臨床藥學(xué)醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱(副高)臨床藥學(xué)三真題-真題-無(wú)答案

臨床藥學(xué)醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱（副高）臨床藥學(xué)三真題（總分92.XX01，考試時(shí)間120分鐘）多項(xiàng)選擇題.下列哪些是硝酸甘油的作用A.擴(kuò)張腦血管B.擴(kuò)張冠狀血管C.心率減慢D.擴(kuò)張靜脈E.降低外周阻力.下列哪些疾病屬于新斯的明的禁忌證A.重癥肌無(wú)力B.機(jī)械性腸梗阻C.尿路梗死D.肌松藥過(guò)量中毒E.支氣管哮喘.佚內(nèi)酰胺類抗生素藥物的基本性質(zhì)A.佚內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性B.紫外吸收特性C.游離酸及其無(wú)機(jī)鹽或有機(jī)堿鹽的溶解特性D.旋光特性E.干燥粉末穩(wěn)定及其水溶液的不穩(wěn)定特性.造成藥品費(fèi)用急劇增長(zhǎng)的不合理因素包括A.不合理用藥B.人口老齡化C.醫(yī)院補(bǔ)償機(jī)制不完善D.藥品價(jià)格管理存在漏洞E.疾病譜改變.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料A.羥丙基甲基纖維素B.乙基纖維素C.醋酸纖維素D.鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPM-CP）e.丙烯酸樹脂n號(hào)6.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量藥用炭，其作用為A.吸附熱原B.能增加主藥穩(wěn)定性

C.脫色D.除雜質(zhì)E.提高澄明度.下列哪幾項(xiàng)是片劑穩(wěn)定性所考察的項(xiàng)目A.吸濕性.性狀C.含量D.有關(guān)物質(zhì)E.溶出度.雌激素可用于治療下列哪些疾病A.絕經(jīng)前乳腺癌B.卵巢功能低下替代治療C.絕經(jīng)期綜合征D.粉刺E.避孕.巴比妥類催眠藥的作用和持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短A.與化合物的水溶性有關(guān)B.與化合物的解離度有關(guān)C.與化合物的脂溶性和解離度有關(guān)D.與5-位取代基是否易于氧化有關(guān)E.與5-雙取代基的碳原子數(shù)目有關(guān)10.關(guān)于臨床用藥安全性評(píng)價(jià)的基本原則正確的是A.不良反應(yīng)小B.不良反應(yīng)類型少C.不良反應(yīng)具有可逆性，容易糾正D.不良反應(yīng)可預(yù)測(cè)E.不良反應(yīng)可預(yù)防11.對(duì)患者本人而言，依從性不佳的原因有A.未完全理解醫(yī)囑，導(dǎo)致用藥劑量、時(shí)間、方法的錯(cuò)誤B.給藥方案過(guò)于復(fù)雜C.藥物不良反應(yīng)明顯，而藥物帶來(lái)的益處卻模糊不清D.患者對(duì)醫(yī)師不信任E.生理、心理、病理等因素導(dǎo)致不能嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑.有關(guān)氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)包括A.胃腸道反應(yīng)B.耳毒性C.過(guò)敏反應(yīng)D.腎毒性E.神經(jīng)肌肉接頭的阻斷.下列關(guān)于藥物代謝的敘述正確的是A.在酶作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子，再通過(guò)正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程B.藥物通過(guò)吸收、分布，有的以原形隨糞便和尿液排出，有的以代謝物的形式排出C.水解酶是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)D,藥物在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后，極性增加，有利于藥物的排泄

