浙江省寧波市鎮(zhèn)海中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題+

2023學(xué)年第二學(xué)期期中考試1．下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A．羥基的電子式：B．甲烷的分子結(jié)構(gòu)模型：C．草酸的最簡(jiǎn)式：CH2OD．乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3OCH32．下列有機(jī)物命名正確的是A3-乙基戍烷B己烷C2-甲基3己烯D6-羥基苯甲醛3．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．等離子體由于具有能自由運(yùn)動(dòng)的帶電粒子，故具有良好的導(dǎo)電性和流動(dòng)性B．缺角的氯化鈉晶體在飽和NaCl溶液中慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊C．具有各向異性的固體一定是晶體D．物質(zhì)的聚集狀態(tài)除了氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)之外，還有其他聚集狀態(tài)4．現(xiàn)代化學(xué)測(cè)定有機(jī)物組成及結(jié)構(gòu)的分析方法較多。下列說(shuō)法正確的是A．二甲醚和乙醇互為同分異構(gòu)體，可以通過(guò)核磁共振氫譜鑒別B．的核磁共振氫譜中有四組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶3C．元素分析儀不僅可以測(cè)出試樣常見(jiàn)的組成元素及含量，還可以測(cè)定其分子的空間結(jié)構(gòu)D．質(zhì)譜法和紅外光譜法不屬于測(cè)定有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代分析方法5．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是D．1LpH=4的0.1mol?L?1的K2Cr2OD．1LpH=4的0.1mol?L?1的K2Cr2O7溶液中Cr2O?數(shù)為0.16．某有機(jī)物CxHmOn完全燃燒，需O2的物質(zhì)的量是有機(jī)物的x倍，則該有機(jī)物的化學(xué)式中x、m、n的關(guān)系不可能是7．Fe、HCN與K2CO3在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O，下列說(shuō)法正確的是A．此化學(xué)方程式中涉及的第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镹>O>CB．配合物K4Fe(CN)6的中心離子的價(jià)電子排布圖為，該中心離子的配位數(shù)是10化學(xué)（選考）試題第1頁(yè)（共6頁(yè)）C．1molHCN分子中含有σ鍵的數(shù)目為1.204×1024，HCN分子中碳原子軌道雜化類型是sp雜化D．K2CO3中陰離子的空間構(gòu)型為三角錐形，其中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4．有關(guān)說(shuō)法中正確的是B．B3N3H6和苯(C6H6)是等電子體，B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道C．NH3和PCl3是等電子體，均為三角錐形結(jié)構(gòu)D．CH4和NH是等電子體，鍵角均為60°9．有機(jī)物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含氧官能團(tuán)是羥基和羰基B．在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C．該有機(jī)物的分子中共平面的原子最多有12個(gè)D．甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種10．下列分離或提純物質(zhì)的方法正確的是物質(zhì)雜質(zhì)試劑主要操作A硬脂酸鈉甘油，水加NaCl鹽析B通過(guò)KMnO4(H+)溶液洗氣CC6H6Br2加苯酚過(guò)濾D乙酸乙酯氫氧化鈉溶液分液11．下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．根據(jù)VSEPR理論可知BF3、CH4、NH3分子內(nèi)鍵角依次減小B．F的電負(fù)性比Cl的大，可推斷CF3COOH的酸性強(qiáng)于CCl3COOHC．第四周期元素中，Ga的第一電離能低于ZnD．因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵，故H2O的穩(wěn)定性大于H2S12．已知：三氧化二磷P4O6和五氧化二磷P4O10分子中均只有一種化學(xué)環(huán)境的P原子，下列敘述不正確的是A．分子中的P原子不共平面B．兩種分子中P原子和O原子共有兩種雜化方式C．三氧化二磷和五氧化二磷都只表示原子個(gè)數(shù)比，不表示分子的實(shí)際組成D．P4O10分子中有兩種化學(xué)環(huán)境的O原子13．用于合成抗新型冠狀病毒藥物的一種原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A．分子式為C10H10O3B．苯環(huán)上的一氯代物有3種C．所有碳原子可能處于同一平面D．可與溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)14．有機(jī)增塑劑X2Y5WR和X2Z5WR的質(zhì)子數(shù)均為32，其相對(duì)分子質(zhì)量相差5；X、W、R三種元素同周期，X原子的最外層電子數(shù)為R電子總數(shù)的一半。下列說(shuō)法正確的是A．Y、Z互為同素異形體B．元素的第一電離能：W>RC．