循環(huán)再利用滌綸生態(tài)技術(shù)要求

IW50中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)再利用滌統(tǒng)生態(tài)技術(shù)要求Epr2021-08-20發(fā)布2022-03-01實(shí)施國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)Ⅰ本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)化學(xué)纖維標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC586)歸口。本文件起草單位：寧波大發(fā)化纖有限公司、上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所、東華大學(xué)、上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)研究院、浙江海利環(huán)?？萍脊煞萦邢薰尽⑦h(yuǎn)紡工業(yè)（上海）有限公司、桐昆集團(tuán)浙江恒盛化纖有限公司、無錫金通高纖股份有限公司、福建省百川資源再生科技股份有限公司、廣東秋盛資源股份有限公司、安徽東錦資源再生科技有限公司、新鳳鳴集團(tuán)股份有限公司、浙江華欣新材料股份有限公司、中國(guó)石化儀征化纖有限責(zé)任公司、嘉興市富達(dá)化學(xué)纖維廠、優(yōu)彩環(huán)保資源科技股份有限公司、廈門翔驗(yàn)化纖股份有限公司、福建賽隆科技有限公司、揚(yáng)州天富龍汽車內(nèi)飾纖維有限公司、江蘇港虹纖維有限公司、蘇州寶麗過材料科技股份有限公司、遼寧際華新材料制造有限公司、中國(guó)化學(xué)纖維工業(yè)協(xié)會(huì)、浙江綠宇環(huán)保有限公司、杭州華創(chuàng)實(shí)業(yè)有限公司、河南金絲路生態(tài)環(huán)境材料有限公司、上海紡織集團(tuán)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有限公司。馬俊濱、邢朝東、劉春福、汪森軍、陳建梅、陳劍翔、戴澤新、劉龍敏、方華玉、周國(guó)祥、田會(huì)雙、孫偉辰、1循環(huán)再利用滌統(tǒng)生態(tài)技術(shù)要求本文件規(guī)定了循環(huán)再利用滌統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱：再生滌統(tǒng)）的術(shù)語(yǔ)和定義、生態(tài)技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、取樣規(guī)定、判定規(guī)則。本文件適用于本色、有色再生滌統(tǒng)，其他功能性再生滌統(tǒng)可參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T2912.1紡織品甲醒的測(cè)定第1部分：游離和水解的甲醒（水蘋取法）GB/T4146（所有部分）紡織品化學(xué)纖維GB/T5750.10生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法消毒副產(chǎn)物指標(biāo)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T7573紡織品水蘋取液pH值的測(cè)定GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定GB/T17593.2紡織品重金屬的測(cè)定第2部分：電感糯合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T17593.3紡織品重金屬的測(cè)定第3部分：六價(jià)銘分光光度法GB/T17593.4紡織品重金屬的測(cè)定第4部分：確、汞原子熒光分光光度法GB/T18204.2公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分：化學(xué)污染物GB18401—2010國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范GB/T紡織品致癌染料的測(cè)定GB/T紡織品致敏性分散染料的測(cè)定GB/T紡織品氯化術(shù)和氯化甲術(shù)殘留量的測(cè)定GB/T紡織品鄰術(shù)基術(shù)酪的測(cè)定GB/T紡織品鄰術(shù)二甲酸酷的測(cè)定四氫味哺法GB/T紡織品表面活性劑的測(cè)定燒基酪和燒基酪聚氧乙燎醒GB/T紡織品4-氨基偶氮術(shù)的測(cè)定GB/T紡織品分散黃23和分散橙149染料的測(cè)定GB/T紡織品有機(jī)揮發(fā)物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法GB/T紡織品多環(huán)芳徑的測(cè)定FZ/T低熔點(diǎn)聚酷(LMPET)/再生聚酷(RPET)復(fù)合短纖維3術(shù)語(yǔ)和定義GB/T4146（所有部分）、GB/T24281、FZ/T52052界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。