化學(xué)-湖南省岳陽市2024屆高三下學(xué)期三模試題和答案_第1頁
化學(xué)-湖南省岳陽市2024屆高三下學(xué)期三模試題和答案_第2頁
化學(xué)-湖南省岳陽市2024屆高三下學(xué)期三模試題和答案_第3頁
化學(xué)-湖南省岳陽市2024屆高三下學(xué)期三模試題和答案_第4頁
化學(xué)-湖南省岳陽市2024屆高三下學(xué)期三模試題和答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

姓名準(zhǔn)考證號岳陽市2024屆高三教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(三)化學(xué)注意事項:1.本試卷共8頁,18道題,滿分100分,考試用時75分鐘。2.答卷前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級、考號和姓名填寫在答題卡指定位置。3.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡對應(yīng)的標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。4.非選擇題必須用黑色字跡的簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi);如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。5.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,只交答題卡??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Al-27P-31S-32Cl-35.5Fe-56一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共計42分。在每小題列出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)和生活、科技、社會發(fā)展息息相關(guān),下列說法錯誤的是A.神舟系列飛船返回艙使用氮化硅耐高溫材料,Si3N4屬于共價晶體B.三星堆黃金面具出土?xí)r光亮且薄如紙,說明金不活潑和有良好的延展性C.利用CO2合成了高級脂肪酸,實現(xiàn)了無機小分子向有機高分子的轉(zhuǎn)變D.高鐵酸鉀(K2FeO4)對飲用水有殺菌消毒和凈化的作用2.NF3常用于微電子工業(yè),可由反應(yīng)4NH3+3F2Cu3NH4F+NF3制備。下列說法正確的是A.NH3的VSEPR模型B.中子數(shù)為2的H原子可表示為HC.F原子的結(jié)構(gòu)示意圖為D.NH4F的電子式為3.實驗室由硫鐵礦燒渣(含F(xiàn)eO、Fe2O3、SiO2等)制取無水氯化鐵的實驗原理和裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置甲溶解硫鐵礦燒渣B.用裝置乙過濾得到含F(xiàn)e2+、Fe3+混合溶液C.用裝置丙氧化得到FeC13溶液D.用裝置丁蒸干溶液獲得無水FeC134.下列離子方程式正確的是A.將碘單質(zhì)溶于碘化鉀溶液中:I2+I-I3-B.用濃氨水吸收煙氣中的SO2:SO2+2OH-=SO32-+H2OC.以銅為電極電解飽和氯化鈉溶液陽極電極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑D.CH2BrCOOH與足量氫氧化鈉溶液共熱:CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2O5.有機物M()是合成某種水稻除草劑的中間體。下列說法正確的是A.有機物M分子存在對映異構(gòu)B.有機物M中的所有碳原子有可能共平面C.有機物M的一氯代物有5種D.1mol有機物M最多能和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)6.含H2O2的稀硫酸溶解銅可得到CuSO4溶液,向制備得到的CuSO4溶液中逐滴加入氨水,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水并振蕩試管得到深藍(lán)色透明溶液,再加入95%乙醇,析出藍(lán)色晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O。已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法不正確的是A.Cu(NH3)4SO4在水中的溶解度大于其在乙醇中的溶解度B.NH3分子中∠H-N-H小于[Cu(NH3)4]2+中的∠H-N-HC.[Cu(NH3)4]SO4·H2O中Cu的雜化方式為sp3D.1mol[Cu(NH3)4]SO4含有σ鍵數(shù)20NA7.苯與Cl2的反應(yīng)機理如圖一所示,其反應(yīng)過程中的能量變化如圖二所示。下列說法正確的是A.升溫既能提高反應(yīng)速率,又能提高苯的平衡轉(zhuǎn)化率B.FeCl3的參與改變了反應(yīng)歷程,降低了總反應(yīng)的焓變C.反應(yīng)過程中有極性鍵和非極性的斷裂和生成D.苯和Cl2反應(yīng)的速率由過程Ⅱ的速率決定8.