2023-2024學(xué)年上海新川中學(xué)高三3月份第一次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁
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2023-2024學(xué)年上海新川中學(xué)高三3月份第一次模擬考試化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法中,正確的是()A.離子化合物中一定不含共價(jià)鍵B.分子間作用力越大,分子的熱穩(wěn)定性就越大C.可能存在不含任何化學(xué)鍵的晶體D.酸性氧化物形成的晶體一定是分子晶體2、NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料電池,其原理如圖,該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,Y可循環(huán)使用。下列說法正確的是A.O2在石墨Ⅱ附近發(fā)生氧化反應(yīng)B.該電池放電時(shí)NO3-向石墨Ⅱ電極遷移C.石墨Ⅰ附近發(fā)生的反應(yīng):3NO2+2e-NO+2NO3-D.相同條件下,放電過程中消耗的NO2和O2的體積比為4∶13、2019年9月25日,全世界幾大空之一―—北京大興國(guó)際機(jī)場(chǎng),正式投運(yùn)。下列相關(guān)說法不正確的是()A.機(jī)楊航站樓所用鋼鐵屬于合金材料B.航站樓使用的玻璃是無機(jī)非金屬材料C.航站樓采用的隔震支座由橡膠和鋼板相互疊加粘結(jié)而成,屬于新型無機(jī)材料D.機(jī)場(chǎng)高速應(yīng)用自融冰雪路面技術(shù),減少了常規(guī)融雪劑使用對(duì)環(huán)境和橋梁結(jié)構(gòu)造成的破壞4、“綠水青山就是金山銀山”“像對(duì)待生命一樣對(duì)待生態(tài)環(huán)境”,下列做法不合理的是A.綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染B.焚燒樹葉,以減少垃圾運(yùn)輸C.推廣燃料“脫硫”技術(shù),以減少硫氧化物對(duì)空氣的污染D.干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染5、下列變化中只存在放熱過程的是()A.氯化鈉晶體熔化 B.氫氧化鈉晶體溶于水C.液氮的氣化 D.水蒸氣的液化6、已知A、B為單質(zhì),C為化合物。能實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的是()A+BCC溶液A+B①若C溶于水后得到強(qiáng)堿溶液,則A可能是Na②若C溶液遇Na2CO3放出CO2氣體,則A可能是H2③若C溶液中滴加KSCN溶液顯血紅色,則B可能為Fe④若C溶液中滴加NaOH溶液有藍(lán)色沉淀生成,則B可能為CuA.①② B.③④ C.①③ D.②④7、下列化學(xué)用語的表述正確的是()A.離子結(jié)構(gòu)示意圖:可以表示16O2-,也可以表示18O2-B.比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子C.氯化銨的電子式為D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O—C—O8、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)逐漸增大,四種元素形成的化合物甲的結(jié)構(gòu)如圖所示:且W與X、Y、Z均可形成電子數(shù)相等的分子,W2Z常溫常壓下為液體。下列說法正確的是A.YW3分子中的鍵角為120°B.W2Z的穩(wěn)定性大于YW3C.物質(zhì)甲分子中存在6個(gè)σ鍵D.Y元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸9、高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;③…下列說法正確的是()A.試劑X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物質(zhì)B.浸出時(shí)加入植物粉的作用是作為還原劑C.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)D.為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度10、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說法中,不正確的是A.正極電極反應(yīng)式為:2H++2e—→H2↑B.此過程中還涉及到反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3C.此過程中銅并不被腐蝕D.此過程中電子從Fe移向Cu11、下列工業(yè)生產(chǎn)過程中涉及到反應(yīng)熱再利用的是A.接觸法制硫酸 B.聯(lián)合法制純堿C.鐵礦石煉鐵 D.石油的裂化和裂解12、常溫下,向某濃度的二元弱酸H2C2O4溶液中逐滴加入NaOH溶液,pC與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示(pC=-lgx,x表示溶液中溶質(zhì)微粒的物質(zhì)的量濃度)。下列說法正確的是A.常溫下,H2C2O4的Ka1=100.8B.pH=3時(shí),溶液中C.pH由0.8增大到5.3的過程中,水的電離程度逐漸增大D.常溫下,隨著pH的增大,的值先增大后減小13、空氣中的硫酸鹽會(huì)加劇霧霾的形成,我國(guó)科學(xué)家用下列實(shí)驗(yàn)研究其成因:反應(yīng)室底部盛有不同吸收液,將SO2和NO2按一定比例混合,以N2或空氣為載體通入反應(yīng)室,相同時(shí)間后,檢測(cè)吸收液中SO42-的含量,數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)室載氣吸收液SO42-含量數(shù)據(jù)分析①N2蒸餾水a(chǎn)ⅰ.b≈d>a≈cⅱ.若起始不通入NO2,則最終檢測(cè)不到SO42-②3%氨水b③空氣蒸餾水c④3%氨水d下列說法不正確的是A.控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施B.反應(yīng)室①中可能發(fā)生反應(yīng):SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2C.本研究表明:硫酸鹽的形成主要與空氣中O2有關(guān)D.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量使用銨態(tài)氮肥可能會(huì)加重霧霾的形成14、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.78gNa2O2與足量CO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NAB.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LH2O含有電子的數(shù)目為NAD.1L0.1mol/LNaHS溶液中硫原子的數(shù)目小于0.1NA15、一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)為:,有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是A.分子式為 B.該化合物可發(fā)生聚合反應(yīng) C.1mol該化合物完全燃燒消耗19mol D.與溴的溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗(yàn)16、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中c(H2O2)隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說明隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強(qiáng)酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關(guān)系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物F是一種食品保鮮劑,可按如下途徑合成:已知:RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________,E→F的反應(yīng)類型是_________。