現(xiàn)代藥物制劑與新藥研發(fā)智慧樹知到期末考試答案2024年

現(xiàn)代藥物制劑與新藥研發(fā)智慧樹知到期末考試答案2024年現(xiàn)代藥物制劑與新藥研發(fā)經(jīng)表面修飾后，帶正、負(fù)電荷而具有靶向性的是（）

A:親水性微球B:栓塞性微球C:普通注射微球D:磁性微球E:生物靶向性微球答案:生物靶向性微球藥物降解的速度常數(shù)（）

A:to.9B:PHC:kD:EE:t1/2答案:k酯類藥物降解的主要途徑是（）。

A:聚合B:脫羧C:氧化D:水解答案:水解高滲透性藥物描述正確的是（）。

A:胃腸道中，有相對(duì)于給藥劑量95%以上的藥物被吸收B:胃腸道中，有相對(duì)于給藥劑量85%以上的藥物被吸收C:胃腸道中，有相對(duì)于給藥劑量90%以上的藥物被吸收D:胃腸道中，有相對(duì)于給藥劑量80%以上的藥物被吸收答案:90%固體制劑輔料乳糖通常用以下哪種方法進(jìn)行含量測定（）。

A:重量法B:HPLC-ELSDC:HPLCD:碘量法答案:碘量法知己生物利用度研究時(shí)，關(guān)于參比制劑的說法錯(cuò)誤的是（）。

A:參比制劑與受試制劑的劑量應(yīng)相同。B:參比制劑應(yīng)具有安全性和有效性。C:進(jìn)行相對(duì)生物利用度研究時(shí)，參比制劑為在研新制劑。D:進(jìn)行絕對(duì)生物利用度研究時(shí)應(yīng)選擇上市的靜脈注射劑作為參比制劑。答案:進(jìn)行相對(duì)生物利用度研究時(shí)，參比制劑為在研新制劑15gA物質(zhì)和20gB物質(zhì)臨界相對(duì)濕度分別為78%和60%，兩者混合物CRH值為（）。

A:52.5%B:26.2%C:66%D:46.8%答案:52.5%栓塞性微球的注射給藥途徑是（）。

A:皮下注射B:動(dòng)脈注射C:關(guān)節(jié)腔注射D:皮內(nèi)注射E:靜脈注射答案:動(dòng)脈注射以下不屬于微針關(guān)鍵參數(shù)的是（）

A:微針長度、長度與寬度之比，B:處方組成C:微針貼片的面積、微針間距和微針形狀等因素。D:微針的晶型答案:微針其他仿制藥在首家通過一致性評(píng)價(jià)后（）年內(nèi)不通過評(píng)價(jià)的，注銷文號(hào)。

A:2B:4C:1D:3答案:3眼膏劑的處方組成是（）。

A:黃凡士林:液體石蠟:羊毛脂=3:3:3B:黃凡士林:液體石蠟:羊毛脂=8:1:1C:黃凡士林:液體石蠟:羊毛脂=4:2:1D:黃凡士林:液體石蠟:羊毛脂=8:2:1答案:凡士林、液體石蠟、羊毛脂易發(fā)生水解的藥物為（）

A:酚類藥物B:酰胺類藥物C:烯醇類藥物D:蒽胺類藥物E:多糖類藥物答案:酰胺類藥物藥物制劑的基本要求不包括（）。

A:經(jīng)濟(jì)效益高B:安全C:有效D:穩(wěn)定答案:安全###有效###穩(wěn)定影響藥物制劑降解的處方因素有（）。

A:溫度B:離子強(qiáng)度C:pH值D:光線E:溶劑答案:pH###溶劑###離子強(qiáng)度在藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，有關(guān)加速試驗(yàn)的敘述中正確的是（）。

A:原料藥需要進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn),制劑不需要進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)B:為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料C:供試品可以用一批產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)D:供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)E:在溫度(40+2)℃，相對(duì)濕度(75+5)%的條件下放置三個(gè)月答案:為新藥申報(bào)臨床與生產(chǎn)提供必要的資料;供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)以下不是酰胺類藥物降解的主要途徑是（）。

