廣東麻醉學(xué)模擬題2021年(77)-真題無(wú)答案

廣東麻醉學(xué)模擬題2021年（77）

（總分79.XX02,考試時(shí)間120分鐘）

A1/A2題型

1.下列哪項(xiàng)不屬于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.膜孔擴(kuò)散

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.脂溶擴(kuò)散

D.易化擴(kuò)散

E.濾過(guò)擴(kuò)散

2.MAC與麻醉效能的關(guān)系為（）

A.MAC愈小，麻醉效能愈強(qiáng)

B.MAC愈小，麻醉效能愈弱

C.MAC與麻醉效能無(wú)明顯關(guān)系

D.MAC與組織溶解度有關(guān)

E.MAC愈大，麻醉效能愈強(qiáng)

3.藥物首過(guò)效應(yīng)是指（）

A.藥物通過(guò)糞便排泄

B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化

C.藥物通過(guò)尿道部分排泄

D.藥物通過(guò)腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量

E.藥物通過(guò)胃腸道受消化液的影響

4.效能的定義是指（）

A.一定劑量的藥物所引起的效應(yīng)強(qiáng)度

B.藥物所能引起的最大效應(yīng)

C.等效反應(yīng)時(shí)藥物的相對(duì)劑量或濃度

D.藥物所能引起的臨床效應(yīng)

E.一定劑量的藥物所引起的最大效應(yīng)強(qiáng)度

5.地西泮的消除半衰期為（）

A.5~10h

B.10-20h

C.20?40h

D.40~60h

E.60?80h

6.下列有抗組胺作用的藥物是（）

A.阿托品

B.司可林

C.嗎啡

D.哌替咤

E.異丙嗪

7.咪達(dá)理侖的效價(jià)約為地西泮的（）

A.1.5?2倍

B.2~3倍

C.3~4倍

D.4~5倍

E.5?10倍

8.下列苯巴比妥類藥，顯效最快的是（）

A.苯巴比妥

B.戊巴比妥

C.巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫噴妥鈉

9.下列哪種鎮(zhèn)痛藥對(duì)平滑肌有解痙作用（）

A.嗎啡

B.苯哌利咤

C.哌替咤

D.二氫埃托啡

E.芬太尼

10.下列敘述正確的是（）

A.哌替咤用于治療左心衰所致肺水腫

B.納洛酮不能用于拮抗阿片受體激動(dòng)一拮抗藥引起的呼吸抑制

C.嗎啡不能透過(guò)胎盤(pán)及血一腦脊液屏障

D.呼吸抑制是嗎啡中毒的典型特征

E.法洛四聯(lián)征病人用嗎啡可提高心臟指數(shù)

11.嗎啡作用于延髓孤束核的阿片受體，產(chǎn)生（）

A.鎮(zhèn)咳作用

B.鎮(zhèn)痛作用

C.減輕情緒反應(yīng)

D.催吐作用

E.止吐作用

12.若人體在靜息狀態(tài)肺泡氣總氣壓為101.3kPa,氧氣的分壓為13.83kPa則氧氣占容積百分

比為（）

A.13.65%

B.3.2%

C.21%

D.6.3%

E.27.3%

13.關(guān)于DIC的直接原因下列哪項(xiàng)不正確（）

A.血液高凝狀態(tài)

B.紅細(xì)胞大量破壞

C.異物顆粒大量入血

D.組織因子入血

E.血管內(nèi)皮細(xì)胞受損

14.下列何種凝血因子不足與維生素K缺乏有關(guān)（）

A.II因子

B.IV因子

c.vol因子

D.XI因子

E.in因子

15.關(guān)于貧血病人術(shù)前準(zhǔn)備不正確的為（）

A.快速大量輸血

B.術(shù)前加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)

C.補(bǔ)充促紅細(xì)胞生成素

D.補(bǔ)充鐵劑

E.對(duì)貧血的原因作出判斷

16.下列常用藥物的半衰期中錯(cuò)誤的是（）

A.阿托品2—3h

B.地西泮20?90h

C.芬太尼2.4?3.8h

D.潘庫(kù)澳錢(qián)2.9?3.4h

E.新斯的明3.3h

17.最低肺泡有效濃度（MAC）是在一個(gè)大氣壓下疼痛刺激時(shí)，下列哪項(xiàng)病人（或動(dòng)物）不出現(xiàn)