(2)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。(3)C→D所用試劑和反應(yīng)條件分別是_________。E中官能團(tuán)的名稱是________________。(4)檢驗(yàn)F中碳碳雙鍵的方法是_________________________。(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定,會(huì)轉(zhuǎn)化為羰基,則D的同分異構(gòu)體中,只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有______種(除D外)。其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。18、已知:R-CH=CH-O-R′→H2O/H+R-烴基烯基醚A的分子式為C12H16O。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:完成下列填空:43、寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________。44、寫出C→D化學(xué)方程式____________________________________________________。45、寫出一種滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②光照時(shí)與氯氣反應(yīng)所得的一氯取代產(chǎn)物不能發(fā)生消除反應(yīng);③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。46、設(shè)計(jì)一條由E合成對(duì)甲基苯乙炔()的合成路線。(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:_________________________19、CuCl晶體呈白色,熔點(diǎn)為430℃,沸點(diǎn)為1490℃,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化,難溶于水、稀鹽酸、乙醇,易溶于濃鹽酸生成H3CuCl4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl(s)+3HCl(aq)?H3CuCl4(aq).(1)實(shí)驗(yàn)室用如圖1所示裝置制取CuCl,反應(yīng)原理為:2Cu2++SO2+8Cl﹣+2H2O═2CuCl43﹣+SO42-+4H+CuCl43﹣(aq)?CuCl(s)+3Cl﹣(aq)①裝置C的作用是_____.②裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,取出混合物進(jìn)行如圖所示操作,得到CuCl晶體.混合物CuCl晶體操作ⅱ的主要目的是_____操作ⅳ中最好選用的試劑是_____.③實(shí)驗(yàn)室保存新制CuCl晶體的方法是_____.④欲提純某混有銅粉的CuCl晶體,請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方案:_____.(2)某同學(xué)利用如圖2所示裝置,測(cè)定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的百分組成.已知:i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)Cl?H2O.ii.保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣.①D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是_____、_____.②寫出保險(xiǎn)粉和KOH的混合溶液吸收O2的離子方程式:_____.20、溴化鈣晶體(CaBr2·2H2O)為白色固體,易溶于水,可用于制造滅火劑、制冷劑等。一種制備溴化鈣晶體的工藝流程如下:(1)實(shí)驗(yàn)室模擬海水提溴的過程中,用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作(裝置如圖):使玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔,將活塞擰開,使下面的水層慢慢流下,待有機(jī)層和水層界面與活塞上口相切即關(guān)閉活塞,_______________。(2)“合成”主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________?!昂铣伞睖囟瓤刂圃?0℃以下,其原因是_________。投料時(shí)控制n(Br2)∶n(NH3)=1∶0.8,其目的是_________________。(3)“濾渣”的主要成分為____________(填化學(xué)式)。(4)“濾液”呈強(qiáng)堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,請(qǐng)補(bǔ)充從“濾液”中提取CaBr2·2H2O的實(shí)驗(yàn)操作:加熱驅(qū)除多余的氨,用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,___________________。[實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:氫溴酸、活性炭、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器:砂芯漏斗,真空干燥箱]21、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]具有抗菌作用的白頭翁衍生物H的合成路線如圖所示:已知:Ⅰ:R′CH2BrR′HC=CH-RⅡ:(1)A屬于芳香烴,其名稱是___________。(2)寫出符合下列條件的B的一種同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),③能發(fā)生水解反應(yīng),該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(3)由C生成D的化學(xué)方程式是___________。(4)由G生成H的反應(yīng)類型是_________,1molF與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗__________molNaOH。(5)試劑b是_________。(6)下列說法正確的是________(選填宇母序號(hào))aG存在順反異構(gòu)體blmolG最多可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)clmolH與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2molNaOH(7)滿足下面條件的同分異構(gòu)體共有________種。①含有苯環(huán)②含有2個(gè)-CHO③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.離子化合物一定有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如NaOH屬于離子化合物含有離子鍵和共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B.分子的熱穩(wěn)定性由共價(jià)鍵決定,分子間作用力決定物質(zhì)的物理性質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.稀有氣體分子里面不含化學(xué)鍵,一個(gè)原子就是一個(gè)分子,故C正確;D.二氧化硅為酸性氧化物,但它是由氧原子和硅原子構(gòu)成的晶體,且以共價(jià)鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的原子晶體,不是分子晶體,故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)鍵、分子間作用力等知識(shí),題目難度不大,注意分子間作用力影響分子的物理性質(zhì),分子的穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì)。2、D【解析】

