2024年衛(wèi)生知識健康教育知識競賽-醫(yī)藥企業(yè)職工培訓(xùn)知識筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年衛(wèi)生知識健康教育知識競賽-醫(yī)藥企業(yè)職工培訓(xùn)知識筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.毒性藥品的倉儲要做到（）A、專庫保管B、專柜加鎖C、倉儲負責(zé)人保管D、雙人雙鎖保管E、廠長親自保管2.影響產(chǎn)品質(zhì)量的五大要素（）A、人B、機C、料D、法E、環(huán)F、規(guī)3.設(shè)備清潔時所用清潔劑為（）A、乙醇B、洗潔精C、酒精D、洗衣粉4.中藥材炒制的目的？5.簡述300kg黃芪的蜜炙過程？6.中藥材洗潤的目的？7.取樣原則與方法有哪些？8.設(shè)備的潤滑管理中“五定”原則的內(nèi)容？9.對于難洗滌的容量瓶、滴定管應(yīng)選用（）洗液進行洗滌。10.在切制過程中應(yīng)注意哪些安全事項？11.容器狀態(tài)標志牌應(yīng)如何填寫？12.牛膝為（）植物A、莧科B、禾本科C、百合科D、毛莨科13.中華人民共和國國藥典2005年版，二號篩相當于（）目。A、10B、50C、80D、2414.談?wù)勀銓|(zhì)量檢驗重要性的認識。15.藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)非藥用產(chǎn)品。（）16.產(chǎn)品的質(zhì)量是（）出來的。17.草酸鈣晶體溶于醋酸。（）18.飲片的烘干溫度應(yīng)如何選擇？19.原藥材入庫前，待驗區(qū)應(yīng)（），且有（）。20.簡述設(shè)備驗證的步驟？21.使用水分快速測定儀的第一步是（）A、稱量B、讀數(shù)C、預(yù)熱D、校正22.凈選過的凈藥材是否改變藥物性能（）A、不改變B、改變23.在炒制過程中應(yīng)注意哪些安全事項？24.做水分測定時，常用的兩種方法為（）、（），牡丹皮應(yīng)選用（）。25.檢驗報告書未出的成品要求入庫時應(yīng)該怎么辦（）A、按“成品入庫單”辦理入庫B、不得入庫C、按寄庫辦理26.（）應(yīng)當定期組織對企業(yè)進行自檢，監(jiān)控GMP的實施情況，評估企業(yè)是否符合本規(guī)范要求，并提出必要的糾正和預(yù)防措施。A、生產(chǎn)負責(zé)人B、生產(chǎn)管理部門C、質(zhì)量負責(zé)人D、質(zhì)量管理部門27.烘干后的飲片應(yīng)如何往下道工序交送？28.在庫物料根據(jù)其狀態(tài)分哪幾種？如何表示？29.淀粉粒的類型有（），淀粉粒臍點的形狀有（）等。30.觀察植物的橫切面，做裝片的切片厚度為（）。31.二號篩為（）目，三號篩為（）目。32.分析天平的預(yù)熱時間為（），溫度高的稱量品承重之前應(yīng)存放于（）冷卻，稱量后如仍需要復(fù)稱應(yīng)放回（）。33.薄層板中的羥甲基纖維素的鈉的作用是粘合作用。（）34.電光天秤比電子天秤精確度高。（）35.衛(wèi)生管理包括：（）三部分。36.設(shè)備清潔時所用消毒劑為（）A、95%乙醇B、50%乙醇C、38%乙醇D、75%乙醇37.操作人員應(yīng)當避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面。（）38.屬于假藥范疇的是（）A、以非藥品冒充藥品或者以它種藥品冒充此種藥品B、未取得批準文號生產(chǎn)的C、變質(zhì)不能藥用的D、超過有效期的E、被污染不能藥用的39.質(zhì)量管理體系是質(zhì)量保證的一部分。（）40.在使用試劑時，試劑標簽應(yīng)（），瓶蓋應(yīng)（）。41.極薄片的厚度為0.5－1mm。（）42.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，2011年1月17日發(fā)布，自（）起施行。A、2011年B、2012年C、2013年D、2015年43.生產(chǎn)毒性藥材過程中，應(yīng)注意哪些事項？