高三生物二輪復(fù)習(xí)練習(xí)：基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成

基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成練習(xí)一、選擇題1．基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同B．mRNA上的密碼子決定氨基酸種類以及翻譯的起始和終止C．轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸，翻譯的原料是氨基酸D．tRNA作為翻譯的工具可以結(jié)合氨基酸2．關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是()A．所有生物基因表達(dá)過(guò)程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B．DNA雙鏈解開(kāi)，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄，移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄C．翻譯過(guò)程中，核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D．多肽鏈的合成過(guò)程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息3．基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA要經(jīng)過(guò)加工才能發(fā)揮作用。初始RNA經(jīng)不同方式的剪接形成不同的mRNA。研究人員從同一個(gè)體的造血干細(xì)胞和漿細(xì)胞中分別提取它們的全部mRNA(分別記為L(zhǎng)-mRNA和P-mRNA)，并以此為模板合成相應(yīng)的單鏈DNA(分別記為L(zhǎng)-cDNA和P-cDNA)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．部分P-cDNA既能與P-mRNA互補(bǔ)，也能與L-mRNA互補(bǔ)B．將P-cDNA與L-cDNA混合后，可能會(huì)有少部分形成雙鏈DNAC．L-cDNA和P-cDNA就是能轉(zhuǎn)錄出初始RNA的基因的模板鏈D．轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的不同剪接使一個(gè)基因編碼多種不同結(jié)構(gòu)的多肽成為可能4．基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞到RNA中，有些RNA攜帶遺傳信息通過(guò)核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。如圖為基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，相關(guān)敘述正確的是()A．以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽鏈B．RNA聚合酶可使氫鍵斷裂，催化形成磷酸二酯鍵和氫鍵C．圖示的轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笙蛴遥琤為解開(kāi)螺旋，a為恢復(fù)雙螺旋D．在一個(gè)細(xì)胞周期中，每個(gè)基因只轉(zhuǎn)錄一次5．如圖為某生物細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖，其中①～④代表相應(yīng)的物質(zhì)。相關(guān)敘述正確的是()A．①表示DNA，該DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．②表示RNA聚合酶，能識(shí)別編碼區(qū)上游的起始密碼C．③表示mRNA，A端為5′端，有游離的磷酸基團(tuán)D．④表示多肽，需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工后才具生物活性6．核糖體是蛋白質(zhì)的合成的場(chǎng)所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí)，多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)(如圖所示)。該結(jié)構(gòu)所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長(zhǎng)度決定。下列敘述正確的是()A．圖示翻譯過(guò)程中，各核糖體從mRNA的3′端向5′端移動(dòng)B．反密碼子與終止密碼子互補(bǔ)配對(duì)是肽鏈終止延伸的信號(hào)C．細(xì)菌基因發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA上結(jié)合的核糖體數(shù)目可能不變D．圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯，同時(shí)結(jié)束翻譯7．真核生物核基因的編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子構(gòu)成，只有外顯子轉(zhuǎn)錄出的mRNA可以進(jìn)行翻譯。假設(shè)核基因A的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)含有m個(gè)氨基酸，下列相關(guān)敘述正確的是()A．外顯子可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，內(nèi)含子不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄B．細(xì)胞中，核基因A轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所可能相同，也可能不同C．合成一個(gè)核基因A的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的過(guò)程中共脫去m－1個(gè)水分子D．若核基因A內(nèi)含子中的堿基發(fā)生替換，可能不會(huì)影響其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的功能8．下列關(guān)于圖甲、乙、丙的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．圖甲所示過(guò)程相當(dāng)于圖丙的⑥過(guò)程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中B．正常情況下，圖丙中在動(dòng)、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑥⑦⑧過(guò)程C．