原子半徑：R>XD．常溫常壓下，X、W的單質(zhì)為固體化學(xué)（選考）試題第2頁(yè)（共6頁(yè)）15．2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予利斯特和麥克米倫，以表彰他們?cè)诓粚?duì)稱有機(jī)催化劑領(lǐng)域的重要貢獻(xiàn)。如在合成R-(+)苦杏仁腈時(shí)(結(jié)構(gòu)中—Ph為苯基)，D-羥腈酶就是該反應(yīng)的不對(duì)稱有機(jī)催化劑，其合成過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．不對(duì)稱有機(jī)催化劑對(duì)產(chǎn)物有選擇性，從而使合成更加“綠色”B．HCN的電子式為H+[∶C??N∶]-C．酶發(fā)揮催化功能需要適宜的溫度及酸堿性環(huán)境條件D．R-(+)苦杏仁腈和S-(-)苦杏仁腈互為同分異構(gòu)體16．二氯二吡啶合鉑分子是一種鉑配合物，空間構(gòu)型為平面四邊形，有順式和反式兩種同分異構(gòu)體（如圖）?？茖W(xué)研究表明，順式分子具有抗癌活性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．二氯二吡啶合鉑分子中鉑為+2價(jià)B．順式二氯二吡啶合鉑分子的極性小于反式二氯二吡啶合鉑C．已知吡啶為平面形，可推知吡啶中N原子的雜化方式為sp2D．吡啶分子中與Pt形成配位鍵的電子對(duì)位于N原子的p軌道上17．甲苯與乙酰氯()在無(wú)水AlCl3催化下發(fā)生反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。乙酰氯經(jīng)過(guò)步驟I得到的中間體可能存在P、O兩種形式，且其缺電子的結(jié)構(gòu)與甲苯的π電子云作用生成過(guò)渡態(tài)π-絡(luò)合物N，經(jīng)過(guò)步驟Ⅱ得到σ-絡(luò)合物M。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．中間體P、Q中不飽和碳原子的雜化方式相同有反應(yīng)AlCl+H+=AlCl3+HCl發(fā)生D．虛線L可表示與人反應(yīng)過(guò)程中的能量變化各點(diǎn)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A0,0,0，B0,,。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是化學(xué)（選考）試題第3頁(yè)（共6頁(yè)）A．通過(guò)A原子的對(duì)角面結(jié)構(gòu)如圖2所示B．相鄰兩個(gè)K+的最短距離為3apmC．晶胞中C點(diǎn)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,,D．該晶體的密度表達(dá)式為NA-27g?cm?319．實(shí)驗(yàn)室用如圖示反應(yīng)裝置制備苯甲酸。已知：甲苯的熔點(diǎn)為-95℃,沸點(diǎn)110.6℃,不溶于水。苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4℃(100℃以上時(shí)會(huì)升華)，沸點(diǎn)248℃,微溶于水，易溶于乙醇、熱水。(1)開(kāi)啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。(2)停止加熱，繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從分液漏斗慢慢加入適量飽和NaHSO3溶液，反應(yīng)結(jié)束后將混合物趁熱過(guò)濾。(3)將濾液于冰水中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過(guò)濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．回流液不再出現(xiàn)油珠說(shuō)明甲苯已經(jīng)被完全還原B．加入飽和NaHSO3溶液的作用是除去過(guò)量的KMnO4MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O20．下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將石蠟油蒸汽通過(guò)熾熱的碎瓷片，再將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色石蠟油裂解一定生成了乙烯B甲苯與酸性高錳酸鉀溶液混合振蕩，水層紫紅色褪去苯環(huán)對(duì)甲基產(chǎn)生了影響C甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性D用裂化汽油萃取溴水中的溴，下層為無(wú)色裂化汽油密度比水小2110分）某些過(guò)渡元素的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著極為廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)現(xiàn)有銅鋅元素的3種微粒：①鋅：[Ar]3d104s1；②銅：[Ar]3d104s1；③銅：[Ar]3d10，失去一個(gè)電子需要的最低能量由大到小的順序是▲(填字母)。（1分）(2)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《自然》最近報(bào)道，我國(guó)科學(xué)家選擇碲化鋯(ZrTes)和砷化鎘(Cd3As2)為材料驗(yàn)證了三維量子霍爾效應(yīng)。①Zr是Ti的同族相鄰元素，位于周期表的▲區(qū)。（1分）②Cd2+與NH3可形成配離子[Cd(NH3)4]2+。i.該離子中不含的化學(xué)鍵類型有▲(填字母)。（2分）A．離子鍵B．配位鍵C.σ鍵D．共價(jià)鍵E.π鍵F.氫鍵ii.