植物生理學(xué)-信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

關(guān)于植物生理學(xué)-信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第五章

植物細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)內(nèi)容提要一、胞間信號的傳遞二、跨膜信號的轉(zhuǎn)換三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)*四、蛋白質(zhì)的可逆磷酸化與基因表達(dá)的調(diào)控作業(yè)14第2頁,共62頁，2024年2月25日，星期天第五章植物細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)重點：1、跨膜信號的轉(zhuǎn)換2、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)難點：細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子途徑

第3頁,共62頁，2024年2月25日，星期天第五章植物細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)物質(zhì)、能量、信息，這三個量有組織、有次序的活動是生命的基礎(chǔ)?！悤r璋生物體內(nèi)存在兩個信息系統(tǒng)：遺傳信息系統(tǒng)：中心法則環(huán)境信息系統(tǒng)：環(huán)境信息傳遞法則環(huán)境信息傳遞系統(tǒng)對生物體的物質(zhì)、能量代謝起重要的調(diào)節(jié)和協(xié)調(diào)作用。第4頁,共62頁，2024年2月25日，星期天第五章植物細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)概念信號(signal):信息的物質(zhì)體現(xiàn)形式和物理過程，即刺激。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)(signaltransduction):細(xì)胞偶聯(lián)各種刺激信號（內(nèi)、外源信號）與其相應(yīng)的生理反應(yīng)之間的一系列分子反應(yīng)機(jī)制。細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子途徑，大致可分為四個階段：胞間信號傳遞→跨膜信號感應(yīng)、轉(zhuǎn)換→胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)→產(chǎn)生特異細(xì)胞反應(yīng).第5頁,共62頁，2024年2月25日，星期天第6頁,共62頁，2024年2月25日，星期天細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的典型分子途徑

IP3：三磷酸肌醇；DG：二酰甘油；PKA：依賴cAMP的蛋白激酶；PKCa2+：依賴Ca2+的蛋白激酶；PKC：依賴Ca2+與磷脂的蛋白激酶；PKCa2+·CaM：依賴Ca2+·CaM的蛋白激酶第7頁,共62頁，2024年2月25日，星期天第五章植物細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)具有復(fù)雜性:植物的生命活動是復(fù)雜的，影響其生命活動的因素也是復(fù)雜的，因此參與傳遞信號的各因子之間的關(guān)系也是非常復(fù)雜的;信號系統(tǒng)實際是一個信號網(wǎng)絡(luò)，多種信號分子、信號途徑相互聯(lián)系，立體交叉，協(xié)同作用，實現(xiàn)生物體中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。第8頁,共62頁，2024年2月25日，星期天一、胞外刺激信號的傳遞能引起胞內(nèi)信號的某些胞間信號和環(huán)境刺激，稱為初級信使（primarymessenger），或第一信使（firstmessenger）。

（一）環(huán)境刺激：光、溫、水、礦質(zhì)元素、重力、傷害、病原菌、毒物、氣體等。

第9頁,共62頁，2024年2月25日，星期天一、胞外刺激信號的傳遞（二）胞間信號的傳遞環(huán)境刺激作用于植物體的不同部位時，會發(fā)生胞間信號的傳遞。1、化學(xué)信號化學(xué)信號(chemicalsignal)：細(xì)胞感受刺激后形成的、并能傳遞到效應(yīng)部位引起生理反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。一般認(rèn)為，植物激素是植物體主要的胞間化學(xué)信號。第10頁,共62頁，2024年2月25日，星期天（二）胞間信號的傳遞正化學(xué)信號(positivechemicalsignal)：隨著刺激強度的增加，合成量及向效應(yīng)位點輸出量也隨之增加。如植物受到水分虧缺脅迫時，根系細(xì)胞迅速合成脫落酸(ABA)，抑制葉片的生長和氣孔的開放。負(fù)化學(xué)信號(negativechemicalsignal)：隨著刺激強度的增加，細(xì)胞合成量及向效應(yīng)位點輸出量隨之減少。如在水分脅迫時，根系合成和輸出細(xì)胞分裂素(CTK)的量顯著減少。第11頁,共62頁，2024年2月25日，星期天已知的化學(xué)信號物質(zhì)：

