浙江農(nóng)林大學(xué)2023考研考試大綱化學(xué)-初試624《有機(jī)化學(xué)》考試大綱_第1頁(yè)
浙江農(nóng)林大學(xué)2023考研考試大綱化學(xué)-初試624《有機(jī)化學(xué)》考試大綱_第2頁(yè)
浙江農(nóng)林大學(xué)2023考研考試大綱化學(xué)-初試624《有機(jī)化學(xué)》考試大綱_第3頁(yè)
浙江農(nóng)林大學(xué)2023考研考試大綱化學(xué)-初試624《有機(jī)化學(xué)》考試大綱_第4頁(yè)
浙江農(nóng)林大學(xué)2023考研考試大綱化學(xué)-初試624《有機(jī)化學(xué)》考試大綱_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

浙江農(nóng)林大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試

《有機(jī)化學(xué)》考試大綱

一、考試性質(zhì)

浙江農(nóng)林大學(xué)碩士研究生入學(xué)《有機(jī)化學(xué)》考試是為招收化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的碩士研究生而

設(shè)置的具有選拔功能的水平考試。它的主要目的是測(cè)試考生對(duì)《有機(jī)化學(xué)》課程內(nèi)容的掌握程

度和應(yīng)用相關(guān)知識(shí)解決問(wèn)題的能力。

二、考試的基本要求

1、熟練掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念和基礎(chǔ)理論知識(shí);

2、能夠靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí)來(lái)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題。

三、考試方法和考試時(shí)間

本試卷采用閉卷筆試形式,試卷滿分為150分,考試時(shí)間為180分鐘。

四、考試內(nèi)容和考試要求

(-)飽和燃

1、考試內(nèi)容、

(1)飽和妙的結(jié)構(gòu)、命名;(2)飽和姓的鹵代反應(yīng);(3)構(gòu)象。

2、考試要求

(1)飽和燃中碳原子的雜化方式及構(gòu)型。

(2)烷煌的命名、單環(huán)、橋環(huán)化合物的命名。

(3)自由基取代反應(yīng)機(jī)理,不同類(lèi)型氫原子的反應(yīng)活性。

(4)烷妙的構(gòu)象的書(shū)寫(xiě)、環(huán)己烷以及取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。

(二)不飽和燒

1、考試內(nèi)容

(1)不飽和妙的結(jié)構(gòu)和命名;(2)不飽和妙的化學(xué)性質(zhì)(3)電子效應(yīng)

2、考試要求

(1)烯燒、煥煌中碳原子的雜化方式及構(gòu)型。

(2)烯煌、煥煌的命名。

(3)不飽和燒的親電加成反應(yīng)、自由基加成、氧化反應(yīng)、a—H的反應(yīng),末端煥的酸性氫反

應(yīng)。

(4)根據(jù)電子效應(yīng),判斷自由基、碳正離子等中間體的穩(wěn)定性,預(yù)測(cè)不對(duì)稱(chēng)烯燃和極性試劑

加成的產(chǎn)物,

(三)芳香炫

1、考試內(nèi)容

(1)苯的結(jié)構(gòu);(2)芳煌衍生物的命名;(3)單環(huán)芳煌的化學(xué)性質(zhì):親電取代反應(yīng)及歷程、

加成反應(yīng)(加H?、Cb)、氧化反應(yīng);(4)取代基定位效應(yīng);(5)非苯芳煌與Hukel規(guī)則。

2、考試要求

(1)苯的結(jié)構(gòu)的特殊性,苯環(huán)共輾體系的形成。

(2)根據(jù)不同官能團(tuán)作母體的優(yōu)先次序,命名芳煌衍生物。

(3)單環(huán)芳煌的親電取代反應(yīng)(硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)、磺化反應(yīng)、付瑞德?tīng)枿D克拉夫茨反

應(yīng))、苯環(huán)的親電取代反應(yīng)歷程、側(cè)鏈的氧化反應(yīng)。

(4)根據(jù)親電取代基定位規(guī)律,預(yù)測(cè)合成反應(yīng)的主要產(chǎn)物,選擇適當(dāng)?shù)暮铣陕肪€。

(5)根據(jù)Hukel規(guī)則,判斷芳香性。

(四)鹵代克

1、考試內(nèi)容

(1)鹵代始的分類(lèi)、命名;(2)一鹵代烷的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì);(3)SJ和S、2反應(yīng)歷程、立

體化學(xué)(瓦爾登轉(zhuǎn)化、外消旋化),影響親核取代反應(yīng)活性的因素(煌基、親核試劑、離去基

團(tuán)、溶劑化效應(yīng));(4)一鹵代烯姓,一鹵代芳煌(5)鹵代姓的制法

2、考試要求

(1)伯、仲、叔鹵代烷的區(qū)分,鹵代始的命名。

(2)一鹵代烷的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì),親核取代反應(yīng)、脫鹵化氫的反應(yīng)、與金屬的反應(yīng)、還原反

應(yīng)。

(3)單分子、雙分子親核取代反應(yīng)的立體化學(xué)和活性影響因素

(4)一鹵代烯姓與一鹵代芳煌的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)、親核取代反應(yīng)活性比較