A.石墨Ⅱ通入氧氣,發(fā)生還原反應(yīng),為原電池的正極,電極方程式為O2+2N2O5+4e-=4NO3-,A錯(cuò)誤;B.原電池中陰離子移向負(fù)極,NO3-向石墨Ⅰ電極遷移,B錯(cuò)誤;C.石墨I(xiàn)為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5,C錯(cuò)誤;D.負(fù)極反應(yīng)式為:NO2+NO3--e-=N2O5、正極反應(yīng)式為:O2+2N2O5+4e-=4NO3-,則放電過程中消耗相同條件下的NO2和O2的體積比為4:1,D正確;答案選D。【點(diǎn)晴】該題為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意原電池正負(fù)極的判斷、由化合價(jià)的變化推測(cè)電極產(chǎn)物等,側(cè)重于有關(guān)原理的應(yīng)用的考查。3、C【解析】

A.機(jī)楊航站樓所用鋼鐵是合金,屬于金屬材料,故A正確;B.玻璃是硅酸鹽材料,屬于無機(jī)非金屬材料,故B正確;C.橡膠隔震支座,成分為有機(jī)高分子材料,鋼板是金屬材料,故C錯(cuò)誤;D.常用的融雪劑為工業(yè)食鹽,而鹽溶液會(huì)加速鐵的生銹,應(yīng)盡量減小使用,故D正確;故答案為C。4、B【解析】

A選項(xiàng),綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染,課本上原話,故A正確;B選項(xiàng),焚燒樹葉,會(huì)產(chǎn)生大量煙霧,污染空氣,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),一般用生石灰進(jìn)行對(duì)燃料“脫硫”技術(shù),以減少硫氧化物對(duì)空氣的污染,故C正確;D選項(xiàng),干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染,故D正確;綜上所述,答案為B。5、D【解析】

電解質(zhì)的電離、銨鹽溶于水、固體融化、液體汽化等均為吸熱過程,而濃硫酸、氫氧化鈉固體溶于、物質(zhì)的液化、液體的固化均為放熱過程,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.氯化鈉晶體熔化是吸熱的過程,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉固體溶于水放熱,氫氧化鈉在水中電離吸熱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.液氮的氣化是吸熱的過程,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.水蒸氣液化,為放熱過程,選項(xiàng)D正確。答案選D。6、D【解析】

從A+BCC溶液A+B的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,電解C溶液時(shí),是電解電解質(zhì)本身,因此C溶液中的溶質(zhì)可以為不活潑金屬的無氧酸鹽或無氧酸;據(jù)此分析解答。【詳解】①若A為鈉,則B為氧氣,則C為過氧化鈉,C的水溶液為氫氧化鈉,電解氫氧化鈉得到氫氣和氧氣,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故①錯(cuò)誤;②若C的溶液遇Na2CO3,放出CO2氣體,則C可以為HCl、HBr、HI等,電解這些酸的水溶液實(shí)際上是電解溶質(zhì)本身,在陰極得到氫氣,故A可能是H2,B可能為鹵素單質(zhì),故②符號(hào)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,故②正確;③若C的溶液中滴加KSCN溶液顯紅色,則C中含鐵離子,電解鐵鹽不會(huì)得到鐵單質(zhì),不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故③錯(cuò)誤;④由C的溶液中滴加NaOH溶液有藍(lán)色沉淀生成,則C為銅鹽,C可以為鹵化銅,如氯化銅、溴化銅等,電解他們的水溶液都會(huì)得到銅和鹵素單質(zhì),故B可以為銅,故④正確;故選D。7、A【解析】