體動(dòng)或逃避反應(yīng)時(shí)的肺泡中某吸入全麻藥的濃度（）

A.60%

B.50%

C.40%

D.20%

E.10%

18.藥物消除按指數(shù)衰減。其量效關(guān)系是（）

A.單憑增加劑量不一定按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時(shí)間

C.單憑增加劑量按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時(shí)間

E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時(shí)間

19.關(guān)于效價(jià)和效能的概念，以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.效能是指藥物所能引起的最大效應(yīng)

B.效價(jià)和效能是兩個(gè)不同概念

C.效價(jià)是指一定劑量的藥物所引起的效應(yīng)強(qiáng)度而言

D.一般常以標(biāo)準(zhǔn)品和被檢品之間等效劑量的比值來(lái)說(shuō)明效價(jià)

E.相同藥理效應(yīng)的藥物，它們的效價(jià)和效能相同

20.關(guān)于二室模型的藥物其分布情況下列哪項(xiàng)正確（）

A.中央室與周邊室

B.血液與體液

C.血液與尿液

D.體液與尿液

E.心臟與肝臟

21.藥效動(dòng)力學(xué)主要研究（）

A.藥物如何作用于機(jī)體

B.藥物作用的結(jié)果

C.藥物量效關(guān)系

D.藥物個(gè)體差異

E.藥物吸收

22.地西泮的代謝與排泄主要通過(guò)（）

A.以原型從尿中排出

B.兒乎全部在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化

C.肺臟代謝

D.腸道菌叢代謝

E.在腎臟生物轉(zhuǎn)化從腎小管分泌

23.下列哪種藥物的中間代謝產(chǎn)物能透過(guò)血一腦脊液屏障并產(chǎn)生麻醉作用（）

A.依托咪酯

B.硫噴妥鈉

C.芬太尼

D.羥丁酸鈉

E.丙泊酚

24.組成改良的神經(jīng)安定麻醉藥物是（）

A.芬太尼與氯胺酮

B.氟哌利多與氯胺酮

C.地西泮與硫噴妥鈉

D.地西泮與嗎啡

E.氟哌利多與芬太尼

25.一名產(chǎn)婦在行剖宮產(chǎn)時(shí)應(yīng)用下列哪種藥物可能出現(xiàn)“嬰兒松軟綜合征”（）

A.丁卡因

B.地西泮

C.普魯卡因

D.布比卡因

E.羅哌卡因

26.下列哪種藥物催吐作用最強(qiáng)（）

A.布托啡諾

B.二氫埃托啡

C.鹽酸嗎啡

D.烯丙嗎啡

E.阿樸嗎啡

27.有關(guān)哌替咤的敘述正確的是（）

A.針尖樣瞳孔

B.對(duì)內(nèi)臟牽拉痛效果差

C.可通過(guò)胎盤(pán)

D.單獨(dú)使用能緩解膽結(jié)石痛

E.主要經(jīng)腎代謝

28.哌替咤與嗎啡不同之處表現(xiàn)為（）

A.阿托品樣作用

B.興奮延髓催吐化學(xué)感受區(qū)

C.外周血管擴(kuò)張

D.呼吸抑制

E.惡心、嘔吐

29.關(guān)于麻醉氣體的彌散，正確的敘述是（）

A.彌散是指氣體從分壓高的地方向分壓低的地方移動(dòng)

B.彌散是指氣體自由的移動(dòng)

C.彌散是指氣體從分壓低的地方向分壓高的地方移動(dòng)

D.麻醉氣體彌散在麻醉誘導(dǎo)是從分壓高的地方向分壓低的地方移動(dòng)，清醒時(shí)從分壓低的地

方向分壓高的地方移動(dòng)

E.麻醉氣體彌散在麻醉誘導(dǎo)是從分壓低的地方向分壓高的地方移動(dòng)，清醒時(shí)是從分壓高的

地方向分壓低的地方移動(dòng)