23.1循環(huán)再利用滌統(tǒng)p廢舊聚對(duì)術(shù)二甲酸乙二醇酷(PET)材料經(jīng)回收后加工制成的纖維。4生態(tài)技術(shù)要求再生滌統(tǒng)的生態(tài)技術(shù)要求性能指標(biāo)項(xiàng)目及限量要求，見表1。序號(hào)項(xiàng)基準(zhǔn)值1pH值4.0~7.52異味無3游離甲醒含量/(mg/kg)≤204可蘋取重金屬/(mg/kg)梯≤30.0確≤1.0鉛≤1.0鎬≤0.1銘≤2.0鉆≤4.0銅≤50.0鎮(zhèn)≤4.0六價(jià)銘≤0.5汞≤0.025揮發(fā)性有機(jī)物/(mg/kg)術(shù)≤1.0甲術(shù)≤0.4對(duì)二甲術(shù)和間二甲術(shù)≤0.4術(shù)乙燎≤2.0總有機(jī)揮發(fā)物非低熔點(diǎn)復(fù)合纖維≤100低熔點(diǎn)復(fù)合纖維≤150甲醒非低熔點(diǎn)復(fù)合纖維≤25低熔點(diǎn)復(fù)合纖維≤50乙醒≤10丙燎醒≤1.06殘余表面活性劑/(mg/kg)王基酪聚氧乙燎獸、辛基酪聚氧乙燎獸、王基酪、辛基酪（總量）≤100王基酪、辛基酪≤103序號(hào)項(xiàng)目基準(zhǔn)值7多環(huán)芳徑/(mg/kg)、術(shù)并[a]茁，術(shù)并[a]蔥，術(shù)并[b]熒蔥，術(shù)并[k]熒蔥，二術(shù)并[a,h]蔥≤1.016種總量≤10.08其他化學(xué)殘余/(mg/kg)鄰術(shù)基術(shù)酪≤109鄰術(shù)二甲酸酷總量/%≤0.1氯化術(shù)和氯化甲術(shù)總量/(mg/kg)≤1.0可分解致癌芳香膠染料/(mg/kg)≤20致癌染料不得檢出致敏染料不得檢出其他有害染料不得檢出注：本色再生滌統(tǒng)僅考核1~6項(xiàng)。異味種類為香味、霉味、高沸程石油味（如汽油、煤油味）、魚腥味、芳香徑氣味中的一種或幾種。具體物質(zhì)名單見附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E。5試驗(yàn)方法H值的測(cè)定按GB/T7573規(guī)定執(zhí)行。5.2異味的測(cè)定按GB18401—2010中6.7的規(guī)定執(zhí)行。5.3游離甲酸含量的測(cè)定按GB/T2912.1的規(guī)定執(zhí)行。5.4可落取重金屬的測(cè)定按GB/T17593.2、GB/T17593.3、GB/T17593.4的規(guī)定執(zhí)行。5.5揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定按附錄F、附錄G規(guī)定執(zhí)行。5.6殘余表面活性劑的測(cè)定按GB/T23322執(zhí)行。5.7多環(huán)芳怪的測(cè)定按GB/T28189規(guī)定執(zhí)行。45.8鄰笨基笨酪的測(cè)定按GB/T20386規(guī)定執(zhí)行。5.9鄰笨二甲酸酷的測(cè)定按GB/T20388規(guī)定執(zhí)行。5.10氯化笨和氯化甲笨殘留量的測(cè)定按GB/T20384規(guī)定執(zhí)行。5.11可分解致癌芳香殷的測(cè)定按GB/T17592和GB/T23344規(guī)定執(zhí)行。注：先按GB/T17952檢測(cè)，當(dāng)檢出術(shù)膠和／或1,4-術(shù)二膠時(shí)，再按GB/T23344檢測(cè)4-氨基偶氮術(shù)。5.12致癌染料的測(cè)定按GB/T20382規(guī)定執(zhí)行。5.13致敏性分散染料的測(cè)定按GB/T20383規(guī)定執(zhí)行。5.14其他有害染料按GB/T23345規(guī)定執(zhí)行。6取樣規(guī)定6.1按照貿(mào)易雙方協(xié)議要求取樣。6.2送檢樣品，生產(chǎn)日期應(yīng)在送檢日期前三個(gè)月之內(nèi)（含三個(gè)月樣品應(yīng)常溫密封保存。6.3抽查的樣品，需現(xiàn)場(chǎng)取樣、密封保存。7判定規(guī)則產(chǎn)品滿足表1的全部性能要求，則判為合格。5附錄A（規(guī)范性）殘余有害化學(xué)物A.1殘余表面活性劑、潤(rùn)濕劑見表A.1。表A.1中文名稱英文名稱王基酪Nonylphenol(NP)辛基酪Octylphenol(OP)辛基酪聚氧乙燎獸Octylphenolethoxylates[OP(EO)]王基酪聚氧乙燎獸Nonylphenolethoxylates[NP(EO)]A.2其他化學(xué)殘余見表A.2。表A.2中文名稱英文名稱化學(xué)文摘號(hào)鄰術(shù)基術(shù)酪o-Phenylphenol(OPP)90-43-76附錄B（規(guī)范性）多環(huán)芳怪多環(huán)芳徑見表B.1。