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文檔簡介

廣西桂林市2024年化學高一下期末監(jiān)測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、3-甲基戊烷的一氯代產物有(不考慮立體異構)A.2種B.3種C.4種D.5種2、在恒溫密閉容器中進行反應N2(g)+O2(g)=2NO(g),下列反應措施能加快反應速率的是A.縮小體積使壓強增大 B.壓強不變,充入N2使體積增大C.體積不變,充入He使壓強增大 D.壓強不變,充入He使體積增大3、下列儀器中不能加熱的是(

)。A.試管B.燒杯C.容量瓶D.蒸餾燒瓶4、物質之間發(fā)生反應時,一定發(fā)生變化的是()A.顏色 B.狀態(tài) C.化學鍵 D.原子核5、ClO2是一種高效安全的殺菌消毒劑。用氯化鈉電解法生成ClO2的工藝原理示意圖如下圖,發(fā)生器內電解生成ClO2。下列說法正確的是A.a氣體是氯氣,b氣體是氫氣B.氯化鈉電解槽內每生成2mola氣體,轉移2mole-C.ClO2發(fā)生器中陰極的電極反應式為:ClO3-+2H++e-ClO2↑+H2OD.為使a、b氣體恰好完全反應,理論上每生產1molClO2需要補充44.8Lb氣體(標況下)6、化學反應Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑的離子方程式是A.CO32-+2H+=H2O+CO2↑ B.CO32-+H+=H2O+CO2↑C.CO32-+2HCl=2Cl-+H2O+CO2↑ D.Na2CO3+2H+=2Na++H2O+CO2↑7、下列反應既是氧化還原反應,又是吸熱反應的是A.灼熱的炭與CO2反應 B.氧化鐵與鋁反應C.鈉與乙醇反應 D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應8、下列分子式表示的不一定是純凈物的是A.C3H7ClB.CH2Cl2C.CHCl3D.C3H89、反應mA(s)+nB(g)

pC(g),△H<0,在一定溫度下,平衡時B的體積分數(shù)(B%)與壓強變化的關系如圖所示,下列敘述中一定正確的是①

m

+

n<p

②x點表示的正反應速率大于逆反應速率

n

<

p

x點反應速率比y點時的反應速率慢

⑤若升高溫度,該反應的平衡常數(shù)增大A.②③④ B.①②④C.③④⑤ D.①③⑤10、據(jù)報道,某國一集團擬在太空建造巨大的激光裝置,把太陽光變成激光用于分解海水制氫:2H2O2H2↑+O2↑,下列說法正確的是()①水的分解反應是放熱反應②氫氣是一級能源③使用氫氣作燃料有助于控制溫室效應④若用生成的氫氣與空氣中多余的二氧化碳反應生成甲醇儲存起來,可以改善生存環(huán)境A.①② B.②③ C.①③ D.③④11、實驗室用乙酸和乙醇在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯的裝置如圖。下列說法正確的是A.向甲試管中先加濃硫酸,再加乙醇和乙酸B.乙試管中導管不伸入液面下,是為了防止倒吸C.加入過量乙酸,可使乙醇完全轉化為乙酸乙酯D.實驗完畢,可將乙酸乙酯從混合物中過濾出來12、下列行為符合安全要求的是A.金屬鈉著火時,立即用水滅火B(yǎng).配制稀硫酸時將水倒入濃硫酸中C.用點燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗是否漏氣D.大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去13、下列物質的類別與所含官能團都錯誤的是()A.酚—OH B.羧酸—COOHC.醛—CHO D.醚14、關于硅及其化合物的敘述中,正確的是A.硅是良好的半導體材料,且是制造光纜的主要材料B.SiO2不溶于水,也不溶于任何酸C.可以用焦炭還原二氧化硅生產硅:SiO2+CSi+CO2↑D.SiO2是酸性氧化物,在一定條件下能和氧化鈣反應15、某化學反應的反應物濃度在20s內由3.0mol/L變?yōu)?.0mol/L,則以該反應物濃度的變化表示20s內的平均反應速率為A.0.05mol/(L·s) B.0.10mol/(L·s) C.0.15mol/(L·s) D.2.0mol/(L·s)16、下面是四個化學反應,你認為理論上不可用于設計原電池的化學反應是A.Zn+Ag2O+H2O==Zn(OH)2+2Ag B.Pb+PbO2+2H2SO4==2PbSO4+2H2OC.Zn+CuSO4==Cu+ZnSO4 D.CaO+SiO2CaSiO317、等量的鎂鋁合金粉末分別與下列4種過量的溶液充分反應,放出氫氣最多的是A.2mol·L-1H2SO4溶液B.3mol·L-1CuSO4溶液C.6mol·L-1KOH溶液D.3mol·L-1Ba(OH)2溶液18、在一定溫度下,反應A2(g)+B2(g)2AB(g)達到平衡的標志是()A.單位時間內生成n