E.藥物代謝就是將具有活性的藥物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾變成無(wú)活性的化合物.影響藥物在組織中分布的因素有A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率C.體液的pH值D.藥物的生物利用度E.機(jī)體的生理屏障.縮宮素用于催產(chǎn)時(shí)，應(yīng)經(jīng)常檢查A.子宮收縮的頻率、持續(xù)時(shí)間及強(qiáng)度B.胎兒心率C.孕婦脈搏及血壓D.靜止期間子宮肌肉張力E.骨盆大小及胎先露下降情況.可增強(qiáng)香豆素類藥抗凝作用的藥物有A.廣譜抗生素B.芐星青霉素C.苯巴比妥D.阿司匹林E.維生素C.藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括A.結(jié)合型藥物是運(yùn)載藥物到達(dá)作用部位的方式B.結(jié)合型藥物是藥物的儲(chǔ)備形式，起到藥庫(kù)的作用C.血漿蛋白結(jié)合率低，藥效往往持久D.藥物與血漿蛋白結(jié)合有競(jìng)爭(zhēng)性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合有可逆性.過(guò)量服用可引起金雞納反應(yīng)（頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐）的藥物是A.奎寧B.普魯卡因胺C.奎尼丁D.阿司匹林E.氟卡尼.下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)藥的藥物是A.苯巴比妥B.卡馬西平C.利福平D.苯妥英鈉E.別嘌醇.用藥頻度分析的具體做法為A.確定DDD值B.求用藥人次C.求每日治療費(fèi)用D.求購(gòu)藥金額序號(hào)和用藥人次序號(hào)E.求購(gòu)藥金額序號(hào)與用藥人次序號(hào)的比值.藥物的體內(nèi)代謝有哪些反應(yīng)

A.氧化反應(yīng)B.羥基化反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化E.N-去甲基化或去乙基化反應(yīng).下列哪些方法可用于軟膏劑的制備A.乳化法B.溶解法C.研和法D.稀釋法E.熔和法.與維生素K止血的作用機(jī)制不相符合的是A.抑翩纖溶酶B.抑制ATOC.促進(jìn)血小板聚集D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗纖溶酶原激活因子E.參與凝血因子H、皿、IX、X的合成.下列關(guān)于兩性表面活性劑的敘述正確的是A.卵磷脂是天然的兩性表面活性劑B.兩性表面活性劑中由季銨鹽構(gòu)成陽(yáng)離子部分的叫氨基酸型C.氨基酸型兩性表面活性劑當(dāng)陽(yáng)離子性和陰離子性正好在平衡的等電點(diǎn)時(shí)，親水性變小，就生成沉淀D,甜菜堿型兩性表面活性劑，最大的特點(diǎn)是無(wú)論在酸性、中性或堿性的水溶液中都能溶解E.兩性表面活性劑分子中，在分子的一端不是酸性基，就是堿性基，二者不能同時(shí)存在25.P450酶系的特性是A.對(duì)底物的高度選擇性B.由多種酶組成C.個(gè)體差異性大D.對(duì)底物的選擇性不高E.可誘導(dǎo)性.醫(yī)院藥劑管理辦法中規(guī)定調(diào)劑應(yīng)A.嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程B.認(rèn)真審查C.堅(jiān)持核對(duì)D,藥品外包裝應(yīng)注明品名、服法及用量E.交代注意事項(xiàng).適宜制成緩（控）釋制劑的藥物是A.抗心律失常藥B.降壓藥C.抗生素類藥物D.解熱鎮(zhèn)痛藥E.抗精神失常藥.阿司匹林的藥理作用包括A.解熱

