2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 染色體變異 作業(yè)

染色體變異[單項選擇題]知識點一染色體數(shù)目的變異1．下列有關(guān)單倍體的敘述中，錯誤的有()①未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物一定是單倍體②體細(xì)胞中含有兩個染色體組的生物體一定不是單倍體③生物的精子和卵細(xì)胞中一定都有一個染色體組④體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體⑤基因型是aaaBBBCcc的植物一定是單倍體A．2個 B．3個C．4個 D．5個答案C解析未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物一定是單倍體，①正確；體細(xì)胞中含有兩個染色體組的生物體，如果是由配子發(fā)育而來的，則為單倍體，②錯誤；二倍體生物的精子(卵細(xì)胞)中有一個染色體組，多倍體生物的精子(卵細(xì)胞)中有不止一個染色體組，③錯誤；體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個體不一定是單倍體，如三倍體無子西瓜是由四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的，不是單倍體，④錯誤；基因型是aaaBBBCcc的植物不一定是單倍體，如果該生物體是由配子發(fā)育而來的，才是單倍體，⑤錯誤。故選C。2．栽培品種香蕉染色體組成為AAA(字母代表染色體組)，易患黃葉病。野生蕉染色體組成為BB，含有純合的抗黃葉病基因。經(jīng)過雜交、篩選，獲得染色體組成為AAB的抗黃葉病香蕉新品種。下列有關(guān)敘述，不正確的是()A．栽培品種高度不育B．新品種含有三個染色體組C．新品種細(xì)胞中無同源染色體D．栽培品種減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂答案C解析經(jīng)過雜交、篩選，獲得的染色體組成為AAB的抗黃葉病香蕉新品種含有三個染色體組，B正確；栽培品種香蕉染色體組成為AAA，為三倍體，在減數(shù)分裂時，染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因而高度不育，A、D正確；新品種細(xì)胞中染色體組成為AAB，其中含有栽培品種香蕉的兩個染色體組AA，說明有同源染色體，C錯誤。3．西瓜(2N＝22)是雌雄同株異花植物，下列有關(guān)說法正確的是()A．滴加秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，可使其根細(xì)胞染色體數(shù)目加倍B．四倍體母本體細(xì)胞染色體數(shù)最多可為88條C．三倍體無子西瓜的無子性狀屬于不可遺傳變異D．因減數(shù)分裂過程同源染色體聯(lián)會紊亂，導(dǎo)致三倍體無子西瓜一顆種子都不能產(chǎn)生答案B解析滴加秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，可使其莖、葉細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，秋水仙素未作用于根細(xì)胞，根細(xì)胞染色體數(shù)目不變，A錯誤；四倍體母本體細(xì)胞在有絲分裂后期時，染色體數(shù)為88條，B正確；三倍體無子西瓜的無子性狀屬于可遺傳變異，其變異屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；三倍體西瓜的植株在進行減數(shù)分裂時，細(xì)胞中同源染色體為三條，聯(lián)會紊亂，因此難以產(chǎn)生正?？捎呐渥樱部赡墚a(chǎn)生極少數(shù)種子，D錯誤。4．已知等位基因A/a位于21號染色體上?，F(xiàn)有一個21三體綜合征男患者，該患者的基因型為AAa，其父親的基因型為Aa，母親的基因型為Aa。下列相關(guān)敘述正確的是()A．該21三體綜合征患者產(chǎn)生含Aa配子的概率為1/3B．這對夫婦再生育一個21三體綜合征患者的概率為1/2C．該21三體綜合征男患者多出的一條染色體來自其父親D．