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文檔簡介
PAGE38PAGEPAGE76公開招標采購文件項目名稱:醫(yī)院血透中心設備采購項目
目錄第一章公開招標采購公告 3第二章招標需求 7第三章投標人須知 40第四章評標辦法及評分標準 54第五章合同主要條款 59第六章投標文件格式 63第一章公開招標采購公告項目概況嵊泗縣人民醫(yī)院血透中心設備采購項目招標項目的潛在投標人應在政府采購云平臺()獲?。ㄏ螺d)招標文件,并于2023年1月13日14:00(北京時間)前遞交(上傳)投標文件。一、項目基本情況
項目編號:CBZJ-20221128G項目名稱:嵊泗縣人民醫(yī)院血透中心設備采購項目預算金額(元):2,400,000.00最高限價(元):2,400,000.00采購需求:標項名稱:血透中心設備
數量:1批
預算金額(元):2,400,000.00
簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:具體詳見招標文件。
備注:/。合同履約期限:自合同簽訂生效后開始至雙方合同義務完全履行后截止。本項目(是)接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;未被“信用中國”()、中國政府采購網()列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。
3.本項目的特定資格要求:無。三、獲取招標文件
時間:/至2023年1月13日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京時間,線上獲取法定節(jié)假日均可,線下獲取文件法定節(jié)假日除外)地點(網址):政府采購云平臺()
方式:本項目招標文件實行“政府采購云平臺”在線獲取,不提供招標文件紙質版。供應商獲取招標文件前應先完成“政府采購云平臺”的賬號注冊;潛在供應商登錄政采云平臺,在線申請獲取招標文件(進入“項目采購”應用,在獲取招標文件菜單中選擇項目,申請獲取招標文件;僅需瀏覽招標文件的供應商可點擊“游客,瀏覽招標文件”直接下載招標文件瀏覽);采購公告所附采購文件僅供閱覽使用,供應商只有在“政府采購云平臺”完成獲取采購文件申請并下載了采購文件后才被視為合法獲取了采購文件,否則其響應將被拒絕。注:請投標人按上述要求獲取招標文件,如未在“政采云”系統(tǒng)內完成相關流程,引起的投標無效責任自負。售價:0元。四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點提交投標文件截止時間:2023年1月13日14:00(北京時間)投標地點(網址):開標時間:2023年1月13日14:00
開標地點(網址):政府采購云平臺()
采購意向公開鏈接六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。七、其他補充事宜1.供應商認為采購文件使自己的權益受到損害的,可以自獲取采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日(公告期限屆滿后獲取采購文件的,以公告期限屆滿之日為準)起7個工作日內,以書面形式向采購人和采購代理機構提出質疑。質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定的時間內作出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網下載專區(qū)下載。2.其他事項:2.1采購項目需要落實的政府采購政策:(1)對小微企業(yè)的產品給予價格優(yōu)惠(監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小微企業(yè);殘疾人福利性單位屬于小型、微型企業(yè)的,不重復享受政策);(2)優(yōu)先采購節(jié)能環(huán)保產品(注:所采購的貨物在政府采購節(jié)能產品、環(huán)境標志產品實施品目清單范圍內,且具有國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節(jié)能產品、環(huán)境標志產品認證證書)。2.2單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人,不得參加同一標項的投標。為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的投標人,不得再參加本項目的投標。2.3本次政府采購活動有關信息在浙江政府采購網公布,視同送達所有潛在投標人。2.4特別提醒事項:(1)供應商應于提交投標文件截止時間前將電子加密投標文件上傳到政府采購云平臺,未上傳電子加密投標文件,視為供應商放棄投標。(2)供應商在“政府采購云平臺”完成“電子加密投標文件”的上傳遞交之外,還可以(郵寄形式或派人現(xiàn)場提交,以招標代理機構聯(lián)系人簽收時間為準)在投標截止時間前提交以介質(U盤)存儲的數據電文形式的“備份投標文件”。(3)電子招投標有關事項說明:①本項目通過“浙江政府采購網()”實行電子投標,供應商須安裝客戶端軟件,并按照采購文件和電子交易平臺的要求制作投標文件。客戶端軟件下載方式:供應商可通過“浙江政府采購網-下載專區(qū)-電子交易客戶端”進行下載。②供應商須申領CA,CA申領及相關操作可參考“浙江政府采購網-下載專區(qū)-電子交易客戶端-CA驅動和申領流程”。供應商在進行上述操作時,如遇技術問題可致電400-881-7190進行咨詢。(4)疫情期間特別提醒事項:①采用郵寄方式提交備份投標文件,需按以下要求遞交:供應商須在投標截止時間前一日17:00前將備份投標文件郵寄至規(guī)定地點,由招標代理工作人員進行簽收。各供應商自行考慮郵寄在途時間,郵寄過程中無論何種因素導致備份投標文件未按時遞交的后果,均由供應商自行負責。備份投標文件遞交時間以招標代理實際收到投標文件的時間為準。遲到的備份投標文件將被拒收。請各供應商確保密封包裝在郵寄過程密封包裝完好,并在郵寄包裹上注明項目名稱,因郵寄過程的密封破損造成不符合開標要求的,本招標代理及招標人概不負責。備份投標文件郵寄地址為:②采用現(xiàn)場遞交方式遞交備份投標文件,在投標當天投標人員需佩戴口罩且體溫測量正常后方可進入開標現(xiàn)場(以開標當日測量體溫為準)遞交備份投標文件。若供應商因未按上述要求辦理而導致無法準時進入開標現(xiàn)場的,由供應商自行負責。
2.5本招標公告中二、申請人的資格要求:第1條中的“重大稅收違法案件當事人名單”即為“重大稅收違法失信主體”。八、對本次采購提出詢問、質疑、投訴,請按以下方式聯(lián)系
。第二章招標需求前附表序號子項招標需求一采購標的需實現(xiàn)的功能或者目標,為落實政府采購需滿足的要求詳見技術需求二采購標的需執(zhí)行的國家相關標準、行業(yè)標準、地方標準或者其他標準規(guī)范由投標人提供的所有產品和服務必須符合下列規(guī)范、條例及標準,并不限于下列規(guī)范、條例及標準:2.1中華人民共和國有關技術和衛(wèi)生標準2.2由招標人認可的有關國家權威標準注:本技術要求所列的規(guī)范、標準不意味著全部的或最新的,投標人必須執(zhí)行國家、地方、有關機構所有相關的技術規(guī)范與標準,且確保所采用的技術規(guī)范、標準必須是國家或有關機構發(fā)布的最新版本,無論此版本在此有無提及。三采購標的需滿足的質量、安全、技術規(guī)格、物理特性等要求詳見技術需求。四采購標的的數量、采購項目交付或者實施的時間和地點詳見商務需求五采購標的需滿足的服務標準、期限、效率等要求詳見商務需求六采購標的的驗收標準詳見技術需求七采購標的的其他技術、服務等要求詳見技術需求八核心產品血液透析機(單泵)、血液透析機(雙泵)九現(xiàn)場踏勘無十樣品要求無一、商務需求采購標的的數量詳見第一章公開招標采購公告交貨時間及地點交貨時間:合同簽訂后1個月內交貨地點:采購單位指定地點★付款條件①合同生效并具備實施條件后7個工作日內,采購人憑中標人提交合同金額40%的預付款保函(預付款保函應由銀行、保險公司等金額機構出具且與預付款同等金額)支付合同價的40%作為預付款,中標人于合同簽訂前書面承諾放棄預付款或降低預付款支付比例的,可不適用本條款且具體支付方式由雙方在合同中自行約定。②驗收合格后7個工作日內付清余款。