2023年海南省天一大聯(lián)考高考化學三模試卷(含答案解析)

1030頁2023年海南省天一大聯(lián)考高考化學三模試卷一、單項選擇題〔3188.0分〕依據(jù)綠色化學的原則，以下反響不符合“原子經(jīng)濟性”要求的是乙烯與水反響生成乙醇 B.淀粉水解生成葡萄糖C.以苯和溴為原料生產(chǎn)溴苯 D.乙烯聚合為聚乙烯制取較純潔的一氯乙烷最好承受的方法是乙烷和氯氣反響C.乙烯和氯化氫反響

乙烯和氯氣反響D.乙烷通入濃鹽酸以下各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸以下有機物的命名正確的選項是B.：甲基丙醇B.：甲基丙醇C.：二溴乙烷D.：2D.：2，2二甲基丁酸苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反響B(tài).C.在酸性條件下，

5種構造的水解產(chǎn)物是 和D.使用溴的四氯化碳溶液或酸性A.消去反響B(tài).氧化反響A.消去反響B(tài).氧化反響

溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯7. 二苯并呋哺構造簡式為，其一氯代物有C.D.加成反響取代反響3種 B.4種 C.5種 D.7. 二苯并呋哺構造簡式為，其一氯代物有C.D.加成反響取代反響8. 某有機物構造簡式為則用Na、NaOH、與等物質(zhì)的量的該有機物恰好反響時，消耗Na、NaOH、的物質(zhì)的量之比為9. 某有機物的構造簡式為A.3：3：2 B.3：2：1 8. 某有機物構造簡式為則用Na、NaOH、與等物質(zhì)的量的該有機物恰好反響時，消耗Na、NaOH、的物質(zhì)的量之比為9. 某有機物的構造簡式為應有加成反響復原反響消去反響氧化反響 水解反響中和反響應有加成反響復原反響消去反響氧化反響 水解反響中和反響與稀鹽酸反響．A.B.C.D.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，它們水解的最終產(chǎn)物不一樣在雞蛋清溶液中分別參與飽和

、 溶液，都會因鹽析產(chǎn)生沉淀可用油脂的堿性水解來制備肥皂和甘油乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力進展“乙醇汽油”與發(fā)生取代反響，生成只含碳、氯的氯代烷．該烴可能是A.B.C.D.： 某鏈烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反響生成1mol與發(fā)生取代反響，生成只含碳、氯的氯代烷．該烴可能是A.B.C.D.

該氯代烷能D乙酸乙醛制懸濁液過濾A.AB.BC.CD.D12. 除去以下物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分別方法能到達試驗目的的是選項12. 除去以下物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)，所選用的試劑和分別方法能到達試驗目的的是選項ABC混合物括號內(nèi)為雜質(zhì)苯苯酚乙烷乙烯乙酸乙酯乙酸試劑足量NaOH溶液酸性溶液NaOH溶液分別方法分液洗氣分液甲苯在光照下與

反響，主反響為苯環(huán)上引入氯原子引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的復原將D.

與酸性 溶液反響即可得到14. 分枝酸可用于生化爭論．其構造簡式如圖．以下關于分枝酸的表達正確的14. 分枝酸可用于生化爭論．其構造簡式如圖．以下關于分枝酸的表達正確的是2種官能團可與乙醇、乙酸反響，且反響類型一樣C.1mol3molNaOH發(fā)生中和反響D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理一樣以下關于常見有機化合物的說法中，不正確的選項是甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷，苯和硝酸反響生成硝基苯，兩者的反響類型一樣分子式為

的有機物只有三種，它們互為同系物苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵16. 經(jīng)爭論覺察白蟻信息素有：16. 經(jīng)爭論覺察白蟻信息素有：二甲基庚烯，二甲基辛烯，家蠶的性信息素為：以下說甲基辛烯，家蠶的性信息素為：以下說2， 1庚烯的分子式為2， 二甲基

庚烯與3， 二甲基

辛烯互為同系物以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色

加成，產(chǎn)物只有一種某有機化合物的構造簡式如以下圖，以下說法正確的選項是不能發(fā)生銀鏡發(fā)應1mol該物質(zhì)最多可與 反響D.與、均能發(fā)生反響1mol4molD.與、均能發(fā)生反響有機物甲的發(fā)光原理如下：關于有機物甲和有機物乙的說法正確的選項是互為同分異構體 B.均可發(fā)生加成反響C.均可與碳酸氫鈉溶液反響 D.均最多有7個碳原子共平面化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：以下有關表達正確的選項是I的分子式為II中全部原子有可能均共面可用

溶液鑒別有機物IIII1mol產(chǎn)物III與足量溴水反響，消耗 的物質(zhì)的量為 mol阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途．一種合成阿魏酸的反響可表示為以下說法正確的選項是可用酸性

溶液檢測上述反響是否有阿魏酸生成香蘭素、阿魏酸均可與

、NaOH溶液反響通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反響41種確定條件下，以下廚房用品的主要成分或有效成分不能水解的是小蘇打 B.食醋 C.淀粉 D.植物油以下有關說法正確的選項是“爆竹聲中一歲除，春風送暖入屠蘇”，爆竹的內(nèi)充物為黑火藥配方為硝石、木炭和硫黃。以下有關說法正確的選項是A.A.黑火藥應貼的危急品標志是黑火藥爆炸生成三種氧化物硝石的化學式為以下表達錯誤的選項是乙酸乙酯可用作碘水的萃取劑 B.氨基酸脫水縮合可形成多肽C.酚醛樹脂易被強酸、強堿腐蝕 D.順丁橡膠可被強氧化劑氧化氫氰酸 是一種弱酸，在水溶液中存在電離平衡：數(shù)為 以下說法正確的選項是

，常溫下電離常溶液的增大HCN溶液濃度，其電離程度減小上升HCN溶液溫度，平衡逆向移動參與少量NaOH溶液，會使 增大則鍵的鍵能為 鍵的鍵能為 ， 鍵的鍵能為 ，且則鍵的鍵能為A.B.C.A.B.C.D.將少量Na投入到水中：NaClO溶液中滴加少量D.D.向沉淀中滴加乙酸：

溶液：溶液：A.制備B.枯燥A.制備B.枯燥C.收集氨氣D.處理尾氣

為阿伏加德羅常數(shù)的值。以下表達正確的選項是1mol乙烷分子中含有的共價鍵數(shù)目為完全溶于水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為標準狀況下，