植物激素寡聚糖：1,3-β-D-葡聚糖寡聚半乳糖醛酸富含甘露糖的糖蛋白聚氨基葡萄糖等如葉片被蟲咬傷后，它們可由由受傷葉片釋放并經(jīng)維管束轉(zhuǎn)移，繼而誘導(dǎo)蛋白酶抑制物(PIs)等基因表達(dá)，以阻礙病原菌或害蟲進(jìn)一步侵害。第12頁,共62頁，2024年2月25日，星期天已知的化學(xué)信號物質(zhì)：一些生長調(diào)節(jié)物質(zhì)，如：殼梭孢菌素水楊酸花生四烯酸茉莉酸、茉莉酸甲酯多胺類物質(zhì)乙酰膽堿等第13頁,共62頁，2024年2月25日，星期天（二）胞間信號的傳遞胞間化學(xué)信號的傳遞途徑和速度：韌皮部傳遞：速度為0.1～１mm/s（最高可達(dá)4mm/s）。如：ABA、JA-Me、寡聚半乳糖、水楊酸等。木質(zhì)部傳遞：通過集流方式在木質(zhì)部內(nèi)傳遞。如：土壤干旱時根系迅速合成的ABA。氣腔網(wǎng)絡(luò)（air-spacenetwork）擴(kuò)散：速度可達(dá)２mm/s，易揮發(fā)性化學(xué)信號的傳遞方式，如JA-Me，澇害或淹水時植株體內(nèi)產(chǎn)生的乙烯。第14頁,共62頁，2024年2月25日，星期天（二）胞間信號的傳遞2、物理信號物理信號(physicalsignal)：細(xì)胞感受到刺激后產(chǎn)生的能夠起傳遞信息作用的物理因子。如電信號和水力學(xué)信號等。（1）電信號:植物體內(nèi)長距離傳遞信息的一種重要方式，是植物體對外部刺激的最初反應(yīng)。動作電波(actionpotential,AP，又稱動作電位)：由不引起傷害的刺激使植物產(chǎn)生的“突起針峰”狀波形的電波?？梢鸢ɑ蜣D(zhuǎn)錄在內(nèi)的生理生化變化。第15頁,共62頁，2024年2月25日，星期天2、物理信號動作電波傳遞途徑：短距離傳遞通過薄壁組織（共質(zhì)體及質(zhì)外體），長距離傳遞則是通過維管束。傳遞速度：草本非敏感植物一般為10～20mm/s，敏感植物可高達(dá)200mm/s;涉及范圍常限于節(jié)間。變異電波(VP)：由引起植物局部傷害的刺激使植物產(chǎn)生的“崎嶇高原”狀波形的電波。（研究較少）傳遞途徑：一般是導(dǎo)管質(zhì)外體。傳遞速度：5～10mm/s（較慢）。涉及范圍可遍及植物全身。第16頁,共62頁，2024年2月25日，星期天2、物理信號（2）水力學(xué)信號：通過植物體內(nèi)水連續(xù)體系中的壓力勢的變化傳遞信號。植物體內(nèi)通過木質(zhì)部系統(tǒng)形成的水連續(xù)體系貫穿植株的各部分，可傳遞壓力。例如：玉米葉片木質(zhì)部壓力勢的微小變化就能迅速影響葉片氣孔的開度。傳遞途徑：主要通過木質(zhì)部系統(tǒng)長距離傳遞。傳遞速度：與植株的蒸騰流相同。