備品備件及耗材等要求免費提供質保期內備品備件;投標人對主要設備須提供足夠的備品備件、附件和耗材并保證是原廠生產,以滿足設備正常運行的需要。投標人須在投標文件中提供質保期后相應備品備件清單及報價,此價格不計入投標報價中。質保期質保期:自貨物驗收合格之日起整機質保至少12個月。終身維修;質保期外不收任何差旅費、人工等費用,僅可在有配件需更換時按投標折扣價收取配件費。售后服務要求1、接到用戶維修服務要求后,2小時內響應,12小時內到達現(xiàn)場。在質保期內要求2小時內處理故障,對無法修復的硬件要求在48小時內進行更換。2、單次停機時間不得超過一周,否則做相應的補償。3、零配件按市場最低價供應,設備停產后仍保證八年的供應。4、中標產品的制造商應提供免費軟件升級。5、及時提供設備新功能信息和臨床應用的資料。零配件保證10年供應。培訓要求使用培訓和維修培訓,并提供安裝盤、使用及維修資料,中標人承擔所有費用?!锲渌?、投標人為醫(yī)療器械生產企業(yè)的:第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產許可證》復印件、第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)提供第一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件;投標人為醫(yī)療器械經營企業(yè)的:第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)提供《醫(yī)療器械經營許可證》復印件、第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)提供第二類醫(yī)療器械經營備案憑證復印件;(適用于按醫(yī)療器械管理的貨物)。2、食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的完整有效的醫(yī)療器械注冊或備案證明復印件;(適用于按醫(yī)療器械管理的設備)技術需求1、設備采購清單序號設備名稱數量單位備注1血液透析機(單泵)7臺可采購進口產品2血液透析機(雙泵)3臺可采購進口產品3血液透析用水設備1套不接受進口產品4血液透析智慧管理系統(tǒng)1套不接受進口產品5輪椅體重秤1臺不接受進口產品6電子血壓計1臺不接受進口產品7注射泵(雙道)2臺不接受進口產品8注射泵(單道)2臺不接受進口產品9等離子空氣消毒機8臺不接受進口產品10等離子空氣消毒機1臺不接受進口產品11病人監(jiān)護儀2臺不接受進口產品12除顫監(jiān)護儀1臺不接受進口產品13紅外治療儀1臺不接受進口產品14醫(yī)用冷藏箱1臺不接受進口產品15便攜式吸引器1臺不接受進口產品16搶救車1臺不接受進口產品17轉運車1臺不接受進口產品18電子體重秤1臺不接受進口產品19輪椅1臺不接受進口產品20移動餐桌10臺不接受進口產品21發(fā)藥車1臺不接受進口產品22儀器車1臺不接受進口產品23治療車1臺不接受進口產品24治療盤10只不接受進口產品25平板車2臺不接受進口產品2、詳細技術參數要求序號1:血液透析機(單泵)采購數量:7臺序號技術參數要求投標響應一設備用途:用于血液透析及相關治療。二功能及配置:2.1具有常規(guī)血液透析(HD)功能?!?.210英寸以上超大高分辨液晶顯示屏,中文操作治療界面。2.3機器水路、電路分離,維修方便。2.4可兼容目前市場多種管路?!?.5平均能耗≤1kWh,節(jié)約科室成本。2.6可根據動脈壓校正理論血流,能顯示有效血流和有效累積血量?!?.7配置透析液濾過器,能進行至少11次次氯酸鈉消毒,有效去除水路中的脂質和蛋白沉積?!?.8配置B干粉裝置。2.9配置血壓監(jiān)測儀,可顯示血壓圖表趨勢,自動或預先設定測量間隔5-15-30-60分鐘以及快速測量,可測量收縮壓,舒張壓,平均動脈壓和脈搏。▲2.10配置聯(lián)機清除率監(jiān)測裝置:可實時持續(xù)監(jiān)測體內尿素清除率(K),清除率K精確度≤±5%;透析劑量(Kt/V),血漿鈉濃度。三透析液控制▲3.1采用密閉式雙容量平衡腔加超濾泵平衡超濾控制系統(tǒng),平衡精確度不超過透析液總量的±0.1%,在治療中定期進行系統(tǒng)密閉自檢,確保治療安全及脫水精準。3.2超濾率0~4000mL/h可調,超濾誤差≤±1%。3.3透析液自動加熱,溫度可調35.0oC~39.0oC。▲3.4透析液流量:0-800ml/min多檔可調,可根據有效血流量自動調整透析液流量?!?.5容量式透析液配比程序,透析液電導精確度±0.1mS/cm。3.6水與各濃縮液的比例可在面板調節(jié),兼容多種透析液配方。3.7滿足三種透析液供給方式:小桶濃縮液供給;中央濃縮液供給;聯(lián)機濃縮干粉自動配液系統(tǒng)。四清洗/消毒4.1程式化設置多種消毒和清洗模式,具有化學消毒及加熱消毒功能;熱消毒溫度85至93度。4.2消毒+脫鈣一鍵完成,完成時間小于30分鐘。▲4.3透析液吸管(A\B管)自動消毒。五后備電源配置5.1內置的后備電源可支持整機維持體外循環(huán)大于20分鐘。5.2所有監(jiān)測功能正常運作,治療數據不丟失。六體外循環(huán)通路及安全監(jiān)測6.1空氣監(jiān)測:采用超聲波監(jiān)測?!?.2漏血監(jiān)測:采用紅綠光兩道反補性偵測,最大透析液流量800ml/min時≤0.5ml/min。6.3動脈壓監(jiān)測顯示范圍-300mmHg~+280mmHg;精確度±10mmHg;分辨率:20mmHg6.4靜脈壓監(jiān)測顯示范圍-60mmHg~+520mmHg;精確度±10mmHg;分辨率:20mmHg6.5跨膜壓監(jiān)測:顯示范圍-60mmHg~+520mmHg;分辨率:20mmHg6.6動脈血泵血流量范圍15~600ml/min;血流量精度±10%;泵管直徑2~10mm,血泵管徑可調,方便各種管路的使用。6.7空氣監(jiān)測器:超聲傳導檢測空氣和血液泡沫,在靜脈夾中另有光學探測器。6.8肝素泵:可編定停止時間,讀取累計肝素容量。流速0~10ml/h;單次追加劑量0.1~5ml。序號2:血液透析機(單泵)采購數量:3臺序號技術參數要求投標響應一設備用途:用于血液透析、血液濾過、血液透析濾過治療。二功能及配置:▲2.1具有多種治療功能:血液透析(HD),血液濾過(HF),血液透析濾過(on-lineHDF),可進行全天24小時的緩慢持續(xù)的治療,可應用于急性腎臟替代治療。2.215英寸的高分辨率顯彩色可旋轉式觸摸屏,中文操作治療界面。2.3機器輔助自動管路安裝和拆除。2.4平均能耗≤1kWh,節(jié)約科室成本。▲2.4具備靜脈脫針報警功能,最大失血量小于200ml?!?.5配置透析液濾過器,能進行至少11次次氯酸鈉消毒,有效去除水路中的脂質和蛋白沉積。2.6配置B干粉裝置。2.7配置血壓監(jiān)測儀,可顯示血壓圖表趨勢,自動或預先設定測量間隔5-15-30-60分鐘以及快速測量,可測量收縮壓,舒張壓,平均動脈壓和脈搏。▲2.8配置聯(lián)機清除率監(jiān)測裝置:可實時持續(xù)監(jiān)測體內尿素清除率(K),透析劑量(Kt/V),血漿鈉濃度。三透析液控制3.1采用密閉式雙容量平衡腔加超濾泵平衡超濾控制系統(tǒng),平衡精確度不超過透析液總量的±0.1%,在治療中定期進行系統(tǒng)密閉自檢,確保治療安全及脫水精準。3.2超濾率0~4000mL/h可調,超濾誤差≤±1%。3.3透析液自動加熱,溫度可調34.0oC~39.0oC。▲3.4透析液流量:0-1000ml/min(每100ml/min可調),透析液流量自動適應有效血流量。3.5容量式透析液配比程序,保證透析液成分的精確性,從而確?;颊甙踩?。電導率精度:±0.1ms/cm。3.6水與各濃縮液的比例可在面板調節(jié),兼容多種透析液配方。3.7滿足三種透析液供給方式:小桶濃縮液供給;中央濃縮液供給;聯(lián)機濃縮干粉自動配液系統(tǒng)。四置換液控制▲4.1置換液流量:25-600ml/min,精確度±10%,置換液與有效血流量自動匹配。五清洗/消毒5.1程式化設置多種消毒和清洗模式,具有化學消毒及加熱消毒功能;熱消毒溫度85至93度。5.2消毒+脫鈣一鍵完成,完成時間小于40分鐘?!?.3透析液吸管(A\B管)自動消毒。六后備電源配置6.1內置的后備電源可支持整機維持體外循環(huán)大于15分鐘。6.2所有監(jiān)測功能正常運作,治療數據不丟失。七體外循環(huán)通路及安全監(jiān)測7.1漏血監(jiān)測:采用超聲波和光學兩道反補性偵測。