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/有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題〔〕1.分子中各碳原子均以sp2雜化軌道成鍵的是A、丙烷B、丙烯C、丙炔D、苯〔〕2.以下化合物分子不含π鍵的是A、丙烷B、丙烯C、丙炔D、苯〔〕3.在有機(jī)化合物中,凡與四個不同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子叫A、伯碳原子B、叔碳原子C、手性碳原子D、季碳原子〔〕4.同時含有10、20、30、40四種碳原子的物質(zhì)是 A、2,4-二甲基戊烷B、叔丁烷 C、2.2.3-三甲基戊烷 D、己烷〔〕5.既能使KMnO4酸性溶液退色,又能使Br2水退色的是 A、乙烷 B、乙烯 C、苯 D、甲苯〔〕6.扎依采夫規(guī)那么適用于A、芳香烴的取代反響B(tài)、烯烴的加成反響C、醇的分子內(nèi)脫水反響D、醇的氧化反響()7.不能水解的物質(zhì)是 A、淀粉 B、乙酸乙酯C、芐醇 D、蛋白質(zhì)()8.異戊烷的一氯代產(chǎn)物有 A、2種 B、3種 C、4種 D、5種()9.區(qū)別鄰-羥基苯甲酸和鄰-甲氧基苯甲酸時,可使用的試劑是A、NaHCO3B、NaOHC、HClD、FeCl3()10.以下化合物中,酸性最強(qiáng)的是A、碳酸B、乙酸C、苯酚D、苯甲醇()11.根據(jù)次序規(guī)那么,以下基團(tuán)最優(yōu)的是A、-NH2 B、-COOH C、-O-CH3 D、〔〕12.以下化合物中,穩(wěn)定性最差的是A、 B、 C、 D、〔〕13.乙酸和乙醇的化學(xué)性質(zhì)相同的是A、能與金屬鈉反響B(tài)、能與NaOH溶液反響C、能與KMnO4溶液反響D、能與Na2CO3溶液反響〔〕14.以下有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反響的是A、甲酸B、丙酸C、丙醛D、甲酸乙酯〔〕15.醇與HX在脫水劑存在下生成鹵代烷,該反響是A、加成反響 B、中和反響C、取代反響D、聚和反響〔〕16.通過氧化仲醇可以制備A、酮B、醛C、酸D、酯〔〕17.丙醛和乙醛在稀堿存在下,發(fā)生醇醛縮合的產(chǎn)物有A、4種B、3種C、2種D、1種〔〕18.維持蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是A、氫鍵B、肽鍵C、二硫鍵D、鹽鍵〔〕19.以下氨基酸,在pH=4.6的緩沖溶液中向正極移動的是A、賴氨酸〔pI=9.74〕B、精氨酸〔pI=10.76〕C、酪氨酸〔pI=5.68〕D、天冬氨酸〔pI=2.77〕()20、蛋白質(zhì)受某些物理或化學(xué)因素的影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,引起蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物活性的變化,稱為蛋白質(zhì)的A、水解B、沉淀C、變性D、鹽析()21、以下化合物中,沸點(diǎn)最高的是A.B.C.D.〔〕22、防腐劑“福爾馬林〞是A.40%甲醛水溶液B.40%甲酸水溶液C.40%甲酚水溶液D.40%甲醇水溶液〔〕23、能與2,4-二硝基苯肼反響,但不發(fā)生碘仿反響或銀鏡反響的是A.CH3(CH2)3CHOB.CH3COCH3C.C2H5COC2H5D.C6H5CHO〔〕24、以下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色的化合物是A、戊烷B、1-戊烯C、1-己炔D、甲苯〔〕25、根據(jù)次序規(guī)那么,3個基團(tuán)-Br、-CH3、-COOH的優(yōu)先順序?yàn)锳.