含有的原子數(shù)為14g乙烯和丙烯的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為以下試驗操作正確的選項是使用冷凝管時，從下口通入冷凝水用堿式滴定管量取

酸性 溶液27. 向二氯化鉑的HClKCl，可得到蔡氏鹽。27. 向二氯化鉑的HClKCl，可得到蔡氏鹽。以下相關表示正確的選項是A.11778的鉑原子：B.KCl的電子式：C.協(xié)作物中鉑的化合價為D.基態(tài)碳原子的價電子排布圖：28. 試驗室制備和收集氨氣時，以下裝置不能到達相應試驗目的的是過濾洗滌沉淀時，一邊倒入蒸餾水，一邊用玻璃棒攪拌沉淀常溫下兩種鈉鹽NaXNaY溶液的物質(zhì)的量濃度均為 ，加水稀釋時溶液的pH與稀釋倍數(shù)的對數(shù) 的關系如以下圖。以下推斷錯誤的選項是HX、HY均為弱酸，且HX的酸性比HY的強的NaX、NaY溶液中，前者對水的電離促進作用較大D.隨著溶液的稀釋，NaY溶液中漸漸減小D.隨著溶液的稀釋，NaY溶液中漸漸減小二、雙選題〔312.0分〕短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W的最高0，W、X、Y形成的化合物甲的構造如以下圖，Z原子半徑大?。弘娯撔源笮。篨、Y形成的化合物為離子化合物33. 水楊酸33. 水楊酸是護膚品寵兒。以下有關水楊酸的說法正確的選項是1mol水楊酸最多可與

發(fā)生加成反響與對甲氧基苯甲酸互為同系物存在分子內(nèi)氫鍵，使其在水中的溶解度減小分子中的碳原子均承受 雜化體中，該電池工作時放電的示意圖如以下圖，以下推斷正確的選項是一種型氟離子電池的電解質(zhì)為 和體中，該電池工作時放電的示意圖如以下圖，以下推斷正確的選項是

， 可嵌入這兩種鹽的晶放電時，a極為該電池的正極充電時， 移向b極D.電池總反響為D.電池總反響為35.有機物構造如圖，請寫出Ⅲ中所含官能團的名稱 。寫出以下官能團的構造簡式 。三、填空題〔35.有機物構造如圖，請寫出Ⅲ中所含官能團的名稱 。寫出以下官能團的構造簡式 。醛基 羧基 酯基乙醇在核磁共振氫譜醛基 羧基 酯基乙醇在核磁共振氫譜中可能有 組信號峰，甲醚在核磁共振氫譜中可能有 組信號峰。在常溫下測得的某烴的度之比為2：3，試確定該烴的構造簡式為在常溫下測得的某烴的的構造簡式是 ，名稱是的構造簡式是 ，名稱是 ；的反響類型是 ； 的反響類型是 ；反響的化學方程式是反響的化學方程式是 。38.苯氯乙酮是一種具有荷花香味且有強催淚作用的化學試劑它的構造簡式如以下圖則苯氯乙酮不行能具有的化學性質(zhì)是 填字母。加成反響取代反響消去反響水解反響銀鏡反響由丙烯經(jīng)以下反響可化學制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。寫出丙烯生成A的化學方程式 。寫出丙烯生成F的化學方程式 寫出丙烯生成A的化學方程式 。寫出丙烯生成F的化學方程式 。寫出A生成B的化學方程式 。寫出B生成C的化學方程式 。與制的堿性懸濁液共熱轉(zhuǎn)化為D的化學方程式 。利用某廢銅下腳料主要成分是可制備硫酸銅晶體藍礬，制備方法如圖利用某廢銅下腳料主要成分是可制備硫酸銅晶體藍礬，制備方法如圖1所示：廢銅與濃硝酸，稀硫酸反響的化學方程式為 。工業(yè)上制備尿素的反響是：確定溫廢銅與濃硝酸，稀硫酸反響的化學方程式為 。工業(yè)上制備尿素的反響是：確定溫：，藍礬的化學式為： 。度下，在容積為的恒溶液密閉容器中參與和，反響過程中有關物質(zhì)的物質(zhì)的量2所示，度下，在容積為的恒溶液密閉容器中參與和，反響過程中有關物質(zhì)的物質(zhì)的量2所示，40s是反響到達平衡狀態(tài)。曲線甲表示的物質(zhì)是 寫化學式。反響開頭至到達平衡時平均反響速率，的平衡轉(zhuǎn)化率是 。上升溫度平 填“不移動”“向正反方向移動”或“向逆反響方向移動”下同；用Fe電極作陽極可處理酸化后的亞硝酸鹽污水，使轉(zhuǎn)化為無害氣體，且溶液漸漸變?yōu)辄S色，則 轉(zhuǎn)化為無害氣體的離子方程式為 。如圖中鐵釘發(fā)生的電化學腐蝕類型是 ，負極反響式為 如圖中鐵釘發(fā)生的電化學腐蝕類型是 ，負極反響式為 。試驗室配置溶液時，需向溶液中滴加幾滴稀硫酸，其目的是 ，溶液中離子濃度由大到小的挨次是 。Fe的化合價是，其凈水過程中既表現(xiàn)出強氧化性，又表現(xiàn)了強吸附性，則Fe的化合價是，其凈水過程中既表現(xiàn)出強氧化性，又表現(xiàn)了強吸附性，則與水反響的離子羰基鐵酸是一種二元弱酸，其第一步電離方程式為 。時，向含得溶液的的溶液中參與確定量的后，恰好到達溶液平衡，測，通過計算推斷所得的中是否含有雜質(zhì)： 除外除外；其中，核磁共振氫譜峰面積比為3：2：2：2的物質(zhì)構造簡式為 寫化學式。寫出為原料制備的合成路西他沙星是一種廣譜喹諾酮類抗菌藥，可用于治療嚴峻的感染性疾病。一種合成西他沙星中間S的合成路線如以下圖：的化學名稱是 。的構造簡式為的化學名稱是 。的構造簡式為 ，C生成D的反響類型是 。生成E的化學方程式為 。的同分異構體中，與X含有一樣的官能團，且含苯環(huán)的有 種不考慮立體異構，X線： 其他試劑任選。42. 線： 其他試劑任選。42. Cu是被廣泛應用的金屬之一，銅器件在空氣中久置會生成銅銹：答復以下問題：元素在元素周期表中的位置為 基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為 ，基態(tài) 有 個未成對電子。參與生成銅銹的物質(zhì) 中O原子的雜化方式為 ， 分的晶體類型是 ，含 鍵。AuCuAu金屬互化物的密度為，阿伏加德羅常數(shù)為，則晶胞邊長 阿伏加德羅常數(shù)為，則晶胞邊長 nm。五、試驗題〔111.0分〕知：該黑色物質(zhì)可能含CuO、知：該黑色物質(zhì)可能含CuO、CuS、及有可能被黑色掩蓋顏色的磚紅色。該興趣1所示試驗流程對該黑色物質(zhì)的成分進展探究，其中步驟iii2裝置中進展。：在酸中不穩(wěn)定，生成和Cu：在酸中不穩(wěn)定，生成和Cu；銅的硫化物難溶于稀硫酸。假設測得濾渣Ⅰ中含寫出“黑色物質(zhì)”中參與稀硫酸發(fā)生反響生成Cu的離子方程式：檢驗圖2中整套裝置氣密性的方法是 ，儀檢驗圖2中整套裝置氣密性的方法是 ，儀器X的名稱是 。步驟ii中檢驗固體Ⅱ洗滌干凈的方法是 。通過計算確定固體Ⅱ中確定存在的硫化物是 寫化學式。為防止環(huán)境污染，丙裝置可選用以下裝置中的 填標號答案：C

