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文檔簡介
黑龍江省牡丹江市三中2023-2024學年化學高一下期末教學質量檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知相同條件下,物質具有的能量越低,物質越穩(wěn)定。常溫常壓時,紅磷比白磷穩(wěn)定,在下列反應中:①4P(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H=-akJ/mol②4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H=-bkJ/mol若a、b均大于零,則a和b的關系為(△H小于零,代表反應放熱)A.a(chǎn)<bB.a(chǎn)=bC.a(chǎn)>bD.無法確定2、對于鋅、銅和稀硫酸組成的原電池(如圖),下列有關說法正確的是()①Zn是負極②Cu是正極③Zn-2e-==Zn2+④2H++2e-==H2↑A.①②B.①②③C.②③④D.①②③④3、下圖是金屬鎂和鹵素單質(X2)反應的能量變化示意圖。下列敘述中,正確的說法有幾項()①Mg(s)所具有的能量高于MgX2(s)所具有的能量②MgCl2電解制Mg(s)和Cl2(g)是吸熱過程③熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2④常溫下氧化性:F2<Cl2<Br2<I2A.1項 B.2項C.3項 D.4項4、下列物質中屬于有機物的是A.甲烷B.蘇打C.水泥D.水玻璃5、進行淀粉水解實驗,同時檢驗水解產(chǎn)物和水解是否完全,除加淀粉和水之外,還需加入相應的試劑及加入順序最好的是()A.碘水→NaOH溶液→Cu(OH)2溶液B.H2SO4溶液→碘水→NaOH溶液→Cu(OH)2懸濁液C.H2SO4溶液→NaOH溶液→碘水→Cu(OH)2懸濁液D.H2SO4溶液→碘水→Cu(OH)2懸濁液6、我國已跨入“互聯(lián)網(wǎng)+”時代,而“互聯(lián)網(wǎng)+”的建設離不開無機非金屬材料硅。下列物品中用到硅單質的是()A.陶瓷餐具B.石英鐘表C.計算機芯片D.光導纖維7、下列對檢驗方法或現(xiàn)象描述不正確的是()A.乙烷中是否混有乙烯,可用通過溴水是否褪色進行檢驗B.乙醇中是否混有水,可用加硫酸銅粉末是否變藍進行檢驗C.乙酸中是否混有乙醇,可用加入金屬鈉是否產(chǎn)生氣體進行檢驗D.乙酸乙酯是否混有乙酸,可用加石蕊試液是否變紅進行檢測8、下面關于化學反應的限度的敘述中,正確的是A.化學反應的限度都相同B.可以通過改變溫度控制化學反應的限度C.可以通過延長化學反應的時間改變化學反應的限度D.當一個化學反應在一定條件下達到限度時,反應即停止9、下列實驗裝置正確且能達到實驗目的的是A.證明非金屬性氯>碳>硅(A、B、D中的試劑分別為鹽酸、石灰石和硅酸鈉溶液)B.石油分餾C.用KMnO4與濃鹽酸反應制取適量氯氣的簡易裝置D.實驗室制乙酸乙酯A.AB.BC.CD.D10、下列有關化學用語使用正確的是(
)A.硫原子的原子結構示意圖:B.的電子式:C.原子核內有10個中子的氧原子:D.乙烯的結構簡式:CH2CH211、下列物質中,不屬于合成材料的是A.合成纖維B.天然橡膠C.塑料D.合成橡膠12、已知aXm+和bYn的電子層結構相同,則下列關系式正確的是()。A.a(chǎn)=b+m+nB.a(chǎn)=b-m+nC.a(chǎn)=b+m-nD.a(chǎn)=b-m-n13、下列屬于吸熱反應的是A.氣態(tài)水液化為液態(tài)水 B.高溫分解石灰石C.氫氧化鈉和鹽酸反應 D.氫氣在氯氣中燃燒14、下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及解釋或結論都正確且具有因果關系的是:選項操作現(xiàn)象解釋或結論A測定等濃度的Na2SO3和NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH較大HSO3-結合H+的能力比SO32-的強B向盛有2ml0.1mol/LAgNO3溶液的試管中滴加一定量0.1mol/LNaCl溶液,再向其中滴加一定量0.1mol/LKI溶液先有白色沉淀生成,后又產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C室溫下,取相同大小、形狀和質量的Zn粒分別投入0.1mol/L的鹽酸和1.0mol/L的鹽酸中Zn粒與1.0mol/L的反應更劇烈探究濃度對化學反應速率的影響D用石墨做電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合溶液陰極上先析出銅金屬活動性:Cu>MgA.A B.B C.C D.D15、分子式為C6H12O2的有機物A,它能在酸性條件下水解生成B和C,且B在一定條件下能轉化成C,則有機物A的可能結構有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種16、過氧化氫一定條件下可發(fā)生分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g),其能量變化如下圖所示,下列說法正確的是A.該分解反應為吸熱反應B.2molH2O2具有的能量小于2molH2O和1molO2所具有的總能量C.加入MnO2或FeCl3均可提高該分解反應的速率D.其他條件相同時,H2O2溶液的濃度越大,其分解速率越慢17、為了研究碳酸鈣與鹽酸反應的反應速率,某同學通過實驗測定碳酸鈣固體與足量稀鹽酸反應生成CO2的體積隨時間的變化情況,繪制出下圖所示的曲線甲。下列有關說法中不正確的是A.在0-t1、t1-t2、t2-t3