44.地黃、黃精等含糖類高的原藥材規(guī)定水分不得高于（），其它藥材規(guī)定不得高于（）。45.容器狀態(tài)標志牌應(yīng)如何填寫？46.清場與清潔的區(qū)別？47.在庫成品出現(xiàn)異常情況，其質(zhì)量合格不合格應(yīng)由（）確認.A、車間B、倉庫C、質(zhì)量部48.做顯微鑒別時，觀察草酸鈣結(jié)晶應(yīng)選用（）裝片。49.切制的片型要求有（）。50.飲片是指在（）指導(dǎo)下，根據(jù)（）、和（）、（）的需要對中藥材進行（）加工炮制后的制成品。51.一般藥材烘干溫度在（），含揮發(fā)油的藥材溫度（）。52.設(shè)備的維修保養(yǎng)應(yīng)貫徹（）的方針。53.一切非生產(chǎn)用品不得帶入生產(chǎn)區(qū)，不得在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)（），不得從事與生產(chǎn)無關(guān)的活動。54.常溫庫房溫度應(yīng)控制在（），陰涼庫溫度不高于（），各庫房的相對濕度應(yīng)保持在（）。55.在鋪硅膠極板時應(yīng)?。ǎ┓莨枘z，（）份0.5%的CMCNa為粘合劑，烘箱溫度設(shè)定為（）時間為（）。56.不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行不同品種和規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作，除非沒有發(fā)生混淆或交叉污染的可能。（）57.中草藥炮制的目的是什么？58.中藥飲片加工過程中使用的工藝用水的質(zhì)量標準應(yīng)（）A、不低于飲用水標準B、低于飲用水標準C、純化水標準59.三員復(fù)核制“三員”指的是（）。60.20℃時，1滴水約1.0ml。（）61.使用移液管的正確姿勢是（）A、右手拿管左手拿吸球B、右手拿吸球左手拿管C、根據(jù)個人習(xí)慣D、A和B62.各區(qū)域的清潔必須有其專用的（），不得跨區(qū)使用。63.中藥材切制的目的？64.物料發(fā)放時，應(yīng)按照（）等原則發(fā)放。65.生產(chǎn)工作間設(shè)備及容器均應(yīng)有（）標記。66.請簡要論述設(shè)備正常運轉(zhuǎn)的意義？67.返工產(chǎn)品批號后面加字母（）。68.用于定性鑒別的三大方法為（）。69.簡述質(zhì)量重大事故的內(nèi)容70.取樣要有科學(xué)性、真實性、代表性。（）71.結(jié)合自身實際，談?wù)勅绾巫龊觅|(zhì)量檢驗工作。72.炒制后的藥材應(yīng)如何往下道工序交送？73.毒性藥材入庫驗收時有何要求？74.各工序生產(chǎn)操作結(jié)束后，應(yīng)該先清場，還是先交接？75.常用四大鑒別方法：（）。第2卷一.參考題庫(共75題)1.所有執(zhí)行GMP的責(zé)任人員必須以口述形式說出各自的工作職責(zé)。（）2.炒焦品、麩炒品含藥屑雜質(zhì)不得超過3%。（）3.配制水合氯醛時需加入（）A、甘油B、酒精C、自來水D、氯仿4.證明任何操作規(guī)程（或方法）、生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)能達到預(yù)期的結(jié)果，這一系列的活動通常稱之為：（）A、檢驗B、驗證C、工藝考核D、質(zhì)量保證5.根莖類、花類、葉類的雜質(zhì)規(guī)定不得過（）。6.碘應(yīng)存放在（）色玻璃瓶中。7.標簽、說明書在驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格的應(yīng)（）A、退貨B、拒收C、就地銷毀8.中藥材煅制的目的？9.切制后的藥材應(yīng)如何往下道工序交送？10.生產(chǎn)區(qū)可以存放水杯及個人用藥品等非生產(chǎn)用物品。（）11.已有檢驗合格報告書的成品是否就可以發(fā)放銷售（）A、可以B、不可以12.