2021年四川放射腫瘤科模擬題2021年(一)-真題無答案

區(qū)

四川放射腫瘤科模擬題2021年(1)

(總分100,做題時間120分鐘)

A1/A2題型

1.

下列屬于假藥的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或以他種

藥品冒充此種藥品的

「B

未標明有效期或者更改有效期的

「C

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「D

超過有效期的

「E

改變劑型或改變給藥途徑的藥品

2.

由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為

|SSS_STNGLE?SE1

「A一

藥品國家價

「B

藥品零售價

「C

藥品市場調(diào)節(jié)價

「D

藥品政府指導價

「E

企業(yè)零售價

3.

藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不

符合的是

ISSS^SINGLE_SEL

「A

劣藥

「B

假藥

保健藥品

「D

非處方藥

「E

特殊管理藥品

4.

縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可責令不按規(guī)定使用麻醉藥品的醫(yī)師暫停執(zhí)業(yè)

活動，其暫停尹業(yè)活動的期限是

|SSSSINGLE^SEl

「A

3個月至6個月

「B

6個月至8個月

「C

6個月以上1年以下

「D

1年至2年

「E

2年以上

5.

醫(yī)療機構(gòu)的負責人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應(yīng)承擔

的法律責任中不包括

|SSS_SINGLE_SEl

「A

衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分

「B

賠禮道歉

「C

情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

「D

沒收違法所得

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任

6.

處方格式組成鳥括（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

君、臣、佐、使順序

「B

藥品劑量與數(shù)量

'c

處方藥品名稱與用法用量

rD

藥品商品名與劑量

「E

前記、正文、后記

7.

《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

保證藥品質(zhì)量

「B

加強藥品監(jiān)督

「C

藥品價格管理

「D

藥品廣告管理

rE

維護人民身體健康

8.

關(guān)療機構(gòu)配制的制劑（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

可以在市場銷售

「B

不得在市場銷售

「C

可以自行配制

「D

標明功能主治可以在市場銷售

「E

經(jīng)批準在市場銷售

9.

依照《處方管理辦法》規(guī)定，在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應(yīng)是

（）_____________________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

2004年9月1日

「B

2004年12月31日

'c

2004年10月1日

rD

2005年1月1日

「E

2005年8月10日

10.

下列藥品除了哪項，均是特殊管理的藥品

|SSS_SINGLE_SE1

「A

麻醉藥品

「B

營養(yǎng)藥品

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

rE

放射藥品

11.

甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進入該市某三級甲等醫(yī)院，就

給予該醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元，后被人舉報，此時工商行政管理部

門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

罰款5萬元

「B

罰款10萬元

「C

罰款5000元

「D

沒收違法所得

「E

罰款1萬元

12.

醫(yī)療機構(gòu)必須配備藥學技術(shù)人員,配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過

SSS_SINGLE_SEL

「A

學歷認定

「B

資歷認定

「C

資格認定

rD

資質(zhì)認定

「E

執(zhí)業(yè)認定

13.

以下各項可按假藥論處，除了

|SSS_SINGLE_SEl

「A

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「B

依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗

即銷售的

「C

使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的

「D

所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

14.

對藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責

人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的有關(guān)處罰，不正確

的是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

給予警告

「B

處1萬元以上20萬元以下的罰款

「C

沒收違法所得

「D

情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督

管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》

「E

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任

15.

依法認定為假藥的是

|SSS_SINGLE_SEL

iA

未表明有效期的藥品

rB

不良反應(yīng)大的藥品

「C

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品

16.

與違反藥品管理法有關(guān)的罪名是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

投毒

「B

制造毒品

rC

違反規(guī)定造成病菌、毒種擴散

「D

生產(chǎn)劣藥罪

「E

非法攜帶毒晶原植物幼苗罪

17.

藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財

物，情節(jié)嚴重的，應(yīng)當由哪個機構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》

|SSS_SINGLE_SEL

「A

衛(wèi)生行政部門

「B

藥品監(jiān)督管理部門

rC

工商行政管理部門

「D

勞動保障行政部門

「E

藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

18.

