第3章《烴的含氧衍生物》練習(xí)題2023-2024學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)滬科版（2020）選擇性必修

第3章《烴的含氧衍生物》練習(xí)題一、單選題1．新華網(wǎng)報(bào)導(dǎo)：三鹿9月11日晚發(fā)布聲明稱，經(jīng)自檢發(fā)現(xiàn)2008年8月6日前出廠的部分批次三鹿嬰幼兒奶粉受到三聚氰胺的污染，市場(chǎng)上大約有700噸，將全部召回。中國(guó)衛(wèi)生部提醒公眾，立即停止使用該品種奶粉，已食用該奶粉的嬰幼兒如出現(xiàn)小便困難等異常癥狀，要及時(shí)就診。三聚氰胺的結(jié)構(gòu)如下圖所示，關(guān)于三聚氰胺的說(shuō)法不正確的是

A．三聚氰胺屬于有機(jī)物B．三聚氰胺屬于高分子化合物C．分子式C3N6H6，氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66．7%D．溶于水呈弱堿性2．下列各組物質(zhì)，能用一種試劑鑒別的是A．苯、己烯、甲苯 B．乙酸、乙醛、乙醇C．乙醛、溴乙烷、硝基苯 D．苯酚、乙醇、甘油3．布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，可用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于布洛芬的敘述中正確的是

A．分子式為 B．能與溶液反應(yīng)生成C．該分子碳原子的雜化方式只有sp2 D．能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)4．某新型有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是A．M的分子式為B．1個(gè)M分子中含有2個(gè)羧基C．M可使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色D．與M互為同系物5．從植物中分離出的活性化合物zeylastral的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．1molzeylastral最多與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．能與FeCl3溶液、銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)C．zeylastral溶解度很大，屬于易溶物質(zhì)D．zeylastral可以跟Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)6．奧司他韋是一種高效、高選擇性神經(jīng)氨酸酶抑制劑，是目前治療流感的最常用藥物，也是國(guó)家的戰(zhàn)略儲(chǔ)備藥。其結(jié)構(gòu)如下圖所示，關(guān)于奧司他韋的說(shuō)法正確的是A．該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．屬于芳香族化合物C．1mol分子最多可與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D．分子中官能團(tuán)種類有4種7．分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)不同。下列敘述能說(shuō)明這一觀點(diǎn)的是A．1丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)而甲醇不能B．乙烯能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而乙烷不能C．苯胺能與鹽酸反應(yīng)而苯不能D．苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能8．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是

A．A的分子式為C13H13O5B．1mol有機(jī)物A最多能消耗2molNa2CO3C．1molA和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4L氣體D．A能發(fā)生取代、氧化、加成反應(yīng)9．化合物Z是合成某種消火鎮(zhèn)痛藥物的重要中間體，可由下列合成路線中的一步反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A．Y分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子有8種B．Y能發(fā)生縮聚、氧化、消去反應(yīng)C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上D．X與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有5個(gè)手性碳原子10．中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法不正確的是A．綠原酸存在順?lè)串悩?gòu)B．該分子中有4個(gè)手性碳原子C．1mol綠原酸可消耗3molNaOH、6molNa、4molD．可用質(zhì)譜法測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量11．下列說(shuō)法不正確的是A．石油在加熱和催化劑作用下通過(guò)結(jié)構(gòu)調(diào)整可以獲得環(huán)狀烴，如苯、甲苯等B．經(jīng)過(guò)硫化的順丁橡膠既有彈性又有強(qiáng)度，但硫化交聯(lián)程度過(guò)大會(huì)失去彈性C．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是天然高分子，一定條件下均可水解D．相同條件下，鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)更劇烈是由于水分子中氫氧鍵的極性更強(qiáng)12．我們已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)有機(jī)化合物的分類，用已有的知識(shí)對(duì)下列有機(jī)物分類，其中分類錯(cuò)誤的是A．