答案與解析 解析：解： 乙烯與水反響生成乙醇是加成反響，故A錯誤；D.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料，反響物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，原料利用率為，故D錯誤。B.解析：解： 乙烯與水反響生成乙醇是加成反響，故A錯誤；D.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料，反響物全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，原料利用率為，故D錯誤。應選：C?！熬G色化學”原子經(jīng)濟性反響是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，常見的加成反響和加聚反響符合要求．此題考察“綠色化學”學問，難度不大，要生疏各種反響類型，還要考慮環(huán)保、經(jīng)濟等方面．答案：C，該反響有雜質(zhì)HCl，該反響有雜質(zhì)HCl生成，且可能含有其它氯B、，產(chǎn)物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯誤．C、，生成物只有一氯乙烷，符合原子經(jīng)濟理念，故C正確．D、乙烷和濃鹽酸不反響，故DC、，生成物只有一氯乙烷，符合原子經(jīng)濟理念，故C正確．望的最終產(chǎn)物，這時原子的利用率為．望的最終產(chǎn)物，這時原子的利用率為．此題考察了乙烯和乙烷的化學性質(zhì)，難度不大，留意烷烴和烯烴化學性質(zhì)的區(qū)分．答案：C解析：解：A、乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以用水來鑒別，故不選A；B、苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反響、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，故不選B；C、苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相像，不能鑒別，選C；D、甲酸、乙醛、乙酸可選制氫氧化銅，甲酸能溶解制氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，故不選D。應選：C。鉀、制、溶液等．可以和水互溶、甲苯不溶于水但比水輕、硝基苯溶于水但比水重，可以鑒別；鑒別時留意物質(zhì)的特性和共性，例如苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反響、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，甲酸、乙醛、乙酸都能和制氫氧化銅反響，甲酸能溶解制氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅．選擇適當?shù)脑噭┖头椒?，準確觀看反響中的明顯現(xiàn)象，如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的鉀、制、溶液等．答案：A4421個甲基，正確命名為：甲B、2C、2個溴原子，正確命名為：C、2個溴原子，正確命名為：1，二溴乙烷，故C錯誤；D、432個甲基，正確命名為：3，二甲基丁酸，故D錯誤，二甲基丁酸，故D錯誤，A、烷烴的命名：選取最長碳鏈為主鏈，距離支鏈最近的一端為1號碳；B、醇類命名：選取含有羥基的最長碳鏈為主鏈，距離羥基最近的一端為1號碳；C2個Br原子，分別標出其位置；D、羧酸命名：選取含有羧基的最長碳鏈為主鏈，含有羧基的碳為1號碳．此題主要考察的是烷烴的命名、醇類的命名、鹵代烴的命名、羧酸的命名等，難度不大．答案：A解析：解：苯與液溴、濃硝酸在確定條件下都能發(fā)生取代反響，乙酸與乙醇的酯化反響屬于取代B.依據(jù)“定一移一”的原則，且分子中左右兩邊的兩個C解析：解：苯與液溴、濃硝酸在確定條件下都能發(fā)生取代反響，乙酸與乙醇的酯化反響屬于取代B.依據(jù)“定一移一”的原則，且分子中左右兩邊的兩個C對稱，則的二氯取代產(chǎn)物有：種構造，故B錯誤；C.的水解產(chǎn)物是和，C.的水解產(chǎn)物是和，D.可以用溴除去乙烷中的乙烯，但是不能用酸性高錳酸鉀溶液溶液除去乙烷或者的乙烯，緣由是酸性高錳酸鉀溶液能夠與乙烯反響生成的雜質(zhì)二氧化碳，故D錯誤；應選：A。B.依據(jù)“定一移一”的原則求算的二氯取代產(chǎn)物數(shù)目；B.依據(jù)“定一移一”的原則求算的二氯取代產(chǎn)物數(shù)目；C.酯化反響原理為“酸脫羥基醇脫氫”，則酯的水解中會進入乙醇中；D.除雜時不能引進的雜質(zhì)，酸性高錳酸鉀溶液能夠?qū)⒁蚁┭趸啥趸?，引進了的雜質(zhì)．此題考察了取代反響的推斷、同分異構體數(shù)目的求算、酯的水解原理、物質(zhì)的除雜方法等學問，題目難度不大，試題涉及的學問點較多，留意明確酯的水解原理，把握求算同分異構體數(shù)目的方法．6.C.酯化反響原理為“酸脫羥基醇脫氫”，則酯的水解中會進入乙醇中；解析：解： 為分子內(nèi)脫水生成醚，為取代反響，不屬于消去反響，故A錯誤；D.被取代，屬于取代反響，故D正確；B.為醇的催化氧化反響，屬于氧化反響，故B正確；C.解析：解： 為分子內(nèi)脫水生成醚，為取代反響，不屬于消去反響，故A錯誤；D.被取代，屬于取代反響，故D正確；應選：A。A.為分子內(nèi)脫水生成醚；B.為醇的催化氧化反響；D.被取代。C.1，4D.被取代。此題考察有機物的構造與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關系、有機反響為解答的關鍵，側(cè)重分析與應用力氣的考察，留意反響中官能團的變化，題目難度不大。答案：B解析：4解析：4種位置的H：4種，由構造的對稱性分析存在的幾種位置的H，有幾種位置的氫就有幾種一氯代物；此題考察學生同分異構體的概念，留意等效氫的推斷，要求學生具有整合學問的力氣，難度較大．答案：B解析：【分析】此題考察有機物的構造和性質(zhì)，題目難度不大，此題留意有機物的官能團的種類和性質(zhì)，為解答該題的關鍵．