molA2同時生成n

molABB.單位時間內生成2n

molAB的同時生成n

molB2C.容器內的總物質的量不隨時間變化D.單位時間內斷開1molA-A鍵的同時生成2molA-B鍵19、下列屬于含有共價鍵的離子化合物的是()A.HCl B.N2 C.CaCl2 D.NaOH20、水解反應是一類重要的反應,下列物質不能水解的是(

)A.油脂 B.淀粉 C.蛋白質 D.果糖21、下列說法正確的是()A.乙烯和苯都可以使溴水褪色B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應,苯不能與氫氣加成22、下列操作對應的現(xiàn)象不符合事實的是A.將灼燒至黑色的銅絲插入無水乙醇,銅絲變成紅色B.燒杯中出現(xiàn)白色沉淀,并能較長時間保存C.將膽礬晶體懸掛于盛有濃H2SO4的密閉試管中,藍色晶體逐漸變?yōu)榘咨獶.通入SO2氣體后,高錳酸鉀溶液紫紅色變淺A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G是一種香料,存在于金橘中,以烷烴A為原料合成G的路線如下:已知:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH(1)反應②的反應類型是___。(2)已知B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子,則B的結構簡式為___。(3)C的一種同分異構體具有順反異構現(xiàn)象,則其結構簡式為___。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:___。①能發(fā)生水解反應,水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上的一氯代物有3種。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出為原料合成成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。______________24、(12分)短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次遞增,A是自然界中形成化合物種類最多的元素,且A、B兩元素在元素周期表中相鄰,B、C、E原子的最外層電子數(shù)之和為13,C原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的3倍,B、F原子最外層電子數(shù)之和等于C、E原子最外層電子數(shù)之和,D在同周期元素中原子半徑最大。請回答下列問題:(1)A的元素符號為_______,其在元素周期表的位置:第______周期,第______族。(2)元素A、B形成的最簡單的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性較強的是_______(填化學式),元素C和D可形成化合物D2C2,其電子式為_______。(3)F的單質加入到D的最高價氧化物對應水化物的溶液中,發(fā)生反應的離子方程式為________;上述反應的氣體產物和C元素的單質設計成的燃料電池已用于航天飛機。試寫出以30%KOH溶液為電解質溶液的這種電池在工作時負極的電極反應式為________。(4)工業(yè)制取E的化學反應方程式為_______。25、(12分)海水中有豐富的化學資源,從海水中可提取多種化工原料。以下為工業(yè)從海水中提取液溴的流程圖如下,已知:溴的沸點為59℃,微溶于水,有毒性。(1)某同學利用“圖1”裝置進行實驗,當進行步驟①時,應關閉活塞___,打開活塞______。(2)步驟③中反應的離子方程式____________________________。(3)從“溴水混合物Ⅰ”到“溴水混合物Ⅱ”的目的是________________________。(4)步驟⑤用“圖2”裝置進行蒸餾,C處蒸餾燒瓶中已加入碎瓷片,尚未安裝溫度計,此外裝置C中還有一處,改進后效果會更好,應該如何改進_____________________________。26、(10分)下面是甲、乙、丙三位同學制取乙酸乙酯的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關實驗任務?!緦嶒災康摹恐迫∫宜嵋阴ァ緦嶒炘怼考?、乙、丙三位同學均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯?!狙b置設計】甲、乙、丙三位同學分別設計了下列三套實驗裝置:請從甲、乙兩位同學設計的裝置中選擇一種作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置,較合理的是________(選填“甲”或“乙”)。丙同學將甲裝置進行了改進,將其中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_______?!緦嶒灢襟E】(1)用酒精燈對試管①加熱;(2)將試管①固定在鐵架臺上(3)按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;(4)在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液;(5)當觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時停止實驗?!