執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》歷年考試真題和答案

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光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象（A）。

A.折射

B.黏度

C.熒光

D.旋光度

E.相對密度

藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應準確至所取重量的B

A.百分之一-

B.千分之一

C.萬分之一

D.十萬分之一

E.百萬分之一

最新版藥典USP（B）。

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

計量器具是指（D）?

A.能測量物質(zhì)量的儀器

B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表

C.評定計量儀器性能的裝置

D.能用以滿面測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標準物質(zhì)

E.事業(yè)單位使用的計量標準器具

中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，壓力為（C）。

A.mm

B.mL

C.Pa

D.cm-1

E.kg/m3

反映兩個變量之間線性關系的密切程度（C

A.檢測限

B.定量限

C.相關系數(shù)

D.回歸

E.精密度

具有統(tǒng)計規(guī)律，通過增加平行試驗次數(shù)可以減少誤差（E）。

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

鑒別是（B）o

A.判斷藥物的純度

B.判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

C.判斷藥物的均一性

D.判斷藥物的有效性

E.確證未知藥物

中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，體積為（B）。

A.mm

B.mL

C.Pa

D.cm-I

E.kg/m3

mp（D）?

A.百分吸收系數(shù)

B.比旋度

C.折光率

D.熔點

E.沸點

6.5349修約后保留小數(shù)點后三位（A）?

A.6.535

B.6.530

C.6.534

D.6.536

E.6.531

對照品（E）?

A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)

B.配制標準溶液的標準物質(zhì)

C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)

D.濃度準確已知的標準溶液

E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)（按干燥品計算后使用）

比旋度是指（A）?

A.在一定條件下，偏振光透過長1dm,且含Ig/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

B.在一定條件下，偏振光透過長1cm,且含Ig/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度C.在一

定條件下，偏振光透過長1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

D.在一定條件下，偏振光透過氏1mm,且含Img/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

E.在一定條件下，偏振光透過長1dm,且含Img/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

避光并不超過20C（E）。

A.陰涼處

B.避光

C冷處

D.密閉

E.涼暗處

“藥品檢驗報告書”必須有（E）。

A.送檢人簽名和和送檢日期

B.檢驗者、送檢者簽名

C.送檢單位公章

D.應有詳細的實驗記錄

E.檢驗者、復核者簽名和檢驗單位公章

可定誤差是（A

A.系統(tǒng)誤差

B.RSD

C.絕對誤差

D.定量限

E.相關

方法誤差（A）。

A.系統(tǒng)誤差

B.RSD

C.絕對誤差

D.定量限

E.相關

取樣要求：當樣品數(shù)為x時，一般就按（D）。

A.xW300時，按x的1/30取樣

B.XW300時，按x的1/10取樣

C.xW3時，只取1件

D.xW3時，每件取樣

E.x>300件時，隨便取樣

檢測限與定量限的區(qū)別是（D）。

A.定量限的最低測得濃度應符合精密度要求

B.定量限的最低測得量應符合準確要求

C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號噪比（3：1）來確定

最低水平

D.定量限規(guī)定的最低濃度應符合一定的精密度和準確度要求

E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以％表示

藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括（E）。

A.凡例、注釋、附錄、用法與用量

B.正文、索引、附錄

C.取樣、鑒別、檢杳、含量測定

D.凡例、正文、附錄

E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

最新版藥典Ph.Eur.（E）?

A.第24版

B.第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

熔點是（D）。

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.uj■用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

中國藥典規(guī)定，熔點測定所用溫度計（E）。

A.有分浸型溫度計

B.必須具有0.5℃刻度的溫度計

C.必須進行校正

D.若為普通型溫度計，必須進行校正

E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預先用熔點測定用對照品校正

標準品（C）。

A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)

B.配制標準溶液的標準物質(zhì)

C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)

D.濃度準確已知的標準溶液

E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)（按干燥品計算后使用）

中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號，密度為（E）。

A.mm

B.mL

C.Pa

D.cm-1

E.kg/m3

減少分析測定中偶然誤差的方法為（E）。

A.進行對照試驗

B.進行空白試驗

C.進行儀器校準

D.進行分析結(jié)果校正

E.增加平行試驗次數(shù)

選擇性是指（E）。

A.有其他組分共存時，不用標準對照可準確測得被測量物含量的能力

B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響

C.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最低值

D.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最高值

E.有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力

中國藥典收載的熔點測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點應采用哪一法

（C）。

A.2種，第一法

B.4種，第二法

C.3種,第一法

D.4種，第一法

E.3種，第二法

表示該法測量的重現(xiàn)性（A

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

測得值與真值接近的程度（B）o

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

回收率屬于藥物分析方法驗收證指標中的（B）。

A.精密度

B.準確度

C.檢測限

D.定量限

E.線性與范圍

在藥物比旋度的計算公式[a]tD=（100Xa）/（LXC）中D

A.t是25C,C的單位是g/lOOmL,L的單位是cm

B.t是25℃,C的單位是g/mL,L的單位是cm

C.t是20"C,C的單位是g/mL,L的單位是cm

D.t是20"C,C的單位是g/lOOmL,L的單位是cm

E.t是20℃,C的單位是g/mL,L的單位是cm

RSD表示（D）。

A.回收率

B.標準偏差

C.誤差度

D.相對標準偏差

E.變異系數(shù)