B.鎮(zhèn)痛C.消炎抗風(fēng)濕D.抗血小板E.促進(jìn)前列腺素合成.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒用阿托品，下列哪些是阿托品正常的藥理作用的臨床表現(xiàn)A.皮膚干燥、顏面潮紅B.瞳孔較大C.肺啰音消失D.心率增快E.神志模糊、煩躁不安.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存說(shuō)法不正確的是A.中藥與西藥必須做到分庫(kù)儲(chǔ)存B.中藥材可以與中成藥同庫(kù)儲(chǔ)存C.中成藥可以與西藥片劑同庫(kù)儲(chǔ)存D.藥品庫(kù)嚴(yán)禁儲(chǔ)存非藥用物品E.藥品庫(kù)可以混庫(kù)（混區(qū)）儲(chǔ)存.下列哪些藥物可以抑制腎上腺素的升壓作用A.氯丙嗪B.普萘洛爾C.酚妥拉明D.麥角新堿E.間羥胺.以下哪幾項(xiàng)與艾司唑侖相符合A.又名舒樂(lè)安定B.本品分子中有4個(gè)環(huán)C.三唑環(huán)上有甲基取代D.7位有氯取代E.本品為抗焦慮藥.下列反應(yīng)屬于鑒別巴比妥類藥物取代基反應(yīng)的是A.銅鹽反應(yīng)B.汞鹽反應(yīng)C.碘試液反應(yīng)D.硝化反應(yīng)E.甲醛-硫酸反應(yīng).新藥（化學(xué)合成藥）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一般包括A.原料藥的標(biāo)準(zhǔn)B.制劑的標(biāo)準(zhǔn)C.起草說(shuō)明D.原始記錄E.檢驗(yàn)報(bào)告.以下哪幾種解毒法屬于生理性拮抗A,藥用炭吸附中毒物質(zhì)B.蛋白、牛奶沉淀重金屬C.解磷定治療的有機(jī)磷農(nóng)藥中毒

D.弱堿中和強(qiáng)酸E.納洛酮快速解除嗎啡中毒所致的呼吸抑制.下列藥物易發(fā)生腎功能損害的是A.造影劑B.慶大霉素C.頭孢唑琳D.兩性霉素E.己烯雌酚.首過(guò)消除效應(yīng)包括A.胃酸對(duì)藥物的破壞B.肝臟對(duì)藥物的代謝C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合D,胃腸黏膜對(duì)藥物的滅活E.腎臟對(duì)藥物的排泄.對(duì)克拉維酸描述正確的是A.抗菌譜廣，抗菌活性低B.與佚內(nèi)酰胺類抗生素合用時(shí)抗菌作用減弱C.可與阿莫西林配伍D.可與替卡西林配伍E.為半合成供內(nèi)酰胺酶抑制劑.藥物的相互作用表現(xiàn)在以下哪些方面A.影響藥物吸收過(guò)程B.影響藥物分布過(guò)程C.影響藥物的用法D.影響藥物排泄過(guò)程E.影響藥物代謝過(guò)程.以下藥用輔料可作為稀釋劑的是A.淀粉漿B.明膠C.糖粉D.糊精E.淀粉.下列關(guān)于東莨菪堿的臨床應(yīng)用描述正確的是A.治療量有中樞鎮(zhèn)靜作用B.抑制腺體分泌作用較阿托品強(qiáng)C.散瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品弱，且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)D,可用于暈車癥E.可治療帕金森綜合征.下列哪些因素可影響P450酶活性A.營(yíng)養(yǎng)狀況B.種族和遺傳因素C.藥物D.年齡E.病理因素

.下列藥物中，對(duì)P受體具有選擇性的有A.阿替洛爾B.多巴酚丁胺C.異丙腎上腺素D.美托洛爾E.普萘洛爾.片劑輔料按作用可分為以下幾種類型A.填充劑B.崩解劑C.潤(rùn)濕劑或黏合劑D.潤(rùn)滑劑E.防腐劑.細(xì)菌耐藥性機(jī)制包括A.產(chǎn)生水解酶B.改變細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性C.改變細(xì)菌的靶位結(jié)構(gòu)D.促進(jìn)細(xì)菌DNA合成E.促進(jìn)細(xì)胞壁合成A1/A2題型無(wú)需做溶出度或釋放度檢查的藥物制劑是A.治療量與中毒量接近的片劑B.難溶性藥物的片劑C.緩釋制劑D.控釋制劑E.透皮貼劑藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其中待驗(yàn)品的色標(biāo)為A.黃色B.紅色C.綠色D.粉色E.黃綠色縮宮素臨床使用中對(duì)子宮的作用是A.小劑量可使子宮陣發(fā)性收縮B.增強(qiáng)子宮對(duì)藥物的敏感性C.增強(qiáng)子宮節(jié)律性收縮D.增強(qiáng)子宮平滑肌的敏感性E.增強(qiáng)子宮收縮性以水溶性強(qiáng)的基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用的冷凝液是A.水與乙醇的混合物B.乙醇與甘油的混合物C.液狀石蠟與乙醇的混合物D.煤油與乙醇的混合物