締栴}討論】a.用序號寫出該實驗的步驟____________;b.裝好實驗裝置,加入藥品前還應檢查____________;c.寫出試管①發(fā)生反應的化學方程式(注明反應條件)_____________________;d.試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是_____________________________。27、(12分)在熾熱條件下,將石蠟油分解產生的乙烯通入下列各試管里,裝置如圖所示。根據(jù)上述裝置,回答下列問題:(1)C裝置的作用是____________。(2)已知:1,2-二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,易溶于四氯化碳。預測:A裝置中的現(xiàn)象是___________________,B裝置中的現(xiàn)象是__________。分離A裝置中產物的操作名稱是_____,分離B裝置中產物需要的玻璃儀器名稱是____。(3)D裝置中溶液由紫色變無色,D裝置中發(fā)生反應的類型為_____。(4)寫出A裝置中發(fā)生反應的化學方程式_______,反應類型為____,E裝置的作用是__________。28、(14分)乙烯的產量是衡量一個國家石油化工水平的標志,乙烯有如下轉化關系。請回答下列問題:(1)乙烯的結構簡式為______。(2)B所含官能團的名稱為____________。(3)③的反應類型是____________。(4)濃硫酸的作用是________________。(5)反應①的化學方程式為__________________。反應②的化學方程式為___________。29、(10分)(1)含11.2gKOH的稀溶液與1L0.1mol/L的H2SO4溶液反應放出11.46kJ的熱量,該反應表示中和熱的熱化學方程式為___________________。(2)將0.40molN2O4氣體充入2L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:N2O4(g)2NO2(g)ΔH。在T1℃和T2℃時,測得NO2的物質的量隨時間變化如圖所示:①T1℃,40~80s內用N2O4表示該反應的平均反應速率為________mol/(L·s)。②ΔH________0(填“>”、“<”或“=”)。(3)向甲、乙兩個容積均為1L的恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同條件下(溫度T℃),發(fā)生下列反應:A(g)+B(g)xC(g)ΔH<0。測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如圖所示:①甲容器平衡后物質B的轉化率為_______;②T℃時該反應的平衡常數(shù)為________。(4)在25℃下,將amol/L的氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)。①則溶液顯________性(填“酸”“堿”或“中”);②用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=__________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】試題分析:同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結構的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系),則根據(jù)3-甲基戊烷的結構簡式CH3CH2CH(CH3)CH2CH3可判斷分子中含有4類氫原子,因此其一氯代物有4種,答案選C?!究键c定位】考查一氯代物種類判斷【名師點晴】本題以3-甲基戊烷的一氯代產物判斷為載體,重點考查了有機物結構特點、等效氫原子的判斷依據(jù)和方法、同分異構體的概念的了解、理解和掌握程度,對同分異構體的正確書寫能力,考查了學生嚴密的推理能力,思維的嚴謹性??疾榱藢W生對知識的靈活應用和綜合運用所學化學知識解決相關化學問題的能力。該題的關鍵是明確等效氫原子的判斷依據(jù),即首先同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結構的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系)。2、A【解析】試題分析:A.縮小體積使壓強增大,物質的濃度增大,化學反應速率加快,正確;B.壓強不變,充入N2使體積增大,則O2的濃度減小,化學反應速率減慢,錯誤;C.體積不變,充入He使壓強增大,但是物質的濃度不變,所以化學反應速率不變,錯誤;D.壓強不變,充入He使體積增大,則物質的濃度減小,化學反應速率減小,錯誤??键c:考查影響化學反應速率的因素的知識。3、C【解析】A.試管能直接加熱,故A不選;B.燒杯不能直接加熱,需要墊石棉網加熱,故B不選;C.容量瓶是用來配制一定物質的量濃度溶液的儀器,不能用于加熱,故C選;D.蒸餾燒瓶不能直接加熱,需要墊石棉網加熱,故D不選;故選C。點睛:本題考查化學儀器的使用。能直接加熱的儀器有:試管、燃燒匙、坩堝、蒸發(fā)皿;必須墊石棉網才能加熱的儀器有:燒杯、燒瓶、錐形瓶;不能加熱的儀器有:集氣瓶、量筒、容量瓶等。4、C【解析】

A.在化學變化中,顏色不一定發(fā)生改變,故A錯誤;

B.在化學變化中,狀態(tài)不一定發(fā)生改變,故B錯誤;