【解答】能與1個羧基，能與Na1個酚羥基、11個醇羥基；能與NaOH1能與1個羧基，則消耗Na、NaOH則消耗Na、NaOH、3：2：1，解析：解：該有機物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反響、氧化反響，則正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反響，則正確；解析：解：該有機物含有酚羥基，具有酸性，可發(fā)生取代反響、氧化反響，則正確；含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反響，則正確；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反響，則正確，含有，則可發(fā)生消去、取代反響，則正確，不能發(fā)生的反響類型為，應選含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反響，則正確，含有，則可發(fā)生消去、取代反響，則正確，不能發(fā)生的反響類型為，該有機物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反響，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反響，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反響，含有氯原子，可發(fā)生消去、取代反響，以此解答該題．為解答該題的關鍵，留意把握有機物反響的類型的推斷．答案：C解析：解：A、相對分子質(zhì)量在一萬以上的為高分子化合物，而糖類和油脂均不是高分子化合物，故A錯誤；B故B錯誤；C、油脂在堿性條件下的水解為高級脂肪酸鈉和甘油，可以制得肥皂和甘油，稱為皂化反響，故C正確；D、汽油來自石油，石油不能再生，故汽油是不行再生資源，故D錯誤。應選：C。A、相對分子質(zhì)量在一萬以上的為高分子化合物；B、重金屬鹽溶液能使蛋白質(zhì)變性；C、油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反響；D、汽油來自石油，石油不能再生。此題考察了石油、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)，難度不，應留意區(qū)分能使蛋白質(zhì)變性和鹽析的鹽的區(qū)分。解析：解：解析：解：1molHCl發(fā)生加成反響，則該烴分子含有1個鍵；該鹵代烷能和1個碳碳雙鍵、6個H原子，選項中只有符合，7個H1個H該鹵代烷能和1個碳碳雙鍵、6個H原子，選項中只有符合，1mol某鏈烴最多能和1molHCl1mol某鏈烴最多能和1molHCl1個1mol該鹵代烷能和發(fā)生取代反響，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，鹵代烴分子中含有7個H1個H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反響引入，所以鏈烴分子中含有6個H原子，據(jù)此結合選項推斷．此題考察了有機物分子式確定，題目難度中等，明確取代反響、加成反響原理為解答關鍵，留意嫻熟把握常見有機物構造與性質(zhì)，試題培育了學生的分析力氣及靈敏應用力氣．答案：A解析：解： 苯不溶于水，苯酚與氫氧化鈉溶液反響，可分液分別，故A正確；B.乙烯被氧化生成二氧化碳，引入雜質(zhì)，可用溴水除雜，故B錯誤；C.二者都與氫氧化鈉溶液反響，應用飽和碳酸鈉溶液除雜，故C錯誤；解析：解： 苯不溶于水，苯酚與氫氧化鈉溶液反響，可分液分別，故A正確；應選：A。A.苯酚與氫氧化鈉溶液反響；B.乙烯被氧化生成二氧化碳；C.二者都與氫氧化鈉溶液反響；D.二者都與氫氧化銅在確定條件下反響。此題考察混合物分別提純，為高頻考點，把握有機物的性質(zhì)、有機反響、混合物分別方法為解答的關鍵，側(cè)重分析與試驗力氣的考察，留意分別方法的選擇，題目難度不大。答案：B解析：解：甲苯在光照下與反響，甲基上H解析：解：甲苯在光照下與反響，甲基上H被取代，而在催化劑條件下苯環(huán)上引入氯原子，C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化，與高錳酸鉀反響不能生成，故CB.C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化，與高錳酸鉀反響不能生成，故CD.、D.、發(fā)生加成反響生成，、發(fā)生加成生成，最終、發(fā)生加聚反響，不涉及酯化反響，故生成，最終、發(fā)生加聚反響，不涉及酯30頁A.甲苯在光照下與反響，甲基上HA.甲苯在光照下與反響，甲基上H被取代；C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化；C.碳碳雙鍵、均可被高錳酸鉀氧化；D.、發(fā)生加成反響生成，、發(fā)生加成生成，最終、發(fā)生加聚反響。此題考察有機物的構造與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)、有機反響為解答的關鍵，側(cè)重分析與應用力氣的考察，留意選項生成，最終、發(fā)生加聚反響。解析：解：分子中含解析：解：分子中含、4種官能團，故A錯誤；B.含與乙醇發(fā)生酯化反響，含與乙酸發(fā)生酯化反響，故BB.含與乙醇發(fā)生酯化反響，含與乙酸發(fā)生酯化反響，故B正確；C.不是苯環(huán)，只有與NaOH1mol2molNaOH發(fā)生中和反響，故D.碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響，雙鍵與均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理由構造簡式可知，分子中含、、碳碳雙鍵、醚鍵等，結合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)來不同，故D錯誤；應選：由構造簡式可知，分子中含、、碳碳雙鍵、醚鍵等，結合羧酸、醇、烯烴的性質(zhì)來解答．此題為2023留意官能團的推斷，題目難度不大．