–Br>-CH3>-COOHB.-COOH>–Br>-CH3C.–Br>-COOH>-CH3D.-COOH>-CH3>–Br〔〕26、對于π鍵,以下說法正確的選項(xiàng)是A、可以單獨(dú)存在B、鍵能較小,不太穩(wěn)定C、電子云在兩碳原子之間D、鍵能較大,不易斷裂〔〕27、以下各組物質(zhì),不發(fā)生取代反響的是A、甲烷與氯氣B、苯與溴C、苯與濃硫酸D、丙烯與溴〔〕28、羧酸的沸點(diǎn)比分子量相近的醇還高,其主要原因是A.極性大B.形成分子內(nèi)氫鍵C.形成高聚體D.雙分子締合〔〕29、以下各組物質(zhì)反響時無氣體放出的是A.乙酸和金屬鈉B.苯酚和氫氧化鈉C.乙酸和碳酸氫鈉D.加熱草酸固體〔〕30、以下物質(zhì)不屬于酮體組成的是A.丙酮B.丙酮酸C.β-丁酮酸D.β-羥基丁酸〔〕31、以下化合物中,堿性最強(qiáng)的是 A.氨 B.甲氨 C.二甲氨 D.三甲氨〔〕32、既能發(fā)生酯化反響,又能與碳酸氫鈉反響的有機(jī)物是A.苯酚B.乙醇C.乙醛D.乙酸〔〕33、與AgNO3的醇溶液在室溫下立即產(chǎn)生白色沉淀的是A.B.C.D.〔〕34、將左旋乳酸與右旋乳酸等量混合,其混合物為A.內(nèi)消旋體B.外消旋體C.互變異構(gòu)體D.對映異構(gòu)體〔〕35、在堿性條件下,以下何組胺可用苯磺酰氯鑒別A.甲胺和乙胺B.二乙胺和甲乙胺C.苯胺和N-甲基苯胺D.二苯胺和N-甲基苯胺〔〕36、以下基團(tuán)中,屬鄰對位定位基的是 A.–OH B.–NO2 C.–SO3H D.–COOH〔〕37、通式為CnH2n-2的物質(zhì)有可能是 A.烷烴 B.單烯烴 C.二烯烴 D.三烯烴〔〕38、以下各組物質(zhì)能用斐林試劑加以區(qū)別的是A.葡萄糖和果糖 B.葡萄糖和蔗糖 C.葡萄糖和半乳糖 D.葡萄糖和己醛〔〕39、破壞臭氧層的冰箱致冷劑氟里昂是以下哪種物質(zhì)的總稱 A.氯溴烴 B.氟氯烴 C.氟溴烴 D.氟碘烴 〔〕40.以下分子中含σ鍵最多的是A、己烷B、1-己烯C、環(huán)己烷D、1-己炔〔〕41.丙烯分子中,碳原子的軌道雜化方式是A、sp3B、sp2C、spD、sp3和sp2〔〕42.以下各組化合物互為同系物的是A、丁烷和1-丁烯B、苯和環(huán)已烯C、苯和甲苯D、苯和環(huán)已烷〔〕43.與3-甲基-2-丁醇氧化產(chǎn)物互為異構(gòu)關(guān)系的是A、2-甲基丁醛B、3-甲基戊醛C、3-甲基丁酮D、2-丁酮〔〕44.以下化合物中,不能發(fā)生醇醛縮合的是A、B、C、D、〔〕45.鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是A、中和電荷,破壞水化膜B、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)C、與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白鹽D、以上都是〔〕46.在低溫下能與HNO2作用生成重氮鹽的是A、二甲胺B、甲乙胺C、N-甲基苯胺D、苯胺〔〕47.葡萄糖屬于A、戊醛糖B、戊酮糖C、己醛糖D、己酮糖〔〕48.以下說法不正確的選項(xiàng)是羧酸有酸性,能使藍(lán)石蕊試紙變紅;乙酸和乙醇在酸催化下能發(fā)生酯化反響;甲酸和乙酸是同系物,它們的化學(xué)性質(zhì)相同;乙二酸比乙酸易發(fā)生脫羧反響。〔〕49.區(qū)別丙三醇和芐醇的試劑是A、三氯化鐵B、氫氧化銅C、溴水D、盧卡斯試劑〔〕50.能溶于強(qiáng)酸,但對于強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑無反響的是A、B、C、D、〔〕51.