13485認(rèn)證介紹醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立指導(dǎo)

ISO13485:2003

?醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求?

質(zhì)量體系咨詢效勞MKT2024/3/30一.為什么要做好ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

1.法規(guī)要求：藥監(jiān)局，F(xiàn)DA，CE2.客戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量要求：客戶越來(lái)越關(guān)注醫(yī)療產(chǎn)品、設(shè)備及其配件質(zhì)量的好壞，他們不斷要求制造商和供給商提供質(zhì)量最好的產(chǎn)品和效勞。他們希望事先得到質(zhì)量承諾，確信生產(chǎn)商和供給商的經(jīng)營(yíng)能夠滿足他們現(xiàn)在甚至是將來(lái)的需求。這些要求對(duì)您來(lái)說(shuō)既是挑戰(zhàn)，也是向外界展示組織具有可靠質(zhì)量管控的時(shí)機(jī)；-----這個(gè)質(zhì)量承諾就是完善的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系3.好的醫(yī)療器械質(zhì)量體系是證明您對(duì)客戶的承諾：

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證能夠證明您在產(chǎn)品質(zhì)量、客戶滿意度及持續(xù)改進(jìn)上，適應(yīng)這個(gè)瞬息萬(wàn)變的全球市場(chǎng)。MKT2024/3/30二.我們能為醫(yī)療器械企業(yè)做到什么為企業(yè)建立適用的ISO13485針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，建立于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)上，并參加了醫(yī)療器械行業(yè)的特別要求，包括設(shè)計(jì)、過(guò)程管控、特殊過(guò)程、可追溯性、記錄保持和法律法規(guī)要求等的質(zhì)量管理體系；幫助企業(yè)持續(xù)運(yùn)行、監(jiān)控和改進(jìn)質(zhì)量管理體系和過(guò)程；完善企業(yè)體系可操作性：增強(qiáng)內(nèi)部運(yùn)作的可預(yù)見(jiàn)性以滿足客戶的需求；也可以顯著改進(jìn)您的整體績(jī)效輸出：質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，法規(guī)培訓(xùn)，現(xiàn)場(chǎng)管理；過(guò)程管理，作業(yè)指導(dǎo)書(shū)輔導(dǎo)；特殊過(guò)程控制管理MKT2024/3/30我們的實(shí)力：醫(yī)療器械管理咨詢1、ISO19001:2021?質(zhì)量管理體系?輔導(dǎo)

2、ISO13485：2003?醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證用于法規(guī)的要求?輔導(dǎo)；

3、歐盟CE認(rèn)證輔導(dǎo)〔MDD,IVD,〕；

4、美國(guó)FDA注冊(cè)510K和QSR820咨詢輔導(dǎo)；5、醫(yī)療器械GMP(醫(yī)療器械質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn))指導(dǎo)。6.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械注冊(cè)證

7.醫(yī)療器械澳洲TGA注冊(cè)，DIN(德國(guó)〕認(rèn)證；CMDCAS〔加拿大體系認(rèn)證〕；PAL日本要事法認(rèn)證MKT2024/3/30ISO13485族標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介開(kāi)展過(guò)程：1996年起開(kāi)始發(fā)布第一版，包括 ISO13485：1996“Qualitysystems-Medicaldevices-ParticularrequirementsfortheapplicationofISO9001〞 ISO13488：1996“Qualitysystems-Medicaldevices-ParticularrequirementsfortheapplicationofISO9002〞 ISO14969：1999 2003年起開(kāi)始發(fā)布第二版，包括ISO13485：2003“Medicaldevices—Qualitymanagementsystems—Requirementsforregulatorypurposes〞ISO/TR14969：2004MKT2024/3/30ISO13485族標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介主要推行國(guó)家——?dú)W洲：2000年公布ENISO13485：2000和ENISO13488：2000，2003年公布ENISO13485：2003，在醫(yī)療器械行中全面推行ISO13485族標(biāo)準(zhǔn)，取代原有的EN4600x系列標(biāo)準(zhǔn)，是CE認(rèn)證中質(zhì)量體系要求的明確規(guī)定。美國(guó)：QSR820中要求與ISO13485：2003大局部保持一致。日本：是J-GMP認(rèn)證的根底，并從2005年起開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。加拿大：公布CANISO13485標(biāo)準(zhǔn)，是CMDCAS認(rèn)證的根底和前提。中國(guó)：公布YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)認(rèn)證企業(yè)可豁免質(zhì)量體系考核。東南亞、南美等國(guó)：普遍接受和認(rèn)可。MKT2024/3/30ISO13485族標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介根本思想1.質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來(lái)的，而是通過(guò)體系生產(chǎn)出來(lái)的；2.活動(dòng)應(yīng)當(dāng)籌劃在先，評(píng)價(jià)在后，全程受控；3.所有活動(dòng)必須滿足法律法規(guī)的要求；4.關(guān)鍵的活動(dòng)必須規(guī)定程序、保存記錄。MKT2024/3/30ISO13485：2003結(jié)構(gòu)MKT2024/3/30ISO13485：20030.引言總那么過(guò)程方法與其他標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系 以ISO9001：2000為根底，但是是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)〔ISO1348x：1996版是建立于ISO900x：1994根底之上的非獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)〕 便于同環(huán)境管理體系〔GB/T24001-ISO14001〕、職業(yè)健康管理體系〔GB/T28001，OHSAS18001〕融合MKT2024/3/30ISO13485：20031.范圍本標(biāo)準(zhǔn)包含了醫(yī)療器械的專用要求，刪減了ISO9001中的某些要求。質(zhì)量管理體系符合本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的組織不能聲稱符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)第7章中任何要求，如果由于質(zhì)量管理體系所涉及的醫(yī)療器械特點(diǎn)的原因而不適用時(shí)，組織可以進(jìn)行刪減。標(biāo)準(zhǔn)中“適當(dāng)時(shí)〞、“適當(dāng)處〞的含義是沒(méi)有明確理由時(shí)，就是適當(dāng)?shù)?。MKT2024/3/30ISO13485：20032.引用標(biāo)準(zhǔn)MKT2024/3/30MKT2024/3/30ISO13485：20034.質(zhì)量管理體系組織總的職責(zé)：按ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量管理體系，形成文件，加以實(shí)施和保持，并保持其有效性。具體包括：識(shí)別質(zhì)量管理體系所需的過(guò)程、在組織中的應(yīng)用、順序和相互作用確定為確保這些過(guò)程有效運(yùn)行和控制所需要的準(zhǔn)那么和方法；確?？梢垣@得必要的資源和信息，以支持這些過(guò)程的運(yùn)行和對(duì)這些過(guò)程的監(jiān)視；監(jiān)視、測(cè)量和分析這些過(guò)程；實(shí)施必要的措施，以實(shí)現(xiàn)對(duì)這些過(guò)程籌劃的結(jié)果并保持過(guò)程的有效性。MKT2024/3/30ISO13485：20034.質(zhì)量管理體系組織中通常有哪些過(guò)程?從過(guò)程內(nèi)容上分類：管理活動(dòng)資源提供產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)測(cè)量過(guò)程從承擔(dān)過(guò)程的組織上分類：內(nèi)部過(guò)程外包過(guò)程任何影響產(chǎn)品符合要求的外包過(guò)程，組織應(yīng)對(duì)其實(shí)施控制。此類控制應(yīng)在質(zhì)量管理體系中加以識(shí)別。