靈敏度<0.5ml血流/min(Hct=25%),流速100ml/min-1000ml/min7.2動脈壓監(jiān)測顯示范圍-300mmHg~+300mmHg;精確度±7mmHg;分辨率:5mmHg7.3靜脈壓監(jiān)測顯示范圍-100mmHg~+500mmHg;精確度±7mmHg;分辨率:5mmHg7.4跨膜壓監(jiān)測:顯示范圍-100mmHg~+400mmHg;分辨率:5mmHg7.5動脈血泵血流量范圍30~600ml/min;精確度±10%7.6空氣監(jiān)測器:對于血液管路的超聲波傳導測量、附加液面水平和光學監(jiān)測器7.7肝素泵:可編定停止時間,讀取累計肝素容量。流速0~10ml/h;單次追加劑量0.1~5ml,注射器尺寸20ml,30ml。序號3:血液透析用水設備采購數量:1套序號技術參數要求投標響應一技術參數要求▲1.1產品水質符合YY0572-2015血液透析和相關治療用水標準.應符合YY0505-2012《醫(yī)用電氣設備第1-2部分:安全通用標準并列標準:電磁兼容要求和試驗》并能提供檢測報告。1.2產水量:產水量≥600L/H(25℃),投標文件中提供此產水量型號的設備注冊證證明及藥監(jiān)局復核的醫(yī)療器械產品技術要求復核證明。二功能要求2.1控制方式:運用PLC控制技術、全自動運行。2.2水處理工藝獨特的雙級反滲透耦合,為了避免中間環(huán)節(jié)對反滲水的二次污染,系統(tǒng)采取了一二級全封閉直接對接方式,無任何中間存水裝置,使設備運行更安全簡潔。2.3預處理提示功能:當系統(tǒng)運行時,預處理發(fā)生時間錯誤,導致再生和沖洗時,會自動關閉進水閥,出現(xiàn)報警并提示請將預處理調整到正常工作位置,防止硬水和無過濾水進入反滲透系統(tǒng),提高水質安全。▲2.4工作模式:多種工作模式、一二級可切換單獨使用。為了運行的安全性及穩(wěn)定性,采用有EMC認證的閥進行自動轉換,無須手動調節(jié)。(投標文件中提供控制閥的電磁兼容報告)2.5抑菌功能:設備全自動運行,可設置周一到周日的自動開、停機時間,待機狀態(tài)下系統(tǒng)管路自動沖洗功能,有效抑制菌類的滋生。2.6消毒功能:消毒運行后具有聲音提示,在線顯示運行時間、并記錄消毒液清洗運行時間,并可對消毒運行是否完整進行驗證,確保消毒的安全。2.7反滲透膜自動沖洗,間隔時間可調,開機、關機自動大流量沖洗,排出淤積水,同時運行中自動檢測工作狀況,隨時進行沖洗。停用后,具有反滲透膜及管道自動沖洗功能,防止系統(tǒng)細菌滋生。2.8智能安全保護措施,密碼進入操作界面。有運行溫度/電導率顯示和記錄,具有記錄高壓泵、電動閥等部件使用程度的長期數據,以備運行狀態(tài)分析所用,同時自動保存?!?.9在線監(jiān)測原水、一、二級純水水質,具有純水水質超標報警功能;具有完善的無水、壓力、電源保護多種安全自鎖功能;采用電子流量計計數,并可進行數據采集。(投標文件中提供流量傳感器第三方檢測機構出具的CNAS校準材料加蓋投標人公章)2.10控制屏:全彩觸摸屏尺寸要求≥10",工藝過程及運行參數實時顯示.自動累計工作時間和部件使用頻率。2.11為考慮到零部件在保修期以外的維修更換成本及簡易性,膜殼采用:一種新型膜殼,提供有效的第三方證明文件。2.12停電自動恢復功能:不采用UPS電源,設備停電5分鐘內能自動恢復運行,停電恢復時間可設定,并能保存停電時間記錄。2.13在線打印功能:內置熱敏打印機,系統(tǒng)開機后自動打印水質、電導率和系統(tǒng)參數記錄,無需人員手工填寫記錄,消毒后自動打印消毒記錄,并儲存;遠程監(jiān)控,可在工作站或手機、平板上進行設備遠程監(jiān)控管理?!?.14為減小噪音與共振,設備預處理系統(tǒng)與主機系統(tǒng)連接采用:一種制水設備平衡系統(tǒng)。通過設置的智能電動閥安裝于平衡系統(tǒng)本體進水口的連接管路上,使水流經過智能電動閥進入到平衡系統(tǒng)內,中間無需經過其他器件連接,并且閥門補水和關閉時以而定的速度打開或關閉,平衡系統(tǒng)進水口的連接管路不會產生共振,進而避免了噪音的產生。PLC控制,系統(tǒng)包括平衡系統(tǒng)本體、智能電動閥、液位變送器、PLC控制器。投標文件中提供有效的第三方證明文件,并對文件所述內容可進行溯源可查?!?.15為節(jié)能節(jié)水及減少壓力頻繁波動對預處理系統(tǒng)的破壞,設備應作智能節(jié)水設計,采用:一種智能節(jié)水系統(tǒng)。有效的穩(wěn)定進水水源,減小水錘對預處理系統(tǒng)的損壞;節(jié)約濃水的排放;采用純水回水至平衡系統(tǒng),與節(jié)約的濃水一起再次使用。投標文件中提供有效的第三方證明文件,并對文件所述內容可進行溯源可查?!?.16一鍵式熱消毒消毒,安全高效、節(jié)能環(huán)保,并具備定時開關功能:無需人員值守,可預約式全自動完成,并記錄消毒過程和消毒溫度。智能分段式加熱系統(tǒng),確保水溫溫度對管道的消毒,溫度≥85℃。熱消毒柜為獨立安裝,聯(lián)機控制,并可進行預約式消毒。加熱管道采用熱傳導效率高、加熱速度快的新型加熱管道,加熱溫度可調,具備良好的安全保護效果。投標文件中提供有效的第三方證明性文件。三配置要求3.1前處理系統(tǒng)3.1.1原水加壓泵(流量≥2T/H;不銹鋼材料;配變頻器)1套3.1.2多介質過濾器(規(guī)格型號≥1354,玻璃鋼材料;避光處理;配有自動沖洗控制器;優(yōu)質石英砂填料)1套3.1.3活性炭過濾器(規(guī)格型號≥1354,玻璃鋼材料;避光處理;配有自動沖洗控制器;優(yōu)質活性炭填料,吸附碘值≥1000)1套3.1.4軟化器((規(guī)格型號≥1354,玻璃鋼材料;避光處理;配有自動沖洗控制器;優(yōu)質陽樹脂填料)1套3.1.5精密/保安過濾器(規(guī)格≥20英寸)1套3.1.6平衡器(304不銹鋼材料)1套3.1.7智能平衡系統(tǒng)1套3.2反滲透系統(tǒng)3.2.1一級高壓泵(流量≥2T/H,不銹鋼材料;國際知名品牌;)1臺3.2.2二級高壓泵(流量≥2T/H,不銹鋼材料;國際知名品牌;)1臺3.2.3一級反滲膜(規(guī)格4040,國際知名品牌;膜殼為304不銹鋼材料)≥4支3.2.4二級反滲膜(規(guī)格4040,國際知名品牌;膜殼為304不銹鋼材料)≥2支▲3.2.5控制系統(tǒng):PLC控制器可進行程序編譯(具有國家計算機軟件著作權登記證書),十寸觸摸屏控制1套3.3后處理系統(tǒng)3.3.1供水系統(tǒng)(采用循環(huán)供水方式,恒壓控制閥)1套3.3.2純水管道采用不銹鋼材質,卡壓式連接,配有保溫隔熱材料,厚度≥1.5cm四其他要求4.1資質要求:生產制造商具有純水水處理行業(yè)醫(yī)療器械生產許可證4.2生產制造商其他資質:具有環(huán)境管理體系認證證書、職業(yè)健康安全管理體系認證證書、高新技術企業(yè)證書、AAA企業(yè)信用等級證書、AAA資信等級證明、AAA重服務守信用企業(yè)等級證書、AAA重合同守信用企業(yè)信用等級證書、AAA中國投標企業(yè)信用等級證書、ISO9001認證、ISO13485認證、計算機軟件著作權登記證書、CE認證等證書等序號4:血液透析智慧管理系統(tǒng)采購數量:1套序號技術參數要求投標響應一透析流程管理▲1.1業(yè)務功能模塊可根據權限調整符合血液透析SOP,且支持根據科室的實際需求和用戶的權限動態(tài)調整和顯示用戶對應的業(yè)務功能模塊?!?.2患者身份識別患者身份可通過人臉識別方式實現(xiàn),人臉識別同時可以通過紅外監(jiān)測患者體溫。1.3患者體重,血壓測量,床位展示支持體重秤、血壓計聯(lián)機,患者自助完成體重、血壓稱量,數據自動錄入系統(tǒng),也可支持手工輸入;支持患者排班、宣教信息的大屏展示1.4處方下載及確認支持透析處方直接下載到透析設備,護士可在透析機操作界面進行處方確認。由核對護士再次核對處方并檢查機器參數設定、連接情況及管路情況,核對護士與責任護士不可以是同一個人。▲1.5透中護理系統(tǒng)需實現(xiàn)與透析機聯(lián)機,自動采集患者血壓脈搏的生命體征(透析機自身帶有血壓模塊)、設備真實治療時間、剩余治療時間和透析機的機器數據。治療過程中,醫(yī)生可開醫(yī)囑,護士執(zhí)行醫(yī)囑。未執(zhí)行的醫(yī)囑需在系統(tǒng)中床位卡上進行提示。