A:脫羧B:氧化C:聚合D:水解答案:水解為提高仿制藥一致性評(píng)價(jià)的成功率，應(yīng)先進(jìn)行體外溶出曲線研究。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確鹽析法制備微球不需要加熱，因此對(duì)熱敏性藥物比較有利。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤我國雖實(shí)施GMP20余年，但現(xiàn)行版GMP與大多數(shù)國家尤其是發(fā)達(dá)和重要的發(fā)展中國家尚未達(dá)成互認(rèn)，影響我國藥品監(jiān)管的國際形像和醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確均勻設(shè)計(jì)是一種單因素實(shí)驗(yàn)方法。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確3D打印技術(shù)又稱為綠色制造技術(shù)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)API粒徑檢測推薦使用顯微鏡檢查。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確PIC/S的目標(biāo)是消除藥品貿(mào)易障礙，提高其獲得行政許可的一致性，確保質(zhì)量，促進(jìn)國際間GMP法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)及GMP檢查質(zhì)量的一致性。（）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確包裝材料對(duì)藥物制劑的穩(wěn)定性沒有影響。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)吸入顆粒的密度、粒徑大小和形狀等是影響肺部沉積的最重要因素。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化。（）

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確將數(shù)論用于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，創(chuàng)立了一種用于多因素，多水平而實(shí)驗(yàn)次數(shù)又比較少的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法（）。

A:效應(yīng)面優(yōu)化法B:正交設(shè)計(jì)C:拉氏優(yōu)化法D:均勻設(shè)計(jì)答案:AI參考:正確選項(xiàng)是：D：均勻設(shè)計(jì)。\n\n均勻設(shè)計(jì)是一種將正交設(shè)計(jì)思想與均勻設(shè)計(jì)思想相結(jié)合，應(yīng)用于數(shù)值試驗(yàn)設(shè)計(jì)中。主要用于實(shí)驗(yàn)次數(shù)比較少的情況，采用最優(yōu)的無約束最小二乘法得到模型的極值參數(shù)。而題干描述中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法是用于多因素，多水平而實(shí)驗(yàn)次數(shù)又比較少的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，所以答案為均勻設(shè)計(jì)。'以下不屬于注射劑一致性評(píng)價(jià)重要性的是（）。

A:提高注射劑的質(zhì)量B:引進(jìn)與參與國際競爭，實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)低價(jià)C:降低注射劑的成本D:提高注射劑的安全性答案:AI參考:正確答案是B：引進(jìn)與參與國際競爭，實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)低價(jià)。\n注射劑一致性評(píng)價(jià)重要性主要包括提高注射劑的質(zhì)量、降低注射劑的成本和提高注射劑的安全性，不包括引進(jìn)與參與國際競爭，實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)低價(jià)。因此，不屬于注射劑一致性評(píng)價(jià)重要性的選項(xiàng)為B。\n\n注：此答案僅供參考，建議咨詢專業(yè)人士了解更多信息。'眼部給藥制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容，不包括（）。

A:粒度、裝量差異B:無菌、可見異物C:黏度大小D:pH值、滲透壓答案:AI參考:選項(xiàng)C黏度大小不是眼部給藥制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容。眼部給藥制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容通常包括粒度、裝量差異、無菌、可見異物、pH值、滲透壓、顏色穩(wěn)定性等。而黏度大小通常與藥物在制劑中的流動(dòng)性、分散性等有關(guān)，不屬于眼部給藥制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容。'以下與載藥微針有效性無法的因素是（）

A:特異性細(xì)胞靶向和釋藥速度B:載藥量、給藥面積C:微針的密度D:藥效強(qiáng)度、微針插入深度答案:AI參考:正確答案是D：藥效強(qiáng)度、微針插入深度。\n\n載藥微針的有效性主要與載藥量、給藥面積、微針的密度等因素有關(guān)，而與藥效強(qiáng)度、微針插入深度沒有直接關(guān)系。因此，藥效強(qiáng)度和微針插入深度不是影響載藥微針有效性的因素。因此選項(xiàng)D為正確答案。選項(xiàng)A和C是與載藥微針有效性有關(guān)的因素，而選項(xiàng)B也是與載藥量相關(guān)的因素之一。'中藥復(fù)方制劑的成分復(fù)雜，在鑒別和含量測定時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)干擾。為了提高實(shí)驗(yàn)的專屬性和準(zhǔn)確性就需設(shè)（）。

