細(xì)胞生物學(xué)兩篇

第一章——單選：1.以下誰(shuí)沒(méi)有參與細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出（D）A.斯萊登M.J.SchleidenB.斯旺T.SchwanC.維爾肖R.VirchowD.普金葉J.E.Pukinye2.細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（C）。 A 1665年以后的25年B 1838—1858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立 C 19世紀(jì)的最后25年D 20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明3.減數(shù)分裂是（B）發(fā)現(xiàn)的 AO.HertwigB E.vanBenedenCW.FlemmingDE.Strasburger4.（D）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。 A 組織培養(yǎng)B 高速離心C 光學(xué)顯微鏡D 電子顯微鏡E 翻譯后水平5.1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出（A）的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。 A 細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞B 所有的有機(jī)體都是由細(xì)胞組成的 C 細(xì)胞是植物的基本結(jié)構(gòu)單位D 細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA6.第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（B）。 A RobertHookeB LeeuwenHoekC GrewD Virchow7.細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（C）提出來(lái)的。 A RobertHooke和LeeuwenHoekB Crick和Watson C Schleiden和SchwannD Sichold和Virchow多選：1.19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是（A）、（B）和（E）。 A 細(xì)胞學(xué)說(shuō)B能量轉(zhuǎn)化與守恒C 信號(hào)假說(shuō)D遺傳學(xué)說(shuō)E達(dá)爾文進(jìn)化論2.細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為（A）、（B）、（C）、（D）和（E）五個(gè)時(shí)期。 A 細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)B 細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立 C 細(xì)胞學(xué)說(shuō)經(jīng)典時(shí)期D 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期 E 分子細(xì)胞生物學(xué)3.人們通常將1838—1839年（A）和（B）確立的（C）；1859年（D）確立的（E）；1866年（F）確立的（G），稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。 A 施來(lái)登B 施旺C 細(xì)胞學(xué)說(shuō)D 達(dá)爾文E 進(jìn)化論F孟德?tīng)朑遺傳學(xué)說(shuō)4.細(xì)胞生物學(xué)是在（B）、（C）和（D）三個(gè)不同層次上研究細(xì)胞基本（A）規(guī)律的科學(xué)。 A 生命活動(dòng)B 顯微水平C 亞顯微水平D 分子水平E 有機(jī)體水平5.實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有（ABC） A 細(xì)胞遺傳學(xué)B 細(xì)胞生理學(xué)C 細(xì)胞化學(xué)D 分子生物學(xué)6.細(xì)胞生物學(xué)以研究細(xì)胞的（A）、（B）、（C）、（D）、（E）和（F）等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。 A 結(jié)構(gòu)與功能B 細(xì)胞增殖與分化 C 衰老與死亡D 細(xì)胞信號(hào)傳遞 E 基因表達(dá)與調(diào)控F 細(xì)胞的起源與進(jìn)化7.1838—1839年，（A）和（B）共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的（C）。 A 施來(lái)登B 施旺C 基本單位D 胡克8.（D）年英國(guó)學(xué)者（B）第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是（C）。 A 1658B 胡克C 列文虎克D 1665名詞解釋：細(xì)胞學(xué)說(shuō)：關(guān)于細(xì)胞是動(dòng)物和植物結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位的學(xué)說(shuō)。簡(jiǎn)答題：細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容答：細(xì)胞學(xué)說(shuō)是1838～1839年間由德國(guó)的植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺所提出,直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說(shuō)，主要內(nèi)容有：

①細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成；②所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似；③新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來(lái)；④生物的疾病是因?yàn)槠浼?xì)胞機(jī)能失常。第二章——單選：1.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為(A)和(B)。 A. 70sB. 80sC. 50sD. 55s2.目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是（A）。A 支原體B 病毒（Virus）C 類(lèi)病毒D 細(xì)菌3.藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（B） A 中心體B中心質(zhì)C中體D 中心球4.逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。 A 雙鏈DNA病毒B 單鏈DNA病毒C 雙鏈RNA病毒D 單鏈RNA病毒5.在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D） A 中心粒B 葉綠體C 溶酶體 D 核糖體6.植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（B） A 線粒體B 葉綠體C 高爾基體D 核糖體7.在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（C）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。 A 生物大分子→病毒→細(xì)胞B 生物大分子→細(xì)胞和病毒 C 生物大分子→細(xì)胞→病毒D 都不對(duì)8.SARS病毒是（B）。 A DNA病毒B RNA病毒C 類(lèi)病毒D 朊病毒9.植物細(xì)胞的（D）有類(lèi)似溶酶體的功能。 A 中膜體B 葉綠體C 過(guò)氧化物酶體D 中央液泡10.與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有（A）的特點(diǎn)。 A 時(shí)空連續(xù)性B 準(zhǔn)確性C 階段性D 通用性11.目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（B） A 0.01μmB 0.1-0.3μmC 1-3μmD 10μm12.原核細(xì)胞不具備下列哪種結(jié)構(gòu)（A）。 A 線粒體B 核糖體C 細(xì)胞壁D 核外DNA13.病毒的抗原性是由（A）來(lái)決定的。 A 殼體蛋白B RNAC 組蛋白D 馬達(dá)蛋白14.瘋牛病的病原體是一種(A) A 蛋白質(zhì)B 病毒C 類(lèi)病毒D 支原體15.在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（A）。 A 朊病毒（prion）B 病毒（Virus）C 立克次體D 支原體16.動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（C） A 細(xì)胞核B 線粒體C 中心粒D 質(zhì)體多選1.以下關(guān)于病毒的描述哪些是正確的（CD） A 從進(jìn)化的角度來(lái)看病毒是最原始的生命形式 B RNA病毒都是反轉(zhuǎn)錄病毒 C 一種病毒只含有一種核酸，要么是DNA，要么是RNA D 某些滅活的病毒可用來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞融合2.下列結(jié)構(gòu)中，哪些存在于原核細(xì)胞中(ABD) A 細(xì)胞壁B 核糖體C 細(xì)胞骨架D 核外NA2.與原核細(xì)胞相比，真核細(xì)胞具有(AB) A較多DNB有細(xì)胞器C有較少DNAD可生存在惡劣環(huán)境中E具有較小細(xì)胞體積3.組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是（ACD），它們構(gòu)成了（B）等重要的生物大分子。 A 核苷酸B 氨基酸C 脂肪酸核D 單糖4.細(xì)胞是(A)的基本單位，是(B)的基本單位，是(CD)的基本單位 A 構(gòu)成有機(jī)體B 代謝與功能C 生長(zhǎng)與發(fā)育D 遺傳E 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)5.真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是（A）、（B）和（D）。 A 生物膜系統(tǒng)B 遺傳信息系統(tǒng)C 細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)D 細(xì)胞骨架系統(tǒng)6.細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指（A）和（B）及其特化結(jié)構(gòu)（C）、（D）和（E）等。 A 細(xì)胞壁B 細(xì)胞膜C 膜間體D 莢膜E 鞭毛7.下列哪些生物可進(jìn)行光合作用（CDE） A 真菌B 動(dòng)物C 植物D 細(xì)菌E 原生動(dòng)物8.