下列情形以假藥論處的是（）

ISSS_SINGLE?SEL

iA

超過有效期的

rB

不注明生產(chǎn)批號的

rC

變質(zhì)的

「D

擅自添加香料的

「E

直接接觸藥品包裝未經(jīng)批準的

19.

藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

藥品質(zhì)量

「B

用藥后果

rC

診斷、治療

「D

功能主治

「E

針對性

20.

醫(yī)療機構(gòu)配制磐劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給的（）

|SSS_STNGLE_SEl

「A

《藥品生產(chǎn)許可證》

「B

《藥品經(jīng)營許可證》

「C

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「D

《營業(yè)執(zhí)照》

「E

《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

21.

每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话悖ǎ?/p>

ISSS_SINGLE_SEL

A

不得超過七日

「B

不得超過五日

rC

不得超過三日

「D

應(yīng)為二日

「E

應(yīng)為三日

22.

除了哪類藥，均為假藥

ISSS_SINGLE?SE1

「A

變質(zhì)不能藥用的

「B

藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準不符合的

「C

被污染不能藥用的

「D

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的

「E

未取得批準文號生產(chǎn)的

23.

M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時使用M藥廠

生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M

藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權(quán)決定給予

沒收違法所得的部門是

ISSS_STNGLE_SE1

「A

藥品監(jiān)督管理部門

「B

工商行政管理部門

「C

醫(yī)師協(xié)會

「D

消費者權(quán)益保護協(xié)會

「E

衛(wèi)生行政部門

24.

醫(yī)療機構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備

ISSS_SINGLE_SEL

rA

保證制劑質(zhì)量的設(shè)施

「B

管理制度

「C

檢驗儀器

「D

相應(yīng)的衛(wèi)生條件

「E

依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員

25.

以下各項可按劣藥論處，除了

|SSSSINGLE?SE1

rA

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「B

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「C

超過有效期的

rD

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的

26.

當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起

幾日內(nèi)向有關(guān)單位申請復驗

|SSS_SINGLE_SEl

「A

4日

rB

5日

「C

6日

rD

7日

rE

10日

27.

依法按劣藥論處的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

未標明有效期的藥品

「B

不良反應(yīng)大的藥品

rC

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品

28.

下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是

|SSSSINGLE?SE1

rA

藥品用于預防、治療、診斷人的疾病

「B

藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能

「C

中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品

rD

藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品

「E

血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

29.

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財

物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴重的,由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

吊銷執(zhí)業(yè)許可證

rB

記過、沒收違法所得

「C

吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書

「D

警告、降職

「E

處分、沒收違法所得

30.

下列情形以劣藥論處的是（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

變質(zhì)的

「B

被污染的

rC

標明的適應(yīng)證走出規(guī)定范圍的

「D

超過有效期

「E

藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的

31.

藥品是特殊商品，限時性的特性主要體現(xiàn)在人們（）

|SSS_SINGLE_SEL

rA

生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時

「B

經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時

「C

加強藥品質(zhì)量監(jiān)督時

rD

治療疾病需要用藥時

「E

需要保健時

32.

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須建立并執(zhí)行（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品購進計劃

「B

招標采購計劃

「C

不得在市場銷售的規(guī)定

「D

進貨檢查驗收制度

rE

藥品廣告管理規(guī)定

33.

處方藥品名稱書寫應(yīng)以（）

|SSS_SINGLE_SE1

iA

英文名稱為準

rB

中國藥典名稱為準

rC

商品名稱為準

「D

縮寫名稱為準

「E

簡寫名稱為準

34.

下列除了哪種情況，凡違反麻醉藥品法規(guī)定，有下列行為之一者，可由當?shù)匦l(wèi)

生行政部門沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)輕重給予非法所得金額

5?10倍的罰可，停業(yè)整頓,吊銷許可證處罰

|SSS_SINGLE_SEI

「A

片劑連續(xù)使用達6天

rB

擅自生產(chǎn)麻醉藥品或改變生產(chǎn)計劃，增加麻醉藥品種的

「C

擅自經(jīng)營麻醉藥品的

「D

擅自配制和出售麻醉藥品制劑的

「E

未經(jīng)批準擅自進出口麻醉藥品的

35.

趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任，在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生

廣企業(yè)給予的回扣，數(shù)額較大,情節(jié)嚴重。趙某可能承擔的法律責任應(yīng)除外

ISSS_SINGLE.SEI

「A

處分

「B

賠禮道歉

rC

吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書

「D

刑事責任

「E

沒收違法所得

36.

我國《藥品管理法》的立法宗旨不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

為加強藥品監(jiān)督管理

「B

保證藥品質(zhì)量

rC

促進藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)的發(fā)展

「D

保障人體用藥安全

「E

維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

37.

國家實行特殊管理的藥品不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

疫苗

「C

精神藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

「E

放射性藥品

38.

藥品必須符合

|SSS_SINGLE_SEl

「A

國家藥品標準

「B

省藥品標準

「C

直轄市藥品標準

「D

自治區(qū)藥品標準

「E

國際藥品標準

39.

對生產(chǎn)，銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生

廣，銷售藥品貨值金額幾倍的罰款

ISSS_SINGLE_SEL

「A

2倍以下

「B

2倍以上5倍以下

「C

1倍以上3倍以下

「D

3倍以上5倍以下

「E

5倍以上7倍以下

40.

下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符的

「B

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

「C

變質(zhì)的

「D

所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的

「E

超過有效期的

41.

下列按照劣藥論處的是

|SSS_SING1.E_SEL

「A

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

「B

變質(zhì)的藥品

「C

未注明有效期的藥品

rD

所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品

「E

被污染的藥品

42.

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

2日極量

rB

3日極量

rC

4日極量

rD

5日極量

rE

7日極量

43.

下列藥品中可以發(fā)布廣告的是（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥藥品

「B

醫(yī)療機構(gòu)制劑

「C

精神藥品

「D

軍隊特需藥品

「E

甲類非處方藥

44.

藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效,所以進入流通渠道的藥品（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

rB

只能是合格品

「C

可以是等外品

「D

分為等級產(chǎn)品

「E

是二級產(chǎn)品

45.

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

簽訂的購進合同

「B

編制采購計劃和記錄

rC

價格清單記錄

「D

經(jīng)過檢驗的記錄

「E

真實、完整的藥品購進記錄

46.

在藥品價格管理中，醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價格的藥品是()

|SSS_SINGLE_SEL

rA

企業(yè)定價

「B

企業(yè)指導價

cC

市場調(diào)節(jié)價

rD

政府指導價

「E

政府定價、政府指導價

47.

下面關(guān)于特殊管理藥品的正確描述不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學和科研使用

「B

精神藥品分為第一類和第二類

「C

特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品

「D

特殊管理的藥品處方量每次不得超過三天常用量

rE

使用放射性藥品的人員必須經(jīng)過核醫(yī)學技術(shù)培訓

48.

某藥品經(jīng)營企業(yè)為向某醫(yī)院銷售藥品，給予該醫(yī)院藥品采購人員人民幣1萬

元，該藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)該受到的處罰

ISSS_SINGLE_SEL

rA

給予警告

「B

工商行政部門給予1萬元以上20萬元以下的罰款

rC

藥品監(jiān)督管理部門給予I萬元以上10萬元以下的罰款

「D

情節(jié)嚴重的，由縣級以上人民政府吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照

「E

紀檢部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》

49.

國家實行特殊管理的藥品不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

麻醉藥品

「B

精神藥品

cC

進口藥品

rD

醫(yī)療用毒性藥

「E

放射性藥品

50.

下列關(guān)于假藥的說法不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為假藥

「B

藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為假藥

「C

以非藥品冒充藥品的為假藥

「D

以他種藥品冒充此種藥品的為假藥

rE

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處

51.

國家對下列藥品實行特殊管理,除了

|SSS_SINGLE_SE1

iA

麻醉藥品

rB

精神藥品

rC

醫(yī)療用毒性藥品

「D

抗生素

rE

放射性藥品

52.

對制售劣藥行為的行政處罰不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

沒收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

「C

情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件，吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》，《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「D

情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動

「E

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣質(zhì)藥的原輔材料，包裝材料，生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，

知道或者應(yīng)當知道屬于劣藥而為其提供運輸，保管，倉儲等便利條件的也要進

行處罰

53.

