高三生物二輪復(fù)習(xí)練習(xí)：DNA是主要的遺傳物質(zhì)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(xí)一、選擇題1．如圖表示肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化，在R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過程中，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．加熱致死的S型細(xì)菌中的擬核DNA降解為多個(gè)較短的DNA片段B．轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型細(xì)菌中的capS是由R型細(xì)菌中的capR發(fā)生基因突變產(chǎn)生的C．S型細(xì)菌因有莢膜的保護(hù)，所以小鼠的免疫系統(tǒng)不易將其清除D．若將R型細(xì)菌的DNA與S型細(xì)菌混合，莢膜的存在不利于S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌2．為研究促使R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，某小組進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過程如圖所示。下列敘述正確的是()A．甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落，推測(cè)加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性B．乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)C．丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD．該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA答案：C解析：甲組培養(yǎng)皿培養(yǎng)一段時(shí)間后，可以發(fā)現(xiàn)有極少的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，因此甲組培養(yǎng)皿中不僅有S型菌落，也有R型菌落，A錯(cuò)誤；乙組S型細(xì)菌的提取物中加入了蛋白酶，故在乙組的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中排除了蛋白質(zhì)的干擾，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)不是蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；丙組S型細(xì)菌的提取物中加入了DNA酶，結(jié)果只有R型菌落，即DNA被水解后R型細(xì)菌不發(fā)生轉(zhuǎn)化，故可推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。3.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列說法正確的是()A．T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)B．該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以證明T2噬菌體的主要遺傳物質(zhì)是DNAC．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，離心后上清液中有少量放射性，說明實(shí)驗(yàn)失敗D．?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆诖竽c桿菌上的噬菌體與其分離，利于離心環(huán)節(jié)的進(jìn)行4．噬菌體體內(nèi)的S用35S標(biāo)記，P用32P標(biāo)記，細(xì)菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)含有32S、DNA含31P。用該噬菌體去侵染某細(xì)菌后，產(chǎn)生了許多子代噬菌體，那么在子代噬菌體中35S和32P的分布規(guī)律是()A．外殼內(nèi)含35S和32S，DNA只含有32PB．外殼內(nèi)只含有32S，DNA只含有32PC．外殼含35S和32S，DNA含32P和31PD．外殼內(nèi)只含32S，DNA含有32P和31P5．已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成，如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。請(qǐng)據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是()A．本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了對(duì)照原則，無空白對(duì)照組B．實(shí)驗(yàn)過程中重組病毒的后代是HRVC．該實(shí)驗(yàn)只能說明HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD．若運(yùn)用同位素標(biāo)記法，不能選擇15N標(biāo)記6．最近某科研小組在某動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新型病毒，為了確定該病毒的分類，科研工作者們進(jìn)行了如下討論，正確的是()A．甲的方法是檢測(cè)病毒增殖時(shí)產(chǎn)生酶的種類，若有DNA聚合酶，則為DNA病毒B．乙的方法是檢測(cè)病毒核酸中嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)量，若嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，則一定為RNA病毒C．丙的方法是用含放射性尿苷的宿主細(xì)胞培養(yǎng)，若子代病毒有放射性，則為RNA病毒D．丁的方法是分析該病毒的變異頻率，若病毒的變異頻率較低，則該病毒為DNA病毒7.關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是()A．摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上B．孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同C．肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)D．雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑8.在格里菲思所做的肺炎雙(鏈)球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是()A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌9.某團(tuán)隊(duì)從如表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是()材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A．①和④ B．②和③C．②和④ D．④和③10.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生()A．新的噬菌體DNA合成B．新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C．噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD．合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合二、非選擇題11.S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示，思考并回答下列問題。(1)該實(shí)驗(yàn)對(duì)變量的控制采取的原理是____________。(2)步驟①中，對(duì)酶處理的時(shí)間有什么要求？為什么？(3)步驟②中，對(duì)甲或乙的加入量有什么要求？理由是什么？12.某研究小組在南極冰層中發(fā)現(xiàn)一種全新的病毒，為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，做了如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題。(1)材料用具：該病毒核酸提取物，DNA酶，RNA酶，小白鼠，等滲生理鹽水，注射器等。(2)實(shí)驗(yàn)步驟①取健康且生長(zhǎng)狀況基本一致的小白鼠若干，隨機(jī)均分成四組，編號(hào)分別為A、B、C、D。②將下表補(bǔ)充完整，并將配制的溶液分別注射入小白鼠體內(nèi)。組別ABCD注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶該病毒核酸提取物和______該病毒核酸提取物____________③相同條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。