原核細(xì)胞的特點(diǎn)是(ABCD) A 沒(méi)有核膜，遺傳物質(zhì)集中在一個(gè)沒(méi)有明確界限的低電子密度區(qū)，稱為擬核。 B DNA為裸露的環(huán)狀分子，通常沒(méi)有結(jié)合蛋白。 C 沒(méi)有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)。 D 核糖體為70S型，和真核細(xì)胞葉綠體、線粒體的相似。9.下列哪些結(jié)構(gòu)在動(dòng)、植物細(xì)胞中都存在(ACDE) A 核B 葉綠體C 線粒體D 高爾基體E 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)10.按照所含的核酸類(lèi)型，病毒可以分為（AC）。 A DNA病毒B 類(lèi)病毒C RNA病毒D 阮病毒11.一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為（A）、（B）、（C）和（E）。 A 細(xì)胞膜B 遺傳物質(zhì)DNA和RNAC 核糖體 D 細(xì)胞骨架E 催化酶類(lèi)12.細(xì)胞的（A）與（B）的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。 A 形態(tài)結(jié)構(gòu)B 功能C 生命規(guī)律D 信號(hào)13.與動(dòng)物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)包括(ABD) A 糊粉粒B 葉綠體C 高爾基體D 液泡14.原核細(xì)胞質(zhì)膜的功能包括(ABCE) A 內(nèi)吞作用B 碳水化合物轉(zhuǎn)運(yùn)C 離子運(yùn)輸D 光合作用E 氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)15.真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在（ABCDE）等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。 A 轉(zhuǎn)錄前水平B 轉(zhuǎn)錄水平C 轉(zhuǎn)錄后水平D 翻譯水平E 翻譯后水平16.支原體具有細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置，包括（BCDE）。 A 細(xì)胞骨架B 遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）C 核糖體D 酶E 細(xì)胞膜17.下列結(jié)構(gòu)中，哪些主要存在于真核細(xì)胞中(ACD) A 內(nèi)含子B 操縱子C 重復(fù)序列D 線狀NA分子簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間的主要區(qū)別。答：植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：液泡、葉綠體、細(xì)胞壁。動(dòng)物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：中心體。植物細(xì)胞有細(xì)胞壁、葉綠體，有些還有成熟的大液泡，而且在分裂的時(shí)候有細(xì)胞板；動(dòng)物細(xì)胞卻沒(méi)有。動(dòng)物細(xì)胞有中心體，低等動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞沒(méi)有。原核細(xì)胞與真核細(xì)胞差別是后者有細(xì)胞器，細(xì)胞器結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)有什么優(yōu)點(diǎn)？（至少2點(diǎn)）答：形成生物膜圍繞的細(xì)胞器后，生物膜的相對(duì)表面積增大，為生命的生化反應(yīng)提供了表面，使絕大多數(shù)酶定位在膜上，能有更多的生化反應(yīng)同時(shí)在膜上進(jìn)行。②各種細(xì)胞器進(jìn)行職能分工，這些結(jié)構(gòu)精密、分工明確、職能專一的細(xì)胞器保證了細(xì)胞生命活動(dòng)具有高度程序化與高度自控性的特點(diǎn)。③具有滲透調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞器，在維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定中發(fā)揮了巨大作用。為什么說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞答：細(xì)胞生存與繁殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置：(>=0.1nm）（1）細(xì)胞膜（2）DNA與RNA（3）核糖體10-20nm/每核糖體（4）酶100種-50nm因此，作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在。細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，而病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，如何理解二者之間的關(guān)系？答：細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位?？梢詮囊韵陆嵌热ダ斫猓孩偌?xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；②細(xì)胞具有獨(dú)立完整的代謝體系，是代謝與功能的基本單位；③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)；④細(xì)胞具有遺傳的全能性，即具有一套基因組(基因組是指一種生物的基本染色體套即單個(gè)配子內(nèi)所含有的全部基因，在原核生物中即是一個(gè)連鎖群中所含的全部遺傳信息)。⑤沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命。病毒可能是細(xì)胞在特定條件下“扔出”的一個(gè)基因組，或者是具有復(fù)制與轉(zhuǎn)錄能力的mRNA。這些游離的基因組只有回到它們?cè)瓉?lái)的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中才能進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞、原生動(dòng)物應(yīng)付低滲膨脹的主要方式？答：植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，可以在一定范圍內(nèi)應(yīng)付低滲低滲膨脹作用。單細(xì)胞的原生動(dòng)物比如草履蟲(chóng)，可以通過(guò)伸縮泡調(diào)節(jié)，排除多余的水分。動(dòng)物細(xì)胞如果是離開(kāi)機(jī)體基本沒(méi)什么應(yīng)付能力了，紅細(xì)胞放入低滲（但是非等張）溶液會(huì)溶血。但是在膜彈性范圍內(nèi)可膨脹。如果在機(jī)體內(nèi)，整個(gè)機(jī)體會(huì)做出緩沖，盡量減少損失。第三章——單選：光學(xué)顯微鏡能夠分辯出其詳細(xì)結(jié)構(gòu)的有(A) A 細(xì)胞B 線粒體 C 核仁 D 葉綠體E 包被小泡建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建的：(A) A 細(xì)胞融合B 核移植C 病毒轉(zhuǎn)化D 基因轉(zhuǎn)移掃描電子顯微鏡可用于：(D) A 獲得細(xì)胞不同切面的圖象；B 觀察活細(xì)胞； C 定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成份；D 觀察細(xì)胞表面的立體形貌欲將一個(gè)5kb左右大小的外源基因片斷導(dǎo)入某種植物細(xì)胞中去，首選的方法應(yīng)為(A) A 原生質(zhì)體融合B 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物C 轉(zhuǎn)化有性雜交D h-噬菌體為載體的操作將基因定位于染色體上的研究手段應(yīng)為(D) A PCRB SouthernblotC WesternblotD insituhybridization多選生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括(ABC)等。 A 超薄切片技術(shù)B 負(fù)染技術(shù)C 冰凍蝕刻技術(shù)以下關(guān)于透射電鏡的描述哪些是正確的（ABCD） A 分辨力約0.2nmB 采用電子束照明，電磁透鏡成像 C 鏡筒內(nèi)為真空環(huán)境D 樣品采用重金屬鹽染色使用免疫熒光顯微鏡觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)需要(ACD) A 特異的抗體B 掃描電鏡 C 帶有一定波長(zhǎng)過(guò)慮鏡片的光鏡D 熒光試劑 E 透射電鏡名詞解釋細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過(guò)分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳40—50代，并且仍能保持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。分辨率：區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。簡(jiǎn)答題：根據(jù)光鏡與電鏡的特點(diǎn)，觀察下列結(jié)構(gòu)采用那種顯微鏡最好？如果用光鏡（暗視野、相差、免疫熒顯微鏡）那種最有效？為什么？A植物細(xì)胞中葉綠體的運(yùn)動(dòng)

B病毒C細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)

D某組織中含一種特異蛋白質(zhì)的細(xì)胞

答：A

光鏡，電鏡需要?dú)⑺兰?xì)胞。光鏡中采用相差顯微鏡最好，該顯微鏡可觀察不經(jīng)染色的活細(xì)胞及其動(dòng)態(tài)變化，葉綠體的大小可以很容易分辨清楚，有較好反差。熒光顯微鏡也可，葉綠體可自發(fā)紅色熒光。B

電鏡，病毒顆粒太小，光鏡無(wú)法分辨。

C

光鏡，暗視野顯微鏡，可以觀察活的未染色的細(xì)胞，尤其適合觀察整體細(xì)胞及其運(yùn)動(dòng)，反差好，相差顯微鏡也可。

D