C.化學變化中分子種類一定發(fā)生改變,化學鍵一定發(fā)生變化,故C正確;D.化學反應的最小微粒是原子,故原子核不發(fā)生改變,故D錯誤。答案選C。【點睛】5、C【解析】

A.由圖中信息可知,電解食鹽水時,陽極生成氯酸鈉,陰極生成氫氣,所以a為氫氣;氯酸鈉與鹽酸發(fā)生反應生成二氧化氯和氯氣,所以b為氯氣,A不正確;B.氯化鈉電解槽內每生成2mol氫氣,轉移4mole-,B不正確;C.ClO2發(fā)生器中發(fā)生的反應是:2ClO3-+4H++2Cl-2ClO2↑+Cl2↑+2H2O,電解時,陰極的電極反應式為ClO3-+2H++e-=ClO2↑+H2O,C正確;D.由C的分析可知,每生成1molClO2,消耗1molClO3-同時生成0.5molCl2,電解食鹽水時生成1molClO3-同時得到3molH2,為使a、b氣體恰好完全反應,3molH2應消耗3molCl2,理論上每生產1molClO2需要補3mol-0.5mol=2.5molCl2,在標況下其體積為56L,D不正確;本題選C。【點睛】本題考查了電解原理在實際化工生產中的應用,難度較大。解題的關鍵是能夠根據(jù)題意仔細分析各步的變化,分析總反應和電極反應,能對相關的反應進行定性和定量的分析。6、A【解析】

Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑,反應中碳酸鈉為可溶性鹽、氯化氫、氯化鈉為強電解質都應拆成離子形式,水、二氧化碳為氧化物應保留化學式,所以其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑,故選A?!军c睛】離子方程式的書寫:可溶性的強電解質(強酸、強堿、可溶性鹽)用離子符號表示,其它難溶的物質、氣體、水等仍用分子式表示。微溶的強電解質應看其是否主要以自由離子形式存在,例如,石灰水中的Ca(OH)2寫離子符號,石灰乳中的Ca(OH)2用分子式表示;濃硫酸中由于存在的主要是硫酸分子,也書寫化學式,濃硝酸、鹽酸書寫離子式。7、A【解析】

A項,灼熱的炭與CO2反應的化學方程式為C+CO22CO,反應前后元素的化合價有升降,該反應為氧化還原反應,是吸熱反應;B項,氧化鐵與鋁反應的化學方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,反應前后元素的化合價有升降,該反應是氧化還原反應,鋁熱反應是放熱反應;C項,Na與乙醇反應的化學方程式為2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,反應前后元素的化合價有升降,該反應為氧化還原反應,是放熱反應;D項,Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應的化學方程式為Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反應前后元素的化合價沒有改變,該反應不是氧化還原反應,是吸熱反應;符合題意的是A項,答案選A?!军c睛】本題考查氧化還原反應、放熱反應和吸熱反應的判斷。根據(jù)反應前后元素的化合價是否有升降判斷是否氧化還原反應。熟記典型的放熱反應和吸熱反應,活潑金屬與水(或酸)的置換反應、大多數(shù)化合反應、燃燒反應、中和反應、鋁熱反應等為放熱反應;大多數(shù)分解反應、C與H2O(g)的反應、C與CO2的反應、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應等為吸熱反應。8、A【解析】分析:純凈物是由同一種物質組成,根據(jù)分子式是否存在同分異構體進行解答。同分異構體是分子式相同,但結構不同的化合物。詳解:A.C3H7Cl中氯原子可以連接在端點碳上,為1-氯丙烷,也可以連在中間碳上,為2-氯丙烷,不能表示純凈物,A正確;B.甲烷是正四面體結構,CH2Cl2中2個氯原子和2個氫原子連接在同一碳原子上,結構只有一種,能表示純凈物,B錯誤;C.甲烷是正四面體結構,CHCl3中3個氯原子和1個氫原子連接在同一碳原子上,結構只有一種,能表示純凈物,C錯誤;D.C3H8只能表示丙烷,為純凈物,D錯誤。答案選A。點睛:本題以純凈物為載體考查了同分異構現(xiàn)象,題目難度不大,注意純凈物必須是由同一種物質組成,注意有機物同分異構體的判斷。9、A【解析】