(五)對(duì)映異構(gòu)

1、考試內(nèi)容

(1)手性產(chǎn)生的條件;(2)含一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映體,含一個(gè)手性碳原子化合

物的外消旋體,構(gòu)型表示方法(D/L法,R/S法),費(fèi)歇爾投影式;(3)含兩個(gè)手性碳原子化

合物的對(duì)映異構(gòu):含兩個(gè)不相同手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu),含兩個(gè)相同手性碳原子化合物

的對(duì)映異構(gòu),左旋體、右旋體、內(nèi)消旋體、非對(duì)映異構(gòu)體;構(gòu)型的R、S命名原則;環(huán)狀化合

物的立體異構(gòu);不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)。

2、考試要求

(1)絕對(duì)構(gòu)型和相對(duì)構(gòu)型的表示法。

(2)構(gòu)型的R、S命名原則。

(3)內(nèi)消旋、外消旋的含義。

(六)醇、酚、酸

1、考試內(nèi)容

(1)醇的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu),醇的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì),醇的制備;(2)B—消除反應(yīng),a一

消除反應(yīng);(3)酚的結(jié)構(gòu)和命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);(4)酸的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化

學(xué)性質(zhì)、酸的制備

2、考試要求

(1)醇的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)、命名。

(2)醇的水溶性、熔沸點(diǎn)。

(3)醇與活潑金屬作用、與氫鹵酸作用、與鹵化磷作用、與亞硫酰氯反應(yīng)、與無(wú)機(jī)酸反應(yīng)、

脫水反應(yīng)、氧化反應(yīng)和脫氫反應(yīng)、多元醇的反應(yīng)。

(4)B一消除反應(yīng)的反應(yīng)歷程、消除取向、影響取代、消除產(chǎn)物的因素,a一消除反應(yīng),卡

賓的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

(5)醇的制備:鹵代燒水解、由格氏試劑合成、由醛酮進(jìn)行還原、硼氫化一氧化法,

(6)酚的結(jié)構(gòu)、命名,酚的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度

(7)酚羥基的反應(yīng)(酸性、與FeCL反應(yīng)、酸的生成)、芳環(huán)上的反應(yīng)(鹵化反應(yīng)、硝化反

應(yīng)、亞硝化反應(yīng)、縮合反應(yīng))

(8)酸的結(jié)構(gòu)與命名,化學(xué)性質(zhì)(專(zhuān)羊鹽的生成、酸鏈的斷裂、過(guò)氧化物的形成),酸的制備

(醇的脫水、威廉姆遜合成法)。

(七)醛、酮

1、考試內(nèi)容

(1)醛、酮的分類(lèi)、命名;(2)醛、酮的結(jié)構(gòu);(3)醛、酮的親核加成反應(yīng),醛、酮的還原

反應(yīng),氧化反應(yīng),歧化反應(yīng),a—H的反應(yīng);(4)親核加成反應(yīng)歷程;(5)醛、酮的制備。

2、考試要求

(1)醛酮的命名。

(2)醛、酮的結(jié)構(gòu),碳氧雙鍵與碳碳雙鍵的區(qū)別。

(3)醛酮與氫氟酸的加成反應(yīng)、與格氏試劑的加成反應(yīng)、與亞硫酸氫鈉的加成反應(yīng)、與醇的

加成反應(yīng)、與氨及其衍生物的加成反應(yīng)、與磷葉立德的加成反應(yīng)、與希夫試劑的反應(yīng),醛酮的

催化氫化、與金屬氫化物加氫反應(yīng)、麥爾外因一龐多夫還原法、直接還原成煌(武爾夫一開(kāi)歇

納爾一黃嗚龍還原法和克萊門(mén)森法),氧化反應(yīng),歧化反應(yīng),鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)。

(4)簡(jiǎn)單的親核加成反應(yīng)歷程,復(fù)雜的親核加成反應(yīng)歷程(縮合反應(yīng)歷程),粉基加成反應(yīng)的

立體化學(xué)及影響粉基活性因素。

(5)制備方法:氧化或脫氫法,竣酸及其衍生物還原法,偕二鹵代物水解法,付一克?;?/p>

法,芳環(huán)甲酰化法。

(A)竣酸

1、考試內(nèi)容

(1)竣酸的分類(lèi)、命名;(2)飽和一元竣酸的物理性質(zhì);(3)竣酸的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)(4)竣

酸的制備方法;(5)二元較酸的化學(xué)性質(zhì)(6)取代竣酸。

2、考試要求

(1)竣酸的命名。

(2)竣酸的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度。

(3)段酸的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì):酸性、成酯反應(yīng)、成酰鹵反應(yīng)、成酸酎反應(yīng)、成酰胺反應(yīng)、脫

竣反應(yīng)、a-H鹵代反應(yīng)、還原反應(yīng)。

(4)竣酸的制備。

(5)二元竣酸的受熱反應(yīng)。

(6)羥基酸的制法和性質(zhì);皴基酸的制備及性質(zhì)。

(九)竣酸衍生物

1、考試內(nèi)容

(1)竣酸衍生物的分類(lèi)、命名;(2)酰鹵和酸酎的通式,酰鹵和酸酎的化學(xué)性質(zhì);(3)竣酸

酯的性質(zhì);(4)乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象,乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用,丙二酸二乙酯