護士可記錄并發(fā)癥的描述、原因和處理措施,并可拍照記錄。并發(fā)癥可以自定義設定模板?!?.6下機確認進行下機評估、確認下機情況、完善下機小結?;颊呦聶C后,護士根據實際消毒情況點擊消毒。系統(tǒng)需要能夠獲取設備的消毒信息,并自動記錄。1.7透后稱重下機后,患者可以自助進行稱重,體重信息能夠自動同步到系統(tǒng)。二患者管理2.1支持從HIS中讀取患者檔案,并自動匹配?!?.2流程化建檔:針對新患者,提供流程化建檔指引,需要根據醫(yī)護人員日常操作的習慣,快速完成患者的基本信息、病歷、血管通路、處方、長期醫(yī)囑等信息的錄入。三電子病歷3.1電子病歷需要需包含以下幾個部分:病史資料、診斷信息、病程記錄、檢驗信息、檢查信息、轉歸記錄、病歷文書、記錄單等。3.2檢驗信息:支持從LIS中自動獲取檢驗信息,對異常結果有明顯的標志提醒。3.3檢查信息:支持從LIS中自動獲取檢查報告信息。3.4記錄單:支持在電腦端和移動端查看透析記錄單,并支持電腦端和移動端發(fā)起打印操作。四處方管理4.1支持對患者透析處方的管理,包括血管通路管理、透析治療處方管理、長期醫(yī)囑管理等。4.2血管通路:支持維護多條血管通路,同時支持對通路進行圖像記錄?!?.3治療處方:需要包括透析信息、通路信息、抗凝劑信息、透析器信息、透析液信息、透析機器預設值信息等;一個患者支持建立多條透析治療處方;支持多透析器管理,比如患者治療頻率為每周一、三、五,需支持每天不同透析器或每天多透析器的治療方式。▲4.4長期醫(yī)囑:需要支持患者長期醫(yī)囑的錄入、修改、停用、成組等操作五患者排班5.1智能排床系統(tǒng)根據患者透析周期、科室透析班次和治療方式,實現(xiàn)系統(tǒng)智能排床,提供排床增刪改查功能。常規(guī)透析排床可根據單雙周自動生成,也可以復制上周排班。5.2感染控制陽性患者不能排在陰性透析區(qū),陰性患者不能排在陽性透析區(qū),通過患者標識來區(qū)分出陽性患者。5.3材料準備系統(tǒng)需要能夠支持根據排班自動生成透析材料的匯總和明細記錄,同時需要支持材料匯總和明細記錄的打印?!?.4排班日志系統(tǒng)自動記錄排班所有的操作,并提供排班日志查詢的功能,讓管理人員快速了解排班變化信息。六醫(yī)生查房6.1醫(yī)生查房系統(tǒng),可以方便醫(yī)生在查房時查看該病人上次透析的主要情況,并方便修改透析參數,錄入醫(yī)囑等的查房操作,實現(xiàn)與醫(yī)院原有系統(tǒng)的無縫對接,實現(xiàn)無紙化的操作,不需要使用病人的紙質病歷。6.2透前參數設置:醫(yī)生可以在查房的時候,實時調整透析參數的設置值,系統(tǒng)會以消息的方式提醒該病人所在區(qū)域的護士,由護士進行核實與確認。6.3透析歷史查看:醫(yī)生在查房過程中,可以很方便查看所有歷次的透析記錄。6.4醫(yī)囑錄入:醫(yī)生在查房過程中,可以方便根據病人的透析記錄情況和檢驗指標情況,錄入透析用藥,并提交到醫(yī)院HIS系統(tǒng)。6.5檢驗查詢:在查房界面可以直接查看檢驗結果。6.6檢查查詢:查房界面可以直接查看檢查結果。七收費管理▲7.1統(tǒng)需要支持根據排班、實際治療時發(fā)生的材料費,自動進行計費匯總,也可以手動進行計費。同時生成繳費單,支持費用與HIS對接。八庫房管理▲8.1支持科室內部的耗材、藥品管理,支持對藥品、藥材的入庫、出庫、庫存、盤存管理。九設備管理9.1支持科室內部設備管理,包括設備維護、消毒記錄、維修記錄、保養(yǎng)記錄等。▲9.2支持水處理機監(jiān)測,包括進水壓力、前置濾器、后置濾器、軟水硬度等內容的監(jiān)測。十統(tǒng)計報表▲10.1提供豐富的統(tǒng)計報表和查詢功能,如:透析充分性、質控報表等多角度、多維度的各類報表。系統(tǒng)內置透析充分性的評估模型,并能夠根據用戶的要求調整模型,系統(tǒng)內置透析質控模型。▲10.2系統(tǒng)需提供自定義報表工具,支持醫(yī)護人員根據指引自主的完成報表定義。支持數據導出,支持圖表、數據表格兩種顯示方式;支持用戶自定義篩選條件;支持用戶自主選擇圖表顯示的類型,至少包括柱狀圖、折線圖、餅圖、條形圖、面積圖等;支持主次坐標軸的顯示方式。10.3支持記錄單、材料明細、材料匯總、患者條碼等各種單據、條碼的打印。十一接口對接11.1完成HIS、LIS對接實現(xiàn):1)拉取患者的基本信息、化驗信息、檢查報告信息;2)支持向第三方系統(tǒng)或者醫(yī)院信息集成平臺回傳透析記錄單。十二設備聯(lián)機(透析機、水處理)12.1與醫(yī)院具備透析機聯(lián)機條件的透析機實現(xiàn)有線或無線連接,采集相關治療參數、設備消毒記錄、設備操作記錄、設備報警記錄。12.2使用原廠數據采集模塊進行數據采集12.3支持透析處方直接上傳到透析設備,節(jié)約護士設置處方參數的時間12.4每分鐘采集一條透析設備數據,并傳輸至透析系統(tǒng)。12.5支持水處理設備數據采集十三全國質控上報▲13能夠與現(xiàn)有全國質控上報中心系統(tǒng)進行對接,可以完成患者基本信息和化驗數據的自動每日定期一鍵上報。十四醫(yī)護APP14.1系統(tǒng)既能在個人電腦(PC)上使用,也可以在平板電腦(Pad)上使用。醫(yī)護人員可以方便的手持平板在床邊記錄患者治療信息、下達醫(yī)囑、執(zhí)行醫(yī)囑等。十五智能提醒15.1系統(tǒng)能夠對多種業(yè)務設置提醒,并能夠靈活的設置不同提醒對象15.2對于定期透析患者需要有各種檢驗信息查詢和逾期提醒功能。例如:透析患者常規(guī)檢測:血常規(guī)、腎生化等,各檢驗項到期未檢查逾期提醒十六科室管理16.1加班管理支持加班管理功能,記錄護士加班信息,并且自動統(tǒng)計和匯總醫(yī)護個人及全科室總體加班情況。16.2工作量統(tǒng)計系統(tǒng)自動統(tǒng)計科室護士每天工作量,包括上機數量、交叉核對數量、執(zhí)行醫(yī)囑數量、特殊護理數量、透中護理數量、危重病人處理數量、穿刺數量等日常工作量的統(tǒng)計。16.3交班看板系統(tǒng)自動生成醫(yī)護交班信息,包括透析例次匯總、并發(fā)癥交班、導管病人交班、無肝素病人交班、新病人交班、危重病人交班、患者轉歸交班、枸櫞酸抗凝交班等交班信息。十七配套硬件17.1平板電腦:操作系統(tǒng):Android屏幕尺寸:≥9.6英寸存儲容量:≥32GBCPU核數:≥四核網絡連接:WiFi攝像頭:前后置麥克風:1個續(xù)航時間:≥6小時數量:2臺17.2智慧顯示大屏屏幕尺寸:≥55英寸分辨率:4K揚聲器:2個HDMI接口:≥1個USB接口:≥2個電源性能:220V質保時間:≥1年數量:1臺17.3微型主機電腦CPU:≥i3電腦型態(tài):單主機內存容量:≥4GB硬盤容量:≥50GB無線網卡:支持802.11ac無線協(xié)議有線網卡:1000Mbps以太網卡USB2.0:≥2個網絡接口:RJ45HDMI接口:≥1個數量:1臺17.4一體機電腦CPU:≥IntelCorei5屏幕尺寸:≥21英寸屏幕分辨率:≥1920*1080內存容量:≥8GB硬盤容量:≥500GB無線網卡:支持802.11ac無線協(xié)議有線網卡:1000Mbps以太網卡USB2.0:≥2個網絡接口:RJ45音頻系統(tǒng):內置或外置音箱數量:1臺17.5掃碼器可掃描條形碼、二維碼17.6條碼打印機:數量2臺17.7一體機/臺式機CPU:≥i3屏幕尺寸:≥21英寸屏幕分辨率:≥1920*1080內存容量:≥8GB硬盤容量:≥500GB有線網卡:1000Mbps以太網卡USB2.0:≥2個網絡接口:RJ45數量:1臺序號5:輪椅體重秤采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應1承重:300KG:2醫(yī)用輪椅秤產品說明:3工作臺面尺寸:0.8*0.8M;帶外框斜坡尺寸1.0*1.0M;一體化引坡長0.2m;臺面高度5cm;扶手高度1M;4量程選擇:100kg、150kg、200kg、300kg5精度:0.05kg