A:陽性對(duì)照B:平行對(duì)照C:空白對(duì)照D:陰性對(duì)照答案:AI參考:正確答案是B:平行對(duì)照。中藥復(fù)方制劑的成分復(fù)雜，在鑒別和含量測定時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)干擾，為了提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和專屬性，需要設(shè)置平行對(duì)照，即同時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的測定，以消除無關(guān)因素的干擾。陽性對(duì)照、空白對(duì)照和陰性對(duì)照都是實(shí)驗(yàn)中常用的對(duì)照方式，但與題干要求不符。因此，本題答案為B。'U5（54）表是下列哪一種優(yōu)化方法的設(shè)計(jì)表（）。

A:均勻設(shè)計(jì)B:效應(yīng)面優(yōu)化法C:正交設(shè)計(jì)D:拉氏優(yōu)化法答案:AI參考:答案是C：正交設(shè)計(jì)。\n該表格中數(shù)字為54，表示該表格是正交設(shè)計(jì)的設(shè)計(jì)表。正交設(shè)計(jì)是一種常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，通過選擇合適的正交表來安排實(shí)驗(yàn)，以最大限度地利用樣本空間，同時(shí)減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)。因此，答案為C。'氧化也是藥物變質(zhì)最常見的反應(yīng)。失去電子為氧化，在有機(jī)化學(xué)中常把脫氫稱氧化。藥物氧化分解常是自動(dòng)氧化。即在大氣中氧的影響下進(jìn)行緩慢的氧化過程。以下哪類藥物的主要降解過程是氧化（）。

A:吡唑酮類B:喹諾酮類C:四環(huán)素類抗生素D:硝苯吡啶類答案:AI參考:通過對(duì)題目描述內(nèi)容的分析，可以得出以下結(jié)論：\n\n藥物氧化分解通常是一種自動(dòng)氧化，即在大氣中氧的影響下進(jìn)行的緩慢過程。\n\n針對(duì)給出的選項(xiàng)，吡唑酮類（A錯(cuò)）、喹諾酮類（B錯(cuò)）和硝苯吡啶類（D錯(cuò)）都屬于抗菌藥物，而四環(huán)素類抗生素（C對(duì)）的主要降解過程是氧化。\n\n因此，正確答案是C：四環(huán)素類抗生素。'下列哪種3D打印技術(shù)是快速崩解或速釋產(chǎn)品的理想選擇（）。

A:粉末/粘合液噴射成型B:選擇性激光燒結(jié)成型C:半固體擠出成型D:熔融沉積成型答案:AI參考:正確答案是粉末/粘合液噴射成型（A）。這種技術(shù)適合快速崩解或速釋產(chǎn)品，因?yàn)閲娮斓奈⑿娍卓梢試娚涑鰳O細(xì)的粉末，這些粉末能夠迅速地相互粘合，形成精確的幾何形狀。相比之下，其他選項(xiàng)中的技術(shù)如選擇性激光燒結(jié)成型（B）、半固體擠出成型（C）和熔融沉積成型（D）更適合于制造大型、復(fù)雜的物體，但可能不適合快速崩解或速釋產(chǎn)品的打印。因此，粉末/粘合液噴射成型是最佳選擇。'BCSIV類藥物描述正確的是（）。

A:溶解度和透過性均好的藥物，其開發(fā)難度較小B:溶解度和透過性均好的藥物，其開發(fā)難度較大C:溶解度和透過性均不好的藥物，其開發(fā)難度較小D:溶解度和透過性均不好的藥物，其開發(fā)難度較大答案:AI參考:正確答案是A：溶解度和透過性均好的藥物，其開發(fā)難度較小。\n\nBCSIV類藥物指的是溶解度和透過性均不好的藥物，這類藥物的開發(fā)難度較大。因此，選項(xiàng)A描述正確，符合題意。選項(xiàng)B、C、D都與題干描述不符。'微球常用的載體材料為（）

A:PLA及其共聚物B:β-CDC:磷脂和膽固醇D:PEGE:CMS-Na答案:AI參考:正確答案是A:PLA及其共聚物。\n\n微球常用的載體材料為PLA及其共聚物，其他選項(xiàng)如β-CD、磷脂和膽固醇、PEG、CMS-Na等雖然也可以用于微球的制備，但并不是常用的載體材料。因此，答案為A。'以下不屬于吸入制劑的藥學(xué)研究內(nèi)容的是（）。