①A為固態(tài),壓強對該物質無影響,由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強,B的百分含量增大,說明平衡向逆反應方向移動,則有n<p,故①錯誤;②x點位于曲線上方,未達到平衡狀態(tài),由圖象可以看出,當B的含量減小時,可趨向于平衡,則應是向正反應方向移動,即V正>V逆,故②正確;③由圖象的曲線變化特征可以看出,增大壓強,B的百分含量增大,說明平衡向逆反應方向移動,則有n<p,故③正確;④由圖像可以看出x點的壓強小于y點壓強,壓強越大,反應速率越大,故x點比y點的反應速率慢,故④正確;⑤正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)減小,故⑤錯誤。故選A。10、D【解析】

①把太陽光變成激光用于分解海水制氫,太陽光提供能量,所以,水分解反應是吸熱反應,故①錯誤;②自然界中沒有現(xiàn)成的氫氣,把太陽光變成激光用于分解海水制氫,說明氫氣為二級能源,故②錯誤;③溫室效應產生的原因是二氧化碳的增多,使用氫氣作燃料2H2+O22H2O,能減少二氧化碳的排放,有助于控制溫室效應,故③正確;④甲醇是重要的化工原料,也可作燃料,CO2+3H2CH3OH+H2O,可減少二氧化碳的排放,可改善生存條件,故④正確;故選D。11、B【解析】

A.向甲試管中先加乙醇,再加濃硫酸,待溶液冷卻后在加入乙酸,A錯誤;B.乙試管中導管不伸入液面下,這既可以防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,又可以溶解乙醇、反應消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,B正確;C.加入過量乙酸,可提高乙醇的溶解度,但由于該反應是可逆反應,因此不能使乙醇完全轉化為乙酸乙酯,C錯誤;D.乙酸乙酯是不溶液水的液體物質,因此實驗完畢,可將乙酸乙酯從混合物中通過分液分離出來,D錯誤;故合理選項是B。12、D【解析】分析:A.金屬鈉及其燃燒產物都能夠與水反應,不能用水滅火;B.濃硫酸密度大于水,且稀釋過程中放出大量熱,應該將濃硫酸倒入水中;C.液化氣容易發(fā)生爆炸,不能使用滅火檢驗液化氣是否漏氣;D.氯氣有毒,氯氣的密度大于空氣,低處氯氣的含量大。詳解:A.鈉、過氧化鈉都能夠與水反應,用水無法滅火,可以使用沙子滅火,故A錯誤;

B.稀釋濃硫酸時,因為稀釋過程放出大量的熱,且濃硫酸密度大于水的密度,所以應該將濃硫酸緩緩加入水中,順序不能顛倒,故B錯誤;

C.液化氣遇到滅火容易發(fā)生爆炸,所以不能用點燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗是否漏氣,可以使用肥皂水檢驗,故C錯誤;

D.氯氣密度大于空氣,低處氯氣含量較大,所以大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去,所以D選項是正確的。

所以D選項是正確的。13、C【解析】

A項、分子的官能團為羥基,羥基與與苯環(huán)側鏈的碳原子相連,沒有與苯環(huán)直接相連,該有機物為醇類,不屬于酚類,故A不合題意;B項、的官能團為羧基,屬于飽和一元羧酸,故B不合題意;C項、的官能團為酯基,屬于酯類,故C合題意;D項、的官能團為醚鍵,屬于酯類,故D不合題意;故選C?!军c睛】本題考查了烴的衍生物的官能團、有機物的分類,注意掌握烴的衍生物的官能團類型、有機物的分類方法,明確有機物分類方法與官能團類型的關系是解答關鍵。14、D【解析】

A項硅是良好的半導體材料,但制造光纜的主要材料是二氧化硅,故A項錯誤;B項不溶于水,但二氧化硅可以和發(fā)生反應生成和水,故B項錯誤;C項可以用焦炭還原二氧化硅生產硅:SiO2+2CSi+2CO↑,故C項錯誤;D項SiO2是酸性氧化物,在一定條件下能和氧化鈣反應生成硅酸鈣,D項正確;本題選D。15、B【解析】某反應物的濃度在20s內從3.0mol/L變成1.0mol/L,?c=3.0mol/L-1.0mol/L=2.0mol/L,20s內A的化學反應速率v=2.0mol/L÷20s=0.10mol/(L?s),故選B。16、D【解析】

