2023-2024學年安徽省淮南市第一中學化學高一下期末檢測模擬試題含解析_第1頁
2023-2024學年安徽省淮南市第一中學化學高一下期末檢測模擬試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2023-2024學年安徽省淮南市第一中學化學高一下期末檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、如圖,在盛有稀硫酸的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示,下列關于該裝置的說法正確的是A.外電路的電流方向為X→外電路→YB.若兩電極分別為Fe和石墨棒,則X為石墨棒,Y為FeC.X極上發(fā)生的是還原反應,Y極上發(fā)生的是氧化反應D.若兩電極材料都是金屬,則它們的活動性順序為X>Y2、下列有關防止或減少酸雨的措施中不可行的是(

)A.對燃煤及燃煤煙氣進行脫硫B.推廣天然氣、甲醇等作為汽車的燃料C.對含SO2、NO2的廢氣處理后再排空D.人工收集大氣雷電產生的氮的氧化物3、下列關于濃硝酸的說法正確的是A.保存在棕色瓶中B.不易揮發(fā)C.與銅不反應D.受熱不分解4、下列各物質含少量雜質,除去這些雜質應選用的試劑或操作方法正確的是()序號物質雜質除雜應選用的試劑或操作方法①KNO3溶液KOH加入FeCl3溶液,并過濾②FeSO4溶液CuSO4加入過量鐵粉,并過濾③H2CO2通過盛NaOH溶液的洗氣瓶,再通過盛有濃硫酸的洗氣瓶④NaNO3固體CaCO3溶解、過濾、蒸發(fā)A.①②③④ B.①③④ C.②③④ D.①②③5、下列實驗能獲得成功的是()A.可用分液漏斗分離苯和硝基苯B.將苯和濃硝酸混合共熱制硝基苯C.甲烷與氯氣光照制得純凈的一氯甲烷D.乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2-二溴乙烷6、下列說法中正確的是A.石油液化氣、汽油、地溝油加工制成的生物柴油都是碳氫化合物B.石油通過催化裂化過程將重油裂化為汽油C.聚乙烯塑料可用于食品包裝,該塑料的老化是因為發(fā)生加成反應D.醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液可用丁達爾效應區(qū)分7、下列物質用作制取光導纖維的原料的是()A.單質硅 B.二氧化硅 C.硅酸鈉 D.鎂鋁合金8、某原電池的總反應為2H2+O2=2H2O,兩電極材料都是石墨,氫氧化鉀為電解質溶液,下列說法不正確的是A.氧氣在正極發(fā)生還原反應B.負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2OC.該電池工作一段時間后電解質溶液中c(OH-)變大D.若正極消耗的氣體質量為4克,則轉移的電子的物質的量為0.5mol9、在恒溫恒容條件下可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列能夠說明反應已經達到平衡狀態(tài)的是A.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2B.氨氣的百分含量不在變化C.斷開一個N≡N鍵的同時有6個N—H鍵生成D.混合氣體的質量不隨時間的變化而變化10、如圖所示的銅鋅原電池,下列說法正確的是:A.電子由銅電極經導線達到鋅片上B.隨著反應的進行,鋅片的質量越來越小C.銅片的質量減小,電流表指針發(fā)生偏轉D.該裝置實現(xiàn)電能轉化為化學能11、低溫脫硝技術可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學反應為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)ΔH<0,在恒容的密閉容器中,下列有關說法正確的是A.平衡時,其他條件不變,升高溫度可使該反應的平衡常數增大B.平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉化率減小C.單位時間內消耗NO和N2的物質的量比為1∶2時,反應達到平衡D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉化率增大12、下面所寫的有機反應方程式及其類型都正確的是A.取代反應B.2CH3CHO+O2→2CH3COOH氧化反應C.CH2=CH2+Br2→CH3CHBr2加成反應D.HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH3CH2+H2O取代反應13、下列物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.乙烷 B.乙烯 C.苯 D.乙酸14、下列有關說法不正確的是A.苯中碳碳鍵是介于C-C和C=C之間的一種特殊共價鍵B.甲烷、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.葡萄糖溶液中加入銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成D.醫(yī)用酒精能使蛋白質變性,可用于消毒殺菌15、下列化學變化屬于取代反應的是()A.甲烷在空氣中完全燃燒B.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應C.乙醇與乙酸反應制備乙酸乙酯D.乙烯通入溴水中16、在體積固定的密閉容器中,加入2molA和1molB發(fā)生下列反應并且達到化學平衡狀態(tài),2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),平衡時C的濃度為amol·L-1。若維持容器體積和溫度不變,按下列4種方法配比作為起始物質充入該容器中,達到平衡后,C的濃度仍為amol·L-1的是()A.4molA+2molB B.3molC+1molB+1molD+1molAC.2molA+1molB+1molD D.1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molD17、一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如下圖所示,下列描述正確的是A.反應開始到10s,用Z表示的反應速率為0.158mol·L-1·s-1B.10s后,該反應停止進行C.反應的化學方程式為:2X(g)+Y(g)2Z(g)D.反應開始到10s時,平均反應速率:v(X)=v(Y)=0.0395mol·L-1·s-118、下列過程需用萃取操作的是A.壓榨花生獲取油脂B.油和水的分離C.用CCl4提取水中溶解的I2D.除去粗鹽中的雜質19、下列含有共價鍵的離子化合物是A.Al2O3B.NH3·H2OC.CH3COONaD.Na2O20、我國科學家在世界上首次合成了三種新核素,其中一種新核素的名稱是鉿-185,符號185Hf,下列關于鉿-185的敘述,不正確的是()A.它是一種新的原子B.它是一種新的元素C.它的質量數為185D.它是鉿-180的一種新的同位素21、符合下列分子式的物質在常溫不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A.甲烷B.乙烯C.二氧化硫D.碘化鉀22、糖類、油脂、蛋白質是食物中的常見有機物。下列有關說法中,正確的是()A.植物油通過氫化(加氫)可以變?yōu)橹綛.油脂在人體中發(fā)生水解的產物是氨基酸C.蛋白質僅由C、H、O、N四種元素組成D.糖類物質都有甜味二、非選擇題(共84分)23、(14分)現(xiàn)有7瓶失去了標簽的液體,已知它們是有機溶劑,可能是①乙醇②乙酸③苯④乙酸乙酯⑤油脂⑥葡萄糖溶液⑦蔗糖溶液?,F(xiàn)通過如下實驗步驟來確定各試劑瓶中所裝的液體名稱:實驗步驟和方法實驗現(xiàn)象①把7瓶液體分別依次標號A、B、C、D、E、F、G后聞氣味只有F、G兩種液體沒有氣味②各取少量于試管中加水稀釋只有C、D、E三種液體不溶解而浮在水上層③分別取少量7種液體于試管中加新制Cu(OH)2懸濁液并加熱只有B使沉淀溶解,F(xiàn)中產生磚紅色沉淀④各取C、D、E少量于試管中,加NaOH溶液并加熱只有C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味試給它們的試劑瓶重新貼上標簽:A________,B________,C________,D________,E________,F(xiàn)________,G________。24、(12分)(化學與技術)聚合氯化鋁晶體的化學式為[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m,它是一種高效無機水處理劑,它的制備原理是調節(jié)增大AlCl3溶液的pH,通過促進其水解而結晶析出。其制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣——鋁灰,它主要含Al2O3、Al,還有SiO2等雜質。聚合氯化鋁生產的工藝流程如下:(1)攪拌加熱操作過程中發(fā)生反應的離子方程式;(2)生產過程中操作B和D的名稱均為(B和D為簡單操作)。(3)反應中副產品a是(用化學式表示)。(4)生產過程中可循環(huán)使用的物質是(用化學式表示)。(5)調節(jié)pH至4.0~4.5的目的是。(6)實驗室要測定水處理劑產品中n和x的值。為使測定結果更準確,需得到的晶體較純凈。生產過程中C物質可選用。A.NaOHB.AlC.氨水D.Al2O3E.NaAlO225、(12分)某化學小組的同學取一定量的Al和Fe2O3的混合物進行鋁熱反應,并探究熔落物的成分。請回答下列問題:Ⅰ.(1)引發(fā)鋁熱反應的實驗操作是_____________________(2)做鋁熱反應時,內層紙漏斗底部剪一小孔用水潤濕的目的是_________________(3)反應的化學方程式為_____________Ⅱ.已知:Al、Fe的熔、沸點數據如下:物質AlFe熔點(℃)6601535沸點(℃)24672750(1)某同學猜測,鋁熱反應所得到的熔落物是鐵鋁合金。