21三體綜合征與貓叫綜合征都是由染色體數(shù)目變異引起的答案A解析21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子及其比例為Aa∶A∶AA∶a＝2∶2∶1∶1，即含Aa配子的概率為1/3，A正確；21三體綜合征是由染色體數(shù)目變異所致，概率無法求解，B錯誤；該男患者多出的一條染色體可來自其父親，也可來自其母親，C錯誤；貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的，D錯誤。知識點二實驗：低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化5．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜(2n＝16)根尖細(xì)胞染色體加倍”的實驗，敘述不正確的是()A．低溫處理后的實驗材料要先用卡諾氏液固定再用酒精沖洗B．在顯微鏡視野內(nèi)可能觀察到染色體數(shù)為16、32和64的細(xì)胞C．用高倍顯微鏡觀察不到根尖細(xì)胞染色體加倍的過程D．低溫通過促進著絲粒分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍答案D解析用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，A正確；染色體數(shù)目加倍前，大蒜(2n＝16)根尖細(xì)胞有絲分裂前、中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為16條，后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍為32條，低溫誘導(dǎo)大蒜(2n＝16)根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍后，細(xì)胞中染色體數(shù)目為32條，有絲分裂后期時染色體數(shù)目為64，B正確；用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)時已經(jīng)導(dǎo)致細(xì)胞死亡，因此用高倍顯微鏡觀察不到某細(xì)胞染色體加倍的過程，C正確；低溫通過抑制紡錘體形成導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，D錯誤。知識點三染色體結(jié)構(gòu)的變異6．如圖所示為在細(xì)胞分裂時染色體之間可能發(fā)生的現(xiàn)象，①②可能導(dǎo)致的變異類型依次是()A．染色體易位、基因突變B．染色體易位、基因重組C．基因重組、染色體易位D．基因重組、染色體缺失答案B解析①該圖中的非姐妹染色單體發(fā)生片段互換，且發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體易位；②該圖中的非姐妹染色單體發(fā)生片段互換，且發(fā)生在同源染色體之間，屬于基因重組。7．某男孩的18號染色體中的一條染色體變成環(huán)狀，環(huán)狀染色體的形成如圖所示。不考慮其他變異，下列說法錯誤的是()A．該環(huán)狀染色體可用顯微鏡進行觀察B．該男孩的染色體數(shù)目與正常人相同C．染色體的環(huán)化必定伴隨著基因突變D．環(huán)狀染色體可能由父方染色體形成答案C解析圖示為18號染色體中的一條染色體變成環(huán)狀，該過程中染色體末端有片段丟失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，通過堿性染料染色可以在顯微鏡下觀察到環(huán)狀的染色體，A正確；圖中只發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，沒有發(fā)生染色體數(shù)目變異，則該男孩的染色體數(shù)目與正常人相同，B正確；染色體的環(huán)化不一定會改變基因堿基序列，所以不一定伴隨基因突變，C錯誤；環(huán)狀染色體可能由來自父方或母方的染色體形成，D正確。8．果蠅的眼睛是復(fù)眼，即一個大眼睛由很多小眼睛組成。如果控制紅眼(B＋)/白眼(b)基因所在的X染色體片段易位到果蠅的4號染色體某位置后，則該細(xì)胞中眼色基因不能表達，從而使基因型為XB＋Xb雌果蠅表現(xiàn)出“花斑眼”，即部分小眼表現(xiàn)為紅眼，部分小眼表現(xiàn)為白眼。下列說法正確的是()A．花斑眼果蠅的后代中雄性只可能是白眼果蠅B．眼色基因片段易位的數(shù)量對“花斑眼”的表現(xiàn)無影響C．表現(xiàn)為白眼的小眼是因為細(xì)胞B＋基因所在片段發(fā)生易位D．