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第第頁使用紫外可見分光光度計(jì)需注意4個(gè)點(diǎn)及操作規(guī)程紫外原子吸取分光光度計(jì)是751系列產(chǎn)品中型號(hào)的儀器,接受單片機(jī)測(cè)電路,它保持了751系列產(chǎn)品的全部?jī)?yōu)點(diǎn),同時(shí),它還具有本身的特點(diǎn),波長(zhǎng)范圍更寬,穩(wěn)定性更好,燈電源與主機(jī)融為一體,智能化操作更便利。用途:可供物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥物學(xué)等學(xué)科進(jìn)行科研,可供化學(xué)工業(yè)、食品工業(yè)、制藥工業(yè)、冶金工業(yè)、石油工業(yè)、臨床醫(yī)化、環(huán)境保護(hù)等部門作精密分析,測(cè)定各種物質(zhì)在紫外區(qū)、可見區(qū)和近紅外區(qū)的吸取光譜,進(jìn)行各種物質(zhì)的定性及定量分析。特點(diǎn):◆自動(dòng)調(diào)零、自動(dòng)調(diào)滿度、線性回歸、濃度直讀。◆燈電源與主機(jī)融為一體。◆紫外區(qū)波長(zhǎng)可達(dá)195nm?!魟?dòng)態(tài)測(cè)試定時(shí)打印數(shù)據(jù)。紫外可見分光光度計(jì)注意事項(xiàng):1.開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長(zhǎng)時(shí),需選用石英比色皿。3.測(cè)定時(shí),禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能適時(shí)清理干凈。4.試驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認(rèn)可方可離開。紫外可見分光光度計(jì)問題處理:1、假如儀器不能初始化,關(guān)機(jī)重啟。2、假如吸取值異常,依次檢查:波長(zhǎng)設(shè)置是否正確(重新調(diào)整波長(zhǎng),并重新調(diào)零)、測(cè)量時(shí)是否調(diào)零(如被誤操作,重新調(diào)零)、比色皿是否用錯(cuò)(測(cè)定紫外波段時(shí),要用石英比色皿)、樣品準(zhǔn)備是否有誤(如有誤,重新準(zhǔn)備樣品)。紫外可見分光光度計(jì)使用中應(yīng)注意
紫外可見分光光度計(jì)又叫紫外可見光譜儀,用來測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器。可以測(cè)定核酸和蛋白的濃度,也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。
紫外可見分光光度計(jì)使用中應(yīng)注意:
1、使用的吸取池必需干凈,并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
2、取吸取池時(shí),手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸取池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸取度以在0.3~0.7之間為宜。
4、測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)比,接受1cm石英吸取池,在規(guī)定的吸取峰±2nm以內(nèi),測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸取度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)相近自動(dòng)掃描測(cè)定,以核對(duì)供試品的吸取峰位置是否正確,并以吸取度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng),除另有規(guī)定外吸取度最大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。
5、供試品應(yīng)取2份,如為對(duì)比品比較法,對(duì)比品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸取帶的半寬
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