0.1kg6醫(yī)用輪椅秤特點7U型鋼組焊結構,超低臺面設計,兩邊帶扶手,充分考慮病人輪椅上行舒適方便8材質:碳鋼防滑花紋板噴塑處理,美觀、耐用(可選不銹鋼材質)9四個高精度剪切梁傳感器,性能穩(wěn)定可靠10醫(yī)用輪椅秤稱重儀表功能11高精度A/D轉換,可讀性達1/30000;12調用內碼顯示方便,替代感量砝碼觀察及分析允差;13特殊的軟件技術,增強系統(tǒng)的抗振動能力;14零位跟蹤范圍、置零(開機/手動)范圍、可分別設置;15數字濾波的速度、幅度以及穩(wěn)定的時間可設置;16多種背光模式可選擇;17可隨機充電;具有欠壓指示及保護裝置;18隨機配置6V/4AH免維護蓄電池19一次充電可用80小時序號6:電子血壓計采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應一用途:用于人體血壓、脈搏測量,有效指示測量者的身體血壓狀況1.1加壓方式:采用先進的核心生物傳感器智能加壓技術,在測量過程進行智能預判,從而自動加壓至最適程度來提高測量者的舒適度1.2顯示屏:LCD顯示屏1.3測量原理:示波法1.4測量內容:收縮壓、舒張壓、脈搏1.5測量位置:左右臂均可測量1.6適合臂周范圍:不小于17cm-42cm范圍1.7血壓測量范圍:血壓量程0-299mmHg,脈搏數不小于40-180次/分范圍1.8手臂伸入檢測功能:手臂伸入臂筒時,感知測量開始,啟動語音引導1.9精確度:血壓:±3mmHg(±0.4KPa)以內脈搏:讀取數值的±2%或±2次/分以內1.10平均測量模式:可進行2-3次的測量,并自動得出平均值(中國高血壓防治指南推薦的診室測量方法)1.11肘部位置傳感器:有,測量時當肘部放置傳感器開關時,屏幕會及時顯示手臂姿勢錯誤或正確的提示并可隨機打印,確保測量數據更加精準。1.12臂筒角度調節(jié)功能:自動上下浮動式臂筒(臂筒可根據測量者的坐姿高度自動上下調節(jié)≥10度),針對特殊測量人群具有良好的測量保證功能1.13臂筒組件交換功能:臂筒1分鐘內即可自主拆卸更換,并具備自檢和自校功能。1.14用戶教育:根據測量結果,顯示提示信息1.15抗菌設計:機身及袖套全部采用抗菌材料,外殼:抗菌樹脂;袖帶:抗菌布套1.16語音功能:測量全程語音提示,測量結束播報測量結果1.17干擾提示:干擾情況用戶提醒、可干擾波形圖打印顯示1.18二維碼打?。簻y量結果多種打印模式可選,可二維碼形式打印出來1.19壓力監(jiān)測:半導體壓力傳感器1.20超壓保護:壓力超過300mmHg時,急速排氣保護,急速排氣時間不大于10秒1.21壓力單位:mmHg和Kpa兩種模式互選1.22通信數據輸出:USB數據傳輸1.23ID功能:可連接掃描槍或身份證讀卡器1.24精度保障:需符合中國高血壓指南要求,并可在認證網站上查詢證明材料1.25電擊保護:II類設備、B型應用部分1.26進液防護分類:普通設備1.27安全分類:1組、B類設備,不能在有易燃麻醉氣與空氣的混合氣或與氧或氧化亞氮的混合氣情況下使用的設備1.28使用溫濕度:5-40℃,15%-85%RH(無凝結)1.29運輸與保存溫濕度:20-60℃,10%-95%RH(無凝結)1.30運行大氣壓力:700-1060hPa1.31運輸和保存大氣壓力:500-1060hPa序號7:注射泵(雙道)采購數量:2臺序號技術參數要求投標響應一適用范圍:適用于醫(yī)療機構對患者靜脈恒速注射1.1適用于國內外生產的10mL、20mL、30mL、50/60mL普通已注冊注射器。二技術要求2.1注射泵已經內置21種品牌注射器和2種可定義注射器。2.2注射器規(guī)格:10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器2.3注射量范圍:0mL~10000mL,<100mL可按0.1mL遞增或遞減,≥100mL可按1mL遞增或遞減。2.4注射速度:10mL注射器:0.1mL/h~420mL/h,20ml注射器:0.1mL/h~650mL/h,30mL注射器:0.1mL/h~1000mL/h,50mL/60mL注射器:0.1mL/h~1600mL/h,2.50.1mL/h~1600mL/h,<100mL/h可按0.1mL/h遞增或遞減,≥100mL/h可按1mL/h遞增或遞減。2.6快速輸注:10ml:200-420ml/h;20ml:300-650ml/h;30ml:500-1000ml/h;50ml:800-1600ml/h。2.7速度增量:0.1mL/h~1600mL/h,<100mL/h可按0.1mL/h遞增或遞減,≥100mL/h可按1mL/h遞增或遞減。2.8注射精度:±2%(注射器誤差不大于1%)2.9注射模式:速度模式、時間模式、體重模式、簡易模式2.10雙操作輸入模式:按鍵和穿梭鍵2.11六種給藥單位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min2.12報警功能:阻塞報警、注射器脫落報警、接近完成報警、注射完成報警、欠壓報警、電池電量耗盡報警、交流掉電報警、電機異常報警、遺忘操作報警、開合報警、注射器推桿安裝錯誤報警2.13其他功能:注射器自動識別、累計量顯示、阻塞壓力釋放功能、靜音功能、速度超范圍控制、動態(tài)壓力顯示、交直流自動切換、殘留提示、記憶功能、通道休眠功能、歷史記錄功能、護士呼叫功能、無線監(jiān)視功能、報警音多級可調、單通道獨立報警、夜間模式/省電模式、數據下載端口2.14歷史記錄功能:可記錄不少于50000條使用記錄2.15KVO:a)速度范圍:0.1mL/h~1mL/h可調,可按0.1mL/h遞增或遞減;2.16b)KVO流速誤差≤±5%2.17丸劑量注射速度:2.17.110mL注射器:200mL/h~420mL/h2.17.220ml注射器:300mL/h~650mL/h2.17.330mL注射器:500mL/h~1000mL/h2.17.450mL/60mL注射器:800mL/h~1600mL/h2.18丸劑量范圍1mL~5mL;可按0.1mL遞增或遞減2.19阻塞靈敏度:高中低三檔可選擇,分別為:0.02MPa~0.07Mpa;0.05MPa~0.10MPa;0.08MPa~0.14Mpa。2.20使用環(huán)境:環(huán)境溫度:5℃~40℃;2.21相對濕度:20%~90%;2.22大氣壓力:860hPa~1060hPa;2.23電源類型:交流:220V/50Hz±1Hz,電池:9.6V2.24電池工作時間:內部電池充電完成后,在夜間模式/省電模式下,注射泵以5mL/h的速度進行注射:單通道可連續(xù)工作不小于8小時、雙通道可連續(xù)工作不小于5小時。2.25整機功耗:≤30VA2.26尺寸:330(長)×125(寬)×225(高)(不含突出部分)2.27重量:約4.5kg2.28安全分類:Ⅱ類CF型,外殼防護等級為IPX4,可連續(xù)運行序號8:注射泵(單道)采購數量:2臺序號技術參數要求投標響應一適用范圍:適用于醫(yī)療機構對患者靜脈恒速注射二技術要求2.1注射器規(guī)格:自動識別各種品牌注射器,可以多臺組合使用的注射泵規(guī)格:10ml、20ml、30ml、50ml2.2注射量范圍:0-9999ml(0.1-100ml以0.1ml增量,100-9999ml以1ml增量)2.3注射速度:10ml:0.1-400ml/h;20ml:0.1-600ml/h;30ml:0.1-900ml/h;50ml:0.1-1300ml/h2.4快速輸注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30ml:900ml/h;50ml:1300ml/h。2.5速度增量:0.1ml/h(0.1-100ml/h以0.1ml/h遞增,大于100ml/h以1ml/h遞增)2.6注射精度:±2%2.7注射模式:速度模式、時間模式、體重模式、簡易模式2.8按鍵和穿梭鍵兩種操作模式,滿足不同用戶需求。2.9六種給藥單位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min2.10報警功能:藥物將盡、注射完成、注射器脫落、外接電源掉電、備用電池欠壓、操作遺忘、電機故障、注射器管道阻塞、速度異常、安裝錯誤、開合異常、電池耗盡2.11其他功能:交直流電自動轉換、開機自檢、自動記憶功能、聲光顯示報警、標準RS232接口、快排、壓力釋放(Anti-Bolus功能)、預充、殘留藥物提示、參數記憶、靜音功能、無線監(jiān)視功能2.12KVO:保持靜脈開放,速度可調0.1ml/h-1ml/h2.13丸劑量:1ml-5ml可調2.14阻塞靈敏度:高中低檔可選2.15使用環(huán)境:溫度:+5-+40℃;濕度:20%-90%;大氣壓力:860-1060hPa2.16電源類型:AC220V±22V/50Hz±1Hz;DC9.6V±1.6V(以5ml/h速度,運行不小于5小時)2.17整機功耗:15VA2.18尺寸:314mmx167mmx140mm2.19重量:約2.5KG2.20安全分類:II類CF型,外殼防護等級IPX3,可連續(xù)運行。