中,t1-t2生成的CO2氣體最多B.因反應放熱,導致0-t1內的反應速率逐漸增大C.若用單位時間內CO2的體積變化來表示該反應的速率,則t2-t3時間內平均反應速率為mL?s-1D.將碳酸鈣固體研成粉末,則曲線甲將變成曲線乙18、11.0g鐵鋁混合物與足量的鹽酸反應,生成標準狀況下的氫氣8.96L,則混合物中Fe與Al的物質的量之比()A.1:2B.2:1C.1:1D.2:319、關于吸熱反應的說法正確的是A.凡需加熱的反應一定是吸熱反應B.只有分解反應才是吸熱反應C.使用催化劑的反應是吸熱反應D.CO2與CaO化合是放熱反應,則CaCO3分解是吸熱反應20、下列圖示與對應的敘述相符的是A.圖表示常溫下,將SO2氣體通入溴水中,所得溶液pH的變化B.圖表示向NH4A1(SO4)2溶液中逐滴滴入NaOH溶液,沉淀總物質的量(n)隨NaOH溶液體積(V)的變化C.圖表示T°C時,對于可逆反應:A(g)+B(g)2C(g)+D(g)ΔH>0,正、逆反應速率與壓強的關系D.圖表示常溫下,幾種難溶氫氧化物的飽和溶液中金屬離子濃度的負對數(shù)與溶液PH的關系,則在pH=7的溶液中,F(xiàn)e3+、A13+、Fe2+能大量共存21、可逆反應:mA(g)+nB(g)pC(g)+gD(g)的v-t圖象如圖甲所示。若其他條件都不變,只在反應前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如圖乙所示?,F(xiàn)有下列敘述:①a1=a2;②a1<a2;③b1=b2;④b1<b2;⑤t1>t2;⑥t1=t2。則以上所述各項正確的組合為A.②④⑥B.②④⑤C.②③⑤D.②③⑥22、在20℃,5.05×105Pa條件下,密閉容器中進行反應2A(g)+xB(g)4C(g),達平衡時c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強減小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol?L-1,則下列說法正確的是A.系數(shù)x>2B.若增大該體系的壓強,平衡向左移動,化學平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)不變D.該反應的化學平衡常數(shù)表達式是K=二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖是由常見元素組成的一些單質及其化合物之間的轉化關系圖。各方框表示有關的一種反應物或生成物(部分物質已經(jīng)略去)。其中A、B、D在常溫下均為無色無味的氣體,C是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,M是最常見的無色液體。(1)寫出C→E的化學方程式:___________。(2)實驗室常用加熱兩種固體混合物的方法制備物質C,其化學方程式為:_____,干燥C常用______________(填寫試劑名稱)。(3)E物質遇到D物質時,會觀察到_________________現(xiàn)象,若用排水法收集F,則最終集氣瓶中收集到的氣體為______________(填寫物質的化學式)。(4)寫出A→D的化學方程式:_______________________。24、(12分)有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,D是短周期元素中原子半徑最大的元素,D的單質在高溫下與C的單質充分反應,可以得到與E單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據(jù)以上敘述回答:(1)元素名稱:A______;
B______;