A.由離子結(jié)構(gòu)示意圖可知表示為氧元素形成的離子,若中子數(shù)為8時(shí),表示為16O2-,若中子數(shù)為10時(shí),表示為18O2-,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)比例模型的原子半徑可知,可以表示甲烷分子,Cl的原子半徑大于C的原子半徑,不可以表示四氯化碳分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氯化銨的電子式為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。8、B【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)逐漸增大,根據(jù)四種元素形成的化合物結(jié)構(gòu),其中各原子的核外電子排布均處于穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。根據(jù)圖示可知,X原子最外層含有4個(gè)電子,Y原子最外層含有5個(gè)電子,Z原子最外層含有6個(gè)電子,W最外層含有1個(gè)或7個(gè)電子,結(jié)合原子序數(shù)及“W與X、Y、Z均可形成電子數(shù)相等的分子,W2Z常溫常壓下為液體”可知,W為H,X為C,Y為N,Z為O元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知,W為H,X為C,Y為N,Z為O元素。A.YW3為NH3,為三角錐形的分子,分子中的鍵角<120°,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,水的穩(wěn)定性大于氨氣,故B正確;C.物質(zhì)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CO(NH2)2,存在7個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,故C錯(cuò)誤;D.N元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能是硝酸,也可能為亞硝酸,其中亞硝酸為弱酸,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】根據(jù)物質(zhì)中常見原子的成鍵情況推斷元素為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意物質(zhì)中化學(xué)鍵數(shù)目的判斷方法的應(yīng)用。9、B【解析】

軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)中Mn元素顯+4價(jià),浸出并過濾后Mn元素以Mn2+的形式存在于濾液中,濃硫酸無還原性,據(jù)此可推知植物粉作還原劑;浸出后的濾液中,除了Mn2+還有Fe2+、Al3+、Mg2+,除雜時(shí)可調(diào)節(jié)pH使其中一些離子轉(zhuǎn)化為沉淀,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn(Ⅱ)的氧化物或碳酸鹽;除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5,不能將Fe2+、Al3+、Mg2+完全轉(zhuǎn)化為沉淀,之后加入雙氧水可將Fe2+氧化為更易沉淀的Fe3+,加入的軟錳礦也會(huì)再消耗一些H+;NH4HCO3受熱易分解,因此加入NH4HCO3沉淀Mn2+時(shí),溫度不宜過高?!驹斀狻緼.試劑X用于調(diào)節(jié)pH,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn(Ⅱ)的氧化物或碳酸鹽,不宜加入MnO2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.浸出時(shí),MnO2轉(zhuǎn)化為Mn2+,植物粉作還原劑,B項(xiàng)正確;C.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5不能完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.沉淀MnCO3步驟中,NH4HCO3受熱易分解,不能持續(xù)升高溫度,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】控制實(shí)驗(yàn)條件時(shí)要充分考慮物質(zhì)的特性,如:①Fe3+在較低的pH環(huán)境下就可沉淀完全,要完全沉淀Fe元素,應(yīng)將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+;②NH4HCO3受熱易分解,要注意控制反應(yīng)的溫度。10、A【解析】

A.正極電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故A錯(cuò)誤;B.電化學(xué)腐蝕過程中生成的Fe(OH)2易被氧化成Fe(OH)3,故B正確;C.銅為正極,被保護(hù)起來了,故C正確;D.此過程中電子從負(fù)極Fe移向正極Cu,故D正確;故選A。11、A【解析】

A.接觸法制硫酸中有熱交換器,涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)A正確;B.聯(lián)合法制純堿生產(chǎn)過程中不涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.鐵礦石煉鐵生產(chǎn)過程中不涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.石油的裂化和裂解生產(chǎn)過程中不涉及到反應(yīng)熱再利用,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。12、C【解析】