是芳香烴 B．

屬于醇類C．

是脂環(huán)烴 D．屬于鹵代烴13．根據(jù)下列操作和現(xiàn)象，得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)操作及現(xiàn)象結(jié)論A分別在苯酚、環(huán)己醇中加入等量濃溴水，前者產(chǎn)生白色沉淀，后者無(wú)沉淀苯酚中苯環(huán)使羥基變活潑B在鋁片上分別滴加濃硝酸、稀硝酸，前者變化不明顯，后者明顯反應(yīng)濃硝酸的氧化性比稀硝酸弱C在含淀粉的溶液中滴加，溶液變藍(lán)色還原性：D將生銹的鐵釘放入足量鹽酸中，一段時(shí)間后，滴加溶液，溶液不變紅色說(shuō)明生銹的鐵釘不含價(jià)鐵A．A B．B C．C D．D二、填空題14．有下列幾種物質(zhì)：①

②

③④

⑤(1)寫出指定物質(zhì)官能團(tuán)名稱：①②③。(2)寫出①與④反應(yīng)的方程式。(3)寫出③轉(zhuǎn)化成2丙醇的方程式。(4)向⑤的稀溶液中加入過(guò)量飽和溴水的反應(yīng)方程式是。15．酚醛樹脂是人類合成的第一種高分子材料，至今仍被廣泛使用。在濃鹽酸（或濃氨水）的催化下，甲醛分子中的氧原子與苯酚中羥基鄰位或?qū)ξ簧系臍湓咏Y(jié)合生成水，其余部分形成高分子化合物。回答下列問(wèn)題：(1)甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，35%～40%甲醛水溶液俗稱為。(2)乙醛與甲醛互為（填“同分異構(gòu)體”“同系物”或“同素異形體”），乙醛分子中碳原子的雜化方式有。(3)甲醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)：①銀氨溶液的配制方法為（填標(biāo)號(hào)）。A．取2%的硝酸銀溶液于試管中，在不斷振蕩試管的同時(shí)向試管中滴加2%稀氨水，直至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解B．取2%的稀氨水于試管中，在不斷振蕩試管的同時(shí)向試管中滴加2%的硝酸銀溶液，直至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解C．取2%的硝酸銀溶液于試管中，在不斷振蕩試管的同時(shí)向試管中滴加2%氯化銨稀溶液，直至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解D．取2%的氯化銨稀溶液于試管中，在不斷振蕩試管的同時(shí)向試管中滴加2%硝酸銀溶液，直至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解②甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)0.1mol甲醛完全燃燒，最多可消耗L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。(5)1mol苯酚最多能與mol發(fā)生加成反應(yīng)。16．羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。(1)該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)羥甲香豆素與足量溶液反應(yīng)，最多消耗。(3)在一定條件下羥甲香豆素能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)羥甲香豆素與足量溴水反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，每個(gè)有機(jī)產(chǎn)物分子中含個(gè)手性碳原子。17．乙醛的物理性質(zhì)與結(jié)構(gòu)(1)物理性質(zhì)乙醛是無(wú)色、具有的液體，密度比水的，沸點(diǎn)20.8℃，易揮發(fā)，易燃燒，能與水、乙醇等。(2)結(jié)構(gòu)：分子式為，結(jié)構(gòu)式為，簡(jiǎn)寫為，乙醛的核磁共振氫譜有組峰，峰面積比為。18．某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個(gè)國(guó)家廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含—NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：+R''NH2+R'OH+R''NH2+H2O②酯比酰胺容易水解。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產(chǎn)物是和。(2)在較濃酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，化合物A可以水解生成、和。(3)化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和。(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個(gè)六原子組成的環(huán))。19．阿司匹林()是一種解熱鎮(zhèn)痛藥。(1)阿司匹林的分子式是，所含的官能團(tuán)有。(2)阿司匹林可轉(zhuǎn)化成水楊酸()。①水楊酸與FeCl3溶液顯紫色而阿司匹林不能，這是因?yàn)樗畻钏嶂泻羞B接在苯環(huán)上的(填官能團(tuán)名稱)。②寫出水楊酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：。20．中草藥秦皮中含有七葉樹內(nèi)酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，具有抗菌作用。若1mol七葉樹內(nèi)酯分別與足量濃溴水和足量NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗Br2的物質(zhì)的量為；消耗NaOH的物質(zhì)的量為。三、解答題21．兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑，工業(yè)上可通過(guò)有機(jī)化工原料A制得，其合成路線如圖所示：