E______;(2)元素E在周期表中的位置_________,B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為(用元素符號或化學式表示,以下同)____________,D2C2的電子式__________,所含化學鍵____________.(3)寫出與反應的化學方程式_______________________.(4)C、E的簡單氫化物的沸點較高的是_____________,原因是________________.(5)用電子式表示化合物D2E的形成過程______________________.25、(12分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)除去粗鹽中雜質(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的藥品順序正確的是__________。A、NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸B、BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸C、NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸D、Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸(2)步驟I中已獲得Br2,步驟II中又將Br2還原為Br一,其目的是富集。發(fā)生反應的化學方程式:______________________。(3)某化學小組的同學為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料,Br2的沸點為59℃。微溶于水,有毒性和強腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,設計了如下實驗裝置:①圖中儀器B的名稱是______,冷卻水的出口為_______(填“甲”或“乙”)。②D裝置的作用是________________。(4)已知某溶液中Cl一、Br一、I一的物質的量之比為2:3:4,現(xiàn)欲使溶液中的Cl一、Br一、I一的物質的量之比變成4:3:2,那么要通入C12的物質的量是原溶液中I一的物質的量的____________(填選項)。A、1/2B、1/3C、1/4D、1/626、(10分)某研究小組對鐵生銹過行研究。(1)甲同學設計了A、B、C組實驗(如上圖),探究鐵生銹的條件。經(jīng)過較長時間后,甲同學觀察到的現(xiàn)象是:A中鐵釘生銹;B中鐵打不生銹;C中鐵釘不生銹。①通過上述實驗現(xiàn)象分析,可得出鐵生銹的外部條件是____________;②鐵釘發(fā)生電化學腐蝕的正極電極反應式為_____________;③實驗B所用的水要經(jīng)過____處理;植物油的作用是____________;④實驗C中堿石灰的作用是___________。(2)乙同學為了達到同樣目的,設計了實驗D(如圖),發(fā)現(xiàn)一段時間后,試管中的表面升高,其原因是_________________。27、(12分)可用于分離或提純物質的方法有:A.過濾B.加熱C.蒸發(fā)D.洗氣(用飽和氯化鈉溶液)E.升華F.洗氣(用飽和碳酸氫鈉溶液)下列各組混合物的分離或提純應選用上述哪種方法最合適?(1)除去H2中的HC1氣體________;(2)除去NaCl溶液中的AgCl懸浮物________;(3)除去水中溶解的氧氣________;(4)除去潮濕食鹽中的水________;(5)除去氯化鈉固體中的碘單質________。28、(14分)已知A是常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志性物質,A、B、C、D、E、F、G均為有機物,他們之間有如圖轉化關系,請回答下列問題:(1)寫出A中官能團的名稱:A________,B中官能團的電子式B________。(2)在F的同系物中最簡單的有機物的空間構型為________。(3)寫出與F互為同系物的含5個碳原子的所有同分異構體中一氯代物種類最少的物質的結構簡式:___________________________________________。(4)寫出下列編號對應反應的化學方程式,并注明反應類型:④_____________________________,________
反應;⑦_____________________________,________
反應。29、(10分)Ⅰ:用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應研究影響反應速率的因素,離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實驗小組欲通過測定單位時間內生成CO2的速率,探究某種影響化學反應速率的因素,設計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化),實驗裝置如圖甲所示:實驗序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)該實驗探究的是_________________________________因素對化學反應速率的影響。(2)若實驗①在2min末收集了4.48mLCO2(標準狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=________mol·L-1(假設混合溶液的體積為50mL)。