常溫下,在10mL0.1mol·L-1MOH溶液中滴加pH=1的鹽酸,溶液中AG(AG=1g)與鹽酸體積(V)之間的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是A.P點→Q點:水的電離程度變小B.G點:c(M+)=c(Cl-)C.Kb(MOH)=1×10-5D.F點溶液中:c(MOH)>c(M+)>c(C1-)>c(OH-)>c(H+)9.W、X、Z、Y、N為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與Y原子的最外層電子數(shù)之和等于X原子的最外層電子數(shù),五種元素能組成如圖所示的物質(zhì)。下列說法錯誤的是A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:N>YB.簡單氫化物的沸點:X>N>YC.元素的第一電離能:N>Y>ZD.簡單離子半徑:N>Y>X>Z10.為完成相應(yīng)實驗?zāi)康?,下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項實驗?zāi)康姆桨冈O(shè)計現(xiàn)象結(jié)論A探究溫度對化學(xué)平衡的影響把裝有NO2和N2O4混合氣體的燒瓶浸泡在熱水中燒瓶中氣體顏色加深為放熱反應(yīng)B探究濃硝酸與炭在加熱條件下能否反應(yīng)將紅熱的木炭投入濃硝酸中產(chǎn)生紅棕色氣體炭與濃硝酸在加熱條件下反應(yīng)生成NO2C探究淀粉的水解在試管中加入0.5g淀粉和4mL液冷卻后,再加入少量新制的氫氧化銅,加熱無沉淀生成說明淀粉沒有發(fā)生水解D度的大小液各1mL先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生紅褐色沉淀溶解度:Mg(OH)2大于11.實驗室由環(huán)己醇()制備環(huán)己酮()的過程如下:已知:①主反應(yīng)為,該反應(yīng)為放熱反應(yīng);已知:①主反應(yīng)為Na2Cr2O7/H+②環(huán)己酮可被強氧化劑氧化;③環(huán)己酮的沸點為155.6℃,能與水形成沸點為95℃的共沸混合物;④NaCl水溶液的密度比水的大,無水K2CO3易吸收水分。下列說法錯誤的是A.分批次加入Na2Cr2O7溶液,可防止副產(chǎn)物增多B.反應(yīng)后加入少量草酸溶液的目的是調(diào)節(jié)pHD.實驗過程中獲?、鄣牟僮鳛檫^濾12.新型貯氫材料[NaAlH4]的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.該晶體屬于離子晶體B.NaAlH4具有很強的還原性C.與A點AlH4-距離最近的Na+的個數(shù)為423D.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該物質(zhì)的密度為1.g根cm-313.電解苯酚的乙腈(CH3CN)水溶液可在電極上直接合成撲熱息痛(),電極材料均為石墨,電極c的電極反應(yīng)式為+CH3CN+H2O-2e-+2H+。下列說法錯誤的是A.硫酸根離子向甲室移動B.電極d的電極反應(yīng)類型是還原反應(yīng)C.電極b的電極反應(yīng)式為:H2O2+2e-+2H+=2H2OD.合成1mol撲熱息痛,理論上甲室質(zhì)量增重96g14.回收利用廢舊鋰離子電池正極材料鈷酸鋰粗品來制備LiCoO2產(chǎn)品,可實現(xiàn)資源的循環(huán)利用。其工藝流程如下。已知:①氯化膽堿[HOCH2CH2N+(CH3)3·C1-]是銨鹽,熔點較低,LiCoO2熔點較高②Co2+在溶液中常以[CoC14]2-(藍(lán)色)和[Co(H2O)6]2+(粉紅色)形式存在③常溫下,Ksp[Co(OH)2]=1×10-15下列說法錯誤的是A.將廢舊電池拆解并將其浸入NaCl溶液中,其目的是進(jìn)行放電處理,使得鋰離子從負(fù)極脫出,經(jīng)過電解質(zhì)溶液進(jìn)入正極材料C.“沉鈷”過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Co2++2OH-=Co(OH)2↓D.“水浸”過程中溶液由藍(lán)色逐漸變?yōu)榉奂t色,則“微波共熔”后獲得的含Li、Co的化合物為Li2[CoC14]二、非選擇題:(共4小題,共58分)15.(14分)C12是工業(yè)制備的一種重要原料,很多物質(zhì)的制備都需要用到氯氣,比如工業(yè)上用C12制備POC13,反應(yīng)原理為:P4(白磷)+6的部分性質(zhì)如下:熔點/℃沸點/℃相對分子質(zhì)量其它PCl3-11275.5遇水生成H3PO3和HCl2遇水生成H3PO4和HCl某化學(xué)興趣小組模擬該工藝設(shè)計實驗裝置如圖(某些夾持裝置已略去):(1)儀器a的名稱為,粗產(chǎn)品中POCl3空間構(gòu)型為,b中盛放的藥品的作用。(2)裝置E中用軟錳礦制備氣體的離子方程式為。(3)裝置C中反應(yīng)溫度控制在60~65℃,原因是。(4)通過測定三氯氧磷粗產(chǎn)品中氯元素含量,可進(jìn)一步計算產(chǎn)品三氯氧磷的純度,實驗步驟如下:①取ag產(chǎn)品置于盛50.00mL蒸餾水的水解瓶中,搖動至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液,預(yù)處理排除含磷粒子的影響。②取10.00mL溶液于錐形瓶中,向其中加入c0mo1/L的AgNO3溶液V0mL,使C1-完全沉淀,然后選擇Fe(NO3)3作指示劑,用c1mol/LNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點(Ag++SCN-=AgSCN↓),記下所用體積為V1mL。滴定終點的現(xiàn)象:。(5)產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(6)資料表明,PBr3與PCl3性質(zhì)相近,乙醇在過量無水PBr3的作用下制備溴乙烷的反應(yīng)機理如下圖所示,請寫出該條件下制備溴乙烷總反應(yīng)方程式。