藥物分析智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年通遼職業(yè)學(xué)院

藥物分析智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年通遼職業(yè)學(xué)院維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）。

答案:三氯醋酸和吡咯###硝酸銀###堿性酒石酸銅面積歸一化法檢查雜質(zhì)的特點(diǎn)是（）。

答案:無需雜質(zhì)對照品###只能粗略地判斷雜質(zhì)的量采用高氯酸滴定液滴定下述藥物時,需在滴定前預(yù)先加入醋酸汞試液的是（）。

答案:鹽酸麻黃堿###鹽酸嗎啡藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的主要內(nèi)容有（）。

答案:鑒別###性狀###藥品名稱###含量測定紫外法測定含量常用方法有（）。

答案:吸收系數(shù)法###對照品比較法###計(jì)算分光光度法硫酸奎寧的鑒別試驗(yàn)有（）。

答案:與溴試液和氨試液作用即顯翠綠色###在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光###加入氯化鋇試液,即生成白色沉淀;分離,沉淀在鹽酸和硝酸中均不溶解藥物中雜質(zhì)限量的檢查方法是（）。

答案:百萬分之幾###百分之幾國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成包括:（）。

答案:凡例###正文###通則用古蔡法檢查砷鹽時，所用的試劑有（）。

答案:鋅粒###碘化鉀###鹽酸###氯化亞錫片劑的標(biāo)示量即（）。

答案:規(guī)格量###生產(chǎn)時的處方量阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是（）。

答案:水楊酸紫外分光光度法測定中的空白對照試驗(yàn)（）。

答案:將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測定樣品池的吸光度重氮化法測定對乙酰氨基酚含量時須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行，以下哪個說法是錯誤的（）。

答案:使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測定時,通常選用哪種方法（）。

答案:常壓恒溫《中國藥典》對農(nóng)藥殘留量測定采用（）。

答案:氣相色譜法殘留溶劑檢查法常用（）。

答案:GC法測定干燥失重時，若藥物的熔點(diǎn)低，受熱不穩(wěn)定或水分難以去除，應(yīng)采用（）。

答案:減壓干燥法藥物的雜質(zhì)檢查也可稱為（）。

答案:純度檢查Ag-DDC檢查砷鹽的顯色原理為:砷化氯與Ag-DDC、吡啶作用,生成（）。

答案:紅色膠態(tài)銀適用于遇熱不穩(wěn)定的化學(xué)成分的提取方法（）。

答案:浸漬法下列不屬于抗氧劑的是（）。

答案:硫酸鈉除特殊規(guī)定與要求外，一次取樣量一般為檢驗(yàn)用量的幾倍，同時還應(yīng)保證留樣觀察的用量（）。

答案:3在鹽酸溶液中，與氯化鋇試液反應(yīng)，形成白色渾濁液的是（）。

答案:硫酸鹽能與硫酸銅試液反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是（）。

答案:磺胺甲噁唑若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時,則熾灼溫度應(yīng)控制在（）。

答案:500~600℃某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50℃產(chǎn)生紫色。該藥物為（）。

答案:維生素C精密度是指（）。

答案:多次取樣測得結(jié)果之間的接近程度可與2,6-二氯靛酚試液反應(yīng)的藥物為（）。

答案:維生素C下列藥物中無旋光性的是（）。

答案:阿司匹林在反相高效液相色譜法中,常用的固定相是（）。

答案:十八烷基硅膠鍵合硅膠重金屬雜質(zhì)檢查時應(yīng)使用的試劑是（）。

答案:硫代乙酰胺檢查阿司匹林中的游離水楊酸,《中國藥典》采用的方法是（

）。

答案:高效液相色譜法熱原檢查以哪種實(shí)驗(yàn)方法作為基準(zhǔn)方法（）。

答案:家兔《中國藥典》規(guī)定,布洛芬片檢查（）。

答案:溶出度關(guān)于抗氧劑的干擾,下列說法中不正確的是（）。

答案:還可加入強(qiáng)還原劑,將亞硫酸鹽還原而消除其干擾對熱穩(wěn)定的藥物干燥失重常用（）。

答案:常壓恒溫干燥法片重差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）。

答案:20片《中國藥典》規(guī)定溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑30~不到100mL中溶解,表示（）。

答案:略溶易炭化物是指（）。

答案:遇硫酸易氧化和炭化的有機(jī)物質(zhì)下列關(guān)于雜質(zhì)限度制訂的說法中錯誤的有（）。

答案:對于創(chuàng)新藥物,確定雜質(zhì)限度的依據(jù)主要是已進(jìn)行的臨床期安全性研究《中國藥典》規(guī)定原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限時,系指不超過（）。