(3)小組同學發(fā)現(xiàn)反應速率變化如圖乙,其中t1~t2時間內速率變快的主要原因可能是:①產(chǎn)物Mn2+是反應的催化劑,②_______________________________Ⅱ:當溫度高于500K時,科學家成功利用二氧化碳和氫氣合成了乙醇,這在節(jié)能減排、降低碳排放方面具有重大意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)該反應的化學方程式為___________________________________(2)在恒溫恒容密閉容器中,判斷上述反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________________a.體系壓強不再改變b.H2的濃度不再改變c.氣體的密度不隨時間改變d.單位時間內消耗H2和CO2的物質的量之比為3∶1
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】①4P(白磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H=-a
kJ/mol,②4P(紅磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H=-b
kJ/mol,由①-②可得到4P(白磷,s)=4P(紅磷,s)△H=-a-(-b)kJ/mol,因紅磷比白磷穩(wěn)定,則△H=-a-(-b)kJ/mol<0,所以b-a<0,即b<a,故選C。2、D【解析】分析:鋅、銅和稀硫酸組成的原電池中,鋅為負極,發(fā)生氧化反應,電極方程式為Zn-2e-==Zn2+,銅為正極,正極發(fā)生還原反應,氫離子得到電子生成氫氣,電解方程式為2H++2e-==H2↑,以此解答該題。詳解:鋅比銅活潑,鋅為負極,銅為正極,負極電極方程式為Zn-2e-==Zn2+,,正極為2H++2e-==H2↑,則正確的為①②③④,
所以D選項是正確的。3、A【解析】
①根據(jù)圖像可知,Mg(s)與X2(g)的能量高于MgX2(s),但Mg(s)所具有的能量不一定高于MgX2(s)所具有的能量,①錯誤;②MgCl2(s)的能量低于Mg(s)與Cl2(g),所以依據(jù)能量守恒判斷由MgCl2制取Mg的反應是吸熱反應,②正確;③物質的能量越低越穩(wěn)定,根據(jù)圖象數(shù)據(jù)分析,化合物的熱穩(wěn)定性順序為:MgI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,③錯誤;④同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則氧化性:F2>Cl2>Br2>I2,④錯誤;綜合以上分析,只有②正確,故選A。4、A【解析】試題分析:A、甲烷含碳元素,是有機物,正確;B、蘇打雖然含碳元素,但屬于無機鹽類,錯誤;C、水泥中雖然含碳元素,但屬于無機鹽對混合物,錯誤;D、水玻璃中不含碳元素,不屬于有機物,錯誤,答案選A??键c:考查對有機物概念對理解5、B【解析】試題分析:要進行淀粉水解實驗,首先要加入催化劑H2SO4溶液。要檢驗水解是否完全,可在溶液中加碘水以檢驗是否還有淀粉。要檢驗水解產(chǎn)物葡萄糖,可先加NaOH溶液以中和H2SO4使溶液呈堿性后,才能加入Cu(OH)2懸濁液來檢驗葡萄糖,故B正確考點:考查淀粉水解以及水解產(chǎn)物的檢驗點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題綜合性強,側重對學生能力的培養(yǎng)和答題方法的指導與訓練,有利于提升學生的學科素養(yǎng),激發(fā)學生的求知欲。該題的關鍵是明確實驗原理,并能靈活運用即可。6、C【解析】
A.陶瓷餐具是硅酸鹽產(chǎn)品,主要成分為硅酸鹽,A錯誤;B.石英主要成分為二氧化硅,不是硅單質,B錯誤;C.硅單質是半導體材料,可以制計算機芯片,C正確;D.光導纖維主要成分為二氧化硅,是硅的氧化物,不是單質硅,D錯誤;故合理選項是C。7、C【解析】C項,乙酸和乙醇,都能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣,因此不能用金屬鈉檢驗乙酸中是否混有乙醇。8、B【解析】試題分析:A、反應的限度受反應、反應條件的影響,反應、反應條件不同,限度也不同,A錯誤;B、反應限度受溫度影響,可以通過改變溫度控制化學反應的限度,B正確;C、反應達到一定的限度后條件不變,反應限度不變,不會隨反應時間的改變而改變,C錯誤;D、化學反應限度是一種動態(tài)平衡,反應仍在進行,不會停止,D錯誤,答案選B??键c:考查對化學反應限度的理解9、C【解析】A.鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸,所以不能用稀鹽酸、碳酸鈉溶液、硅酸鈉溶液設計實驗來驗證元素的非金屬性Cl>C>Si,故A錯誤;B.溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口附近,冷卻水的方向錯誤,應下口進,上口出,延長水在冷凝管中的時間,故B錯誤;C.KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣,氯氣用向上排空氣法收集,故C正確;D.導管不能插入液面下,以免發(fā)生倒吸,故D錯誤;故選C。10、C【解析】A.硫原子的核外電子數(shù)是16,原子結構示意圖為,A錯誤;B.氯化銨是離子化合物,電子式為,B錯誤;C.原子核內有10個中子的氧原子可表示為,C正確;D.乙烯的結構簡式為CH2=CH2,D錯誤。答案選C。11、B【解析】有機合成材料是指人工利用有機高分子化合物制成的材料,主要包括塑料、合成纖維、合成橡膠等。A、合成纖維是有機合成材料,故A錯誤;B、天然橡膠屬于天然材料,故B正確;C、塑料屬于合成材料,故C錯誤;D、合成橡膠屬于合成材料,故D錯誤;故選B12、A【解析】試題分析:兩種離子的電子層結構相同,說明X失去n個電子后與Y得到m個電子后結構相同,即可得到等量關系:a-n=b+m,故A正確,此題選A。考點:考查粒子的結構與性質相關知識。13、B【解析】
A項、氣態(tài)水液化為液態(tài)水是一個放熱過程,是物理變化,故A錯誤;B項、高溫分解石灰石是一個吸熱反應,故B正確;C項、氫氧化鈉和鹽酸反應為中和反應,屬于放熱反應,故C錯誤;D項、氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫的反應為放熱反應,故D錯誤;故選B。14、C【解析】
A.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說明越易結合氫離子,則HSO3-結合H+的能力比SO32-的弱,故A錯誤;B.向AgNO3溶液中先后滴加NaCl溶液和KI溶液,依次生成白色沉淀和黃色沉淀,由于滴加NaCl溶液后AgNO3過量,不能說明發(fā)生了沉淀的轉化,不能得出Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故B錯誤;C.其他條件相同,探究濃度對化學反應速率的影響,反應物的濃度越大,反應速率越快,故C正確;D.由D的現(xiàn)象可得氧化性Cu2+>Mg2+,還原性Mg>Cu,所以金屬活動性:Mg>Cu,故D錯誤。故選C。15、A【解析】
由題知A為酯,B在一定條件下能轉化成C,說明B為醇,且B與C的碳骨架相同,同時B要氧化為酸就必須為伯醇(R-CH2OH),則C應為R-COOH,因為只有3個C,故C只能為CH3CH2COOH,則B只能為CH3CH2CH2OH,所以A只能為CH3CH2COOCH2CH2CH3。故答案選A。16、C【解析】
A.依據(jù)能量關系圖可知反應物的總能量高于生成物的總能量,所以該分解反應為放熱反應,故A錯誤;B.依據(jù)能量關系圖可知2molH2O2(l)具有的能量大于2molH2O(l)和1molO2(g)所具有的總能量,故B錯誤;C.MnO2或FeCl3均可作為H2O2分解反應的催化劑,所以加入MnO2或FeCl3均可提高該分解反應的速率,故C正確;D.其他條件相同時,H2O2溶液的濃度越大,其分解速率越快,故D錯誤;故答案選C。17、D【解析】
A.有圖可知t1-t2生成的CO2氣體最多故正確;B.放熱反應,溫度升高,反應速率加快,故正確;C.表達式正確;D.將碳酸鈣固體研成粉末,接觸面積增大,反應速率加快,而曲線乙的速率比曲線甲慢,故說法不正確,故選D。18、A【解析】氫氣的物質的量是8.96L÷22.4L/mol=0.4mol,設鐵和鋁的物質的量分別為xmol和ymol,則有①56g/mol×xmol+27g/mol×ymol=11.0g。根據(jù)方程式Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑可知②x+1.5y=0.4,所以由①②可得y=0.2mol,x=0.1mol,則混合物中Fe與Al的物質的量之比1:2,答案選A
。19、D【解析】
A.有些放熱反應如煤的燃燒也需加熱才能進行,A項錯誤;B.CO2+C2CO,是化合反應,但也是吸熱反應,B項錯誤;C.催化劑能夠改變化學反應速率,與放熱還是吸熱反應無關,而無論放熱反應還是吸熱反應都可能需要用到催化劑,C項錯誤;D.反應:CO2+CaOCaCO3是放熱反應,則其逆反應:CaCO3CaO+CO2↑一定是吸熱反應,D項正確。答案選D。20、B【解析】
