生物人教版（2019）必修2 2.3伴性遺傳

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出0型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?第2章第3節(jié)伴性遺傳1.伴性遺傳概念。2.伴X隱性遺傳特點(diǎn)和伴X顯性遺傳特點(diǎn)。3.伴性遺傳的實(shí)際應(yīng)用正常男性染色體分組圖正常女性染色體分組圖常染色體常染色體性染色體性染色體1.人類染色體組成44+XY或22對+XY44+XX或22對+XX一、伴性遺傳概念XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y染色體上包含有78個基因人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。X染色體上包含有1098個基因X和Y有等位基因XBYb同源區(qū)段非同源區(qū)段X和Y無等位基因XBY或XYa一、伴性遺傳概念1.人類染色體組成

性染色體上的某些基因所控制性狀，遺傳與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、伴性遺傳概念2.伴性遺傳概念:如人類的紅綠色盲,血友病，抗維生素D佝僂病，以及果蠅的眼色遺傳等。顯性隱性性染色體常染色體X染色體Y染色體常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性、伴X染色體隱性、伴Y染色體3.遺傳病類型一、伴性遺傳概念J.Dalton1766--18441.紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？

獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)、勇于承認(rèn)不足的的精神。二、人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)1、2…代表各世代中的個體2.人類紅綠色盲（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？遺傳類型：——伴X染色體隱性遺傳二、人類紅綠色盲性別女男基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbBbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲思考：從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。二、人類紅綠色盲3.人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型:特點(diǎn)①：男性患者多于女性患者ⅠⅡⅢ12123465123576810911124（3）如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎?

XBXB或

XBXbXbXbXBYXbYXbYXbY正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)1、2…代表各世代中的個體XBXB或

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XBXbXBY2.人類紅綠色盲作2、3、4、5的遺傳圖解，討論紅綠色盲遺傳特點(diǎn)。XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx

XbXbXbYx男女婚配方式456123二、人類紅綠色盲4.人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)XBXBXbY親代配子子代XBXbYXBXbXBY③女性正常男性色盲女性正常男性正常XBXbXBY親代配子子代④女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBYXbXBXBXBXBYXBXbXbY男性正常女性正常特點(diǎn)②：交叉遺傳二、人類紅綠色盲4.人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)XBXbXbY親代配子子代女性攜帶者男性色盲女性正常男性色盲XbYXbXBXBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女病父必病?。∨畠菏羌t綠色盲，父親一定是色盲。二、人類紅綠色盲XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性色盲男性正常女性正常男性色盲母病子必?。。∧赣H色盲兒子一定色盲父親正常女兒一定正常二、人類紅綠色盲4.人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)③：女病父子病XBXbXbYXBXb或XBXb1二、人類紅綠色盲4.人類紅綠色盲遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)①：男性患者多于女性患者特點(diǎn)②：交叉遺傳特點(diǎn)③：女病父子病三、抗維生素D佝僂病性別女男基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDdDddDd正?；疾≌；疾?/p>

患病

思考：從表中分析，為什么抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者？女性有兩條X染色體，只要其中一條帶有D基因就患病。1.人的正?；颍╠）和抗維生素D佝僂病基因(D)的基因型和表現(xiàn)型:特點(diǎn)①：女性患者多于男性患者——伴X染色體顯性遺傳XDYXDXdXDYXDXd三、抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)①：女性患者多于男性患者特點(diǎn)②：交叉遺傳特點(diǎn)③：男病母女病四、伴性遺傳的應(yīng)用小李（男）和小芳結(jié)婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位醫(yī)生，你建議他們最好生男孩還是女孩？如果一位患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚，你又如何建議呢？1.遺傳咨詢建議生女孩，因?yàn)槟赣H患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲。建議生男孩，因?yàn)楦赣H是抗維生素D佝僂病患者，女兒一定是抗維生素D佝僂病患者。親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）2.育種雞的性別決定為ZW型，蘆花雞蘆花基因?yàn)閆B，非蘆花基因?yàn)閆b，你能設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？蘆花雞非蘆花雞四、伴性遺傳的應(yīng)用一、伴性遺傳的概念及類型（一)紅綠色盲癥的遺傳1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制。2.遺傳遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母病父子病。(二)抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制。2.遺傳遞點(diǎn)：患者女性多于男性、世代連續(xù)性、父病母女病。二、伴性遺傳在實(shí)踐中的作用遺傳咨詢和育種。必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳1．（2022·全國·統(tǒng)考高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別2．（2022·浙江·統(tǒng)考高考真題）果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8