(3)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①若A、C組發(fā)病，________________，說明DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。②________________________，說明________________________。答案：1．B解析：據(jù)圖分析可知，加熱致死的S型細(xì)菌中的擬核DNA降解為多個(gè)較短的DNA片段，與R型細(xì)菌混合后，其中capS片段與R型細(xì)菌的capR發(fā)生重組，進(jìn)而轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，A正確，B錯(cuò)誤；S型細(xì)菌因有莢膜的保護(hù)，所以小鼠的免疫系統(tǒng)不易將其清除，C正確；若將R型細(xì)菌的DNA與S型細(xì)菌混合，莢膜的存在不利于S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，D正確。2．C解析：甲組培養(yǎng)皿培養(yǎng)一段時(shí)間后，可以發(fā)現(xiàn)有極少的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，因此甲組培養(yǎng)皿中不僅有S型菌落，也有R型菌落，A錯(cuò)誤；乙組S型細(xì)菌的提取物中加入了蛋白酶，故在乙組的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中排除了蛋白質(zhì)的干擾，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)不是蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；丙組S型細(xì)菌的提取物中加入了DNA酶，結(jié)果只有R型菌落，即DNA被水解后R型細(xì)菌不發(fā)生轉(zhuǎn)化，故可推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。3.D解析：T2噬菌體病毒顆粒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，自身不能合成mRNA和蛋白質(zhì)，需要在宿主細(xì)胞內(nèi)合成上述物質(zhì)，A錯(cuò)誤。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯(cuò)誤。用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，離心后上清液中有少量放射性，可能是保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染大腸桿菌，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性；也可能是保溫時(shí)間過長(zhǎng)，部分噬菌體在大腸桿菌體內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性，C錯(cuò)誤。攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與其分離，利于離心環(huán)節(jié)的進(jìn)行，D正確。4．D解析：噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外部，不參與子代噬菌體的合成，用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染含有32S和31P的細(xì)菌，子代噬菌體不含有35S，外殼內(nèi)只含32S；子代噬菌體DNA是以親代噬菌體DNA為模板合成的，所以子代噬菌體的DNA含有32P和31P。5．A解析：a組和b組分別由TMV和HRV直接侵染煙草葉片，屬于空白對(duì)照組，A錯(cuò)誤。6．C解析：對(duì)于逆轉(zhuǎn)錄病毒，在其增殖的過程中，先進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，形成DNA，再進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此，若增殖過程中產(chǎn)生了DNA聚合酶，只能說明該病毒在增殖過程中，進(jìn)行了DNA復(fù)制過程，并不能判定其遺傳物質(zhì)為DNA，A錯(cuò)誤；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，而DNA通常為雙鏈，RNA通常為單鏈，但在少數(shù)病毒體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了單鏈DNA或雙鏈RNA，根據(jù)嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，不能判定該病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，B錯(cuò)誤；尿苷中的尿嘧啶是RNA特有的，若子代病毒具有放射性，說明該病毒一定為RNA病毒，C正確；雙鏈DNA或RNA的變異頻率低于單鏈DNA或RNA的變異頻率，因此，變異頻率只能作為判定核酸是雙鏈或單鏈的證據(jù)之一，不足以確定核酸的類型，D錯(cuò)誤。7.A解析：摩爾根通過假說—演繹法利用果蠅雜交遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上，A錯(cuò)誤；孟德爾描述的“遺傳因子”實(shí)質(zhì)是基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，兩者化學(xué)本質(zhì)相同，B正確；肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用酶解法去掉DNA或者蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)利用同位素標(biāo)記法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，兩者均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)，C正確；DNA兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，D正確。8.D解析：與R型菌相比，S型菌有毒性且菌體有莢膜多糖，推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；由于蛋白質(zhì)功能喪失而DNA結(jié)構(gòu)和功能仍能保持，因此推測(cè)S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；加熱殺死的S型菌的轉(zhuǎn)化因子進(jìn)入R型菌中，并將部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，因?yàn)榧訜岷蟮鞍踪|(zhì)會(huì)變性而DNA的熱穩(wěn)定性高，所以加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響，C正確；DNA酶可以把DNA水解，因此S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后的產(chǎn)物不能將R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，D錯(cuò)誤。9.C解析：T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)僅將DNA注入大腸桿菌體內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外，沉淀物為含有T2噬菌體DNA的大腸桿菌。15N為穩(wěn)定同位素，①組中檢測(cè)不到放射性；32P標(biāo)記DNA，35S標(biāo)記新合成的子代T2噬菌體的外殼，故②組的放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中；3H既可標(biāo)記DNA又可標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼，所以③組的上清液和沉淀物中均有放射性物質(zhì)；35S標(biāo)記噬菌體外殼，因此④組的放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。故第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是②和④，C正確。10.C解析：T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，只將DNA注入大腸桿菌體內(nèi)，以控制子代噬菌體DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)外殼的合成，而DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成過程所需的原料、能量、酶、核糖體等均來自大腸桿菌，C符合題意。11.(1)減法原理(2)酶處理的時(shí)間要足夠長(zhǎng)，以使反應(yīng)物完全水解。(3)步驟②中，甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量，應(yīng)相同，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)