化學法測定藥物含量的特點（B）。

A.專屬性強

B.精密度高、準確度好

C.方便、快速

D.稱為含量測定或效價測定

E.與藥物作用強度有很好的相關性

ntD（C）o

A.百分吸收系數(shù)

B.比旋度

C.折光率

D.熔點

E.沸點

藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（D）。

A.+0.1%

B.+1%

C.+5%

D.+10%

E.+2%

一組測得值彼此符合的程度（A

A.精密度

B.準確度

C.定量限

D.相對誤差

E.偶然誤差

溶質(zhì)lg（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（B）?

A.極易溶解

B.幾乎不溶或不溶

C.微溶

D.溶解

E.略溶

可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)（D）。

A.系統(tǒng)誤差

B.RSD

C.絕對誤差

D.定量限

E相關

系統(tǒng)誤差（B）。

A.隨機誤差或不可定誤差

B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預期值

C.誤差在測量值中所占的比例

D.測量值叮平均值之差

E.測量值與真值之差

原料藥物分析方法的選擇性應考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（D）。

A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)

B.內(nèi)標物

C.輔料

D.合成原料、中間體

E.同時服用的藥物

6.5305修約后保留小數(shù)點后三位（B）。

A.6.535

B.6.530

C.6.534

D.6.536

E.6.531

方法誤差屬（E）。

A.偶然誤差

B.不可定誤差

C.隨機誤差

D.相對偏差

E.系統(tǒng)誤差

藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（A

A.不在藥典中，另行出版

B.凡例

C.正文

D.附錄

E.附在索引后

現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時候開始正式執(zhí)行的（D）

A.2000年6月10日

B.2000年1月1日

C.2000年4月1日

D.2000年7月1日

E.2000年5月1日

原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定.上限，系指不超過（B）。

A.100.1%

B.101.0%

C.100.0%

D.100%

E.1100%

將容器密閉，以防止塵土及異物進入（D）?

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.密閉

E.涼暗處

美國國家處方集（B）o

A.BP

B.NF

C.JP

D.Phlnt

E.USP

[a]tD（B）o

A.百分吸收系數(shù)

B.比旋度

C.折光率

D.熔點

E.沸點

中國藥典收載品種的中文名稱為（B）。

A.商品名

B.法定名

C.化學名

D.英譯名

E.學名

用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮（C）。

A.精密度

B.準確度

C.檢測限

D.選擇性

E.線性與范圍

法定藥品質(zhì)量標準是（E）。

A.生產(chǎn)標準

B.新藥試行標準

C.臨床標準

D.企業(yè)標準

E.中國藥典

溶質(zhì)lg（mL）能在溶劑10~不到30mL中溶解（D

A.極易溶解

B.幾乎不溶或不溶

C.微溶

D.溶解

E.略溶

色譜法測定藥物含量時，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選

用（A）。

A.最小二乘法進行線性回歸

B.t檢驗進行顯著性試驗

C.F檢驗進行顯著性試驗

D.誤差統(tǒng)計方法

E.有效數(shù)字的取舍

中國藥典規(guī)定，稱取“2.0?”系指（C）。

A.稱取重量可為1.5~2.5g

B.稱取重量可為1.95~2.05g

C.稱取重量可為L995~2.005g

D.稱取重量可為1.9995~2.0005g

E.稱取重量可為l~3g

對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典

哪一部分內(nèi)容（B）

A.附錄

B.凡例

C.制劑通則

D.正文

E.一般試驗

制造與供應不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是（D）。

A.錯誤的行為

B.違背道德的行為

C.違背道德和錯誤的行米

D.違法的行為

E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的

檢驗記錄作為實驗的第一手資料（B）。

A.應保存一年

B.應妥善保存，以備查

C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀

D.待復合無誤后可自行處理

E.在必要時應作適當修改

稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100.0mL,于20℃用2dm測定管，測得溶液的

旋光度為+10.5℃,求其比旋度（D）o

A.52.5°

B.-26.20

C.-52.7°

D.+52.50

E.+1050

旋光度（E）?

