高一有機化學知識點

高一有機化學知識點高一有機化學應如何復習？1含碳元素的化合物叫做有機物，但C、CO、CO、HCO、碳酸鹽、碳化物等，一般認為是無223機物。由于碳原子有4個價電子，可以與其它原子形成4個共價鍵；碳原子與碳原子之間能以共價鍵結合；有機物存在同分異構體，所以有機物種類繁多。有機物含C、H、N、S、P等多種元素，但只含碳和氫兩種元素的有機物稱為烴。2(1)“四同”概念比較(2)同分異構體的書寫，下面以CH為例書寫：716無支鏈：CHCHCHCHCHCHCH3222223去一碳，做甲基：、去兩碳，做一個乙基：做兩個甲基：、、、去三碳，可做三個甲基：，共9種同分異構體。1大多數(shù)有機物難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑。絕大多數(shù)有機物受熱容易分解，而且容易燃燒。絕大多數(shù)有機物不易導電，熔點低。有機物所起的化學反應比較復雜，一般比較慢，有的需要幾小時甚至幾天或更長時間才能完成，并且還常伴有副反應發(fā)生。所以許多有機化學反應常常需要加熱或使用催化劑以促進它們的進行。2(1)取代反應有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應叫做取代反應。(2)加成反應有機物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成新物質的反應叫做加成反應。(3)聚合反應小分子通過加成聚合反應的方式生成高聚物的反應為加聚反應。若聚合的同時又生成小分子的反應為縮聚反應，加聚反應和縮聚反應都屬于聚合反應。(4)消去反應有機化合物在適當?shù)臈l件下，從一個分子脫去一個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和(雙鍵或叁鍵)化合物的反應，叫做消去反應。(5)酯化反應酸與醇作用生成酯和水的反應叫做酯化反應，酯化反應屬于取代反應中的一種。(6)水解反應有機物與水中－H或－OH結合成其它有機物的反應為水解反應，也屬于取代反應，常見的為鹵代烴和酯的水解。)()(CH41分子式為CH，電子式為，結構式為，空間型狀為正四面體，分子結構示意4圖為2(1)物理性質：-1甲烷是沒有顏色、沒有氣味的氣體。它的密度(在標準狀況下)是0.717g?L，大約是空氣密度的一半。它極難溶解于水，很容易燃燒。(2)存在：甲烷是池沼底部產(chǎn)生的沼氣和煤礦的坑道所產(chǎn)生的氣體的主要成分。這些甲烷都是在隔絕空氣的情況下，由植物殘體經(jīng)過某些微生物發(fā)酵的作用而生成的。此外，在有些地方的地下深處蘊藏著大量叫做天然氣的可燃性氣體，它的主要成分也是甲烷(按體積計，天然氣里一般約含有甲烷80%～97%)。3只存在C－H單鍵，主要發(fā)生取代反應。CH4(1)取代反應CH＋ClCHCl＋HCl423CHCl＋ClCHCl＋HCl3222CHCl＋ClCHCl＋HCl2223CHCl＋ClCCl＋HCl324(2)氧化反應CH不能被KMnO等強氧化劑氧化，可在O或空氣中燃燒。442CH＋2OCO＋2HO(液)＋890kJ4222所以甲烷是一種很好的氣體燃料。但是必須注意，如果點燃甲烷跟氧氣或空氣的混合物，它就立即發(fā)生爆炸。因此，在煤礦的礦井里，必須采取安全措施，如通風、嚴禁煙火等，以防止甲烷跟空氣混合物的爆炸事故發(fā)生。()1注：表內(nèi)表示沸點范圍不是絕對的，在生產(chǎn)時常需根據(jù)具體情況變動。2()1通常情況下，乙烯是一種無色、稍有氣味的氣體，密度與空氣相近，難溶于水。