A:處方優(yōu)化B:遞送裝置C:工藝參數(shù)D:藥物霧滴（微粒）控制答案:AI參考:正確答案是B：遞送裝置。\n\n吸入制劑藥學(xué)研究內(nèi)容主要包括處方優(yōu)化、藥物霧滴（微粒）控制、工藝參數(shù)等，而遞送裝置不屬于吸入制劑的藥學(xué)研究內(nèi)容。因此，本題答案為B。'高溶解性的藥物描述錯(cuò)誤的是（）。

A:劑量(mg)除以溶解度(mg/ml)得到的比值B:優(yōu)化處方和制備工藝C:小于或等于FDA的標(biāo)準(zhǔn)250mlD:大于FDA的標(biāo)準(zhǔn)250ml相比答案:AI參考:正確答案是C:小于或等于FDA的標(biāo)準(zhǔn)250ml。\n\n高溶解性的藥物描述需要優(yōu)化處方和制備工藝，使其具有高溶解度，同時(shí)需要大于FDA的標(biāo)準(zhǔn)250ml，因此選項(xiàng)C描述錯(cuò)誤。其他選項(xiàng)A、B和D都正確描述了高溶解性的藥物的特點(diǎn)。'采用微流控技術(shù)制備脂質(zhì)體需要考慮什么因素（）。

A:緩沖液強(qiáng)度B:ABC均是C:工藝溫度D:微流控設(shè)備通道選擇答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【ABC均是】。\n\n在采用微流控技術(shù)制備脂質(zhì)體時(shí)，需要考慮緩沖液強(qiáng)度、工藝溫度和脂質(zhì)體的性質(zhì)等因素。緩沖液強(qiáng)度可以影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)，工藝溫度會(huì)影響脂質(zhì)體的融合和結(jié)構(gòu)，而脂質(zhì)體的性質(zhì)如藥物溶解度和包封率也會(huì)影響制備過程。因此，選項(xiàng)ABC均是正確選項(xiàng)。微流控設(shè)備通道選擇與制備脂質(zhì)體的過程沒有直接關(guān)系，因此不是需要考慮的因素。'屬于微流控制備中脈沖噴射模型特點(diǎn)的是（）

A:包封效率高B:設(shè)置繁瑣C:對(duì)材料要求高D:不存在溶劑殘留問題答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：A:包封效率高和D:不存在溶劑殘留問題。\n\n脈沖噴射模型的特點(diǎn)是包封效率高，可以通過精確控制噴射速度和時(shí)間來實(shí)現(xiàn)，而且不存在溶劑殘留問題，這是因?yàn)樗捎玫氖歉煞ㄎ⑶蛑苽浼夹g(shù)，不需要使用溶劑。B選項(xiàng)“設(shè)置繁瑣”和C選項(xiàng)“對(duì)材料要求高”雖然也是微流控脈沖噴射模型的特點(diǎn)，但在題目中沒有明確指出，因此不是正確選項(xiàng)。'注射劑輔料相對(duì)較口服固體制劑少，主要是（）。