必須每年體檢一次的人員包括（）A、生產(chǎn)操作人員B、質(zhì)量管理人員C、洗衣工作人員D、食堂工作人員13.GMP對生產(chǎn)管理中批生產(chǎn)記錄的填寫及保存有哪些規(guī)定？14.作為制藥企業(yè)，我們應(yīng)當把什么放在第一位？（）A、生產(chǎn)B、質(zhì)量C、信譽D、效益15.毒性藥材炮制的目的是什么？16.通常認為，原輔料為除（）之外，藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。A、中間產(chǎn)品B、待包裝產(chǎn)品C、試劑D、包裝材料17.川芎為（）其藥用部位為（）。18.中藥材干燥的目的？19.簡述物料進入生產(chǎn)區(qū)的程序？20.麩炒山藥長于（）A、補瀉止瀉B、補腎益精C、益脾和胃D、清熱涼血21.包裝工為什么不準佩戴首飾？22.批和批號的定義是什么？23.中藥材破碎的目的？24.請說出哪些在庫成品不得發(fā)放？25.生產(chǎn)使用的潔清工具和生產(chǎn)用工器具清洗應(yīng)該（）存放應(yīng)該（）存放，清潔用具及清潔劑、消毒劑應(yīng)存放在（），工器具應(yīng)存放在（），避免飲片生產(chǎn)過程造成交叉污染。26.凈選的方法（）A、挑選B、風(fēng)選C、水選D、刮27.工序生產(chǎn)前檢查，對操作人員有哪些要求？28.庫房內(nèi)應(yīng)具有溫濕度監(jiān)控設(shè)施，其濕度應(yīng)滿足物料對貯存條件的要求，常溫庫房的溫度控制在（），陰涼庫溫度（）各庫房的相對濕度應(yīng)保持在（）之間。29.飲片易出現(xiàn)的異常現(xiàn)象有哪些？30.飲片在貯藏中的變異現(xiàn)象有哪些？31.生產(chǎn)區(qū)必須和（）分開。并且有明顯標志。32.車間清潔工作的要求不僅是簡單的大掃除，而是要求在（）都必須保持同樣的符合標準的清潔狀態(tài)，這是保證產(chǎn)品質(zhì)量必不可少的手段。33.生產(chǎn)過程中發(fā)生混藥、差錯、異物混入，造成整批返工事故屬（）A、一般質(zhì)量事故B、重大質(zhì)量事故34.設(shè)備潤滑的“三過濾”即對（）的三級過濾。35.配制溶液時110符號表示固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液。（）36.中藥炮制的概念是什么？37.凈選后的雜質(zhì)含量（）A、≥2%B、≤2%38.實行“三員”復(fù)核制具體要求（）A、各種物料與生產(chǎn)指令一致B、物料經(jīng)質(zhì)量部檢驗合格C、稱量與生產(chǎn)指令一致D、容器標志齊全39.各種記錄、臺帳應(yīng)保存至產(chǎn)品有效期后（）無有效期的保存（）40.廠區(qū)綠化以種植草皮及綠色灌木為主，不宜選用觀賞花木及高大喬木，不得有產(chǎn)生（）的植物。41.單人使用的設(shè)備由操作人員負責(zé)，多人操作，集體使用的設(shè)備由（）負責(zé)。A、集體負責(zé)B、班長負責(zé)C、車間主任負責(zé)D、維修人員負責(zé)42.細粉：指全部通過（）篩，含通過（）篩不少于（），中粉指全部通過（）篩，含通過（）篩不超過（），粗粉指全部通過（）篩，含通過（）篩不超過（）。43.恒重：指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）以下的重量。44.浸潤的目的（）A、使水份滲入組織內(nèi)部，潤至柔軟B、便于切制C、飲片平整，很少有炸心，掉邊、碎片等現(xiàn)象45.全草類含有的雜質(zhì)不得過（）。46.對毒性藥材的生產(chǎn)管理有哪些要求？47.采購人員必須嚴格執(zhí)行采購工作規(guī)定，即（）不采購，非（）不采購。48.下列哪項不屬于批檢驗記錄的審核（）A、請驗單B、取樣單C、中間產(chǎn)品遞交單D、檢驗原始記錄49.黨參的藥用部位是干燥的根莖（）50.延胡索為（），天花粉為（），川烏為（）。51.物料入庫驗收前，操作工具、計量器應(yīng)齊，待驗區(qū)應(yīng)清場，且有（）A、清場合格證B、黃色標志牌C、黃色圍欄繩52.常見飲片類型有哪些？53.盛放堿性溶液時所用的試劑瓶應(yīng)為（）。