項目5 實驗室檢查

第一節(jié)血液檢查第二節(jié)尿液常規(guī)檢查

第三節(jié)毒物的檢驗

第四節(jié)微生物學(xué)與免疫學(xué)檢查

第五節(jié)動物寄生蟲與蟲卵的檢查

第六節(jié)穿刺液的檢查

一、紅細胞計數(shù)二、白細胞計數(shù)三、白細胞分類計數(shù)

四、血紅蛋白測定五、紅細胞沉降率（血沉）測定第5章實驗室檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)紅細胞計數(shù)（RBC)紅細胞計數(shù)概念實驗所需的試劑實驗器材實驗步驟注意事項臨床意義獸醫(yī)基礎(chǔ)

紅細胞計數(shù)：是指計算每立方毫米血液中所含紅細胞的數(shù)目獸醫(yī)臨床多采用在試管內(nèi)稀釋的血液進行顯微鏡計數(shù)。目前應(yīng)用廣泛的是血球自動計數(shù)儀計數(shù)紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗所需的試劑生理鹽水、蒸餾水、酒精、乙醚及動物血液等

實驗器材

顯微鏡、計數(shù)板、計數(shù)器、血蓋片、小試管、5mL吸管、吸（洗）爾球、脫脂棉、擦鏡紙等

紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗的主要方法及步驟（稀釋法）

1.血液的稀釋：用生理鹽水作為稀釋液，血液作200倍或是400倍稀釋

2.尋找計數(shù)室：將計數(shù)板蓋上血蓋片平放在顯微鏡的載物臺上，在低倍鏡、暗視野下尋找計數(shù)室紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)血細胞計數(shù)室紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

3.充液：將配好的稀釋液用吸管吸取一滴充在計數(shù)板與血蓋片之間，并靜置1~2min，等待紅細胞全部下沉方可計數(shù)紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

4.計數(shù)：在高倍鏡下計數(shù)，計紅細胞計數(shù)室中的四角的及中央的一個總共是5個中方格的紅細胞數(shù)。分別按照一定的順序及壓線的原則。五個中方格分別用：x1、x2

、x3、x4

、x5

表示。總數(shù)用X表示紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)其中一個中方格計數(shù)方法紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

5.計算：每立方毫米血液中所含的紅細胞總數(shù)用“R”表示

R=（x1+x2+x3+x4+x5）×5×10×血液稀釋倍數(shù)

其中：x1~x5為五個中方格的紅細胞數(shù)

5表示：紅細胞室的面積為1mm2,計數(shù)室有25個中方格，而計數(shù)時只數(shù)5個中方格的數(shù)目，故算出1mm2的紅細胞數(shù)，則要乘以510表示：計數(shù)室的深度為0.1mm，要算出1mm的紅細胞數(shù),則要乘以10注：各種動物正常數(shù)值見書（注意單位）紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)注意事項

1.所用的器材必須是清潔干燥的

2．吸取液體的量一定要準確，過多或過少都會影其結(jié)果

3．使用顯微鏡一定要規(guī)范，將其平放

4.充液時要將稀釋液搖勻，量不可過多也不能太少，不能有氣泡紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

注意事項

5．尋找計數(shù)室時光圈要盡量關(guān)小，不要關(guān)死，否則在高倍鏡下就看不到計數(shù)室

6．在計數(shù)時，不要把雜質(zhì)和紅細胞相混淆，否則就會影響結(jié)果

7．五個中方格一定要找準確，特別是中間的中方格的確定紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

臨床意義

紅細胞增多：紅細胞和血紅蛋白含量增多，絕大多數(shù)為相對增多，見于各種因素導(dǎo)致的脫水等

紅細胞減少：紅細胞和血紅蛋白含量降低，主要是由于紅細胞損失過多或生成不足所致，可見于各種貧血和失血、溶血、紅細胞生成障礙等紅細胞計數(shù)（RBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