中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號(hào)葵Naphthalene91-20-3造Acenaphtene83-32-9蔥Anthracene120-12-7茁Pyrene129-00-0竊Fluorene86-73-7菲Phenanthrene85-01-8Chrysene218-01-9造燎Acenaphthylene208-96-8熒蔥Fluoranthene206-44-0術(shù)并[a]蔥Benzo[a]anthracene56-55-3二術(shù)并[a,h]蔥Dibenz[a,h]anthracene53-70-3術(shù)并[a]茁Benzo[a]pyrene50-32-8術(shù)并[b]熒蔥Benzo[b]fluoranthene205-99-2術(shù)并[k]熒蔥Benzo[k]fluoranthene207-08-9苗并[1,2,3-cd]茁Indeno[1,2,3-cd]pyrene193-39-5術(shù)并[ghi]茁Benzo[ghi]perylene191-24-27（規(guī)范性）鄰笨二甲酸酷鄰術(shù)二甲酸酷見表C.1。1中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號(hào)鄰術(shù)二甲酸酷二異王酷Di-iso-nonylphthalate(DINP)28553-12-0,68515-48-0鄰術(shù)二甲酸二辛酷Di-n-octylphthalate(DNOP)117-84-0鄰術(shù)二甲酸二(2-乙基己基）酷Di(2-ethylhexyl)-phthalate(DEHP)117-81-7鄰術(shù)二甲酸二異奕酷Diisodecylphthalate(DIDP)26761-40-0,68515-49-1鄰術(shù)二甲酸丁基半基酷Butylbenzylphthalate(BBP)85-68-7鄰術(shù)二甲酸二丁酷Dibutuylphthalate(DBP)84-74-2鄰術(shù)二甲酸二(2-甲氧基乙基）酷Di-(2-methoxyethyl)-phthalate(DMEP)117-82-8鄰術(shù)二甲酸二C6-8支鏈燒基酷Di-C6-8-branchedalkylphthalates,C7rich(DIHP)71888-89-6鄰術(shù)二甲酸二異丁酷Di-iso-butylphthlatae(DIBP)84-69-5鄰術(shù)二甲酸正成異成酷Di-pentylphthalate(DPP)131-18-0,605-50-5,776297-69-9,84777-06-0鄰術(shù)二甲酸二環(huán)己酷Di-cyclohexylphthalate(DCHP)84-61-78附錄D（規(guī)范性）氯化笨和氯化甲笨氯化術(shù)和氯化甲術(shù)見表D.1。中文名稱英文名稱二氯術(shù)類化合物Dichlorobenzenes三氯術(shù)類化合物Tichlorobenzenes四氯術(shù)類化合物Tetrachlorobenzenes五氯術(shù)類化合物Pentachlorobenzenes六氯術(shù)類化合物Hexachlorobenzenes氯甲術(shù)類化合物Chlorotoluenes二氯甲術(shù)類化合物Dichlorotoluenes三氯甲術(shù)類化合物Trichlorotoluenes四氯甲術(shù)類化合物Tetrachlorotoluenes五氯甲術(shù)類化合物Pentachlorotoluenes9附錄E（規(guī)范性）有害染料E.1可分解致癌芳香殷染料中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號(hào)4-氨基聯(lián)術(shù)4-Aminobiphenyl92-67-1聯(lián)術(shù)膠Benzidine92-87-54-氯-鄰甲基術(shù)膠4-Chloro-o-toluidine95-69-22-葵膠2-Naphthylamine91-59-8E.1.2第二類：對(duì)動(dòng)物有致癌性，對(duì)人體可能有致癌性的芳香膠，見表E.2。中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號(hào)鄰氨基偶氮甲術(shù)σ-Aminoazotoluene97-56-32-氨基-4-硝基甲術(shù)2-Amino-4-nitrotoluene99-55-8對(duì)氯術(shù)膠P-Chloroaniline106-47-82,4-二氨基術(shù)甲獸2,4-Diaminoanisole615-05-44,4′-二氨基二術(shù)甲燒4,4′-Diaminodiphenylmethane101-77-93,3′-二氯聯(lián)術(shù)膠3-3′-Dichlorobenzidine91-94-13,3′-二甲氧基聯(lián)術(shù)膠3-3′-Dimethoxybenzidine119-90-43,3′-二甲基聯(lián)術(shù)膠3-3′-Dimethylbenzidine119-93-73,3′-二甲基-4,4′-二氨基二術(shù)甲燒3-3′-Dimrthyl-4-4′-diaminobiphenylmethane838-88-0對(duì)甲酪定P-Cresidine120-71-84,4′-亞甲基-二-(2-氯術(shù)膠）4-4′-Methylene-bis-(2-chloroaniline)101-14-44,4′-二氨基二術(shù)獸4,4′-Oxydianiline101-80-44,4′-二氨基二術(shù)硫獸4,4′-Thiodianiline139-65-1鄰甲術(shù)膠o-Toluidine95-53-42,4-二膠基甲術(shù)2,4-Toluylendiamine95-80-72,4,5-三甲基術(shù)膠2,4,5-Trimethylaniline137-17-7鄰甲氧基術(shù)膠o-Anisidine90-04-0中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號(hào)2,4二甲基術(shù)膠2,4-Xylidine95-68-12,6二甲基術(shù)膠2,6-Xylidine87-62-74-氨基偶氮術(shù)4-Aminoazobenzene60-09-3E.2致癌染料染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號(hào)化學(xué)文摘編號(hào)中文名稱英文名稱酸性紅26AcidRed26161503761-53-3堿性紅9BasicRed942500569-61-9直接黑38DirectBlue38302351937-37-7直接藍(lán)6DirectBlue6226102602-46-2直接紅28DirectRed2822120573-58-0分散藍(lán)1DisperseBlue1645002475-45-8分散黃3DisperseYellow32832-40-8堿性紫14BasicViolet1442510632-99-5分散橙11DisperseOrange116070082-28-0E.3致敏染料染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號(hào)化學(xué)文摘編號(hào)分散藍(lán)1645002475-45-8分散藍(lán)32475-46-9分散藍(lán)7625003179-90-6分散藍(lán)263860-63-7分散藍(lán)35—12222-75-2分散藍(lán)10211194512222-97-8分散藍(lán)10611193512223-01-7染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號(hào)化學(xué)文摘編號(hào)分散藍(lán)12411193861951-21-7分散橙1110802581-69-3分散橙3730-40-5分散橙371113212223-33-5分散橙761113213301-61-6/51811-42-8分散紅1111102872-52-8分散紅112872-48-2分散89-3分散黃1119-15-3分散黃32832-40-8分散黃96373-73-5分散黃3948009512236-29-2分散黃49—54824-37-2分散棕11115223355-64-8/12236-00-9E.4其他禁用染料染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號(hào)化學(xué)文摘編號(hào)分散橙149—85136-74-9分散黃23260706250-23-3附錄F（規(guī)范性）笨系有機(jī)揮發(fā)物的試驗(yàn)方法—頂空-氣相色譜法將試樣置于一定溫度條件下的頂空儀(HS)中，試樣中有機(jī)揮發(fā)物釋放到氣相中，經(jīng)高純氮?dú)獯祾哌M(jìn)氣相色譜儀測(cè)定F.2試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液F.2.1除非另有說明，所用試劑均為色譜純。所用水均達(dá)到GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水的要求。F.2.2有機(jī)揮發(fā)物標(biāo)準(zhǔn)品（以二硫化碳或正成燒為溶劑術(shù)系物混合標(biāo)準(zhǔn)液（含術(shù)、甲術(shù)、對(duì)二甲術(shù)、間二甲術(shù)、術(shù)乙燎正己燒和正十六燒。F.3儀器和材料—?dú)潆x子火焰檢測(cè)器；—低噪空氣泵和氫氣發(fā)生器，也可使用其他提供氫氣和空氣裝置；—色譜工作站；—色譜柱：弱極性毛細(xì)管色譜柱（極性小于10),也可使用其他具有同等分離效果的色譜柱；—頂空采樣儀：溫度范圍為室溫至250℃,控溫精度±1℃,頂空瓶：容積120mL,鉗口，瓶口直注：當(dāng)采用20mL等其他規(guī)格的頂空瓶時(shí)，需相應(yīng)調(diào)整平衡條件，標(biāo)準(zhǔn)曲線，測(cè)定低限等參數(shù)。F.3.2超聲波振蕩器。F.3.3分析天平：最小分度值0.001g。F.3.4微量進(jìn)樣針：20μL或50μL。F.4測(cè)試前準(zhǔn)備取約1g待測(cè)樣品在沸水中煮沸30min。然后，置于真空烘箱中，120℃干燥20min,取出冷卻至室溫。將冷卻后樣品，浸于甲醇溶劑中，超聲蘋取30min。用水反復(fù)洗滌多次，室溫晾干。將樣品再次置于真空烘箱中，120℃干燥20min。取出冷卻至室溫，密封保存待用。將200mL濃度為2.5g/L的皂液加熱至80℃。