光鏡，對(duì)于電鏡來(lái)說(shuō)組織太大。免疫熒光顯微鏡，它是大分子定位中唯一的光鏡方法，可以用帶有熒光標(biāo)記的特異蛋白的抗體在細(xì)胞中對(duì)特異蛋白進(jìn)行定位，在進(jìn)行熒光觀察。簡(jiǎn)述單克隆抗體的主要技術(shù)路線。單克隆抗體的制備：①動(dòng)物免疫與親本細(xì)胞的選擇；②細(xì)胞融合：淋巴細(xì)胞雜交瘤的制備；③雜交瘤細(xì)胞的篩選：有限稀釋法等④單克隆抗體的制備和凍存；⑤單克隆抗體的純化親本細(xì)胞的選擇：①骨髓瘤細(xì)胞：一般不分泌抗體，能在體外無(wú)限繁殖和連續(xù)繼代培養(yǎng)，且為HGPRT－（次黃嘌呤鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶）或TK－（胸腺嘧啶核苷激酶）缺陷。多用BALB/C小鼠的骨髓瘤細(xì)胞。②淋巴細(xì)胞：經(jīng)過(guò)免疫處理的淋巴細(xì)胞，多用大鼠或小鼠。③免疫方法：對(duì)細(xì)胞或微生物抗原可直接注射如小鼠體內(nèi)，可溶性蛋白抗原可與等量的福氏完全佐劑混合乳化后，注入到動(dòng)物體內(nèi)。細(xì)胞融合：將免疫脾細(xì)胞和小鼠骨髓細(xì)胞以2：1或10：1的比例混勻于50ml錐形離心管內(nèi)，1200rpm離心;10分鐘，盡量吸凈上清液，用手指輕擊管壁，使管底沉淀的細(xì)胞鋪展成薄層，在室溫條件下邊輕輕振搖離心管邊在60秒鐘內(nèi)逐滴加入50%的PEG0.5ml，隨后靜置90秒，再于5分鐘內(nèi)邊振搖邊逐滴加入5－10ml不含血清的培液或鹽水緩沖液，以終止PEG的作用，再靜置10分鐘。HAT培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞：細(xì)胞團(tuán)塊分散后，加HAT溶液，即可加入有飼養(yǎng)細(xì)胞的96孔塑料培養(yǎng)板內(nèi)每孔0.1ml，用HAT選擇性培養(yǎng)時(shí)隔4－5天換液，8-10天后可以選擇檢測(cè)。HAT選擇系統(tǒng)：HAT是含一定濃度次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種選擇性培養(yǎng)基，其中三種成分與細(xì)胞DNA合成有關(guān)。第四章——單選：生物膜的主要化學(xué)成分是（C）。 A 蛋白質(zhì)和糖類(lèi)B 蛋白質(zhì)和脂肪C 蛋白質(zhì)和脂類(lèi)D 糖類(lèi)和脂類(lèi)在其他條件相同的情況下，以下哪些情況下膜的流動(dòng)性較高（B） A 膽固醇含量高B 不飽和脂肪酸含量高C 長(zhǎng)鏈脂肪酸含量高D 溫度高用磷脂酶處理完整的人類(lèi)紅細(xì)胞，（A）最容易被降解 A 磷脂酰膽堿，PCB 磷脂酰乙醇胺，PEC 磷脂酰絲氨酸，PS多選內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有（ABC）結(jié)合。 A. 疏水作用B. 離子鍵作用C. 共價(jià)鍵D. 氫鍵以下關(guān)于質(zhì)膜的描述哪些是正確的(ABCD) A 膜蛋白具有方向性和分布的區(qū)域性 B 糖脂、糖蛋白分布于質(zhì)膜的外表面 C 膜脂和膜蛋白都具有流動(dòng)性 D 某些膜蛋白只有在特定膜脂存在時(shí)才能發(fā)揮其功能膜蛋白可以分為(AC)。 A 膜內(nèi)在蛋白B 組蛋白C 膜周邊蛋白D 殼體蛋白生物膜的基本特征是（CD）。 A 特異性B 異質(zhì)性C 流動(dòng)性D 不對(duì)稱性生物膜上的磷脂主要包括（ABCD）。 A 磷脂酰膽堿B 磷脂酰絲氨酸C 磷脂酰肌醇D 磷脂酰乙醇胺E 鞘磷脂以下哪一種情況下膜的流動(dòng)性較高(BD) A 膽固醇含量高B 不飽和脂肪酸含量高C 長(zhǎng)鏈脂肪酸含量高D 溫度高簡(jiǎn)答題：細(xì)胞膜流動(dòng)鑲嵌模型的內(nèi)容。答：一、磷脂雙分子層構(gòu)成了生物膜的基本支架，這個(gè)支架不是靜止的。其中磷脂分子的親水性頭部朝向兩側(cè)，疏水親脂性的尾部相對(duì)朝向內(nèi)側(cè)。

二、球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與磷脂雙分子層相結(jié)合，有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的全部或部分嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層。這里體現(xiàn)了膜結(jié)構(gòu)內(nèi)外的不對(duì)稱性。另外，大多數(shù)膜蛋白分子是功能蛋白。

三、大多數(shù)蛋白質(zhì)分子和磷脂分子都能進(jìn)行橫向擴(kuò)散的形式運(yùn)動(dòng)，體現(xiàn)了膜具有一定的流性。

四、在細(xì)胞膜的外表，有一層由細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)與糖類(lèi)結(jié)合形成的糖蛋白，叫做糖被。它在細(xì)胞生命活動(dòng)中具有重要的功能。例如：消化道和呼吸道上皮細(xì)胞表面的糖蛋白有保護(hù)和潤(rùn)滑作用；糖被與細(xì)胞表面的識(shí)別有密切的關(guān)系，好比是細(xì)胞與細(xì)胞之間，或者細(xì)胞與其他大分子之間，互相聯(lián)絡(luò)用的文字或語(yǔ)言。除糖蛋白外，細(xì)胞膜表面還有糖類(lèi)和脂質(zhì)分子結(jié)合成的糖脂。另一種答法1.膜的組成成分：主要是磷脂和蛋白質(zhì)，還有少量的糖類(lèi)2.膜的基本骨架：磷脂雙分子層3.蛋白質(zhì)分子的位置：蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個(gè)磷脂雙分第五章——單選：肌質(zhì)網(wǎng)上的鈣離子泵屬于（B） A V型離子泵B P型離子泵C F型離子泵下面那種方式屬于被動(dòng)運(yùn)輸（C） A 簡(jiǎn)單擴(kuò)散B 膜泡運(yùn)輸C 協(xié)助擴(kuò)散D 協(xié)同運(yùn)輸植物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運(yùn)輸常利用（A）濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng) AH+BNa+CK+DCa2+E信號(hào)識(shí)別顆粒（signalrecognitionparticle，SRP）以下哪一種運(yùn)輸器或運(yùn)輸方式不消耗能量（A） A 電位門(mén)通道B 內(nèi)吞C 外排D 協(xié)同運(yùn)輸鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有（A）酶活性。 A ATP酶B GTP酶C NADH脫氫酶D 細(xì)胞色素氧化酶用特異性藥物細(xì)胞松弛素B可以阻斷下列哪種小泡的形成（B） A 胞飲泡B 吞噬泡C 分泌小泡D 包被小泡有關(guān)協(xié)助擴(kuò)散的描述中，不正確的是（D）。 A需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與B轉(zhuǎn)運(yùn)速率高C存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速度D從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于（A）類(lèi)型。 A 主動(dòng)運(yùn)輸B 簡(jiǎn)單擴(kuò)散C 被動(dòng)運(yùn)輸D 膜泡運(yùn)輸溶酶體H離子泵屬于（A） A V型離子泵B P型離子泵C F型離子泵D ABC轉(zhuǎn)運(yùn)器多選以下哪些可作為細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹苯幽芰縼?lái)源（CD） A. 離子梯度B. NADHC. ATPD．光通道蛋白（AD） A 運(yùn)輸物質(zhì)時(shí)不需要能量B 對(duì)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)沒(méi)有選擇性C 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)D 是跨膜蛋白構(gòu)成的親水通道參與胞飲泡形成的物質(zhì)有（AC） A 網(wǎng)格蛋白B 信號(hào)肽C 接合素蛋白D 微絲真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過(guò)(BC)運(yùn)輸方式來(lái)完成的。 A 協(xié)助擴(kuò)散B 胞吐作用C 胞吞作用D 共運(yùn)輸物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞牵ˋBCD）。 A 被動(dòng)運(yùn)輸B 主動(dòng)運(yùn)輸C 胞吞作用D 胞吐作用協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的（A）完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)；根據(jù)膜轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為（BC）兩類(lèi)。 A 膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B 通道蛋白C 載體蛋白D 網(wǎng)格蛋白有關(guān)協(xié)助擴(kuò)散的描述中，不正確的是（AD） A 需要ATP提供能量B 需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與C 從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D 從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為（AD）。 A 共運(yùn)輸（同向運(yùn)輸）B 簡(jiǎn)單擴(kuò)散C 被動(dòng)運(yùn)輸D 反向運(yùn)輸根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為（BC）兩種。 A 吞飲作用B 吞噬作用C 胞飲作用D 運(yùn)輸小泡真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為哪三種(ABD) A P型質(zhì)子泵B V型質(zhì)子泵C E型質(zhì)子泵D F型質(zhì)子泵在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)（A）個(gè)鈉離子和（C）個(gè)鉀離子。 A 3B 4C 2D 1有關(guān)協(xié)同運(yùn)輸?shù)拿枋鲋?，正確的是（ABD） A 需要ATP提供能量B 需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與 C 從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D 從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義答：鈉鉀泵實(shí)質(zhì)上就是Na+—K+—ATP酶，是膜中的內(nèi)在蛋白。它將細(xì)胞內(nèi)的Na+泵出細(xì)胞外，同時(shí)又將細(xì)胞外的K+泵入細(xì)胞內(nèi)。Na+—K+—ATP酶是通過(guò)磷酸化和去磷酸化過(guò)程發(fā)生構(gòu)象的變化，導(dǎo)致與Na+、K+的親和力發(fā)生變化。在膜內(nèi)側(cè)Na+與酶結(jié)合，激活A(yù)TP酶活性，使ATP分解，酶被磷酸化，構(gòu)象發(fā)生變化，于是與Na+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜外側(cè)。這種磷酸化的酶對(duì)Na+的親和力低，對(duì)K+的親和力高，因此在膜外側(cè)釋放Na+而與K+結(jié)合。