A.流體藥藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

雜質(zhì)限量檢查要求的指標（A）。

A.檢測限

B.定量限

C.相關系數(shù)

D.回歸

E.精密度

雜質(zhì)檢查一般（A）。

A.為限度檢查

B.為含量檢查

C.檢查最低量

D.檢查最大允許量

E.用于原料藥檢查

精密度是指（B）。

A.測量值與真值接近的程度

B.同一個均勻樣品，經(jīng)多次測定所得結(jié)果之間的接近程度

C.表示該法測量的正確性

D.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結(jié)果的準確程度

E.表示該法能準確測定供試品的最低量

用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮（A）o

A.定量限和檢測限

B.精密度

C.選擇性

D.耐用性

E.線性與范圍

6.5345修約后保留小數(shù)點后三位（C）。

A.6.535

B.6.530

C.6.534

D.6.536

E.6.531

偶然誤差（A）。

A.隨機誤差或不可定誤差

B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預期值

C.誤差在測量值中所占的比例

D.測量值與平均值之差

E.測量值與真值之差

用不透光的容器包裝（B）。

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.密閉

E.涼暗處

日本藥局方（C）。

A.BP

B.NF

C.JP

D.Phlnt

E.USP

最新版藥典BP（C）。

A.第24版

B第26版

C.2000年版

D.第14改正版

E.第4版

英國藥典（A）。

A.BP

B.NF

C.JP

D.Phlnt

E.USP

2~10℃（C）?

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.密閉

E.涼暗處

相對誤差是（C）。

A.隨機誤差或不可定誤差

B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預期值

C.誤差在測量值中所占的比例

D.測量值與平均值之差

E.測量值與真值之差

相對標準偏差（B）。

A.系統(tǒng)誤差

B.RSD

C.絕對誤差

D.定量限

E.相關

美國藥典（E）。

A.BP

B.NF

C.JP

D.Phlnt

E.USP

藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”是指（E）

A.取經(jīng)過干燥的供試品進行試驗

B.取除去溶劑的供試品進行試驗

C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進行試驗

D.取供試品的無水物進行試驗

E.取未經(jīng)干燥的供試品進行試驗，再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除

物理常數(shù)測定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容（A

A.附錄

B.制劑通則

C.正文

D.?般鑒別和特殊鑒別C

E.凡例

藥品檢驗工作程序（C）。

A.性狀、檢查、含量測定、檢驗報告

B.鑒別、檢查、含量測定、原始記錄

C.取樣、檢驗（性狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報告

D.取樣、鑒別、檢查、含量測定

E.性狀、鑒別、含量測定、報告

空白試驗（B）。

A.流體藥藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

新藥命名原則（A）?

A.科學、明確、簡短

B.顯示治療作用

C.中文名采用傳統(tǒng)命名法

D.沒有合適的鞏英文名可采用代號

E.明確藥理作用

下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標準內(nèi)容包括''作用與用途”（C）。

A.JP

B.USP

C.BP

D.Ph.Eur

E.NF

計算出變量之間的定量關系（D）。

A.檢測限

B.定量限

C.相關系數(shù)

D.回歸

E.精密度

0119與9.678相乘結(jié)果為（A）。

A.1.I5

B.1.1516

C.1.1517

D.1.I52

E.1.151

溶質(zhì)lg（mL）能在溶劑不到1mL中溶解（A）。

A.極易溶解

B.幾乎不溶或不溶

C.微溶

D.溶解

E.略溶

日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（A）。

A.作用與用途

B.性狀

C.參考標準

D.貯藏

E.確認試驗

偏振光旋轉(zhuǎn)的角度（D）。

A.折射

B.黏度

C.熒光

D.旋光度

E.相對密度

流體對流動的阻抗能力（B）。

A.折射

B.黏度

C.熒光

D.旋光度

E.相對密度

中國藥典（2000年版）附錄首次收載了（B）

A.制劑的溶出度試驗

B.藥品質(zhì)量標準分析方法驗證

C.制劑的含量均勻度試驗

D.原子量表

E.GMP認證

用分析天平稱得某物0.1204g,加水溶解并轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度,

該溶液每mL含溶質(zhì)為（E）。

A.0.00482g

B.4.8X10-3g

C.4.82mg

D.4.82X10-3g

E.4.816mg

在回歸方程y=a+bx中（D）。

A.a是直線的斜率，b是直線的截距

B.a是常數(shù)值，b是變量

C.a是回歸系數(shù)，b為0~1之間的值

D.a是直線的截距，b是直線的斜率

E.a是實驗值，b是理論值

中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（C）。

A.正文、含量測定、索引

B.凡例、制劑、原料

C.凡例、正文、附錄

D.前言、正文、附錄

E.鑒別、檢查、含量測定

溫度對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應以（E）。

A.10~30℃為準

B.15~3O℃為準

C.20~30'C為準

D.20-5℃為準

E.25-2C為準

恒重的定義及有關規(guī)定（BC）o

A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量

C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行

D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進行

E.干燥或熾灼3小時后的重量

中國藥典收載的物理常數(shù)有（ABCE）。

A.熔點

B.比旋度

C.相對密度

D.晶型

E.吸收系數(shù)

檢驗報告的內(nèi)容應包括（ABCE）。

A.檢驗目的

B.檢驗項目

C.檢驗依據(jù)

D.檢驗步驟

E.檢驗結(jié)果

表示樣品含量測定方法精密度的有（ACE）。

A.變異系數(shù)

B.絕對誤差

C.相對標準差

D.誤差

E.標準差

中國藥典收載的藥品質(zhì)量標準的檢查項下包括（BCD）?