2電子式，結構簡式CH＝CH22注意：?乙烯分子中6個原子都在同一平面上。?碳碳雙鍵中有一個鍵不穩(wěn)定，易斷裂，決定了乙烯的化學性質比較活潑。3(1)加成反應：有機物分子里不飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應。如：＝CH＋Br?BrCH－CHBr(常溫下使溴水褪色)CH22222CH＝CH＋HCHCH22233CH＝CH＋HCl?CHCHCl2232CH＝CH＋HOCHCHOH(工業(yè)上制乙醇)22232(2)氧化反應?燃燒：火焰明亮，帶黑煙，CH＝CH＋3O2CO＋2HO22222注意：空氣中若含3.4%～34%乙烯，遇火極易爆炸，爆炸程度比甲烷猛烈，點燃乙烯要驗純。?被強氧化劑氧化：使酸性KMnO溶液褪色。4(3)加聚反應：不飽和單體間通過加成反應互相結合成高分子化合物的反應。()1?分子式CH66?結構式?結構簡式或?空間結構：平面正六邊形?分子類型：非極性分子。2無色、有特殊氣味的液體。有毒，密度比水小，不溶于水。沸點為80.1?，熔點是5.5?。易揮發(fā)，為重要有機溶劑。3氧化，一般情況下不與溴水發(fā)生加成反應，在一定苯的化學性質是不活潑的，不能被KMnO4條件下，苯可發(fā)生某些反應，既有類似于烷烴的取代反應，又有與烯烴相似的加成反應(易取代，能加成，難氧化)。(1)取代反應a、鹵代條件：反應物為液溴，不能使用溴水；Fe屑作催化劑。制得的溴苯為無色油狀液體，不溶于水，比水重。(實驗制得的溴苯因溶有少量的Br而呈現(xiàn)褐色。)2b、硝化硝基苯()是帶有苦杏仁味的油狀液體，不溶于水，比水重，有毒。c、磺化苯磺酸易溶于水，屬有機強酸。(2)加成反應苯不能與溴水發(fā)生取化反應，但能從溴水中萃取溴，從而使水層顏色變淺甚至褪色。(3)氧化反應溶液褪色，點燃時燃燒，火焰明亮而帶濃煙。不能使酸性KMnO42CH＋15O12CO＋6HO66222()1分子式：CHO；結構式：；結構簡式：CHCHOH或CHOH；官能團：－OH(羥263225基)。2乙醇俗稱酒精，是一種無色具有特殊香味的液體，密度比水小，沸點低，具有揮發(fā)性。能夠與水以任意比例互溶。其中，體積分數(shù)75%的酒精可作醫(yī)用酒精。無水乙醇的制備：工業(yè)酒精與新制CaO混合加熱蒸餾可以制得無水乙醇。檢驗酒精是否含有水的方法：加無水硫酸銅看是否變藍。3(1)取代反應?跟活潑金屬反應：乙醇的分子是由—CH和－OH組成，羥基氫比烴基氫活潑，能被活潑金25屬取代。2CHCHOH＋2Na?2CHCHONa＋H?32322活潑金屬包括：Na、K、Mg、Al等。?跟氫鹵酸反應：乙醇分子里的羥基可被鹵素原子取代。CHOH＋HBrCHCHBr＋HOCH32322乙醇與HBr反應時，通常用NaBr、濃HSO和乙醇混合共熱，反應式可為：24CHCHOH＋NaBr＋HSO(濃)CHCHBr＋NaHSO＋HO32243242(2)氧化反應燃燒：CHCHOH(l)＋3O2CO(g)＋3HO(l)＋1367kJ火焰呈淡藍色32222催化氧化：2CHCHOH＋O2CHCHO＋2HO32232或CHCHOH＋CuOCHCHO＋HO＋Cu3232將光亮的銅絲加熱到變黑，迅速伸進盛有乙醇的試管里，發(fā)現(xiàn)銅絲又變?yōu)楣饬恋募t色，并可聞到刺激性氣味，這是生成的乙醛，說明Cu(或Ag)起催化作用。(3)消去反應消去反應是指從一個分子中脫去一個小分子(如HO，HX等)而生成不飽和鍵(雙鍵或三鍵)化2合物的反應。(4)分子間脫水反應，屬于取代反應。(5)與酸發(fā)生酯化反應?與有機酸的酯化，?