第17頁,共62頁，2024年2月25日，星期天3、氣體信號—NONO產(chǎn)生途徑:NR催化硝酸鹽和亞硝酸鹽單電子還原反應(yīng)產(chǎn)生；NOS（NO合酶）催化產(chǎn)生；非酶促反應(yīng)產(chǎn)生NO生理作用：調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育：促進(jìn)種子萌發(fā)、豌豆葉片生長、生殖生長；調(diào)控光形態(tài)建成以及水稻根形態(tài)建成；延緩果實、葉片衰老等；作為防御反應(yīng)的重要信使，參與植物生物和非生物脅迫的應(yīng)答反應(yīng)、細(xì)胞程序性死亡調(diào)節(jié)。第18頁,共62頁，2024年2月25日，星期天(一)受體與信號的感應(yīng)細(xì)胞感受信號特點：細(xì)胞多通過受體與信號分子結(jié)合來感應(yīng)外部信號；一種受體通常只引起一種類型信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程；一種外部信號可同時被不同的受體識別，產(chǎn)生兩種或多種胞內(nèi)信使物質(zhì)；一些外界刺激也可能通過引起細(xì)胞壁—質(zhì)膜—細(xì)胞骨架蛋白變構(gòu)而產(chǎn)生生理反應(yīng)。如細(xì)胞壁對病原入侵的防御反應(yīng)。二、跨膜信號的轉(zhuǎn)換第19頁,共62頁，2024年2月25日，星期天二、跨膜信號的轉(zhuǎn)換（一）受體與信號的感應(yīng)受體(receptor)：能特異性識別并結(jié)合信號分子（配體，ligand），進(jìn)而引起特異生物學(xué)效應(yīng)的物質(zhì)。一般為蛋白質(zhì)（或酶系），個別是糖脂。根據(jù)受體的定位分：膜受體：位于細(xì)胞膜上，將胞外信號轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)，通過胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)完成信息傳遞和信號放大。細(xì)胞內(nèi)受體：包括胞漿受體（存在于細(xì)胞液內(nèi)或液泡膜上）、核受體（存在于細(xì)胞核內(nèi)）。第20頁,共62頁，2024年2月25日，星期天(一)受體與信號的感受受體的特點：特異性：受體只存在于某些特殊細(xì)胞中；親和性：受體與其相應(yīng)的配體具有高度的親和性；飽和性：受體可以被配體飽和；有效性：受體與配體結(jié)合后一定要引起某種反應(yīng)；可逆性：受體與配體結(jié)合可反復(fù)進(jìn)行。第21頁,共62頁，2024年2月25日，星期天(一)受體與信號的感受質(zhì)膜受體主要類型：G-蛋白偶聯(lián)受體：氨基端位于胞外側(cè)，羧基端位于胞內(nèi)側(cè)，具與G-蛋白相互作用的區(qū)域。受體活化后，可激活G-蛋白。酶聯(lián)受體：本身是一種酶，活化后可起酶的功能。離子通道偶聯(lián)受體：本身是離子通道（如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的IP3R鈣離子通道）。激素受體：識別和轉(zhuǎn)導(dǎo)植物激素信號的受體。光受體：光敏色素、隱花色素、紫外光-B受體。第22頁,共62頁，2024年2月25日，星期天酶聯(lián)受體假想結(jié)構(gòu)（引自潘瑞熾，2005）第23頁,共62頁，2024年2月25日，星期天二、跨膜信號的轉(zhuǎn)換（二）G-蛋白(G-protein)：全稱為GTP結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白（GTPbindingregulatoryprotein）在受體接受胞間信號分子到產(chǎn)生胞內(nèi)信號分子之間，往往要進(jìn)行信號轉(zhuǎn)換，常常通過與受體偶聯(lián)的G-蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)換的。G-蛋白位于質(zhì)膜內(nèi)側(cè)。20世紀(jì)70年代初，Gilman和Rodbell在動物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了G-蛋白的存在,1994年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理獎。第24頁,共62頁，2024年2月25日，星期天二、跨膜信號的轉(zhuǎn)換（二）G-蛋白(G-protein)高等植物中普遍存在G-蛋白：參與光、植物激素的生理作用、離子跨膜運輸、氣孔運動、植物形態(tài)建成等生理活動的細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。類型：異源三聚體G蛋白：三種亞基(α、β、γ)構(gòu)成；小G蛋白：只含有一個與α亞基相似的單體；超大G蛋白：為通常G蛋白的2倍大。它們都能結(jié)合GTP或GDP，并啟動不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。第25頁,共62頁，2024年2月25日，星期天活化酶異源三體G蛋白作用模式（G蛋白觸發(fā)的效應(yīng)器，目前證據(jù)最充足的是磷脂酶C）第26頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)次級信號或第二信使(secondmessenger):

由胞外刺激信號激活或抑制的、具有生理調(diào)節(jié)活性的細(xì)胞內(nèi)信號因子。主要的第二信使系統(tǒng)：鈣信號系統(tǒng)：Ca2+；肌醇磷脂信號系統(tǒng)：三磷酸肌醇（IP3）、二酰甘油（DAG）；環(huán)核苷酸信號系統(tǒng)：cAMP、cGMP第27頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)1、鈣信號系統(tǒng)