未表現(xiàn)“花斑眼”的雌果蠅一定沒有發(fā)生眼色基因所在染色體片段的易位答案C解析由于花斑眼雌果蠅的基因型為XB＋Xb，且部分小眼表現(xiàn)為紅眼，所以花斑眼果蠅的后代中雄性可能是紅眼，A錯誤；由于眼色基因片段易位到4號染色體某位置后，會使眼色基因不能表達，所以易位的數(shù)量對“花斑眼”的表現(xiàn)有影響，B錯誤；表現(xiàn)為白眼的小眼是因為細(xì)胞B＋基因所在片段發(fā)生易位，使眼色B＋基因不能表達，C正確；基因型為XB＋Xb的個體若只有b基因所在片段發(fā)生易位，不會表現(xiàn)“花斑眼”，D錯誤。9．玉米(2N＝20)的第6號染色體上存在與植株顏色有關(guān)的一對等位基因A(決定紫色)和a(決定綠色)，基因型為Aa的玉米植株細(xì)胞中的一條染色體經(jīng)誘變處理后發(fā)生如圖所示的變化，并最終形成雙著絲粒染色體，該染色體會在著絲粒間隨機斷裂，斷裂形成的子染色體會分配到兩個子細(xì)胞中，下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該玉米植株的細(xì)胞經(jīng)誘變處理后發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B．雙著絲粒染色體的形成和染色體的隨機斷裂均可能發(fā)生于有絲分裂后期C．雙著絲粒染色體會在著絲粒間隨機斷裂，導(dǎo)致產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目異常D．由于雙著絲粒染色體會在著絲粒間隨機斷裂，因此子細(xì)胞中會發(fā)生染色體片段的缺失還可能發(fā)生重復(fù)答案C解析由圖可知，該玉米植株細(xì)胞中的一條染色體經(jīng)誘變處理后，發(fā)生了染色體片段的缺失，即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；由圖可知，末端融合的姐妹染色單體在著絲粒分裂后形成雙著絲粒染色體，而有絲分裂后期會發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，因此雙著絲粒染色體的形成和染色體的隨機斷裂均可能發(fā)生于有絲分裂后期，B正確；雙著絲粒染色體會在著絲粒間隨機斷裂，斷裂后形成兩條染色體，不影響子細(xì)胞中染色體的數(shù)目，C錯誤；雙著絲粒染色體形成過程中發(fā)生了染色體片段的缺失，在著絲粒間隨機斷裂過程中，會使子細(xì)胞中發(fā)生染色體片段的缺失(如缺少基因A所在片段)或重復(fù)(如基因A所在片段重復(fù))，D正確。知識點四育種10．已知普通小麥?zhǔn)橇扼w，含42條染色體，將普通小麥和黑麥(二倍體，2N＝14)雜交獲得不育的F1，F(xiàn)1經(jīng)加倍后獲得八倍體小黑麥。下列敘述中錯誤的是()A．普通小麥單倍體植株的體細(xì)胞含21條染色體B．離體培養(yǎng)普通小麥的花粉，產(chǎn)生的植株表現(xiàn)高度不育C．F1減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含有2個染色體組、14條染色體D．八倍體小黑麥減數(shù)分裂時，來自同一物種的同源染色體聯(lián)會答案C解析普通小麥?zhǔn)橇扼w，含42條染色體，所以普通小麥單倍體植株的體細(xì)胞含21條染色體，A正確；離體培養(yǎng)普通小麥的花粉得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此表現(xiàn)高度不育，B正確；F1含有普通小麥的3個染色體組和黑麥的1個染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，C錯誤；八倍體小黑麥含有普通小麥的6個染色體組和黑麥的2個染色體組，在減數(shù)分裂過程中，來自同一物種的同源染色體聯(lián)會，D正確。[不定項選擇題]11．如圖表示科研人員培育某植物的矮稈抗病新品種的兩種育種方法。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．②過程發(fā)生了基因重組，③過程發(fā)生了染色體變異B．③過程可用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗C．①④⑤表示雜交育種過程D．