云南省南澗縣民族中學2024年高考化學押題試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省南澗縣民族中學2024年高考化學押題試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的是A.常溫下,0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH=8,則該溶液中c(CH3COOH)=(10-6-10-8)mol·L—1B.對于相同濃度的弱酸HX和HY(前者的Ka較大)溶液,加水稀釋相同倍數時,HY溶液的pH改變值大于HX溶液的pH改變值C.硫酸鋇固體在水中存在以下平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入飽和碳酸鈉溶液時可以生成BaCO3沉淀D.常溫下,amol·L-1的CH3COOH溶液與0.01mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,此溫度下醋酸的電離平衡常數Ka=2、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.Al2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)B.FeS2(s)SO2(g)H2SO4(aq)C.NH3(g)NO(g)NaNO3(aq)D.SiO2(s)H4SiO4(s)Na2SiO3(aq)3、只改變一個影響因素,平衡常數K與化學平衡移動的關系敘述錯誤的是A.K值不變,平衡可能移動 B.K值變化,平衡一定移動C.平衡移動,K值可能不變 D.平衡移動,K值一定變化4、因新型冠狀病毒肺炎疫情防控需求,口罩已經成為了2020每個人必備之品。熔噴布,俗稱口罩的“心臟”,是口罩中間的過濾層,能過濾細菌,阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數的聚丙烯(PP)為材料,由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向層疊而成的膜。其中有關聚丙烯的認識正確的是A.由丙烯通過加聚反應合成聚丙烯B.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2—CH2—CH2—C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2CHCH3D.聚丙烯能使溴水發(fā)生加成反應而褪色5、化學與生產、生活密切相關。下列過程中沒有發(fā)生化學變化的是A.水滴石穿B.用沾有KMnO4的硅藻土做水果保鮮劑C.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑D.NaCl固體加入蛋白質溶液中生成沉淀6、下列氣體在常溫常壓下不能共存的是A.NH3、HCl B.CH4、Cl2 C.H2S、O2 D.SO2、O27、298K時,用0.01mol?L-1NaOH溶液滴定10mL0.01mol?L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示(已知:25℃時,H2A的Ka1=10-1.75,Ka2=10-7.19)。下列說法不正確的是()A.a點所得溶液中:V0=5mLB.B點所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-)C.C點所得溶液中:c(Na+)>3c(HA-)D.D點所得溶液中A2-水解平衡常數Kh1=10-6.818、化學與生產、生活及社會發(fā)展密切相關,下列有關說法不正確的是A.“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的不同性質B.氨基酸在人體中生成新的蛋白質的反應屬于縮聚反應C.從海水中提取物質都必須通過化學反應才能實現D.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮9、KIO3是一種重要的無機化合物,可作為食鹽中的補碘劑。利用“KClO3氧化法”制備KIO3包括以下兩個反應:①11KClO3+6I2+3H2O==6KH(IO3)2+3Cl2↑+5KCl②KH(IO3)2+KOH==2KIO3+H2O下列說法正確的是()A.化合物KH(IO3)2中含有共價鍵、離子鍵和氫鍵等化學鍵B.反應①中每轉移4mol電子生成2.24LCl2C.