上海市普通高中學(xué)業(yè)水平考試仿真模擬生物試卷03（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1上海市普通高中學(xué)業(yè)水平考試仿真模擬卷03班級(jí)姓名考試時(shí)間：60分鐘1．在生物學(xué)的發(fā)展過(guò)程中，儀器的發(fā)明和使用是不可或缺的。光學(xué)顯微鏡就為我們觀察生物體結(jié)構(gòu)的基本單位—細(xì)胞，提供了設(shè)備支持。請(qǐng)聯(lián)系你使用顯微鏡的過(guò)程，回答下列問(wèn)題。（1）為了進(jìn)一步仔細(xì)觀察圖甲視野中的A細(xì)胞，我們需要向移動(dòng)裝片，以使A被移至視野中央。A．左下方B．左上方C．右上方D．右下方（2）欲從清晰的甲視野得到乙視野，必須進(jìn)行的操作是。A．調(diào)節(jié)亮度B．轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器C．轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡D．調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋（3）現(xiàn)有目鏡標(biāo)有5×和15×字樣，物鏡標(biāo)有10×和40×字樣。若要最大限度仔細(xì)觀察細(xì)胞的形態(tài)，顯微鏡的目鏡、物鏡組合為。A．5×、10×B．5×、40×C．15×、10×D．15×、40×此時(shí)物鏡與載玻片的距離為圖1中的（A．a(chǎn)；B．b），此時(shí)放大倍數(shù)為倍。（4）在從低倍鏡轉(zhuǎn)換到高倍鏡后，需要調(diào)節(jié)，使物像清晰；同時(shí)因?yàn)橐曇皶?huì)變（A．亮；B．暗），可適當(dāng)調(diào)節(jié)至合適的亮度。（5）若在低倍鏡下發(fā)現(xiàn)有一異物，當(dāng)移動(dòng)裝片時(shí)，異物不動(dòng)，轉(zhuǎn)換高倍鏡后，異物仍可觀察到，此異物可能存在于。（填編號(hào)）A．物鏡上B．目鏡上C．裝片上D．光圈上（6）若在10×物鏡下觀察到圖2所示視野，換至40×物鏡后，最多能觀察到個(gè)完整的細(xì)胞。A．16個(gè)B．4個(gè)C．2個(gè)D．1個(gè)（7）觀察圖3，其中含有哪些種類(lèi)的細(xì)胞，并簡(jiǎn)要說(shuō)明各種細(xì)胞的形態(tài)與其功能之間的關(guān)系?！即鸢浮剑?）A（2）A（3）DA600（4）細(xì)準(zhǔn)焦螺旋B（5）B（6）D（7）有表皮細(xì)胞、保衛(wèi)細(xì)胞等，細(xì)胞的形態(tài)決定其功能，如保衛(wèi)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)能防止水分喪失和便于植物和外界進(jìn)行氣體交換〖祥解〗（1）在顯微鏡下的成像是倒立的虛像，因此顯微鏡下看到A細(xì)胞在左下方，實(shí)際上是在載玻片的右上方，因此可向左下方移動(dòng)裝片進(jìn)行觀察。故選：A。（2）由視野甲到視野乙，是把細(xì)胞甲放大后再進(jìn)行的觀察。首先需要在低倍鏡下將觀察對(duì)象甲移至視野中央，接著轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，將低倍物鏡換成高倍物鏡，然后通過(guò)調(diào)節(jié)光圈，將視野調(diào)亮，最后通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使觀察的視野更清晰。故選：A。（3）根據(jù)題意，現(xiàn)有目鏡標(biāo)有5×和15×字樣，物鏡標(biāo)有10×和40×字樣。若要最大限度仔細(xì)觀察細(xì)胞的形態(tài)，則選擇組合后放大倍數(shù)最大的物鏡和目鏡，即選擇目鏡15×和物鏡40×的組合，故選D。此時(shí)選擇物鏡為高倍鏡，由于物鏡鏡頭較長(zhǎng)，那么物鏡與裝片的距離較近，此時(shí)物鏡與載玻片的距離為圖1中的a，故選A。放大倍數(shù)＝目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù)，因此此時(shí)放大倍數(shù)為15×40＝600倍。