理由:該反應放熱能使鐵熔化,而鋁的熔點比鐵低,所以鐵和鋁能形成合金。你認為他的解釋是否合理?____________(填“合理”或“不合理”)。設計一個簡單的實驗方案,證明上述所得的熔落物中含有金屬鋁:_____________________26、(10分)某校學生用如下圖所示裝置進行實驗,以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產物。請回答下列問題:(1)實驗開始時,關閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。裝置Ⅱ中生成有機物的反應為__________________________________________(填化學方程式),裝置Ⅲ中小試管內苯的作用是__________________________________。(2)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是_____________________。(3)反應結束后,要讓裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中,這樣操作的目的是___________。簡述這一操作的方法__________。(4)將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌、振蕩、分液;②用5%的NaOH溶液洗滌、振蕩、分液;③用蒸餾水洗滌、振蕩、分液;④加入無水CaCl2粉末干燥;⑤_______________(填操作名稱)。27、(12分)某課外活動小組欲利用CuO與NH3反應,研究NH3的某種性質并測定其組成,設計了如下實驗裝置(夾持裝置未畫出)進行實驗。請回答下列問題:(1)儀器a的名稱為______;儀器b中可選擇的試劑為______。(2)實驗室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是______(填字母)。A.Cl2B.O2C.CO2D.NO2(3)實驗中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,量氣管有無色無味的氣體,上述現(xiàn)象證明NH3具有______性,寫出相應的化學方程式______。(4)E裝置中濃硫酸的作用______。(5)讀取氣體體積前,應對裝置F進行的操作:______。(6)實驗完畢,若測得干燥管D增重mg,裝置F測得氣體的體積為nL(已折算成標準狀況),則氨分子中氮、氫的原子個數比為______(用含m、n字母的代數式表示)。28、(14分)Ⅰ.對于可逆反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),在容積固定的密閉容器中充入等物質的量的SO2、O2,①單位時間內消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO3;②單位時間內消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO2;③用SO2、O2、SO3表示的反應速率之比為2:1:2的狀態(tài);④SO2的質量分數不再改變;⑤c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2;⑥c(SO2):c(SO3)的比值不再改變;⑦c(SO2):c(O2)的比值不再改變;⑧混合氣體的壓強不再改變;⑨混合氣體的密度不再改變;⑩混合氣體的平均相對分子質量不再改變(1)以上達到平衡狀態(tài)的標志是___________________________(2)若在恒溫恒壓條件下,以上可判斷達到化學平衡狀態(tài)的是______________________II.在一密閉容器中發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0,已達平衡:①保持容器容積不變,充入1mlH2;②保持容器容積不變,充入1mlHe;③保持容器內氣體壓強不變,充入1mlHe;④升高溫度;⑤加入正催化劑(1)改變條件,反應速率加快的是__________,其中活化分子百分數增大的是________。(2)改變條件,平衡正向移動的是______________。29、(10分)Ⅰ.在2L密閉容器內,800℃時反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:時間(s)012345n(NO)(moll)0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)下圖中表示NO2的變化的曲線是___________(填字母);(2)800℃,反應達到平衡時,NO的轉化率是___________;(3)用O2表示從0~2s內該反應的平均速率v=___________。Ⅱ.將一定量純凈的氨基甲酸銨(NH2COONH4)置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。(1)下列不能判斷該分解反應已經達到化學平衡狀態(tài)的是___________(填選項);A.2v生(NH3)=v耗(CO2)B.密閉容器中氨氣的物質的量不變C.容器中CO2與NH3的物質的量之比保持不變D.密閉容器中總壓強保持不變E.形成6個N-H鍵的同時有2個C=O鍵斷裂(2)能使該反應的反應速率增大的是___________(填選項);A.及時分離出CO2氣體B.適當升高溫度C.加入少量NH2COONH4(s)D.選擇高效催化劑(3)如圖所示,上述反應中斷開反應物中化學鍵吸收的能量___________形成生成物中化學鍵放出的能量(填寫“大于”“等于”“小于”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.根據裝置圖,電子的流向是由X→外電路→Y,電流的方向與電子的方向相反,則外電路的電流方向為Y→外電路→X,A項錯誤;B.在原電池中,電子由活潑電極負極流出,則X為鐵,Y為碳棒,B項錯誤;C.X是原電池的負極,失電子發(fā)生氧化反應,Y是原電池的正極,得電子發(fā)生還原反應,C項錯誤;D.在原電池中,活潑金屬做負極,則它們的活動性順序為X>Y,D項正確;答案選D。2、D【解析】分析:少用煤作燃料、燃料脫硫、開發(fā)新的能源等措施可以減少二氧化硫氣體的排放,從而減少酸雨的形成。點睛:A.對燃煤及燃煤煙氣進行脫硫,能減少二氧化硫的排放,所以能減少酸雨的形成,A正確;B.推廣天然氣、甲醇等作為汽車的燃料,能減少二氧化硫、氮氧化物的產生,所以能減少酸雨的形成,B正確;C.對含SO2、NO2的廢氣處理后再排空,能減少二氧化硫、二氧化氮的排放,所以能減少酸雨的形成,C正確;D.人工收集大氣雷電產生的氮的氧化物,氮氧化物濃度較低,收集成本較高,不現(xiàn)實,D錯誤;答案選D。點睛:本題考查了二氧化硫污染及治理,明確酸雨形成的原因是解本題關鍵,從源頭上控制二氧化硫、氮氧化物的產生,從而減少酸雨的形成,保護環(huán)境,人人有責。3、A【解析】A、濃硝酸見光受熱易分解,保存在棕色試劑瓶,且避光保存,故A正確;B、硝酸易揮發(fā),故B錯誤;C、銅和濃硝酸發(fā)生Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,故C錯誤;D、4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,故D錯誤。4、C【解析】KNO3溶液中含有少量KOH,應加入適量的稀硝酸調節(jié)溶液的pH=7,用氯化鐵除雜會引入雜質,①不正確;FeSO4溶液中含有少量CuSO4,加入過量鐵粉可以把銅置換出來,過濾除去銅和過量鐵粉,②正確;H2含有中少量CO2,通過盛NaOH溶液的洗氣瓶除去CO2,再通過盛有濃硫酸的洗氣瓶干燥,③正確;NaNO3固體中含有少量CaCO3,NaNO3可溶而CaCO3不可溶,溶解、過濾、蒸發(fā)可以除去雜質并得到純凈的NaNO3固體,④正確。綜上所述,C正確,本題選C。5、D【解析】分析:A.互不相溶的液體采用分液方法分離,互溶的液體應該采用蒸餾方法分離;B.苯和硝酸反應取代反應需要催化劑;C.光照下取代反應為鏈鎖反應;D.乙烯能和溴發(fā)生加成反應;據此分析判斷。詳解:A.互不相溶的液體采用分液方法分離,互溶的液體應該采用蒸餾方法分離,硝基苯和苯互溶,所以應該采用蒸餾方法分離,故A錯誤;B.苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下能發(fā)生取代反應,故B錯誤;C.光照下取代反應為鏈鎖反應,產物復雜,且一氯甲烷中可能混有甲烷或氯氣,應選乙烯與HCl發(fā)生加成反應制備,故C錯誤;D.乙烯中含有碳碳雙鍵,性質較活潑,能和溴水發(fā)生加成反應生成l,2-二溴乙烷,故D正確;故選D。6、B【解析】分析:A項,地溝油加工制成的生物柴油中含碳、氫、氧三種元素;B項,石油通過催化裂化過程將重油裂化為汽油;C項,塑料的老化由于長鏈分子斷裂成短鏈分子;D項,醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液都不能產生丁達爾效應。詳解:A項,石油液化氣、汽油的主要成分是碳氫化合物的混合物,石油液化氣、汽油加工制成的生物柴油是碳氫化合物,地溝油是高級脂肪酸的甘油酯,地溝油加工制成的生物柴油中含碳、氫、氧三種元素,A項錯誤;B項,重油中碳原子數在20以上,汽油中碳原子數在5~11之間,石油通過催化裂化過程將重油裂化為汽油,B項正確;C項,聚乙烯中不含碳碳雙鍵,聚乙烯塑料不能發(fā)生加成反應,塑料的老化由于長鏈分子斷裂成短鏈分子,C項錯誤;D項,醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液都屬于溶液,兩者都不能產生丁達爾效應,不能用丁達爾效應區(qū)分醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液,D項錯誤;答案選B。7、B【解析】

