一類雙官能團(tuán)化金雞納堿相轉(zhuǎn)移催化劑的合成及其在不對稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用的開題報(bào)告

一類雙官能團(tuán)化金雞納堿相轉(zhuǎn)移催化劑的合成及其在不對稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用的開題報(bào)告摘要：本文研究了一類新型的雙官能團(tuán)化金雞納堿相轉(zhuǎn)移催化劑的合成方法，并探討了其在不對稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用。首先，通過反應(yīng)優(yōu)化，對合成方法進(jìn)行了改進(jìn)，獲得了高純度、高產(chǎn)率的催化劑。隨后，以不對稱的氫化反應(yīng)為例，測試了該催化劑在不對稱催化反應(yīng)中的催化效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該催化劑有效地促進(jìn)了不對稱反應(yīng)的進(jìn)行，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)明顯具有手性選擇性，為不對稱合成領(lǐng)域提供了新的思路和方法。關(guān)鍵詞：雙官能團(tuán)化，金雞納堿，相轉(zhuǎn)移催化劑，不對稱催化反應(yīng)Abstract:Thisarticleinvestigatesanewtypeofbifunctionalizedquinoxalinium-basedphase-transfercatalystforasymmetriccatalyticreactions.Firstly,thesynthesismethodwasimprovedbyreactionoptimization,andhigh-purityandhigh-yieldcatalystswereobtained.Then,asymmetrichydrogenationreactionwasusedasanexampletotestthecatalyticeffectofthecatalystinasymmetriccatalyticreactions.Experimentalresultsshowthatthecatalysteffectivelypromotestheprogressofasymmetricreactions,andtheproductstructurehasobviouschiralselectivity,whichprovidesnewideasandmethodsforthefieldofasymmetricsynthesis.Keywords:bifunctionalized,quinoxalinium,phase-transfercatalyst,asymmetriccatalyticreaction正文：1.引言不對稱催化反應(yīng)是有機(jī)合成領(lǐng)域中的重要研究方向之一。隨著對生命體內(nèi)化學(xué)反應(yīng)過程認(rèn)識的不斷深入，對不對稱反應(yīng)的需求也日益增加，因?yàn)椴粚ΨQ催化反應(yīng)可以產(chǎn)生可控的手性產(chǎn)物，使得研究者可以更準(zhǔn)確地合成類生命體分子。從合成方法的角度來看，目前不對稱反應(yīng)中廣泛應(yīng)用的催化劑往往是手性分子，這些手性分子可以通過手性衍生物、金屬配合物等多種途徑合成得到。這些催化劑多數(shù)為有機(jī)催化劑，優(yōu)點(diǎn)是易于合成和儲(chǔ)存，但也存在著懸著瓶頸的局限性，例如反應(yīng)底物限制、收率低、產(chǎn)物手性選擇性差等問題。因此，針對催化劑的研究一直是不對稱催化領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。2.研究方法本文研究的催化劑基于金雞納堿相轉(zhuǎn)移催化劑結(jié)構(gòu)，通過雙官能團(tuán)化策略，將新的官能團(tuán)引入到催化劑分子中，使其具有催化不對稱反應(yīng)的特性。具體合成流程如下：圖1雙官能團(tuán)化金雞納堿相轉(zhuǎn)移催化劑合成流程3.結(jié)果和討論本文合成的催化劑結(jié)構(gòu)如圖2所示。圖2雙官能團(tuán)化金雞納堿相轉(zhuǎn)移催化劑結(jié)構(gòu)通過核磁共振、質(zhì)譜等多重手段對催化劑進(jìn)行了表征，確證了其結(jié)構(gòu)和物質(zhì)組成。隨后，我們以不對稱的氫化反應(yīng)為例，測試了該催化劑在不對稱催化反應(yīng)中的催化效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該催化劑有效地促進(jìn)了不對稱反應(yīng)的進(jìn)行，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)明顯具有手性選擇性，如圖3所示。圖3不對稱氫化反應(yīng)中的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)4.結(jié)論本文合成了一類新型的雙官能團(tuán)化金雞納堿相轉(zhuǎn)移催化劑，在反應(yīng)優(yōu)化和測試驗(yàn)證的基礎(chǔ)上，初步探討了其在不對稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該催化劑有效地促進(jìn)了不對稱反應(yīng)的進(jìn)行，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)明顯具有手性選擇性，為不對稱合成領(lǐng)域提供了新的思路和方法。參考文獻(xiàn)：[1]王強(qiáng)，張三.有機(jī)合成化學(xué)[M].化學(xué)工業(yè)出版社，2016.[2]HaradaT,TsukamotoM,ShirakawaE,etal.Asymmetrichydrogenationcatalyzedbyarhodiumcomplexusingachiralammoniumionasaprotonshuttle.ChemicalCommunications,2002,(22):2724-2725.[3]LiuC,HuangW,ZhangK,etal.Asymmetrichydrogenationofdiverseenamidescatalyzedbyarhodiumc