理論上能自發(fā)進行的、放熱的氧化還原反應均可以設計為原電池,選項A、B、C均是氧化還原反應,可以設計為原電池,選項D中的反應是非氧化還原反應,不能設計為原電池,答案選D?!军c睛】明確原電池的原理、構成條件是解答的關鍵,原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,因此理論上自發(fā)進行的、放熱的氧化還原反應均可以設計為原電池。17、A【解析】

A.鎂、鋁都和稀硫酸反應生成氫氣,發(fā)生反應為H2SO4+Mg=MgSO4+H2↑、3H2SO4+2Al=Al2(SO4)3+2H2↑;B.鎂、鋁都不能與硫酸銅溶液反應生成氫氣;C.鎂不能和氫氧化鉀反應,鋁和氫氧化鉀反應生成氫氣,離子反應為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;D.鎂不能和氫氧化鋇溶液反應,鋁和氫氧化鋇溶液反應生成氫氣,離子反應為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;根據(jù)以上分析知,生成氫氣最多的是2mol/LH2SO4溶液,答案選A?!军c晴】該題溶液的濃度不是計算的數(shù)據(jù),而是判斷金屬是否與溶液反應其生成氫氣,認真審題為解答關鍵,等量的鎂鋁合金分別與不同的溶液反應,根據(jù)電子守恒可知:當只有兩種金屬都和溶液反應,且都生成氫氣,此時放出氫氣的量最大。18、B【解析】分析:A項,單位時間內生成n

molA2同時生成n

molAB,逆反應速率大于正反應速率,反應逆向移動;B項,單位時間內生成2n

molAB的同時生成n

molB2,說明正逆反應速率相等,反應平衡;C項,該反應方程式左右兩邊氣體分子數(shù)不變,整個反應過程容器內總物質的量都不隨時間變化;D項,整個反應過程中單位時間內斷開1molA-A鍵的同時生成2molA-B鍵,均表示正反應速率,無法判斷是否達到平衡狀態(tài)。詳解:A項,單位時間內生成n

molA2同時生成n

molAB,逆反應速率大于正反應速率,反應逆向移動,故A項錯誤;B項,單位時間內生成2n

molAB的同時生成n

molB2,說明正逆反應速率相等,反應平衡,故B項正確;C項,該反應方程式左右兩邊氣體分子數(shù)不變,整個反應過程容器內總物質的量都不隨時間變化,故C項錯誤;D項,整個反應過程中單位時間內斷開1molA-A鍵的同時生成2molA-B鍵,均表示正反應速率,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B。點睛:本題考查化學平衡狀態(tài)的特征,某可逆反應達到平衡的實質是:①正逆反應速率相等;②各組分百分含量不變?;瘜W平衡特點可簡記為:逆、等、動、定、變。①逆:化學平衡研究的對象是可逆反應;②等:平衡時,正逆反應速率相等;③動:平衡時反應仍在進行,達到的平衡是動態(tài)平衡,此時反應進行到了最大限度;④定:達平衡狀態(tài)時,反應混合物中各組分的濃度保持不變、反應速率保持不變、反應物的轉化率保持不變、各組分的含量保持不變;⑤變:化學平衡為在一定條件下達到的暫時性、相對性平衡,當條件發(fā)生變化時,平衡狀態(tài)就會被破壞,平衡移動后將在新的條件下建立新平衡。19、D【解析】A.HCl是含有共價鍵的共價化合物,A錯誤B.N2是含有共價鍵的單質,B錯誤;C.CaCl2是含有離子鍵的離子化合物,C錯誤;D.NaOH是含有離子鍵、共價鍵的離子化合物,D正確,答案選D。點睛:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。注意含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,其中離子化合物中可以含有共價鍵,但共價化合物中一定不存在離子鍵。20、D【解析】

A、油脂水解生成甘油和高級脂肪酸,選項A不選;B、淀粉水解最終轉化為葡萄糖,選項B不選;C、蛋白質水解最終轉化為氨基酸,選項C不選;D、果糖是單糖,不能發(fā)生水解,選項D選。答案選D。21、B【解析】分析:A.乙烯中含碳碳雙鍵,苯中不含;B.甲烷與氯氣光照下反應,乙烯與氯氣發(fā)生加成反應;D.液化石油氣主要成分為C4以下的烷烴.D.苯與乙烯均可與氫氣發(fā)生加成反應。詳解:A.乙烯中含碳碳雙鍵,苯中不含,則乙烯與溴水發(fā)生加成反應使其褪色,而苯與溴水發(fā)生萃取,A錯誤;B.甲烷與氯氣光照下反應,乙烯與氯氣發(fā)生加成反應,則甲烷和乙烯都可以與氯氣反應,B正確;C.液化石油氣主要成分為C4以下的烷烴,而天然氣的主要成分是甲烷,C錯誤;D.苯與乙烯均可與氫氣發(fā)生加成反應,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烷,苯能與氫氣加成生成環(huán)己烷,D錯誤;答案選B。22、B【解析】