制造光導纖維的主要原料是二氧化硅,因為二氧化硅能夠透光,且折射率合適,能夠發(fā)生全反射,且二氧化硅儲量豐富,成本較低廉。答案選B。8、C【解析】A、根據原電池的工作原理,在正極上得電子,化合價降低,發(fā)生還原反應,故A說法正確;B、根據電池總反應以及電解質的環(huán)境,負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故B說法正確;C、根據電池總反應,生成了H2O,對KOH溶液起到稀釋作用,c(OH-)降低,故C說法錯誤;D、正極上消耗的是氧氣,因此轉移電子物質的量為4×4/32mol=0.5mol,故D說法正確。9、B【解析】分析:A、濃度大小無法判斷濃度是否變化,正逆反應速率是否相等;B、NH3的百分含量不再變化,其它物質的百分含量也不會變化,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài);C、化學鍵的斷裂應滿足正逆反應速率相等;D、根據質量守恒及反應物狀態(tài)判斷。詳解:A、c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2,不能判斷各組分的濃度不再變化,所以無法判斷是否達到了平衡狀態(tài),選項A錯誤;B、NH3的百分含量不再變化,其它物質的百分含量也不會變化,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),選項B正確;C、按反應計量可知,無論是否反應達到平衡狀態(tài),只要一個N≡N鍵斷裂的同時,就有有6個N-H鍵生成,所以不能證明該反應達到平衡狀態(tài),選項C錯誤;D、根據質量守恒,由于反應物均為氣體,故氣體總質量始終不變,質量不變不能作為平衡狀態(tài)的標志,選項D錯誤。答案選B。點睛:本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷,難度不大,注意當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,但不為0。10、B【解析】

