藥品、試劑采購(gòu)及使用管理制度

藥品、試劑采購(gòu)及使用管理制度1.總則為確保醫(yī)院的藥品、試劑采購(gòu)和使用符合法律法規(guī)、規(guī)范要求，保障患者和醫(yī)護(hù)人員的安全與權(quán)益，訂立本制度。2.采購(gòu)管理2.1采購(gòu)程序2.1.1醫(yī)院設(shè)立采購(gòu)管理部門，負(fù)責(zé)藥品、試劑的采購(gòu)工作，并訂立相關(guān)的采購(gòu)計(jì)劃和需求清單。2.1.2采購(gòu)計(jì)劃由采購(gòu)管理部門編制并提交給醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批。2.1.3采購(gòu)管理部門應(yīng)依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，訂立采購(gòu)方案，明確采購(gòu)方式、選型標(biāo)準(zhǔn)、采購(gòu)數(shù)量等內(nèi)容。2.1.4采購(gòu)管理部門依照采購(gòu)方案進(jìn)行公開招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判或單一來源采購(gòu)，確保采購(gòu)公正、透亮。2.1.5采購(gòu)管理部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。2.2供應(yīng)商管理2.2.1采購(gòu)管理部門應(yīng)建立供應(yīng)商庫，并對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估內(nèi)容包含資質(zhì)、信譽(yù)、價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量等方面。2.2.2采購(gòu)管理部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂合作協(xié)議，明確供應(yīng)商的責(zé)任和義務(wù)。2.2.3采購(gòu)管理部門應(yīng)定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行績(jī)效評(píng)估，評(píng)估結(jié)果作為供應(yīng)商連續(xù)合作的依據(jù)。2.3藥品、試劑驗(yàn)收2.3.1采購(gòu)管理部門應(yīng)組織專業(yè)人員對(duì)所采購(gòu)的藥品、試劑進(jìn)行驗(yàn)收，確保其質(zhì)量和數(shù)量符合采購(gòu)合同的要求。2.3.2驗(yàn)收合格的藥品、試劑應(yīng)及時(shí)入庫，并進(jìn)行標(biāo)識(shí)、分裝、存儲(chǔ)等工作。2.3.3驗(yàn)收不合格的藥品、試劑應(yīng)及時(shí)退貨，并記錄退貨原因和過程。2.4藥品、試劑供應(yīng)緊急情況管理2.4.1在突發(fā)事件、禍害事故等緊急情況下，采購(gòu)管理部門應(yīng)及時(shí)調(diào)配藥品、試劑，滿足醫(yī)院的急救和救援需求。2.4.2采購(gòu)管理部門應(yīng)與相關(guān)部門建立應(yīng)急物資儲(chǔ)備制度，確保在緊急情況下能夠快速調(diào)配供應(yīng)藥品、試劑。3.使用管理3.1藥品、試劑管理責(zé)任3.1.1各科室設(shè)立藥品、試劑管理責(zé)任人，負(fù)責(zé)本科室藥品、試劑的購(gòu)買、儲(chǔ)存、使用和報(bào)廢等工作。3.1.2藥品、試劑管理責(zé)任人應(yīng)熟識(shí)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范要求，保證藥品、試劑的合理、安全使用。3.1.3藥品、試劑管理責(zé)任人應(yīng)定期檢查科室的藥品、試劑庫存情況，確保管儲(chǔ)符合規(guī)范要求。3.2藥品、試劑使用掌控3.2.1藥品、試劑使用應(yīng)依照醫(yī)囑和治療指南執(zhí)行，不得超出規(guī)定劑量和療程。3.2.2藥品、試劑管理責(zé)任人應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn)，提高其藥品、試劑的合理使用意識(shí)。3.2.3藥品、試劑使用過程中應(yīng)做好記錄，包含使用日期、用量、剩余量等內(nèi)容。3.3藥品、試劑報(bào)廢管理3.3.1藥品、試劑管理責(zé)任人應(yīng)定期清點(diǎn)藥品、試劑庫存，及時(shí)發(fā)現(xiàn)過期、失效和損壞的藥品、試劑，并依照規(guī)定進(jìn)行處理。3.3.2藥品、試劑報(bào)廢應(yīng)由相關(guān)人員共同確認(rèn)，并做好相關(guān)記錄，確保藥品、試劑的合規(guī)處理。4.監(jiān)督與檢查4.1監(jiān)督責(zé)任4.1.1醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品、試劑采購(gòu)和使用管理的監(jiān)督與引導(dǎo)，確保管理制度的執(zhí)行。4.1.2相關(guān)部門應(yīng)建立日常監(jiān)督機(jī)制，對(duì)藥品、試劑采購(gòu)和使用管理進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。4.2檢查內(nèi)容4.2.1檢查藥品、試劑的采購(gòu)程序是否規(guī)范、公正、透亮。4.2.2檢查藥品、試劑的驗(yàn)收和入庫工作是否符合規(guī)定。4.2.3檢查藥品、試劑的使用是否合理、安全。4.2.4檢查藥品、試劑的庫存管理和報(bào)廢工作是否規(guī)范。4.3檢查結(jié)果處理4.3.1發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時(shí)向相關(guān)責(zé)任人提出整改要求，并跟蹤整改情況。4.3.2對(duì)于嚴(yán)重違反管理規(guī)定的情況，應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，并進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。5.附則5.1本制度由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋和修改。5.2本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，修訂后的制度經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批后生效。以上