實驗試劑與實驗器材

實驗的主要方法及步驟

注意事項

臨床意義白細胞計數(shù)（WBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

實驗試劑

1%～

3%冰醋酸或1%鹽酸、蒸餾水、酒精、乙醚及動物血液等

實驗器材

顯微鏡、計數(shù)板、計數(shù)器、血蓋片、小試管、0.5mL吸管、吸爾球、擦鏡紙等

白細胞計數(shù)（WBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗的主要方法及步驟(注意與紅細胞區(qū)別)實驗步驟紅細胞計數(shù)白細胞計數(shù)血液稀釋取4mL的生理鹽水于小試管中，然后用血紅蛋白吸管吸血液10μL，將管外壁的血液擦拭干凈，放置于裝有生理鹽水的小試管中，混勻白細胞稀釋液0.38mL或0.4mL；用沙利氏吸管吸取供檢血液20μL，加入試管內(nèi)，混勻?qū)ふ矣嫈?shù)室將計數(shù)板蓋上血蓋片平放在顯微鏡的載物臺上，在低倍鏡下，暗視野下尋找計數(shù)室與紅細胞計數(shù)相似，只是將鏡頭調(diào)到白細胞計數(shù)室中（四角的4個大方格中的任何一個）充液將配好的稀釋液用吸管吸取一滴充在計數(shù)板與血蓋片之間，并靜置1~2min再計數(shù)同紅細胞計數(shù)計數(shù)在高倍鏡下計數(shù)，計紅細胞計數(shù)室中四角及中央各一個中方格，總共4個中方格中的紅細胞數(shù)用低倍鏡計數(shù)，計4個角上的4個大方格（共有16×4=64個中方格）的白細胞數(shù)，按順序全部數(shù)完計算每立方毫米血液中所含的紅細胞總數(shù)（個/mm3）=（x1+x2+x3+x4+x5）×5×10×稀釋倍數(shù)白細胞數(shù)（個/mm3）=W/4×10×20=W×50或白細胞數(shù)（個/L）=W/4×10×20×106獸醫(yī)基礎(chǔ)

注意事項

與紅細胞計數(shù)相似，但也有區(qū)別：在計數(shù)時，不要把雜質(zhì)和白細胞相混淆，否則就會影響結(jié)果四個大方格的白細胞數(shù)之間的誤差不能超過20%白細胞計數(shù)（WBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)臨床意義

1.白細胞增多：可見于多數(shù)細菌性感染和炎癥，白血病時以白細胞的顯著增多為特征

2.白細胞減少：主要見于某些病毒性傳染病，長期應(yīng)用某些藥物等白細胞計數(shù)（WBC)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗試劑實驗器材實驗步驟注意事項臨床意義白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗試劑

瑞氏染色液、緩沖液、蒸餾水、香柏油等

實驗器材

載玻片、脫脂棉、玻璃鉛筆、吸水紙、染色缸及染色架、試管架、顯微鏡、擦鏡紙、分數(shù)計數(shù)器等

白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗步驟（一）血涂片的制作

1.取兩張載玻片，一張作為載片，選一張邊緣比較光滑的玻片作為推片

2.將被檢血液滴在載片的右側(cè)

3.右手持推片置于血滴前方，并輕輕向后移動推片，使之與血液接觸，待血液擴散開后，再向前均速推進涂抺，即形成一血膜白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)影響血膜厚薄長短的幾個因素：血液的多少角度（指兩玻片之間的銳角）的大小推片的速度白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

（二）血涂片的染色（瑞氏染色法）

1.待血膜干燥后，在血膜的兩端用玻璃鉛筆劃兩條豎線

2.把玻片平放在染色架上，滴加瑞氏染液數(shù)滴（以蓋滿血膜為度），染色1~2min3.加等量的緩沖液，用吸爾球吹勻，再染色3~5min4.用細小的流水沖洗，吸水紙吸干，待檢白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

（三）鏡檢先用低倍鏡找到圖像，再用高倍鏡觀察血膜上細胞的分布情況及染色質(zhì)量等。再換用油鏡進行觀察計數(shù)計數(shù)方法：通常在血片的兩端或兩端的上下部按二區(qū)或四區(qū)計數(shù)法，有順序地移動血片，分別記錄各種白細胞數(shù)，最后計算出各種白細胞所占比例（%）白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)白細胞的分類及識別白細胞

有粒白細胞無粒白細胞嗜堿粒細胞

嗜酸粒細胞

嗜中性粒細胞

晚幼型

桿狀核

分葉核

單核細胞

淋巴細胞

小淋巴細胞

大淋巴細胞獸醫(yī)基礎(chǔ)