被定義為''連”使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮的藥品”是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

毒性藥品

「B

精神藥品

「C

麻醉藥品

「D

放射性藥品

「E

直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥品

54.

下列按照假藥論處的是

ISSS_SINGLE?SEL

「A

超過有效期的藥品

「B

所標明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品

rC

更改有效期的藥品

「D

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品

「E

未注明有效期的藥品

55.

下列各項中不屬于特殊管理藥品的是()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

「B

仿制藥品

「C

精神藥品

「D

放射性藥品

「E

醫(yī)療用毒性藥品

56.

下列情形的藥品中按假藥論處的是()

|SSS_SING1.E_SEL

「A

不注明或者更改生產(chǎn)批號

「B

超過有效期的

「C

未標明有效期或者更改有效期的

rD

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的

「E

所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

57.

中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥"、"對癥下藥”反應(yīng)了藥品作為特殊性商品的哪

項特殊性（）____________

|SSS_SINGLE.SEI

「A

專屬性

rB

兩重性

「C

均一性

rD

嚴格性

「E

限時性

58.

矢療機構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時,應(yīng)當憑（）

|SSSSINGLE^SEL

「A

國家藥品標準

「B

執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明

「C

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑

「D

執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

「E

執(zhí)業(yè)藥師的處方

59.

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

進口藥品

「B

知名品牌藥品

「C

價格合理藥品

rD

國產(chǎn)藥品

「E

價格貴的藥品

60.

藥品作為特殊商品，具有的特殊性中不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

藥品作用結(jié)果的兩重性

「B

藥品應(yīng)用范圍的專屬性

rC

藥品質(zhì)量控制的嚴格性

「D

藥品應(yīng)用時的有效性

「E

藥品使用時間的限制性

61.

甲省某醫(yī)療機構(gòu)在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應(yīng)的

萍例。此時有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構(gòu)是

ISSSSINGLE^SEL

「A

甲省人民政府

「B

甲省人民政府衛(wèi)生行政部門

「C

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

「D

甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

「E

甲省人民政府和甲省人民政府藥品監(jiān)督管理部門

62.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的下列藥品中不包括

|SSS_SINGLE_SE1

「A

變質(zhì)的

「B

被污染的

「C

所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

rD

未標明有效期或者更改有效期的

「E

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

63.

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施

日期為___________

|SSS_SINGLE.SEI

「A

2001年2月28日

「B

2001年6月1日

「C

2001年7月1日

「D

2001年12月1日

rE

2002年1月1日

64.

國家對藥品實行分類管理制度,正確的是

ISSSSINGLE^SEL

「A

處方藥和非處方藥分類管理制度

「B

麻醉藥品和精神類藥品分類管理制度

「C

中成藥和西藥分類管理制度

「D

治療用藥品和診斷用藥品分類管理制度

「E

放射性藥品和非放射性藥品分類管理制度

65.

對制售假藥行為的行政處罰有

|SSS_SINGLE_SE1

「A

沒收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

「C

情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生

產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

rD

情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動

E

對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備、予以沒收，知

道或者應(yīng)當知道屬于假藥而為其提供運輸，保管，倉儲等便利條件的也要進行

處罰

66.

下列各項，不屬法定特殊管理藥品的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

生化藥品

rB

放射性藥品

「C

醫(yī)療用毒性藥品

「D

麻醉藥品

「E

精神藥品

67.

下列關(guān)于劣藥的說法不正確的是

SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥

「B

藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥

「C

不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處

「D

更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處

「E

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品按照劣藥論處

68.

收療機構(gòu)配制產(chǎn)劑必須取得()

|SSSSINGLE^SEL

「A

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

「B

《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

rC

《藥品生產(chǎn)許可證》

「D

《營業(yè)執(zhí)照》

iE

《藥品經(jīng)營許可證》

69.

《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

祖國傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學相結(jié)合

「B

中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化

「C

傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充

「D

國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

「E

國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

70.

藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國法定的標準是（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

發(fā)達國家藥品標準

「B

國際先進藥品標準

「C

國家藥品標準

「D

（省級）地方藥品標準

「E

國家推薦標準

71.