30.下列哪項(xiàng)不是氧化亞氮抑制造血功能的機(jī)制（）

A.吸入氧化亞氮3天以上可出現(xiàn)骨髓損害

B.抑制組織細(xì)胞快速分裂

C.可引起網(wǎng)織細(xì)胞/白細(xì)胞減少

D.引起淋巴細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)空泡形成

E.可能是其代謝產(chǎn)物的毒性作用所致

31.不在骨髓中發(fā)育成熟的血細(xì)胞是（）

A.淋巴細(xì)胞

B.中性粒細(xì)胞

C.單核細(xì)胞

D.血小板

E.紅細(xì)胞

32.藥物治療安全范圍指的是（）

A.最小有效量和常用量之間的范圍

B.最小有效量和無(wú)效量之間的范圍

C.最小有效量和最小中毒量之間的范圍

D.最小有效量和極量之間的范圍

E.最小有效量和致死量之間的范圍

33.正常血液pH維持在（）

A.7.00-7.05

B.7.15-7.25

C.7.35?7.45

D.7.55-7.65

E.7.75-7.85

34.1%致死量與99%有效量的比值是指（）

A.效價(jià)

B.效能

C.可靠安全系數(shù)

D.恢復(fù)指數(shù)

E.治療指數(shù)

35.下述藥物半衰期的比較正確的是（）

A.阿托品＞新斯的明

B.依托咪酯〉咪達(dá)哇侖

C.新斯的明〉阿托品

D.納洛酮〉芬太尼

E.魚(yú)精蛋白〉肝素

36.恩氟烷和異氟烷的MAC值分別是（）

A.恩氟烷2.20%,異氟烷1.57%

B.恩氟烷1.15%,異氟烷1.68%

C.恩氟烷1.09%,異氟烷0.75%

D.恩氟烷0.67%,異氟烷0.46%

E.恩氟烷1.68%,異氟烷1.15%

37.用下列哪種藥物可消除地西泮引起的躁動(dòng)（）

A.毒扁豆堿

B.氟哌利多

C.氯丙嗪

D.氟馬西尼

E.氟哌陡醇

38.哪種藥物應(yīng)用時(shí)要求用5%葡萄糖稀釋（）

A.羥丁酸鈉

B.丙泊酚

C.依托咪酯

D.氯胺酮

E.硫噴妥鈉

39.下列鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的是（）

A.哌替咤

B.芬太尼

C.鹽酸嗎啡

D.阿芬太尼

E.舒芬太尼

40.與嗎啡的不良反應(yīng)相符的是（）

A.腹瀉

B.低血糖

C.呼吸淺快

D.心肌抑制

E.依賴性和耐受性

41.分娩前2?4小時(shí)應(yīng)禁用的藥是（）

A.安定

B.芬太尼

C.哌替咤

D.利多卡因

E.甲氧氯普胺

42.能增加腦代謝率的是（）

A.硫噴妥鈉

B.依托咪酯

C.氯胺酮

D.丙泊酚

E.安定

43.關(guān)于血漿粘度哪項(xiàng)不正確（）

A.地西泮降低血漿粘度

B.大量利尿劑，增加血漿粘度

C.中低溫不增加血漿粘度

D.吸入氟烷降低血漿粘度

E.應(yīng)激刺激，血漿粘度增加

44.血液的pH約為（）

A.7.35-7.45

B.7.10-7.20

C.7.30?7.40

D.7.45?7.55

E.6.90-7.15

45.紅細(xì)胞疊連的主要影響因素主要在（）

A.中性粒細(xì)胞

B.血漿

C.血小板

D.肥大細(xì)胞

E.血管

46.下列鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥是（）

A.嗎啡

B.芬太尼

C.鎮(zhèn)痛新

D.曲馬朵

E.哌替陡

47.以下有關(guān)琥珀膽堿的描述中，哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.靜注后肌松作用短暫

B.給藥后可見(jiàn)肌束顫動(dòng)

C.中毒可用新斯的明解救

D.青光眼病人禁用

E.高血鉀病人禁用

48.有關(guān)Vd的敘述哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.Vd小，毒性就比較小，而治療劑量往往較大

