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藥理學(xué)(山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年藥理學(xué)(山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué))與阿片類藥鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是:_____。
A:激動(dòng)中樞阿片受體;B:抑制中樞前列腺素合成;C:抑制外周前列腺素合成。D:阻斷阿片受體;答案:激動(dòng)中樞阿片受體;糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于:_____。
A:具有強(qiáng)大抗炎作用,促進(jìn)炎癥消散;B:促進(jìn)炎癥區(qū)域的血管收縮,降低其通透性;C:是炎癥介質(zhì)PG合成減少。D:抑制肉芽組織生長(zhǎng),防止粘連和疤痕形成;答案:促進(jìn)炎癥區(qū)域的血管收縮,降低其通透性;抑制HIV病毒的藥物:_____。
A:齊多夫定。B:阿昔洛韋;C:阿糖腺苷;D:利巴韋林;答案:齊多夫定。連續(xù)用藥后,機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為:_____。
A:特異質(zhì)反應(yīng)。B:繼發(fā)性反應(yīng);C:依賴性;D:耐受性;E:耐藥性;答案:耐受性;解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是:_____。
A:抑制PG合成;B:主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。C:激動(dòng)中樞阿片受體;D:抑制末梢痛感覺感受提;答案:抑制PG合成;臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,原因是:_____。
A:延緩抗藥性產(chǎn)生。B:對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用;C:在殺菌作用上有協(xié)同作用;D:兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道;答案:兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道;解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的作用部位是:_____。
A:外周。B:腦干;C:丘腦內(nèi)側(cè);D:脊髓膠質(zhì)層;答案:外周。藥物的LD50是指:_____。
A:引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量;B:引起半數(shù)動(dòng)物死亡的血藥濃度;C:引起半數(shù)病人中毒的劑量。D:引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量;答案:引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量;下列情況可稱為首關(guān)效應(yīng)的是:_____。
A:普萘洛爾口服,經(jīng)肝臟滅活代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。B:苯巴比妥鈉肌注被肝藥酶代謝,使血中濃度降低;C:青霉素口服后被胃酸破壞,使吸入血的藥量減少;D:硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低;答案:普萘洛爾口服,經(jīng)肝臟滅活代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。后遺效應(yīng)是指:_____。
A:停藥后血藥濃度降到閾濃度以下殘存的效應(yīng)。B:停藥后原有的病情加?。籆:停藥后病人出現(xiàn)嗜睡、乏力等;D:停藥后病人出現(xiàn)依賴性;答案:停藥后血藥濃度降到閾濃度以下殘存的效應(yīng)。胰島素的常用給藥方式:_____。
A:皮下注射;B:肌肉注射。C:口服;D:靜脈注射;答案:皮下注射有關(guān)表觀分布容積陳述錯(cuò)誤的為:_____。
A:表觀分布容積與生理容積空間是一致的;B:表觀分布容積是當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡時(shí),體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需體液容積;C:可以間接反映藥物在體內(nèi)分布的狀態(tài);D:當(dāng)藥物分布容積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于體液總?cè)莘e時(shí),說(shuō)明藥物在某一組織或器官中濃聚。答案:表觀分布容積與生理容積空間是一致的;下列哪項(xiàng)是長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng):_____。
A:高血鉀;B:低血糖;C:向心性肥胖;D:低血壓。答案:向心性肥胖;有關(guān)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容正確的是:_____。
A:研究的是藥物與生物體相互作用及其作用規(guī)律。B:研究藥物與受體相互作用及作用規(guī)律;C:研究藥物在生物體的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程;D:研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系及其機(jī)制;答案:研究藥物在生物體的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程;噻嗪類利尿藥的利尿作用機(jī)制是:_____。
A:增加腎小球?yàn)V過(guò);B:抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體;C:抑制遠(yuǎn)曲小管K+-Na+交換;D:抑制近曲小管碳酸酐酶,減少H+-Na+交換。答案:抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)載體;阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是:_____。
A:直接對(duì)抗血小板聚集。B:使環(huán)加氧酶失活,減少血小板中TXA2生成;C:激活抗凝血酶;D:降低凝血酶活性;答案:使環(huán)加氧酶失活,減少血小板中TXA2生成;β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶點(diǎn)是:_____。