向淀粉溶液中加入少量碘鹽,溶液會變藍D.可用焰色反應實驗證明碘鹽中含有鉀元素10、乙苯催化脫氫制苯乙烯反應:己知:化學鍵C-HC-CC=CH-H鍵能/kJ?mol-1412348612436根據表中數據計算上述反應的△H(kJ?mol-1)()A.-124 B.+124 C.+1172 D.-104811、下列有關物質的說法錯誤的是()A.工業(yè)上常用H2和Cl2直接化合的方法生產氯化氫以制取鹽酸B.氧化鋁可用于制造耐高溫材料C.SO2具有漂白性,所以能使碘的淀粉溶液由藍色變?yōu)闊o色D.常溫下鐵能被濃硫酸鈍化,可用鐵質容器貯運濃硫酸12、用下列實驗裝置(部分夾持裝置略去)進行相應的實驗,能達到實驗目的的是A.加熱裝置I中的燒杯分離I2和Fe B.利用裝置Ⅱ合成氨并檢驗氨的生成C.利用裝置Ⅲ制備少量的氯氣 D.利用裝置Ⅳ制取二氧化硫13、電滲析法淡化海水裝置示意圖如下,電解槽中陰離子交換膜和陽離子交換膜相間排列,將電解槽分隔成多個獨立的間隔室,海水充滿在各個間隔室中。通電后,一個間隔室的海水被淡化,而其相鄰間隔室的海水被濃縮,從而實現了淡水和濃縮海水分離。下列說法正確的是()A.離子交換膜b為陽離子交換膜B.各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水C.通電時,電極l附近溶液的pH比電極2附近溶液的pH變化明顯D.淡化過程中,得到的濃縮海水沒有任何使用價值14、下列化學用語或模型表示正確的是()A.H2S的電子式:B.S2-的結構示意圖:C.CH4分子的球棍模型:D.質子數為6,中子數為8的核素:15、干電池模擬實驗裝置如圖。下列說法不正確的是A.鋅皮作負極,碳棒作正極B.電子從鋅皮流向碳棒,電流方向則相反C.NH4Cl是電解質,在鋅片逐漸消耗過程中MnO2不斷被氧化D.該電池是一次性電池,該廢舊電池中鋅可回收16、化學與社會、生產、生活密切相關。下列說法正確的是A.石英只能用于生產光導纖維B.復旦大學研究的能導電、存儲的二維材料二硫化鉬是一種新型有機功能材料C.中國殲—20上用到的氮化鎵材料是當作金屬合金材料使用的D.醫(yī)用雙氧水和酒精均可用于傷口清洗,兩者消毒原理不相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機化合物A~H的轉換關系如所示:(1)A是有支鏈的炔烴,其名稱是___。(2)F所屬的類別是___。(3)寫出G的結構簡式:___。18、化合物M是制備一種抗菌藥的中間體,實驗室以芳香化合物A為原料制備M的一種合成路線如下:已知:R1CH2BrR1CH=CHR2回答下列問題:(1)A的結構簡式為_______;B中官能團的名稱為_______;C的化學名稱為_________。(2)由C生成D所需的試劑和條件為_______,該反應類型為____________.(3)由F生成M的化學方程式為__________________________________。(4)Q為M的同分異構體,滿足下列條件的Q的結構有________種(不含立體異構),任寫出其中一.種核磁共振氫譜中有4組吸收峰的結構簡式_________________。①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結構②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應(5)參照上述合成路線和信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選),設計制備聚2-丁烯的合成路線_____________。19、將一定量的Cu和濃硫酸反應(裝置中的夾持、加熱儀器省略),反應后,圓底燒瓶內的混合液倒入水中,得到藍色溶液與少量黑色不溶物。(1)反應后藍色溶液呈酸性的原因有①______________,②______________。(2)為檢驗反應產生氣體的還原性,試劑a是______________。(3)已知酸性:H2SO3>H2CO3>H2S。反應后測得Na2S和Na2CO3混合溶液中有新氣體生成。該氣體中______________(填“含或不含”)H2S,理由是______________;(4)少量黑色不溶物不可能是CuO的理由是______________。查閱資料后發(fā)現該黑色固體可能是CuS或Cu2S中的一種或兩種,且CuS和Cu2S在空氣中煅燒易轉化成Cu2O和SO2。稱取2.000g黑色固體,灼燒、冷卻、……最后稱得固體1.680g。(5)灼燒該固體除用到酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器,還需要______________。