A.曲線II為PC(H2C2O4),曲線I為PC(HC2O4-)、III為PC(C2O42-),當(dāng)pH=0.8時(shí),PC(H2C2O4)=PC(HC2O4-),即c(H2C2O4)=c(HC2O4-),則Ka1==c(H+)=10-0.8,故A錯(cuò)誤;B.曲線II為PC(H2C2O4),曲線I為PC(HC2O4-)、III為PC(C2O42-),pH=3時(shí),PC(H2C2O4)=PC(C2O42-)>PC(HC2O4-),pC越小則該微粒濃度越大,所以c(HC2O3-)>c(C2O42-)=c(H2C2O4),故B錯(cuò)誤;C.酸抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,所以pH從0.8上升到5.3的過程中c(H+)減小,則水的電離程度增大,故C正確;D.,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變則不變,故D錯(cuò)誤;故答案為C。【點(diǎn)睛】考查弱電解質(zhì)的電離,側(cè)重考查學(xué)生圖象分析判斷能力,正確判斷曲線與微粒的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意縱坐標(biāo)大小與微粒濃度關(guān)系,為易錯(cuò)點(diǎn),pC越小則該微粒濃度越大,c(H2C2O4)越大,pC越小。13、C【解析】

A.因?yàn)榭諝庵械牧蛩猁}會(huì)加劇霧霾的形成。SO2和氮氧化物在一定條件下可以產(chǎn)生SO42-,所以控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施,故A正確;B.反應(yīng)室①中SO2為還原劑,NO2為氧化劑,N2做載體,蒸餾水做吸收液,可發(fā)生反應(yīng):SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2,故B正確;C.由已知b≈d>a≈c,若起始不通入NO2,則最終檢測(cè)不到SO42-,可知硫酸鹽的形成主要與NO2有關(guān),故C錯(cuò)誤;D.銨態(tài)氮肥易揮發(fā)產(chǎn)生氨氣。由已知的數(shù)據(jù)分析可知,在載體相同,吸收液為氨水的條件下,將SO2和NO2按一定比例混合時(shí)產(chǎn)生SO42-的濃度較大,而空氣中的硫酸鹽又會(huì)加劇霧霾的形成。所以農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量使用銨態(tài)氮肥可能會(huì)加重霧霾的形成,故D正確;答案:C。14、A【解析】

A.78gNa2O2物質(zhì)的量為1mol,由關(guān)系式Na2O2—e-,可得出轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,A正確;B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O呈液態(tài),不能使用22.4L/mol計(jì)算含有電子的數(shù)目,C不正確;D.1L0.1mol/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;故選A。15、C【解析】

A項(xiàng),根據(jù)鍵線式,由碳四價(jià)補(bǔ)全H原子數(shù),即可寫出化學(xué)式為C13H20O,正確;B項(xiàng),由于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應(yīng),正確;C項(xiàng),分子式為C13H20O,可以寫成C13H18H2O,13個(gè)碳應(yīng)消耗13個(gè)O2,18個(gè)H消耗4.5個(gè)O2,共為13+4.5=17.5,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生,然后水解酸化,即可得Br-,再用AgNO3可以檢驗(yàn),正確。答案選C。16、C【解析】

A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0;B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時(shí),0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小?!驹斀狻緼.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時(shí),0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢(shì)是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、消去反應(yīng)+NaOH+NaClO2/Cu或Ag,加熱羥基、醛基用Br2的CCl4溶液或先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅,充分反應(yīng)后,酸化后再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵8【解析】

根據(jù)流程圖,E脫水生成,利用逆推法,E是;根據(jù)RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO,,可逆推出D是;根據(jù)B的分子式C8H9Cl,結(jié)合D的結(jié)構(gòu),B是;C是,則A是?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E()分子內(nèi)脫水生成F(),則反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:;消去反應(yīng);(2)在氫氧化鈉溶液中水解為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(3)在銅或銀作催化劑的條件下加熱,能被氧氣氧化為,所以試劑和反應(yīng)條件是O2/Cu或Ag,加熱;中含有的官能團(tuán)有羥基和醛基;故答案為:O2/Cu或Ag,加熱;羥基、醛基;(4)雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),所以可以用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn),因?yàn)镕中還含有醛基,容易被氧化,所以不能用高錳酸鉀溶液檢驗(yàn);也可以先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅,充分反應(yīng)后,酸化后再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵;故答案為:用Br2的CCl4溶液或先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅,充分反應(yīng)后,酸化后再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵;(5)連在雙鍵碳原子上的羥基不穩(wěn)定,會(huì)轉(zhuǎn)化為羰基,則D的同分異構(gòu)體中,只有一個(gè)環(huán)的芳香族化合物有、、、、、、、,共8種;其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,核磁共振氫譜有4個(gè)峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:8;。18、CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】