豬血涂片1.嗜堿粒細胞2.晚幼型嗜酸粒細胞3.分葉型嗜酸粒細胞4.晚幼型嗜中性粒細胞5.桿狀核嗜中性粒細胞6.分葉型嗜中性粒細胞7.單核細胞8大淋巴細胞9.中淋巴細胞10.小淋巴細胞11.漿細胞12.血小板13.紅細胞白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)牛血涂片1.分葉型嗜堿粒細胞2.桿狀核型嗜酸粒細胞3.分葉型嗜酸粒細胞4.晚幼型嗜中性粒細胞5.桿狀核嗜中性粒細胞6、7分葉型嗜中性細胞8.單核細胞9大淋巴細胞10.中淋巴細胞11.小淋巴細胞12.血小板13紅細胞白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

雞血涂片1.嗜堿粒細胞2.嗜酸粒細胞3.嗜中性粒細胞4.淋巴細胞5.單核細胞6.紅細胞7.血小板8.核的殘余白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)嗜堿粒細胞白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)嗜酸粒細胞白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)嗜中性粒細胞桿狀核分葉核晚幼白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)單核細胞白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)小淋巴細胞大淋巴細胞白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

注意事項載玻片應(yīng)事先處理干凈推制血片時用力要均勻，兩張玻片不要壓得太緊推片的邊緣要平整光滑，否則血膜邊緣不均勻且不整齊畫線是起到防止染色液外溢的作用，對染色效果沒有影響滴加瑞氏染液的量不宜太少白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)兩個概念核左移：分析嗜中性粒細胞的增減變化時，桿狀核和晚幼細胞增多，甚至出現(xiàn)髓細胞的比例增高，稱為“核左移”核右移：若分葉核細胞顯著增多，并且細胞核分為4～5葉甚至多葉的比例較多者，則稱為“核右移”，表示造血機能減退

白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)

臨床意義嗜中性粒細胞增多：常見于各種急性感染性疾病、急性炎癥及重癥燒傷、創(chuàng)傷

嗜中性粒細胞減少：常見于病毒性疾病及各種疾病的重危期（如中毒性休克、胃腸破裂等）白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)嗜酸粒細胞增多：見于某些寄生蟲病、過敏性疾病（蕁麻疹等）以及濕疹、疥癬等皮膚病嗜酸粒細胞減少：見于某些疾病的重癥期，也可見于應(yīng)用皮質(zhì)類固醇藥物。嗜酸粒細胞長時間消失，表示預(yù)后不良，但消失后又重新出現(xiàn)，則說明病情好轉(zhuǎn)白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)淋巴細胞增多：見于某些慢性傳染病、淋巴性白血??；急性傳染病的恢復(fù)期、某些病毒性疾病及血孢子蟲病等淋巴細胞減少：當嗜中性粒細胞絕對值增多時，伴隨減少的常常是淋巴細胞。說明機體與病原處于斗爭階段，此后淋巴細胞由少逐漸增多，往往是預(yù)后良好的指征白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)單核細胞增多：原蟲病、慢性細菌性疾病以及病毒性疾?。ㄈ珩R傳染性貧血）單核細胞減少：急性傳染病的初期和各種疾病的垂危期嗜堿粒細胞的增多或減少：此種情況較少見，對其增多、減少的意義尚不是很清楚。診斷意義不是很大白細胞分類計數(shù)（DC)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗原理、器材、試劑血紅蛋白試紙法沙利氏血紅蛋白測定法臨床意義注意事項血紅蛋白測定（Hb)獸醫(yī)基礎(chǔ)實驗原理紅細胞遇酸溶解，游離出血紅蛋白，并被酸化為褐色的酸性血紅素，稀釋后與標準色柱比色，即可求得血紅蛋白的含量實驗器材

血紅蛋白試紙、血紅蛋白標準比色板、血紅蛋白吸管、比色管、比色架、小試管、脫脂棉等實驗試劑

3.8%枸櫞酸鈉、1%鹽酸溶液、蒸餾水、酒精、乙醚等

血紅蛋白測定（Hb)獸醫(yī)基礎(chǔ)

血紅蛋白試紙法

測定時，取試紙一條，吸附被檢血液一小滴，待血完全浸透后，立即置于所附標準色板的小孔下，肉眼與色板色澤進行比較，選擇顏色相同或近似者，即得血液所含血紅蛋白的克數(shù)血紅蛋白測定（Hb)獸醫(yī)基礎(chǔ)