已知：①②

可寫成

請(qǐng)回答：(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)上述合成路線中反應(yīng)①屬于，反應(yīng)②屬于(填寫反應(yīng)類型)。(3)寫出由D獲得兔耳草醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。(4)A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有種。a．能使溶液顯紫色

b．能發(fā)生加聚反應(yīng)

c．苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基(5)由題述信息，設(shè)計(jì)一條由為原料制備的合成線路，有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，無(wú)機(jī)試劑任選：。22．烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L，以A和水煤氣(CO、H2)為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知B是CO與H2以物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)的產(chǎn)物，E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。

請(qǐng)回答：(1)C+D→E的反應(yīng)類型是；(2)有機(jī)物B在一定條件下轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是：；(3)下列說(shuō)法正確的是___________；A．有機(jī)物D與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×褺．有機(jī)物C、D、E可用飽和碳酸鈉溶液鑒別C．實(shí)驗(yàn)室制備E時(shí)，濃硫酸主要起氧化作用D．有機(jī)物B、C均能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化(4)已知烴A→C存在一個(gè)中間產(chǎn)物X，試寫出A在一定條件下轉(zhuǎn)化為X的方程式；(5)若W是比E多3個(gè)碳的同系物，且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則W的結(jié)構(gòu)有種。寫出核磁共振氫譜有兩組蜂，且峰面積比為1：3的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；23．已知A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，現(xiàn)以A為主要原料合成高分子化合物E和一種具有果香味的物質(zhì)F，其合成路線如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)工業(yè)上由石蠟制取A的方法稱作：。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：。(3)下列有關(guān)A和E的敘述正確的是。