B.它比體液的實(shí)際容積大得多或少得多

C.Vd大提示組織攝取藥物的量大，藥物在組織中分布得廣而多

D.Vd小提示藥物從血漿進(jìn)入周圍組織的量小，血藥濃度高

E.Vd大，毒性較小，而治療用量就較大

49.關(guān)于口服給藥，錯(cuò)誤的描述是（）

A.口服給藥是常用的給藥途徑

B.多數(shù)藥物口服方便有效，吸收快

C.口服給藥不適于對(duì)胃刺激大的藥物

D.口服給藥不適于首過(guò)作用消除多的藥物

E.口服給藥不適于昏迷病人

50.注射麻黃堿升高血壓的特點(diǎn)是（）

A.先顯示降壓，爾后血壓升高

B.血壓急速升高，迅速下降

C.血壓曲線顯示雙相反應(yīng)

D.升壓緩慢溫和而持久

E.收縮壓升高，舒張壓下降明顯

51.可樂(lè)定口服給藥會(huì)產(chǎn)生（）

A.僅有降壓作用，無(wú)升壓效應(yīng)

B.先短暫降壓繼而升壓

C.先短暫升壓，繼之降壓

D.僅有升壓作用，無(wú)降壓效應(yīng)

E.血壓不變，僅產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用

52.有關(guān)地西泮的應(yīng)用，正確的是（）

A.很少引起注射部位疼痛

B.臨床劑量lmg/kg

C.可增強(qiáng)氯胺酮的精神副作用

D.廣泛用于鎮(zhèn)靜，如分娩期

E.長(zhǎng)期用藥有耐受性

53.治療氯丙嗪引起的直立性低血壓首選（）

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D.異丙腎上腺素

E.多巴胺

54.氟馬西尼拮抗下列哪種藥物引起的中樞抑制最好（）

A.地西泮

B.硫噴妥鈉

C.嗎啡

D.芬太尼

E.氟哌利多

55.下列哪項(xiàng)不符合安定的臨床應(yīng)用（）

A.消除焦慮，治療失眠

B.控制肌痙攣和抽搐

C.治療共濟(jì)失調(diào)

D.麻醉前用藥

E.消除氯胺酮的精神作用

56.硬膜外腔注射嗎啡可產(chǎn)生哪項(xiàng)作用（）

A.鎮(zhèn)痛

B.腹瀉

C.血壓下降

D.紅斑

E.嚴(yán)重的呼吸抑制常見(jiàn)

57.有關(guān)麻醉性鎮(zhèn)痛藥敘述正確的是（）

A.屬周圍神經(jīng)鎮(zhèn)痛藥

B.立體專一性阿片受體發(fā)現(xiàn)是理論基礎(chǔ)

C.按與受體的關(guān)系分為四類

D.受體分布于腦內(nèi)孤束核

E.術(shù)后鎮(zhèn)痛效果差

58.下列嗎啡對(duì)呼吸的作用，錯(cuò)誤的是（）

A.嗎啡通過(guò)激動(dòng)腦干呼吸中樞受體而產(chǎn)生顯著的呼吸抑制作用

B.嗎啡抑制呼吸，但并不降低延髓呼吸中樞對(duì)二氧化碳的反應(yīng)

C.對(duì)腦橋呼吸調(diào)整中樞沒(méi)有影響

D.呼吸抑制程度與劑量相關(guān)

E.降低頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器對(duì)缺氧的反應(yīng)

59.不影響肺泡氣吸入麻醉藥濃度的變化的是（）

A.肺血流量

B.揮發(fā)器開(kāi)啟濃度

C.新鮮氣流量

D.分鐘通氣量

E.麻醉藥MAC

60.下列吸入麻醉藥中對(duì)造血系統(tǒng)抑制最大的是（）

A.恩氟烷

B.異氟烷

C.七氟烷

D.地氟烷

E.氟烷

61.根據(jù)下列解離常數(shù)（pKa）判斷，在小腸中吸收最好的藥物是（）

A.苯巴比妥pKa7.9

B.水楊酸pKa3.0

C.乙酰水楊酸pKa3.5

D.磺胺喀噬pKa6.5

E.麻黃堿pKa9.4

62.藥物的效應(yīng)隨著劑量的增加而增加，此關(guān)系稱（）

A.藥物的安全范圍

B.藥物的治療指數(shù)

C.藥物的依賴性

D.藥物的量效關(guān)系

E.藥物的最大效應(yīng)