A.外觀的檢查

B.安全性的檢查

C.純度的檢查

D.有效性的檢查

E.物理常數(shù)的檢查

藥品質(zhì)量標準制訂內(nèi)容包括（ABCDE）。

A.名稱

B.性狀

C.鑒別

D.雜質(zhì)檢查

E.含量測定

下列統(tǒng)計量可用于衡量測量值的準確程度的有（ABC）。

A.誤差

B.相對誤差

C.回收率

D.相關系數(shù)

E.精密度

藥品質(zhì)量標準的制訂原則（ABCD）。

A.技術先進，檢驗方法要求準確、靈敏、簡便、快速

B.質(zhì)量第一，確保用藥安全有效

C.要有針對性

D.在保證質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)實際水平

E.符合我國政治、經(jīng)濟發(fā)展的需要

藥物的性狀項下包括（ABCD）。

A.外觀

B.臭

C.溶解性

D.味

E.劑型

分析方法驗證的指標有（ABCE）。

A.精密度

B.準確度

C.檢測限

D.敏感度

E.定量限

折光率（ABCDE）。

A.指光線在空氣中進行的速度與供試品中進行速度的比值

B.n=sini/sinr

c.中國藥典規(guī)定供試品的測定溫度為20℃

D.測定前應采用水或校正用棱鏡進行讀數(shù)校正

E.是液體藥物的物理常數(shù)

中國藥典附錄內(nèi)容包括（BDE）。

A.紅外光譜圖

B.制劑通則

C.對照品（標準品）色譜圖

D.標準溶液的配制與標定

E.物理常數(shù)測定法

相關系數(shù)r（ADE）。

A.是介于0與±1之間的值

B.當r=l,表示直線與y釉平行

C.當r=l,表示直線與x軸平行

D.當r>0時為正相關

E.當rVO時為負相關

物質(zhì)的折光率與下列因素有關（ABE

A.光線的波長

B.透光物質(zhì)的溫度

C.光路的長短

D.物質(zhì)對光的敏感度

E.雜質(zhì)含量

藥品檢驗原始記錄要求（ABCD）o

A.完整

B.真實

C.不得涂改

D.檢驗人簽名

E.送檢人簽名

藥典是（ABDE）。

A.國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術標準

B.記載藥品質(zhì)量標準的法典

C.記載最先進的分析方法

D.具有法律約束力

E.由國家藥典委員會編制

用于評價約物含量測定方法的指標有（BCDE）?

A.定量限

B.精密度

C.準確度

D.選擇性

E.線性范圍

與藥物分析有關的統(tǒng)計參數(shù)包括（ACDE）。

A.標準偏差

B.限量

C.回歸

D.相對標準偏差

E.相關

藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的指標（CDE）。

A.準確度

B.精密度

C.選擇性

D.檢測性

E.耐用性

我國藥典對''熔點”測定規(guī)定如下（ABCDE）。

A.記錄初熔時溫度

B.“初熔”系指出現(xiàn)明顯液滴時溫度

C.“全熔”系指供試品全部液化時的溫度

D.重復測定三次，取平均值

E.被測樣品需研細干燥

黏度可分為（ADE

A.動力黏度

B.平氏黏度

C.烏氏黏度

D.運動黏度

E.特性黏度

評價一個藥品的質(zhì)量應綜合考慮（ABCD）。

A.鑒別

B.含量測定

C.外觀性狀

D.檢查

E.穩(wěn)定性

被測物MgO的沉淀形式為MgNH4P04,稱量形式為Mg2P207,其換算因數(shù)為（D

A.MgO/MgNH4PO4

B.MgNH4PO4/Mg2P2O7

C.MgO/Mg2P2O7

D.2MgO/Mg2P2O7

E.Mg2P2O7/MgO

配制碘滴定液時要加入一定量的碘化鉀，其作用是（A

A.增加碘在水中的溶解度

B.增加碘的還原性

C.增加碘的氧化性

D.消除碘中氧化性雜質(zhì)

E.消除碘中還原性雜質(zhì)

溟量法測定藥物含量時，加到被測物的酸性溶液中的標準溶液是（B）。

A.KBrO3溶液

B.KBr+KBrO3混合溶液

C.Br2+KBr混合溶液

D.Na2S2O3溶液

E.I2溶液

稱量形式（C）。

A.供試液與適當?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成

B.被測物的組成/稱量形式

C.沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學組成

D.稱量形式/被測物分子量

E.被測量物與沉淀分子量的比值

滴定分析中，指示劑在變色這一點稱為（D）。

A.等當點

B.滴定分析

C.化學計量點

D.滴定終點

E.滴定誤差

堿性溶劑（D）。

A.冰醋酸

B.乙醇

C.氯仿

D.乙二胺

E,二甲基甲酰胺

強堿滴定弱酸，等當點時溶液顯堿性，可選擇的指示劑為（A）。

A.酚儆

B.甲基紅

C.甲基橙

D.溟甲酚綠

E.溟酚藍

對氨基苯磺酸（E）。

A.用來標定硫酸飾滴定液

B.用來標定硫氟酸鍍滴定液

C.用來標定硫酸滴定液

D.用來標定甲醇鈉定液

E.用來標定亞硝酸鈉滴定液

中國藥典對硫酸鋅的含量測定采用（A）。

A.EDTA滴定法

B.酸堿滴定法

C.氧化還原法

D.沉淀滴定法

E.重量法

甲基紅的pKIn為5.1,其變色pH范圍為（E）。

A.38-54

B.40-76

C.36-58

D.51-76

E.44-62

非水滴定法測定弱酸性藥物時可選用的溶劑（D）o

A.有機溶劑

B.pKa值

C.pH值

D.乙二胺

E.冰醋酸

惰性溶劑（C）?