沙利氏血紅蛋白測定法

（1）在測定管內(nèi)加1%鹽酸溶液至“2”刻度處（2）用血紅蛋白吸管吸20μL的血液，加入測定管內(nèi)并混勻，注意不要產(chǎn)生氣泡（3）靜置10min，然后向比色管內(nèi)滴加鹽酸溶液并搖勻，再與標準比色管進行比色。直到比色管內(nèi)的顏色與標準比色管一致為止（4）讀取液體凹面的刻度，即為血紅蛋白的含量（5）將結(jié)果與正常值比較血紅蛋白測定（Hb)獸醫(yī)基礎(chǔ)臨床意義（1）血紅蛋白含量增多：多見于機體脫水而血液濃縮和各種疾病，如腹瀉、嘔吐等（2）血紅蛋白含量降低：主要是由于紅細胞損失過多或生成不足所致，可見于各種貧血和失血、溶血、紅細胞生成障礙等血紅蛋白測定（Hb)獸醫(yī)基礎(chǔ)

注意事項各種器材必須干凈、干燥用血紅蛋白吸血不能多也不能少讀數(shù)時若管內(nèi)有氣泡，可蘸取酒精少許并接觸氣泡部位，即會消除血紅蛋白測定（Hb)獸醫(yī)基礎(chǔ)

注意事項血紅蛋白吸管外壁的液體一定要擦干凈，否則結(jié)果就會偏大。比色的時候一定要用光面比色，另外加鹽酸的時候要一滴一滴加，不能過快，否則顏色就會變淺

血紅蛋白測定（Hb)獸醫(yī)基礎(chǔ)（一）器材與試劑（二）操作步驟（四）注意事項（五）臨床意義紅細胞沉降速率測定(ESR)獸醫(yī)基礎(chǔ)

器材與試劑血沉管和血沉架，魏氏血沉管；5mL刻度試管，3.8%枸椽酸鈉溶液紅細胞沉降速率測定(ESR)獸醫(yī)基礎(chǔ)

實驗步驟(魏氏法)取5mL刻度試管加3.8%枸櫞酸鈉1mL，再采靜脈血4mL，將之混勻用血沉管吸以上血液至“0”刻度處，用脫脂棉擦去管外壁的血液3.將血沉管垂直放置于血沉架上，并開始計時，每隔15min計紅細胞下降的刻度（毫米數(shù)），共計數(shù)四次值紅細胞沉降速率測定獸醫(yī)基礎(chǔ)

注意事項血沉管必須垂直放置，如果傾斜血沉?xí)涌煅凉鼙仨毷歉稍锔蓛舻?，否則也會影響血沉的速度室溫條件要在20℃左右，否則會影響血沉的速度，溫度升高，血沉加快；溫度降低，血沉減慢血液抗凝劑的比例應(yīng)為4:1；否則也會影響結(jié)果紅細胞沉降速率測定獸醫(yī)基礎(chǔ)

臨床意義

1.血沉加快：見于各種貧血、急性全身性感染、各種急性局部炎癥、創(chuàng)傷、手術(shù)、骨折等細胞受到損傷及某些毒物中毒等

2.血沉變慢：可見于脫水、高熱性疾病、心力衰竭，以及某些引起纖維蛋白原含量嚴重減低的肝臟疾患等紅細胞沉降速率測定獸醫(yī)基礎(chǔ)

尿液的物理性質(zhì)檢驗：

尿色

混濁度（透明度）

氣味

尿密度

尿液的化學(xué)性質(zhì)檢驗：

尿液酸堿度測定（pH測定）

尿蛋白定性測定

尿潛血測定尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)正常顏色：是由尿液中膽紅素的濃度和尿量決定的，馬尿呈黃色，牛尿呈淡黃色，豬尿呈水樣無色，犬尿呈鮮黃色異常顏色：黃尿、紅尿、乳白尿、藥物性尿色尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)混濁度（透明度）

馬尿混濁度增加或其他動物新鮮尿液呈混濁不透明者，均為異?，F(xiàn)象氣味檢驗?zāi)蛞旱臍馕墩Ｂ杂杏袡C芳香族氣味。氣味可較強。尿液存儲較長時間后，因尿素分解而有氨臭味，見于膀胱炎、膀胱麻痹、膀胱括約肌痙攣、尿道阻塞等；當發(fā)生膀胱或尿道潰瘍、壞死、化膿或組織崩解時，由于蛋白質(zhì)分解而尿液帶腐臭味尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)尿密度測定將尿盛放于量筒內(nèi)，然后將尿密度計沉入尿中，待其穩(wěn)定后，讀取尿密度計的讀數(shù)。如尿量不足，可用蒸餾水稀釋，將讀數(shù)的最后兩位數(shù)乘以稀釋倍數(shù)，即得原尿的密度尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