（4）在從低倍鏡轉(zhuǎn)換到高倍鏡后，需要調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使物像清晰；同時(shí)因?yàn)橐曇坝^察的范圍變小，因此視野會(huì)變暗，可適當(dāng)調(diào)節(jié)至合適的亮度。（5）根據(jù)題意，移動(dòng)裝片，異物不移動(dòng)，說(shuō)明異物不在裝片上；轉(zhuǎn)換高倍鏡，異物仍然存在，說(shuō)明異物也不在物鏡上；若異物存在于光圈上，則只會(huì)是視野變暗，而不會(huì)成像，是看不到的，因此異物最可能存在于目鏡上。故選：B。（6）將物鏡10×換成40×的物鏡后，細(xì)胞放大16倍，圖2視野中細(xì)胞的數(shù)目減少16倍，因此可看到16÷16＝1個(gè)細(xì)胞。故選：D。（7）圖3中含有表皮細(xì)胞、保衛(wèi)細(xì)胞等，細(xì)胞的形態(tài)決定其功能，如保衛(wèi)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)能防止水分喪失和便于植物和外界進(jìn)行氣體交換。2．隨著政策的放開(kāi)，目前全國(guó)各地新冠疫情形勢(shì)嚴(yán)峻。圖1顯示了肺泡上皮細(xì)胞的局部亞顯微結(jié)構(gòu)，新冠病毒奧密克戎正在侵染該細(xì)胞。圖2為奧密克戎繁殖的原理（序號(hào)代表具體過(guò)程）。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）據(jù)圖1分析，肺泡上皮細(xì)胞質(zhì)膜的主要組成成分為（蛋白質(zhì)和磷脂/磷脂和多糖/磷脂和膽固醇），跟⑤形成有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（核糖體/核仁/溶酶體）。圖中具有雙層膜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有（填結(jié)構(gòu)名稱）。（2）圖1中，病毒進(jìn)入肺泡上皮細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)膜的（選填下列編號(hào)）。①流動(dòng)性②全透性③信息交流功能（3）新冠病毒進(jìn)入細(xì)胞后，釋放出的遺傳物質(zhì)能直接與圖1中的⑤結(jié)合，則推測(cè)病毒的遺傳物質(zhì)能“偽裝”成細(xì)胞中的。A．DNAB．rRNAC．mRNAD．tRNA（4）據(jù)圖2可知，奧密克戎侵染宿主細(xì)胞的過(guò)程中，②和④過(guò)程名稱分別是、。（選填字母）A．逆轉(zhuǎn)錄B．RNA復(fù)制C．轉(zhuǎn)錄D．翻譯（5）病毒從感染宿主細(xì)胞到子代病毒的排出，體現(xiàn)宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系正確的是。A．溶酶體中的酶水解病毒衣殼蛋白質(zhì)B．中心體協(xié)助病毒RNA的移動(dòng)C．細(xì)胞核控制病毒RNA聚合酶的合成D．高爾基體加工分泌子代病毒顆粒（6）當(dāng)前，市面上各種抗炎、退燒藥物被搶購(gòu)一空。根據(jù)所學(xué)知識(shí)，你認(rèn)為理想的抗新冠病毒藥物可以是。A．各類(lèi)抗菌素B．干擾或阻止新冠病毒RNA的復(fù)制C．抑制新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞D．抑制新冠病毒衣殼蛋白質(zhì)的水解作用〖答案〗（1）蛋白質(zhì)和磷脂核仁線粒體、核膜（2）①（3）C（4）BD（5）AD（6）BCD〖祥解〗（1）細(xì)胞質(zhì)膜的基本支架是磷脂雙分子層，膜上分布有蛋白質(zhì)，可知肺泡上皮細(xì)胞質(zhì)膜的主要組成成分為蛋白質(zhì)和磷脂。圖1中⑤為核糖體，由蛋白質(zhì)和rRNA組成，細(xì)胞中與rRNA的形成以及核糖體的形成有關(guān)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是核仁。