A.冰醋酸

B.乙醇

C.氯仿

D.乙二胺

E.二甲基甲酰胺

非水滴定法測定弱堿性藥物時常用的溶劑（E

A.有機溶劑

B.pKa值

C.pH值

D.乙二胺

E.冰醋酸

沉淀反應中對稱量形式的要求（D）。

A.沉淀反應時要求：稀、攪、熱、陳化

B.沉淀反應時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化

C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌

D.組成應固定、化學穩(wěn)定性好、分子量大

E.沉淀需過濾、加有機溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑

為下列滴定選擇合適指示劑1硫酸鈾滴定硫酸亞鐵片HCI04鹽酸麻黃堿（B）。

A.鄰二氮菲

B.結(jié)晶紫

C.淀粉

D.二甲酚橙

E.酚酰

高氯酸滴定液的基準物（A）。

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.對氨基苯磺酸

C.三氧化二神

D.氯化鈉

沉淀形式（A）。

A.供試液與適當?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成

B.被測物的組成/稱量形式

C.沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學組成

D.稱量形式/被測物分子量

E.被測量物與沉淀分子量的比值

硝酸銀滴定液的基準物（D）。

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.對氨基苯磺酸

C.三氧化二神

D.氯化鈉

E.無水碳酸鈉

為下列滴定選擇合適指示劑EDTA滴定氫氧化鋁（D）。

A.鄰二氮菲

B.結(jié)晶紫

C.淀粉

D.二甲酚橙

E.酚酣

酸氟酸鍍滴定液的標定：精密量取硝酸銀滴定液（0.1010mol/L）25mL,依法操作，用

本液滴定至終點。已知消耗本液25.15mL,求硫鼠酸筱滴定液的濃度（E）。

A.1.006mol/L

B.1.004mol/L

C.0.996mol/L

D.O.lOOOmol/L

E.0.1004mol/L

鹽酸滴定液標定時為什么要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)沉淀至溶液變色（C）。

A.除去水中的02

B.除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)

C.除去滴定過程中形成的大量H2CO3

D.使指示劑變色敏銳

E.有利于終點觀察

鹽酸和醋酸的均化性溶劑（B）。

A.均化性溶劑

B.液氨

C.區(qū)分性溶劑

D.水

E.酸性溶劑

容量分析中，“滴定突躍”是指(E)。

A.指示劑變色范圍

B.化學計量點

C.等當點前后滴定液體積變化范圍

D.滴定終點

E.化學計量點附近突變的pH值范圍

配制氫氧化鈉標準溶液，要求(B

A.臨用新配，用新沸放冷的水溶解

B.先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量，有新沸放冷的稀釋至所需濃度

C.為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2co3,配制時需加少量HCI

D.標準液配制后應過濾

E.氫氧化鈉加水溶解后需加熱煮沸l(wèi)h,以除去Na2c03

鹽酸溶液的標定：取干燥至恒重的基準無水碳酸鈉0.1502g,加水50mL使溶解，依法

標定，消耗0.1mol/L鹽酸滴定液28.28mL,已知每ImL鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于

5.30mg的無水碳酸鈉，示鹽酸滴定液的濃度(D)。

A.0.9979(mol/L)

B.0.100(mol/L)

C.1.002M

D.0.1002(mol/L)