確定黑色固體灼燒充分的依據是______________,黑色不溶物其成分化學式為______________。20、化學興趣小組在實驗室進行“海帶提碘”的實驗過程如圖:(1)操作①的名稱是_____,操作②的主要儀器是_____;氧化步驟的離子方程式是_____。(2)探究異常:取樣檢驗時,部分同學沒有觀察到溶液變藍色。他們假設原因可能是加入的氯水過量,氧化了①I2;②淀粉;③I2和淀粉。他們在沒有變藍色的溶液中,滴加_____(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現_____現象,即可證明假設①正確,同時排除假設②③.能同時排除假設②③的原因是_____。(3)查閱資料:Cl2可氧化I2,反應的化學方程式為_____Cl2+_____I2+_____H2O→_____HIO3+_____HCl.配平上述方程式,并標出電子轉移的方向和數目_______。(4)探究氧化性:在盛有FeCl3溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加入1mL苯振蕩靜置,出現______(填實驗現象),證明有I2存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明有_____存在。(5)比較氧化性:綜合上述實驗,可以得出的結論是氧化性:Cl2>FeCl3,理由是_____。21、近年來,隨著人類社會的快速發(fā)展,環(huán)境污染日益嚴重,而環(huán)境污染中的很多問題是由于氮磷富集化引起的,所以如何降低水體中的氮磷含量問題受到廣泛關注。目前有兩種較為有效的氨氮廢水處理方法。I.化學沉淀法利用了Mg2+與PO43-與氨氮生成MgNH4PO4?6H2O沉淀以達到去除氨氮的效果。已知:磷在pH=8-10時主要存在形式為HPO42-Ksp(MgNH4PO4?6H2O)=2.5×10-13(1)請寫出pH=8時,化學沉淀法去除NH4+的離子方程式為_。(2)氨氮去除率與含磷微粒濃度隨pH變化如圖1所示,已知:Ksp[Mg3(PO4)2]=6.3×10-26,請解釋pH>10時氨氮去除率隨pH變化的原因:__。II.光催化法(3)光催化降解過程中形成的羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)具有光催化能力,催化原理如圖2所示。請寫出NO3-轉化為無毒物質的電極反應式:__。(4)經過上述反應后,仍有NH4+殘留,探究其去除條件。①溫度對氨氮去除率影響如圖3所示。溫度升高,氨氮去除率變化的可能原因是:__;__(請寫出兩條)。②選取TiO2作為催化劑,已知:TiO2在酸性條件下帶正電,堿性條件下帶負電。請在圖4中畫出pH=5時,氨氮去除率變化曲線_____。(5)為測定處理后廢水中(含少量游離酸)殘留NH4+濃度,可選用甲醛-滴定法進行測定。取20mL的處理后水樣,以酚酞為指示劑,用0.0100mol/LNaOH滴定至酚酞變紅,此時溶液中游離酸被完全消耗,記下消耗NaOH的體積V1mL;然后另取同樣體積水樣,加入甲醛,再加入2-3滴酚酞指示劑,靜置5min,發(fā)生反應:6HCHO+4NH4+=(CH2)6N4H+?+6H2O+3H+,繼續(xù)用NaOH滴定,發(fā)生反應:(CH2)6N4H++OH-=(CH2)6N4+H2O;H++OH-=H2O。滴定至終點,記錄消耗NaOH的體積V2mL,水樣中殘留NH4+濃度為__mol/L。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.列出溶液中的電荷守恒式為:,溶液中的物料守恒式為:,兩式聯(lián)立可得:,又因為溶液在常溫下pH=8,所以有,A項正確;B.由于,HX酸性更強,所以HX溶液在稀釋過程中pH變化更明顯,B項錯誤;C.硫酸鋇向碳酸鋇的轉化方程式為:,當向硫酸鋇中加飽和碳酸鈉溶液時,溶液中的碳酸根濃度很高,可以讓上述轉化反應正向進行,生成BaCO3沉淀,C項正確;D.常溫下,兩種溶液混合后,溶液呈中性,即:=10-7mol/L;列出溶液的電荷守恒式:,所以有:;此外,溶液中還有下列等式成立:,所以;醋酸的電離平衡常數即為:,D項正確;答案選B。【點睛】處理離子平衡的題目,如果題干中指出溶液呈中性,一方面意味著常溫下的該溶液c(H+)=10-7mol/L,另一方面意味著溶液中,可以通過將這個等量關系與其他守恒式關聯(lián)進一步得出溶液中其他粒子濃度之間的等量關系。2、A【解析】