臨床意義尿密度增高：動物飲水過少，出汗過多；也可見于熱性病、便秘、重度胃腸炎、急性胃擴張、中暑、腹膜炎及急性腎炎等尿密度降低:

采食多汁飼料和青飼料，大量飲水；也可見于腎機能不全、間質(zhì)性腎炎、腎盂及神經(jīng)性多尿病等尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)尿液酸堿度測定檢查尿的酸堿度常用廣泛pH試紙法，將試紙浸入被檢尿內(nèi)后立即取出，根據(jù)試紙的顏色改變與標準色板比色，判定尿的pH尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

臨床意義草食動物尿液變?yōu)樗嵝?，見于酮血病、骨軟病、大出汗、饑餓、消耗性疾病、營養(yǎng)不良及某些熱性病等肉食動物尿液變?yōu)閴A性，見于劇烈嘔吐、泌尿系統(tǒng)的炎性疾病等雜食動物的尿液顯著偏酸或偏堿都是不正常的，其臨床意義與草食動物或肉食動物的病理情況相同尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)尿蛋白定性測定煮沸加酸法磺柳酸法尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)煮沸加酸法：

取試管一支，加供檢尿（如為堿性尿，需加適量10%醋酸，使之成為弱酸性）5～10mL，于酒精燈上加熱煮沸，如呈白色渾濁或出現(xiàn)絮狀沉淀，則為蛋白尿陽性。為區(qū)別由碳酸鹽或磷酸鹽而生成的假陽性渾濁，可滴加醋酸溶液數(shù)滴，若渾濁消失，為假陽性；如不消失，則為陽性尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)磺柳酸法：取濾過尿5mL于試管中，加20%磺柳酸溶液數(shù)滴，如出現(xiàn)白色渾濁或沉淀即為陽性尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

臨床意義

健康動物的尿中僅含有微量的蛋白質(zhì)。病理性的蛋白尿主要見于腎炎，膀胱及尿道的炎癥可出現(xiàn)輕微的蛋白尿，多數(shù)急性熱性傳染病、某些中毒，亦可出現(xiàn)蛋白尿尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

尿潛血測定

聯(lián)苯胺冰醋酸法試劑：1%聯(lián)苯胺冰醋酸溶液、3%的過氧化氫溶液操作方法：取一支干燥的小試管，先加入1%聯(lián)苯胺冰醋酸溶液和3%的過氧化氫溶液各1mL左右，再沿著管壁緩緩加入被酸化尿液2mL左右。在3min內(nèi)觀察兩液面交界處是否有藍綠色的環(huán)出現(xiàn)，出現(xiàn)者為陽性，無現(xiàn)象者為陰性尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

臨床意義

尿中出現(xiàn)血液，多見于泌尿系統(tǒng)各部位的出血，此外，出血性敗血病、鉤端螺旋體病、炭疽、新生仔畜溶血病、血孢子蟲病、某些中毒病等，尿液均可出現(xiàn)潛血陽性反應(yīng)尿液常規(guī)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)一、有機磷農(nóng)藥的檢驗二、滅鼠藥的檢驗三、氰化物的檢驗毒物的檢驗獸醫(yī)基礎(chǔ)有機磷農(nóng)藥的檢驗

1.對硫磷（1605）的檢驗：靛酚反應(yīng)：取檢樣提取液2mL，加10%氫氧化鈉溶液0.5mL，鋅粉0.5g，充分振搖，在水浴中加熱至黃色褪去，沿管壁緩緩加入鄰甲酚飽和液0.5mL，如有含硝基苯的有機磷酸酯類農(nóng)藥存在時，呈現(xiàn)藍色環(huán)，振搖后全部變藍，若含量低或還原不完全時，反應(yīng)結(jié)果僅顯綠色毒物的檢驗獸醫(yī)基礎(chǔ)

2.甲拌磷（3911）的檢驗：

取苯或氯仿提取濃縮液2mL，自然揮干，加蒸餾水2mL溶解，移入小試管中，加1%的亞硝基鐵氰化鈉溶液1～2滴，10%的氫氯化鈉溶液5滴，置25～35℃水浴中加熱1～2min，取出放冷，沿管壁逐滴加入6mol/L的鹽酸5～6滴，如有能水解成硫醚的有機磷酸酯類農(nóng)藥存在時，在兩液接觸面出現(xiàn)紅色環(huán)，輕輕振搖，溶液即全部變紅。毒物的檢驗獸醫(yī)基礎(chǔ)