與無機含氧酸的酯化，CHCHOH＋HONO?CHONO＋HO3222522硝酸乙酯()1HO；?結構式；?結構簡式：CHCOOH；?官能團：羧基(－COOH)。?分子式：C24232有刺激性氣味的無色液體，沸點117.4?，熔點16.6?，當溫度低于16.6?時，凝結成冰一樣的晶體，故無水乙酸又稱冰醋酸。3(1)酸性(斷O－H鍵)是一元弱酸，酸性強于碳酸，具有酸的通性。(2)酯化反應(斷C－O鍵)酸和醇作用生成酯和水的反應叫酯化反應。乙酸與乙醇在濃HSO作用下發(fā)生酯化反應的化24學方程式為：CHCOOH＋CHOHCHCOOCH＋HO325325218?酯化反應的脫水方式是：羧酸脫羥基而醇脫羥基氫，可用O原子作跟蹤原子，證明脫水方式。?酯化反應是可逆反應，反應中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，除去生成物中的水可使平衡向右移動。?乙酸乙酯的制取裝置：(液—液反應)用燒瓶或試管(試管傾斜成45?角度，便于受熱)，彎導管起冷凝回流作用，導氣管不能插入NaCO溶液中(防止NaCO溶液倒吸)。2323飽和NaCO溶液的作用。23CO溶液中的溶解度較小，利于分層。a、乙酸乙酯在飽和Na23b、揮發(fā)出的乙酸與NaCO反應，除掉乙酸；揮發(fā)出的乙醇被NaCO溶液吸收。23234乙酸是重要的化工原料，用于生產(chǎn)醋酸纖維、香料、染料、醫(yī)藥和農(nóng)藥等。()1醇跟酸(羧酸或無機含氧酸)反應脫水生成的一類化合物叫酯。通式，可簡化為RCOOR′。其中飽和酯的通式CHO(n?2)，可與相同碳原子數(shù)的羧酸構成同分異構體。n2n2油脂是油和脂肪的通稱，屬于高級脂肪酸和甘油形成的酯。2(1)酯的水解CHCOOCHCH＋HOCHCOOH＋CHCHOH3232332CHCOOCHCH＋NaOH?CHCOONa＋CHCHOH323332(2)油脂的水解?酸性條件——生成相應的高級脂肪酸和甘油。?堿性條件——生成相應的高級脂肪酸鹽(鈉鹽可制肥皂)和甘油。在堿性條件下酯的水解反應又叫皂化反應。()1HO(1)分子式：C6126結構簡式：CHOH－(CHOH)－CHO24總結：最簡式為CHO的物質：甲醛(CHO)、乙酸(CHO)、甲酸甲酯(CHO)、葡萄糖(CHO)、222422426126果糖(CHO)。6126(2)化學性質?銀鏡反應CHOH－(CHOH)－CHO＋2Ag(NH)OHCHOH－(CHOH)－COONH＋2Ag?＋HO＋243224423NH3用途：制鏡工業(yè)和熱水瓶膽鍍銀等。?與新制Cu(OH)的反應2CHOH－(CHOH)－CHO＋2Cu(OH)CHOH(CHOH)COOH＋CuO?＋2HO2422422用途：醫(yī)療上用于檢查糖尿病等。比較：說明CH－(CHOH)－CHO除能被［Ag(NH)］OH、新制Cu(OH)等弱氧化劑氧化外，還能24322+被KMnO(H)、Br水等強氧化劑氧化。42?加成反應：CHOH(CHOH)CHO＋HCHOH(CHOH)CHOH242242己六醇說明：由???知葡萄糖既有氧化性又有還原性。?酯化反應?發(fā)酵生成酒精HO2CHOH＋2COC6126252葡萄糖-1?生理氧化反應，CHO(s)＋6O(g)?6CO(g)＋6HO(l)；ΔH＝－2804kJ?mol6126222(3)制法(CHO)＋nHOnCHO6105n26126淀粉葡萄糖說明：催化劑常用稀HSO等無機酸。242(1)組成和結構：分子組成為(CHO)，是由幾百到幾千個葡萄糖單元構成的高分子化合物，6105n分子結構有直鏈結構和支鏈結構兩種。