答案：B解析：解： 甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷，H被解析：解： 甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷，H被Cl取代；苯和硝酸反響生成硝基苯，苯環(huán)上的HB.分子式為故B錯誤；苯中不含碳碳雙鍵，則苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；葡萄糖為根本養(yǎng)分物質(zhì)，則血液中葡萄糖含量過低，會使人患“低血糖”癥，故D正確；應選：B。B.分子式為的有機物有正戊烷、戊烷、異戊烷，分子式一樣；A.H被ClHB.分子式為的有機物有正戊烷、戊烷、異戊烷，分子式一樣；C.苯中不含碳碳雙鍵；D.葡萄糖為根本養(yǎng)分物質(zhì)．此題考察較綜合，涉及有機物構造與性質(zhì)、同分異構體、有機反響類型及根本養(yǎng)分物質(zhì)，留意根底學問的考察，綜合性較強，題目難度不大．解析：解： 由構造簡式可知解析：解： 由構造簡式可知2，二甲基庚烯的分子式為，故A正確；B.2，二甲基B.2，二甲基3，二甲基辛烯的分子式不同，但構造相像，互為同系物，故C.都含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反響，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；D.家蠶信息素 與溴發(fā)生加成反響時，可分別加在兩個雙鍵上，產(chǎn)物不只一種，故D錯誤；1630頁應選D．A.依據(jù)構造簡式確定元素種類和個數(shù)，可確定分子式；B.依據(jù)同系物的定義推斷；C.都含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反響；D.1，21，4加成．此題考察有機物的構造和性質(zhì)，側(cè)重學生的分析力氣的考察，為高考常見題型和高頻考點，題目難度中等，留意把握有機物的官能團的性質(zhì)，明確同系物、同分異構體等概念的含義．解析：解： 含甲酸某酯構造，能發(fā)生銀鏡反響，故解析：解： 含甲酸某酯構造，能發(fā)生銀鏡反響，故A錯誤；B.酚的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反響，則1molB.酚的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反響，則1mol該物質(zhì)最多可與反響，故B錯誤；C.2個酚羥基、及均與NaOH1mol4molNaOHCD.含酚，與發(fā)生反響，與碳酸氫鈉不反響，故D錯誤；由構造可知分子中含、酚、、碳碳雙鍵，結合甲酸某酯、酚、鹵代烴、烯烴由構造可知分子中含、酚、、碳碳雙鍵，結合甲酸某酯、酚、鹵代烴、烯烴的性質(zhì)來解答．此題考察有機物的構造與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關系為解答的關鍵，側(cè)重分析與應用力氣的考察，留意烯烴、酯等有機物的性質(zhì)分析，題目難度不大．答案：B解析：【分析】為解答該題的關鍵，此題留意酚羥基的性質(zhì)，題目難度不大．【解答】A.二者分子式不同，不是同分異構體，故A錯誤；B.都含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反響，故B正確；C.有機物乙不含羧基，與碳酸氫鈉不反響，故C錯誤；D.凡直接與苯環(huán)相連的原子，確定在同一平面內(nèi)，故有機物甲、乙分子中均最少有7個碳原子共平面，故D錯誤．應選B．答案：B解析：解：解析：解：9個C原子、12個H原子、4個O原子，全部I的分子式為，故AB.苯分子中全部原子共平面、乙烯分子中全部原子共平面、甲醛分子中全部原子共平面，依據(jù)苯、乙烯和甲醛的構造特點知II中全部原子可能共平面，故B正確；C.I、III中都含有酚羥基，都能和氯化鐵發(fā)生顯色反響，全部不能用氯化鐵溶液鑒別I、III，故C錯誤；消耗2mol，故D錯誤；D.III中能和溴水反響的有碳碳雙鍵消耗2mol，故D錯誤；應選：B。A.I9個C原子、12個H原子、4個O原子；B.苯分子中全部原子共平面、乙烯分子中全部原子共平面、甲醛分子中全部原子共平面，依據(jù)苯、乙烯和甲醛的構造特點確定II中全部原子是否共平面；C.I、III中都含有酚羥基，都能和氯化鐵發(fā)生顯色反響；D.III中能和溴水反響的有碳碳雙鍵、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子．此題考察有機物構造和性質(zhì)，為高頻考點，側(cè)重考察學生分析推斷及學問遷移力氣，明確官能團及其性質(zhì)關系是解此題關鍵，留意酚和溴水發(fā)生取代反響位置，為易錯點．答案：B解析：解：阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性高錳酸鉀褪色，不能鑒別，故A解析：解：阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性高錳酸鉀褪色，不B.香蘭素中的酚羥基和阿魏酸中的酚羥基、羧基均可以與碳酸鈉和氫氧化鈉溶液反響，故B正確；C.香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反響，不能發(fā)生消去反響，故C錯誤；含有醛基，符合題意的有或兩種，故D錯誤。含有醛基，符合題意的有或兩種，故D錯誤。應選：B。A.阿魏酸中含有碳碳雙鍵，香蘭素中含有醛基，酚羥基，都能使酸性高錳酸鉀褪色；B.香蘭素含有酚羥基，阿魏酸中的酚羥基、羧基均可與碳酸鈉、氫氧化鈉反響；D.符合題意的有或D.符合題意的有或兩種．此題考察有機物的構造和性質(zhì)，是高考中的常見題型和重要的考點之一，屬于中等難度的試題，意在考察學生對官能團與物質(zhì)性質(zhì)的關系及常見的有機反響類型的推斷力氣．試題根底性強，側(cè)重對學生力氣的培育和解題方法的指導．該題的關鍵是準確推斷出分子中含有的官能團，然后依據(jù)相應官能團的構造和性質(zhì)，靈敏運用即可．有利于培育學生的學問遷移力氣和輯推理力氣．