銅鋅原電池中,Zn為負極,Cu為正極,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,電子由負極流向正極?!驹斀狻緼項、電子由負極流向正極,則銅鋅原電池中,電子由鋅電極經導線達到銅片上,故A錯誤;B項、銅鋅原電池中,Zn為負極,失電子發(fā)生氧化反應生成Zn2+被消耗,質量減少,故B正確;C項、銅鋅原電池中,Cu為正極,溶液中的氫離子在正極得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,銅片的質量不變,故C錯誤;D項、該裝置為原電池,實現(xiàn)化學能轉化為電能,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查銅鋅原電池,把握原電池的工作原理為解答的關鍵。11、C【解析】試題分析:A、達到化學平衡,其他條件不變,升高溫度反應速率加快,平衡向逆反應方向進行,平衡常數減小,錯誤;B、平衡時,其他條件不變,增加NH3的濃度,平衡向正反應方向進行,廢氣中氮氧化物的轉化率增大,錯誤;C、單位時間內消耗NO說明反應方向是正反應方向,消耗N2說明反應方向是逆反應方向,并且它們的消耗量是1:2,達到化學化學平衡,正確;D、其他條件不變,使用催化劑只能影響反應速率,對化學平衡無影響,錯誤。考點:考查影響化學平衡的因素及判斷及達到化學平衡的標志。12、B【解析】分析:A.是苯的硝化反應,注意硝基的書寫,結合取代反應的特征分析判斷;B.根據守恒關系分析,方程式是否正確,根據氧化反應的概念分析;C.根據加成反應的概念和特征分析判斷;D.根據酯化反應的原理分析判斷。詳解:A.是苯的硝化反應,為取代反應,但硝基苯書寫錯誤,應該寫成,故A錯誤;B.2CH3CHO+O2→2CH3COOH,-CHO轉化為-COOH,O原子增加,為氧化反應,故B正確;C.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,產物的結構簡式書寫錯誤,故C錯誤;D.HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O,產物書寫錯誤,故D錯誤;故選B。13、B【解析】