a．均能使溴水褪色

b．均只含極性鍵

c．最簡(jiǎn)式相同

d．均屬于純凈物(4)寫出由B、O2和KOH溶液組成的燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式：。參考答案：1．B【詳解】A．三聚氰胺中含有碳元素的化合物，屬于有機(jī)物，故A正確；B．三聚氰胺的分子式為C3N6H6，相對(duì)分子質(zhì)量只有126，不是高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C．由三聚氰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C3N6H6，氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=66.7%，故C正確；D．三聚氰胺的分子結(jié)構(gòu)中含有氨基，溶液顯堿性，故D正確；故答案為B。2．B【詳解】A．己烯和苯、甲苯可以用溴水鑒別出來(lái)，但鑒別苯和甲苯還需要其它試劑，A不符合題意；B．可以用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別，乙酸使懸濁液變澄清，乙醛與懸濁液混合后加熱變成磚紅色，乙醇溶于混合液無(wú)明顯現(xiàn)象，B符合題意；C．乙醛和溴乙烷、硝基苯可用銀氨溶液鑒別，但鑒別溴乙烷和硝基苯還需要其它試劑，C不符合題意；D．苯酚和乙醇、甘油可以用氯化鐵溶液鑒別，但鑒別乙醇和甘油還需要其它試劑，D不符合題意，答案選B。3．B【詳解】A．布洛芬的分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．布洛芬的結(jié)構(gòu)中含羧基，能與溶液反應(yīng)生成，B項(xiàng)正確；C．苯環(huán)上的碳原子雜化方式是sp2，支鏈上的碳形成的是單鍵，雜化方式是sp3，所以該分子碳原子的雜化方式有sp2、sp3，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該分子結(jié)構(gòu)中存在羧基。苯環(huán)，都能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選B。4．C【詳解】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M中含8個(gè)C、12個(gè)H、4個(gè)O，分子式為，A錯(cuò)誤；B．一個(gè)M分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)酯基和1個(gè)羧基，B錯(cuò)誤；C．M中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而可使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．中不含酯基，與M所含的官能團(tuán)不完全相同，不可能與M互為同系物，D錯(cuò)誤。故選C。5．C【詳解】A．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、醛基、羰基以及碳碳雙鍵，則1molzeylastral最多與6molH2發(fā)生反應(yīng)，A正確；B．含有酚羥基，可與FeCl3溶液反應(yīng)，含有醛基，可與銀氨溶液反應(yīng)，B正確；C．zeylastral中的酯基屬于憎水基團(tuán)，且碳原子數(shù)目較多，溶解度較小，屬于難溶物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．zeylastral含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位有空位，可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選C。6．A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，奧司他韋分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液褪色，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，奧司他韋分子中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，奧司他韋分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，1mol奧司他韋分子只能與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，奧司他韋分子中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醚鍵、酰胺基、氨基、酯基，共5種，故D錯(cuò)誤；故選A。7．D【詳解】A．1丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，是因?yàn)榉肿又袥](méi)有αC，不是分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故不選A；B．乙烯能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)而乙烷不能，是因?yàn)楣倌軋F(tuán)不同，不是分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故不選B；C．苯胺能與鹽酸反應(yīng)而苯不能，是因?yàn)楣倌軋F(tuán)不同，不是分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故不選C；D．苯酚能與溶液反應(yīng)而乙醇不能，是因?yàn)槭鼙江h(huán)影響，苯酚中的羥基比乙醇中的羥基更活潑，分子中基團(tuán)之間的相互影響導(dǎo)致有的化學(xué)性質(zhì)不同，故選D；選D。8．D【詳解】A．結(jié)合圖示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A的分子式為C13H14O5，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)只有羧基能與碳酸鈉反應(yīng)，且A中只有一個(gè)羧基，因此1molA最多消耗1mol碳酸鈉，B錯(cuò)誤；C．羧基和羥基均能和鈉反應(yīng)生成氫氣，1molA與足量鈉反應(yīng)生成1molH2，標(biāo)況下為22.4L，題中沒(méi)有說(shuō)明狀況，C錯(cuò)誤；D．A含有羧基、羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵能發(fā)生氧化、加成反應(yīng)，D正確；故選D。9．A【分析】X中CN發(fā)生水解反應(yīng)生成Y中COOH，Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z；【詳解】A．Y中醇羥基、氨基、羧基、甲基、與甲基相連的碳上的H都是不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子共5種，苯環(huán)上有3種氫原子，即Y分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子有8種，故A正確；B．Y中羥基與苯環(huán)相連，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．X分子中與CN、CH3、H相連的碳是飽和碳原子，是四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，而X中苯環(huán)與CN能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，X與足量H2加成后的產(chǎn)物為，如圖標(biāo)有*“為手性碳原子：，共含有4個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選：A。