E.液狀石蠟毒性藥品的驗(yàn)收、收貨必須由A.單位領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行并在單據(jù)上簽字B.專人進(jìn)行并在單據(jù)上簽字C.專人進(jìn)行并由單位領(lǐng)導(dǎo)在單據(jù)上簽字D.兩人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字E.三人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字可用于防治暈車、暈船、暈機(jī)，但青光眼、胃潰瘍、妊娠、心動(dòng)過(guò)速者應(yīng)慎用的是A.鹽酸異丙嗪B.馬來(lái)酸氯苯那敏C.鹽酸苯海拉明D.茶苯海明E.鹽酸地芬尼多在臨床有許多疾病的治療都采用肝素化，在相關(guān)治療結(jié)束后需中和過(guò)量的肝素，以防引起出血，可選用的治療藥物是A.維生素K垂體后葉素C.氨基己酸D.氨甲苯酸E.魚精蛋白8.搖頭丸的主要成分是以下哪類化合物A.巴比妥B.麻黃堿C.苯丙胺D.5-羥色胺E.擬交感胺.混懸劑中添加膠漿劑的主要作用是A.分散 B.絮凝C.潤(rùn)濕 D.乳化E.助懸.喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是A.抑制DNA聚合酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶WD.抑制RNA聚合酶E.抑制轉(zhuǎn)肽酶.苯巴比妥作用時(shí)間長(zhǎng)是因?yàn)锳.腸肝循環(huán)B.排泄慢C.經(jīng)腎小管再吸收D.代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積E.藥物本身在體內(nèi)蓄積.屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容是A.研究藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題

B.研究藥品采購(gòu)供應(yīng)的各個(gè)環(huán)節(jié)，提高藥品利潤(rùn)C(jī).開展化學(xué)藥品的合成研究D.開展醫(yī)學(xué)倫理學(xué)教育研究E.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，研究醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物資源利用狀況，對(duì)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估，合理使用衛(wèi)生資源.為了提高維生素A的穩(wěn)定性，通常采用A.粉末直接壓片B.包衣C.制成微囊或包合物D.制成固體制劑E.制成注射劑.膽絞痛患者最好選用的止痛藥物是A.嗎啡B.阿托品C.阿司匹林+阿托品D.氯丙嗪+阿托品E.哌替啶+阿托品.以下鑒別反應(yīng)中屬于針對(duì)藥物含有的特殊原子進(jìn)行鑒別的是A.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)B.甲醛-硫酸反應(yīng)C.在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)D.二硝基氯苯反應(yīng)E.戊烯二醛反應(yīng).艾滋病患者，發(fā)現(xiàn)感染巨細(xì)胞病毒，最有效的藥物是A.阿昔洛韋B.金剛烷胺C.更昔洛韋D.茚地那韋E.齊多夫定.下列關(guān)于輕微副作用的處理說(shuō)法正確的是A.一旦用藥后出現(xiàn)便秘，應(yīng)立即停藥B.出汗減少，應(yīng)大量喝水，大量運(yùn)動(dòng)C.出現(xiàn)腹瀉，應(yīng)禁食、禁水，盡快控制腹瀉D.出現(xiàn)發(fā)癢的癥狀，禁止洗澡，可以減少對(duì)皮膚的刺激E.出現(xiàn)口干，吸吮糖果或冰塊，或咀嚼無(wú)糖型口香糖18.制備鞣酸栓劑，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置換價(jià)為1.6,則每粒鞣酸栓劑所需的可可豆脂理論用量(g)為1.101.351.8752.252.4519.ACEI的主要不良反應(yīng)有A.光敏反應(yīng)