K+與磷酸化酶結(jié)合后促使酶去磷酸化，酶的構(gòu)象恢復(fù)原狀，于是與K+結(jié)合的部位轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè)，K+與酶的親和力降低，使K+在膜內(nèi)被釋放，而又與Na+結(jié)合。其總的結(jié)果是每一循環(huán)消耗一個(gè)ATP，轉(zhuǎn)運(yùn)出三個(gè)Na+，轉(zhuǎn)進(jìn)兩個(gè)K+。它在維持細(xì)胞的滲透壓,保持細(xì)胞的體積和正常生理形態(tài)；維持低Na+高K+的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，尤其是在神經(jīng)細(xì)胞中維持靜息電位等過(guò)程中具有重要意義。簡(jiǎn)述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。答：①細(xì)胞類(lèi)型不同：胞飲作用見(jiàn)于幾乎所用真核細(xì)胞；吞噬作用對(duì)于原生動(dòng)物是一種獲取營(yíng)養(yǎng)的方式，對(duì)于多細(xì)胞動(dòng)物這種方式僅見(jiàn)于特殊的細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、嗜中性和樹(shù)突細(xì)胞）。②攝入物：胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。③胞吞泡的大小不同：胞飲泡直徑一般小于150nm，而吞噬泡直徑往往大于250nm。④攝入的過(guò)程：胞飲作用是一個(gè)連續(xù)發(fā)生的組成型過(guò)程,無(wú)需信號(hào)刺激；吞噬作用是一個(gè)信號(hào)觸發(fā)過(guò)程。⑤胞吞泡形成機(jī)制：胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與,如果用降解微絲的藥物（細(xì)胞松弛素B）處理細(xì)胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進(jìn)行。第六章——多選題：線粒體的增殖是(AB) A. 由原來(lái)的線粒體分裂B. 出芽C. 有絲分裂D. 無(wú)絲分裂能以水為電子供體，進(jìn)行光合作用的有(BCD) A 光合細(xì)菌B 藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌）C 被子植物D蕨類(lèi)線粒體DNA為(AC) A 環(huán)形B 線形C 雙鏈D 單鏈細(xì)胞中含有DNA的細(xì)胞器有（ABCD） A 線粒體B 葉綠體C 細(xì)胞核D 質(zhì)粒光合作用的過(guò)程主要可分為三步(ACD) A 原初反應(yīng)B RuBP再生階段C 電子傳遞D 光合磷酸化碳同化線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為(ABCD) A 內(nèi)膜B 外膜C 膜間隙D 基質(zhì)線粒體各部分的標(biāo)志酶分別是：外膜（）、內(nèi)膜（）、膜間隙（）、基質(zhì)（）。(ABCD) A 單胺氧化酶B 細(xì)胞色素氧化酶C 腺苷酸激酶D 檸檬酸合成酶進(jìn)行光合作用的最小結(jié)構(gòu)單位由什么組成(BC) A PQB 捕光色素C 反應(yīng)中心D Fd在線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物中既是電子傳遞體又是質(zhì)子位移體的是(ABC) A NADH-CoQ還原酶復(fù)合物B 細(xì)胞色素bc1復(fù)合物C 細(xì)胞色素C氧化酶D 鐵硫中心內(nèi)共生假說(shuō)認(rèn)為線粒體的祖先為一種（B），葉綠體的祖先為（C）。 A 革蘭氏陽(yáng)性菌B 革蘭氏陰性菌C 藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)藻）D 古細(xì)菌線粒體內(nèi)膜的標(biāo)志酶是（BCD） A 蘋(píng)果酸脫氫酶B 細(xì)胞色素C氧化酶C 腺苷酸激酶D 單胺氧化酶E 琥珀酸脫氫酶光合作用按照是否需要光可分為（）和（）兩步，其中光反應(yīng)又可分為（）和（）兩步。(ABC) A 暗反應(yīng)B 原初反應(yīng)和電子傳遞C 光反應(yīng)D 光合磷酸化在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類(lèi)型電子載體分別為(ABCD) A黃素蛋白B細(xì)胞色素(含血紅素輔基)C Fe-S中心D 輔酶QE 質(zhì)體藍(lán)素葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可分為(ABCDE) A 內(nèi)膜B 外膜C 膜間隙D 基質(zhì)E 類(lèi)囊體真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是(AD) A 線粒體B 溶酶體C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D 葉綠體構(gòu)成哺乳類(lèi)動(dòng)物線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物分別是(ABCD) A NADH-CoQ還原酶復(fù)合物B 琥珀酸脫氫酶復(fù)合物C 細(xì)胞色素bc1復(fù)合物D 細(xì)胞色素C氧化酶根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類(lèi)型分別為(AC) A NADH呼吸鏈B NADPH呼吸鏈C FADH2呼吸鏈D 光合電子呼吸鏈參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來(lái)源有３種情況(ABC) A由ctDNA編碼，在葉綠體核糖體上合成B由核DNA編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成C 由核DNA編碼，在葉綠體核糖體上合成D 由ctDNA編碼，在胞質(zhì)核糖體上合成單選題下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)（D）。 A 環(huán)狀DNAB 自身轉(zhuǎn)錄RNAC 翻譯蛋白質(zhì)的體系D 以上全是。ATP合成酶合成ATP的直接能量來(lái)自于(A) A 質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)B 光能C 三羧酸循環(huán)D 高能電子類(lèi)囊體上的PC在非循環(huán)式光合磷酸化中是(B) A 質(zhì)子遞體B 電子遞體C 細(xì)胞色素D 質(zhì)子和電子遞體類(lèi)囊體膜上電子傳遞的方向?yàn)?D) A PSI→PSII→NADP+B PSI→NADP+→PSII C PSI→PSII→H2OD PSII→PSI→NADP+葉綠素是含有哪一類(lèi)原子的卟啉衍生物(B) A Mn2+B Mg2+C Ca2+D Fe2+氧是在植物細(xì)胞中葉綠體的(A)部位上所進(jìn)行的光合磷酸化（光合作用）的過(guò)程中產(chǎn)生的。 A 類(lèi)囊體B 內(nèi)膜C 外膜D 膜間隙E 基質(zhì)線粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器，它們(A) A 各自在基質(zhì)中有一個(gè)雙鏈DNA環(huán) B 各自在基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán) C 葉綠體基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán)，而線粒體只有一個(gè) D 線粒體基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈NA環(huán)，而葉綠體只有一個(gè)能對(duì)線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是（A）。 A 詹姆斯綠BB 中性紅C 品紅D 蘇木精葉綠體的發(fā)育是由（B）分化而來(lái)。 A 類(lèi)囊體B 前質(zhì)體C 溶酶體D 微體線粒體上的FeS（鐵硫蛋白）是(C) A 遞H+體B 和兩者傳遞無(wú)關(guān)C 遞電子體D 既是遞H+體又是遞電子體線粒體呼吸鏈的酶復(fù)合物IV為：(D) A NADH脫氫酶B 琥珀酸脫氫酶C細(xì)胞色素C還原酶D細(xì)胞色素C氧化酶線粒體內(nèi)膜的標(biāo)志酶為(C) A 單胺氧化酶B 腺苷酸激酶C 細(xì)胞色素C氧化酶D 蘋(píng)果酸脫氫酶魚(yú)藤酮可抑制以下哪一個(gè)部位的電子傳遞（A） A NADH→CoQB Cytb→Cytc1C 細(xì)胞色素氧化酶→O2D cytc→CuA光系統(tǒng)I的中心色素為（B） A 葉綠素bB 葉綠素aC 類(lèi)胡蘿卜素D 葉黃素在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢(shì)(A)的方向傳遞。 A 遞增B 遞減C 不變名詞解釋半自主性細(xì)胞器細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過(guò)分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。ATP合成酶：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物體能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類(lèi)囊體膜或質(zhì)膜上，參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)的推動(dòng)下催化合成ATP。氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP，這一過(guò)程稱為氧化磷酸化。原初反應(yīng)：指從光合色素分子被光激發(fā)，到引起第一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)為止的過(guò)程，它包括光能的吸收、傳遞與光化學(xué)反應(yīng)。電子傳遞鏈（呼吸鏈）：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列能可逆地接受和釋放電子或H+的化學(xué)物質(zhì)所組成，在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列，稱為電子傳遞鏈或呼吸鏈。天線色素：又稱聚光色素，是光系統(tǒng)中只收集光能并將其傳遞給中心色素，本身不直接參與光化學(xué)反應(yīng)的色素，包括大多數(shù)的葉綠素a、全部葉綠素b和類(lèi)胡蘿卜素非共生起源學(xué)說(shuō)：認(rèn)為真核cell的前身是一個(gè)進(jìn)上比較高等的好氧細(xì)菌，它比典型的原核cell大，這樣就要逐漸增加呼吸作用的膜表面。開(kāi)始是通過(guò)細(xì)菌CM的內(nèi)陷，擴(kuò)張和分化（形成的雙層膜分別將基因組包圍在其中），后形成了線粒體和葉綠體和cell核的雛形。非循環(huán)式光合磷酸化：在線性電子傳遞中，光驅(qū)動(dòng)的電子經(jīng)兩個(gè)光系統(tǒng)最后傳遞給NADP+,并在電子傳遞過(guò)程中建立H+質(zhì)子梯度，驅(qū)使ADP磷酸化產(chǎn)生ATP。