的制備以及在合成上的應(yīng)用;(5)酰胺的性質(zhì);(6)酯的水解歷程,竣酸衍生物的水解、氨解、

醇解歷程

2、考試要求

(1)酰鹵、酸酎、酯、酰胺的命名。

(2)酰鹵和酸酢的水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、與格氏試劑反應(yīng)。

(3)酯的水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)和氨解反應(yīng)、與格氏試劑作用、還原反應(yīng)、酯縮合反應(yīng)。

(4)乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式結(jié)構(gòu);乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解在合成中的應(yīng)用;

丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用,C一烷基化和0—烷基化

(5)酰胺的化學(xué)性質(zhì):酸堿性、水解反應(yīng)、脫水反應(yīng)、還原反應(yīng)、霍夫曼降級(jí)反應(yīng)

(6)酯的堿性水解、酸性水解歷程,竣酸衍生物的水解、氨解、醇解活性次序

(十)含氮有機(jī)化合物

1、考試內(nèi)容

(1)硝基化合物的命名、結(jié)構(gòu)、制備、化學(xué)性質(zhì);(2)胺的分類(lèi)、命名、性質(zhì)、制法,苯煥

的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);(3)重氮和偶氮化合物的通式及名稱(chēng),芳香族重氮化反應(yīng),芳香重氮鹽的性質(zhì),

重氮甲烷的性質(zhì),偶氮染料;(4)分子重排的類(lèi)型。

2、考試要求

(1)硝基化合物的制備:烷燃的硝化、亞硝酸鹽的燃化、芳烽的硝化;脂肪族硝基化合物的

化學(xué)性質(zhì)(酸性、還原反應(yīng)、與?;衔锟s合、與亞硝酸的反應(yīng));芳香族硝基化合物的化

學(xué)性質(zhì)(還原反應(yīng)、芳環(huán)上取代反應(yīng))。

(2)胺的化學(xué)性質(zhì):堿性、酸性、燒基化、酰化反應(yīng)、與亞硝酸作用、氧化反應(yīng)、芳胺的特

性(氧化反應(yīng)、鹵代、磺化、硝化反應(yīng));季鐵鹽和相轉(zhuǎn)移催化;胺的制備:胺的燃基化、含

氮化合物的還原、還原氨化、蓋布瑞爾合成法。

(3)重氮和偶氮化合物的結(jié)構(gòu)和命名;芳香重氮鹽的制備及取代反應(yīng)、還原反應(yīng)和偶合反應(yīng);

重氮甲烷的性質(zhì)的親核反應(yīng)、1,3一偶極環(huán)加成反應(yīng)。

(4)親核重排,親電重排,自由基重排,芳香族重排(聯(lián)苯胺重排、Fries重排、N一磺基苯

胺的重排、Claisen重排)。

(十一)雜環(huán)化合物

1、考試內(nèi)容

(1)雜環(huán)化合物的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和名稱(chēng);(2)吠喃、口塞吩、毗咯雜環(huán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),糠醛的制

備和性質(zhì);(3)毗咤的來(lái)源和制法、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

2、考試要求

(1)雜環(huán)化合物的命名。

(2)吠喃、嘎吩、毗咯的化學(xué)性質(zhì):親電取代反應(yīng)、加成反應(yīng),毗咯的弱堿性和弱酸性。

(3)糠醛的性質(zhì):催化加氫、氧化反應(yīng)、歧化反應(yīng)、安息香縮合、合成四氫吠喃。

(4)口比咤的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(堿性、親電取代反應(yīng)、親核取代、還原反應(yīng))。

(十二)糖類(lèi)化合物

1、考試內(nèi)容

(1)單糖的構(gòu)造式、立體構(gòu)型,單糖的反應(yīng);(2)雙糖的分類(lèi)和結(jié)構(gòu)、性質(zhì);(3)多糖的

分類(lèi)及性質(zhì)。

2、考試要求

(1)單糖生成糖豚、氧化反應(yīng)(Tollen試劑,F(xiàn)ehling試劑,澳水,HNO3,HI04

還原反應(yīng)(NaBIL,HI,Na—Hg)、差向異構(gòu)化,糖甘的生成。

(2)非還原性雙糖和還原性雙糖的性質(zhì)。

(3)纖維素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),淀粉的性質(zhì)。

(十三)蛋白質(zhì)和核酸

1、考試內(nèi)容

(1)氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和分類(lèi),氨基酸的性質(zhì),氨基酸的制備方法;(2)肽和肽鍵;(3)

蛋白質(zhì)的分類(lèi)、功能和組成,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)[一級(jí)結(jié)構(gòu),空間結(jié)構(gòu)(二級(jí)、三級(jí)、四級(jí))],蛋

白質(zhì)的性質(zhì);(4)酶的組成,酶催化反應(yīng)的特異性;(5)核甘酸的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論