10．C【詳解】A．根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，雙鍵碳原子上連有不同的原子或原子團(tuán)，則綠原酸存在順?lè)串悩?gòu)；故A說(shuō)法正確；B．手性碳原子是碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，手性碳原子如圖所示，故B說(shuō)法正確；C．能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基、酯基、酚羥基，因此1mol綠原酸最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol，能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)的是羧基、醇羥基和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗Na的物質(zhì)的量為6molNa，能與Br2反應(yīng)的官能團(tuán)的是碳碳雙鍵和酚羥基，1mol綠原酸最多消耗Br2的物質(zhì)的量為4molBr2，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；D．質(zhì)譜法測(cè)量相對(duì)分子質(zhì)量的儀器，最大質(zhì)荷比等于相對(duì)分子質(zhì)量，故D說(shuō)法正確；答案為C。11．C【詳解】A．石油在加熱和催化劑作用下通過(guò)結(jié)構(gòu)調(diào)整，發(fā)生重整可以獲得環(huán)狀烴如苯、甲苯等，A項(xiàng)正確；B．經(jīng)過(guò)硫化的順丁橡膠由線型結(jié)構(gòu)變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，既有彈性又有強(qiáng)度，但硫化交聯(lián)程度過(guò)大會(huì)失去彈性，B項(xiàng)正確；C．淀粉、纖維素在一定條件下水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油、堿性條件下水解成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子，但油脂不是高分子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由于乙基對(duì)羥基的影響，使得乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分子中氫氧鍵的極性弱，則在相同條件下，鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)更劇烈，D項(xiàng)正確；答案選C。12．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯乙烯屬于芳香烴，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙三醇的官能團(tuán)為羥基，屬于醇類，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子的官能團(tuán)為羥基和碳溴鍵，屬于醇類，故D錯(cuò)誤；故選D。13．C【詳解】A．苯酚與溴水發(fā)生反應(yīng)生成三溴苯酚，羥基使苯酚的鄰、對(duì)位氫原子活潑性增強(qiáng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．鋁片與濃硝酸快速反應(yīng)，發(fā)生鈍化，生成的氧化膜阻止鋁與硝酸反應(yīng)，濃硝酸的氧化性比稀硝酸強(qiáng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．根據(jù)現(xiàn)象，發(fā)生的離子反應(yīng)為，為還原劑，為還原產(chǎn)物，還原性：，C項(xiàng)正確；D．生銹的鐵釘放入鹽酸中，鐵銹先與酸反應(yīng)生成，與鐵繼續(xù)反應(yīng)：，最終溶液中可能不含，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。14．(1)羧基碳碳三鍵碳溴鍵(2)(3)+NaOH+NaBr(4)+3Br2↓+3HBr【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)堿石灰可知①含有羧基，②含有碳碳三鍵，③含有碳溴鍵，故答案為：羧基；碳碳三鍵；碳溴鍵；（2）①與④可發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸甲酯，反應(yīng)的方程式為；（3）③發(fā)生水解反應(yīng)，可轉(zhuǎn)化成2丙醇，方程式為+NaOH+NaBr；（4）苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為+3Br2↓+3HBr。15．(1)HCHO福爾馬林(2)同系物和(3)A(4)2.24(5)3【詳解】（1）甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO；35%～40%甲醛水溶液俗稱為福爾馬林；（2）乙醛與甲醛結(jié)構(gòu)相同，組成上相差1個(gè)CH2，互為同系物；乙醛中飽和碳為sp3雜化，雙鍵碳為sp2雜化；（3）①向稀硝酸銀溶液中逐滴加入稀氨水，直至產(chǎn)生的白色沉淀恰好溶解為止，即得銀氨溶液，故選A；②甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成單質(zhì)銀和碳酸銨，方程式為：（4）甲醛燃燒的方程式為：CH2O+O2=CO2+H2O；則0.1mol甲醛完全燃燒消耗氧氣0.1mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L；（5）苯酚中含有的苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反，且1個(gè)苯環(huán)可以和3個(gè)氫氣分子加成，則1mol苯酚最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)。16．(1)(酚)羥基、酯基(2)3(3)(4)2【詳解】（1）該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)為(酚)羥基、酯基。（2）羥甲香豆素中1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉，1mol酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，消耗2mol氫氧化鈉，故最多消耗3mol氫氧化鈉。（3）羥甲香豆素含酚羥基，且酚羥基的鄰位碳原子上有H，一定條件下能和甲醛發(fā)生酚醛縮聚反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）羥甲香豆素中酚羥基鄰位苯環(huán)氫可被溴取代，碳碳雙鍵部位與溴水加成后，得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，產(chǎn)物分子中含有2個(gè)手性碳原子。17．(1)刺激性氣味小互溶(2)C2H4OCH3CHO23∶1【詳解】（1）乙醛是無(wú)色、具有刺激性氣味的液體，密度比水的小，沸點(diǎn)20.8℃，易揮發(fā)，易燃燒，能與水、乙醇等互溶；（2）結(jié)構(gòu)：分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)式為，簡(jiǎn)寫為CH3CHO，乙醛有2種等效氫，且每種等效氫的氫原子個(gè)數(shù)之比為3∶1，則乙醛的核磁共振氫譜有2組峰，峰面積比為3∶1。18．(1)