亞線粒體：用超聲波將線粒體破碎，線粒體內(nèi)膜碎片可自然卷成顆粒朝外的小膜泡，這種小膜泡稱為亞線粒體小泡或亞線粒體顆粒。光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過(guò)程，稱為光合磷酸化：將磷酸基團(tuán)加在中間代謝產(chǎn)物上或加在蛋白質(zhì)上的過(guò)程。光反應(yīng)：是由光引起的反應(yīng)。光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體的基粒片層（光合膜）。光反應(yīng)從光合色素吸收光能激發(fā)開(kāi)始，經(jīng)過(guò)電子傳遞，水的光解，最后是光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能，以ATP和NADPH的形式貯存。暗反應(yīng)：葉綠體利用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH這兩個(gè)高能化合物分別作為能源和還原的動(dòng)力將CO2固定,使之轉(zhuǎn)變成葡萄糖,由于這一過(guò)程不需要光所以稱為暗反應(yīng)簡(jiǎn)答題：簡(jiǎn)述線粒體核葉綠體適應(yīng)其功能的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)線粒體由兩層膜包被，外膜平滑，內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，兩層膜之間有腔，線粒體中央是基質(zhì)?；|(zhì)內(nèi)含有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類(lèi)，內(nèi)膜上具有呼吸鏈酶系及ATP酶復(fù)合體。線粒體能為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供場(chǎng)所，是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和形成ATP的主要場(chǎng)所，有細(xì)胞"動(dòng)力工廠"之稱。另外，線粒體有自身的DNA和遺傳體系，但線粒體基因組的基因數(shù)量有限，因此，線粒體只是一種半自主性的細(xì)胞器。外膜具有孔蛋白構(gòu)成的親水通道，允許分子量為5KD以下的分子通過(guò)，1KD以下的分子可自由通過(guò)。標(biāo)志酶為單胺氧化酶。內(nèi)膜含100種以上的多肽，心磷脂含量高、缺乏膽固醇，通透性很低，僅允許不帶電荷的小分子物質(zhì)通過(guò)，大分子和離子通過(guò)內(nèi)膜時(shí)需要特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。線粒體氧化磷酸化的電子傳遞鏈位于內(nèi)膜。內(nèi)膜的標(biāo)志酶為細(xì)胞色素C氧化酶。內(nèi)膜向內(nèi)折褶形成許多嵴，大大增加了內(nèi)膜的表面積。內(nèi)膜含有三類(lèi)功能性蛋白:①呼吸鏈中進(jìn)行氧化反應(yīng)的酶；②ATP合成酶復(fù)合物;③一些特殊的運(yùn)輸?shù)鞍?調(diào)節(jié)基質(zhì)中代謝代謝物的輸出和輸入。膜間隙是內(nèi)外膜之間的腔隙。由于外膜具有大量親水孔道與細(xì)胞質(zhì)相通，因此膜間隙的pH值與細(xì)胞質(zhì)的相似。標(biāo)志酶為腺苷酸激酶?；|(zhì)為內(nèi)膜和嵴包圍的空間。除糖酵解在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行外，其他的生物氧化過(guò)程都在線粒體中進(jìn)行。催化三羧酸循環(huán)，脂肪酸和丙酮酸氧化的酶類(lèi)均位于基質(zhì)中，其標(biāo)志酶為蘋(píng)果酸脫氫酶?；|(zhì)具有一套完整的轉(zhuǎn)錄和翻譯體系?；|(zhì)中還含有纖維絲和電子密度很大的致密顆粒狀物質(zhì)，內(nèi)含Ca2+、Mg2+、Zn2+等離子。葉綠體扁球狀，具雙層膜，內(nèi)有間質(zhì)，間質(zhì)中含呈溶解狀態(tài)的酶和片層。片層由閉合的中空盤(pán)狀的類(lèi)囊體垛堆而成，類(lèi)囊體是形成ATP所必需。葉綠體外被由雙層膜組成，膜間為10~20nm的膜間隙。外膜的滲透性大，如核苷、無(wú)機(jī)磷、蔗糖等許多細(xì)胞質(zhì)中的營(yíng)養(yǎng)分子可自由進(jìn)入膜間隙。內(nèi)膜對(duì)通過(guò)物質(zhì)的選擇性很強(qiáng)。類(lèi)囊體，是單層膜圍成的扁平小囊，沿葉綠體的長(zhǎng)軸平行排列。膜上含有光合色素和電子傳遞鏈組分，又稱光合膜。許多類(lèi)囊體象圓盤(pán)一樣疊在一起，稱為基粒，組成基粒的類(lèi)囊體，叫做基粒類(lèi)囊體，構(gòu)成內(nèi)膜系統(tǒng)的基粒片層?；|(zhì)是內(nèi)膜與類(lèi)囊體之間的空間，葉綠體的功能葉綠體：藻類(lèi)和植物體中含有葉綠素進(jìn)行光合作用的器官。主要功能是進(jìn)行光合作用。簡(jiǎn)述ATP合成酶的作用機(jī)制F1和Fo通過(guò)“轉(zhuǎn)子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過(guò)程中，“轉(zhuǎn)子”在通過(guò)F0的氫離子流推動(dòng)下旋轉(zhuǎn)，依次與三個(gè)β亞基作用，調(diào)節(jié)β亞基催化位點(diǎn)的構(gòu)象變化；“定子”在一側(cè)將α3,β3與F0連接起來(lái)。作用之一就是將跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)能轉(zhuǎn)換成力矩，推動(dòng)“轉(zhuǎn)子”旋轉(zhuǎn)。在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)的推動(dòng)下合成ATP。內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻.線粒體來(lái)源于細(xì)菌,即細(xì)菌被真核生物吞噬后,在長(zhǎng)期共生過(guò)程中,通過(guò)演變,形成了線粒體.葉綠體來(lái)源于藍(lán)藻,被原始真核cell攝入胞內(nèi),在共生關(guān)系中,形成了葉綠體.簡(jiǎn)述光合磷酸化的兩種類(lèi)型及其異同光合磷酸化可分為循環(huán)式光合磷酸化和非循環(huán)式光合磷酸化。不同點(diǎn)：非循環(huán)式光合磷酸化電子傳遞是一個(gè)開(kāi)放的通道其產(chǎn)物除ATP外，還有NADPH（綠色植物）或NADH（光合細(xì)菌）、循環(huán)式光合磷酸化電子的傳遞是一個(gè)閉合的回路只有其產(chǎn)物ATP的產(chǎn)生。相同點(diǎn)：接受光產(chǎn)生電子，都生成ATP.線粒體與葉綠體基本結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn)線粒體與葉綠體的相同點(diǎn)：一、線粒體和葉綠體都含有遺傳物質(zhì)DNA和RNA；二、線粒體和葉綠體都是雙層膜結(jié)構(gòu)；三、線粒體和葉綠體都能產(chǎn)生ATP；四、線粒體和葉綠體都是結(jié)構(gòu)和功能的統(tǒng)一體；線粒體與葉綠體的不同點(diǎn)：一、形態(tài)結(jié)構(gòu)不同——1．線粒體形態(tài)及結(jié)構(gòu)：線粒體一般呈粒狀或桿狀，但因生物種類(lèi)和生理狀態(tài)而異，可呈環(huán)形，啞鈴形、線狀、分杈狀或其它形狀。線粒體由內(nèi)外兩層膜封閉，包括外膜、內(nèi)膜、膜間隙和基質(zhì)四個(gè)功能區(qū)隔。2．葉綠體形態(tài)及結(jié)構(gòu)：高等植物中葉綠體象雙凸或平凸透鏡，長(zhǎng)徑5~10um，短徑2~4um，厚2~3um。葉綠體的數(shù)目因物種細(xì)胞類(lèi)型，生態(tài)環(huán)境，生理狀態(tài)而有所不同。葉綠體由葉綠體外被、類(lèi)囊體和基質(zhì)3部分組成，葉綠體含有3種不同的膜：外膜、內(nèi)膜、類(lèi)囊體膜和3種彼此分開(kāi)的腔：膜間隙、基質(zhì)和類(lèi)囊體腔。二、增大膜面積的方式不同——1．線粒體：線粒體增大膜面積是通過(guò)內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，是線粒體最富有標(biāo)志性的結(jié)構(gòu)，它的存在大大擴(kuò)大了內(nèi)膜的表面積，增加了內(nèi)膜的代謝效率。2．葉綠體：葉綠體增大膜面積是通過(guò)基粒片層結(jié)構(gòu)（或類(lèi)囊體）重疊。三、酶與色素分布不同——1．線粒體：線粒體中酶分布于基質(zhì)、基粒、內(nèi)膜上；線粒體中沒(méi)有色素分布。2．葉綠體：葉綠體中酶分布于基質(zhì)與基粒上；葉綠體中色素分布于基粒片層結(jié)構(gòu)的薄膜上?；瘜W(xué)滲透假說(shuō)的主要內(nèi)容電子傳遞鏈各組分在線粒體內(nèi)膜中不對(duì)稱分布，當(dāng)高能電子沿其傳遞時(shí)，所釋放的能量將H+從基質(zhì)泵到膜間隙，形成H+電化學(xué)梯度。在這個(gè)梯度驅(qū)使下，H+穿過(guò)ATP合成酶回到基質(zhì)，同時(shí)合成ATP，電化學(xué)梯度中所蘊(yùn)藏的能量?jī)?chǔ)存到ATP的高能磷酸鍵。電子及質(zhì)子通過(guò)呼吸鏈上電子載體和氫載體的交替?zhèn)鬟f，在線粒體內(nèi)膜上形成3次回路，導(dǎo)致3對(duì)H+抽提至膜間隙，生成3個(gè)ATP分子。為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？線粒體和葉綠體中有DNA和RNA、核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。迄今為止，已知線粒體基因組僅能編碼約20種線粒體膜和基質(zhì)蛋白并在線粒體核糖體上合成；線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用，可以說(shuō)，細(xì)胞核與發(fā)育成熟的線粒體和葉綠體之間存在著密切的、精確的、嚴(yán)格調(diào)控的生物學(xué)機(jī)制。在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細(xì)胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。也就是說(shuō)，線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，而對(duì)核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因此，線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱為半自主性細(xì)胞器第七章——多選：溶酶體的功能有（ABCD） A. 細(xì)胞內(nèi)消化B. 細(xì)胞自溶C. 細(xì)胞防御D. 