54.乙酸又叫（），三氯甲烷又叫（）。55.庫房內(nèi)各種記錄、臺帳至少要保存多長時間（）A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年56.設(shè)備潤滑管理要做到實施“五定”（）A、定人B、定點C、定質(zhì)D、定量E、定時F、定機57.對毒性藥材的廢棄物應(yīng)如何正確處理？58.請說出標簽應(yīng)如何貯存、管理？59.清場達到標準時有（），生產(chǎn)設(shè)備完好時有（）標志，計量器具有（），并在有效期內(nèi)使用。60.用烘干法做水分測定時，稱量瓶（）A、直接使用B、恒重后使用C、稱量后使用D、烘干后使用61.任何進入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當按照規(guī)定更衣。（）62.貴重藥材的取樣量為（）A、5－7克B、8－10克C、10－20克D、5－10克63.用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應(yīng)合理設(shè)計和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū)域內(nèi)有數(shù)條包裝線，可用隔離帶隔離。（）64.輔料炮炙的作用（）A、增強藥效B、改變（善）藥性C、矯味、矯嗅D、降低或減弱毒副作用65.生產(chǎn)調(diào)度會的內(nèi)容（）。66.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上必須注明（）等，并附有質(zhì)量合格的標志。67.毒性生產(chǎn)線生產(chǎn)前檢查內(nèi)容有哪些？68.藥典規(guī)定測水分的方法有甲苯法和烘干法兩種。（）69.簡述生產(chǎn)人員進入生產(chǎn)區(qū)的程序？70.簡述設(shè)備事故管理中“三不放過”原則的主要內(nèi)容？71.銷售道地藥材，必須標明（）。72.以不合格產(chǎn)品冒充產(chǎn)品進行生產(chǎn)、銷售的（）A、責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售B、沒收違法所得C、并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款D、可以吊銷營業(yè)執(zhí)照E、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任73.標定滴定液時，所選用的基準物質(zhì)應(yīng)用（）天平稱重。74.消防的指導(dǎo)方針：（）。75.產(chǎn)品質(zhì)量分析會分為（）。第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A,D2.參考答案：A,B,C,D,E3.參考答案：B4.參考答案：提高藥效，矯味，便于有效成分的煎出。降低藥物的毒性，提高用藥的安全性。5.參考答案：取切制好的黃芪300kg,用煉制合格的蜂蜜以100：20的比例加入即可，在容器內(nèi)將黃芪拌勻并滲透入藥，在放入炒藥鍋炒干至不沾手為宜。6.參考答案：除去雜質(zhì)及非藥用部位，便于有效有成的提取，便于切制。7.參考答案： 1.藥材總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件。 2.100-1000件，按5%取樣。 3.超過1000件的，超過部分按1%取樣。 4.不足5件的，逐件取樣。 5.貴重藥材無論包件多少均逐件取樣。8.參考答案：定人；定點；定時；定質(zhì)；定量9.參考答案：重鉻酸鉀10.參考答案：在切制過程中，手指不要離刀口太近，以免切傷手指，換刀片時，應(yīng)檢查電源是否關(guān)閉，避免在換刀過程中切傷手指。11.參考答案： 應(yīng)如實填寫，內(nèi)容包括品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、狀態(tài)、班組等。12.參考答案：A13.參考答案：D14.