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2023-2024學(xué)年第一學(xué)期高三期初學(xué)情調(diào)研測(cè)試化學(xué)試題單項(xiàng)選擇題(本題包括10小題,每題3分1.CO2捕集利用與封存技術(shù)成為CO2減排的重要手段.下列關(guān)于CO2綜合利用與處理方法錯(cuò)誤的是()A.堿液吸收法B.環(huán)加成制高聚物C.電化學(xué)氧化法D.加氫制碳?xì)浠衔?.NCl3可發(fā)生水解反應(yīng)NCl3+3H2ONH3+3HClO,下列說(shuō)法正確的是()A.NCl3中N原子雜化類(lèi)型為sp2雜化B.H2O為非極性分子C.NH3分子空間構(gòu)型為平面三角形D.HClO的電子式為H::Cl:3.實(shí)驗(yàn)室制備N(xiāo)aClO消毒液,有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.用甲裝置制備Cl2B.用乙裝置除去Cl2中混有的少量HClC.用丙裝置吸收Cl2D.用丁裝置蒸發(fā)濃縮NaClO消毒液4.軟鉀鎂礬(化學(xué)式為K2SO4.MgCl2.6H2O)是一種重要的鉀肥.下列說(shuō)法正確的是()A.電離能大?。篒1(O)>I1(S)B.電負(fù)性大?。害?S)>χ(Cl)ClD.堿性強(qiáng)弱:Mg(OH)2>KOH閱讀下列材料,完成5~7題:NH3是重要化工原料,可用于制取肼(N2H4)和尿素(CO(NH2)2)等化合物,也可用于某些配合物的制備,如AgNO3常于過(guò)量氨水形成Ag(NH3)2OH.液氨可以微弱的電離產(chǎn)生NH和NH,NH3中的一個(gè)H原子若被NH2取代可形成N2H4(肼若被OH取代可形成NH2OH(羥胺N2H4的燃燒熱為624kJ.mol一1.堿性條件下,N2H4一O2燃料電池可為汽車(chē)提供動(dòng)力.5.下列說(shuō)法正確的是()A.NH3和N2H4都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子B.NH3的鍵角比NH的大C.NH2OH難溶于水D.1molAg(NH3)2+中σ鍵的數(shù)目為6mol6.下列指定反應(yīng)的方程式正確的是()A.用水吸收二氧化氮制硝酸:2NO2+H2O=HNO3+NOC.尿素(CO(NH2)2)水解:CO(NH2)2+H2OCO2個(gè)+2NH3個(gè)D.N2H4O2堿性燃料電池負(fù)極方程式:N2H44eN2+4H+7.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()A.NH3具有還原性,可用于作制冷劑B.氨氣分子之間易形成氫鍵,所以氨氣易溶于水C.N2H4具有氧化性,可用于除高壓鍋爐中的溶解氧D.N2H4中的N原子與H2O中H+形成配位鍵,所以N2H4的水溶液具有堿性8.物質(zhì)的轉(zhuǎn)化具有重要應(yīng)用.下列說(shuō)法正確的是()C.侯氏制堿法的制備工藝:2NH3+CO2+H2O+2NaClNa2CO3+2NH4ClD.試管壁上沾有單質(zhì)硫用熱NaOH溶液洗滌:3S+6NaOH2Na2S+Na2SO4+3H2O9.化合物Z是合成鞘氨醇激酶抑制劑重要中間體,其合成路線如下,下列說(shuō)法正確的是()A.X在水中的溶解度比Y小B.X喻Y中產(chǎn)生的HCl被(C2H5)3N結(jié)合C.Y與足量氫氣加成后的物質(zhì)無(wú)手性碳原子D.1molZ最多能與1molNaOH反應(yīng)10.用廢銅屑(含Cu、CuO、Fe2O3等)制備膽礬的流程如下:下列說(shuō)法正確的是()A.“溶解”時(shí),銅發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H++O一Cu2++2H2OB.“調(diào)pH”時(shí),可用NaOH代替CuOC.“濾渣”的主要成分為CuOD.“酸化”時(shí),加入稀硫酸的目的是抑制Cu2+的水解11.室溫下,探究0.1mol.L一1Na2SO3溶液的性質(zhì),下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是()選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案ANa2SO3是否變質(zhì)向2mLNa2SO3溶液中加入鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液,觀察是否有沉淀生成BNa2SO3是否有還原性向2mLNa2SO3溶液中滴加幾滴酸性KMnO4溶液,觀察顏色變化CNa2SO3是否有漂白性向2mLNa2SO3溶液中滴加溴水,觀察顏色變化DNa2SO3是否水解向2mLNa2SO3溶液中滴加2~3滴酚酞試液,觀察溶液顏色變化12.