具有雙層膜的結(jié)構(gòu)包括線粒體、葉綠體和核膜，圖1細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞，故該細(xì)胞含有雙層膜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)為線粒體、核膜。（2）圖1中，新冠病毒奧密克戎通過(guò)胞吞的方式進(jìn)入肺泡上皮細(xì)胞，該過(guò)程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)。（3）圖1中的⑤為核糖體，是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，新冠病毒進(jìn)入細(xì)胞后，釋放出的遺傳物質(zhì)能直接與核糖體結(jié)合，進(jìn)而完成翻譯過(guò)程，則推測(cè)病毒的遺傳物質(zhì)能“偽裝”成細(xì)胞中的mRNA，作為翻譯的模板。綜上所述，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選：C。（4）圖2中②過(guò)程以+RNA為模板，產(chǎn)物為﹣RNA，說(shuō)明②過(guò)程為RNA的復(fù)制過(guò)程；④過(guò)程以RNA為模板，產(chǎn)物是病毒蛋白，說(shuō)明④過(guò)程名稱是翻譯。（5）A、溶酶體是細(xì)胞的消化車(chē)間，因此溶酶體中的酶能水解病毒衣殼蛋白質(zhì)，體現(xiàn)宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，A正確；B、中心體為無(wú)膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)，但不能協(xié)助病毒RNA的移動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、圖中顯示，病毒RNA能控制病毒RNA聚合酶的合成，C錯(cuò)誤；D、高爾基體與動(dòng)物細(xì)胞分泌物的形成有關(guān)，而子代病毒的釋放可通過(guò)胞吐方式完成，因此可知推測(cè)高爾基體參與加工分泌子代病毒顆粒，體現(xiàn)宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，D正確。故選：AD。（6）A、各類(lèi)抗菌素即為各種抗體，抗體能與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，因此各類(lèi)抗菌素未必能針對(duì)該病毒，A錯(cuò)誤；B、干擾或阻止新冠病毒RNA的復(fù)制的藥物能抑制病毒的增殖過(guò)程，進(jìn)而達(dá)到治愈的目的，B正確；C、抑制新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的藥物可以阻礙病毒入侵人體細(xì)胞，病毒不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)增殖，從而達(dá)到降低體內(nèi)病毒含量的目的，C正確；D、若某藥物能抑制新冠病毒衣殼蛋白質(zhì)的水解作用，則病毒的核酸無(wú)法釋放，不能在宿主細(xì)胞中完成增殖，D正確。故選：BCD。3．工業(yè)煙氣一般含高濃度的CO2（濃度范圍為6%～99%），大量釋放會(huì)加重溫室效應(yīng)。研究人員發(fā)現(xiàn)，微藻（單細(xì)胞藻類(lèi)）是一類(lèi)經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、能循環(huán)固碳的微生物，欲利用其吸收煙氣中的CO2。微藻固碳的部分機(jī)制如圖1所示，其中，Ⅰ～Ⅷ分別表示反應(yīng)過(guò)程；甲、乙、丙、丁、戊分別表示物質(zhì)，丁是微藻固碳途徑中具催化功能的物質(zhì)；蛋白1和蛋白2是促進(jìn)無(wú)機(jī)碳運(yùn)輸?shù)?種蛋白。然而，大量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，微藻在高濃度CO2條件下，對(duì)CO2的利用率低，且在酸性環(huán)境下容易出現(xiàn)細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。