答案:101.0%鐵鹽檢查時,要求酸性條件的原因是（）。

答案:防止鐵鹽的水解甲苯法用于（）。

答案:含揮發(fā)性成分藥品的水分測定精密量取時應(yīng)選用的計(jì)量器具是（）。

答案:移液管對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查采用（）。

答案:雙相滴定法比旋度是指在一定條件下（）。

答案:偏振光透過長ldm,且含1g/mI.旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度對中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯誤的是（）。

答案:片劑的一般檢查項(xiàng)目有硬度、水分?！吨袊幍洹罚?020版）四部收載（）。

答案:通則、藥用輔料維生素C具有較強(qiáng)的還原性是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?/p>

答案:二烯醇結(jié)構(gòu)ChP檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時,采用的方法是（）。

答案:白田道夫法藥品質(zhì)量控制中取樣要求（）。

答案:應(yīng)留樣###按規(guī)程取樣###樣品容器應(yīng)貼標(biāo)簽###樣品應(yīng)有代表性“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有（）。

答案:檢驗(yàn)者、復(fù)合者簽名###檢驗(yàn)單位公章譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括（）。

答案:重復(fù)性###柱效###拖尾因子###分離度中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指（）。

答案:稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一片重在0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

答案:±5%Lambert-Beer定律A=lg(I/T)=ELC中,A,T,E.L分別代表（）。

答案:A-吸光度,T-光源,E-吸收系數(shù),L一液層厚度(mm)《中國藥典》規(guī)定:恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）。

答案:0.3mg以下按中國藥典(2020年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時，宜選用（）。

答案:25mL移液管藥典中所用乙醇未指明濃度時系指（）。

答案:95%（ml/ml）反相高效液相色譜法常用的流動相是（）。

答案:乙腈-水色譜法用于定量的參數(shù)是（）。

答案:峰面積在分光光度法測定中,關(guān)于比色皿的操作,正確的是（）。

答案:手捏比色皿的磨沙面溶液后記示的"(1-10)”符號系指（）。

答案:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0m加水使成10ml的溶液布洛芬的鑒別方法有（）。

答案:紫外分光光度法###紅外分光光度法醋酸地塞米松的含量測定（）。

答案:原料藥和片劑采用高效液相色譜法,注射液采用四氮唑比色法糖類輔料對下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾（）。

答案:氧化還原滴定法巴比妥類藥物可與銅鹽吡啶試劑生成綠色配合物的是（）。

答案:硫噴妥鈉可與黃體酮作用顯藍(lán)紫色的鑒別試驗(yàn)（）。

答案:與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)鹽酸嗎啡中檢查的特殊雜質(zhì)有（）。

答案:阿撲嗎啡、罌粟酸和有關(guān)物質(zhì)用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是（）。

答案:鱟試劑法硫酸阿托品中莨菪堿的檢查是利用了兩者（）。

答案:旋光性質(zhì)的差異阿司匹林的檢查項(xiàng)中,屬于特殊雜質(zhì)的是（）。

答案:有關(guān)物質(zhì)###游離水楊酸除另有規(guī)定外,比旋度測定的溫度為（）。

答案:20℃下列哪些不是維生素C所具有的性質(zhì)（）。

答案:在乙醚、氯仿中溶解###在酸性溶液中成鹽藥品標(biāo)準(zhǔn)中,“性狀”項(xiàng)下記載有（）。

答案:物理常數(shù)###臭、味###外觀###溶解度藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容有（）。

答案:檢測限###準(zhǔn)確度###專屬性###重復(fù)性關(guān)于《中國藥典》的凡例,以下敘述正確的有（）。

答案:《中國藥典》的凡例是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則###《中國藥典》的凡例是對其正文,通則及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定###《中國藥典》的凡例是《中國藥典》的內(nèi)容之一藥物中的雜質(zhì)，一般來源于（）。

答案:藥物制劑在生產(chǎn)過程中，由于藥物穩(wěn)定性差，發(fā)生降解反應(yīng)的產(chǎn)物###在供應(yīng)過程受所處條件（光、濕度、溫度等）的影響產(chǎn)生的物質(zhì)###提取分離過程###合成藥物的生產(chǎn)過程國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）。

答案:中國藥典###局頒標(biāo)準(zhǔn)###藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)控制藥物純度的含義是（）。

答案:藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過限量藥品質(zhì)量的全面控制是（）。

答案:藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐我國國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括（）。

答案:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于中國藥典，最恰當(dāng)?shù)恼f法是（）。

答案:國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均（）。

答案:不得出廠、不得銷售、不得使用藥品