已知該離子中2個(gè)NH3被2個(gè)Cl-替代只得到一種結(jié)構(gòu)，則該離子的立體構(gòu)型為▲。（1分）(3)二烴基鋅(R－Zn－R)分子中烴基R與鋅以σ鍵結(jié)合，C2H5－Zn－C2H5分子中原子的雜化方式有▲（1分化學(xué)（選考）試題第4頁(yè)（共6頁(yè)）如表是2種二烴基鋅的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)，則烴基R1是▲（1分推斷的依據(jù)是▲（2分）。物質(zhì)R1－Zn－R1C2H5－Zn－C2H5沸點(diǎn)(℃)46(4)硫酸氧鈦(Ti)是一種優(yōu)良的催化劑，其陽(yáng)離子為如圖所示鏈狀聚合形式的離子，聚合度為n。則該陽(yáng)離子的化學(xué)2212分）Ⅰ.8?羥基喹啉()被廣泛用作Zn2+、Mn2+等金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。回答下列問(wèn)題：(1)8?羥基喹啉的熔點(diǎn)明顯低于7?羥基喹啉()、6?羥基喹啉()的熔點(diǎn)的原因是▲。（2分）(2)GeO2不能形成類似CO2分子中的π鍵，原因是▲。（2分）(3)某種含(2)GeO2不能形成類似CO2分子中的π鍵，原因是▲。（2分）▲nm(列出計(jì)算式，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。（2分）Ⅱ.NaF等氟化物可以做光導(dǎo)纖維材料，一定條件下，某NaF的晶體結(jié)構(gòu)如下圖。(4)與F?距離最近且相等的Na+有▲個(gè)。（1分）(1nm=10?9(4)與F?距離最近且相等的Na+有▲個(gè)。（1分）(1nm=10?9m)（2分）(6)Cu-Mn-Al合金的晶胞如圖1所示，該晶胞可視為Mn、Al位于Cu形成的立方體體心位置，如圖2是沿立方格子對(duì)角面取得的截圖。將Cu-Mn-Al合金晶胞沿棱投影于垂直面的是▲。(填字母序號(hào))（1分）(7)一種類石墨的聚合物g﹣C3N4可由三聚氰胺制得。三聚氰胺分子不溶于冷水，溶于熱水，主要原因是▲。（22315分）苯環(huán)的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，常溫下較難發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。某實(shí)驗(yàn)小組利用下列裝置探究苯在一定條件下的反應(yīng)產(chǎn)物?；卮鹣铝袉?wèn)題：化學(xué)（選考）試題第5頁(yè)（共6頁(yè)）I．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯常采用如圖所示裝置。已知：苯與硝基苯的沸點(diǎn)分別為80.1°C、210.9°C，且二者互溶。(1)①開(kāi)始時(shí)應(yīng)向試管中加入一定量的苯、濃硫酸和▲。（1分）②該裝置采取水浴加熱并控制溫度在50~60°C的原因是▲（2分寫出制取硝基苯的化學(xué)方程式：▲（2分）。制得的產(chǎn)物可通過(guò)▲（1分）方法提純。Ⅱ.該小組同學(xué)還設(shè)計(jì)了A、B、C三組實(shí)驗(yàn)裝置用來(lái)制取溴苯。(2)裝置C中當(dāng)把軟橡膠袋中的鐵粉加到混合液中后，觀察到的現(xiàn)象有液體沸騰，燒瓶中▲（2分三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式為▲。（2分）(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，小明取裝置A中錐形瓶中的水溶液少許，加入AgNO3溶液得到淺黃色沉淀，證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，該結(jié)論▲（1分）(填“正確”或“錯(cuò)誤”)，原因是▲（2分）。(5)裝置B也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是原料逸出使利用率降低和2413分）鹽酸芬戈莫德（H）是一種治療多發(fā)性硬化癥的新型免疫抑制劑，以下是其中一種合成路線（部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化）(1)化合物A中每個(gè)碳原子提供2p軌道的▲個(gè)電子形成大π鍵。（1分）(2)由B生成C的反應(yīng)類型為▲（1分G中官能團(tuán)的名稱為▲（1分）。(5)寫出由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式▲。（2分）(6)在C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的可能結(jié)構(gòu)共有▲（2分）種（不含立體異構(gòu)）a）含有苯環(huán)和硝基；b）核磁共振氫譜顯示有四組峰，峰面積之比為6:2:2:1。上述同分異構(gòu)體中，硝基和苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為▲。（2分）(7)參照上述反應(yīng)路線，以和CH3NO2為原料，設(shè)計(jì)合成的路線（無(wú)機(jī)試劑任選）?！?分）化學(xué)（選考）試題第6頁(yè)（共6頁(yè)）2023學(xué)年第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)試題答案及評(píng)分參考123456789BCCABACADA20DBCBBBDDAB21．(1)B(2)dAEF正四面體(3)sp、sp3CH3－或甲基R1－Zn－R1的沸點(diǎn)低于C2H5－Zn－C2H5，則相對(duì)分子質(zhì)量也小于C2H5-Zn－C2H5(4)(TiO)n+22．(1)8?羥基喹啉中氫氮可以形成分子內(nèi)氫鍵導(dǎo)致其熔點(diǎn)降低，而7?羥基喹啉、6?羥基喹啉形成的是分子間氫鍵，熔點(diǎn)升高(2)Ge原子半徑較大，和氧形成σ鍵以后，p