答案：B解析：解：A、小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，碳酸氫根能水解，故A錯誤；B、食醋的有效成分是乙酸，乙酸不能水解，故B正確；C、淀粉是多糖，能水解，故C錯誤；D、植物油是油脂，能水解，故D錯誤。應選：B。酯類、鹵代烴、二糖、多糖、蛋白質(zhì)和含弱離子的鹽能水解，據(jù)此分析。此題考察了物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大，應留意的是糖類中的單糖不能水解。22.答案：D解析：解：黑火藥為易爆物，其危急品標志是，故A錯誤；解析：解：黑火藥為易爆物，其危急品標志是，故A錯誤；C.黑火藥爆炸生成、、，故C錯誤；D.黑火藥的成分之一是，俗稱硝石，故DD.黑火藥的成分之一是，俗稱硝石，故D正確；C.黑火藥爆炸生成、、；A.C.黑火藥爆炸生成、、；D.黑火藥是一硫、二硝、三木炭組成的混合物，其中硝為硝酸鉀。此題考察了危急化學品、物質(zhì)的分類、物質(zhì)組成等學問，留意學問的積存，題目難度不大。答案：C解析：解：A、乙酸乙酯屬于酯類，難溶于水，碘單質(zhì)可以溶于其中，可用作碘水的萃取劑，故A正確；B、氨基酸脫水縮合可形成多肽，故B正確；C、酚醛樹脂化學性質(zhì)穩(wěn)定，不易被強酸、強堿腐蝕，故C錯誤；D、橡膠可以燃燒，可以被氧氣這種氧化劑氧化，故D正確。應選：C。A、萃取劑和原來的溶劑互不相溶，但是溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度；B、氨基酸中含有氨基和羧基，氨基去氫羧基去羥基，可以脫去水；C、酚醛樹脂化學性質(zhì)穩(wěn)定，不易被腐蝕；D、結合順丁橡膠具有可以燃燒的性質(zhì)來答復。此題考察了有機物的性質(zhì)學問，留意學問的歸納和梳理是關鍵，留意根底學問的考察，難度不大。答案：B解析：解：解析：解：是弱酸，局部電離，導致溶液中，則溶液的，故AB.弱電解質(zhì)溶液濃度越大，其電離程度越小，所以增大HCN溶液濃度其電離程度減小，故B正確；C.弱電解質(zhì)電離吸熱，所以上升溫度促進HCN電離，平衡正向移動，故C錯誤；D.NaOHHCN電離，但是溫度不變電離平衡常數(shù)不變，故D錯誤；應選：B。A.HCN是弱酸，局部電離，導致溶液中 ；B.弱電解質(zhì)溶液濃度越大，其電離程度越小；C.弱電解質(zhì)電離吸熱；D.電離平衡常數(shù)只與溫度有關。此題考察弱電解質(zhì)的電離，側(cè)重考察對根底學問的理解和靈敏運用，明確弱電解質(zhì)電離特點及其電離影響因素、電離平衡常數(shù)影響因素是解此題關鍵，留意弱電解質(zhì)溶液濃度與電離程度關系，為解答易錯點。解析：解：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，設解析：解：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，設鍵的鍵能為x，，，此題應用鍵能來計算反響熱，利用公式：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，可以將的應選：，，此題應用鍵能來計算反響熱，利用公式：反響物的總鍵能生成物的總鍵能，可以將的反響物和生成物的鍵能代入公式，即可求出未知的鍵的鍵能。反響物和生成物的鍵能代入公式，即可求出未知的鍵的鍵能。解析：解： 少量Na解析：解： 少量Na投入冷水中生成氫氧化鈉和氫氣，正確的離子方程式為；，故A錯誤；B.向NaClO溶液中滴加少量溶液：B.向NaClO溶液中滴加少量溶液：，C.少量碳酸鈉反響生成二氧化碳、水和氯化鈉，離子反響方程式為：，D.向沉淀中滴加乙酸：，故DD.向沉淀中滴加乙酸：，故D錯誤；應選：C。2mol1mol氫氣，該反響不滿足電子守恒；NaClO為強堿弱酸鹽，溶液呈堿性，不是酸性環(huán)境；C.少量碳酸鈉反響生成二氧化碳、水和氯化鈉；D.乙酸為弱酸，離子方程式中用分子式表示。此題考察了離子方程式的書寫，知道難溶物、弱電解質(zhì)、氧化物、單質(zhì)等要寫化學式，結合物質(zhì)間的反響來分析解答，題目難度不大，C為易錯點，少量碳酸鈉反響生成二氧化碳、水和氯化鈉。27.答案：B解析：解： 中子數(shù)為117、質(zhì)子數(shù)為78解析：解： 中子數(shù)為117、質(zhì)子數(shù)為78，則質(zhì)量數(shù)為：，原子符號為：，B.氯化鉀為離子化合物，鉀離子與氯離子通過離子鍵結合，電子式為，故B正確；C.價，則，1個單位負電，則Pt為價，故負電，則Pt為價，故C錯誤；D.基態(tài)碳原子的價電子排布圖為，故D錯誤；元素符號左下角表示質(zhì)子數(shù)，左上角表示質(zhì)量數(shù)；氯化鉀為離子化合物，鉀離子與氯離子通過離子鍵結合；C.依據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為0推斷；D.不符合能量最低原理。此題考察了原子的表示方法、電子式、核外電子排布圖等的書寫，難度不大，明確原子中各微粒間量的關系，生疏核外電子排不規(guī)律，協(xié)作物構造組成是解題關鍵，題目難度中等。答案：B解析：解：和制備氨氣時，需加熱，試管口略向下傾斜，圖示裝置和藥品均合B.與濃硫酸反響，不能用濃硫酸枯燥，故解析：解：和制備氨氣時，需加熱，試管口略向下傾斜，圖示裝置和藥品均合B.與濃硫酸反響，不能用濃硫酸枯燥，故B錯誤；C.密度比空氣小，需要用向下排空氣法收集，圖示收集方法合理，故C正確；D.不溶于，逸出時溶解在水中，可防止倒吸，圖示裝置合理，故DD.不溶于，逸出時溶解在水中，可防止倒吸，圖示裝置合理，故D正確；A.試驗室中通過加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制備氨氣；B.濃硫酸與氨氣反響；C.氨氣的密度小于空氣，承受向下排空氣法收集；D.氨氣極易溶于水，吸取氨氣時需要防止倒吸，氨氣不溶于四氯化碳，且四氯化碳的密度較大，圖示裝置可防止倒吸。此題考察化學試驗方案的評價，為高頻考點，把握物質(zhì)的性質(zhì)、常見氣體的制備原理及試驗技能為解答的關鍵，側(cè)重分析與試驗力氣的考察，留意試驗的評價性分析，題目難度不大。解析：解：6解析：解：6個，1個71mol乙烷分子中含有的共價鍵數(shù)目為，故A錯誤；B.依據(jù)方程式：3mol2molB.