以下化合物中,屬于R構(gòu)型的是〔〕52.與盧卡斯試劑反響最快的是A、2-丁醇B、1-丁醇C、2-甲基2-丁醇D、乙醇〔〕53.以下各組物質(zhì)能用生成糖脎的晶形不同加以區(qū)別的是A、葡萄糖和果糖 B、葡萄糖和甘露糖 C、葡萄糖和半乳糖 D、果糖和甘露糖〔〕54.化合物的旋光方向與其構(gòu)型的關(guān)系,以下哪一種情況是正確的?A.無直接對應(yīng)關(guān)系 B.R-構(gòu)型為右旋C.S-構(gòu)型為左旋 D.R-構(gòu)型為左旋,S-構(gòu)型為右旋〔〕55.既能發(fā)生水解反響,又能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)是A.麥芽糖 B.蔗糖C.果糖 D.丙酸甲酯〔〕56.以下過程中,不可逆的是A.蛋白質(zhì)的鹽析 B.酯的酸催化水解C.蛋白質(zhì)的變性 D.氯化鐵的水解〔〕57.以下基團(tuán)中,屬間位定位基的是 A、-Br B、-COOH C、-NH2 D、-CH3〔〕58.脂肪族飽和一元醛分子的通式為A、CnH2nOB、CnH2n+2OC、CnHn+2O2D、CnH2nO2〔〕59.能與重氮鹽發(fā)生偶合反響的是A、B、C、D、〔〕60.以下化合物中,堿性最強(qiáng)的是 A、NH3 B、苯胺 C、二苯胺 D、三苯胺()61.以下物質(zhì)中,有五種同分異構(gòu)體的是A.丁烷 B.戊烷C.己烷 D.庚烷〔〕62.乙炔在催化劑存在下與水反響屬于A.取代 B.聚合C.氧化 D.加成〔〕63.以下化合物中,鹵素原子溴反響活性最大的是A.鄰-溴甲苯B.溴化芐C.2-溴乙苯D.對-溴甲苯〔〕64.化合物的名稱正確的選項(xiàng)是A.Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯 B.E-1-氟-1-氯-2-溴乙烯C.反式-1-氟-1-氯-2-溴乙烯 D.順式-1-氟-1-氯-2-溴乙烯〔〕65.以下哪一個化合物與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生化學(xué)反響?A.己烷 B.己烯C.環(huán)己烯 D.甲苯〔〕66.以下哪一個化合物分子具有sp雜化碳原子?A.H3C—CH3 B.H2CCH2C.HCCH D.△〔〕67.以下關(guān)于苯酚的表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是A.苯酚俗稱石炭酸 B.苯酚易發(fā)生取代反響C.苯酚與三氯化鐵溶液作用顯紫色 D.苯酚的酸性比碳酸強(qiáng)〔〕68.以下物質(zhì)氧化產(chǎn)物為丁酮的是A.叔丁醇 B.2-丁醇C.2-甲基丁醇 D.1-丁醇〔〕69.以下物質(zhì)中,能發(fā)生碘仿反響的是A.苯甲醇 B.異丙醇C.甲醛 D.3-戊酮〔〕70.以下物質(zhì)能加氫復(fù)原生成羥基酸的是A.乙酰乙酸 B.乳酸C.水楊酸 D.檸檬酸〔〕71.以下化合物中,能發(fā)生酯化反響并具有復(fù)原性的是〔〕72.在堿性條件下,以下何組胺可用亞硝酸鑒別A.甲胺和乙胺B.二乙胺和甲乙胺C.苯胺和N-甲基苯胺D.二苯胺和N-甲基苯胺〔〕73.可用于區(qū)別甲醇和乙醇的試劑是 A.斐林試劑B.托倫試劑C.希夫試劑D.碘和氫氧化鈉溶液〔〕74.比擬a.苯酚、b.2,4-二硝基苯酚、c.對硝基苯酚、d.間硝基苯酚的酸性強(qiáng)弱順序:A.a>c>d>bB.a>d>c>dC.b>c>d>aD.b>d>c>a〔〕75.按堿性強(qiáng)弱順序,比擬a.苯胺、b.二甲胺、c.環(huán)己胺、d.三苯胺的堿性:A.a>d>c>bB.c>b>a>dC.b>c>a>dD.d>a>b>c〔〕76.枯燥是精制有機(jī)試劑時不可缺少的步驟,下面化合物可用無水氯化鈣枯燥的是:A.