63.藥物的肝腸循環(huán)可能產(chǎn)生以下何種作用（）

A.誘導(dǎo)肝藥酶

B.縮短半衰期

C.延長(zhǎng)半衰期

D.不影響藥物作用

E.減少肝內(nèi)藥酶的負(fù)擔(dān)

64.吸入全麻藥經(jīng)肺泡向血流里轉(zhuǎn)運(yùn)的攝取過(guò)程不受下列哪種因素影響（）

A.溶解度

B.肺組織對(duì)藥物吸收

C.吸入麻醉藥的血/氣分配系數(shù)

D.心排血量

E.吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度分壓差

65.有關(guān)藥物吸收的概念，下述哪項(xiàng)是正確的（）

A.首過(guò)作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)

B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時(shí)，藥物的首過(guò)作用最大

C.藥物的吸收和擴(kuò)散不受藥物解離度（Ka）的影響

D.同一種藥物制劑只要含量相同，藥理效應(yīng)就一定相同

E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度

66.第一關(guān)卡效應(yīng)影響藥物的（）

A.持續(xù)時(shí)間

B.作用強(qiáng)度

C.肝內(nèi)代謝

D.腎臟排泄

E.藥物消除

67.地西泮效應(yīng)最強(qiáng)的給藥途徑是（）

A.肌注

B.靜注

C.口服

D.直腸

E.氣管內(nèi)

68.下列哪一種藥物應(yīng)用時(shí)易發(fā)生術(shù)后嘔吐、失眠和頭痛（）

A.氯硝安定

B.地西泮

C.氟硝安定

D.硝基安定

E.咪達(dá)喋侖

69.下列哪種藥物可以有效制止術(shù)中發(fā)生頑固性呃逆（）

A.芬太尼

B.氟哌咤醇

C.哌替咤

D.咪達(dá)噗侖

E.氟馬西尼

70.麻醉性鎮(zhèn)痛藥引起呼吸抑制時(shí)的最佳拮抗劑是（）

A.嗎啡

B.烯丙嗎啡

C.納洛酮

D.哌替咤

E.可待因

71.下列哪項(xiàng)不屬于嗎啡對(duì)消化道的影響（）

A.降低胃腸道平滑肌和括約肌張力

B.降低膽管壓力

C.增加胰管平滑肌張力，可增加血漿淀粉酶

D.腹瀉

E.降低膀胱括約肌張力

72.嗎啡的中樞性藥理作用突出的是（）

A.鎮(zhèn)痛

B.增強(qiáng)脊髓反射

C.產(chǎn)生欣快感

D.針尖樣縮瞳

E.對(duì)脊髓多突觸傳導(dǎo)途徑有興奮作用，對(duì)單突觸傳導(dǎo)途徑則有抑制作用

73.下列哪種麻醉方式可能使血液粘度增加（）

A,硫噴妥鈉誘導(dǎo)麻醉

B.普魯卡因靜脈復(fù)合麻醉

C.利多卡因局部麻醉

D.氟烷吸入麻醉

E.地西泮誘導(dǎo)麻醉

74.下列哪種藥物在臨床劑量范圍內(nèi)，可抑制淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化（）

A.氯胺酮

B.芬太尼

C.嗎啡

D.地西泮

E.硫噴妥鈉

75.血友病患者多缺乏下列哪種凝血因子（）

A.凝血活酶（因子HI）

B.AHF（因子VIO）

C.SPCA（因子VU）

D.Ca2+（因子IV）

E.PTC（因子IX）

76.在Mapleson系統(tǒng)中，控制呼吸時(shí)重復(fù)吸入最少，新鮮氣流利用效率最高的是（）

A.MaplesonA

B.MaplesonB

C.MaplesonC

D.M叩lesonD

E.MaplesonE

77.以下幾種靜脈麻醉劑的半衰期，由長(zhǎng)到短正確的排列次序是（）

A.地西泮，硫噴妥鈉，依托咪酯,氯胺酮，氟哌利多

B.氟哌利多，地西泮,硫噴妥鈉,依托瞇酯，氯胺酮

C.硫噴妥鈉，地西泮,依托咪酯,氯胺酮，氟哌利多

D.地西泮，依托咪酯,硫噴妥鈉,氯胺酮，氟哌利多

E.依托咪酯，地西泮,硫噴妥鈉,氯胺酮，氟哌利多

78.參與藥物代謝非特異酶系最重要的是（）

A.肝B.肌肉

C.肺D.腎

E.胰

79.不影響組織對(duì)吸入麻醉藥攝取的因素是（）

A.麻醉藥在組織的溶解度

B.組織的血流量

C.MAC

D.動(dòng)脈血一組織間麻醉藥的分壓差

E.吸入麻醉藥的組織/血分配系數(shù)