燃煤煙氣中的CO2捕集可通過(guò)如圖所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn).已知:711.下列說(shuō)法正確的是()A.KOH吸收CO2所得到的溶液中:c(H2CO3)>c(HCO)B.KOH完全轉(zhuǎn)化為KHCO3時(shí),溶液中存在:Ka1(H2CO3).Ka2(H2CO3)<Kw13.一種捕獲并利用CO2的方法是將CO2催化加氫合成CH3OCH3,其過(guò)程中主要發(fā)生如下反應(yīng):2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH1=122.5kJ.mol1K1 K K向恒壓密閉容器中充入1molCO2和3molH2,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CH3OCH3的選擇性[CH3OCH3的選擇性=x100%]隨溫度的變化如右圖所示.下列說(shuō)法正確的是()B.由圖可知,300℃時(shí),K1>K2C.為提高CH3OCH3產(chǎn)率,可采用降低溫度和增大體系壓強(qiáng)的方法D.反應(yīng)狀態(tài)達(dá)A點(diǎn)時(shí),容器中n(CH3OCH3)為1mol1413分)鐵黃(FeOOH)可用作顏料.一種由鈦鐵礦浸出后的廢液[主要含F(xiàn)eSO4、Fe2(SO4)3和TiO(SO4)2]制取鐵黃的過(guò)程如下:已知:實(shí)驗(yàn)中Fe2+開(kāi)始生成Fe(OH)2沉淀時(shí)pH=6.5,Fe3+開(kāi)始生成FeOOH時(shí)pH=1.5,完全沉淀時(shí)(1)Fe3+的核外電子排布式為.(2)“氧化”時(shí)的離子方程式為.(3)測(cè)定樣品中鐵黃的質(zhì)量分?jǐn)?shù).稱(chēng)取鐵黃樣品6.000g置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸、加熱,滴加稍過(guò)量的SnCl2溶液(將Fe3+還原為Fe2+)充分反應(yīng),再除去過(guò)量的Sn2+.移取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.05mol.L一1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)樣品中鐵黃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).(4)鐵和氨在640℃時(shí)可發(fā)生置換反應(yīng),一種產(chǎn)物的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示.①該產(chǎn)物的化學(xué)式為.②該晶胞中與鐵原子最近且距離相等的鐵原子個(gè)數(shù)為個(gè).22CO(尿素)和SO2為原料可制備N(xiāo)2H4.H2O(水合肼)和無(wú)水Na2SO3,其主要實(shí)驗(yàn)流程如下:2O是放熱反應(yīng).②N2H4.H2O沸點(diǎn)約118℃,具有強(qiáng)還原性,高溫易分解,能與NaClO溶液劇烈反應(yīng).(1)步驟Ⅰ制備N(xiāo)aClO溶液時(shí),若溫度超過(guò)40℃,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為;實(shí)驗(yàn)中為防止溫度過(guò)高,可采取的措施是(任填一項(xiàng)).(2)步驟Ⅱ合成N2H4.H2O的裝置如題圖所示.控制反應(yīng)溫度.將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng).加熱蒸餾三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液,收集108℃一114℃餾分.分液漏斗中的溶液是(填標(biāo)號(hào)).A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液選擇該項(xiàng)的理由是.蒸餾時(shí)需要減壓,原因是.(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產(chǎn)品Na2CO3制備無(wú)水Na2CO3(水溶液中H2SO3、HSO、SO2隨pH的分布如題圖2所示,Na2CO3的溶解度曲線如題圖3所示).①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備N(xiāo)aHSO3溶液.實(shí)驗(yàn)中確定停止通SO2的操作為.②請(qǐng)補(bǔ)充完整由NaHSO3溶液制備無(wú)水Na2CO3的實(shí)驗(yàn)方案:,干燥,密封包裝.(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:NaOH、無(wú)水乙醇)1614分)氧化鈰(CeO2)是一種應(yīng)用非常廣泛的稀土氧化物.