為此，研究人員嘗試采取多種策略，以期提高微藻對(duì)高濃度CO2的耐受能力。（1）研究人員從某地取樣后發(fā)現(xiàn)，水體中除微藻外，還有藍(lán)細(xì)菌。據(jù)已學(xué)知識(shí)判斷，圖1中區(qū)分微藻與藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞器是。（2）據(jù)圖1及已學(xué)知識(shí)判斷，微藻細(xì)胞內(nèi)能量轉(zhuǎn)換的主要路經(jīng)是。A．ATP、NADPH→糖類(lèi)B．糖類(lèi)→ATP→電子傳遞鏈→ATPC．光能→電能→ATP、NADPHD．糖類(lèi)→NADH→電子傳遞鏈→ATP（3）據(jù)已學(xué)知識(shí)判斷，圖1中微藻細(xì)胞內(nèi)甲既能在鎂螯合酶的作用下，轉(zhuǎn)化為一種能在光照下釋放高能電子的乙；又能在鐵螯合酶的作用下轉(zhuǎn)化為戊，繼而轉(zhuǎn)化為線粒體內(nèi)膜上的電子傳遞蛋白。該蛋白參與能量載體分子的合成。（編號(hào)選填）①ATP合酶②葉綠素a③磷酸甘油醛④ATP⑤NADH⑥NADPH（4）據(jù)題干及已學(xué)知識(shí)推測(cè)，圖1中丁直接促進(jìn)的反應(yīng)過(guò)程是。A．C3還原B．五碳糖還原C．CO2固定D．五碳糖再生（5）研究發(fā)現(xiàn)，在煙氣環(huán)境中與微藻細(xì)胞分裂有關(guān)的蛋白CDK4與cyclinD活性受抑制。上述蛋白能促進(jìn)細(xì)胞從G1進(jìn)入S期。據(jù)此推測(cè)，在煙氣環(huán)境中，微藻細(xì)胞內(nèi)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是。A．染色體數(shù)目加倍B．染色質(zhì)螺旋化受抑制C．加快RNA的合成D．紡錘體的組裝受抑制（6）據(jù)圖1及已學(xué)知識(shí)推測(cè)，微藻在高濃度CO2條件下，利用CO2效率低的原因可能有。A．鐵鰲合酶活性增強(qiáng)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡B．鎂鰲合酶活性降低導(dǎo)致Ⅱ的速率降低C．蛋白2活性受抑制導(dǎo)致Ⅳ的速率降低D．蛋白1活性受抑制導(dǎo)致濃度降低（7）研究人員欲采用“CO2梯度馴化”實(shí)驗(yàn)馴化微藻，相關(guān)技術(shù)路線如圖2（a）所示。將各馴化階段的微藻分別置于不同濃度的CO2條件下，檢測(cè)相關(guān)蛋白的活性，結(jié)果如圖2（b）所示。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并推測(cè)“CO2梯度馴化”能提高微藻CO2利用率的原因?！即鸢浮剑?）線粒體和葉綠體（2）ACD（3）②④（4）C（5）BD（6）BCD（7）據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，逐漸提高CO2濃度來(lái)馴化微藻，可提高類(lèi)囊體膜上電子傳遞鏈相關(guān)蛋白活性；CO2馴化濃度越高，相關(guān)蛋白活性越高，對(duì)高濃度CO2的耐受力越強(qiáng)；推測(cè)CO2梯度馴化可能影響囊體膜上電子傳遞鏈相關(guān)蛋白基因的表達(dá)，提高光反應(yīng)效率，從而加強(qiáng)碳反應(yīng)對(duì)CO2的利用〖祥解〗（1）微藻是一種單細(xì)胞藻類(lèi)，即為低等植物，為真核生物，其細(xì)胞結(jié)構(gòu)中除了含有核糖體外，還含有多種細(xì)胞器；藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的細(xì)胞核，為原核生物，只有核糖體這一種細(xì)胞器，因此圖1中區(qū)分微藻與藍(lán)細(xì)菌的細(xì)胞器是葉綠體和線粒體。