B.干咳C.灰嬰綜合征D.永久性耳聾E.視物模糊.兒童，女，因傷寒服用氯霉素，1周后查血象發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重貧血和白細(xì)胞、血小板減少，這種現(xiàn)象發(fā)生的原因是A.氯霉素破壞了紅細(xì)胞B.氯霉素縮短了紅細(xì)胞的壽命C.氯霉素抑制了線粒體整合酶的活性D.氯霉素抑制了高爾基體的功能E.氯霉素加強(qiáng)了吞噬細(xì)胞的功能.關(guān)于聯(lián)系量的強(qiáng)度，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.相互聯(lián)系量大，往往說(shuō)明其間有因果性B.量小的聯(lián)系絕不可能具有因果性C.量小有可能因研究設(shè)計(jì)方面的問(wèn)題所致，但仍可能具有因果性D.量的強(qiáng)度通常指其聯(lián)系范圍的大小E.吸煙與肺癌的相對(duì)危險(xiǎn)度，多方面研究的結(jié)果為10.0到30.0，是極強(qiáng)的聯(lián)系.可直接命名的酯類藥的英文詞尾為adolorphateadomsal.熱原試驗(yàn)屬于A.急性毒性試驗(yàn)B.長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)C.特殊毒性試驗(yàn)I期臨床試驗(yàn)W期臨床試驗(yàn).毒扁豆堿屬于A.膽堿酯酶復(fù)活藥B.M膽堿受體激動(dòng)藥C.抗膽堿酯酶藥N膽堿受體阻斷藥M膽堿受體阻斷藥.按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解15分鐘30分鐘60分鐘20分鐘10分鐘.注射劑安甑的滅菌方法是A.干熱滅菌B.濾過(guò)滅菌

C.氣體滅菌D.輻射滅菌E.紫外線滅菌.臨床上用于防治各種靜脈血栓的口服藥物是A.尿激酶B.鏈激酶C.華法林D.低分子肝素E.氨甲苯酸.生物安全柜的風(fēng)機(jī)要求持續(xù)開放的時(shí)間是4小時(shí)6小時(shí)12小時(shí)18小時(shí)24小時(shí).脂肪乳劑靜脈注射液粒徑要求正確的是1gm2gm3gm4gm5gm.包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.防潮C.加快藥物的溶出速度D.防止藥物的配伍變化E.改善片劑的外觀.氨基糖苷類通過(guò)哪種屏障比較容易A.血腦屏障B.胎盤屏障C.血睪屏障D.黏液屏障E.血眼屏障.I期臨床試驗(yàn)開放試驗(yàn)例數(shù)為A.20?30例B.50?70例C.80?100例100例以上150例以上33.某女，30歲，因搶救國(guó)家公共財(cái)物而被大火燒傷，大量失血導(dǎo)致休克，為迅速擴(kuò)充血容量最好使用A.全血B.409代血漿C.右旋糖酎

D.葡萄糖鹽水E.707代血漿34.下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序A.粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光B.隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光C.粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光D.隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光E.粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光35.每10ml安達(dá)美可提供成人微量元素的日需要量，其中正確的為A.鈣10mmolB.鐵40gmolC.鎂2mmolD.鋅2011molE.銅11mol.凈化過(guò)程中空氣過(guò)濾的機(jī)制不包括A.慣性作用B.擴(kuò)散作用C.攔截作用D.離子化作用E.附塵作用.下列哪組藥物需要分開擺放A.利多卡因、腎上腺素B.維生素C、氯化鉀C.去氧腎上腺素、腎上