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2022北京高考真題化學(xué)本試卷共頁(yè),分??荚嚂r(shí)長(zhǎng)分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Mg24S32Ca40Fe56I127第一部分本部分共題,每題3分,共分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.2022年3月神舟十三號(hào)航天員在中國(guó)空間站進(jìn)行了“天宮課堂”授課活動(dòng)。其中太空冰雪實(shí)驗(yàn)演示了過(guò)飽和醋酸鈉溶液的結(jié)晶現(xiàn)象。下列說(shuō)法不正確的是...A.醋酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì)B.醋酸鈉晶體與冰都是離子晶體C.常溫下,醋酸鈉溶液的pH>7D.該溶液中加入少量醋酸鈉固體可以促進(jìn)醋酸鈉晶體析出2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是...A.乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCCHB.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型:C.基態(tài)Si原子的價(jià)層電子的軌道表示式:DNaO的電子式:223.38Sr(鍶)的87Sr、86Sr穩(wěn)定同位素在同一地域土壤中87Sr/86Sr值不變。土壤生物中87Sr/86Sr值與土壤中87Sr/86Sr值有效相關(guān)。測(cè)定土壤生物中87Sr/86Sr值可進(jìn)行產(chǎn)地溯源。下列說(shuō)法不正確的是...ASr位于元素周期表中第六周期、第A族B.可用質(zhì)譜法區(qū)分87Sr和86SrC.87Sr和86Sr含有的中子數(shù)分別為和48D.同一地域產(chǎn)出的同種土壤生物中87Sr/86Sr值相同4.下列方程式與所給事實(shí)不相符的是...A.加熱NaHCO固體,產(chǎn)生無(wú)色氣體:2NaHCONaO+CO↑332322B.過(guò)量鐵粉與稀硝酸反應(yīng),產(chǎn)生無(wú)色氣體:+4H+===Fe+NO↑+2HO32C.苯酚鈉溶液中通入CO2,出現(xiàn)白色渾濁:D.乙醇、乙酸和濃硫酸混合加熱,產(chǎn)生有香味的油狀液體:CHOH+CHCOOHCOOCH+HO32323235.下列實(shí)驗(yàn)中,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵珊K迫≌麴s水萃取碘水中的碘分離粗鹽中的不溶物由FeCl·6HO制取無(wú)水FeCl固體323ABCD6.下列物質(zhì)混合后,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溶液減小的是ANaHSO溶液中加入少量BaCl溶液,生成白色沉淀42BNaOH和Fe(OH)2的懸濁液中通入空氣,生成紅褐色沉淀CNaHCO溶液中加入少量CuSO溶液,生成藍(lán)綠色沉淀(OH)]34223DH2S溶液中通入氯氣,生成黃色沉淀7.已知:H2+Cl22HCl。下列說(shuō)法不的是AH2分子的共價(jià)鍵是σ鍵,Cl2分子的共價(jià)鍵是s-pσ鍵B.燃燒生成的HCl氣體與空氣中的水蒸氣結(jié)合呈霧狀C.停止反應(yīng)后,用蘸有濃氨水的玻璃棒靠近集氣瓶口產(chǎn)生白煙D.可通過(guò)原電池將H與Cl反應(yīng)的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能228.我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱點(diǎn)之一。一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是...A.分子中N原子有sp2sp3兩種雜化方式B.分子中含有手性碳原子C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)9.由鍵能數(shù)據(jù)大小,不能解釋下列事實(shí)的是化學(xué)鍵C-HSi-HC=OC-OSi-OC-CSi-Si鍵能/kJ·mol411318799358452346222A.穩(wěn)定性:CH4>SiH4C.熔點(diǎn):CO2SiO2B.鍵長(zhǎng):C=OC-OD.硬度:金剛石>晶體硅10.