A:崩解劑B:抗氧化劑C:助流劑D:等滲調(diào)節(jié)劑答案:"AI參考:正確選項(xiàng)為B：抗氧化劑。注射劑輔料相對(duì)較口服固體制劑少的原因主要是由于注射劑需要保證藥物在體內(nèi)的快速吸收，因此不需要考慮藥物的崩解、氧化、受潮等因素，而口服固體制劑則需要考慮這些因素。因此，注射劑通常不需要添加抗氧化劑等輔助劑劑。同時(shí)，其他選項(xiàng)如崩解劑、助流劑、等滲調(diào)節(jié)劑等在注射劑和口服固體制劑中都有可能使用，但不是注射劑輔料相對(duì)較少的的主要原因。"采用水凝膠模板法制備微球，與傳統(tǒng)方法相比，粒徑分布更小，粒徑大小可以設(shè)計(jì)，易于放大，重復(fù)性高，且對(duì)于水溶性藥物，所得包封率比傳統(tǒng)方法高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:"AI參考:正確答案是B：對(duì)。水凝膠模板法制備微球具有粒徑分布小、粒徑大小可以設(shè)計(jì)、易于放大、重復(fù)性高以及對(duì)于水溶性藥物，所得包封率比傳統(tǒng)方法高的優(yōu)點(diǎn)。因此，該判斷題是正確的。"經(jīng)皮給藥，滲透泵片等制劑的釋放多數(shù)遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:"AI參考:正確答案是【對(duì)】。滲透泵片是一種采用壓力驅(qū)動(dòng)，將藥物恒速釋放的片劑，其釋放機(jī)制符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。因此，經(jīng)皮給藥和滲透泵片等制劑的釋放多數(shù)遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。"藥品連續(xù)制造可以提高產(chǎn)量，降低成本，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的實(shí)時(shí)監(jiān)測。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:"AI參考:答案：B:對(duì)。藥品連續(xù)制造可以提高產(chǎn)量，降低成本，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的實(shí)時(shí)監(jiān)測。在連續(xù)生產(chǎn)中，藥品生產(chǎn)設(shè)備可以連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)，生產(chǎn)時(shí)間更長，產(chǎn)量更高。同時(shí)，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的異常情況，并及時(shí)采取措施加以解決，從而提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。因此，答案為B，即正確。"處方前工作將為該藥物制劑的開發(fā)提供決定性的參考價(jià)值包括獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)；測定其動(dòng)力學(xué)特征；測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)；選擇合適的輔料或添加劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:"AI參考:答案是B：對(duì)。處方前工作將為該藥物制劑的開發(fā)提供決定性的參考價(jià)值，包括獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)；測定其動(dòng)力學(xué)特征；測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)；選擇合適的輔料或添加劑。這些都是在藥物制劑開發(fā)中非常重要的步驟，可以提供關(guān)于藥物制劑特性和效果的重要信息，從而為開發(fā)新的藥物制劑提供決定性的參考價(jià)值。因此，這個(gè)說法是正確的。"零級(jí)反應(yīng)的微分速率方程為-dC/dt=kC。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:"AI參考:答案是B：錯(cuò)。零級(jí)反應(yīng)的速率方程為：dC/dt=kC^零級(jí)反應(yīng)指反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度無關(guān)，反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的零次方成正比。因此，零級(jí)反應(yīng)的微分方程為-dC/dt=k，而不是-dC/dt=kC。所以題目描述是錯(cuò)誤的。"合格顆粒為能通過1號(hào)篩但不能通過4號(hào)篩的顆粒。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:"AI參考:判斷題答案為B：對(duì)。顆粒的粒度規(guī)格通常用目（mesh）來表示，其中1號(hào)篩的孔徑約為0.15mm，4號(hào)篩的孔徑約為0.45mm。合格顆粒應(yīng)該是在1號(hào)篩和4號(hào)篩之間，即能夠通過1號(hào)篩但不能通過4號(hào)篩的顆粒。因此，這個(gè)判斷題是正確的。"3D打印劑型的大小、幾何形狀及結(jié)構(gòu)的變化不會(huì)影響藥物釋放動(dòng)力學(xué)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:"AI參考:答案：A。3D打印技術(shù)可以打印出不同大小、幾何形狀及結(jié)構(gòu)的藥物載體，如藥物膠囊、藥片、藥丸等，這些載體可以影響藥物的釋放動(dòng)力學(xué)。因此，本題判斷錯(cuò)誤。"藥物的化學(xué)降解途徑主要包括水解和氧化。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:"AI參考:答案是B：錯(cuò)。藥物的化學(xué)降解途徑主要包括水解和氧化，但這并不意味著所有藥物都會(huì)同時(shí)經(jīng)歷這兩種降解途徑。因此，這個(gè)判斷題是錯(cuò)誤的。"疫苗刺激產(chǎn)生的細(xì)胞免疫主要是激活抗___，其可以殺傷已經(jīng)被病原微生物等感染的細(xì)胞。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)是：A.細(xì)胞毒性T細(xì)胞疫苗刺激產(chǎn)生的細(xì)胞免疫主要是激活細(xì)胞毒性T細(xì)胞，這些細(xì)胞可以殺傷已經(jīng)被病原微生物等感染的細(xì)胞。細(xì)胞毒性T細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的一種重要細(xì)胞類型，它們通過釋放穿孔素和顆粒酶等物質(zhì)來殺傷靶細(xì)胞，如被病原體感染的細(xì)胞。疫苗通常會(huì)刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對(duì)特定病原體或病原體的抗原的免疫反應(yīng)，從而激活細(xì)胞毒性T細(xì)胞，使其攻擊并消滅感染的細(xì)胞。"___，熱塑性基質(zhì)通過熱噴嘴以層層控制的方式擠出，所形成基質(zhì)具有相對(duì)較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，允許在高溫下擠出。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)為：【填空題】熱塑性基質(zhì)通過擠出成型。解釋：根據(jù)題目描述，熱塑性基質(zhì)通過熱噴嘴以層層控制的方式擠出，所形成基質(zhì)具有相對(duì)較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，允許在高溫下擠出。因此，填空題答案為“擠出成型”。"體液免疫主要與___相關(guān)，疫苗刺激產(chǎn)生的體液免疫主要是激活該類細(xì)胞成熟分化成漿細(xì)胞后分泌抗體，而抗體可以有效的中和和清楚進(jìn)入人體后的游離病原微生物等抗原。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)為【B淋巴細(xì)胞】。體液免疫主要與B淋巴細(xì)胞相關(guān)，疫苗刺激產(chǎn)生的體液免疫主要是激活B淋巴細(xì)胞成熟分化成漿細(xì)胞后分泌抗體，抗體可以有效的中和和清除進(jìn)入人體后的游離病原微生物等抗原。B淋巴細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中參與體液免疫的重要細(xì)胞，它在抗原刺激下增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體，參與體液免疫反應(yīng)。"水動(dòng)力聚焦模型通過調(diào)整___和___等參數(shù)控制顆粒大小。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)是：水動(dòng)力聚焦模型通過調(diào)整噴嘴壓力和聚焦距離等參數(shù)控制顆粒大小。"小單室脂質(zhì)體的粒徑范圍在___nm。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)是**50～250**。"親水性藥物制備脂質(zhì)體的首選技術(shù)是___。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)是【注射器法】。注射器法是一種簡單、實(shí)用的制備脂質(zhì)體的方法，特別適合于親水性藥物制備脂質(zhì)體。注射器法不需要使用任何設(shè)備，只需要將藥物和脂質(zhì)體材料混合在一起，然后用注射器將混合物注射到溶液中即可。這種方法簡單易行，不需要特殊的儀器設(shè)備，成本較低，因此被廣泛用于制備脂質(zhì)體。"單乳化法制備微球可以控制的參數(shù)包括___。