（2）微藻細(xì)胞為低等植物，其細(xì)胞內(nèi)有葉綠體和線粒體，而葉綠體和線粒體是細(xì)胞中與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的細(xì)胞器，前者中發(fā)生的是光合作用，后者中發(fā)生的是有氧呼吸過(guò)程，則在這兩種細(xì)胞器種發(fā)生能量轉(zhuǎn)換的主要路經(jīng)是光能→電能→ATP、NADPH，該過(guò)程發(fā)生在葉綠體的類(lèi)囊體薄膜上，為光反應(yīng)過(guò)程中的能量轉(zhuǎn)變，ATP、NADPH→糖類(lèi)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，代表的是暗反應(yīng)過(guò)程中的能量轉(zhuǎn)移途徑；糖類(lèi)→NADH→電子傳遞鏈→ATP代表的是有氧呼吸過(guò)程中能量的傳遞過(guò)程，即ACD正確。故選：ACD。（3）圖1中微藻細(xì)胞內(nèi)甲既能在鎂螯合酶的作用下，轉(zhuǎn)化為一種能在光照下釋放高能電子的乙②葉綠素a，光反應(yīng)過(guò)程中能釋放高能電子的是葉綠素a，因而可推測(cè)②為葉綠素a；又能在鐵螯合酶的作用下轉(zhuǎn)化為戊，繼而轉(zhuǎn)化為線粒體內(nèi)膜上的電子傳遞蛋白。該蛋白參與能量載體分子，即直接能源物質(zhì)ATP，即④的合成。（4）結(jié)合圖1可知，丁直接促進(jìn)的反應(yīng)過(guò)程是二氧化碳的固定過(guò)程，即C正確。故選：C。（5）研究發(fā)現(xiàn)，在煙氣環(huán)境中與微藻細(xì)胞分裂有關(guān)的蛋白CDK4與cyclinD活性受抑制。上述蛋白能促進(jìn)細(xì)胞從G1進(jìn)入S期。據(jù)此推測(cè)，在煙氣環(huán)境中，CDK4與cyclinD活性受抑制，因此，微藻細(xì)胞內(nèi)可能出現(xiàn)細(xì)胞分裂受阻，因此表現(xiàn)為染色質(zhì)螺旋化受抑制和紡錘體的組裝受抑制，即細(xì)胞無(wú)法完成分裂過(guò)程，即BD符合題意。故選：BD。（6）A、鐵鰲合酶活性增強(qiáng)，會(huì)促進(jìn)線粒體的活動(dòng)，進(jìn)而使丁增多，促進(jìn)二氧化碳的固定，使二氧化碳的利用能力上升，A錯(cuò)誤；B、鎂鰲合酶活性降低導(dǎo)致葉綠素a，即圖中乙的合成減少，進(jìn)而使光合速率下降，因而利用二氧化碳的能力下降，B正確；C、蛋白1和蛋白2是促進(jìn)無(wú)機(jī)碳運(yùn)輸?shù)?種蛋白，若蛋白2活性受抑制則會(huì)直接導(dǎo)致二氧化碳進(jìn)入細(xì)胞的速率下降，進(jìn)而引起利用二氧化碳的能力下降，C正確；D、蛋白1和蛋白2是促進(jìn)無(wú)機(jī)碳運(yùn)輸?shù)?種蛋白，蛋白1活性受抑制導(dǎo)致濃度降低，進(jìn)而影響了二氧化碳的轉(zhuǎn)運(yùn)，使二氧化碳的利用能力下降，D正確。故選：BCD。（7）研究人員欲采用“CO2梯度馴化”實(shí)驗(yàn)馴化微藻，相關(guān)技術(shù)路線如圖2（a）所示。將各馴化階段的微藻分別置于不同濃度的CO2條件下，檢測(cè)相關(guān)蛋白的活性，結(jié)果如圖2（b）所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，逐漸提高CO2濃度來(lái)馴化微藻，可提高類(lèi)囊體膜上電子傳遞鏈相關(guān)蛋白活性；CO2馴化濃度越高，相關(guān)蛋白活性越高，對(duì)高濃度CO2的耐受力越強(qiáng)；推測(cè)CO2梯度馴化可能影響囊體膜上電子傳遞鏈相關(guān)蛋白基因的表達(dá)，提高光反應(yīng)效率，從而加強(qiáng)碳反應(yīng)對(duì)CO2的利用。4．小顱畸形癥（MCPH）是一種以頭圍減小并伴有不同程度智力衰退為特征的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙疾病。一對(duì)表型正常夫婦生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患病兒子。為了解該病的遺傳方式，該家庭成員進(jìn)行了MCPH相關(guān)基因檢測(cè)。結(jié)果如圖1所示。（1）據(jù)圖1判斷，MCPH遺傳病的遺傳方式為。A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X顯性遺傳D．伴X隱性遺傳（2）女兒將致病基因傳遞給下一代的概率是。（3）除遺傳因素外，孕前病毒（如寨卡病毒）感染也會(huì)造成新生兒小顱畸形。