依據(jù)方程式：3mol2mol完全溶于水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為，故B錯誤；D.乙烯和丙烯具有一樣最簡式，1個8個質(zhì)子，14g乙烯和丙烯的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為：8mol，個數(shù)為，故子數(shù)為：8mol，個數(shù)為，故D正確；A.16個，1個7條共價鍵；B.依據(jù)方程式：3molB.依據(jù)方程式：3mol2mol電子；D.乙烯和丙烯具有一樣最簡式，1個8個質(zhì)子；此題考察了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算，把握公式的使用和物質(zhì)的構造、狀態(tài)是解題關鍵，題目難度不大，留意氣體摩爾體積使用條件和對象。解析：解： 從冷凝管下口通入冷凝水，可保證冷凝管中布滿冷水，冷凝效果好，故解析：解： 從冷凝管下口通入冷凝水，可保證冷凝管中布滿冷水，冷凝效果好，故A正確；B.溶液只能用酸式滴定管量取，故BB.溶液只能用酸式滴定管量取，C.容量瓶、量筒洗滌后晾干即可，不能烘箱中烘干，故C錯誤；D.洗滌漏斗中的沉淀時，不能用玻璃棒攪拌，避開濾紙破損，導致沉淀損失，故D錯誤；應選：A。冷凝管承受自下而上通水時，冷凝效果更好；酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性、酸性，能夠氧化、腐蝕堿式滴定管的膠管；容量瓶、量筒等帶有刻度的儀器不能烘干；過濾洗滌沉淀時不能攪拌，否則濾紙簡潔破損。把握儀器的使用、試驗操作、試驗技能為解答的關鍵，側(cè)重分析與試驗力氣的考察，留意試驗的評價性分析，題目難度不大。答案：A解析：解：常溫下，的兩種鈉鹽溶液的pH解析：解：常溫下，的兩種鈉鹽溶液的pH7，說明兩種鈉鹽都是強堿弱酸鹽，NaX溶液pH值大于NaY溶液，說明水解程度大于，所以HX的酸性比HY的弱，故A錯誤；C.a點溶液，溶液呈堿性，則，所以，溶液中存在電荷守恒，故C正確；D.溫度不變電離平衡常數(shù)不變，隨著NaY溶液的稀釋，溶液堿性減弱，則溶液中增大，B.弱酸根離子促進水電離，酸越弱，酸根離子水解程度越大，其對水電離促進作用越大HX的酸性比HYC.a點溶液，溶液呈堿性，則，所以，溶液中存在電荷守恒，故C正確；D.溫度不變電離平衡常數(shù)不變，隨著NaY溶液的稀釋，溶液堿性減弱，則溶液中增大，，則減小，故D正確；，則減小，故D正確；A.常溫下，的兩種鈉鹽溶液的pH都大于7，說明兩種鈉鹽都是強堿弱酸鹽，溶液的pH越大，說明酸根離子水解程度越大，則其對應酸的酸性越弱；C.a點溶液C.a點溶液，溶液呈堿性，則；，溶液中存在電荷守恒D.，則。此題考察弱電解質(zhì)的電離及鹽類水解，側(cè)重考察圖象分析推斷及計算力氣，明確酸的酸性強弱與酸根離子水解程度關系、電離平衡常數(shù)計算方法是解此題關鍵，留意DD.，則。答案：AC解析：解：短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W的最高正價與最低負價代數(shù)和為合價為 ，可知Y為Na，X為O，Y位于第三周期，則Z位于第三周期，合價為 ，可知Y為Na，X為O，Y位于第三周期，則Z位于第三周期，因Z元素在同周期中原A.原子半徑：，故A正確；B.O的非金屬性大于A.原子半徑：，故A正確；B.O的非金屬性大于Cl，則電負性：，故B錯誤；C.Na和O形成的、均是離子化合物，故C正確；D.中碳原子為雜化，故該離子的空間構型為平面三角形，故DD.中碳原子為雜化，故該離子的空間構型為平面三角形，故D錯誤；能為HIVA族元素，結合甲的構造式知W為C，由原子序數(shù)依次遞增，甲中Y的化合價為，短周期主族元素W、能為HIVA族元素，結合甲的構造式知W為C，由原子序數(shù)依次遞增，甲中Y的化合價為，可知Y為Na，X為O，Y位于第三周期，則Z位于第三周期，因Z元素在同周期中原子半徑最小，Z為Cl。C.Na和OC.Na和O形成的、均是離子化合物；D.中碳原子為D.中碳原子為雜化。解析：解： 苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反響且苯環(huán)和氫氣以解析：解： 苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反響且苯環(huán)和氫氣以1：3反響，羧基中碳氧雙鍵和氫氣不反1mol水楊酸最多可與發(fā)生加成反響，故1mol水楊酸最多可與發(fā)生加成反響，故A錯誤；D.苯環(huán)和羧基上的碳原子價層電子對個數(shù)都是3，所以均承受雜化，故D.苯環(huán)和羧基上的碳原子價層電子對個數(shù)都是3，所以均承受雜化，故D正確；應選：CD。該有機物中含有羧基和酚羥基、苯環(huán)，具有羧酸、酚和苯的性質(zhì)，能發(fā)生酯化反響、氧化反響、顯色反響、加成反響、取代反響等。此題考察有機物的構造與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)、有機反響、原子雜化類型推斷等學問點為解答的關鍵，側(cè)重分析與應用力氣的考察，留意酚、羧酸的性質(zhì)，題目難度不大。答案：AD解析：解：A、由圖中電子的移動方向可知，a極為正極，b極為負極，故A正確；即移向a極，故B錯誤；C、充電時，陽極發(fā)生氧化反響，電極反響式為即移向a極，故B錯誤；C、充電時，陽極發(fā)生氧化反響，電極反響式為，故C錯誤；D、由裝置中反響的兩對物質(zhì)可知，電池總反響為放電，故D正確。D、由裝置中反響的兩對物質(zhì)可知，電池總反響為放電，故D正確。Mg是活潑金屬、氧化性弱，所以該電池工作時Mg失去電子結合生成b電極為負極，電極反響式為，則a為正極，正極上發(fā)生反響：，充電時為電解池，電解池的陽極、陰極與原電池的正極、負極對應，此時a電極為電解池的陽極，電極反響式為，a電極為電解池的陽極，電極反響式為，b電極為陰極，反響式為，據(jù)此解答。推斷原電池的正負極和電極反響式的書寫是難點和易錯點，此題難度中等。35.