A.2Al2O3(熔融)4Al(s)+3O2↑,2Al+3Cl22AlCl3(s),故A正確;B.SO2(g)+H2O=H2SO3(aq),故B錯誤;C.NO(g)與NaOH(aq)不反應,故C錯誤;D.SiO2(s)不溶于水,故D錯誤;故選A。3、D【解析】

A、平衡常數只與溫度有關系,溫度不變平衡也可能發(fā)生移動,則K值不變,平衡可能移動,A正確;B、K值變化,說明反應的溫度一定發(fā)生了變化,因此平衡一定移動,B正確;C、平衡移動,溫度可能不變,因此K值可能不變,C正確;D、平衡移動,溫度可能不變,因此K值不一定變化,D不正確,答案選D。4、A【解析】

A.由丙烯通過加聚反應合成高分子化合物聚丙烯,故A正確;B.聚丙烯的鏈節(jié):,故B錯誤;C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2=CHCH3,碳碳雙鍵不能省,故C錯誤;D.聚丙烯中沒有不飽和鍵,不能使溴水發(fā)生加成反應而褪色,故D錯誤;故選A。5、D【解析】

A.水滴石穿是指滴水產生的力在不斷的作用在石頭上,時間長了和碳酸鈣、二氧化碳反應生成溶于水的碳酸氫鈣,使石頭上出現了小孔,有新物質生成,屬于化學變化,A錯誤;B.水果釋放出的乙烯能催熟水果,高錳酸鉀能氧化乙烯,所以用浸有酸性高錳酸鉀的硅藻土作水果保鮮劑,與氧化還原反應有關,B錯誤;C.肥皂水顯堿性,與蚊蟲叮咬處釋放的酸發(fā)生中和反應,發(fā)生了化學反應,C錯誤;D.蛋白質溶液中加入飽和NaCl溶液發(fā)生鹽析,沒有新物質生成,屬于物理變化,D正確;故合理選項是D。6、A【解析】

常溫下,能反應的氣體不能大量共存,以此來解答?!驹斀狻緼.常溫下反應生成氯化銨,不能大量共存,選項A選;B.常溫下不反應,光照的條件反應,可大量共存,選項B不選;C.常溫下不反應,反應需要點燃、加熱等,可大量共存,選項C不選;D.常溫下不反應,要在催化劑和加熱的條件反應,選項D不選;答案選A。7、A【解析】

A.a點所得溶液中,pH=1.75,則c(H2A)==c(HA-),所以H2A與NaOH反應發(fā)生后,c(H2A)>c(HA-),V0<5mL,A不正確;B.B點時,H2A與KOH剛好完全反應生成KHA,溶液中存在三個平衡體系:HA-H++A2-,HA-+H2OH2A+OH-,H2OH++OH-,由此得出所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-),B正確;C.C點時,c(HA-)==c(A2-),依據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)=3c(HA-)+c(OH-),因為pH=7.19,c(H+)<c(OH-),所以c(Na+)>3c(HA-),C正確;D.D點所得溶液中,A2-水解平衡常數Kh1===10-6.81,D正確;故選A。8、C【解析】

A.血液和空氣都屬于膠體,“血液透析”利用的是滲析原理,“靜電除塵”利用的是膠體的電泳原理,利用了膠體的不同性質,A項正確;B.氨基酸在人體中生成新的蛋白質的反應屬于縮聚反應,B項正確;C.從海水中提取物質不一定要通過化學反應才能實現,如提取氯化鈉,蒸發(fā)結晶即可,C項錯誤;D.硅膠具有吸水作用,可防止食物受潮,D項正確;答案選C?!军c睛】C項考查的是關于海水水資源的利用常識,海水中可以提取溴、碘、鎂元素,每個工藝流程及所涉及的化學反應,學生要注意歸納總結,這些過程均涉及化學變化,而海水中提取氯化鈉、蒸餾水等則是物理變化,學生要加以理解并識記。9、D【解析】