下列敘述正確的是。A．母體體液中有識(shí)別并吞噬寨卡病毒的巨噬細(xì)胞B．經(jīng)病毒刺激后的B淋巴細(xì)胞全部增殖、分化為漿細(xì)胞C．母體內(nèi)的細(xì)胞毒性T細(xì)胞能引起寨卡病毒入侵的靶細(xì)胞發(fā)生凋亡D．寨卡病毒會(huì)攻擊胎兒的神經(jīng)元，引起其神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷，造成自身免疫?。?）從預(yù)防小顱畸形癥的角度分析，下列建議合理的是。（編號(hào)選填）①禁止近親結(jié)婚②產(chǎn)前診斷③婚前體檢④環(huán)境控制大腦容量大小和認(rèn)知能力主要取決于神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育時(shí)神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化能否正常進(jìn)行。研究發(fā)現(xiàn)，大腦中MCPH1基因和CENPJ基因在中心體形成及染色質(zhì)凝縮中發(fā)揮重要作用。（5）正常MCPH1蛋白由835個(gè)氨基酸組成，患者體內(nèi)的MCPH1基因則編碼了588個(gè)氨基酸。據(jù)此推測(cè)患者體內(nèi)MCPH1基因可能發(fā)生了。（編號(hào)選填）①堿基替換②堿基缺失③堿基插入（6）小顱畸形癥的另一個(gè)獨(dú)特特征是染色質(zhì)提前凝縮。在正常的細(xì)胞分裂中，染色質(zhì)凝縮及染色體去凝縮發(fā)生的時(shí)期分別為。A．G2期后期B．前期后期C．前期末期D．G2期末期科學(xué)家通過(guò)測(cè)序分別比較了4個(gè)靈長(zhǎng)類(lèi)代表物種大腦內(nèi)CENPJ基因中啟動(dòng)子區(qū)域CpG序列甲基化模式的差異。結(jié)果如圖2所示：（7）對(duì)靈長(zhǎng)類(lèi)物種大腦前額葉的基因測(cè)序，為研究大腦的進(jìn)化提供了。A．分子生物學(xué)證據(jù)B．細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)C．胚胎學(xué)證據(jù)D．比較解剖學(xué)證據(jù)（8）結(jié)合題干及圖2信息，解釋在進(jìn)化過(guò)程中，人類(lèi)擁有比非人靈長(zhǎng)類(lèi)巨大的大腦容量和復(fù)雜認(rèn)知能力的原因?！即鸢浮剑?）B（2）（3）AC（4）①②③④（5）①②③（6）C（7）A（8）與非人靈長(zhǎng)類(lèi)比，CENPJ基因在人類(lèi)大腦中的甲基化水平低，這種低甲基化水平可以遺傳給后代，CENPJ基因的表達(dá)增強(qiáng)，CENPJ蛋白的含量增加，有利于神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化，使神經(jīng)元細(xì)胞種類(lèi)和數(shù)量增加，從而促進(jìn)大腦容量的增大和認(rèn)知能力的提升〖祥解〗（1）一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，且由圖1可知，父親的DNA分別與正常序列探針和突變序列探針雜交均呈陽(yáng)性，即父親均含有一個(gè)正?；蚝鸵粋€(gè)突變基因，故基因位于常染色體上，因此MCPH遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選：B。（2）假定控制MCPH的基因?yàn)锳/a，則父親母親的基因型均為Aa，女兒的基因型為AA、Aa，故將該基因a傳遞給下一代的概率是。（3）A、巨噬細(xì)胞的識(shí)別和吞噬功能不具有特異性，故母體體液中有識(shí)別并吞噬寨卡病毒的巨噬細(xì)胞，A正確；B、經(jīng)病毒刺激后的B淋巴細(xì)胞有部分增殖、分化為記憶B細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌穿孔素，引發(fā)細(xì)胞凋亡，從而裂解靶細(xì)胞，靶細(xì)胞包括被寨卡病毒入侵的體細(xì)胞，C正確；D、自身免疫病是指機(jī)體對(duì)自身抗原發(fā)生免疫反應(yīng)而導(dǎo)致自身組織損害所引起的疾病，故寨卡病毒會(huì)攻擊胎兒的神經(jīng)元，引起其神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷，不屬于自身免疫病，D錯(cuò)誤。