答案：醚鍵、羰基和碳碳雙鍵 ； ；由官能團的轉(zhuǎn)化可知反響為取代反響， 為加成反響，故答案為：取代反響；加成反響；由官能團的轉(zhuǎn)化可知反響為取代反響， 為加成反響，故答案為：取代反響；加成反響；反響Ⅳ為的消去反響，反響的化學方程式為，解析：解：結合圖示可知，有機物Ⅲ分子中含有官能團為醚鍵、羰基和碳碳雙鍵，解析：解：結合圖示可知，有機物Ⅲ分子中含有官能團為醚鍵、羰基和碳碳雙鍵，醛基為醛類的官能團，其構造簡式為：；羧基為羧酸的官能團，其構造簡式是：；酯基為酯類的官能團，其構造簡式為：，故答案為：；；。故答案為：；；。Ⅲ的構造簡式推斷其含有官能、、，據(jù)此解答。36.答案：36.答案：3 1解析：解：乙醇解析：解：乙醇3種等效氫原子，則其核磁共振氫譜中有3組甲醚1H原子，則甲醚PMR1組信號峰；在常溫下測得某芳香烴PMR譜，觀看到兩種氫原子給出的信號，其強度之比為2：在常溫下測得某芳香烴PMR譜，觀看到兩種氫原子給出的信號，其強度之比為2：3，2種等效H，故答案為：。分子中含有幾種等效H故答案為：。分子中含有幾種等效H原子，則在PMR中就含有幾組信號峰；峰的強度與每種類型氫原子的數(shù)芳香烴中含有苯環(huán)，分子式為2個C，可以是一個乙基，也可以為兩個甲基，核磁共振氫譜中觀看到兩種氫原子給出的信號，其強度之比為2：3，數(shù)目該芳香烴構造對稱，只能為對二甲苯。37.答案：環(huán)己烷取代反響加成反響37.答案：環(huán)己烷取代反響加成反響解析：解： 由以上分析可知A為，名稱為環(huán)己烷，故答案為：；環(huán)己烷；解析：解：含苯環(huán)、，可發(fā)生加成反響，故不選；，故答案為：解析：解：含苯環(huán)、，可發(fā)生加成反響，故不選；，故答案為：；為，被催化氧化為，B轉(zhuǎn)化為C的化學反響方程式為，故答案為：；與制的堿性懸濁液共熱轉(zhuǎn)化為D的化學方程式是故答案為：。由合成路線可知，反響Ⅰ為光照條件下的取代反響，所以由合成路線可知，反響Ⅰ為光照條件下的取代反響，所以A為，反響Ⅱ為鹵代烴發(fā)生的消去反應，反響Ⅲ為環(huán)己烯的加成反響，B為，反響Ⅳ為鹵代烴的消去反響，生成環(huán)己二烯，以38.答案：ce38.答案：ce含，可發(fā)生水解反響，屬于取代反響，故不選；與相連C的鄰位C上沒有H含，可發(fā)生水解反響，屬于取代反響，故不選；與相連C的鄰位C上沒有H，不能發(fā)生消去反響，應選；含，可發(fā)生水解反響，故不選；不含，則不能發(fā)生銀鏡反響，應選；與氫氣的加成反響，也屬于復原反響，故不選；丙烯與溴發(fā)生加成反響生成A，化學方程式為，丙烯生成F的化學方程式為，故答案為：；為，在堿性條件下水解生成B為，方程式為故答案為：；故答案為：。有機物含有羰基和氯原子，具有酮、氯代烴的性質(zhì)；或；依據(jù)方程式計量關系可知，乙為、丙為，則、與水共同作用生成和故答案為：。有機物含有羰基和氯原子，具有酮、氯代烴的性質(zhì)；或；依據(jù)方程式計量關系可知，乙為、丙為，則、與水共同作用生成和，硫酸銅溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌得到硫酸銅晶體藍礬；計算，，與溴發(fā)生加成反響生成A為，在堿性條件下水解生成B與溴發(fā)生加成反響生成A為，在堿性條件下水解生成B為，進而被催化氧化為C，即，進一步被氧化為D，則D為，D與氫氣發(fā)生加成反響生成E為，E發(fā)生縮聚反響生成高聚物可發(fā)生加聚反響生成高聚物，F(xiàn)為，以此解答該題?；蛳蚰娣错懛较蛞苿硬灰苿咏馕觯航猓毫蛩徙~溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌得到硫酸銅晶體藍礬，化學式為，故答案為：；由流程可知，Cu與混合酸稀硫酸、濃硝酸NO逸出，反響的化學方程式為反響生成，其中濃硝酸作氧化劑、全部轉(zhuǎn)化，故答案為：；故答案為：或；；；該反響正向放熱，上升溫度，平衡逆向移動，即平衡向逆反響方向移動；由于尿素是固體，所以方程式計量關系比例相等，則、的轉(zhuǎn)化率相等，即的平衡轉(zhuǎn)化率為故答案為：或；；；該反響正向放熱，上升溫度，平衡逆向移動，即平衡向逆反響方向移動；由于尿素是固體，所以方程式計量關系比例相等，則、的轉(zhuǎn)化率相等，即的平衡轉(zhuǎn)化率為，電極作陽極時，屬于活潑電極，F(xiàn)e失電子生成離子，與發(fā)生氧化復原反響生成和黃色 ，離子方程式為，故答案為：。制備硫酸銅晶體藍礬流程為：廢銅下腳料與混合酸稀硫酸、濃硝酸反響，得到硫酸銅溶液NO氣體，化學方程式為，NO與氧氣、解析：解： 食鹽水為中性環(huán)境，則圖中鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕；鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕作負極、Fe失電子，電極反響式為；故答案為：吸氧腐蝕；；是強酸弱堿鹽，水解顯酸性，滴加幾滴硫酸，酸性條件可抑制水解；水解顯酸性，則所以濃度大于，由電荷關系可知，，溶液中離子濃度大小挨次是解析：解： 食鹽水為中性環(huán)境，則圖中鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕；鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕作負極、Fe失電子，電極反響式為；故答案為：吸氧腐蝕；；是強酸弱堿鹽，水解顯酸性，滴加幾滴硫酸，酸性條件可抑制水解；水解顯酸性，則所以濃度大于，由電荷關系可知，，溶液中離子濃度大小挨次是；故答案為：抑制 水解； ；依據(jù)化合物中元素化合價代數(shù)和為0可知Fe的化合價為 由于 具有強氧化，與水反響時 作氧化劑，發(fā)生復原反響生成“強吸附性”的 膠體，所以反響的離子方程式為膠體，故答案為：；膠體；為二元酸，分步電離，以第一步為主，第一步電離方程式為，故答案為：；恰好到達平衡時溶液的，則濃度積，即、，中含有雜質(zhì)，，所以故答案為：中含有雜質(zhì)。圖中鐵釘發(fā)生的吸氧腐蝕，F(xiàn)e作負極，失去電子生成；高鐵酸鉀Fe的化合價為，具有強氧化性，可與水發(fā)生氧化復原反響生成膠體和，依據(jù)電子守恒和電荷守恒寫出反響的離子方程式；羰基鐵酸是一種二元弱酸，分步電離，以第一步為主，用“”連接；結合方程式計量關系計算；由于和的量與反響計量數(shù)成比例，所以、結合方程式計量關系計算；由于和的量與反響