含有碳碳雙鍵的有機物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色?!驹斀狻緼項、乙烷性質較穩(wěn)定,不易被強氧化劑氧化,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B項、乙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C項、苯性質較穩(wěn)定,不易被強氧化劑氧化,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D項、乙酸不易被強氧化劑氧化,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤。故選B。【點睛】本題考查有機物的結構與性質,注意把握官能團與性質的關系,熟悉常見有機物的性質是解答關鍵。14、B【解析】

A.苯中碳碳鍵是介于C-C和C=C之間的一種特殊共價鍵,鍵長、鍵能都相同,選項A正確;B.甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,而乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,選項B正確;C.葡萄糖分子中含醛基,加入弱氧化劑銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成,醛基被氧化為羧基,選項C正確;D.醫(yī)用酒精能使蛋白質失去生理活性而變性,可用于消毒殺菌,選項D正確。答案選B。15、C【解析】分析:有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應;有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結合,生成新的化合物的反應是加成反應;物質和氧的反應為氧化反應,結合官能團的變化解答該題。詳解:A.甲烷燃燒生成二氧化碳和水,為氧化反應,選項A錯誤;B.在鎳做催化劑的條件下,苯與氫氣反應生成環(huán)己烷,為加成反應,選項B錯誤;C.乙醇與乙酸制備乙酸乙酯,屬于酯化反應,也為取代反應,選項C正確;D.乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查有機物的結構和性質,側重考查有機反應類型的判斷,題目難度不大,注意掌握常見有機反應概念、類型及判斷方法,明確加成反應與取代反應等之間的區(qū)別。16、D【解析】

維持容器的溫度和體積不變,按下列四種配比作為起始物質,達到平衡后,C的濃度仍是amol?L-1,說明達到相同的平衡,根據等效平衡,把物質都換算成方程式一邊的物質,且和初始加入的2molA、1molB相等即可。【詳解】A.4molA+2molB是原來初始量的2倍,相當于增大壓強,平衡正向進行,C的濃度增大,A不符合;B.3molC+1molB+1molD+1molA換算成AB為3molA、2molB,相當于在2molA、1molB的基礎上增加A,平衡正向移動,C的濃度增大,B不符合;C.2molA+1molB+1molD相當于在2molA、1molB基礎上增加D,平衡逆向移動,C的濃度減小,C不符合;D.1molA+0.5molB+1molC+0.2molD轉化成AB為,2molA,1molB,平衡時C為amol?L-1,D符合。答案選D。17、D【解析】