稱取約4g待測(cè)樣品，放入皂液中保溫、浸泡30min后，取出用水充分漂洗，室溫晾干，備用。F.4.3頂空采樣儀的準(zhǔn)備F.4.3.1頂空瓶：鉗口頂空瓶，乙醇清洗頂空瓶?jī)?nèi)壁并烘干。F.4.3.2密封蓋：含有聚四氣乙燎密封圈蓋墊(20mm×3mm)。F.5試驗(yàn)步驟F.5.1分析參考條件由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的全部參數(shù)，采用如表F.1所列操作條件已被證明對(duì)測(cè)試是合適的。表F.1氣相色譜分析參考條件項(xiàng)目要求色譜柱弱極性毛細(xì)管色譜柱（極性小于10),也可使用其他具有同等分離效果的色譜柱進(jìn)樣口溫度進(jìn)樣方式分流檢測(cè)器溫度色譜柱升溫程序5℃/min8℃/min50℃(7min)?一120℃—5℃/min8℃/min載氣高純氮?dú)?99.999%)柱流量5mL/min氣體總流速100mL/minF.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定用微量進(jìn)樣針移取10μL濃度分別為5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的術(shù)系物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，快速注入頂空瓶中，并迅速加蓋密封，放入頂空進(jìn)樣器的加熱倉(cāng)中進(jìn)行加熱，平衡溫度110℃,平衡時(shí)間40min。開啟頂空儀吹掃，將取樣針管中殘余氣體排出。達(dá)到平衡時(shí)間之后，將取樣針插入頂空瓶中，按色譜條件(F.5.1)進(jìn)行分析、測(cè)定，術(shù)系物混合標(biāo)準(zhǔn)液的氣相色譜圖，如圖F.1所示。根據(jù)保留時(shí)間對(duì)色譜峰中術(shù)、甲術(shù)、對(duì)二甲術(shù)、間二甲術(shù)、術(shù)乙燎進(jìn)行定性，并分別繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。分別移取10μL濃度100μg/mL的正己燒和正十六燒標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用上述相同試驗(yàn)條件，分別測(cè)定正己燒和正十六燒的保留時(shí)間，正己燒和正十六燒標(biāo)準(zhǔn)溶液的氣相色譜圖，如圖F.2所示。圖F.1笨系物混合標(biāo)準(zhǔn)液的氣相色譜圖圖F.2正己院和正十六院標(biāo)準(zhǔn)溶液的氣相色譜圖F.5.3試樣的測(cè)定將去油后的纖維樣品拆散，盡量保證纖維之間不成簇、不粘連。準(zhǔn)確稱取(1.000±0.001)g試樣，將纖維均勻地置于頂空瓶(F.4.3.1)的底部，快速加蓋(F.4.3.2)密封。待頂空采樣儀溫度升至110℃后，將含有試樣的頂空瓶(F.4.3.1)置于頂空進(jìn)樣器的加熱倉(cāng)加熱平衡40min,達(dá)到平衡時(shí)間之后，將取樣針插入頂空瓶中，按色譜條件(F.5.1)進(jìn)行分析。取樣三次，分別檢測(cè)，試驗(yàn)結(jié)果取三次的平均值。試樣測(cè)定前應(yīng)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。當(dāng)采用20mL頂空瓶時(shí)，試樣量調(diào)整為(0.2~0.4)g±0.001g,同時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果如果差異大，應(yīng)適當(dāng)增加檢測(cè)次數(shù)。注：制樣時(shí)可采取適當(dāng)措施避免油脂或環(huán)境有機(jī)物污染試樣。F.6結(jié)果計(jì)算F.6.1標(biāo)準(zhǔn)曲線方程的建立分別以混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，以各組分峰面積為縱坐標(biāo)，通過最小二乘法對(duì)每一種組分進(jìn)行線性擬合，得到各組分的標(biāo)準(zhǔn)線性回歸方程，見公式（F.1線性相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.997。i十式中：Si—某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的峰面積；i—ki—某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物線性回歸方程的斜率；xi—某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的進(jìn)樣量，單位為納克（ngbi—某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物線性回歸方程的截距。纖維中某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物（VOC）的含量，按公式（F.2）計(jì)算。