A:增加細(xì)胞膜的通透性。B:細(xì)菌核蛋白體30S亞基;C:二氫葉酸合成酶;D:細(xì)菌細(xì)胞膜上特殊蛋白PBPs;答案:細(xì)菌細(xì)胞膜上特殊蛋白PBPs;下列有關(guān)胎盤屏障的敘述,錯(cuò)誤的是:_____。
A:是胎盤絨毛與子宮血竇間的屏障。B:幾乎所有藥物均可通過(guò);C:可阻止藥物從母體進(jìn)入胎兒血循環(huán)中;D:通透性與一般毛細(xì)血管相同;答案:可阻止藥物從母體進(jìn)入胎兒血循環(huán)中;搶救青霉素過(guò)敏性休克首選藥是:_____。
A:去甲腎上腺素;B:多巴胺。C:腎上腺皮質(zhì)激素;D:腎上腺素;答案:腎上腺素;嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于:_____。
A:慢性鈍痛;B:分娩鎮(zhèn)痛;C:急性銳痛。D:胃腸痙攣;答案:急性銳痛低分子量肝素與肝素相比:_____。
A:毒性小,安全;B:過(guò)量時(shí)特效解救藥相同。C:作用時(shí)間長(zhǎng);D:能與抗凝血酶III和凝血酶同時(shí)形成復(fù)合物;答案:作用時(shí)間長(zhǎng);;毒性小,安全;;過(guò)量時(shí)特效解救藥相同。細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是:_____。
A:改變細(xì)菌胞漿膜通透性;B:增加代謝拮抗物;C:產(chǎn)生滅活酶;D:改變藥物作用的靶部位;E:加強(qiáng)主動(dòng)流出系統(tǒng)。答案:產(chǎn)生滅活酶###加強(qiáng)主動(dòng)流出系統(tǒng)###改變細(xì)菌胞漿膜通透性###改變藥物作用的靶部位應(yīng)用糖皮質(zhì)激素出現(xiàn)反跳現(xiàn)象的主要原因包括:_____。
A:長(zhǎng)期用藥減量過(guò)快;B:出現(xiàn)應(yīng)激現(xiàn)象;C:用量不足;D:長(zhǎng)期用藥突然停藥。E:用量過(guò)大;答案:長(zhǎng)期用藥減量過(guò)快###長(zhǎng)期用藥突然停藥地西泮具有的藥理作用是:_____。
A:抗驚厥;B:抗抑郁。C:中樞性肌松作用;D:鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮;答案:抗抑郁β-內(nèi)酰胺類抗生素包括:_____。
A:多粘菌素類;B:青霉素類;C:大環(huán)內(nèi)酯類。D:頭孢菌素類;答案:頭孢菌素;青霉素藥物在進(jìn)行脂溶性擴(kuò)散時(shí),藥物解離度會(huì)影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確肝藥酶專一性低,個(gè)體差異大,活性可受藥物影響。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確烷化劑干擾腫瘤細(xì)胞DNA的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)藥物與血漿蛋白結(jié)合后,可以進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和排泄。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)某患者缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶,服用阿司匹林出現(xiàn)溶血性貧血,此屬于特異質(zhì)反應(yīng)。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確變態(tài)反應(yīng)性質(zhì)與藥理作用和劑量無(wú)明顯關(guān)系。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確M膽堿受體激動(dòng)時(shí),可引起心率加快。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為藥物的吸收。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確藥物的副作用一般不嚴(yán)重,可預(yù)知,難以避免。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確若劑量加大,雖有首關(guān)消除存在,仍可使血中藥物濃度明顯升高。
A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確藥物的兩重性指興奮作用和抑制作用。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)一種細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生是因?yàn)槠渌?xì)菌耐藥基因的傳播而導(dǎo)致的。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤藥物在一定劑量下,可以轉(zhuǎn)化成毒物。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確藥物的治療作用與不良反應(yīng)共存,有時(shí)根據(jù)治療目的而互換。
A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素作用機(jī)制的描述正確的是:_____。
A:增加細(xì)胞壁自溶酶活性,產(chǎn)生自溶或胞壁質(zhì)水解。B:與細(xì)菌細(xì)胞壁中磷脂結(jié)合,使胞漿膜通透性增加,細(xì)菌死亡;C:抑制胞壁轉(zhuǎn)肽酶,使細(xì)胞壁合成障礙,菌體膨脹、死亡;D:PBPs為β-內(nèi)酰胺類抗生素作用的靶位;E:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成多個(gè)環(huán)節(jié)而具殺菌作用;答案:AI參考:正確答案是:C:抑制胞壁轉(zhuǎn)肽酶,使細(xì)胞壁合成障礙,菌體膨脹、死亡;D:PBPs為β-內(nèi)酰胺類抗生素作用的靶位;E:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成多個(gè)環(huán)節(jié)而具殺菌作用。\n\nβ-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使細(xì)菌胞壁破壞,菌體膨脹、變形,通透性增強(qiáng),同時(shí)又增加細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性,致使菌體內(nèi)重要的代謝物質(zhì)外漏而死亡。在B-內(nèi)酰胺類抗生素中,頭
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