植物細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子是細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中重要的第二信使，影響細(xì)胞許多生理生化活動。植物細(xì)胞中Ca2+分布：細(xì)胞質(zhì)中一般在10-7～10-6mol/L；胞外（質(zhì)外體）約為10-4～10-3mol/L；細(xì)胞壁是最大的Ca2+庫，濃度可達(dá)1～5mol/L；細(xì)胞器的Ca2+濃度也是胞質(zhì)的幾百到上千倍.第28頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)1、鈣信號系統(tǒng)引起胞質(zhì)游離鈣離子濃度變化的外部因素：幾乎所有的胞外刺激信號，如光照、溫度、重力、觸摸等物理刺激和各種植物激素、病原菌誘導(dǎo)因子等化學(xué)物質(zhì)。不同刺激信號的特異性體現(xiàn)：通過鈣離子濃度在時間、幅度、頻率、區(qū)域化等上不同的變化形式來體現(xiàn)。第29頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)引起胞質(zhì)游離鈣流入的途徑：主要通過鈣通道跨膜運轉(zhuǎn)。電壓門控通道：包括大陽離子通道（選擇性低）、電壓依賴性陽離子通道（選擇性高）；配體門控通道：液泡膜和細(xì)胞器膜上受IP3激活的鈣通道，液泡膜上受cADPR激活的鈣通道。（cAMP、cGMP也可引起胞質(zhì)Ca2+濃度升高，但機(jī)制不明）；張力門控通道（選擇性弱）；pH梯度：跨質(zhì)膜和液泡膜PMF可調(diào)節(jié)胞質(zhì)Ca2+濃度。胞質(zhì)酸化，Ca2+濃度則升高。第30頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)1、鈣信號系統(tǒng)引起胞質(zhì)游離鈣流出的途徑：鈣泵（Ca2+-ATPase）：存在于質(zhì)膜、液泡膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上；Ca2+/nH+反向運轉(zhuǎn)器：存在于質(zhì)膜、液泡膜、高爾基體膜上，利用PMF驅(qū)動Ca2+轉(zhuǎn)運，不消耗ATP。胞質(zhì)游離鈣流動的反饋機(jī)制：精細(xì)控制胞質(zhì)鈣濃度負(fù)反饋：Ca2+激活鈣依賴的磷酸酶（CaN），滅活液泡膜鈣通道；正反饋：Ca2+激活PLC→產(chǎn)生IP3→激活鈣通道。第31頁,共62頁，2024年2月25日，星期天質(zhì)膜與細(xì)胞器膜上的Ca2+泵和Ca2+通道，控制細(xì)胞內(nèi)Ca2+的分布和濃度；胞內(nèi)外信號可調(diào)節(jié)這些Ca2+的運輸系統(tǒng)，引起Ca2+濃度變化。（在液泡內(nèi)，Ca2+往往和植酸等有機(jī)酸結(jié)合。核膜的Ca2+-ATPase在動物中發(fā)現(xiàn)，在植物中還不能確認(rèn)。）植物細(xì)胞中Ca2+的運輸系統(tǒng)第32頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)1、鈣信號系統(tǒng)胞質(zhì)Ca2+作用方式：（1）與受體結(jié)合，調(diào)節(jié)離子通道，直接影響細(xì)胞生理生化活動例如，在ABA調(diào)節(jié)氣孔關(guān)閉時，Ca2+與鈣結(jié)合蛋白（CaBP）結(jié)合→抑制保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的內(nèi)向鉀離子通道，激活外向鉀離子和氯離子通道→保衛(wèi)細(xì)胞失水，氣孔關(guān)閉。第33頁,共62頁，2024年2月25日，星期天Ca2+信號反應(yīng)在氣孔關(guān)閉過程中，與多個離子通道的活性及H+泵相協(xié)調(diào)

