在線(xiàn)網(wǎng)課學(xué)習(xí)知道《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(杭州醫(yī)學(xué)院)》單元測(cè)試考核答案

第一章單元測(cè)試1【單選題】(2分)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了（）A.鐮狀細(xì)胞貧血病的發(fā)病機(jī)制B.人類(lèi)染色體數(shù)目為46條C.遺傳的基本規(guī)律D.DNA是遺傳物質(zhì)E.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)2【單選題】(2分)下列哪一項(xiàng)不是遺傳病具有的基本特征（）A.遺傳物質(zhì)的改變B.先天性C.難治性D.家族性E.遺傳性3【單選題】(2分)建立低滲制片技術(shù)的科學(xué)家是（）A.孟德?tīng)朆.徐道覺(jué)C.摩爾根D.簡(jiǎn)悅威E.蔣有興4【判斷題】所有先天性疾病都是可以遺傳的。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】所有家族性疾病都是由遺傳因素導(dǎo)致的。（）A.錯(cuò)B.對(duì)第二章單元測(cè)試1【單選題】(2分)無(wú)義突變是指突變后（）A.一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸改變B.一個(gè)密碼子變成了終止密碼C.重復(fù)序列的拷貝數(shù)減少。D.一個(gè)密碼子變成了另一個(gè)密碼子，氨基酸不變E.重復(fù)序列的拷貝數(shù)增加2【單選題】(2分)一個(gè)男性患有脆性X綜合征（CGG）n，其病因是有n由60變?yōu)?00，請(qǐng)問(wèn)是發(fā)生以下哪種現(xiàn)象？（）A.動(dòng)態(tài)突變。B.移碼突變C.錯(cuò)義突變D.同義突變E.無(wú)義突變3【單選題】(2分)正確答案：E下列堿基置換中屬于轉(zhuǎn)換的是（）A.A-TB.A-CC.G-CD.G-TE.T-C4.【多選題】正確答案：ABCDEDNA復(fù)制過(guò)程的特點(diǎn)有（）A.半保留性B.不連續(xù)性C.互補(bǔ)性D.反向平行性E.子鏈合成的方向?yàn)?′→3′5【判斷題】在突變點(diǎn)后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)槠瓮蛔儭＃ǎ〢.錯(cuò)B.對(duì)第三章單元測(cè)試1【單選題】(2分)近親婚配的主要危害是（）A.易引起染色體畸變B.后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高C.自發(fā)流產(chǎn)率增高D.后代X連鎖遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高E.群體隱性致病基因頻率增高2【單選題】(2分)PKU是一種常染色體隱性遺傳病，一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)PKU患兒，再生子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為（）A.2/3B.1/3C.1/4D.1/2E.3/43.【多選題】正確答案：AD攜帶者是指（）A.XR遺傳病女性雜合子個(gè)體B.AD遺傳病未患病個(gè)體C.AR遺傳病顯性純合子個(gè)體D.AR遺傳病雜合子E.XR隱性純合子女性4【判斷題】X連鎖顯性遺傳病在人群中女性發(fā)病率高于男性。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為XD。（）A.錯(cuò)B.對(duì)第四章單元測(cè)試1【單選題】(2分)正確答案：E不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是（）A.群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低B.群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高C.群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高D.群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低E.群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低2.【多選題】正確答案：AE下列哪種性狀屬于數(shù)量性狀（）A.血壓B.ABO血型C.雙眼皮D.多指E.身高3【判斷題】變異在群體中的分布是連續(xù)的，某一性狀的不同變異個(gè)體之間只有量的差別而沒(méi)有質(zhì)的不同。（）A.錯(cuò)B.對(duì)4【判斷題】在多基因遺傳病中，遺傳率為100%的情況很少見(jiàn)。