圖乙所示過(guò)程相當(dāng)于圖丙的⑨過(guò)程，所需原料是氨基酸D．若圖甲的①中A占23%、U占25%，則對(duì)應(yīng)DNA片段中A占24%9．如圖表示丙型肝炎病毒的增殖過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是()A．該病毒和HIV的增殖過(guò)程都需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與B．該病毒侵入宿主細(xì)胞后，③過(guò)程通常發(fā)生在④過(guò)程之后C．③④⑤⑥過(guò)程都發(fā)生了堿基配對(duì)且配對(duì)方式完全相同D．④⑤過(guò)程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目相同10．如圖表示人體卵清蛋白基因的表達(dá)過(guò)程，圖中黑色部分為有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其下方對(duì)應(yīng)的數(shù)字為該片段的堿基對(duì)數(shù)。下列敘述正確的是()A．轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞分裂前的間期進(jìn)行，在遇到終止密碼子時(shí)停止B．經(jīng)過(guò)首尾修飾和加工的成熟mRNA可從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中C．圖中7.7kb的基因指導(dǎo)合成的卵清蛋白至少含有624個(gè)氨基酸D．轉(zhuǎn)錄形成hnRNA和翻譯形成卵清蛋白的過(guò)程均形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物二、非選擇題11．心肌細(xì)胞不能增殖，ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，抑制其細(xì)胞凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生許多小RNA，如miR-223(鏈狀)，HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR-223等，以達(dá)到清除它們的目的(如圖)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí)，某些基因過(guò)度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的miR-223，導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡，最終引起心力衰竭。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)過(guò)程①的原料是____________，催化該過(guò)程的酶是________________。過(guò)程②的場(chǎng)所是____________。(2)若某HRCR中含有n個(gè)堿基，則其中有________個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附，這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少，特異性__________，更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比，核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是____________。(3)缺血、缺氧時(shí)，某些基因過(guò)度表達(dá)產(chǎn)生過(guò)多的miR-223，會(huì)導(dǎo)致過(guò)程②因____________的缺失而受阻，最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12．最近我國(guó)科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)轉(zhuǎn)錄因子KLF5(一類蛋白質(zhì))能誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞IGFL2-AS1和IGFL1基因的轉(zhuǎn)錄。同時(shí)，在炎癥因子TNF-α刺激下，KLF5和IGFL2-AS1可以共同誘導(dǎo)IGFL1的表達(dá)，促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖，作用機(jī)制如圖所示(miRNA是真核生物中廣泛存在的一種小分子RNA，可調(diào)節(jié)其他基因的表達(dá))。(1)據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)錄因子KLF5通過(guò)________(細(xì)胞結(jié)構(gòu))進(jìn)入細(xì)胞核后能特異性識(shí)別基因的________，并與________酶結(jié)合啟動(dòng)基因IGFL2-AS1和IGFL1的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。敲除KLF5基因的小鼠乳腺癌細(xì)胞將明顯受到________(填“促進(jìn)”或“抑制”)。(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，miRNA在細(xì)胞中通常與核酸酶等結(jié)合成誘導(dǎo)沉默復(fù)合物(RISC-miRNA復(fù)合物)，復(fù)合物活化后與靶RNA結(jié)合，產(chǎn)生RNA干擾(通過(guò)小分子RNA調(diào)控基因表達(dá)的現(xiàn)象)。結(jié)合上圖分析，miRNA干擾的機(jī)制是____________________________________________。據(jù)此推測(cè)，IGFL2-AS1基因轉(zhuǎn)錄的RNA競(jìng)爭(zhēng)性地與miRNA結(jié)合會(huì)_________(填“促進(jìn)”或“抑制”)該過(guò)程，從而上調(diào)IGFL1的表達(dá)，誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞增殖。(3)請(qǐng)結(jié)合上述信息，為研發(fā)治療乳腺癌新藥提供兩種新思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：1．A2．C3．C4．C5．C6．C7．D8．B9．C10．B11．(1)核糖核苷酸RNA聚合酶核糖體(2)n弱A—U(3)模板(4)HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加，抑制心肌細(xì)胞的凋亡12