E.0.1002M

-lg[H+]指（C）o

A.有機溶劑

B.pKa值

C.pH值

D.乙二胺

E.冰醋酸

己知氧化鐵（FeO）分子量為71.85,重量法測定含量，稱量形式（Fe2O3）分子量為

159.7,換算因數(shù)為A

A.0.8998

B.0.90

C.0.4499

D.0.45

E.0.450

碘量法測定中所用指示劑為（C

A.糊精

B.甲基橙

C.淀粉

D.碘化鉀-淀粉

E.結(jié)晶紫

為下列滴定選擇合適指示劑硫酸鈾滴定硫酸亞鐵片（A）。

A.鄰二氮菲

B.結(jié)晶紫

C.淀粉

D.二甲酚橙

E.酚酰

氫氧化鋁的含量測定：精密稱取本品0.6015g,加鹽酸和水各10mL溶解后，濾過，濾

液用水稀釋至250mL,精密量取25mL,加EDTA滴定液(0.05mol/L)25.00mL,煮沸3~5min,

放冷，加二甲酚橙指示液，用鋅滴定(0.05mol/L)滴定至終點，并將滴定結(jié)果用空白試驗

校正。已知每1mLEDTA滴定液(0.05mol/L)相當于2.549mg的A12O3,樣品消耗洋定液

(0.05010mol/L)12.10mL,空白消耗25.04mL,求氫氧化鋁按A12O3計算的含量(C)。

A.5.495%

B.5.484%

C.54.95%

D.54.84%

E.5.467%

沉淀滴定法主要用于(D)。

A.無機金屬離子的測定

B.無機陰離子氯化物、浪化物的測定

C.巴比妥類藥物的測定

D.無機鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子

E.含碘藥物的測定

偶性親質(zhì)子溶劑(E

A.冰醋酸

BZ醇

C.氯仿

D.乙二胺

E.二甲基甲酰胺

鹽酸和醋酸的區(qū)分性溶劑（D）。

A.均化性溶劑

B.液氨

C.區(qū)分性溶劑

D.水

E.酸性溶劑

無水碳酸鈉（C）。

A.用來標定硫酸飾滴定液

B.用來標定硫氟酸鏤滴定液

C.用來標定硫酸滴定液

D.用來標定甲醉鈉定液

E.用來標定亞硝酸鈉滴定液

非水堿量法測定硝酸毛果蕓否堿（E）。

A.加Ba（Ac）2

B.加Hg（AC）2處理

C.直接滴定

D.加HgC12處理

E.電位法指示終點

高氯酸滴定法配制時為什么要加入醋醉（B

A.除去溶劑冰醋酸中的水分

B.除去市售高氯酸中的水分

C.增加高氯酸的穩(wěn)定性

D.調(diào)節(jié)溶液酸度

E.防止生成乙酰化反應

兩性溶劑（B）。

A.冰醋酸

B.乙醇

C.氯仿

D.乙二胺

E.二甲基甲酰胺

非水堿量法測定鹽酸氯內(nèi)嗪（B）.

A.加Ba（Ac）2

B.加Hg（AC）2處理

C.直接滴定

D.加HgC12處理

E.電位法指示終點

鹽酸滴定液的基準物（E）。

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.對氨基苯磺酸

C.三氧化二珅

D.氯化鈉

E.無水碳酸鈉

中國藥典標定硫代硫酸鈉滴定液采用（D）o

A.三氧化二碑為基準，直接碘量法測定

B.重格酸鉀為基準，直接碘量法測定

C.重銘酸鉀為基準，剩余碘量法測定

D.重鋁酸鉀為基準，置換碘量法測定

E.三氧化二碑為基準，置換碘量法測定

碘滴定液的基準物（C）o

A.鄰苯二甲酸氫鉀

B.對氨基苯磺酸

C.三氧化二神

D.氯化鈉

E.無水碳酸鈉

非水滴定溶劑可分為若干類，冰醋酸屬于（D）。

A.兩性溶劑

B.無質(zhì)子溶劑

C.非解離溶劑

D.酸性溶劑

E.惰性溶劑

水是鹽酸和高氯酸的（A）。

A.均化性溶劑

B.液氨

C.區(qū)分性溶劑

D.水

E.酸性溶劑

沉淀反應中對沉淀形式的要求（C）。

A.沉淀反應時要求：稀、攪、熱、陳化

B.沉淀反應時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化

C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌

D.組成應固定、化學穩(wěn)定性好、分子量大

E.沉淀需過濾、加有機溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑

晶形沉淀的沉淀條件（A）。

A.沉淀反應時要求：稀、攪、熱、陳化

B.沉淀反應時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化

C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌

D.組成應固定、化學穩(wěn)定性好、分子量大

E.沉淀需過濾、加有機溶劑、利用高濃度Fe3+作指示劑

高氯酸標定：精密稱取基準鄰苯二甲酸氫鉀0.1578g,加冰醋酸20mL使溶解，依法滴

定。消耗高氯酸滴定液（O.lmol/L）7.74mL,空白消耗0.02mL.已知每1mL高氯酸滴定液

（O.lmol/L）相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀，求高氯酸滴定液的濃度（B）。

A.l.OOlmol/L

B.O.lOOlmol/L

C.0.09980mol/L

D.O.lOmol/L

E.0.998mol/L

弱酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強度（Kb）與濃度（C）,CXKb應大于多少才

能準確滴定（B）

A.>10-6

B.>10-8

010-9

D.>10-10

E.>10-7

標定高氯酸滴定液時采用的指示劑及基準物質(zhì)是（D）。

A.酚麟、鄰苯二甲酸氫鉀

B.酚酥、重銘酸鉀

C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀

D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀

E.結(jié)晶紫、重倍酸鉀

在亞硝酸鈉滴定法中，KBr的作用是（C）o

A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性

B.防止副反應發(fā)生

C.加速反應

D.調(diào)整溶液離子強度

非水堿量法測定氫溪酸東葭若堿（B）。

A.加Ba（Ac）2

B.加Hg（AC）2處理

C.直接滴定

D.加HgC12處理

E.電位法指示終點

中國藥典收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（B）。

A.電位法

B.永停法

C.外指示劑法

D.不可逆指示劑法

E.電導法

三氧化二珅（A）?