參考答案：一些生產(chǎn)企業(yè)忽視對法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、對藥品質(zhì)量檢驗的重要性認識不足，只考慮眼前的經(jīng)濟利益，至使假藥、劣藥仍充斥市場，誤人、害人、害己。此乃藥品生產(chǎn)企業(yè)忽視和削弱質(zhì)量檢驗工作帶來的后果。檢驗與生產(chǎn)同等重要。15.參考答案：正確16.參考答案：設(shè)計、生產(chǎn)17.參考答案：錯誤18.參考答案： 普通藥材溫度：60-80℃ 易揮發(fā)藥材溫度：50-60℃19.參考答案：清場；清場合格證20.參考答案： 驗證項目的確定 驗證方案的制訂與批準 驗證工作的實施 驗證工作的總結(jié)與批準21.參考答案：C22.參考答案：A23.參考答案：要避免燒傷，燙傷。24.參考答案：甲苯法；烘干法；甲苯法25.參考答案：A,C26.參考答案：D27.參考答案：經(jīng)質(zhì)檢員檢驗合格后，由周轉(zhuǎn)箱流入下道工序，并如實填寫遞交單。28.參考答案：在庫物料根據(jù)其狀態(tài)可分為待驗、合格、不合格三種狀態(tài)；黃色表示待驗、綠色表示合格、紅色表示不合格。29.參考答案：單粒、復(fù)粒、半復(fù)粒；淀粉粒、點狀、線狀、裂隙分叉狀、星狀30.參考答案：10－20μm31.參考答案：24；5032.參考答案：30分鐘；干燥器；干燥器33.參考答案：正確34.參考答案：正確35.參考答案：廠區(qū)衛(wèi)生、個人衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生36.參考答案：D37.參考答案：正確38.參考答案：A,B,C,E39.參考答案：錯誤40.參考答案：對著操作人；倒放41.參考答案：錯誤42.參考答案：A43.參考答案：操作人員要穿工作服、戴口罩和乳膠手套等，對劇度藥材洗潤、浸泡時，須穿膠鞋，生產(chǎn)過程中留下的殘渣、異物要深埋或焚燒，生產(chǎn)結(jié)束時要用消毒液洗手，嚴禁裸手直接接觸毒性藥材。44.參考答案：18%；15%45.參考答案：稱量后如實填寫，內(nèi)容光煥發(fā)包括：品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、狀態(tài)、班組。46.參考答案：清場不僅包括清潔，主要還包括物料的定置和遞交，文件的整理，現(xiàn)場各環(huán)節(jié)的檢查。清潔主要是指打掃衛(wèi)生。47.參考答案：C48.參考答案：水合氯醛49.參考答案：平整、均勻、色澤鮮明、無連刀片50.參考答案：醫(yī)藥理論；中醫(yī)辨證用藥原則；調(diào)劑；制劑；特殊51.參考答案：80℃以下；60℃以下52.參考答案：預(yù)防性維修為主53.參考答案：化妝、吃零食、帶手飾、打手機54.參考答案：30℃以下；20℃；45％--75％55.參考答案：3；1；105℃；30分鐘56.參考答案：正確57.參考答案： 1.降低或消除藥物的毒性及副作用使臨床用藥安全、平穩(wěn)、有效 2.緩和或改變藥性，擴大用藥范圍，增強藥物療效 3.利于調(diào)劑、制劑和有效成分的煎出 4.利于貯存、保管，保存藥效 5.矯味、矯臭，減少污染，使藥純凈 6.改變或增強藥物作用部位和趨向 7.除去雜質(zhì)和非藥用部分，提高藥物潔凈度 8.增加新品種，制造新藥，產(chǎn)生新療效58.參考答案：A59.參考答案：車間投料員、復(fù)核員、質(zhì)量監(jiān)控員60.參考答案：錯誤61.參考答案：A62.參考答案：清潔工具63.參考答案：便于調(diào)劑，便于有效成分的煎出，便于包裝貯存。64.參考答案：先進先出、易變先出、近效期先出65.參考答案：狀態(tài)66.參考答案：設(shè)備能否正常運轉(zhuǎn)在整個生產(chǎn)過程中起著舉足輕重的作用。操作者一定要嚴格按照操作規(guī)程要求來操作，無論對安全方面，還是對延長設(shè)備使用周期，還是對企業(yè)經(jīng)濟效益都有其積極意義。67.參考答案：R68.