A.化合物KH(IO3)2為離子化合物,包含離子鍵與共價鍵,氫鍵不屬于化學鍵,A項錯誤;B.氣體的狀態(tài)未指明,不能利用標況下氣體的摩爾體積計算,B項錯誤;C.碘鹽中所含的碘元素在水溶液中以IO3-離子存在,沒有碘單質,不能使淀粉變藍,C項錯誤;D.鉀元素的焰色反應為紫色(透過藍色鈷玻璃),若碘鹽的焰色反應顯紫色,則證明碘鹽中含有鉀元素,D項正確;答案選D?!军c睛】本題考查化學基本常識,A項是易錯點,要牢記氫鍵不屬于化學鍵,且不是所有含氫元素的化合物分子之間就有氫鍵。要明確氫鍵的存在范圍是分子化合物中,可以分為分子內氫鍵,如鄰羥基苯甲醛,也可存在分子間氫鍵,如氨氣、氟化氫、水和甲醇等。10、B【解析】反應熱=反應物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機物的結構可知,應是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差,故△H=(5×412+348-3×412-612-436)kJ?mol-1=+124kJ?mol-1,故選B。點睛:解題關鍵是明確有機物分子結構,搞清斷裂與形成的化學鍵及鍵數,反應熱=反應物總鍵能-生成物總能鍵能,由有機物的結構可知,應是-CH2CH3中總鍵能與-CH=CH2、H2總鍵能之差。11、C【解析】

A.工業(yè)上常用H2和Cl2直接化合的方法生產氯化氫,氯化氫極易溶于水,可以制得鹽酸,故A正確;B.氧化鋁的熔點很高,故可用于制造耐高溫材料,故B正確;C.SO2能使碘的淀粉溶液由藍色變?yōu)闊o色,是因為發(fā)生氧化還原反應:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,SO2體現的是還原性,而非漂白性,故C錯誤;D.濃硫酸具有強氧化性,常溫下鐵和濃硫酸反應,在鐵表面生成一層致密的氧化膜,也就是發(fā)生了鈍化反應,可阻止?jié)饬蛩崤c內部的鐵進一步反應,因此可用鐵質容器貯運濃硫酸,故D正確;答案選C。12、C【解析】

A、加熱時I2和Fe發(fā)生化合反應,故A錯誤;B、檢驗氨的生成要用濕潤的pH試紙,故B錯誤;C、高錳酸鉀氧化性較強,在常溫下就可以與濃鹽酸反應產生氯氣,故C正確;D、銅與濃硫酸反應制取二氧化硫要加熱,故D錯誤。答案C。13、B【解析】

圖中分析可知,電極1為電解池陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應為:2Cl--2e-=Cl2↑,電極2為陰極,溶液中氫離子得到電子生成氫氣,電極反應2H++2e-=H2↑,實線對應的半透膜是陽離子半透膜,虛線是陰離子半透膜。A.分析可知b為陰離子交換膜,A錯誤;B.實線對應的半透膜是陽離子半透膜,虛線是陰離子半透膜,結合陰陽離子移向可知,各間隔室的排出液中,①③⑤⑦為淡水,B正確;C.通電時,陽極電極反應:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極電極反應,2H++2e-=H2↑,電極2附近溶液的pH比電極1附近溶液的pH變化明顯,C錯誤;D.淡化過程中,得到的濃縮海水可以提取氯化鈉、鎂、溴等,有使用價值,D錯誤;故合理選項是B。14、D【解析】

A.H2S為共價化合物,其電子式應為,A項錯誤;B.S原子為16號元素,硫離子的核外電子數為18,則硫離子結構示意圖為,B項錯誤;C.為甲烷的比例模型,非球棍模型,C項錯誤;D.質子數為6的原子為C原子,中子數為8,則該C原子的質量數為6+8=14,則該核素為:,D項正確;答案選D。15、C【解析】試題分析:A.鋅是活潑金屬,則鋅皮作負極,碳棒作正極,A項正確;B.原電池中電子從負極沿導線流向正極,電流從正極流向負極,電流從碳棒流到鋅上,B項正確;C.以糊狀NH4Cl作電解質,其中加入MnO2氧化吸收H2,C項錯誤;D.該電池是一次性電池,該廢舊電池中鋅可回收,D項正確;答案選C??键c:考查干電池的工作原理16、D【解析】