A.溴水溶液顯酸性,pH<7,故A錯誤;B.向NH4A1(SO4)2溶液中逐滴滴入NaOH溶液,首先生成氫氧化鋁沉淀,然后是銨根結合氫氧根,最后是氫氧化鈉溶解氫氧化鋁,圖像正確,故B正確;C.增大壓強,正、逆反應速率均增大,故C錯誤;D.根據(jù)圖像可知pH=7時,F(xiàn)e3+、A13+轉化為沉淀,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選B。21、B【解析】分析:催化劑只改變正逆化學反應的速率,縮短達到平衡的時間,但轉化率不變,以此來解答即可。詳解:催化劑只改變反應速率,縮小達到平衡的時間,但轉化率不變,乙圖使用催化劑,反應速率加快,故a1<a2,即①錯誤,②正確;乙圖使用催化劑,反應速率加快,故b1<b2,即③錯誤,④正確;時間縮短,所以t1>t2,即⑤正確,⑥錯誤;即正確的為②④⑤。答案選B。點睛:本題考查催化劑對反應速率的影響及圖象分析,明確圖象中曲線的變化趨勢以及表示的意義是解答的關鍵,注意催化劑只能改變活化能,從而改變反應速率,不能改變平衡狀態(tài),題目難度不大。22、D【解析】
A.在5.05×105Pa條件下達平衡時c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強減小到1.01×105Pa,壓強為原來是五分之一,若平衡不發(fā)生移動,則建立平衡后,A的濃度也應該為原來的五分之一,即c(A)=0.200mol/L.但是卻是c(A)=0.18mol?L-1。說明減小壓強,平衡正向移動。根據(jù)平衡移動原理,減小壓強,平衡向氣體體積增大的方向移動。所以2+x<4.所以x=1,A錯誤。B.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動。但是化學平衡常數(shù)只與溫度有關。溫度不變,化學平衡常數(shù)也不變。B錯誤。C.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動,由于溫度不變,所以化學平衡常數(shù)不變。C錯誤。D.化學平衡常數(shù)是可逆反應達到平衡狀態(tài)時各生成物冪指數(shù)的乘積與各反應物濃度冪指數(shù)乘積的比,對該反應來說,其化學平衡常數(shù)表達式是K=。D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、4NH3+5O24NO+6H2OCa(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O堿石灰無色氣體變?yōu)榧t棕色NO2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2【解析】
A、B、D在常溫下均為無色無味的氣體,C是能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,是氨氣,則B為氮氣,A與過氧化鈉反應生成D,則A為二氧化碳,D為氧氣,M是最常見的無色液體,M是水。氨氣和氧氣反應生成E為一氧化氮,一氧化氮和氧氣反應生成F為二氧化氮,二氧化氮和水反應生成G為硝酸。據(jù)此解答。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知C到E的反應為4NH3+5O24NO+6H2O。(2)實驗室用加入氯化銨和氫氧化鈣固體的方法制備氨氣,方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,氨氣是堿性氣體,干燥氨氣用堿石灰。(3)一氧化氮遇到氧氣反應生成紅棕色的二氧化氮,若用排水法收集,則二氧化氮會與水反應生成硝酸和一氧化氮,收集到的氣體為NO。(4)過氧化鈉和二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2?!军c睛】無機推斷題要抓住突破口,例如能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體為氨氣,紅棕色氣體為二氧化氮或溴蒸氣,常見的無色液體為水,淡黃色固體為硫或過氧化鈉等。24、碳氮硫第三周期
ⅥA族ON離子鍵和共價鍵H2O水分之間存在氫鍵【解析】
根據(jù)元素周期表結構、核外電子排布規(guī)律及物質性質分析元素的種類;根據(jù)元素周期律比較原子大小及物質的熔沸點;根據(jù)原子間成鍵特點書寫電子式及判斷化學鍵類型;根據(jù)物質性質書寫相關化學方程式?!驹斀狻坑蠥、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為碳;D是短周期元素中原子半徑最大的元素,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以D為鈉;D的單質在高溫下與C的單質充分反應,可以得到與E單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,則C為氧,E為硫;B在碳、氧中間,則B為氮;(1)根據(jù)上述分析,元素名稱為:A為碳;
B為氮;
E為硫;(2)元素E為硫,16號元素,在周期表中的位置為第三周期