(2)

(3)

【詳解】（1）利用信息②酯比酰胺容易水解，化合物A中的酯基先水解，故首先生成的水解產(chǎn)物是和

。（2）在較濃酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，酯和酰胺都水解，化合物A可以水解生成

、

、。（3）化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物既然有甲醇生成，分子內(nèi)官能團(tuán)之間則按信息①中的第一步反應(yīng)方式進(jìn)行，另一個(gè)產(chǎn)物為

。19．(1)C9H8O4羧基、酯基(2)羥基【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知阿司匹林的分子式為C9H8O4；所含官能團(tuán)為酯基和羧基；（2）①水楊酸中含酚羥基，與FeCl3溶液顯紫色；②水楊酸中含羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：。20．34【詳解】七葉樹內(nèi)酯與足量濃溴水反應(yīng)時(shí)，羥基碳原子鄰位碳上的氫原子能被溴原子取代，非苯環(huán)上的碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol七葉樹內(nèi)酯共消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol；七葉樹內(nèi)酯分子中的OH、COO都能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，且1molCOO可消耗2molNaOH，則1mol七葉樹內(nèi)酯共消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol。21．(1)羥基和醛基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)

(4)8(5)【分析】A發(fā)生信息②的反應(yīng)生成B，B經(jīng)過(guò)系列轉(zhuǎn)化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的結(jié)構(gòu)可知，A為

，順推可得B為

，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C為

，C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D氧化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的結(jié)構(gòu)可知，D為

【詳解】（1）B是

，所以B中含有官能團(tuán)是羥基和醛基，故答案為：羥基和醛基。（2）A和丙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C。故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)。（3）在銅作催化劑、加熱條件下，D被氧化生成兔兒醛，反應(yīng)方程式為：

。故答案為：

。（4）

的同分異構(gòu)體中符合以下條件：a．能使顯紫色，含有酚羥基。b．能發(fā)生加聚反應(yīng)，結(jié)合a可知，含有C=C雙鍵；c．苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，則為—OH、另一為丁烯形成的烯烴基，有4種H原子，故有4種烴基；有2種H原子，故有2種烴基；有2種H原子，故有2種烴基，故有8種丁烯基，有8種同分異構(gòu)體。故答案為：8。（5）由題中信息反應(yīng)，乙醇先合成乙醛，然后兩分子乙醛反應(yīng)，生成，再與氫氣加成得到產(chǎn)品。故答案為：22．(1)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(2)(3)B(4)(5)12

【分析】A的密度為1.25g/L，其摩爾質(zhì)量為1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，A為CH2=CH2，B是CO與H2以物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)的產(chǎn)物，則B為HCHO，B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，HCHO+H2CH3OH，D為CH3OH，E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，故E為酯類，由于甲醇是反應(yīng)物之一，且分子式C3H6O2，E應(yīng)為CH3COOCH3，C+D→E為甲醇與乙酸的酯化反應(yīng)，故C為CH3COOH?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，C+D→E是甲醇與乙酸的酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；（2）根據(jù)分析，有機(jī)物B在一定條件下轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是HCHO+H2CH3OH；（3）A．根據(jù)分析，D為CH3OH，H2O的羥基氫比醇的羥基氫活潑，