由信息可知,A反應(yīng)生成B為醇,E為醛,由B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,則B為CH3CH2CH2OH,B→C發(fā)生催化氧化反應(yīng),所以C為CH3CH2CHO,C→D為銀鏡反應(yīng),則D為CH3CH2COONH4;由B、E及A的分子式可知,烴基烯基醚A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;有機(jī)物E為:;由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔(),先發(fā)生-CHO的加成,再發(fā)生醇的消去反應(yīng),然后與溴發(fā)生加成引入兩個(gè)溴原子,最后發(fā)生鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成C≡C,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答?!驹斀狻?3.結(jié)合以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;1.C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;故答案為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;2.分子式和有機(jī)物F相同,①光能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),屬于酚類;②光照時(shí)與氯氣反應(yīng)所得的一氯取代產(chǎn)物不能發(fā)生消去反應(yīng),說明Cl直接相連的C原子的鄰位C上沒有H原子,③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,要求結(jié)構(gòu)具有一定的對(duì)稱性,滿足這三個(gè)條件的F的同分異構(gòu)體可以有:;故答案是:;46.由合成可以將醛基先與H2加成得到醇,再進(jìn)行醇的消去引進(jìn)碳碳雙鍵,再與Br2進(jìn)行加成,最后再進(jìn)行一次鹵代烴的消去就可以得到目標(biāo)產(chǎn)物了。具體流程為:;故答案為:。19、吸收SO2尾氣,防止污染空氣促進(jìn)CuCl析出、防止CuCl被氧化水、稀鹽酸或乙醇避光、密封保存將固體溶于濃鹽酸后過濾,取濾液加入大量水,過濾、洗滌、干燥氫氧化鋇溶液CuCl的鹽酸溶液2S2O42﹣+3O2+4OH﹣=4SO42﹣+2H2O【解析】

用二氧化硫和氯化銅溶液制取CuCl,其中二氧化硫需要用亞硫酸鈉固體和硫酸制備,制取的二氧化硫進(jìn)入裝置B中,和B中的氯化銅溶液在一定溫度下反應(yīng),生成CuCl沉淀,過量的二氧化硫用氫氧化鈉吸收。從混合物中提取CuCl晶體,需要先把B中的混合物冷卻,為了防止低價(jià)的銅被氧化,把混合物倒入溶有二氧化硫的水中,然后過濾、洗滌、干燥得到CuCl晶體?!驹斀狻浚?)①A裝置制備二氧化硫,B中盛放氯化銅溶液,與二氧化硫反應(yīng)得到CuCl,C裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收未反應(yīng)的二氧化硫尾氣,防止污染空氣。②操作ⅱ倒入溶有二氧化硫的溶液,有利于CuCl析出,二氧化硫具有還原性,可以防止CuCl被氧化;CuCl難溶于水、稀鹽酸和乙醇,可以用水、稀鹽酸或乙醇洗滌,減小因溶解導(dǎo)致的損失。③由于CuCl見光分解、露置于潮濕空氣中易被氧化,應(yīng)避光、密封保存。④提純某混有銅粉的CuCl晶體實(shí)驗(yàn)方案是將固體溶于濃鹽酸后過濾,取濾液加入大量的水稀釋,過濾、洗滌、干燥得到CuCl。(2)①氫氧化鉀會(huì)吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會(huì)影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,所以D中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,E中盛放保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,F(xiàn)中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,G測(cè)定氮?dú)獾捏w積。②Na2S2O4在堿性條件下吸收氧氣,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉與水,反應(yīng)離子方程式為:2S2O42-+3O2+4OH-=4SO42-+2H2O。20、打開玻璃塞,將上層液體從上口倒入另一燒杯中3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2↑+3H2O溫度過高,Br2、NH3易揮發(fā)使NH3稍過量,確保Br2被充分還原Ca(OH)2將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥(或低溫干燥,或用濾紙吸干)【解析】

制備溴化鈣晶體的工藝流程:將液氨、液溴、CaO與水混合發(fā)生反應(yīng)3CaO+3Br2+2NH3=3CaBr2+N2↑+3H2O、CaO+H2O=Ca(OH)2,過濾,濾渣為Ca(OH)2,濾液為CaBr2溶液,呈強(qiáng)堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,加熱驅(qū)除多余的氨,用氫溴酸調(diào)節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌

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