序號9:等離子空氣消毒機采購數量:8臺序號技術參數要求投標響應一設備用途:設備主要用于對室內的空氣進行凈化與消毒處理。二主要技術要求2.1安裝方式:壁掛安裝;2.2輸入電壓:AC220V±22V50Hz±1Hz;工作溫度:-10℃~40℃;工作濕度:≤90%;大氣壓力:86kPa~106kPa。2.3作用空間(m3):≤120m32.4操控模式不少于三種:手動、自動、語音控制2.5數碼顯示:設備上能通過指示燈和圖文方式顯示空氣質量狀態(tài)、運行狀態(tài)、PM2.5、PM0.5、溫度、濕度2.6等離子體壽命:等離子體發(fā)生器和等離子體電極壽命≥40000小時;2.7等離子體密度分布:1.0×1018/m-3~1.94×1019m-3;2.8人機共存:可在人機共存的環(huán)境中使用,且不生成二次污染;2.9遙控操作+手機APP遠程操作+語音人機互動(語音人機互動)2.10臭氧殘留量<0.005mg/m3,符合《室內空氣中臭氧衛(wèi)生標準》;2.11消毒效果:設備持續(xù)工作1小時,可使100m3房間空氣中的自然菌的消亡率≥91%、60min/20m3空氣中的白色葡萄球菌殺滅率≥99.99%;2.12消毒效果:設備持續(xù)工作2小時,可使100m3房間空氣中的自然菌的消亡率≥93%、120min/20m3空氣中的白色葡萄球菌殺滅率≥99.99%;2.13凈化性能要求:60分鐘/100m3,對懸浮粒子0.5μm、5μm的凈化級別達到空氣潔凈度7級,即原10000級,符合GB50333-2013《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》2.14等離子最大風量通過不低于450×200mm。2.15獨立4風道消毒。擁有三級風量,一級風量啟動2組風扇,二級風量啟動3組風扇,三級風量啟動4組風扇。三配置結構3.1物聯(lián)網4G模塊:使用手機APP遠程遙控控制,精度高、抗干擾性能好。(選配)3.2無線WIFI連接:使用手機APP遠程控制,能夠對設備進行集中的管理和控制,方便節(jié)省時間。3.3配備遙控器控制:房間各個角度對設備進行遙控操作360度無死角,全方位立體式覆蓋。3.4初效過濾器:進風口處安裝,初始階段過濾掉空氣中的較大微粒物,對等離子體發(fā)生裝置進行保護,可拆卸清洗。3.5等離子體發(fā)生裝置:等離子電場殺菌,被強電場離子化而產生等離子體。通過等離子體富含的高能電子、自由基等活性粒子可以有效地殺滅空氣中的微生物,降解空氣中的有害物質,還能吸附微塵。3.6PM2.5傳感器:實時監(jiān)測空氣質量,以便自動開啟等離子凈化空氣。(選配)3.7溫濕度傳感器:實時監(jiān)控使用的溫度和濕度四資質要求4.1制造商具備消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證,且許可證生產類別里必須明確包含有等離子體類消毒器械。4.2提供ISO9001和ISO13485認證證書。4.3提供ISO14001環(huán)境管理體系認證和ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證4.4產品具有消毒產品衛(wèi)生安全評價報告,并在全國消毒產品備案網備案五其他要求5.1采用自主知識產權的等離子消毒器軟件(投標文件中要求提供軟件著作權登記證復印件);同時具有第三方實驗室出具的嵌入式軟件產品檢測報告,證實空氣消毒機軟件的功能性、安全可靠性、易用性、易安裝性、適應性。證實用戶文檔的完整性、正確性、一致性、易理解性、易瀏覽性5.2物聯(lián)網服務云平臺,具有自主知識產權(投標文件中要求提供軟件著作權登記證復印件);同時具有第三方實驗室出具的獨立的軟件產品檢測報告,證明確實具有上述服務功能,能證明云平臺的功能性、信息安全性、可靠性、維護性、易用性、可移植性。序號10:等離子空氣消毒機采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應一設備用途:設備主要用于對室內的空氣進行凈化與消毒處理。二主要技術要求2.1安裝方式:移動安裝2.2輸入電壓:AC220V±22V50Hz±1Hz;工作溫度:-10℃~40℃;工作濕度:≤90%;大氣壓力:86kPa~106kPa。2.3作用空間(m3):≤120m3;2.4操控模式不少于三種:手動、自動、語音控制”2.5觸摸顯示:設備上能通過指示燈和圖文方式顯示空氣質量狀態(tài)、運行狀態(tài)、PM2.5、PM0.5、溫度、濕度2.6等離子體壽命:等離子體發(fā)生器和等離子體電極壽命≥40000小時;2.7等離子體密度分布:1.0×1018/m-3~1.94×1019m-3;2.8遙控操作+手機APP遠程操作+語音人機互動(語音人機互動)2.9等離子體發(fā)生器為高分子阻燃材料構成,阻燃等級達到V-0;2.10臭氧殘留量<0.002mg/m3,符合《室內空氣中臭氧衛(wèi)生標準》;2.11消毒效果:設備持續(xù)工作1小時,可使100m3房間空氣中的自然菌的消亡率≥97%、60min/20m3空氣中的白色葡萄球菌殺滅率≥99.97%;2.12智能提示功能:具備等離子故障報警、濾網過期提示功能。三配置結構3.1物聯(lián)網4G模塊:使用手機APP遠程遙控控制,精度高、抗干擾性能好。(選配)3.2無線WIFI連接:使用手機APP遠程控制,能夠對設備進行集中的管理和控制,方便節(jié)省時間。3.3初效過濾器:進風口處安裝,初始階段過濾掉空氣中的較大微粒物,對等離子體發(fā)生裝置進行保護,可拆卸清洗。3.4等離子體發(fā)生裝置:等離子電場殺菌,被強電場離子化而產生等離子體。通過等離子體富含的高能電子、自由基等活性粒子可以有效地殺滅空氣中的微生物,降解空氣中的有害物質,3還能吸附微塵。3.5PM2.5傳感器:實時監(jiān)測空氣質量,以便自動開啟等離子凈化空氣。(選配)3.6溫濕度傳感器:實時監(jiān)控使用的溫度和濕度3.7能通過遙控對設備進行開關機操作和設定檔位等。四資質要求4.1制造商具備消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證,且許可證生產類別里必須明確包含有等離子體類消毒器械。4.2提供ISO9001和ISO13485認證證書。4.3提供ISO14001環(huán)境管理體系認證和ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證五其他要求5.1采用自主知識產權的等離子消毒器軟件(要求提供軟件著作權登記證復印件);同時具有第三方實驗室出具的嵌入式軟件產品檢測報告,證實空氣消毒機軟件的功能性、安全可靠性、易用性、易安裝性、適應性。證實用戶文檔的完整性、正確性、一致性、易理解性、易瀏覽性5.2物聯(lián)網服務云平臺,具有自主知識產權(要求提供軟件著作權登記證復印件);同時具有第三方實驗室出具的獨立的軟件產品檢測報告,證明確實具有上述服務功能,能證明云平臺的功能性、信息安全性、可靠性、維護性、易用性、可移植性。序號11:病人監(jiān)護儀采購數量:2臺序號技術參數要求投標響應一適用范圍:適用于病人生命體征監(jiān)測。二技術要求1整機要求:2一體化便攜監(jiān)護儀,整機無風扇設計。3配置提手,方便移動。4≥10.1英寸彩色液晶觸摸屏,分辨率高達1280*800像素或更高≥8通道波形顯示。5屏幕采用最新電容屏非電阻屏。6顯示屏可支持亮度自動調節(jié)功能。7屏幕傾斜10~15度設計,符合人機工程學,便于臨床團隊觀察和操作。8可選配遙控器無線遠程操作監(jiān)護儀。9內置鋰電池,插槽式設計,無需螺絲刀工具支持快速拆卸和安裝。10安全規(guī)格:ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP監(jiān)測參數抗電擊程度為防除顫CF型。11監(jiān)護儀設計使用年限≥8年。12整機抗跌落設計通過0.75米6面跌落測試。13監(jiān)測參數:14配置3/5導心電,呼吸,無創(chuàng)血壓,血氧飽和度,脈搏和雙通道體溫參數監(jiān)測15心電監(jiān)護支持心率,ST段測量,心律失常分析,QT/QTc連續(xù)實時測量和對應報警功能。16心電算法通過AHA/MIT-BIH數據庫驗證。17心電波形掃描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。