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】多基因遺傳中遺傳基礎(chǔ)是主要的。（）A.對(duì)B.錯(cuò)第五章單元測(cè)試1【單選題】(2分)線(xiàn)粒體是一個(gè)半自主性細(xì)胞器，因?yàn)槠銬NA（）A.能夠自我復(fù)制B.能夠獨(dú)立復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯其所需的部分蛋白質(zhì)C.其他都不是D.能夠獨(dú)立復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯其所需的蛋白質(zhì)E.是母系遺傳的2.【多選題】正確答案：ABCDE線(xiàn)粒體基因組的特點(diǎn)是（）A.突變率高B.具同質(zhì)性與異質(zhì)性。C.具有閾值效應(yīng)D.在有絲分裂和減數(shù)分裂期間，可能出現(xiàn)復(fù)制分離和瓶頸現(xiàn)象E.母系遺傳3.【多選題】正確答案：BCE3目前的研究表明，下列疾病或現(xiàn)象與線(xiàn)粒體DNA的突變有關(guān)（）A.白化病B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹C.衰老D.先天性聾啞E.Leber遺傳性視神經(jīng)病4【判斷題】受精卵中的線(xiàn)粒體幾乎全部來(lái)自卵子。（）A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】線(xiàn)粒體疾病的遺傳特征是發(fā)病率有明顯的性別差異。（）A.對(duì)B.錯(cuò)第六章單元測(cè)試1【單選題】(2分)1染色體非整倍性改變的機(jī)制（）A.染色體斷裂以及斷裂之后異常重排B.染色體核內(nèi)有絲分裂C.染色體易位D.染色體不分離E.染色體核內(nèi)復(fù)制2【單選題】(2分)近端著絲粒染色體之間，通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱(chēng)為（）A.單向易位B.串聯(lián)易位C.羅伯遜易位D.復(fù)雜易位E.相互易位3.【多選題】正確答案：BCX染色體的失活發(fā)生在（）A.細(xì)胞分裂后期B.胚胎發(fā)育的第16天C.胚胎發(fā)育早期D.細(xì)胞分裂中期E.胚胎發(fā)育后期4【判斷題】染色體不分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】四倍體的形成可能是核內(nèi)復(fù)制和核內(nèi)有絲分裂。（）A.對(duì)B.錯(cuò)第七章單元測(cè)試1【單選題】(2分)不同的腫瘤環(huán)境因素所起的作用（）A.均相同B.均不同C.是唯一的因素D.均不起作用E.其他都不是2【單選題】(2分)家族性癌是指家庭成員中（）患同一類(lèi)型腫瘤。（）A.多個(gè)成員B.多數(shù)男性成員C.單個(gè)成員D.多數(shù)女性成員E.全部成員3【單選題】(2分)癌家族腫瘤的遺傳方式（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.多基因遺傳D.X連鎖隱性遺傳E.X連鎖顯性遺傳4【判斷題】許多致癌物都是致突變物。（）A.錯(cuò)B.對(duì)5【判斷題】癌基因在癌變過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。（）A.錯(cuò)B.對(duì)第八章單元測(cè)試1【單選題】(2分)正確答案：E下列哪種疾病不能通過(guò)染色體檢查而確診（）A.Tuner綜合征B.唐氏綜合征C.貓叫綜合癥D.18三體綜合征E.苯丙酮尿癥2【單選題】(2分)正確答案：E臨床上診斷PCU患兒的首選方法是（）A.系譜分析B.PCRC.基因診斷D.性染色質(zhì)檢查E.生化檢查3.【多選題】正確答案：ABCDE基因診斷具有以下特點(diǎn)（）A.適應(yīng)范圍廣B.靈敏度高C.不受基因表達(dá)時(shí)間限制D.不受基因表達(dá)組織限制E.特異性強(qiáng)4【判斷題】臨床上診斷畸胎最少使用的方法是X線(xiàn)檢查。（）A.對(duì)B.錯(cuò)5【判斷題】尿液是不能進(jìn)行染色體檢查的材料。（）A.對(duì)B.錯(cuò)第九章單元測(cè)試1【單選題】(2分)目前飲食療法治療遺傳病的基本原則是（）A.素食主義B.禁其所忌C.多吃補(bǔ)品D.少食E.多食肉類(lèi)2【單選題】(2分)正確答案：E遺傳病治療不包括下列哪些方面？（）A.在代謝水平上對(duì)代謝底物或產(chǎn)物的控制B.針對(duì)體細(xì)胞突變基因轉(zhuǎn)錄的基因表達(dá)調(diào)控。C.蛋白質(zhì)功能改善D.臨床水平的內(nèi)外科治療以及心理治療E.針對(duì)突變基因的生殖細(xì)胞進(jìn)行基因的修飾與改善。3【單選題】(2分)目前，臨床上遺傳病的手術(shù)療法主要包括（）A.器