利用如圖所示裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),b中現(xiàn)象不能證明a中產(chǎn)物生成的是a中反應(yīng)b中檢測(cè)試劑及現(xiàn)象ABCD濃HNO3分解生成NO2Cu與濃H生成2淀粉-KI溶液變藍(lán)品紅溶液褪色酚酞溶液變紅溴水褪色24濃NaOH與NH4Cl溶液生成NH3CHCHBrCH與NaOH乙醇溶液生成丙烯3311.高分子Y是一種人工合成的多肽,其合成路線如下:下列說(shuō)法不正確的是...AF中含有2個(gè)酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X(jué)中存在氫鍵D.高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)12MOFs多孔材料孔徑大小和形狀恰好將NO“固定,能高選擇性吸附NO。廢氣中的NO被吸附后,經(jīng)處2422理能全部轉(zhuǎn)化為HNO3。原理示意圖如下。已知:2NO2(g)NO(g)H024下列說(shuō)法不正確的是...A.溫度升高時(shí)不利于NO2吸附B.多孔材料固定NO,促進(jìn)NO平衡正向移動(dòng)24224C.轉(zhuǎn)化為HNO的反應(yīng)是O+2HO===4HNO332422D.每獲得0.4molHNO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02×102213.利用下圖裝置進(jìn)行鐵上電鍍銅的實(shí)驗(yàn)探究。裝置序號(hào)①電解質(zhì)溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象0.1mol·LCuSO+少量陰極表面產(chǎn)生無(wú)色氣體,一段時(shí)間后陰極表面有紅色固H體,氣體減少。經(jīng)檢驗(yàn),電解液中有Fe2+0.1mol·LCuSO+過(guò)量陰極表面未觀察到氣體,一段時(shí)間后陰極表面有致密紅色氨水固體。經(jīng)檢驗(yàn),電解液中無(wú)24②下列分析不正確的是...A.①中氣體減少,推測(cè)是由于溶液中c(H+)減小,且覆蓋鐵電極,阻礙H+與鐵接觸B.①中檢測(cè)到Fe,推測(cè)可能發(fā)生反應(yīng):Fe+2H+===Fe+H2↑、Fe+Cu===Fe2++CuC.隨陰極析出銅,推測(cè)②中溶液c(Cu2+)減小,Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+平衡逆向移動(dòng)D.②中Cu生成[Cu(NH)4]2+,使得c(Cu2+)比①中溶液的小,緩慢析出,鍍層更致密14CO捕獲和轉(zhuǎn)化可減少排放并實(shí)現(xiàn)資源利用,原理如圖1所示。反應(yīng)①完成之后,以N為載氣,將恒定222組成的N、混合氣,以恒定流速通入反應(yīng)器,單位時(shí)間流出氣體各組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖2所24示。反應(yīng)過(guò)程中始終未檢測(cè)到,在催化劑上檢測(cè)到有積炭。下列說(shuō)法不正確的是...2A.反應(yīng)①為CaO+CO===CaCO;反應(yīng)②為CaCO3+CH4催化劑CaO+2CO+2H223B.t-t,n(H比n(CO)多,且生成H的速率不變,推測(cè)有副反應(yīng)催化劑C+2H213224C.t時(shí)刻,副反應(yīng)生成H的速率大于反應(yīng)②生成H的速率222D.t3之后,生成的速率為,是因?yàn)榉磻?yīng)②不再發(fā)生第二部分本部分共5題,共58分。15.(9分)工業(yè)中可利用生產(chǎn)鈦白的副產(chǎn)物FeSOO和硫鐵礦()聯(lián)合制備鐵精粉(FeO)和硫酸,實(shí)現(xiàn)能源及資源422xy的有效利用。(1FeSOO結(jié)構(gòu)示意圖如圖。42①Fe2+的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_______。②HO中O和中Ssp3雜化,比較HO中H-O-H鍵角和SO中2424O-S-O鍵角的大小并解釋原因________。③FeSOO中HO與2+、HO與的作用力類(lèi)型分別是42224________。(2)FeS2晶體的晶胞形狀為立方體,邊長(zhǎng)為,結(jié)構(gòu)如圖。①距離Fe最近的陰離子有________個(gè)。②FeS的摩爾質(zhì)量為120g·mol,阿伏加德羅常數(shù)為N。該晶體的密度為_(kāi)_______g·cm。(1nm=10m)2A(3FeSOO加熱脫水后生成·HOFeS在氧氣中摻燒可聯(lián)合制備鐵精粉和硫酸?!O分解4242242和FeS在氧氣中燃燒的能量示意圖如圖。