第34頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)1、鈣信號系統(tǒng)作用方式：

（2）直接激活一些酶的活性：如鈣依賴的磷酸酶、蛋白激酶C（PKC）等。（3）與受體（鈣調(diào)節(jié)蛋白）結(jié)合，激活一些調(diào)節(jié)酶活性植物中研究較清楚的鈣調(diào)節(jié)蛋白主要有兩種：鈣調(diào)素（又稱為鈣調(diào)蛋白）鈣依賴型蛋白激酶第35頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)鈣調(diào)素(calmodulin,CaM)：最重要的多功能Ca2+信號受體，由148個氨基酸組成的酸性蛋白，單鏈小分子（17～19KD），有4個Ca2+結(jié)合位點。作用過程:

外界信號刺激→胞內(nèi)Ca2+濃度上升到一定閾值(一般≥10～６mol/L)→Ca2+與CaM結(jié)合→

CaM構(gòu)象改變→活化的CaM與靶酶結(jié)合→活化靶酶→產(chǎn)生生理反應(yīng)。受Ca2+-CaM調(diào)控的酶和生理過程:蛋白激酶、NAD激酶、H+-ATPase等（已知有十多種），以光敏色素為受體的光信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程等。第36頁,共62頁，2024年2月25日，星期天鈣調(diào)素(CaM)假想結(jié)構(gòu)（引自潘瑞熾，2005）第37頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)鈣離子依賴的蛋白激酶（CDPK）：具有類似CaM的鈣結(jié)合位點，作用不依賴CaM，可能是植物中獨有。作用過程:外界信號刺激→胞內(nèi)Ca2+濃度上升→Ca2+與CDPK結(jié)合→CDPK激活→對蛋白質(zhì)底物的特定氨基酸殘基進(jìn)行磷酸化修飾→直接引起生理反應(yīng)，或調(diào)節(jié)基因表達(dá)。受CDPK調(diào)控的酶(或底物分子):細(xì)胞骨架成分、膜運輸成分、質(zhì)膜H+-ATPase等。第38頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)2、肌醇磷脂信號系統(tǒng)：肌醇三磷酸（IP3）/二酰甘油（DAG）雙信號系統(tǒng)

肌醇磷脂(inositolphospholipid)是膜脂的組分：由磷脂酸與肌醇結(jié)合的脂質(zhì)化合物，其總量約占膜脂總量的1/10左右。肌醇分子六碳環(huán)上的羥基可被不同數(shù)目的磷酸酯化。主要有三種形式：磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰肌醇-4-磷酸(PIP)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)。肌醇磷脂在磷脂酶C（PLC）作用下水解產(chǎn)生IP3和DAG。第39頁,共62頁，2024年2月25日，星期天肌醇磷脂的分子結(jié)構(gòu)

（王忠，2009）

PIPI(4)PPI(4,5)P2PI(3)PPI(3,4)P2PI(3,4,5)P3第40頁,共62頁，2024年2月25日，星期天IP3和DAG信號分子的產(chǎn)生（潘瑞熾，2005）二酰甘油（DAG）肌醇三磷酸（IP3）磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)第41頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)2.肌醇磷脂信號系統(tǒng)作用過程:

胞外信號與膜受體結(jié)合→激活G蛋白→激活質(zhì)膜中的磷酸脂酶C(PLC)→水解PIP2→產(chǎn)生肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)和二酰甘油(DG或DAG)兩種第二信使。因此，該系統(tǒng)又稱雙信號系統(tǒng)。IP3：作用于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或液泡膜上的受體后→活化離子通道→使Ca2+從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或液泡中釋放出來→引起胞內(nèi)Ca2+濃度升高→啟動胞內(nèi)Ca2+信號系統(tǒng)→調(diào)控生理反應(yīng)。第42頁,共62頁，2024年2月25日，星期天肌醇磷酸代謝循環(huán)過程