自體吞噬下列哪些可稱為細(xì)胞器(BE) A 核B 線粒體C 微管D 內(nèi)吞小泡E 溶酶體細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行蛋白質(zhì)修飾和分選的細(xì)胞器有（CD） A 線粒體B 葉綠體C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D 高爾基體真核細(xì)胞中被稱為異質(zhì)性細(xì)胞器的有(ACD) A 溶酶體B 核糖體C 乙醛酸循環(huán)體D 過(guò)氧化物酶體微體中都含有：(AD) A 氧化酶B 酸性磷酸酶C 琥珀酸脫氫酶D 過(guò)氧化氫酶許多細(xì)胞器的膜上具有質(zhì)子泵，用以維持細(xì)胞器內(nèi)部的酸性環(huán)境，以下哪一種細(xì)胞器內(nèi)的pH值低于顯著細(xì)胞質(zhì)的pH值(ABC) A溶酶體B 內(nèi)體C 植物液泡D線粒體膜間隙蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在（B）中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在（C）中。 A 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B 高爾基體C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由（ABCD）組成。 A 順面膜囊B 中間膜囊C 反面膜囊D 反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要有（ABCD） A 需要與其他細(xì)胞組分嚴(yán)格分開(kāi)的蛋白B 膜蛋白 C 分泌性蛋白D 需要進(jìn)行復(fù)雜修飾的蛋白原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在（A）上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在（B）上。 A 細(xì)胞質(zhì)膜B 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C 細(xì)胞基質(zhì)D 高爾基體高爾基體上進(jìn)行O-連接的糖基化，糖鏈可連接在以下哪些氨基酸殘基上(ABD) A 絲氨酸B 蘇氨酸C 脯氨酸(proline)D 羥脯氨酸根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為(ABC) A 初級(jí)溶酶體B 次級(jí)溶酶體C 殘余小體D 微體E 中膜體細(xì)胞內(nèi)能夠清除自由基的酶系統(tǒng)包括(ABC) A 超氧化物歧化酶(SOD)B 過(guò)氧化氫酶(CAT)C 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)D 多功能氧化酶（MFO）高爾基體的極性反映在它們自形成面到成熟面酶成分的不同，成熟面含有較多的(CD) A甘露糖磷酸化酶B唾液酸轉(zhuǎn)移酶C 半乳糖轉(zhuǎn)移酶D N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括(ABC) A 分泌蛋白B 膜整合蛋白C 細(xì)胞器駐留蛋白D 胞質(zhì)可溶性蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為（A）；而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為（B）。 A 共轉(zhuǎn)移B 后轉(zhuǎn)移C 反向運(yùn)輸D 共運(yùn)輸在溶酶體中可被酶水解的大分子有(ABCDE) A 核糖核酸B 蛋白C 脫氧核糖核酸D 磷脂E 碳水化合物單選溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生(A) A 6－磷酸甘露糖B N-乙酰葡糖糖胺C 半乳糖D 果糖肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱為(C) A 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C 肌質(zhì)網(wǎng)D 微粒體被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是(D) A 葉綠體B 高爾基體C 線粒體D 溶酶體E 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)肝細(xì)胞中的脂褐質(zhì)是(D) A 衰老的高爾基體B 衰老的過(guò)氧化物酶C 衰老的線粒體D 殘?bào)w（后溶酶體）真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于（E）中。 A 細(xì)胞質(zhì)膜B 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C 細(xì)胞基質(zhì)D 高爾基體E 溶酶體被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器(B) A 葉綠體B 高爾基體C 線粒體D 溶酶體E 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)矽肺與哪一種細(xì)胞器有關(guān)(C) A 高爾基體B 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C 溶酶體D 微體以下哪一種是微體的標(biāo)志酶(B) A 酸性磷酸酶B 過(guò)氧化氫酶C 堿性磷酸酶D 超氧化物歧化酶在植物的微體中能進(jìn)行(B) A TCA循環(huán)B 乙醛酸循環(huán)C 卡爾文循環(huán)D Hatch-Slack循環(huán)真核細(xì)胞中，（A）是合成脂類(lèi)分子的細(xì)胞器。 A 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C 肌質(zhì)網(wǎng)D 高爾基體N-連接的糖基化中，糖鏈連接在（D）殘基上 A 脯氨酸B 羥脯氨酸C 天冬氨酸D 天冬酰胺所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中確定：(C) A 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)B 高爾基體C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D 質(zhì)膜以下哪些細(xì)胞器是膜圍成的(A) A 內(nèi)體（endosome）B 核糖體(ribosome)C 蛋白酶體（proteasome）D中心體（centrosome）E DG高爾基體的標(biāo)志酶是(C) A 單胺氧化酶B 細(xì)胞色素氧化酶C 胞嘧啶單核苷酸酶D 腺苷酸激酶E 蘋(píng)果酸脫氫酶各種水解酶之所以能夠選擇性地運(yùn)入溶酶體是因?yàn)樗麄兙哂校ˋ） A M6P標(biāo)志B 導(dǎo)肽C 信號(hào)肽D 特殊氨基序列膜蛋白高度糖基化的細(xì)胞器是：(A) A 溶酶體B 高爾基體C 過(guò)氧化物酶體D 線粒體具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是(B) A 葉綠體B 高爾基體C 線粒體D 溶酶體E 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)線粒體內(nèi)膜的標(biāo)志酶是（B） A 蘋(píng)果酸脫氫酶B細(xì)胞色素C氧化酶C腺苷酸激酶D單胺氧化酶植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫(D) A 溶酶體B 中膜體C 胞內(nèi)體D 乙醛酸循環(huán)體蛋白質(zhì)的水解加工過(guò)程一般發(fā)生在（B）中。 A 葉綠體B 高爾基體C 線粒體D 溶酶體E 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是(B) A 單胺氧化酶B 葡萄糖6－磷酸酶C胞嘧啶單核苷酸酶D 腺苷酸激酶溶酶體的標(biāo)志酶是(C) A 葡萄糖6－磷酸酶B 單胺氧化酶C 酸性磷酸酶D 胞嘧啶單核苷酸酶名詞解釋脂質(zhì)體：是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質(zhì)體疏水尾部伸向空氣，攪動(dòng)后形成雙層脂分子的球形脂質(zhì)體，直徑25~1000nm不等。簡(jiǎn)答：溶酶體膜有何特點(diǎn)與其自身功能相適應(yīng)？溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類(lèi)、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。（1）清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能a作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)b分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；d受精過(guò)程中的精子的頂體作用簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)糖基化修飾中N－連接與O－連接之間的主要區(qū)別。特征N-連接O-連接合成部位合成方式與之結(jié)合的氨基酸殘基最終長(zhǎng)度第一個(gè)糖殘基糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來(lái)自同一個(gè)寡糖前體天冬酰胺至少5個(gè)糖殘基N-乙酰葡萄糖胺糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個(gè)個(gè)單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1-4個(gè)糖殘基，但ABO血型抗原較長(zhǎng)N-乙酰半乳糖胺等第八章——單選：信號(hào)識(shí)別顆粒（signalrecognitionparticle，SRP）是一種（A） A. 核糖核蛋白B. 糖蛋白C. 脂蛋白D. 熱休克蛋白v-SNAREs存在于（C） A 靶膜B 質(zhì)膜C運(yùn)輸小泡膜D 任何一種膜以下哪些運(yùn)輸途徑是COPⅡ衣被參與的（D） A 質(zhì)膜→內(nèi)體B高爾基體→溶酶體C高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體以下哪些運(yùn)輸途徑是COPⅠ衣被參與的（C） A質(zhì)膜→內(nèi)體B高爾基體→溶酶體C 高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊主要依靠（B） A 網(wǎng)格蛋白B 熱休克蛋白C COPID 殼體蛋白具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱為（A） A 核定位序列B 腔內(nèi)分選信號(hào)C 膜蛋白分析信號(hào)D 基質(zhì)靶向序列多選以下哪些屬于蛋白質(zhì)分選信號(hào)（AB） A M6P(mannose6-phosphate)B 信號(hào)肽(signalpeptides) C 信號(hào)分子(signalmolecules)D 信號(hào)斑(signalpatch)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中合成分泌蛋白分子所需要的主要組分為（CD） A 線粒體B 溶酶體C 高爾基體D 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E 包被小泡以下哪些運(yùn)輸途徑是籠形蛋白（clathrin）衣被參與的（ABD） A 高爾基體→內(nèi)體(endosome)B 高爾基體→溶酶體，植物液泡C 高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D 質(zhì)膜→內(nèi)體名詞解釋信號(hào)肽：分泌蛋白的N端序列，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。