A.10s內,用Z表示的反應速率為v(Z)=1.58mol/(2L·10s)=0.079moL/(L?s),A錯誤;B.由圖可知,l0s后,該反應到達平衡狀態(tài),化學平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,v(正)=v(逆)≠0,B錯誤;C.由圖象可以看出,隨反應進行X、Y的物質的量減小,Z的物質的量增大,所以X、Y是反應物,Z是生產物,l0s后X、Y、Z的物質的量為定值,不為0,反應是可逆反應,且△n(X):△n(Y):△n(Z)=(1.20-0.41)mol:(1.00-0.21)mol:1.58mol=1:1:2,參加反應的物質的物質的量之比等于化學計量數之比,故反應化學方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),C錯誤;D.0~10s的時間內的平均反應速率:v(X)=v(Y)=0.79mol/(2L·10s)=0.0395mol·L-1·s-1,D正確;答案選D。18、C【解析】A.壓榨花生獲取油脂是用機械壓力把種子中的油脂給分離出來,不是萃取,A錯誤;B.油不溶于水,油和水的分離需要分液,B錯誤;C.碘易溶在有機溶劑中,用CCl4提取水中溶解的I2利用的是萃取,C正確;D.除去粗鹽中的雜質利用的是沉淀法,D錯誤。答案選C。點睛:掌握物質的性質差異、分離與提純的原理是解答的關鍵。注意萃取實驗中萃取劑的選擇原則:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑。19、C【解析】分析:根據形成化合物的價鍵類型進行判斷。一般情況活潑金屬和活潑非金屬之間可以形成離子建;非金屬之間可以形成共價鍵。但特殊情況下金屬和非金屬之間也能形成共價鍵。如AlCl3屬于共價化合物。詳解:A.Al2O3屬于離子化合物,只含離子鍵;故A錯誤;B.NH3·H2O屬于共價化合物,只含共價鍵,故B錯誤;C.CH3COONa屬于離子化合物,C、H、O之間是共價鍵,與Na之間形成的是離子鍵,故C正確;D.Na2O是只由離子鍵構成的離子化合物,故D錯誤;答案:選C。20、B【解析】

是一種新的原子,質量數為185,質子數為72,原子序數等于質子數.是Hf的一種新的核素,同時也是Hf的一種新的同位素,但不是新元素,是一種新的核素,故B錯誤,A、C、D正確;答案選B。21、A【解析】A.甲烷性質穩(wěn)定,不能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A選;B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B不選;C.二氧化硫具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C不選;D.碘化鉀具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D不選;故選A。點睛:高錳酸鉀具有強氧化性,一般來說,具有還原性的無機物,含有碳碳雙鍵、醛基的物質以及一些醇類、酚類、苯的同系物等可被高錳酸鉀氧化,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色。22、A【解析】分析:A、油脂中高級脂肪酸烴基中含有不飽和鍵為液態(tài),稱為油;高級脂肪酸烴基為飽和烴基,為固態(tài),稱為脂肪;B、油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯;C、蛋白質主要含C、H、O、N四種元素,還含有硫、磷、碘、鐵、鋅等;D、多糖沒有甜味。詳解:A、形成植物油的高級脂肪酸烴基中含有不飽和鍵,可以與氫氣發(fā)生加成反應,成飽和烴基,轉變?yōu)橹?,A正確;B、油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,在人體內水解為高級脂肪酸與甘油,B錯誤;C、蛋白質主要含C、H、O、N四種元素,還含有硫、磷、碘、鐵、鋅等,C錯誤;D、淀粉、纖維素等多糖沒有甜味,D錯誤。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、乙醇乙酸苯乙酸乙酯油脂葡萄糖溶液蔗糖溶液【解析】由實驗①可知,只有F?G兩種液體沒有氣味,則F、G分別為葡萄糖溶液、蔗糖溶液;由實驗③可知,F(xiàn)中產生磚紅色沉淀,F(xiàn)為葡萄糖,可得到G為蔗糖,只有B使沉淀溶解,B為乙酸;由實驗②可知,只有C?E?D三種液體不溶解而浮在水面上,則C、E、D為苯、乙酸乙酯、油脂,則A為乙醇;由實驗④可知,C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味,則C為苯,D為乙酸乙酯,E為油脂,因此分別是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、油脂、葡萄糖溶液、蔗糖溶液。點睛:本題考查物質的檢驗和鑒別,為高頻考點,把握常見有機物的性質及實驗現(xiàn)象來褪色物質為解答的關鍵,注意利用實驗①③②④的順序推斷物質。24、(1)Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,2Al+6H+=2Al3++3H2↑(2)過濾(3)H2(4)HCl(5)促進AlCl3水解,使晶體析出(6)BD【解析】試題分析:(1)鋁灰的主要成分是氧化鋁和金屬鋁,氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;鋁與鹽酸反應生成氯化鋁與氫氣,反應離子方程式為2Al+6H+=2Al3++3H2↑;(2)鋁灰與過量的鹽酸反應,過濾后收集濾液,加熱濃縮至飽和,調pH值,稍靜置,過濾收集濾渣,最終的這個濾渣就是我們要的晶體,所以生產過程中操作B和D的均為過濾。(3)攪拌加熱操作過程,加入鹽酸,鋁與鹽酸反應,有氫氣生成,加熱的時候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),剩余氣體為氫氣,反應中副產品a為H2。(4)95°C加熱的時候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),可進行循環(huán)使用。(5)鋁離子水解,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,降低氫離子濃度促進鋁離子水解,有利于聚合氯化鋁晶體析出。(6)用氫氧化鈉和氨水調節(jié)pH值,會引入新的雜質,引入鈉離子和銨根離子,所以可以加入Al和氧化鋁進行處理,它二者是固體,多了可以過濾掉的,所以可以使得到的晶體較純凈,答案選BD??键c:考查聚合氯化鋁生產的工藝流程分析等知識。25、加少量KClO3,插上Mg條并將其點燃;使熔融物易于落下且防止紙漏斗著火;Fe2O3+2Al