16.(14分)鉛渣由多種氧化物及它們相互結(jié)合而形成的化合物、固溶體、共晶混合物所組成。對鉛渣進(jìn)行綜合利用,回收其中的有價金屬(Cu、Fe、Pb、Zn、Sb)的部分工藝流程如下:5。②金屬離子濃度等于1.0×10-5mol·L-1時,可認(rèn)為其恰好沉淀完全。(1)Sb元素的原子序數(shù)為51,與氮元素同主族,其基態(tài)電子排布式為[Kr]。(2)“還原焙燒”時,F(xiàn)e2SiO4發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)揮發(fā)煙塵中的主要氧化物為PbO-ZnO?!稗D(zhuǎn)化”過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(4)“氧化酸浸”過程中,若將物質(zhì)的量為2mol的Cu-Sb合金(其中Cu與Sb物質(zhì)的量之比為a:b)氧化,至少需要H2O2的物質(zhì)的量為mol(用含a、b的式子表示)。生如下反應(yīng):4H6O6=Cu(C4H4O6)46+8H+4H6O6=Sb(C4H4O6)69+12H+①上述兩個配合物中,提供孤對電子的元素為(填元素符號)。②“過濾洗滌”時,用酒石酸稀溶液洗滌濾渣而不用水。用酒石酸稀溶液洗滌可減少金屬離子的損失,原因為。(6)“沉銻”過程中,銻恰好沉淀完全時,溶液中c(NH4+):c(NH3·H2O)=。17.(15分)2024年上海國際碳中和技術(shù)博覽會以“中和科技、碳索未來”為主題,重點聚焦二氧化碳的捕捉、利用與封存(CCUS)等問題?;卮鹣铝袉栴}:2是典型的溫室氣體,Sabatier反應(yīng)可實現(xiàn)CO2轉(zhuǎn)化為甲烷,實現(xiàn)CO2的資源化利用。合成CH4過程中涉及如下反應(yīng):甲烷化反應(yīng)(主反應(yīng)):①CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=一164.7kJ.mol一1逆變換反應(yīng)(副反應(yīng)):②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.1kJ.mol-1(1)反應(yīng)③2CO(g)+2H2(g)=CO2(g)+CH4(g)ΔH=,該反應(yīng)在 (填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。(2)下列敘述中能說明反應(yīng)①達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填字母)。A.?dāng)嗔?molC-H的同時斷裂1molC=OB.恒溫恒容條件下,體系壓強不再變化C.恒溫恒容條件下,氣體的密度不再變化D.v正(CO2)=v逆(H2O)(3)科研小組按=進(jìn)行投料,下面探究影響CH4選擇性的一些因素。①若在恒容容器中進(jìn)行反應(yīng)(初始壓強為0.1MPa),平衡時各氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線如圖所示。圖中表示H2O(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線是 (填“曲線1”“曲線2”或“曲線3”)。曲線1和曲線3交叉點處CO2的平衡分壓為MPa(該空忽略副反應(yīng)逆變換反應(yīng))。②積碳會使催化劑的活性降低,從而影響甲烷的選擇性,各積碳反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度關(guān)系如下表所示:反應(yīng)a:CH4(g)=C(s)+2H2(g)K1反應(yīng)b:2CO(g)=C(s)+CO2(g)K2反應(yīng)c:CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(g)K3由表中數(shù)據(jù)可知,積碳反應(yīng)主要由反應(yīng)引起(填“a”“b”或“c”)。II.(4)一定條件下,向4L恒容密閉容器中充入2molCO2和6molH2,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)。已知容器內(nèi)起始壓強為240kPa,反應(yīng)達(dá)平衡時容器內(nèi)壓強為150kPa,該溫度下反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Kθ=。(該反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的表達(dá)式為Kθ=,其中p為分壓,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),pθ=100kPa)18.(15分)CalcicamideA作為一種愛爾蘭海綿S.Calcicola中分離出來的海洋天然產(chǎn)物,含有新穎的手性雙吲哚結(jié)構(gòu),是一種潛在的抗腫瘤先導(dǎo)化合物。其中J是合成中間體,其合成路線:回答下列問題:(1)A化學(xué)名稱為C中含有的官能團的名稱為。(2)A到B的化學(xué)方程式為。(3)B到C,F(xiàn)到G的反應(yīng)類型分別為化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)在D的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論