第43頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)2、肌醇磷脂信號系統(tǒng)IP3/Ca2+系統(tǒng)參與的植物信號途徑：干旱和ABA引起的氣孔開閉植物對病原微生物侵染及激發(fā)子誘導(dǎo)等環(huán)境刺激快速反應(yīng)第44頁,共62頁，2024年2月25日，星期天ABA引起的氣孔開閉過程中，Ca2+信號系統(tǒng)由IP3信號激發(fā)第45頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)2.肌醇磷脂信號系統(tǒng)作用過程:DAG：與受體[蛋白激酶C(PKC)]結(jié)合→激活PKC→使某些酶類磷酸化→產(chǎn)生細(xì)胞反應(yīng)在一般情況下，質(zhì)膜上不存在自由的DAG，在有磷脂、Ca2+時，DAG與PKC分子相結(jié)合，PKC激活。當(dāng)胞外刺激信號消失后，DAG首先從復(fù)合物上解離下來，而使PKC酶鈍化。第46頁,共62頁，2024年2月25日，星期天應(yīng)P第47頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)3、環(huán)核苷酸信號系統(tǒng)動物細(xì)胞中：cAMP依賴的蛋白激酶(蛋白激酶A，PKA)是cAMP信號系統(tǒng)的作用中心。主要模式：cAMP激活PKA→靶細(xì)胞發(fā)生蛋白質(zhì)磷酸化級聯(lián)反應(yīng)→調(diào)節(jié)代謝、基因表達(dá)及細(xì)胞反應(yīng)植物中也廣泛存在cAMP信號系統(tǒng)：調(diào)控離子通道參與細(xì)胞生長參與逆境脅迫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)參與植物抗病防御反應(yīng)第48頁,共62頁，2024年2月25日，星期天cAMP信號產(chǎn)生：胞外信號通過G蛋白介導(dǎo)→激活腺苷酰環(huán)化酶→催化ATP生成cAMP（cAMP經(jīng)磷酸二酯酶PDE水解失活）第49頁,共62頁，2024年2月25日，星期天三、胞內(nèi)信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)4、二元組分信號系統(tǒng)（Two-componentsystem)Ninfa和Magasanik(1986)：首次報道了大腸桿菌滲透勢變化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的二元組分系統(tǒng)，現(xiàn)已證實，該系統(tǒng)是細(xì)菌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的普遍機(jī)制。在植物激素（細(xì)胞分裂素、乙烯）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中也存在類似機(jī)制。（引自潘瑞熾，2005）第50頁,共62頁，2024年2月25日，星期天4、二元組分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)（引自潘瑞熾，2005）第51頁,共62頁，2024年2月25日，星期天四、蛋白質(zhì)可逆磷酸化與基因表達(dá)調(diào)控植物體內(nèi)許多功能蛋白轉(zhuǎn)錄后需經(jīng)共價修飾才能發(fā)揮其生理功能，蛋白質(zhì)磷酸化就是進(jìn)行共價修飾的過程。在基因表達(dá)的調(diào)節(jié)中，蛋白質(zhì)可逆磷酸化是一種基本機(jī)制。蛋白質(zhì)磷酸化:由蛋白激酶(proteinkinase，PK)催化；蛋白質(zhì)去磷酸化:蛋白磷酸（酯）酶(proteinphosphatase)所催化。它們受上述的幾類胞內(nèi)信使的調(diào)節(jié)（即為其靶酶）。第52頁,共62頁，2024年2月25日，星期天四、蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化（一）蛋白激酶：催化ATP或GTP磷酸化修飾蛋白質(zhì)所特定的氨基酸殘基直接改變酶的活性；也可通過修飾轉(zhuǎn)錄因子，激活或抑制基因的表達(dá)；有些信號受體本身就具有蛋白激酶活性。有關(guān)蛋白質(zhì)磷酸化所參與的生理反應(yīng)：向光性、抗寒、抗病、根部的向地性、光合作用、自交不親和性以及細(xì)胞分裂等。第53頁,共62頁，2024年2月25日，星期天由蛋白磷酸化酶轉(zhuǎn)導(dǎo)的信號級聯(lián)反應(yīng)和基因表達(dá)

MAPK－促分裂原激活的蛋白激酶；TF－轉(zhuǎn)錄因子；Ras－一種小的GTP酶（王忠，2009）第54頁,共62頁，2024年2月25日，星期天四、蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化（一）蛋白激酶：植物中已知有數(shù)十種根據(jù)激活酶的信號物質(zhì)分：鈣離子依賴的蛋白激酶(CDPK)：其作用靶有細(xì)胞骨架、膜運輸成分、質(zhì)膜H+-ATPase等。同時受Ca2+和CaM調(diào)節(jié)的蛋白激酶(PKCa2+·CaM)類受體蛋白激酶：大多為絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶根據(jù)磷酸化的氨基酸殘基分：絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶：如CDPK、PKCa2+·CaM；酪氨酸蛋白激酶(