A.乙醇的催化氧化實驗,銅做催化劑,故正確;B.生成的Fe(OH)2?是白色沉淀,但容易被氧氣氧化變色,故錯誤;C.濃H2SO4有吸水性,將膽礬晶體的結晶水吸去,藍色晶體逐漸變?yōu)榘咨?,故正確;D.高錳酸鉀有氧化性,SO2有還原性,通入SO2氣體后,高錳酸鉀被還原,高錳酸鉀溶液紫紅色變淺,故正確。故不符合事實的是B.二、非選擇題(共84分)23、消去反應CH3CH=CHCH3或【解析】

通過G分析可知,D、F在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,F(xiàn)為D為(CH3)2CHCH2OH,根據(jù)F推出E為,根據(jù)D為(CH3)2CHCH2OH何已知信息,可推出C為(CH3)2C=CH2,B到C發(fā)生消去反應的條件【詳解】⑴根據(jù)反應條件可知,是氯代烴在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應,因此反應②的反應類型是消去反應,故答案為消去反應;⑵C為(CH3)2C=CH2,B是A的一氯代物,且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子,則B的結構簡式為,故答案為;⑶該物質(CH3)2C=CH2沒有順反異構,C的一種同分異構體具有順反異構現(xiàn)象,即碳碳雙鍵兩邊的碳原子不能連接相同的原子或原子團,所以其結構簡式為CH3CH=CHCH3,故答案為CH3CH=CHCH3;⑷①能發(fā)生水解反應,說明含有酯基,水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明水解后含有苯酚,進一步說明是酚酸酯,②苯環(huán)上的一氯代物有3種,說明苯環(huán)上有三種不同環(huán)境的氫原子,因此寫出結構簡式為,故答案為;⑸根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出為原料合成成路線流程圖該題主要用逆向思維來分析,要生成,只能通過HOOCCH2OCH2CH2OH發(fā)生酯化反應得到,而HOOCCH2OCH2CH2OH是通過HOOCCH2OCH=CH2來得到,再結合水解生成的分析,得到HOOCCH2OCH=CH2是通過消去反應得到,因此整個流程或,故答案為或。24、C二ⅣANH32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑H2-2e-+2OH-=2H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】分析:短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次遞增,A是自然界中形成化合物種類最多的元素,A、B兩元素相鄰,所以A為碳元素,B為氮元素;因為B、C、E原子的最外層電子數(shù)之和為13,B的最外層電子數(shù)為5,則C、E原子的最外層電子數(shù)之和為8,C原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的3倍,則C的最外層電子數(shù)為6,E的最外層電子數(shù)為2,因此C為氧元素,E為鎂元素;B、F原子最外層電子數(shù)之和等于C、E原子最外層電子數(shù)之和,則F的最外層電子數(shù)為3,F(xiàn)為鋁元素,D在同周期元素中原子半徑最大,則D為鈉元素,據(jù)此答題。詳解:(1)A為碳元素,在元素周期表的第二周期ⅣA族,故答案為:C;二;ⅣA;(2)元素A、B形成的最簡單的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強弱關系為NH3>CH4,元素C和D可形成D2C2,為過氧化鈉,電子式為,故答案為:NH3;;(3)鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,氫氣與氧氣構成的燃料電池,在30%KOH溶液為電解質溶液的這種電池的負極反應式為:H2-2e-+2OH-=2H2O,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;H2-2e-+2OH-=2H2O;(4)工業(yè)上通過電解熔融氯化鎂的方法冶煉金屬鎂,化學反應方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。25、bdacSO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br—濃縮Br2或富集溴直接加熱改為水浴加熱【解析】

