的正極和負(fù)極
mol電子時,g
,左側(cè)KHCO3溶液的濃度降低
-_
:2CO2+H2O+2e=HCOO+HCO3-
16.PbS(s)、CuS(s)、FeS⑸分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,溶液中cS>c(M2+)(M為金屬陽離子)的
28
變化曲線如圖所示。已知:常溫下,Ksp(FeS)=X10Ksp(CuS)=X10-36、Ksp(PbS)=X10^o下列說
法正確的是
c(S2')/inobL_1
A.曲線a、b、c分別表示FeS、PbS、CuS
,FeS溶于水形成的飽和溶液中c(Fe2+X10^9mol-L'
入硫酸,可將CuS溶解
2溶液中加入PbS,發(fā)生的反應(yīng)為Cu2+(aq)+PbS(s).?CuS⑸+Pb2+(aq),常溫下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
108
第II卷(非選擇題共52分)
二、非選擇題(本題包括5小題,共52分)
17.(9分)過去電子工業(yè)常用30%的FeC”溶液腐蝕覆有銅箔的絕緣板,制成印刷線路板,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)
方程式為2FeCb+Cu=2FeCb+CuC12。
⑴檢驗腐蝕后的溶液中含有Fe3+應(yīng)選用的試劑是,上述反應(yīng)說明Fe3\Cu?+氧化性的強(qiáng)弱
關(guān)系為O
(2)采用下列實驗步驟從使用過的腐蝕廢液中回收銅,并重新制得純凈的FeCb溶液的流程如圖所示。
⑤通入Cl
①加過量鐵粉2>|FcCl>|
腐蝕廢液一@-
①濾液A中主要含有(填化學(xué)式,下同),濾渣B主要為.
②流程圖中②的操作名稱為,③處加過量的(填名稱)。
③寫出步驟⑤中反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________
18.(11分)氯化氨基汞[Hg(NH2)Cl]是祛斑霜中常用的添加劑,某學(xué)習(xí)小組在實驗室中利用如圖所示裝置制
備Hg(NH2)CL回答下列問題:
(1)A裝置中裝濃鹽酸的儀器名稱為。
(2)C裝置中的試劑是(填名稱)。
⑶實驗結(jié)束后,D裝置中生成了固體氯化氨基汞,請寫出D裝置中生成氯化氨基汞反應(yīng)的化學(xué)方程
式:oD裝置采用長短不同的導(dǎo)管的原因
是,
(4)E裝置中裝入的固體可以是(填標(biāo)號)。
2。52
(5)該實驗的不足之處是。
(6)樣品中氮mol-L?的KI溶液,立即出現(xiàn)橙紅色沉淀,繼續(xù)滴加KI溶液至沉淀消失,溶液呈無色[已知:
2-
Hg2++2「=HgL3(橙紅色),Hgb+2r=HgI4mLKI溶液。則樣品中氯化氨基汞的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(保留三位有效數(shù)字)。
19.(11分)格銀等過渡元素的單質(zhì)、化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用。
(1)基態(tài)鍥原子核外共有種不同空間運(yùn)動狀態(tài)的電子,3d能級上的未成對電子數(shù)為。
(2)Cu和Cr位于同一周期。
①向CuSCU溶液中逐滴加入氨水,可得深藍(lán)色晶體[CU(NH3)4]SO4?比0,其中心離子是
(填元素符號),配體是,SO&2一的幾何構(gòu)型為。
②Cr元素所在周期中金屬原子第一電離能最大的是(填元素符號,下同)(不考慮零族元素,下
同)。
③Cr元素所在周期中原子電負(fù)性最大的是。
(3)過渡金屬單質(zhì)及其化合物是有機(jī)合成反應(yīng)的重要催化劑。
CH20HCHO
例如號警6。
①苯甲醇分子中的碳原子的雜化類型分別是、。
②苯甲醇、苯甲醛的沸點依次為206℃、179℃,造成二者沸點差異的主要原因
是。
20.(12分)氧化法制取硝酸,該法首先是將空氣分離得到氮?dú)夂脱鯕猓瑢⒌獨(dú)馀c氫氣在高溫高壓下合成氨氣,
再將氨氣、空氣和氧氣以一定比例通入溫度為800℃、壓強(qiáng)為p的氧化爐中,在Pt-Rh合金網(wǎng)為催化劑下
進(jìn)行反應(yīng),生成的NO在冷卻時與氧氣生成NO2,NO2在吸收塔內(nèi)用水吸收,在過量氧氣的作用下轉(zhuǎn)化為
硝酸,其最高濃度可達(dá)50%。在氧化爐中催化氧化時,有關(guān)物質(zhì)的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖;氧化爐中主要
發(fā)生的反應(yīng)如下:
1
L2N0(g)w-N2(g)+O2(g)AH=-kJ-moP
-1
3(g)+3O2(g),■>2N2(g)+6H2O(g)AH2=-1269kJ-rnol
ni.4NH3(g)+5O2(g).14N0(g)+6H2O(g)AH3
(1)AH3=kJ-moF'o
(2)據(jù)圖可知,氧化爐中,3oo℃?4oo℃時反應(yīng)速率較快的是反應(yīng)__________(填“n”或“in”),溫度高
于900℃后,氧化爐中除發(fā)生反應(yīng)I,還會發(fā)生許多副反應(yīng)生成N2,使NO的產(chǎn)率降低,寫出其中一個使
NO產(chǎn)率降低的副反應(yīng):。
(3)恒溫、恒壓時,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g).嚕?:,2NH3(g)。該反應(yīng)在450℃、20MPa下進(jìn)行,起始
1隹化刑
時n(N2):n(H2)=l:1,平衡時,N%分壓為5MPa,此時該反應(yīng)的Kp=
2
—MPa(KP為用分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)向密閉容器中充入4moiNH3和5molCh,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)III.下列措施可提高NH.、平衡轉(zhuǎn)化
率的是(填標(biāo)號)。
B.實際生產(chǎn)中使n(02):n(NH3)=2:1
(5)氧化爐中氨氣與氧氣的比是影響催化氧化和后續(xù)反應(yīng)的重要因素,將氨氣、空氣和氧氣以一定比例通入
氧化爐中,起始壓強(qiáng)為p,n(O2):n(NH.3)=2:1,則起始時N
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