18提供窗口支持心臟下壁,側壁和前壁對應多個ST片段的同屏實時顯示,提供參考片段和實時片段的對比查看。19支持≥25種心律失常分析,包括房顫分析。20QT和QTc實時監(jiān)測參數測量范圍:200~800ms。21支持升級提供過去24小時心電概覽報告查看與打印,包括心率統(tǒng)計結果,心律失常統(tǒng)計結果,ST統(tǒng)計和QT/QTc統(tǒng)計結果。22提供SpO2,PR和PI參數的實時監(jiān)測,適用于成人,小兒和新生兒。23支持指套式血氧探頭,IPX7防水等級,支持液體浸泡消毒和清潔。24配置無創(chuàng)血壓測量,適用于成人,小兒和新生兒。25提供手動,自動,連續(xù)和序列4種測量模式,并提供24小時血壓統(tǒng)計結果,滿足臨床應用。26無創(chuàng)血壓成人測量范圍:收縮壓25~290mmHg,舒張壓10~250mmHg,平均壓15~260mmHg。27提供輔助靜脈穿刺功能。28提供雙通道體溫和溫差參數的監(jiān)測,并可根據需要更改體溫通道標名。29系統(tǒng)功能:30支持所有監(jiān)測參數報警限一鍵自動設置功能,滿足醫(yī)護團隊快速管理患者報警需求,產品用戶手冊提供報警限自動設置規(guī)則。31支持腎功能計算功能。32具有圖形化技術報警指示功能,幫助醫(yī)護團隊快速識別報警來源。33支持≥120小時趨勢圖和趨勢表回顧,支持選擇不同趨勢組回顧34≥1000條事件回顧。每條報警事件至少能夠存儲32秒三道相關波形,以及報警觸發(fā)時所有測量參數值35≥1000組NIBP測量結果36支持48小時全息波形的存儲與回顧功能37支持監(jiān)護儀歷史病人數據的存儲和回顧,并支持通過USB接口將歷史病人數據導出到U盤。38支持RJ45接口進行有線網絡通信,聯(lián)網通信到中心監(jiān)護系統(tǒng)。39支持監(jiān)護儀進入夜間模式,隱私模式,演示模式和待機模式。40可升級配置臨床評分系統(tǒng),如MEWS(改良早期預警評分)、NEWS(英國早期預警評分),可支持定時自動EWS評分功能。41提供心肌缺血評估工具,可以快速查看ST值的變化。42提供計時器功能,界面區(qū)提供設置≥4個計時器,每個計時器支持獨立設置和計時功能,計時方向包括正計時和倒計時兩種選擇。43支持格拉斯哥昏迷評分(GCS)功能。44動態(tài)趨勢界面可支持統(tǒng)計1-24小時心律失常報警、參數超限報警信息,并對超限報警區(qū)間的波形進行高亮顯示,幫助醫(yī)護人員快速識別異常趨勢信息。45提供屏幕截圖功能,將屏幕截圖通過USB接口導出到U盤。序號12:除顫監(jiān)護儀采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應一總體要求:1.1.該產品由主機、電池、除顫監(jiān)護儀軟件以及附件組成。1.2.產品適用范圍:產品用于對患者進行手動除顫、體外自動除顫(AED)、心電(ECG)監(jiān)護。監(jiān)護信息可以顯示、回顧、和打印。二功能要求及技術參數:2.1.具備手動除顫、心電監(jiān)護、呼吸監(jiān)護、自動體外除顫(AED)功能。2.2.整機帶電極板、電池的重量不超過6kg。2.3.除顫采用雙相波技術,具備自動阻抗補償功能。2.4.手動除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分20檔以上,可通過體外電極板進行能量選擇。2.5.最高除顫能量可達360J,能量選擇范圍1-360J,以上除顫充電迅速,充電至200J≤5s。2.6.CPR輔助功能,可指導CPR操作。2.7.心電波形掃描時間>10s,掃描長度>100mm。2.8.可選配血氧飽和度、無創(chuàng)血壓監(jiān)護功能。2.9.可充電鋰電池,支持100次以上360J除顫。2.10.具備生理報警和技術報警功能,通過聲音、燈光等多種方式進行報警。2.11.成人、小兒一體化電極板,可選用除顫監(jiān)護多功能電極片。2.12.支持中文操作界面、AED中文語音提示。2.13.彩色TFT顯示屏>6”,分辨率640×480,最多可顯示3通道監(jiān)護參數波形,有高對比度顯示界面。2.14.50mm記錄儀,自動打印除顫記錄,可延遲打印心電,延遲時間>10s。2.15.可存儲24小時連續(xù)ECG波形,數據可導出至電腦查看。2.16.關機狀態(tài)下設備可自動運行自檢,支持大能量自檢(不低于150J)、屏幕、按鍵檢測。2.17.可在-10oC環(huán)境正常工作,存儲溫度-30~70oC。2.18.符合除顫國際專用安全標準IEC60601-2-4:2002。2.19.符合歐盟救護車標準EN1789:2007。2.20.具備良好的防塵防水性能,防水級別IP44。2.21.具備優(yōu)異的抗跌落性能,裸機可承受0.75m跌落沖擊。序號13:紅外治療儀采購數量:1臺序號技術參數要求技術參數描述1波長范圍能量主要分布范圍0.5μm-30μm,產品峰值波長:0.9~10μm2光譜范圍近紅外(含紅光)、遠紅外3顯示及操作方式液晶屏顯示,觸摸屏操作4出光口面積≥700cm25穿透深度≥5cm6功率檔數(照射強度)五檔可調7定時模式電子定時8定時范圍0-99Min9治療模式1、純遠紅外治療2、純近紅外治療(含紅光)3、近紅外(含紅光)+遠紅外復合治療10豎直升降功能手動升降調節(jié)11升降距離≥40cm12角度調節(jié)*二維,±90度13過溫保護有過溫保護功能14遠紅外工作狀態(tài)指示燈有15傾倒斷電保護有16光源電功率≥350W序號14:醫(yī)用冷藏箱采購數量:1臺序號項目詳細描述1.設備名稱醫(yī)用冷藏箱1.1設備用途用于藥品冷藏和生物制品儲存2.主要技術規(guī)格2.1外部尺寸(寬*深*高)495*580*660mm2.2內部尺寸(寬*深*高)415*385*505mm2.3有效容積68L2.4箱內溫度2~8℃2.5溫控方式及指示燈微電腦控制,數字溫度顯示,調整增量為0.1℃;翅片式蒸發(fā)器,提高降溫速度;風冷系統(tǒng),箱內溫度波動范圍±3℃2.6輸入功率84W2.7制冷方式強制風冷式循環(huán)2.8壓縮機品牌壓縮機2.9風機品牌風機2.10擱架多層擱架,可合理調整間隙,充分利用空間2.11安全系統(tǒng)完善的報警系統(tǒng),有聲音蜂鳴報警及燈光閃爍報警功能,可實現(xiàn)超溫報警、傳感器故障報警、開門報警。2.12充電電池內置蓄電池,斷電后可持續(xù)顯示箱內溫度及聲光報警達48小時2.13人性化設計安全門鎖設計,防止隨意開啟;大屏幕數字溫度顯示,便于觀察溫度;發(fā)泡箱體,保溫性能好內設照明燈,便于操作2.14寬電壓帶寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū);2.15售后服務在用戶當地有售后網點,配備專業(yè)工程師,售后維修服務方便;2.16注冊證具有產品注冊證序號15:便攜式吸引器采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應1采用活塞泵作負壓源,無油霧污染,可免去泵體的日常維護和保養(yǎng),設備運行時壓力系統(tǒng)不會產生正壓。2采用交流、外接直流和機內電池三種供電方式,其中機內電池在充足情況下,急救吸引器可連續(xù)使用25分鐘以上、急救吸引器采用高性能鋰電池可連續(xù)使用60分鐘以上,并可反復充電,在病人轉運過程中使用可直接接在救護車等交通工具的點煙器(DC12V)上。3采用恒壓限流充電,可間斷累加充電,在外接AC100V~240V,50/60Hz或者DC12V的情況下均可進行充電,有電池量分段指示。4通過管路上的負壓調節(jié)閥控制吸引時所需要的負壓值,并由面板上的真空表來顯示。5塑料外殼美觀、輕巧,攜帶方便,并具有墻掛式結構,可以安裝6在房間內和交通工具上,也可以掛在輪椅車側面。序號16:搶救車采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應1主要由鋁·鋼·ABS工程塑料結構組成;鋁合金四柱承重;2上部:ABS注塑模具一次性成型一體化加厚臺面兩側帶雙層扶手,推行方便;ABS護欄三面無空隙,小的物品不會滑落,護欄高度70mm,臺面上配透明軟玻璃;3正面:可旋轉扭斷一次性鎖,配置有五層抽屜,第一二層小抽面80mm*內空:424*375*68mm,兩中抽面120mm*內空:424*375*110mm,一深抽面240mm*內空:424*375*220mm,抽屜內3*3分隔片,可自由分隔,*抽屜拉手為分色式拉手,左邊中間為標示牌,封口插槽式、防止液體及灰塵進入;標簽式面積根據人體工程學原理設計、插槽式向上傾斜便于觀望,左邊為分色,每層顏色代表抽屜放不同物品、拉手內層模具加厚手感更加踏實;4左側:除顫器平臺、隱藏式伸縮副工作臺、網籃、洗手液支架、檔案盒;5右側:配有隱藏式伸縮輸液架、旋轉式可拆卸三升銳器盒、ABS雙污物桶分色;6背部:除顫板,隱藏式伸縮氧氣瓶支架,活動電源線;7底部:豪華萬向插入式靜音輪,其中兩只帶剎車功能,腳輪材料為高強度聚氨酯、移動輕便靈活。