現(xiàn)以氟碳鈰曠(含CeFCO3、BaO、SiO2等)為原料制備氧化鈰,其工藝流程如圖所示:已知:①稀土離子易與SO一形成復(fù)鹽沉淀,Ce3+和SO一發(fā)生反應(yīng):32O3S②硫脲:||具有還原性,酸性條件下易被氧化為(SCN2H3)2;22HN22③Ce3+在空氣中易被氧化為Ce4+,兩者均能形成氫氧化物沉淀;④Ce2(CO3)3為白色粉末,難溶于水回答下列問(wèn)題:(1)濾渣A的主要成分是(填寫(xiě)化學(xué)式).(2)在另一種生產(chǎn)工藝中,在氟碳鈰礦礦石粉中加入碳酸氫鈉同時(shí)通入氧氣焙燒,焙燒得到NaF和CeO2兩種固體以及兩種高溫下的氣態(tài)物質(zhì),請(qǐng)寫(xiě)出焙燒過(guò)程中相應(yīng)的化學(xué)方程式,(3)加入硫脲的目的是將CeF22+還原為Ce3+,反應(yīng)的離子方程式為.(4)步驟③加入鹽酸后,通常還需加入另一種化學(xué)試劑X,根據(jù)題中信息推測(cè),加入X的作用為.(5)下列關(guān)于步驟④的說(shuō)法正確的是(填字母).A.過(guò)濾后的濾液中仍含有較多Ce3+,需要將濾液循環(huán)以提高產(chǎn)率B.可以用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,不影響產(chǎn)品純度C.過(guò)濾時(shí)選擇減壓過(guò)濾能夠大大提高過(guò)濾效率22O1717分)大氣污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類(lèi)的重要研究課題.Ⅰ.(1)利用廢氣中的H2S回收硫磺,生產(chǎn)工藝可分為兩個(gè)階段.涉及到的熱化學(xué)方程式:②S8是由8個(gè)硫原子形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu),每個(gè)硫原子以sp3雜化軌道中的兩個(gè)軌道與相鄰的兩個(gè)硫原子形成σ鍵.1molS8中含有σ鍵為mol.(2)Fe2(SO4)3溶液脫除空氣中H2S并再生的原理如題圖1所示.①Fe2(SO4)3溶液脫除空氣中H2S的總反應(yīng)化學(xué)方程式為.②將一定體積含H2S的空氣勻速通入Fe2(SO4)3溶液中,反應(yīng)相同時(shí)間,初始Fe3+濃度ρ(Fe3+)及pH與H2S脫除率的關(guān)系如題圖2所示.當(dāng)ρ(Fe3+)>10g.L一1時(shí),H2S脫除率下降的原因是.Ⅱ.研發(fā)CO2的碳捕捉和碳利用技術(shù)是實(shí)現(xiàn)碳中和的關(guān)鍵.(1)325℃時(shí),水在Mn粉表面產(chǎn)生的H2可將CO2轉(zhuǎn)化成甲酸(HCOOH),同時(shí)生成MnO.①由H2O、Mn、CO2制備甲酸的化學(xué)方程式為.②直接加熱H2與CO2難以生成甲酸,該條件下能較快生成甲酸的原因是.(2)多晶Cu是目前唯一被實(shí)驗(yàn)證實(shí)能高效催化CO2還原為烴類(lèi)(如C2H4)的金屬.如題圖所示,電解裝置中分別以多晶Cu和Pt為電極材料,用陰離子交換膜分隔開(kāi)陰、陽(yáng)極室,反應(yīng)前后KHCO3濃度基本保持不變,溫度控制在10℃左右.生成C2H4的電極反應(yīng)式為.化學(xué)參考答案題號(hào)123456789答案CDCABCDABDBDBCD14.(13分)(2)4Fe2O2+6H2O=4FeOOH↓+8H3分,沉淀符號(hào)1分,配平錯(cuò)誤0分)(3)根據(jù)方程式可知反應(yīng)的關(guān)系式為Cr2O-~6Fe2+,n(FeOOH)=n(Fe2=22.00mL×10-3L×0.05mol·L-1×6×10=6.6×10-2mol2分)該樣品中鐵黃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)100%=97.9%2分)(4)Fe4N(2分)12(2分)15.(17分)(1)3Cl2+6OH-Δ5Cl-+ClO3-+3H2O(3分,加熱條件1分,配平錯(cuò)誤0分)冰水浴或緩慢通入Cl2(2分)(2)B(2分)如果次氯酸鈉溶液裝在三頸燒瓶中,生成的水合肼會(huì)被次氯酸鈉氧化(2分,答水合肼易被氧化即給分)減壓蒸餾可使產(chǎn)品在較低溫度下氣化,避免高溫分解(2分,答避免水合肼高溫分解即給分)(3)測(cè)量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2(2分,答pH為4-5間均給分)邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液(1分測(cè)量溶液pH,pH約為10

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