乙醇、苯酚、芐氯、呋喃B.吡啶、苯胺、芐醇、乙醚C.乙醇、吡啶、苯胺、辛醇D.呋喃、乙酸、乙酰苯胺、甲苯〔〕77.a(chǎn).鄰苯二甲酸酐、b.苯甲酰氯、c.草酸二甲酯、d.丙烯酰胺四種化合物的水解速度:A.d>a>b>cB.b>a>c>dC.b>d>a>cD.d>b>a>c〔〕78.大多數(shù)醛和脂肪族甲基酮能與亞硫酸氫鈉加成反響,以下化合物中無此現(xiàn)象的是:A.甲醛B.丙酮C.甲基苯基酮D.環(huán)己酮.〔〕79.以下自由基中最穩(wěn)定的是:〔〕80.含氮化合物中,熔點(diǎn)高的是:〔〕81.苯環(huán)上親電取代反響最快的是:〔〕82.以下化合物中進(jìn)行親核加成反響的活性順序?yàn)椋篴、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A.d>c>b>aB.a>b>c>dC.b>c>d>aD.c>d>b>a〔〕83.過氧乙酸是一種消毒液,在抗擊“非典〞中廣泛用于醫(yī)院、汽車及公共場所的消毒,過氧乙酸的結(jié)構(gòu)式是:A.B.C.D.〔〕84.用一種試劑鑒別苯酚、1—己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體,應(yīng)選用:A.鹽酸B.FeCl3溶液C.溴水D.四氯化碳〔〕85.核苷酸是核酸的根本組成單位,而核苷酸由以下成分組成:A.嘌呤堿基、嘧啶堿基、戊糖、磷酸B.嘌呤堿基、嘧啶堿基、戊糖、氨基酸C.嘌呤堿基、嘧啶堿基、戊糖、核酸D.嘌呤堿基、嘧啶堿基、己糖、磷酸〔〕86.能與醚形成的試劑是A.稀鹽酸B.濃鹽酸C.稀硫酸D.醋酸()87.以下能使FeCl3溶液顯色的是A.B.C.D.〔〕88、以下各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A.乙醇和乙醚B.苯酚和苯甲醇C.芐醇和鄰甲酚D.甘油和乙二醇〔〕89.在等電點(diǎn)時蛋白質(zhì)A、帶負(fù)電荷B、帶等量的正、負(fù)電荷C、帶正電荷D、不帶電荷〔〕90.以下化合物最易燃的是 A、乙醇 B、四氯化碳 C、乙醚 D、煤油二、填空題〔此題總分值20分,每空1分〕1.分子中有兩個相同手性碳原子的化合物,有三種對映異構(gòu)體,一是___________體,二是___________體,三是__________體。2.煤酚皂溶液是___________________________________溶液,又稱為_______,醫(yī)藥上用作消毒劑。3.單糖分為____________糖和____________糖,它們均具有____________性。4.鄰羥基苯甲酸俗稱________________,是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。5.在有機(jī)化學(xué)中,通常把或的反響稱為氧化反響。6.有機(jī)化合物的熔點(diǎn)一般_________,大多_________溶于水,___________溶于有機(jī)溶劑。7.碳原子分為四類,與兩個碳原子直接相連的碳原子稱為_______碳原子;與四個碳原子直接相連的碳原子稱為_______碳原子。8.對映異構(gòu)體之間,除旋光方向_______外,其它物理性質(zhì)如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度以及旋光度等都_______。對映異構(gòu)體之間極為重要的區(qū)別是它們的___________不同。9.氨基酸分子中既有酸性的_______基,又有堿性的_______基,所以氨基酸是_______物質(zhì),可以發(fā)生_______電離。10.油脂在堿性條件下水解,稱為_______,生成___________和____________。