利用作為FeSO·HO分解的燃料,從能源及資源利用的角度說(shuō)明2242該工藝的優(yōu)點(diǎn)________。16.(11分)煤中硫的存在形態(tài)分為有機(jī)硫和無(wú)機(jī)硫(CaSO、硫化物及微量單質(zhì)硫等)。庫(kù)侖滴定法是常用的快速檢測(cè)煤中全硫含量的方法,其主要過(guò)程如下圖所示。已知:在催化劑作用下,煤在管式爐中燃燒,出口氣體中主要含OHON、。22222(1)煤樣需研磨成細(xì)小粉末,目的是_________。(2)高溫下,煤中的完全轉(zhuǎn)化為,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。42(3)通過(guò)干燥裝置后,待測(cè)氣體進(jìn)入庫(kù)侖測(cè)硫儀進(jìn)行測(cè)定。已知:庫(kù)侖測(cè)硫儀中電解原理示意圖如下。檢測(cè)前,電解質(zhì)溶液中c(I3)/c(I)保持定值時(shí),電解池不工作。待測(cè)氣體進(jìn)入電解池后,溶解并將I還原,測(cè)硫儀便立即自動(dòng)進(jìn)行電解到c(I)/c(I)又回到原定值,測(cè)定結(jié)束。通過(guò)測(cè)定233電解消耗的電量可以求得煤中含硫量。①SO2在電解池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。②測(cè)硫儀工作時(shí)電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)_______。(4)煤樣為,電解消耗的電量為x庫(kù)侖。煤樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______。已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為庫(kù)侖。(5)條件控制和誤差分析。①測(cè)定過(guò)程中,需要控制電解質(zhì)溶液的pH<1時(shí),非電解生成的I使測(cè)得的全硫含量偏小,生成I的33離子方程式為_(kāi)_______。②管式爐中煤樣燃燒時(shí)會(huì)有少量SO3產(chǎn)生,使測(cè)得的全硫含量________(填偏大或“偏小”),該測(cè)量結(jié)果可進(jìn)行校正。17.(10分)碘番酸是一種口服造影劑,用于膽部X-射線檢查。其合成路線如下:已知:(1A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),A分子含有的官能團(tuán)是_________。(2B無(wú)支鏈,B的名稱(chēng)是_________B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3E為芳香族化合物,EF的化學(xué)方程式是_________。(4G中含有乙基,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對(duì)分子質(zhì)量為571J的相對(duì)分子質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測(cè)定,步驟如下。步驟一:稱(chēng)取a口服造影劑,加入NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I,冷卻、洗滌、過(guò)濾,收集濾液。步驟二:調(diào)節(jié)濾液bmol·LAgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO溶液的體積為c。33已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________。18.(14分)白云石的主要化學(xué)成分為CaMg(CO),還含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為2.1%的FeO和1.0%的SiO。利用白云石制備高純度32232的碳酸鈣和氧化鎂,流程示意圖如下。已知:物質(zhì)Ca(OH)2Mg(OH)2CaCO3MgCO3Ksp5.5×105.6×103.4×106.8×10(1)白云石礦樣煅燒完全分解的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(2NH4Cl用量對(duì)碳酸鈣產(chǎn)品的影響如下表所示。n(NH4Cl)/n(CaO)氧化物(MO)浸出率產(chǎn)品中CaCO3純度產(chǎn)品中雜質(zhì)含量CaO98.498.899.1MgO1.1計(jì)算值99.1實(shí)測(cè)值99.7(以MgCO3計(jì))2.1∶12.2∶12.4∶1—1.598.799.50.062.206.095.297.6備注:.