A.用來標定硫酸飾滴定液

B.用來標定硫氟酸鏤滴定液

C.用來標定硫酸滴定液

D.用來標定甲醇鈉定液

E.用來標定亞硝酸鈉滴定液

重量分析中換算因數(shù)F等于（A）。

A.被測組分的量/稱量形式的量

B.稱量形式的量/沉淀形式的量

C.被測組分的量/沉淀形式的量

D.沉淀形式的量/取樣量

E.稱量形式的量/取樣量

碘量法測定藥物時，淀粉指示劑加入的時間（B

A.近終點時加入

B.直接碘量法于滴定前加入；間接碘量法須在近終點時加入

C.剩余滴定法中，溶液顯堿性時應在近終點時加入

D.間接碘量法小，溶液呈中性時可在滴定前加入

E.無論直接法還是間接法均應滴定至黃色時加入

非水堿量法測定重酒石酸去甲腎上腺素（C）。

A.力口Ba（Ac）2

B.力口Hg（AC）2處理

C.直接滴定

D.加HgC12處理

E.電位法指示終點

在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關，實際工作中一般選用（E）。

A.1.000mol/L濃度滴定液

B.0.500moi/L濃度滴定液

C.2.000mol/L濃度滴定液

D.0.200moi/L濃度滴定液

E.O.lmol/L濃度滴定液

冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（C）。

A.均化性溶劑

B.液氨

C.區(qū)分性溶劑

D.水

E.酸性溶劑

Na2s203標準液配制時（BCD）,,

A.加KI為穩(wěn)定劑

B.用新沸放冷的水配制

C.加無水Na2CO3為穩(wěn)定劑

D.配好后放置一段時間后過濾

E.加少量HCL調(diào)pH

碘量法應用范圍（BCE）?

A.直接碘量法-用于弱還原劑的測定

B.直接碘量法-用于強還原劑的測定

C.置換滴定法-用于強氧化劑的測定

D.置換滴定法-用于強還原劑的測定

E.剩余滴定法-用于可與過量12反應的還原性物質(zhì)的測定

在絡合滴定中，金屬指示劑必備的條件中（BC）。

A.指示劑與金屬離子生成的絡合物顏色應與指示劑本身顏色一致

B.指示劑與金屬離子生成的絡合物顏色應與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別

C.指示劑與金屬離子生成的絡合物穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡合物

D.指示劑-金屬絡合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡合物

E.在Ph2-10之間能完全電離

根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ACD）。

A.鐵鏤磯批示劑法

B.硫氟,酸鋁指示劑法

C.吸附指示劑法

D.銘酸鉀指示劑法

E.酸性染料指示劑法

影響重氮化反應的因素有（BCDE）。

A.藥物的脂溶性

B.加入的酸量

C.催化劑

D.反應溫度

E.滴定方式

化學分析法包括（ACDE）。

A.沉淀法

B.落層顯色法

C.沉淀滴定法

D.非水電位滴定法

E.亞硝酸鈉永停滴定法

氧化還原法中常用的滴定液有（AB）。

A.碘滴定液

B.硫酸鈾滴定液

C.鋅滴定液

D.高氯酸滴定液

E.硝酸銀滴定液

重氮化反應要求在強酸性介質(zhì)中進行，這是因為（BCE）。

A.防止亞硝酸揮發(fā)

B.可加速反應的進行

C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定

D.可使反應平穩(wěn)進行

E.可防止生成偶氮氨基化合物

溶質(zhì)的酸堿性受溶劑哪些性質(zhì)影響(ACD)。

A.離解性

B.惰性

C.酸堿性

D.介電常數(shù)

E.溶劑的密度

重量分析法分為(ABE

A.萃取法

B.揮發(fā)法

C.酸性沉淀法

D.提取沉淀法

E.沉淀法

GC.HPLG法中的分離試驗(R)計算公式為(C)

A.R=2(tRl-tR2)/(W1-W2)

B.R=2(tRl+tR2)/(W1-W2)

C.R=2(tR2-tRl)/(W1+W2)

D.R=(tR2-lRl)/2(W1+W2)

E.R=2(tRl-tR2)/(W1+W2)

紅外光譜(E)?

A.RF

B.E

C.ODSC

D.tR

E.IR

熒光分光光度（C）o

A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

B.測量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度

C.檢測器與光源成90。角

D.測量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

E.橫坐標以？-1表示，縱坐標以T%表示

根據(jù)電池電動勢變化測出離子濃度（A）。

A.PH值測定法

B.高效液相色譜

C.熱分析法

D.電泳法

E.X-射線衍射法

Beer-Lambert定律A=-lgT=ELC中,A.T.E.L分別代表（D）。

A.A—吸收度T一光源E—吸收系數(shù)L一液層厚度（cm）

B.A—吸收度T—透光率E—吸光度L—液層厚度（cm）

C.A—吸收度T-溫度E—吸收系數(shù)L—液層厚度（cm）

D.A-吸收度T一透光率E-吸收系數(shù)L一液層厚度（cm）

E.A—吸收度T—透光率E—吸收系數(shù)L—液層厚度（mm）

中國藥典規(guī)定紫外一可見分光光度計需定期進行校正，如何測定吸收度準確性（D）?