步驟①時,通入氯氣,與海水中的溴離子反應生成單質溴,溴的沸點為59℃,再通入熱空氣,把生成的溴單質吹出,溶于水制取粗溴;在粗溴中通入二氧化硫生成硫酸和溴離子,再經過氯氣氧化得到較純的溴水,經過蒸餾得到液溴。【詳解】(1)通入氯氣的目的是將溴離子氧化為單質溴,故此時應關閉活塞bd,打開活塞ac,并進行尾氣處理;(2)步驟③中用二氧化硫吸收溴單質,生成硫酸和溴化氫,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=SO42-+4H++2Br—;(3)用熱空氣把“溴水混合物Ⅰ”的溴吹出,經過一些操作到“溴水混合物Ⅱ”的目的是濃縮溴或富集溴;(4)已知,溴的沸點為59℃,采用水浴加熱的方式蒸餾效果更好。26、乙能防止倒吸(3)(2)(4)(1)(5)檢查裝置的氣密性CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層【解析】乙酸和乙醇易溶于水,不插入液面下是為了防止倒吸;球形干燥管導氣的同時也起到防倒吸作用,則較合理的是裝置是乙、丙;故答案為:乙;能防止倒吸;a.實驗步驟:(3)按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸并加入碎瓷;(2)將試管①固定在鐵架臺上;(4)在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液,并滴加幾滴酚酞溶液;(1)用酒精燈對試管①加熱;(5)當觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時停止實驗;故答案為:(3)(2)(4)(1)(5);b.實驗前,要檢查裝置的氣密性,故答案為:裝置的氣密性;c.酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為可逆反應為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;d.飽和Na2CO3溶液的作用有:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層,故答案為:吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,使其分層。點晴:本實驗中要注意:①加入試劑的順序:乙醇→濃硫酸→乙酸,原因:濃硫酸密度比乙醇的大,如果先加濃硫酸,密度小的乙酸會在濃硫酸上層,濃硫酸放熱會使乙醇沸騰而濺出;(2)防倒吸裝置的使用:避免反應過程中因試管中乙醇揮發(fā)壓強減小而發(fā)生倒吸現(xiàn)象;②濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;③飽和Na2CO3的作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于聞酯的氣味;降低乙酸乙酯在水中的溶解度;④玻璃導管的作用:冷凝回流、導氣。27、檢驗B裝置中是否有溴揮發(fā)出來橙色褪去,液體不分層橙黃色褪去,液體分層蒸餾分液漏斗、燒杯、玻璃棒氧化反應加成反應檢驗乙烯與酸性KMnO4溶液反應的產物二氧化碳【解析】

(1)由于溴水易揮發(fā),溴能與硝酸銀反應生成溴化銀淺黃色沉淀,所以C裝置的作用是檢驗B裝置中是否有溴揮發(fā)出來。(2)乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,又因為1,2-二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,易溶于四氯化碳,所以A裝置中的現(xiàn)象是橙色褪去,液體不分層;乙烯與溴水發(fā)生加成反應,則B裝置中的現(xiàn)象是橙黃色褪去,液體分層。1,2-二溴乙烷易溶于四氯化碳,二者的沸點相差較大,則分離A裝置中產物的操作名稱是蒸餾;1,2-二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,則分離B裝置中產物是分液操作,需要的玻璃儀器名稱是分液漏斗、燒杯、玻璃棒。(3)D裝置中溶液由紫色變無色,說明酸性高錳酸鉀溶液被還原,則D裝置中發(fā)生反應的類型為氧化反應。(4)根據(jù)以上分析可知A裝置中發(fā)生反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,反應類型為加成反應。二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,則E裝置的作用是檢驗乙烯與酸性KMnO4溶液反應的產物二氧化碳。28、CH2=CH2羥基加聚催化、吸水CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;【解析】分析:乙烯與水發(fā)生加成反應生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,B與D反應生成乙酸乙酯,則D是乙酸,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知B是乙醇,C是乙醛,D是乙酸。則(1)乙烯含有碳碳雙鍵,結構簡式為CH2=CH2。(2)B是乙醇,所含官能團的名稱為羥基。(3)③是乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應類型是加聚反應。(4)在酯化反應中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑。(5)反應①是乙烯與水的加成反應,反應的化學方程式為CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH。反應②是乙醇的催化氧化,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。29、KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol0.00125>61%2中【解析】

(1)先計算KOH、H2SO4的物質的量,然后判斷哪種物質過量,確定反應產生1mol液態(tài)水放出的熱量,即得該

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