序號17:轉運車采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應1主要框架結構采用鋼管制成,外表靜電粉末噴涂余,外形美觀堅固;2規(guī)格:1930*640*500-900mm3護欄為兩片式PP升降護欄,堅實美觀;4手搖柄(螺桿配有離合裝置)可調整車面高度,高度調節(jié)范圍500-900mm5轉運變離輪為4只6寸帶制動器面包輪,靜音、穩(wěn)定可靠,同時配導向輪裝置,方便使用者控制車體行進方向,一人可輕松操作,方便更理理想;6背部升降由氣壓彈簧控制,角度可0-≥75°可調;7承重:靜載荷(均布)≥250kg,安全工作載有荷≥135kg;8配一張抑菌防水牛津布床墊以及不銹鋼輸液架一根。序號18:電子體重秤采購數量:1臺序號技術參數要求投標響應1外箱尺寸:97×37×23.5cm2身長范圍:70-190cm3最大稱量:200kg4分度值;100g5承重板尺寸:40×30cm6交流電壓“220v±10%50Hz7直流電壓:6v4AH8外形尺寸:56.5×30×88.5cm序號參數要求投標響應序號19輪椅:數量1臺,鋁合金材質序號20移動餐桌:數量10臺,可調節(jié)高度,使用方便序號21發(fā)藥車:數量1臺,ABS材質序號22儀器車:數量1臺,不銹鋼材質序號23治療車:數量1臺,不銹鋼材質序號24治療盤:數量10臺,不銹鋼材質序號25平板車:數量2臺,不銹鋼材質第三章投標人須知前附表序號內容、要求1項目名稱:嵊泗縣人民醫(yī)院血透中心設備采購項目★2投標報價及費用:1、本項目投標應以人民幣報價;包括但不限于產品及零件費用、運輸、保險、裝卸、調試等,以及產品保護、現(xiàn)場清理、驗收、技術資料、質保期維保費、中標服務費、稅金等所發(fā)生的一切費用。2、本項目預算金額/最高限價:人民幣240萬元。投標報價超過預算金額或最高限價的均作無效標處理。3、不論投標結果如何,投標人均應自行承擔所有與投標有關的全部費用;其他:中標服務費的收取標準:(1)中標服務費的收取標準:本招標公司參照原國家發(fā)改委發(fā)改辦價格[2003]857號通知和原國家計委計價格[2002]1980號文件中貨物招標費率,按照中標通知書確定的中標總金額,向中標人收取中標服務費。開戶名稱:浙江中基正采管理咨詢有限公司開戶銀行:寧波銀行股份有限公司鄞州中心區(qū)支行賬號:300488(2)中標人接到本公司通知后5個工作日內向本招標公司支付中標服務費。(3)中標服務費只收現(xiàn)金、銀行票匯款、電匯款。3現(xiàn)場踏勘:無。4投標文件份數:本項目實行網上投標,投標人應準備以下投標文件:(1)投標人于“政采云”上提供電子加密投標文件(含資格證明文件、商務技術文件、報價文件)。(2)以U盤形式提供的備份電子投標文件數量1份(含資格證明文件、商務技術文件、報價文件)。5投標截止時間及地點:詳見第一章公開招標采購公告6開標時間及地點:詳見第一章公開招標采購公告7評標辦法及評分標準:詳見第四章8評標結果公示:評標結束后,評標結果公示于浙江省政府采購網和浙江中基正采管理咨詢有限公司網站9簽訂合同時間:中標通知書發(fā)出后30日內10采購資金來源:預算資金11履約保證金:不收取12投標文件有效期:自投標截止日起90天。13解釋:本招標文件的解釋權屬于招標采購單位。★14不同投標人的投標文件出自同一終端設備或在相同Internet主機分配地址(相同IP地址)網上下載招標文件或上傳投標文件的作無效標處理。
一總則(一)適用范圍本招標文件適用于嵊泗縣人民醫(yī)院血透中心設備采購項目的招標、投標、評標、定標、驗收、合同履約、付款等行為(法律、法規(guī)另有規(guī)定的,從其規(guī)定)。(二)定義1.“招標采購單位”系指組織本次招標的代理機構(浙江中基正采管理咨詢有限公司)和采購單位(嵊泗縣人民醫(yī)院)。2.“投標人”系指向招標方提交投標文件的單位。3.產品”系指供方按招標文件規(guī)定,須向采購人提供的一切設備、保險、稅金、備品備件、工具、手冊及其它有關技術資料和材料。4.“服務”系指招標文件規(guī)定投標人須承擔的安裝、調試、技術協(xié)助、校準、培訓、技術指導以及其他類似的義務。5.“項目”系指投標人按招標文件規(guī)定向采購人提供的產品和服務。6.“書面形式”包括信函、傳真、電報等。7.“★”系指實質性要求條款。(三)招標方式本次招標采用公開招標方式進行。(四)投標委托投標人代表須攜帶有效身份證件。投標人代表須為投標人的在職員工,如投標人代表不是法定代表人,須有法定代表人出具的授權委托書并在投標文件中提供投標人代表身份證正反面復印件(投標文件正本用原件,副本可用復印件,格式見第六章)。(五)投標費用不論投標結果如何,投標人均應自行承擔所有與投標有關的全部費用(招標文件有相反規(guī)定除外)。(六)聯(lián)合體投標本項目接受聯(lián)合體投標。1、本項目接受聯(lián)合體投標(聯(lián)合體投標的須在投標文件中提供聯(lián)合體協(xié)議書,明確各聯(lián)合投標單位的責任和義務)。2、招標公告規(guī)定接受聯(lián)合體投標的,除應符合招標公告規(guī)定的合格投標人的資格要求外,還應遵守以下規(guī)定:(1)聯(lián)合體各方應按招標文件提供的格式簽訂聯(lián)合體協(xié)議書,明確聯(lián)合體牽頭人和各方工作內容和義務;(2)聯(lián)合體中有同類資質的投標人按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的,應當按照資質等級較低的投標人確定聯(lián)合體的資質等級。(3)聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他投標人另外組成聯(lián)合體參加同一合同項下的投標。(4)聯(lián)合體各方應當共同與招標人簽訂采購合同,就采購合同約定的事項對招標人承擔連帶責任。(七)轉包與分包本項目不得轉包、分包。(八)特別說明:1.采用最低評標價法的采購項目,提供相同品牌產品的不同投標人參加同一合同項下投標的,以其中通過資格審查、符合性審查且報價最低的參加評標;報價相同的,由采購人或者采購人委托評標委員會按照招標文件規(guī)定的方式確定一個參加評標的投標人,招標文件未規(guī)定的采取隨機抽取方式確定,其他投標無效。使用綜合評分法的采購項目,提供相同品牌產品且通過資格審查、符合性審查的不同投標人參加同一合同項下投標的,按一家投標人計算,評審后得分最高的同品牌投標人獲得中標人推薦資格;評審得分相同的,由采購人或者采購人委托評標委員會按照招標文件規(guī)定的方式確定一個投標人獲得中標人推薦資格,招標文件未規(guī)定的采取隨機抽取方式確定,其他同品牌投標人不作為中標候選人。非單一產品采購項目,多家投標人提供的核心產品品牌相同的,按前款處理?!?.投標人應仔細閱讀招標文件的所有內容,按照招標文件的要求提交投標文件,并對所提供的全部資料的真實性承擔法律責任?!?.投標人在投標活動中提供任何虛假材料,其投標無效,并報監(jiān)管部門查處。(九)質疑和投訴1.供應商認為采購文件、采購過程、中標或者成交結果使自己的權益受到損害的,須在應知其利益受損之日起七個工作日內以書面形式(紙質)向采購人、采購代理機構提出質疑。供應商應當在法定質疑期內一次性提出針對同一采購程序環(huán)節(jié)的質疑。供應商知道或者應知其權益受到損害之日,是指:(1)對可以質疑的招標文件提出質疑的,為獲取招標文件之日(招標公告期限屆滿之日后獲取招標文件的為招標公告期限屆滿之日)。(2)對招標過程提出質疑的,為各招標程序環(huán)節(jié)結束之日。(3)對中標結果提出質疑的,為中標結果公告期限屆滿之日。2.提出質疑的供應商應當是參與所質疑項目采購活動的供應商。未依法獲取采購文件的,不得就采購文件提出質疑;未提交投標文件的供應商,視為與采購結果沒有利害關系,不得就采購響應截止時間
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