參考答案：性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別69.參考答案：1.生產(chǎn)中發(fā)生質(zhì)量問題，造成整批報廢的2.因質(zhì)量問題，在有效期內(nèi)造成整批退貨的3.因質(zhì)量問題，一次性造成損失價值在一萬元以上的4.已出廠產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)混淆差錯、嚴重的異物混入，威脅人身用藥安全或造成醫(yī)療事故的5.出廠產(chǎn)品因退貨索賠對企業(yè)形象、聲譽影響極壞的。70.參考答案：正確71.參考答案： 1.認真學(xué)習(xí)法律法規(guī)，認真學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量標準，掌握一定的檢驗方法和技術(shù)。 2.掌握各個工序的檢驗操作規(guī)程嚴防不合格原料中間體進入下一個環(huán)節(jié)，杜絕不合格成品出廠。 3.嚴格按照GMP要求加強質(zhì)量控制，把質(zhì)量監(jiān)管責(zé)任落到實處，把檢驗工作落實到每個環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量。72.參考答案：經(jīng)質(zhì)檢員檢驗合格后，由周轉(zhuǎn)箱流入下道工序，并如實填寫遞交單。73.參考答案：毒性藥材入庫除按照《物料入庫驗收規(guī)程》進行外，還應(yīng)做到：逐件檢查藥材外包裝封口應(yīng)完好無損，每件藥材的包裝上應(yīng)貼有明顯的毒性標志，稱量時應(yīng)雙人復(fù)核。74.參考答案：各工序生產(chǎn)操作結(jié)束后，應(yīng)該先交接后清場。75.參考答案：來源、理化、性狀、顯微第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：錯誤2.參考答案：錯誤3.參考答案：A4.參考答案：B5.參考答案：2%6.參考答案：棕7.參考答案：C8.參考答案：利于制劑、調(diào)劑，有效成分的煎出，增強藥效，便于包裝。9.參考答案：經(jīng)質(zhì)檢員檢驗合格后，經(jīng)周轉(zhuǎn)箱流入下道工序，并如實填寫遞交單。10.參考答案：錯誤11.參考答案：B12.參考答案：A,B13.參考答案： 批生產(chǎn)記錄應(yīng)字跡清晰，內(nèi)容真實，數(shù)據(jù)完整，并由操作人及復(fù)核人簽名，記錄應(yīng)保持清潔，不得撕毀和任意涂改，更改時在更改處簽名，并使原記錄仍可辨認； 批生產(chǎn)記錄應(yīng)按批號歸檔，保存至藥品有效期后一年，未規(guī)定有效期的藥品，其批生產(chǎn)記錄至少保存三年。14.參考答案：B15.參考答案：降低藥材的毒性或去除藥材的毒性，以增加用藥的安全性。16.參考答案：D17.參考答案：傘形科；根莖18.參考答案：除去部分水分，使藥材含水量在安全范圍內(nèi)，易于貯存、保管，保存藥效。19.參考答案：脫外包裝或清洗外包裝、進緩沖區(qū)、車間。20.參考答案：C21.參考答案：佩戴手飾容易發(fā)生污染藥品事故，以增加用藥風(fēng)險，及不許佩戴手飾。22.參考答案： 批：在規(guī)定限度內(nèi)具有同一質(zhì)量和性質(zhì)并在同一生產(chǎn)周期連續(xù)生產(chǎn)出來一定數(shù)量的藥品為一批 批號：區(qū)別批的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史23.參考答案：便于包裝，便于調(diào)劑、制劑，便于有效成分的煎出。24.參考答案：待驗成品、不合格成品或其他質(zhì)量部未明示可以出庫銷售的成品不得發(fā)放。25.參考答案：分開清洗；規(guī)定位置；潔具間；器具間26.參考答案：A,B,C,D27.參考答案：按規(guī)定著裝，不得化裝和佩帶首飾。28.參考答案：30℃以下；20℃以下；45﹪—75﹪29.參考答案：1.連刀2.掉邊與炸心3.敗片4.翹片5.皺紋片6.變色與走味7.油片8.發(fā)霉30.參考答案：蟲蛀，發(fā)霉，