答案:"AI參考:正確答案是“乳化時(shí)間、轉(zhuǎn)速和轉(zhuǎn)速間隔時(shí)間”。單乳化法制備微球工藝過程主要包括研磨時(shí)間、攪拌轉(zhuǎn)速和乳化時(shí)間等參數(shù)的控制，其中乳化時(shí)間、轉(zhuǎn)速和轉(zhuǎn)速間隔時(shí)間是可以控制的。"鹽析過程可以控制的參數(shù)包括___。

答案:"AI參考:正確選項(xiàng)是：鹽析過程可以控制的參數(shù)包括溶液溫度、鹽濃度、攪拌速度等。這些參數(shù)對(duì)鹽析過程的影響是：1.溶液溫度：在鹽析過程中，降低溫度可以提高析出物質(zhì)的溶解度，從而提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量。2.鹽濃度：鹽濃度會(huì)影響溶液中離子強(qiáng)度，從而影響蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性。高鹽濃度可以降低蛋白質(zhì)的溶解度，從而促進(jìn)蛋白質(zhì)的沉淀。3.攪拌速度：攪拌速度會(huì)影響溶液的湍流程度，從而影響蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性。在鹽析過程中，合適的攪拌速度可以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量。因此，控制這些參數(shù)可以有效地控制鹽析過程。"自組裝技術(shù)中乳化溶劑揮發(fā)法具有在低剪切和不加熱的情況下形成多個(gè)乳滴的優(yōu)點(diǎn)，可以減少親___性藥物的泄漏。

答案:"AI參考:自組裝技術(shù)中乳化溶劑揮發(fā)法具有在