ⅥA族;同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為ON;過氧化鈉的電子式為:;氧原子間以共價鍵結合,過氧根和鈉離子以離子鍵結合,所以所含化學鍵離子鍵和共價鍵;(3)過氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,反應的化學方程式為:;(4)C的氫化物是H2O,常溫常壓下為液態(tài),E的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣態(tài),的簡所以沸點較高的是H2O;原因是水分之間存在氫鍵;(5)鈉原子失電子形成鈉離子,硫原子得電子形成硫離子,陰陽離子通過離子鍵結合,電子式表示化合物硫化鈉的形成過程為:。25、BCBr2+SO2+2H2O===2HBr+H2SO4冷凝管甲吸收尾氣C【解析】
海水淡化得到氯化鈉,電解氯化鈉溶液或熔融狀態(tài)氯化鈉會生成氯氣,氯氣通入母液中發(fā)生反應得到低濃度的溴單質溶液,通入熱空氣吹出后用二氧化硫水溶液吸收得到含HBr的溶液,通入適量氯氣氧化得到溴單質,富集溴元素,蒸餾得到工業(yè)溴,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)要先除SO42-離子,然后再除Ca2+離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加NaOH除去Mg2+離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調節(jié)了,只要將三種離子除完了,然后過濾即可,最后加鹽酸除去過量的氫氧根離子、碳酸根離子,則:A.NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,最后加入的氯化鋇溶液中鋇離子不能除去,A錯誤;B.BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,B正確;C.NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→過濾后加鹽酸,C正確;D.Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸,順序中加入的氯化鋇溶液中鋇離子無法除去,D錯誤;答案選BC;(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,目的是富集溴元素,步驟Ⅱ中發(fā)生反應是二氧化硫吸收溴單質,反應的方程式為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(3)①由裝置圖可知,提純溴利用的原理是蒸餾,儀器B為冷凝管,冷凝水應從下端進,即從乙進,冷卻水的出口為甲;②進入D裝置的物質為溴蒸汽,溴蒸汽有毒,避免污染環(huán)境,最后進行尾氣吸收,即D裝置的作用是吸收尾氣;(4)已知還原性I->Br->Cl-,反應后I-有剩余,說明Br-濃度沒有變化,通入的Cl2只與I-發(fā)生反應。設原溶液中含有2molCl-,3molBr-,4molI-,通入Cl2后,它們的物質的量之比變?yōu)?:3:2,則各離子物質的量分別為:4molCl-,3molBr-,2molI-,Cl-增加了2mol,則需1molCl2,因此通入的Cl2物質的量是原溶液中I-物質的量的1/4。答案選C?!军c睛】本題考查物質的分離、提純,側重海水資源的綜合利用、氧化還原反應定量計算,涉及到電解、海水提溴工藝等知識點,注意物質的分離、提純應把握物質的性質的異同,掌握從海水中提取溴的原理為解答該題的關鍵。(4)為解答的難點,注意氧化還原反應原理的應用,題目難度中等。26、有水(或電解質溶液)和氧氣(或空氣)O2-4e-+2H2O=4OH-煮沸[或“除去氧氣(寫“加熱”不正確)]隔絕空氣(或“防止氧氣與鐵接觸”)吸收水蒸氣(或“干燥”“保持試管內干燥環(huán)境”)鐵的腐蝕要吸收氧氣(或“氧氣參與反應”“消耗了氧氣”)使氣體體積減小【解析】分析:(1)①鐵在潮濕的空氣中易發(fā)生電化學腐蝕,隔絕空氣或在干燥的空氣中難以形成原電池反應;②鐵發(fā)生電化學腐蝕時,正極上是氧氣發(fā)生得電子的還原反應;③將水煮沸可以將水中的空氣排出,植物油和水是互不相溶的;④堿石灰是可以吸水的.(2)根據(jù)金屬鐵生銹的電化學原理來解釋。詳解:(1)①鐵生銹的外部條件是金屬要和空氣中的水以及氧氣接觸;②鐵釘發(fā)生電化腐蝕,負極上鐵為活潑金屬,易失去電子而被氧化,正極上是氧氣發(fā)生得電子的反應O2-4e-+2H2O=4OH-;③水中溶解有一定的空氣,煮沸可以將空氣排出,植物油和水是互不相溶的,它的作用是隔絕空氣中的氧氣;④堿石灰能吸水,它的作用是吸收空氣中的水蒸氣;(2)鐵生銹會消耗氧氣,這樣會使試管內壓強低于大氣壓,所以液面上升的原因是鐵釘生銹消耗了試管內的氧氣,使試管內壓強低于大氣壓。點睛:本題考查金屬腐蝕的化學原理,題目難度不大,注意金屬發(fā)生電化學腐蝕和化學腐蝕的區(qū)別,以及形成電化學腐蝕的條件。27、DABCE【解析】(1)氯化氫極易溶于水,除去H2中的HC1氣體可以用洗氣法,答案選D;(2)氯
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