浸出率(浸出的質(zhì)量煅燒得到的MO質(zhì)量)×100%(M或Mg).CaCO純度計(jì)算值為濾液A中鈣、鎂全部以碳酸鹽形式沉淀時(shí)計(jì)算出的產(chǎn)品中CaCO純度。33①解釋“浸鈣”過(guò)程中主要浸出CaO的原因是_______。②沉鈣反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。③“浸鈣”過(guò)程不適宜選用n(NHCl)∶n(CaO)_______。④產(chǎn)品中CaCO3純度的實(shí)測(cè)值高于計(jì)算值的原因是_______。(3)浸鎂”過(guò)程中,取固體B與一定濃度的(NH)溶液混合,充分反應(yīng)后的浸出率低于60%。加熱蒸424餾,的浸出率隨餾出液體積增大而增大,最終可達(dá)98.9%。從化學(xué)平衡的角度解釋浸出率增大的原因是_______。(4)濾渣C中含有的物質(zhì)是_______。(5)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是_______。19.(14分)某小組同學(xué)探究不同條件下氯氣與二價(jià)錳化合物的反應(yīng)。資料:.Mn在一定條件下可被Cl或ClO氧化成MnO(棕黑色)、(綠色)、(紫色)。2244.濃堿性條件下,可被OH還原為。44.Cl2的氧化性與溶液的酸堿性無(wú)關(guān);的氧化性隨堿性增強(qiáng)而減弱。實(shí)驗(yàn)裝置如圖(夾持裝置略)。序號(hào)C中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象通入Cl2后物質(zhì)a通入Cl2前I水得到無(wú)色溶液5%NaOH溶液產(chǎn)生白色沉淀,在空氣中緩慢變成棕黑色棕黑色沉淀增多,放置后溶液變?yōu)樽仙?,仍沉淀有沉淀產(chǎn)生白色沉淀,在空氣中緩慢變成棕黑色棕黑色沉淀增多,放置后溶液變?yōu)樽仙?,仍沉淀有沉淀產(chǎn)生棕黑色沉淀,且放置后不發(fā)生變化IIIII40%NaOH溶液(1B中試劑是_______。(2)通入Cl2前,II、III中沉淀由白色變?yōu)樽睾谏幕瘜W(xué)方程式為_(kāi)______。(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)、IICl2后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,對(duì)于二價(jià)錳化合物還原性的認(rèn)識(shí)是_______。(4)根據(jù)資料,III中應(yīng)得到綠色溶液,實(shí)驗(yàn)中得到紫色溶液,分析現(xiàn)象與資料不符的原因:原因一:可能是通入Cl2導(dǎo)致溶液的堿性減弱。原因二:可能是氧化劑過(guò)量,氧化劑將。44①用化學(xué)方程式表示可能導(dǎo)致溶液堿性減弱的原因_______,但通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,溶液的堿性變化很小。②取III中放置后的懸濁液,加入4mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速變?yōu)榫G色,且綠色緩慢加深。溶液紫色迅速變?yōu)榫G色的離子方程式為_(kāi)______;溶液綠色緩慢加深,原因是MnO2_______(填“化學(xué)式)氧化,可證明III的懸濁液中氧化劑過(guò)量。②取III中放置后的懸濁液,加入水,溶液紫色緩慢加深,發(fā)生的反應(yīng)是_______。④從反應(yīng)速率的角度,分析實(shí)驗(yàn)III未得到綠色溶液的可能原因_______。(考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效)參考答案第一部分共14題,每題3分,共42分。1.B.C3ABD6DA.BC10A11B12D13C.C第二部分共5題,共5815.(9(13d6②孤電子對(duì)有較大斥力,使H-O-H鍵角小于O-S-O鍵角③配位鍵、氫鍵(26480②NA(a10?73)(3FeS燃燒放熱為FeSO·HO分解提供能量;反應(yīng)產(chǎn)物是鐵精粉和制硫酸的原料24216.(11分)(1)增大固體與空氣的接觸面積,加快反應(yīng)速率,使煤粉完全燃燒(2)2CaSO+C高溫2CaO+2SO↑+↑422(3+I-+O===2-+3I-+4H+2324②3I--2e-===I3-16x(4)96500a(56I-+O+4H+===2I-+O232②17.(10分)(1
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