髀《處方管理辦法》文件,處方是醫(yī)師為患者開具的一種（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

醫(yī)療診斷證明

「B

患者用藥憑證的醫(yī)療文書

rC

用藥的標準規(guī)范

「D

用藥的技術(shù)規(guī)范

「E

資質(zhì)證明文件

72.

《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告

「B

藥學期刊上發(fā)布廣告

「C

健康報上發(fā)布廣告

「D

醫(yī)藥報上發(fā)布廣告

「E

大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

73.

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,特殊管理的藥品中不包括

ISSS^SINGLE_SEl

「A

麻醉藥品

「B

精神藥品

rC

鎮(zhèn)痛藥品

「D

醫(yī)療用毒性藥品

「E

放射性藥品

74.

甲省某醫(yī)療機構(gòu)在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應(yīng)的

病例。對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部

門應(yīng)當在幾日內(nèi)組織鑒定

ISSSSINGLE^SEL

「A

3日

「B

5日

rC

7日

「D

9日

1E

15日

75.

根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，下列不能按劣藥論處的藥品是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

超過有效期的

「B

被污染的

「C

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的

「D

不注明或者更改生產(chǎn)批號的

「E

未標明有效期或者更改有效期的

76.

以下為制定《藥品管理法》的目的,除了

ISSS_SINGLE_SE1

「A

加強藥品監(jiān)督管理

「B

保證藥品質(zhì)量

「C

保障人體用藥安全

「D

維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

「E

發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

77.

目前我國主管舍國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

國家醫(yī)藥管理局

「B

國家藥品管理局

「C

國家藥品監(jiān)督局

「D

國家食品藥品監(jiān)督管理局

E

國家衛(wèi)生監(jiān)督局

78.

對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品監(jiān)督管理局

「B

國家藥典委員會

「C

中國藥品生物制品檢定所

「D

工商行政管理部門

「E

司法部門

79.

下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑管理的敘述,錯誤的是

ISSS^SINGLE_SEl

「A

憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

「B

經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制

rC

可在市場上銷售

「D

無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》不得配制

「E

特殊情況下，可在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

80.

一藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)

量，療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),必須及時向

|SSS^SINGLE_SE1

「A

當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告

「B

當?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告

「C

當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告

「D

當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告

「E

當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告

81.

醫(yī)師的處方權(quán)取得是（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

到醫(yī)療單位工作即取得

「B

醫(yī)師資格考試合格后取得

「C

實習一年后即取得

「D

按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點取得

「E

大學畢業(yè)后即取得

82.

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

防病、治病的特殊商品

「B

預防、治療人的疾病的物質(zhì)

「C

預防、診斷人的疾病的物質(zhì)

「D

預防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

「E

預防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)

83.

藥品所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

可使用藥品

「B

不能使用藥品

「C

不合格藥品

rD

假藥

「E

劣藥

84.

保護患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須()

|SSS?SINGLE.SEI

「A

重視的權(quán)利

「B

履行的法定義務(wù)

「C

告之患者的義務(wù)

「D

關(guān)注的社會責任

「E

審方配藥的內(nèi)容

85.

《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生

產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()

ISSS^SINGLE_SEl

「A

藥物研究試驗內(nèi)容

「B

藥品臨床試驗申請

「C

委托研發(fā)項目

「D

合作開發(fā)課題

「E

財物或者其他利益

86.

關(guān)于麻醉藥品的使用規(guī)定，錯誤的是

SSS_SINGLE_SEI

「A

麻醉藥只限于醫(yī)療、教學和科研用

「B

使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使

用麻醉藥品

「C

麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量

「D

應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊

E

醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品

87.

甲省某醫(yī)療機構(gòu)在臨床上確認多例因使用某種注射液發(fā)生嚴重藥品不良反應(yīng)的

病例。假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄

市人民政府的等品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2009年3月5日

rB

2009年3月7日

「C

2009年3月9日

「D

2009年3月12S

「E

2009年3月17日

88.

矢療機構(gòu)在藥，品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的,應(yīng)承擔的法律責任是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

罰款

「B

警告

「C

吊銷醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

「D

民事賠償

「E

撤銷藥品批準證明文件

89.

以下各項是關(guān)于藥品法律定義的正確表述,除了