11.從結(jié)構(gòu)上看糖類化合物是___________或___________以及它們失水結(jié)合而成的縮聚物。12.苯的化學(xué)性質(zhì)比擬穩(wěn)定,在一定條件下,能發(fā)生,難以發(fā)生和。13.某氨基酸在電泳儀中不移動,此時溶液的pH值應(yīng)等于。假設(shè)向溶液中加酸,此氨基酸應(yīng)向極移動。14.在有機(jī)化合物分子中,能代表該類化合物主要性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為。15.芳香烴按其分子內(nèi)有無苯環(huán)結(jié)構(gòu)以及苯環(huán)的連接方式可分為三類。分別為單環(huán)芳烴、和。16.鑒別羰基化合物的常用試劑是。17.凡不具有任何對稱因素的分子,稱為。18.由于甲酸分子中既含有又含有,所以它既有復(fù)原性又有酸性。19.-OH是一個定位基。這是由于苯環(huán)上引入-OH后,電子云密度,且位上電子云密度比位更。20.兩種或兩種以上的異構(gòu)體之間相互轉(zhuǎn)化,并以動態(tài)平衡而同時存在的現(xiàn)象叫現(xiàn)象。21.使偏振光的振動平面旋轉(zhuǎn)的性質(zhì)叫,具有這種性質(zhì)的物質(zhì)叫做。22.鹵代酸中鹵原子的電負(fù)性越,數(shù)目越,與羧基的距離越,酸性越強(qiáng)。23.羧酸分子去掉羥基后剩余的局部叫。三、寫出以下化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式1、〔用Z、E命名法〕2.3、4、5、〔用R、S命名法〕6、7.8.9.10.CH2=CH-CH=CH211.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.〔用R、S命名法〕23、氯仿 24、甲乙醚25、反-2-丁烯26、β-萘酚27、鄰-硝基甲苯 28、N-甲基苯胺29、3-乙基-1-戊炔30、α-呋喃甲醛 31.順-2-甲基-2-戊烯酸32.5-甲基-3-己酮33.芐醇34.水楊酸35.3-甲基-2,5-己二酮36.苯丙氨酸37.烯丙基氯38.乙酰水楊酸四、判斷題1.苯環(huán)上連有烴基側(cè)鏈時,均可被氧化成苯甲酸。2.維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是鹽鍵。3.芳環(huán)上的取代反響歷程是離子型親電取代。4.乙醛和所有的醇都能發(fā)生碘仿反響。5.乳糖和麥芽糖具有復(fù)原性是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中有苷羥基。6.鄰、對位定位基均為致活苯環(huán),間位定位基致鈍苯環(huán)。7.鹵代烴的單分子親核取代反響是分兩步進(jìn)行的。8.有機(jī)物分子中含有羥基的物質(zhì)一定是醇類。9.醇醛縮合就是在稀堿條件下,醇和醛的縮合反響。10.丙二酸加熱脫羧可以生成甲酸。11.間位定位基可以活化苯環(huán),并引導(dǎo)新的取代基進(jìn)入它的間位。12.醇發(fā)生盧卡斯反響的活性順序?yàn)槭宕迹局俅迹静肌?3.乙醚易被空氣氧化為過氧化物,過氧化物受熱易爆炸,故蒸餾乙醚時不要蒸干,以免發(fā)生危險。五、完成以下反響式1.2.3.4.5.6.7.9.10.11.12.13.KMnO4HKMnO4H+15.16.六、用化學(xué)方法鑒別以下各組物質(zhì)1.苯甲醇苯酚苯胺2.葡萄糖果糖淀粉3.丙醇丙醛丙酮4.乙醇甘油乙醚5、環(huán)丙烷環(huán)己烷環(huán)己烯6、戊醛2-戊
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