2Fe+Al2O3;合理取適量冷卻后的塊狀熔融物置于試管中,加入氫氧化鈉溶液,若有氣體產生,則含有鋁?!窘馕觥?/p>

Ⅰ.(1)引發(fā)鋁熱反應的操作方法為:加少量KClO3,插上Mg條并將其點燃;(2)為防止紙漏斗著火,可將紙漏斗用水濕潤;(3)反應的化學方程式為Fe2O3在高溫下發(fā)生鋁熱反應生成氧化鋁和鐵;Ⅱ.(1)由金屬鋁能和氫氧化鈉反應放出氫氣而金屬鐵和氫氧化鈉不反應可分析。【詳解】Ⅰ.(1)為使反應順利進行,可加入氯酸鉀,為助燃劑,點燃鎂時反應可發(fā)生,鎂為引燃劑,所以引發(fā)鋁熱反應的實驗操作是加少量KClO3,插上鎂條并將其點燃;(2)鋁熱反應溫度很高,為防止紙漏斗著火,可將紙漏斗用水濕潤;(3)Fe2O3在高溫下發(fā)生鋁熱反應生成氧化鋁和鐵,反應的化學方程式為:Fe2O3+2Al

2Fe+Al2O3;Ⅱ.(1)該反應放熱能使鐵熔化,而鋁的熔點比鐵低,此時液態(tài)的鐵和鋁熔合形成鐵鋁合金。金屬鋁能和氫氧化鈉反應放出氫氣而金屬鐵和氫氧化鈉不反應,反應的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,可以用氫氧化鈉溶液證明上述所得的塊狀熔融物中含有金屬鋁,操作方法為:取適量冷卻后的塊狀熔融物置于試管中,加入氫氧化鈉溶液,現(xiàn)象為:有氣體產生。26、冷凝回流a吸收溴蒸氣Ⅲ中硝酸銀溶液內有淺黃色沉淀生成反應結束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;開啟K2,關閉K1和分液漏斗活塞蒸餾【解析】

苯和液溴在催化作用下可生成溴苯,同時生成HBr,實驗開始時,關閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始小試管內苯可用于除去溴,可用硝酸銀溶液檢驗生成HBr,Ⅳ中氫氧化鈉溶液用于吸收尾氣,防止污染空氣,實驗結束,可開啟K2,關閉K1和分液漏斗活塞,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣,以此解答該題?!驹斀狻浚?)裝置(Ⅱ)中發(fā)生反應的化學方程式為2Fe+3Br2═2FeBr3,溴化鐵對苯和溴單質的反應起到催化劑的作用,+Br2+HBr;Ⅲ中小試管內苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣,避免干擾溴離子檢驗;故答案為+Br2+HBr;吸收溴蒸氣;(2)因從冷凝管出來的氣體為溴化氫,溴化氫不溶于苯,溴化氫能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀;故答案為Ⅲ中硝酸銀溶液內有淺黃色沉淀生成;(3)因裝置Ⅱ中含有溴化氫氣體能污染空氣,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;操作方法為開啟K2,關閉K1和分液漏斗活塞;故答案為反應結束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氫氣體,以免逸出污染空氣;開啟K2,關閉K1和分液漏斗活塞;(4)加入無水CaCl2粉末干燥,然后通過蒸餾操作,獲得純凈的溴苯,故答案為蒸餾?!军c睛】本題主要以苯的性質實驗為載體綜合考查學生的分析能力和實驗能力,為高考常見題型和高頻考點,掌握反應的原理、各物質的性質以及操作的方法是解題的關鍵。27、分液漏斗固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰BC還原3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2吸收未反應的氨氣,阻止F中水蒸氣進入D慢慢上下移動右邊漏斗,使左右兩管液面相平【解析】