cfi—（Si－Sblank，i－bikiXmX1000）……（F.2）式中：cfi—纖維中某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的含量，單位為毫克每千克（mg／kgi—Si—纖維中某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的峰面積實(shí)測(cè)值；Si—空白纖維中某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的峰面積實(shí)測(cè)值；bi—某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的截距；ki—某種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的斜率；m—每種術(shù)系有機(jī)揮發(fā)物單體的含量取三次試驗(yàn)結(jié)果的平均值，修約至一位小數(shù)。纖維中總有機(jī)揮發(fā)物（TVOC）的含量，按公式（F.3）計(jì)算。i—1i—1cfTVOC—（Si－Sblank-bToluenekTolueneXmX1000）i—1i—1式中：cfTVOC—纖維中總有機(jī)揮發(fā)物（TVOC）的含量，單位為毫克每千克（mg／kgSi—纖維中保留時(shí)間在正己燒至正十六燒之間的所有有機(jī)揮發(fā)物的峰面積實(shí)測(cè)值；Sblank—空白纖維中保留時(shí)間在正己燒至正十六燒之間的所有有機(jī)揮發(fā)物的峰面積實(shí)測(cè)值；bToluene—甲術(shù)標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的截距；Toluene—甲術(shù)標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的斜率；m—總有機(jī)揮發(fā)物（TVOC）的含量取三次試驗(yàn)結(jié)果的平均值，修約至整數(shù)。F.7方法檢出限F.8試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：a)本文件編號(hào)；b)樣品來源及描述；c)測(cè)試結(jié)果；d)任何偏離本文件的說明；e)試驗(yàn)日期。附錄G（規(guī)范性）酸類有機(jī)揮發(fā)物試驗(yàn)方法—頂空-氣相色譜法將試樣置于一定溫度條件下的頂空儀(HS)中，試樣中有機(jī)揮發(fā)物釋放到氣相中，經(jīng)高純氮?dú)獯祾哌M(jìn)氣相色譜儀測(cè)定。G.2試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液G.2.1除非另有說明，所用試劑均為色譜純。所用水均達(dá)到GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水的要求。G.2.2醒類標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定方法按照GB/T18204.2、GB/T5750.10執(zhí)行。G.3儀器和材料—?dú)潆x子火焰檢測(cè)器；—低噪空氣泵和氫氣發(fā)生器，也可使用其他提供氫氣和空氣裝置；—色譜工作站；—?dú)庀嘀褐袠O性毛細(xì)管色譜柱，也可使用其他具有同等分離效果的色譜柱；—頂空采樣儀：溫度范圍為室溫至250℃,控溫精度±1℃,頂空瓶：容積120mL,鉗口，瓶口直徑注：當(dāng)采用20mL等其他規(guī)格的頂空瓶時(shí)，需相應(yīng)調(diào)整平衡條件，標(biāo)準(zhǔn)曲線，測(cè)定低限等參數(shù)。G.3.2超聲波振蕩器。G.3.3分析天平：最小分度值0.001g。G.3.4微量進(jìn)樣針：25μL或50μL。G.4測(cè)試前準(zhǔn)備G.4.3頂空采樣儀的準(zhǔn)備G.5實(shí)驗(yàn)步驟G.5.1分析參考條件由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的全部參數(shù)，采用如表G.1所列條件已被證明對(duì)測(cè)試是合適的。表G.1氣相色譜分析參考條件項(xiàng)目要求色譜柱中極性毛細(xì)管色譜柱（也可使用其他具有同等分離效果的色譜柱）進(jìn)樣口溫度進(jìn)樣方式不分流檢測(cè)器溫度色譜柱升溫程序5℃/min40℃(3min)?一150℃(45℃/min載氣高純氮?dú)?99.999%)柱流量5mL/min氣體總流速100mL/minG.5.2酸類標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定以水為溶劑，將甲醒、乙醒和丙燎醒配置成濃度為40μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。用微量進(jìn)樣針分別移取10μL上述濃度標(biāo)準(zhǔn)液，快速注入頂空瓶中，并迅速加蓋密封，放入頂空進(jìn)樣器的加熱倉(cāng)中進(jìn)行加熱，平衡溫度70℃,平衡30min。開啟頂空儀吹掃，將取樣針