(2)物理性質：白色粉末狀物質，無甜味，不溶于冷水，在熱水里淀粉顆粒會膨脹破裂，有一部分淀粉會溶解在水里，另一部分懸浮于水里，形成膠狀粉糊。(3)化學性質?不與銀氨溶液和新制Cu(OH)反應，不顯還原性。2?在稀酸或酶的作用下能水解，最終產(chǎn)物為葡萄糖。(CHO)＋nHOnCHO6105n26126淀粉?遇I變藍。2(4)生成與存在：在自然界中經(jīng)光合作用生成：＋5nHO(CHO)＋6nO6nCO226105n2淀粉主要存在于植物的種子、塊莖或塊根里，谷類中含量較多。(5)用途：人類生活中的重要營養(yǎng)性物質，也是一種工業(yè)原料，可用于釀酒、制醋、制葡萄糖等。3(1)組成與結構?蛋白質成分里含C、H、O、N、S等元素；?蛋白質是由不同氨基酸按不同排列順序相互結合而構成的高分子化合物；?蛋白質分子中含有未縮合的羧基和氨基；?蛋白質溶液是一種膠體溶液；?酶是一種蛋白質。(2)蛋白質的性質?兩性：因為有－NH和－COOH。2?水解：在酸、堿或酶作用下，天然蛋白質水解的產(chǎn)物為多種α－氨基酸。分子中的叫酰胺鍵(肽鍵)。當?shù)鞍踪|水解時，肽鍵中的C－N鍵斷裂，C原子接羥基，N原子接H原子。這是認別蛋白質水解產(chǎn)物的關鍵。?鹽析：少量NaSO、(NH)SO可促進蛋白質的溶解，濃的上述無機鹽溶液可降低蛋白質的24424溶解度而使其析出。鹽析是可逆的，可用以提純蛋白質。?變性：受熱、酸、堿、重金屬鹽、甲醛、紫外線作用時蛋白質發(fā)生變性，失去生理活性而凝固。變性是不可逆的。變性，產(chǎn)生黃色不溶物。?顏色反應：具有苯環(huán)結構的某些蛋白質遇濃HNO3?灼燒氣味：灼燒蛋白質產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味。()1231某氣態(tài)烴和一氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體在同溫、同壓下對氫氣的相對密度為13，取標準狀況下此混合氣體4.48L通入足量溴水，溴水質量增加2.8g，此2種烴是()A、甲烷和丙烯B、甲烷和1—丁烯C、甲烷和2—丁烯D、乙烯和1—丁烯本題主要考查通過混合氣體的平均摩爾質量推斷混合氣體的成分，以及以烯烴的加成反應為基礎的簡單計算。-1-1(1)混合氣體的平均摩爾質量為：M＝13×2g?mol＝26g?mol，這說明混合氣體中一定有CH。混4(2)混合氣體通過溴水時與之發(fā)生加成反應，故溴水增加的質量就等于烯烴的質量?；旌蠚怏w物質的量為：n＝?；?1其質量為：m＝26g?mol×0.2mol＝5.2g，m＝2.8g，混烯則＝5.2g－2.8g＝2.4g，其物質的量。由此可知，烯烴的物質的量n＝0.2mol－0.15mol＝0.05mol。烯設一個烯分子中含碳原子n個，則該烯烴的相對分子質量為14n，解得：n＝4BC2為了測定一種氣態(tài)烴的化學式，取一定量的A置于一密閉容器中燃燒，定性實驗表明產(chǎn)物是CO、CO和水蒸氣，學生甲、乙設計了兩個方案，均認為根據(jù)自己的方案能求出A的最簡式．他2們測得的有關數(shù)據(jù)如下(箭頭表示氣流的方向，實驗前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已排盡)：試回答：(1)根據(jù)兩方案，你認為能否求出A的最簡式？(2)請根據(jù)你選擇的方案，通過計算求出A的最簡式？(3)若要確定A的分子式，是否需要測定其他數(shù)據(jù)？說明其原因。此題通過對兩個實驗方案的評價既考查了學生的實驗能力，又考查了學生對最簡式、化學式等表示有機物組成的方法的掌