MKT2024/3/30ISO13485：20034.質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括：a)形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；b)質(zhì)量手冊(cè)；c)本標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件的程序；d)組織為確保其過(guò)程的有效籌劃、運(yùn)行和控制所需的文件；e)本標(biāo)準(zhǔn)所要求的記錄；f)國(guó)家或地區(qū)法規(guī)規(guī)定的其他文件要求如何理解“形成文件〞?形成文件〞之處，還應(yīng)包括實(shí)施和保持MKT2024/3/30ISO13485：20034.質(zhì)量管理體系ISO13485：2003對(duì)27個(gè)方面要求有形成文件的程序：1、文件控制〔〕2、記錄控制〔〕3、識(shí)別培訓(xùn)需求〔法規(guī)要求時(shí)〕(6.2.2)4、工作環(huán)境條件監(jiān)視和控制〔6.4〕5、風(fēng)險(xiǎn)管理〔7.1〕6、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)〔7.3〕7、采購(gòu)〔〕8、生產(chǎn)過(guò)程控制〔〕9、安裝〔〕10、效勞〔〕11、軟件確實(shí)認(rèn)〔〕12、滅菌〔〕13、標(biāo)識(shí)〔〕14、返回產(chǎn)品〔〕15、可追溯性〔〕16、產(chǎn)品防護(hù)〔〕MKT2024/3/30ISO13485：20034.質(zhì)量管理體系MKT2024/3/30從ISO1348x:1996升級(jí)到2003版ISO1348x:1996版4.3合同評(píng)審對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中7.2等條款。2003版提出了組織應(yīng)當(dāng)規(guī)定“顧客雖然沒(méi)有明示，但規(guī)定的用途或的預(yù)期用途所必需的要求〞，考慮到了網(wǎng)上銷售等特殊銷售方式種的合同評(píng)審。ISO1348x:1996版4.4設(shè)計(jì)控制對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中7.3等條款。2003版提供了設(shè)計(jì)輸入、輸出內(nèi)容的清單，對(duì)設(shè)計(jì)驗(yàn)證提供了指南，在設(shè)計(jì)變更評(píng)審時(shí)要求考慮對(duì)已上市產(chǎn)品的影響。MKT2024/3/30從ISO1348x:1996升級(jí)到2003版ISO1348x:1996版4.5文件和數(shù)據(jù)控制對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中條款。2003版對(duì)文件與記錄的保存期限明確規(guī)定要考慮產(chǎn)品壽命與法規(guī)要求。ISO1348x:1996版4.6采購(gòu)對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中7.4條款。ISO1348x:1996版4.7客戶提供產(chǎn)品的控制對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中條款。2003版中強(qiáng)調(diào)了顧客財(cái)產(chǎn)包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)。MKT2024/3/30從ISO1348x:1996升級(jí)到2003版ISO1348x:1996版4.8產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與可追溯性對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中條款。2003版對(duì)有源植入和植入性醫(yī)療器械的追述性有特殊要求。ISO1348x:1996版4.9過(guò)程控制對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中6.3、6.4、、條款。2003版要求對(duì)特殊過(guò)程和軟件進(jìn)行確認(rèn)，對(duì)所有器械建立生產(chǎn)批記錄，對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械建立滅菌批記錄。ISO1348x:1996版4.10檢驗(yàn)與試驗(yàn)對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中、等條款。MKT2024/3/30從ISO1348x:1996升級(jí)到2003版ISO1348x:1996版4.11檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制

對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中7.6條款。2003版要求組織在發(fā)現(xiàn)設(shè)備超過(guò)校正期限時(shí)，應(yīng)考慮對(duì)已出廠產(chǎn)品的影響。ISO1348x:1996版4.12檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中條款。ISO1348x:1996版4.13不合格品控制對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中8.3條款。MKT2024/3/30從ISO1348x:1996升級(jí)到2003版ISO1348x:1996版4.14糾正預(yù)防措施

對(duì)應(yīng)ISO13485:2003版中8.3、8.5條款。