3.敵百蟲、敵敵畏檢驗取3cm×3cm定性濾紙一片，滴加檢樣提取濃縮液1小滴，散開后加10%的氫氧化鈉溶液1滴，稍干，再加1%的間苯二酚乙醇溶液1滴，充分散開后，在電爐上直火加熱，如果有敵敵畏或敵百蟲，在斑點周圍出現(xiàn)一粉紅色圈。其中敵敵畏比敵百蟲顯色快或在試管中放提取液1～2mL，加碳酸鈉粉末0.1g，水浴加熱使其溶解，加入固體間苯二酚試劑0.1g，水浴中微熱，即呈紅色，放置出現(xiàn)熒光毒物的檢驗獸醫(yī)基礎(chǔ)滅鼠藥的檢驗（一）磷化鋅的檢驗

1.磷化氫的檢驗

2.鋅的檢驗（二）安妥的檢驗

1.溴化反應(yīng)

2.米龍試劑反應(yīng)毒物的檢驗獸醫(yī)基礎(chǔ)

氰化物的檢驗

快速普魯士藍法

取檢樣5～10g置于三角瓶中，加蒸餾水，使成粥狀，加10%的酒石酸酸化。立即在瓶口上蓋一張濾紙，并迅速向濾紙的中央加10%的硫酸亞鐵1～2滴，待干，再加10%的氫氯化鈉1～2滴，然后緩緩加熱，當微沸有蒸汽產(chǎn)生時，把濾紙取下（瓶口再蓋一張濾紙，重復(fù)操作），向濾紙上滴加10%的鹽酸或?qū)V紙浸于10%的鹽酸溶液中，如有氰化物，濾紙立即呈藍色，若含量低，可顯藍綠色毒物的檢驗獸醫(yī)基礎(chǔ)

細菌的分離培養(yǎng)

（一）分離培養(yǎng)的基本原則

（二）細菌分離的基本方法

血清學(xué)試驗

（一）血清學(xué)反應(yīng)的特點

（二）影響血清學(xué)反應(yīng)的因素

（三）常見的血清學(xué)反應(yīng)微生物學(xué)與免疫學(xué)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

分離培養(yǎng)的基本原則

1.病料的采取、保存與運送

2.獲得純培養(yǎng)的關(guān)鍵：選擇適宜的培養(yǎng)基、適宜的生長條件、溫度、氫離子濃度、水分、滲透壓

微生物學(xué)與免疫學(xué)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)細菌分離的基本方法

1.常用的分離培養(yǎng)方法：平板畫線分離培養(yǎng)法、稀釋平板分離培養(yǎng)法

2.厭氧培養(yǎng)法：（1）生物學(xué)方法（2）化學(xué)法（3）物理學(xué)方法微生物學(xué)與免疫學(xué)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)血清學(xué)試驗

血清學(xué)反應(yīng)的特點

1.特異性和交叉性

2.最適比例與帶現(xiàn)象

3.反應(yīng)的可逆性

4.反應(yīng)的二階段性

5.反應(yīng)的敏感性微生物學(xué)與免疫學(xué)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

影響血清學(xué)反應(yīng)的因素：

1.電解質(zhì)2.pH3.溫度4.雜質(zhì)5.振蕩

常見的血清學(xué)反應(yīng)：

1.凝集試驗：直接凝集試驗、間接凝集試驗

2.沉淀試驗：環(huán)狀沉淀試驗、瓊脂擴散試驗

3.中和試驗

4.免疫標記技術(shù)：熒光抗體技術(shù)、酶標記抗體技術(shù)微生物學(xué)與免疫學(xué)檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)

原蟲的實驗室檢查

蠕蟲的實驗室檢查

螨蟲的實驗室檢查動物寄生蟲與蟲卵的檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)原蟲的實驗室檢查（一）生殖道原蟲檢查法（二）糞便內(nèi)原蟲檢查法（三）組織內(nèi)原蟲檢查法（四）血液中原蟲的檢查動物寄生蟲與蟲卵的檢查獸醫(yī)基礎(chǔ)生殖道原蟲檢查法:

1.牛胎兒毛滴蟲的檢查

2.馬媾