A.用比色用氯化鉆溶液檢定

B.用不著I%濃度的碘化鈉溶液檢定

C.用比色用重銘酸鉀溶液檢定

D.用重格酸鉀的硫酸溶液檢定

E.用比色用硫酸銅溶液檢定

紫外測定中的空白對照試驗（A）。

A.將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi)，調(diào)節(jié)儀器，使透光率為100%,然后測定樣

品池的吸收度

B.將溶劑盛裝在石英吸收池內(nèi)，以空氣為空白，測定其吸收度

C.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以空吸收池為空白，測定其吸收度

D.將溶劑盛裝在玻璃吸收池內(nèi)，以水為空白，測定其吸收度

E.將溶劑裝在吸收池內(nèi)，以水為空白，測定其吸收度，然后從樣品吸收中減去此值

K=Cs/Cm（E）.,

A.比較值

B.分離度

C.理論板數(shù)

D.容量因子

E.分配系數(shù)

Beer—Lambert定律說明，一定條件下（E）。

A.透光率與溶液濃度、光路長度成正比關系

B.透光率的對數(shù)與溶液濃度、液層厚度成正比關系

C.吸收度與溶液濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關系

D.吸收度與溶液濃度成正比，透光率的負對數(shù)與濃度成反比

E.吸收度與溶液濃度、液層厚度成正比關系

某藥物進行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g,加水溶解并稀釋至25.0mL,取此液5.0mL,

稀釋至25.0mL,搖勻，置1cm比色皿中，于320nm處測得吸收度為0.05.另取中間體對照

品配成每mL含8ug的溶液，在相同條件下測得吸收度是0.435,該藥物中間體雜質(zhì)的含量

為（D）。

A.0.580%

B.0.575%

C.0.6%

D.0.0575%

E.5.75%

用于官能團鑒別（B）。

A.紫外線分光光度法

B.紅外線分光光度法

C.直接電位法

D.X-衍射光譜

E.熒光光譜

液相色譜中化學鍵合相使用PH范圍是（E）。

A.2~10

B.l~14

C.3-8

D.l~10

E.2~8

比移值（A）?

A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比

B.測量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度

C.檢測器與光源成90°角

D.測量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化

E.橫坐標以cm-1表示，縱坐標以T%表示

高效液相色譜儀常用的檢測器是（A）。

A.紫外檢測器

B.紅外檢測器

C.熱導檢測器

D.電子捕獲檢測器

E.光焰離子化檢測器

熒光法測定的是（A）。

A.發(fā)射光的強度

B.激發(fā)光的強度

C.吸收光的強度

D.光的強度

E.紫外光光源的強度

容量因子（A）。

A.k=KVs/Vm

B.F=A內(nèi)/A標XC標/C內(nèi)

C.F=W待測物/W稱量式

D.T=W005h/2dl

E.F=(n-nO)/C

發(fā)射光譜（E）。

A.紫外線分光光度法

B.紅外線分光光度法

C.直接電位法

D.X-衍射光譜

E.熒光光譜

激光光譜（E）。

A.以發(fā)射光的小長對熒光強度作圖

B.以熒光波長對透光率作圖

C.以熒光波長對吸收度作圖

D.以激發(fā)光的波長對吸收強度作圖

E.以激發(fā)光的波長對熒光強度作圖

TCL法鑒別藥物（D

A.比較供試品與對照品的死時間

B.比較供試品與對照品的保留時間的比值

C.比較供試品與對照品的斑點大小

D.比較供試品與對照品的比移值

E.比較供試品與對照品的斑點顏色

一混合物的組分A的B在25.0Ccm長的色譜柱上的保留時間分別為16.40min和

17.63min,而兩個色譜峰寬分別是1.1Imin和1.21min,則其分離度R等于（A）。

A.1.06

B.1.60

C.0.95

D.1.50

E.1.78

紅外光譜法主要用于藥物的（D）。

A.鑒別、檢查、含量測定

B.雜質(zhì)檢查和含量測定

C.晶型鑒別

D.鑒別、無效晶型檢查

E.制劑的鑒別、區(qū)別和檢查

某藥物檢查“有關雜質(zhì)”采用TLC法：取檢品，精密稱定，加水適量制成10mg/mL的

溶液，作為樣品測定液。取樣品測定液100mL加水稀釋至1000mL,作為雜質(zhì)對照液。取樣

品測定液10U1和雜質(zhì)對照液5U1點在同一塊薄層板上，展開。樣品測定液所顯雜質(zhì)斑點

顏色不得比雜質(zhì)對照液更深。該樣品中“有關雜質(zhì)”的限量為（C）。

A.1%

B.2%

C.05%

D.002%

E.01%

中國藥典規(guī)定紫外測定中，溶液的吸收度應控制在（E