80.弱酸性藥物在堿性尿中（）

A.解離多，再吸收少，排泄快

B.解離少，再吸收少，排泄快

C.解離多，再吸收多，排泄快

D.解離少，再吸收多，排泄慢

E.解離多，再吸收少，排泄慢

81.可樂(lè)定硬膜外間隙注射75?150Hg的鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)（）

A.1.5~2.5小時(shí)

B.3.5?4.5小時(shí)

C.5~6小時(shí)

D.7.5?8.5小時(shí)

E.9—12小時(shí)

82.下列哪一種藥物應(yīng)用時(shí)可引起血糖升高（）

A.咪達(dá)喋侖

B.依托咪酯

C.羥丁酸鈉

D.丙泊酚

E.氯胺酮

83.目前臨床應(yīng)用的神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛合劑指下列哪兩種藥物配伍（）

A.哌替咤與氯丙嗪

B.哌替呢與異丙嗪

C.芬太尼與異丙嗪

D.氟哌利多與哌替咤

E.氟哌利多與芬太尼

84.嗎啡的適應(yīng)證是（）

A.支氣管哮喘和上呼吸道梗阻

B.急性心肌梗死引起的急性疼痛

C.嚴(yán)重肝功能障礙

D.顱內(nèi)占位性病變或顱腦外傷

E.待產(chǎn)婦和哺乳婦

85.下列哪種藥物鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)（）

A.鹽酸嗎啡

B.阿芬太尼

C.芬太尼

D.舒芬太尼

E.哌替陡

86.碳酸利多卡因優(yōu)于鹽酸利多卡因的主要原因是（）

A.起效快彌散廣

B.循環(huán)穩(wěn)定

C.毒性小

D.吸收慢

E.感覺(jué)運(yùn)動(dòng)阻滯分離

87.下列諸因素中能使血液粘度降低的是（）

A.深低溫麻醉

B.長(zhǎng)時(shí)間吸入純氧

C.急性感染

D.嚴(yán)重創(chuàng)傷及大手術(shù)

E.硬脊膜外麻醉

88.下列哪項(xiàng)敘述是不正確的（）

A.血友病甲主要是缺乏II因子

B.肝病或阻塞性黃疸病人可伴有維生素K缺乏

C.維生素K缺乏可引起凝血因子H、VII、IX、X缺乏

D.肝功能障礙或行肝葉切除的病人，需補(bǔ)充維生素K

E.大多數(shù)凝血因子缺乏為后天獲得性，且呈多因子綜合性缺乏

89.關(guān)于肝素的主要抗凝機(jī)制正確的是（）

A.增強(qiáng)抗凝血酶III與凝血酶的親和力

B.抑制凝血酶原激活

C.促進(jìn)纖維蛋白吸附凝血酶

D.抑制因子X(jué)的激活

E.使血漿中的Ca2+成為不解離的絡(luò)合物

90.常用吸入麻醉藥MAC的大小順序依次為（）

A.氧化亞氮〉氟烷〉七氟烷〉異氟烷〉恩氟烷

B.氧化亞氮〉七氟烷＞安氟烷＞異氟烷＞氟烷

C.恩氟烷〉異氟烷〉七氟烷〉氟烷〉氧化亞氮

D.異氟烷〉氟烷〉恩氟烷〉七氟烷＞氧化亞氮

E.氧化亞氮〉異氟烷〉氟烷〉恩氟烷〉七氟烷

91.決定細(xì)胞間液與細(xì)胞內(nèi)液交換的主要因素是（）

A.細(xì)胞間液晶體滲透壓

B.毛細(xì)血管血壓

C.血漿膠體滲透壓

D.晶體滲透壓

E.毛細(xì)血管血壓和血漿有效膠體滲透壓之差

92.一次給藥后經(jīng)過(guò)下列哪項(xiàng)血藥濃度降低97%左右，并可認(rèn)為藥物已基本消除（）

A.1個(gè)半衰期

B.2個(gè)半衰期

C.3個(gè)半衰期

D.4個(gè)半衰期

E.5個(gè)半衰期

93.下列哪些不屬于穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）的概念（）

A.達(dá)到Css的時(shí)間隨給藥速度加快而提前

B.隨給藥速度快慢而升降

C.藥物的吸收和消除量基本相等

D.血藥濃度僅在小范圍內(nèi)波動(dòng)的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)