故選：AC。（4）從預(yù)防人類(lèi)遺傳病的角度分析，①禁止近親結(jié)婚、②建議產(chǎn)前診斷、③建議婚前體檢、④建議避免接觸致畸劑等環(huán)境控制都是可以預(yù)防小顱畸形癥的發(fā)生，故選①②③④。（5）正常MCPH1蛋白由835個(gè)氨基酸組成，患者體內(nèi)的MCPH1基因則編碼了588個(gè)氨基酸，可能是由于基因突變使得相應(yīng)的終止密碼提前，翻譯提前結(jié)束，故可能發(fā)生①堿基替換、②堿基缺失、③堿基插入，使得終止密碼提前出現(xiàn)。故選：①②③。（6）在正常的細(xì)胞分裂中，染色質(zhì)凝縮，螺旋形成染色體發(fā)生在前期，染色體去凝縮，解螺旋形成染色質(zhì)發(fā)生在末期，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選：C。（7）基因測(cè)序?qū)儆诜肿铀降难芯?，故?duì)靈長(zhǎng)類(lèi)物種大腦前額葉的基因測(cè)序，為研究大腦的進(jìn)化提供了分子生物學(xué)證據(jù)，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選：A。（8）由題意和圖2可知，與非人靈長(zhǎng)類(lèi)比，CENPJ基因在人類(lèi)大腦中的甲基化水平低，這種低甲基化水平可以遺傳給后代，CENPJ基因的表達(dá)增強(qiáng)，CENPJ蛋白的含量增加，有利于神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化，使神經(jīng)元細(xì)胞種類(lèi)和數(shù)量增加，從而促進(jìn)大腦容量的增大和認(rèn)知能力的提升。5．2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了瑞典科學(xué)家斯萬(wàn)特?帕博，他從化石中提取、測(cè)序并繪制了尼安德特人基因組草圖，分析了現(xiàn)代人類(lèi)和已滅絕古代人類(lèi)的基因差異，并發(fā)現(xiàn)尼安德特人是當(dāng)今人類(lèi)的近親，在人類(lèi)進(jìn)化研究方面做出了突出貢獻(xiàn)。如圖1表示現(xiàn)代人與尼安德特人、黑猩猩之間線粒體DNA（mtDNA）特定序列的堿基對(duì)差異。（1）生物進(jìn)化的基本單位是。（2）除了線粒體外，真核細(xì)胞內(nèi)含有少量DNA的細(xì)胞器還有。（3）除了mtDNA外，Y染色體也可用于追蹤人類(lèi)起源，Y染色體的路徑為（母系/父系）遺傳。（4）1974年，古人類(lèi)學(xué)家在埃塞俄比亞阿法（Afar）地區(qū)發(fā)現(xiàn)了距今300萬(wàn)年至360萬(wàn)年的人亞科化石。對(duì)其骨骼進(jìn)行分析表明，她既能直立行走，又仍是一個(gè)樹(shù)木攀緣者。這為人類(lèi)進(jìn)化提供了。A．胚胎學(xué)證據(jù)B．比較解剖學(xué)證據(jù)C．生物化學(xué)證據(jù)D．古生物化石證據(jù)（5）人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程中，基因R在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例增加，而基因E在該種群中出現(xiàn)的比例減小，則該種群中更容易在當(dāng)時(shí)的環(huán)境中生存的個(gè)體攜帶（R/E）基因。（6）下列關(guān)于人類(lèi)進(jìn)化的相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。A．可遺傳變異為人類(lèi)進(jìn)化提供原材料B．在進(jìn)化地位上越高等的生物，適應(yīng)能力就越強(qiáng)C．在自然選擇的作用下，原始靈長(zhǎng)類(lèi)種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致其朝著一定的方向不斷進(jìn)化D．人們現(xiàn)在