A.石英是光導纖維的材料,但還可生產玻璃等,故A錯誤;B.二硫化鉬屬于無機物,不屬于新型有機功能材料,故B錯誤;C.氮化鎵是化合物,不是合金,故C錯誤;D.雙氧水具有強氧化性,酒精沒有強氧化性,均能使蛋白質變性,用于消毒殺菌,但原理不相同,故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3-甲基-1-丁炔(或異戊炔)鹵代烴CH3CH(CH3)CHOHCH2OH【解析】

A是有支鏈的炔烴,由分子式可知為CH3CH(CH3)C≡CH,與氫氣發(fā)生加成反應生成的E可進一步與溴反應,則E應為烯烴,結構簡式為CH3CH(CH3)CH=CH2,F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH,一定條件下與乙二酸發(fā)生酯化反應生成H,由H的分子式可知H為縮聚反應的產物,據此解答該題?!驹斀狻浚?)A是有支鏈的炔烴,為CH3CH(CH3)C≡CH,名稱為3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);故答案為:3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);(2)F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,屬于鹵代烴;故答案為:鹵代烴;(3)由以上分析可知G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH;故答案為:CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。18、醛基鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸)Br2、光照取代反應+NaOH+NaI+H2O4或【解析】

A分子式是C7H8,結合物質反應轉化產生的C的結構可知A是,A與CO在AlCl3及HCl存在條件下發(fā)生反應產生B是,B催化氧化產生C為,C與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應產生,D與HCHO發(fā)生反應產生E:,E與I2在一定條件下發(fā)生信息中反應產生F:,F與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應產生M:?!驹斀狻坑尚畔⑼浦篈為,B為,E為,F為。

(1)A的結構簡式為;中官能團的

名稱為醛基;的化學名稱為鄰甲基苯甲酸(或2-甲基苯甲酸);

(2)在

光照條件下與Br2發(fā)生取代反應生成;(3)發(fā)生消去反應生成的化學方程式為:+NaOH+NaI+H2O。(4)M為,由信息,其同分異構體Q中含有HCOO-、-C≡C-,滿足條件的結構有、(鄰、間、對位3種)共4種,再根據核磁共振氫譜有4組吸收峰,可推知Q的結構簡式為、。(5)聚2-丁烯的單體為CH3CH=CHCH3,該單體可用CH3CH2Br與CH3CHO利用信息的原理制備,CH3CH2Br可用CH2=CH2與HBr加成得到。故合成路線為CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH=CHCH3?!军c睛】本題考查有機物推斷和合成,根據某些結構簡式、分子式、反應條件采用正、逆結合的方法進行推斷,要結合已經學過的知識和題干信息分析推斷,側重考查學生分析判斷及知識綜合運用能力、發(fā)散思維能力。19、反應后期濃硫酸變稀,而銅和稀硫酸不發(fā)生反應,硫酸有剩余硫酸銅溶液水解呈酸性溴水或酸性高錳酸鉀不含硫化氫和二氧化硫反應氧化銅能與稀硫酸反應玻璃棒;泥三角充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g;CuS和Cu2S【解析】

(1)銅和濃硫酸反應,隨著反應的進行,濃硫酸會變成稀硫酸,稀硫酸與銅不反應,生成的硫酸銅水解顯酸性;(2)檢驗二氧化硫的還原性,可以用具有氧化性的物質,且反應現象明顯;(3)依據硫化氫和二氧化硫反應進行分析;(4)氧化銅可以和稀硫酸反應;(5)依據現象進行分析;【詳解】(1)隨著反應的進行濃硫酸會變成稀硫酸,稀硫酸與銅不反應,使溶液顯酸性,生成的硫酸銅水解使溶液顯酸性,故答案為:反應后期濃硫酸變稀,而銅和稀硫酸不發(fā)生反應,硫酸有剩余;硫酸銅溶液水解呈酸性;(2)二氧化硫有還原性,所以可以用溴水或者酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為,溴水或酸性高錳酸鉀;(3)Na2S和Na2CO3混合溶液中通入二氧化硫,不會生成硫化氫,因為硫化氫和二氧化硫發(fā)生反應,故答案為:不含;硫化氫和二氧化硫反應;(4)少量黑色不溶物不可能是CuO,因為氧化銅可以和稀硫酸反應,故答案為:氧化銅能與稀硫酸反應;(5)灼燒固體時除了需要酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器外,還需要玻璃棒,泥三角,充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g,設CuSxmol,Cu2Symol,96x+160y=2;(x+y)80=1.68,解得,x=0.02,y=0.005,故兩者都有,故答案為:玻璃棒;泥三角;充分灼燒的依據是再次灼燒,冷卻,稱量,兩次的質量差不能超過0.001g;CuS和Cu2S。20、過濾分液漏斗Cl2+2I﹣=I2+2Cl﹣碘水變藍加入碘水溶液變藍,說明溶液中沒有碘、有淀粉,即氯水氧化了碘沒有氧化淀粉,所以可以同時排除假設②③516210分層現象,且上層為紫紅色、下層幾乎無色Fe3+由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存,由此可知Fe3+不能氧化I2,而由(3)可知Cl2能氧化I2,所以氧化性Cl2>FeCl3【解析】