植物選擇①④⑤所示方式育種一定比選擇①②③所示方式育種用時長答案BD解析題圖表示科研人員培育某植物的矮稈抗病新品種的兩種育種方法，據(jù)圖分析，圖中①過程表示雜交、②過程表示花藥離體培養(yǎng)、③過程表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍、④過程表示自交、⑤過程表示連續(xù)自交與篩選，故①②③表示單倍體育種，①④⑤表示雜交育種。基因重組通常發(fā)生在形成配子過程中，由圖可知②過程發(fā)生了基因重組，③過程發(fā)生了染色體(數(shù)目)變異，A正確；dT植株為單倍體，高度不育，沒有種子，③過程可用秋水仙素或低溫處理幼苗，B錯誤；如果選育的個體都是隱性性狀，則雜交育種也能快速篩選出所需的植株，不一定比單倍體育種用時長，D錯誤。12．如圖①～④表示二倍體生物細(xì)胞中染色體可能發(fā)生的一系列狀況，①中字母表示染色體上對應(yīng)的基因。下列對圖示的有關(guān)分析正確的是()A．①為染色體互換，②為染色體缺失B．③是易位，④為染色體組加倍C．②中異常染色體所在的細(xì)胞中基因數(shù)量減少，基因種類不一定減少D．發(fā)生③中染色體變化的細(xì)胞中只有一條染色體發(fā)生了變異答案AC解析②中異常染色體的結(jié)構(gòu)明顯變短，是染色體片段缺失造成的，異常染色體所在細(xì)胞中基因數(shù)量減少，但基因種類不一定減少，C正確；根據(jù)圖示可知，③中基因d變?yōu)榱朔堑任换騅，基因F變?yōu)榱朔堑任换騆，這是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位造成的，易位是兩條非同源染色體之間發(fā)生片段互換，所以③中染色體變化的細(xì)胞中有兩條染色體發(fā)生了變異，D錯誤；圖④細(xì)胞中有一對同源染色體多了一條染色體，不屬于染色體組加倍，B錯誤。[非選擇題]13．遺傳學(xué)上將二倍體生物中缺失一條染色體的個體稱為單體，常用(2n－1)來表示。某二倍體植物(2n＝46，性別決定方式為XY型)中存在多種單體。單體與正常的二倍體之間，以及不同的單體之間，在植株大小、葉形等方面，都表現(xiàn)出不同程度的差異?；卮鹣铝袉栴}：(1)理論上，該種植物中最多含有________種單體。單體的形成可能是由于親代中的一方在減數(shù)分裂Ⅰ過程中________________而形成異常配子所致。(2)該植物單體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生的(n)型配子育性正常，(n－1)型的配子部分致死。利用該植物單體植株(2n－1)與正常二倍體雜交，子代中單體占20%，說明該雜交實驗中，(n－1)型配子的存活率為________。(3)應(yīng)用單體可把新發(fā)現(xiàn)的隱性基因定位在特定的染色體上。育種專家在該植物培育過程中偶然發(fā)現(xiàn)一個隱性純合突變個體，現(xiàn)有該植物的各種野生型單體，請設(shè)計實驗來判斷此隱性突變基因所在的染色體。(要求寫出實驗方案和預(yù)期實驗結(jié)果)________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)24一對同源染色體未分離(2)25%(3)實驗方案：讓隱性突變個體分別和各種單體雜交，觀察后代表型；預(yù)期結(jié)果：若某種單體的子代中出現(xiàn)隱性突變類型，則此基因在相應(yīng)的染色體上解析(1)某二倍體植物2n＝46，說明含有23對同源染色體，每對同源染色體都有可能形成單體，由于X和Y的形態(tài)、大小存在差異，所以只含有X和只含有Y的單體不同，因此該種植物中最多含有22＋2＝24種單體。單體的形成可能是由于親代中的一方在減數(shù)分裂Ⅰ過程中一對同源染色體未分離而形成了不含該對同源染色體的異常配子，該異常配子與正常配子結(jié)合形成的子代比正常個體少一條染色體。(2)該植物單體植株減數(shù)分裂產(chǎn)生的(n)型配子育性正常，(n－1)型的配子部分致死。利用該植物單體植株(2n－1)與正常二倍體雜交，子代中單體占20%，推出單體植株(2n－1)產(chǎn)生的配子類型為(n)型∶(n－1)型＝4∶1，即(n－1)型配子的存活率為1/4＝25%。(3)由于單體產(chǎn)生的配子中含有(n)型和(n－1)型，如果某對等位基因所在的同源染色體缺失一條，則該野生型單體產(chǎn)生的(n－1)型配子不含該顯性基因，則該單體的(n－1)型配子與含有隱性基因的配子結(jié)合后發(fā)育形成的個體中可顯示隱性基因控制的性狀，因此可用于定位隱性突變基因的位置。所以可讓隱性突變個體分別和各種單體雜交，觀