后轉(zhuǎn)移：蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中，稱為后轉(zhuǎn)移。導(dǎo)肽：引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列分子伴侶:又稱分子“伴娘”，細(xì)胞中，這類(lèi)蛋白能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽的轉(zhuǎn)移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。共轉(zhuǎn)移：肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為共轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)運(yùn)肽：是一種12~60個(gè)氨基酸殘基的前導(dǎo)序列，它引導(dǎo)在細(xì)胞溶質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)輸入線粒體和葉綠體簡(jiǎn)答題：信號(hào)肽假說(shuō)的主要內(nèi)容分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開(kāi)始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過(guò)ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號(hào)肽，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（又稱停泊蛋白dockingprotein，DP）等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。簡(jiǎn)述含信號(hào)肽的蛋白在細(xì)胞質(zhì)合成后到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要過(guò)程。1、含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)合成后到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后繼續(xù)進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成,主要包括：①向細(xì)胞外分泌的蛋白質(zhì),②膜蛋白,③需要與其它細(xì)胞組分嚴(yán)格隔離的蛋白質(zhì),④需要進(jìn)行復(fù)雜修飾的蛋白質(zhì).2、含信號(hào)肽的蛋白在細(xì)胞質(zhì)合成后到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后主要進(jìn)行加工,加上糖基化、羥基化、?；c二硫鍵的形成等.肽鏈的合成僅需要幾十秒鐘,而新合成的多肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中停留的時(shí)間往往達(dá)幾十分鐘,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行正確折疊、加工.不能進(jìn)行正確折疊、加工的在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中降解.加工完成后成為較成熟的蛋白質(zhì).第九章——單選：NO直接作用于（B） A 腺苷酸環(huán)化酶B 鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C 鈣離子門(mén)控通道微管α球蛋白結(jié)合的核苷酸可以是（A） A GTPB GDPC ATPD ADP以下哪一類(lèi)藥物可以抑制胞質(zhì)分裂？（D） A 紫杉酚B 秋水酰胺C 長(zhǎng)春花堿D 細(xì)胞松弛素在cAMP信號(hào)途徑中，G蛋白的直接效應(yīng)酶是(B) A 蛋白激酶AB 腺苷酸環(huán)化酶C 蛋白激酶C中間纖維之所以沒(méi)有極性是因?yàn)槠洌―） A 單體不具有極性B 二聚體不具有極性C 三聚體不具有極性 D 四聚體不具有極性不屬于蛋白酪氨酸激酶類(lèi)型的受體是（C） A EGF受體B PDGF受體C TGFβ受體D IGF-1受體PKC以非活性形式分布于細(xì)胞溶質(zhì)中，當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中的哪一種離子濃度升高時(shí)，PKC轉(zhuǎn)位到質(zhì)膜內(nèi)表面（B） A Mg2+B Ca2+C K+D Na+以下哪一類(lèi)細(xì)胞可釋放NO（B）A. 心肌細(xì)胞B. 血管內(nèi)皮細(xì)胞C. 血管平滑肌細(xì)胞多選由G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路主要包括：（CD） A. 受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)通路B. NO氣體信號(hào)通路C. cAMP信號(hào)通路D. 磷脂酰肌醇信號(hào)通路一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱為（A），將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為（B）。 A 第一信使B 第二信使C 第三信使雙信使系統(tǒng)產(chǎn)生的第二信使指BC A cAMPB IP3C DGD Ca2＋以下哪些屬于第二信使（ABD） A cAMPB cGMPC AchD PIP3磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個(gè)第二信使（AC） A IP3（肌醇三磷酸）B Ca2+C DG（磷脂酰甘油）D cAMP從化學(xué)結(jié)構(gòu)來(lái)看細(xì)胞信號(hào)分子包括（ABCD） A 多肽類(lèi)B 氣體分子C 氨基酸D 核苷酸具有跨膜信號(hào)傳遞功能的受體可以分為（ABC） A 離子通道偶聯(lián)的受體B G蛋白偶聯(lián)的受體 C 與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）D LDL受體有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路，即（B）可以使G蛋白α亞基持續(xù)活化，而（C）則使G蛋白α亞基不能活化。 A 細(xì)胞松弛素B 霍亂毒素C 百日咳毒素D 諾考達(dá)唑受體一般至少包括兩個(gè)結(jié)構(gòu)域AB A 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）B 催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域） C 跨膜結(jié)構(gòu)域 D C-端結(jié)合位點(diǎn)催化性受體主要分為（ABCDE） A 受體酪氨酸激酶B 受體絲氨酸/蘇氨酸激酶C 受體酪氨酸磷酸脂酶D 受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶E 酪氨酸激酶聯(lián)系的受體名詞解釋第二信使：細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。細(xì)胞識(shí)別：細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子（配體）選擇性地相互作用，進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。第一信使：一般將胞外信號(hào)分子稱為第一信使。受體：一種能夠識(shí)別和選擇性地結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過(guò)程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。簡(jiǎn)答題：細(xì)胞通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊主要有哪幾種方式① 分泌，由內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的信號(hào)分子（激素），通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)送到體內(nèi)各個(gè)部位，作用于靶細(xì)胞。②旁分泌。局部信號(hào)分子通過(guò)擴(kuò)散，作用于鄰近靶細(xì)胞。③自分泌。信號(hào)發(fā)放細(xì)胞和靶細(xì)胞為同類(lèi)或同一細(xì)胞。自分泌信號(hào)常見(jiàn)于病理?xiàng)l件下，如腫瘤細(xì)胞合成和釋放生長(zhǎng)因子刺激自身，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的增殖失控。④通過(guò)化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)：神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)突觸作用于特定的靶細(xì)胞。細(xì)胞的信號(hào)傳遞是高度復(fù)雜的可調(diào)控過(guò)程，請(qǐng)簡(jiǎn)述其基本特征。1有收斂或發(fā)散的特點(diǎn)2胞的信號(hào)傳導(dǎo)既具有專一性又有作用機(jī)制的相似性；3信號(hào)的放大作用和信號(hào)所啟動(dòng)的作用的終止并存4細(xì)胞以不同的方式產(chǎn)生對(duì)信號(hào)的適應(yīng)；5信號(hào)的整合、調(diào)節(jié)與終止。簡(jiǎn)要說(shuō)明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的主要特點(diǎn)。G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：⑴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：①G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；②G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；③效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。⑵產(chǎn)生第二信使。