(1)根據流程圖,結合物質提純與分離的基本操作分析;通入氯水將碘離子氧化為碘單質;(2)碘單質與淀粉變藍,若碘被氧化,則藍色消失,淀粉恢復原來的顏色,結合碘單質遇淀粉變藍的性質分析;(3)反應中Cl2中的Cl元素由0價變?yōu)?1價,碘元素由0價變?yōu)?5價,結合化合價升降總數相等以及質量守恒配平;(4)苯可以溶解碘單質,溶液分層;三價鐵遇KSCN溶液變?yōu)檠t色;(5)由結合探究(4)和(3)三種反應氧化劑與氧化產物氧化性強弱分析?!驹斀狻?1)海帶灰中部分可溶物浸泡后經過操作①得到含碘離子的溶液,則操作①為過濾;將碘單質從水溶液中經過操作②轉移至有機溶劑中,則操作②為萃取,主要是用的儀器為分液漏斗;氧化步驟中是向含碘離子溶液中加入氯水,將碘離子氧化為碘單質,離子反應為:Cl2+2I-=I2+2Cl-;(2)沒有觀察到溶液變藍色,有兩種可能,一是溶液中沒有碘單質,二是淀粉被轉化為其他物質,要證明①是正確的,則只需要在溶液中加入碘水,若溶液變藍,說明溶液中沒有碘、有淀粉,即氯水氧化了碘沒有氧化淀粉,所以可以同時排除假設②③(3)反應中Cl2中的Cl元素由0價變?yōu)?1價,碘元素由0價變?yōu)?5價,結合化合價升降總數相等以及質量守恒,則方程式為5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl,電子轉移的方向和數目表示為:;(4)FeCl3溶液中鐵離子具有氧化性,KI中碘離子具有還原性,FeCl3與碘化鉀發(fā)生氧化還原反應,加入試管a中加入1mL苯,苯的密度小于水,若溶液分層且上層為紫紅色、下層幾乎無色,證明反應中生成I2;KSCN溶液可檢驗鐵離子,加入KSCN溶液變?yōu)榧t色,說明溶液中含有Fe3+;(5)由探究(4)可知Fe3+和I2可以共存,由此可知Fe3+不能氧化I2,而由(3)可知Cl2能氧化I2,所以氧化性Cl2>FeCl3。21、Mg2++HPO42-+NH4++6H2O=MgNH4PO4?6H2O↓+H+pH>10時NH4+與OH-反應生成NH3而揮發(fā),Mg2+與PO43-反應生成Mg3(PO4)2沉淀,使氨氮去除率降低2NO3-+12H++6e-=N2↑+6H2O溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的運動速率加快,羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)活性增大溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的形成速率增大,溫度升高反應速率加快【解析】

(1)pH=8時,磷主要以HPO42-的形式存在,則應為Mg2+、HPO42-、NH4+發(fā)生反應,生成MgNH4PO4?6H2O沉淀。(2)pH>10時,磷主要以PO43-的形式存在,從Ksp[Mg3(PO4)2]=6.3×10-26看,易生成Mg3(PO4)2沉淀,氨氮去除率降低,則表明NH4+與堿發(fā)生

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