E.又稱為坪濃度

94.影響藥物生物利用度的因素是（）

A.增加肝臟中藥物的代謝

B.自腸道吸收的范圍

C.藥物在腸道中的代謝

D.藥物的物理特性

E.以上全部

95.地西泮藥理作用除外（）

A.鎮(zhèn)靜

B.催眠

C.中樞性肌松

D.麻醉

E.抗驚厥

96.下列哪一種藥物應(yīng)用時(shí)并發(fā)靜脈炎和靜脈血栓的可能性最大（）

A.氯硝安定

B.地西泮

C.氟硝安定

D.硝基安定

E.咪達(dá)喋侖

97.有鎮(zhèn)痛作用的降壓藥是（）

A.甲基多巴

B.哌哇嗪

C.普蔡洛爾

D.硝普鈉

E.可樂(lè)定

98.有關(guān)納洛酮的敘述正確的是（）

A.靜注10分鐘后方產(chǎn)生最大效應(yīng)

B.應(yīng)用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒

C.有副交感神經(jīng)興奮作用

D.可用于解救巴比妥類藥物

E.不能用于抗休克治療

99.納洛酮拮抗使用大劑量納洛酮可出現(xiàn)（）

A.交感神經(jīng)系統(tǒng)抑制

B.交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮

C.副交感神經(jīng)系統(tǒng)抑制

D.副交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮

E.交感和副交感神經(jīng)興奮性無(wú)明顯變化

100.人體為熱力學(xué)系統(tǒng)中的（）

A.開(kāi)放系統(tǒng)

B.可為孤立系統(tǒng)，也可為封閉系統(tǒng)

C.孤立系統(tǒng)

D.封閉系統(tǒng)

E.可為開(kāi)放系統(tǒng)，也可為孤立系統(tǒng)

101.下列哪組凝血因子缺乏可出現(xiàn)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)（）

A.x、vn、v、n、I因子

B.VILVII、V、II、I因子

c.xi、x、vn、v、n因子

D.x、vm、v、n、i因子

E.vn、xi、x、ix、xu因子

102.下列因素不會(huì)引起骨髓造血功能亢進(jìn)（）

A.應(yīng)用促紅細(xì)胞生成素

B.放血

C.缺氧

D.應(yīng)用氧化亞氮

E.應(yīng)用腎上腺素

103.長(zhǎng)期應(yīng)用吸入麻醉藥主要抑制（）

A.血小板產(chǎn)生

B.紅細(xì)胞產(chǎn)生

C.白細(xì)胞產(chǎn)生

D.凝血因子產(chǎn)生

E.免疫球蛋白產(chǎn)生

104.成人血漿白蛋白的正常含量為（）

A.20-30g/L

B.40?55g/L

C.60-80g/L

D.25?30g/L

E.50-70g/L

105.連續(xù)恒速靜脈點(diǎn)滴給藥經(jīng)過(guò)下列哪項(xiàng)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的97%（）

A.5個(gè)半衰期

B.4個(gè)半衰期

C.3個(gè)半衰期

D.2個(gè)半衰期

E.1個(gè)半衰期

106.體內(nèi)藥量與血藥濃度之間相互關(guān)系的比例常數(shù)為（）

A.生物利用度

B.表觀分布容積

C.相對(duì)生物利用度

D.絕對(duì)生物利用度

E.濃度-時(shí)間曲線下面積

107.以下哪一項(xiàng)不是藥物AUC的功能（）

A.計(jì)算生物利用度

B.靜脈用藥可推算表觀分布容積

C.推算使用某藥后的總清除率

D.計(jì)算藥物消除半衰期

E.反映單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥量

108.一個(gè)弱堿性藥物（pKa9.4）在血