配體—受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)，這是通過(guò)蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化化酶→cAMP→cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Ca2+和DG—PKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。受體的主要類(lèi)型膜表面受體主要有三類(lèi)：①離子通道型受體②G蛋白耦聯(lián)型受體；③酶耦聯(lián)的受體第十章——單選：中間纖維之所以沒(méi)有極性是因?yàn)槠洌―） A. 單體不具有極性B. 二聚體不具有極性 C. 三聚體不具有極性 D. 四聚體不具有極性中心粒和鞭毛的基粒（C）A 都是9+2結(jié)構(gòu) B 前者是9+2結(jié)構(gòu)，后者是9+0結(jié)構(gòu) C 前者是9+0結(jié)構(gòu)，后者是9+2結(jié)構(gòu) D 都是9+0結(jié)構(gòu)廣義的核骨架包括（D） A 核基質(zhì)B 核基質(zhì)、核孔復(fù)合物 C 核纖層、核基質(zhì)D 核纖層、核孔復(fù)合體和核基質(zhì)細(xì)胞變形足(lamellipodia)的運(yùn)動(dòng)主要是通過(guò)什么所引起：（B） A 微管的動(dòng)態(tài)變化B 肌動(dòng)蛋白的裝卸 C 肌球蛋白絲的滑動(dòng)D 微絨毛的伸縮在細(xì)胞骨架的以下成分中，與胞質(zhì)環(huán)流的產(chǎn)生有直接關(guān)系的是（B） A 微管B 微絲C 中等纖維D 微梁中等纖維(中間絲)中的結(jié)蛋白主要存在于（A） A 肌細(xì)胞B 上皮細(xì)胞C 神經(jīng)細(xì)胞D 膠質(zhì)細(xì)胞微管具有極性，其（+）極的最外端是（B） A α球蛋白B β球蛋白C γ球蛋白微管蛋白在一定條件下，能裝配成微管，其管壁由幾根原纖維構(gòu)成：（C） A 9B 11C 13D 15微絲的馬達(dá)蛋白是（A） A 肌球蛋白B 胞質(zhì)動(dòng)力蛋白 C 肌動(dòng)蛋白 D 驅(qū)動(dòng)蛋白具有破壞微絲結(jié)構(gòu)的特異性藥物是（B） A 秋水仙素B 細(xì)胞松弛素C 鬼筆環(huán)肽（抑制解聚）D 紫杉酚促進(jìn)微管聚合的藥物是（C） A 鬼臼素B 長(zhǎng)春花堿C 紫杉酚D 細(xì)胞松弛素以下哪些藥物可以抑制動(dòng)物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂（C） A 秋水仙素B 紫杉酚C 細(xì)胞松弛素D 微管蛋白抗體原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體沉降系數(shù)分別為：（D） A 30s和50sB 40s和60sC 50s和60sD 70s和80s角蛋白分布于（B） A 肌肉細(xì)胞B 表皮細(xì)胞C 神經(jīng)細(xì)胞D 神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞真核生物中RNA聚合酶有三種類(lèi)型，其中RNA聚合酶I催化合成的是。（C） A rRNAB hnRNAC 5srRNAD tRNA多選肌肉收縮的基本單位是肌原纖維，構(gòu)成肌原纖維的粗肌絲主要由（B）組成，構(gòu)成細(xì)肌絲的主要由（D）組成。 A 驅(qū)動(dòng)蛋白 B 肌球蛋白C 胞質(zhì)動(dòng)力蛋白D 肌動(dòng)蛋白廣義的細(xì)胞骨架包括（ABCD） A 核骨架B 細(xì)胞質(zhì)骨架C 細(xì)胞膜骨架D 細(xì)胞外基質(zhì)動(dòng)物細(xì)胞纖毛中的骨架結(jié)構(gòu)為（B），馬達(dá)蛋白為（E） A 微絲B 微管C 中間纖維D MyosinE Kinesin在體內(nèi)是由微管裝配成單管,二聯(lián)管的結(jié)構(gòu)是（AB） A 纖毛B 鞭毛C 基體D 中心粒胞質(zhì)中微管的馬達(dá)蛋白包括（BC） A 肌球蛋白B 胞質(zhì)動(dòng)力蛋白C 肌動(dòng)蛋白D 驅(qū)動(dòng)蛋白有些細(xì)胞表面形成一些特化結(jié)構(gòu)，其中微絨毛主要由（A）構(gòu)成，纖毛主要由（C）構(gòu)成。 A 微絲B 膠原纖維C 微管D 中間纖維具有極性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有（ACD） A 微絲B 中間纖維C 高爾基體D 微管微管由（AC）微管蛋白亞基組成。 A α微管蛋白B γ微管蛋白C β微管蛋白D η微管蛋白細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主要指細(xì)胞質(zhì)骨架包括（ACD） A 微絲B 膠原纖維C 微管D 中間纖維中間纖維按組織來(lái)源和免疫原性可分為（ABCD） A 角蛋白纖維B波形蛋白纖維C結(jié)蛋白纖維D神經(jīng)元纖維E 神經(jīng)膠質(zhì)纖維在體內(nèi)是由微管裝配成三聯(lián)管的結(jié)構(gòu)是（AC） A 中心粒B 鞭毛C 基體D 纖毛微絲特異性藥物主要有（BD） A 秋水仙素B 細(xì)胞松弛素C 紫杉酚D 鬼筆環(huán)肽微管特異性藥物主要有（AC） A 秋水仙素B 細(xì)胞松弛素C 紫杉酚D 鬼筆環(huán)肽微管組織中心（BCD） A 是細(xì)胞內(nèi)富含微管的部位B 是細(xì)胞內(nèi)裝配微管的部位 C 具有γ微管球蛋白D 包括中心體和鞭毛基體胞質(zhì)骨架主要由（ACD）組成。 A 中間纖維B膠原纖維C 肌動(dòng)蛋白D 微管名詞解釋微管組織中心：微管在生理狀態(tài)及實(shí)驗(yàn)處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微管組織中心。動(dòng)物細(xì)胞的MTOC為中心體。MTOC決定了細(xì)胞中微管的極性，微管的（-）極指向MTOC，（+）極背向MTOC。中心體周期：細(xì)胞分裂間期中中心體的復(fù)制和在有絲分裂開(kāi)始時(shí)兩個(gè)新的中心體之分離，從而提供了用于形成有絲分裂兩極的兩個(gè)中心體。膜骨架：細(xì)胞膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。踏車(chē)行為（現(xiàn)象）：在一定條件下，細(xì)胞骨架在裝配過(guò)程中，一端發(fā)生裝配使微管或微絲延長(zhǎng)，而另一端發(fā)生去裝配而使微管或微絲縮短，實(shí)際上是正極的裝配速度快于負(fù)極的裝配速度，這種現(xiàn)象稱為踏車(chē)現(xiàn)象。細(xì)胞骨架：是指存在于真核細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的蛋白纖維網(wǎng)架體系。包括狹義和廣義的細(xì)胞骨架兩種概念。廣義的細(xì)胞骨架包括：細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維。微絲：在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，由肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白構(gòu)成的，可在細(xì)胞形態(tài)的支持及細(xì)胞肌性收縮和非肌性運(yùn)動(dòng)等方面起重要作用的結(jié)構(gòu)。簡(jiǎn)答題：IF裝配與MF,MT裝配相比的特點(diǎn)IF裝配的單體是纖維狀蛋白(MF,MT的單體呈球形)；·反向平行的四聚體導(dǎo)致IF不具有極性；·IF在體內(nèi)裝配后，細(xì)胞中幾乎不存在IF單體(但I(xiàn)F的存在形式也可以受到細(xì)胞調(diào)節(jié)，如核纖層的裝配與解聚)。纖毛的運(yùn)動(dòng)機(jī)制(1)A管動(dòng)力蛋白頭部與B管的接觸促使動(dòng)力蛋白結(jié)合的ATP水解，產(chǎn)物釋放，同時(shí)造成頭部角度的改變。(2)新的ATP結(jié)合使動(dòng)力蛋白頭部與B管脫離。(3)ATP水解，其釋放的能量使頭部的角度復(fù)原。(4)帶有水解產(chǎn)物的動(dòng)力蛋白頭部與B管上另一位點(diǎn)結(jié)A開(kāi)始又一次循環(huán)。由于在任意時(shí)刻軸絲一側(cè)的動(dòng)力蛋白發(fā)揮活性，而另一側(cè)的動(dòng)力蛋白則處于失活狀態(tài)，相鄰的兩聯(lián)體之間的動(dòng)力蛋白向兩側(cè)交替的滑動(dòng)將導(dǎo)致纖毛向不同的方向彎曲。肌肉收縮的機(jī)制收縮機(jī)制：電鏡下觀察肌肉收縮時(shí)肌原纖維的變化，發(fā)現(xiàn)A帶長(zhǎng)度不變，只是Ⅰ帶隨收縮程度不同而有變化，由此推論粗肌絲的長(zhǎng)度是不變的。從一個(gè)肌節(jié)的H帶未端到下一個(gè)肌節(jié)的H帶起端，這一距離等于細(xì)肌絲總長(zhǎng)度，當(dāng)肌肉作最大收縮時(shí)，H帶消失，而這一距離總長(zhǎng)度未變，故認(rèn)為細(xì)肌絲的長(zhǎng)度也未發(fā)生變化。據(jù)上述現(xiàn)象，1959年，赫胥黎和漢森提出了肌肉收縮的滑動(dòng)學(xué)說(shuō)——“滑動(dòng)絲模型”，認(rèn)為在肌肉收縮時(shí)肌纖維長(zhǎng)度的改變是由于兩類(lèi)肌絲相互滑動(dòng)之結(jié)果。骨骼肌收縮的調(diào)控及收縮的原理。①運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢將神經(jīng)沖動(dòng)傳遞給肌膜；②肌膜的興奮經(jīng)橫小管迅速傳向終池；③肌漿網(wǎng)膜上的鈣泵活動(dòng),將大量Ca2＋轉(zhuǎn)運(yùn)到肌漿內(nèi)；④肌原蛋白TnC與Ca2＋結(jié)合后,發(fā)生構(gòu)型改變,進(jìn)而使原肌球蛋白位置也隨之變化；⑤原來(lái)被掩蓋的肌動(dòng)蛋白位點(diǎn)暴露,迅即與肌球蛋白頭接觸；⑥肌球蛋白頭ATP酶被激活,分解了ATP并釋放能量；⑦肌球蛋白的頭及桿發(fā)生屈曲轉(zhuǎn)動(dòng),將肌動(dòng)蛋白拉向M線；⑧細(xì)肌絲向A帶內(nèi)滑入,I帶變窄,A帶長(zhǎng)度不變,但H帶因細(xì)肌絲的插入可消失,由于細(xì)肌絲在粗肌絲之間向M線滑動(dòng),肌節(jié)縮短,肌纖維收縮；⑨收縮完畢,肌漿內(nèi)Ca2＋被泵入肌漿網(wǎng)內(nèi),肌漿內(nèi)Ca2＋濃度降低,肌原蛋白恢復(fù)原來(lái)構(gòu)型,原肌球蛋白恢復(fù)原位又掩蓋肌動(dòng)蛋白位點(diǎn),肌球蛋白頭與肌動(dòng)蛋白脫離接觸,肌則處于松馳狀態(tài)第十一章——單選題：染色體骨架的主要成分是（A）A 組蛋白B 非組蛋白C DNAD RNA核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的（A）部位合成的。A 核仁B 核基質(zhì)C 核纖層D 染色體骨架染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型中三級(jí)結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)為（C）A 核小體B 螺線管C 超螺線管D 染色單體下列那種組蛋白在進(jìn)化上最不保守（A）A H1