A裝置制取氨氣,B裝置干燥氨氣,C為反應裝置,D裝置吸收反應產生的水,E裝置防止F中的水分進入D裝置干擾實驗結果,F(xiàn)裝置測量生成氮氣的體積。【詳解】(1)裝置中儀器a為分液漏斗,濃氨水遇氧化鈣、氫氧化鈉會釋放氨氣,故可選用固體氫氧化鈉或氧化鈣或堿石灰(成分為氧化鈣和氫氧化鈉);(2)該裝置為固液不加熱制取氣體,A.氯氣為黃綠色氣體,A錯誤;B.過氧化鈉和水,或過氧化氫和二氧化錳制氧氣都無需加熱,B正確;C.碳酸鈣和稀鹽酸制取二氧化碳,無需加熱,C正確;D.二氧化氮為紅棕色氣體,D錯誤;答案選BC;(3)裝置C中黑色粉末變?yōu)榧t色固體,說明氧化銅被還原為銅單質,說明氨氣具有還原性,量氣管有無色無味的氣體,根據元素守恒該氣體肯定含有氮元素,只能是氮氣,故方程式為;(4)根據實驗目的,需要測定D裝置的質量變化來確定生成水的量,故E裝置的作用是防止F中的水分進入D裝置,同時濃硫酸還能吸收氨氣;(5)為保證讀出的氣體體積為標準大氣壓下的體積,需要調整兩邊液面相平;(6)測得干燥管D增重mg,即生成mg水,裝置F測得氣體的體積為nL,即nL氮氣,根據元素守恒,水中的氫元素都來自于氨氣,氮氣中的氮元素都來自于氨氣,故氨分子中氮、氫的原子個數比為:?!军c睛】量氣裝置讀數的注意事項:①氣體冷卻到室溫;②上下移動量筒,使量筒內液面與集氣瓶內液面相平;③讀數時視線與凹液面最低處相平。28、②④⑥⑦⑧⑩②④⑥⑦⑨⑩①④⑤④⑤①【解析】

Ⅰ.(1)對于可逆反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),在容積固定的密閉容器中充入等物質的量的SO2、O2:①單位時間內消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO3,均體現(xiàn)正反應速率,無法確定反應達到平衡狀態(tài),故①錯誤;②單位時間內消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO2,此時用SO2表示的正、逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故②正確;③對可逆反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),隨著反應的進行,用SO2、O2、SO3表示的反應速率之比始終為2:1:2,則無法確定反應達到平衡狀態(tài),故③錯誤;④SO2的質量分數不再改變,說明反應達到平衡狀態(tài),故④正確;⑤當反應進行到一段時間后,SO2、O2、SO3的濃度之比為2:1:2,此時不能說明正逆反應速率相同,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑤錯誤;⑥因起始時充入等物質的量的SO2、O2,則c(SO2):c(SO3)的比值不再改變,此時說明正逆反應速率相同,能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦因起始時充入等物質的量的SO2、O2,則c(SO2):c(O2)的比值不再改變,此時說明正逆反應速率相同,能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑦正確;⑧反應前后氣體物質的量變化,容器中氣體壓強不隨時間而變化,說明氣體物質的量不變,證明反應達到平衡狀態(tài),故⑧正確;⑨反應前后氣體質量和體積始終不變,容器中氣體的密度不隨時間而變化,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑨錯誤;⑩反應前后氣體質量不變,氣體物質的量減小,則容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑩正確;則以上達到平衡狀態(tài)的標志是②④⑥⑦⑧⑩;(2)若在恒溫恒壓條件下:①單位時間內消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO3,均體現(xiàn)正反應速率,無法確定反應達到平衡狀態(tài),故①錯誤;②單位時間內消耗2nmolSO2的同時生成2nmolSO2,此時用SO2表示的正、逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故②正確;③對可逆反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),隨著反應的進行,用SO2、O2、SO3表示的反應速率之比始終為2:1:2,則無法確定反應達到平衡狀態(tài),故③錯誤;④SO2的質量分數不再改變,說明反應達到平衡狀態(tài),故④正確;⑤當反應進行到一段時間后,SO2、O2、SO3的濃度之比為2:1:2,此時不能說明正逆反應速率相同,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑤錯誤;⑥因起始時充入等物質的量的SO2、O2,則c(SO2):c(SO3)的比值不再改變,此時說明正逆反應速率相同,能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦因起始時充入等物質的量的SO2、O2,則c(SO2):c(O2)的比值不再改變,此時說明正逆反應速率相同,能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑦正確;⑧恒壓條件下,雖然反應前后氣體物質的量變化,容器中氣體壓強始終不變,無法說明反應達到平衡狀態(tài),故⑧錯誤;⑨反應前后氣體質量始終不變,容器中氣體的密度不隨時間而變化,說明容器的體積也一定,即氣體的總物質的量不隨時間變化而變化,則能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑨正確;⑩反應前后氣體質量不變,氣體物質的量減小,則容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑩正確;則以上達到平衡狀態(tài)

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