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文檔簡介
title慧眼識藥的藝術(shù)—藥理學(xué)(南京醫(yī)科大學(xué))中國大學(xué)mooc答案100分最新版content第一章總論第一章緒論單元測驗(yàn)1、不屬于藥物體內(nèi)過程的是A:吸收
B:代謝
C:裂解
D:分布
答案:裂解2、藥理學(xué)研究的對象主要是A:病原微生物
B:動(dòng)物
C:機(jī)體
D:患者
答案:機(jī)體3、簡單擴(kuò)散的速度主要取決于藥物的A:揮發(fā)性
B:酸堿性
C:溶解性
D:油/水分配系數(shù)
答案:油/水分配系數(shù)4、藥物在腎小管的分泌過程主要為A:簡單擴(kuò)散
B:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C:胞飲
D:胞吐
答案:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)5、易產(chǎn)生首過消除的給藥途徑是A:靜脈注射
B:吸入
C:口服
D:肌內(nèi)注射
答案:口服6、藥物代謝最主要的器官A:肺臟
B:肝臟
C:腎臟
D:脾臟
答案:肝臟7、藥物代謝的II相反應(yīng)是A:氧化
B:結(jié)合
C:還原
D:水解
答案:結(jié)合8、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是A:順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B:無飽和現(xiàn)象
C:不消耗能量,擴(kuò)散過程與細(xì)胞代謝無關(guān)
D:存在競爭性抑制現(xiàn)象
答案:存在競爭性抑制現(xiàn)象9、按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物按相同劑量相同間隔時(shí)間給藥需經(jīng)幾個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A:3
B:4
C:5
D:6
答案:510、按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物,計(jì)算達(dá)到期望血藥濃度時(shí)給藥劑量的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是A:t1/2
B:Vd
C:F
D:AUC
答案:Vd作業(yè)第一章總論第一章緒論單元作業(yè)1、簡述藥物的體內(nèi)過程。
評分規(guī)則:
吸收
分布
代謝
排泄2、名詞解釋:不良反應(yīng)
評分規(guī)則:
藥物在治療劑量下發(fā)生的對人體有害的和意想不到的反應(yīng)3、名詞解釋:副作用
評分規(guī)則:
應(yīng)該治療劑量藥物后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的反應(yīng)。第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元測驗(yàn)1、以下哪一項(xiàng)屬于M樣藥理學(xué)效應(yīng)A:
縮瞳
B:骨骼肌收縮
C:
心率下降
D:消化腺分泌
答案:骨骼肌收縮2、大劑量腎上腺素注射,用于以下哪種情況的治療A:
電擊導(dǎo)致的心跳停止
B:腦溢血
C:腦卒中
D:抑郁自殺傾向
答案:
電擊導(dǎo)致的心跳停止3、β受體阻斷對心血管系統(tǒng)影響正確的是A:
心肌收縮力下降
B:心律上升
C:冠狀血管舒張
D:內(nèi)臟血管舒張
答案:
心肌收縮力下降4、關(guān)于乙酰膽堿受體的分布錯(cuò)誤的是A:M1受體主要分布于神經(jīng)組織和腺體細(xì)胞
B:M2受體主要分布于脂肪組織
C:M3受體主要分布于平滑肌和腺體細(xì)胞
D:N1受體主要分布于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜上
答案:M2受體主要分布于脂肪組織5、以下哪個(gè)是選擇性β受體激動(dòng)藥A:異丙基腎上腺素
B:去氧腎上腺素
C:去甲腎上腺素
D:腎上腺素
答案:異丙基腎上腺素6、以下藥物中,具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是A:普萘洛爾
B:吲哚洛爾
C:納多洛爾
D:噻嗎洛爾
答案:吲哚洛爾7、以下哪個(gè)藥物不屬于腎上腺素受體阻斷藥A:酚妥拉明
B:普萘洛爾
C:哌唑嗪
D:多巴酚丁胺
答案:多巴酚丁胺8、局部麻醉藥物的藥理作用描述錯(cuò)誤的是A:局麻藥抑制中樞抑制性神經(jīng)元,導(dǎo)致昏迷
B:導(dǎo)致呼吸功能亢進(jìn)
C:血管平滑肌的擴(kuò)張,導(dǎo)致血壓下降
D:心力減弱、不應(yīng)期延長、傳導(dǎo)減慢——心率減慢或停止
答案:導(dǎo)致呼吸功能亢進(jìn)9、局部麻醉藥的作用機(jī)制,不包括以下哪一項(xiàng)A:阻止鈉離子內(nèi)流
B:阻斷動(dòng)作電位產(chǎn)生
C:阻斷鈉離子外流
D:阻斷動(dòng)作電位傳導(dǎo)
答案:阻斷鈉離子外流10、β受體阻斷藥對血壓的影響分析錯(cuò)誤的是A:阻斷心臟β1受體,心輸出量下降,排Na+、利尿,最終導(dǎo)致血容量下降
B:阻斷鄰球器β1受體,抑制腎素分泌
C:阻斷突觸前膜的β2受體,外周交感神經(jīng)活性下降
D:具有中樞降壓作用,是降低血壓的主要機(jī)制
答案:具有中樞降壓作用,是降低血壓的主要機(jī)制作業(yè)第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元作業(yè)1、名詞解釋:腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)
評分規(guī)則:
α腎上腺素受體阻斷藥能選擇性地與α腎上腺素受體結(jié)合,阻礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上腺素激動(dòng)藥與α受體結(jié)合,從而產(chǎn)生相應(yīng)的拮抗效應(yīng)。α受體阻斷藥能使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用,此現(xiàn)象被稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。2、簡述毛果蕓香堿的藥理作用。
評分規(guī)則:
1、眼睛:縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣(20分)2、腺體,大劑量使汗腺、唾液腺分泌增加(20分)3、平滑肌,興奮腸道平滑肌、支氣管平滑?。?0分)4、心血管系統(tǒng)(20分)第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元測驗(yàn)1、與苯二氮?類藥物相比,巴比妥類藥物獨(dú)具的作用為A:抗焦慮
B:抗癲癇
C:鎮(zhèn)靜催眠
D:麻醉
答案:麻醉2、常用于抗癲癇的巴比妥類藥物A:苯巴比妥
B:戊巴比妥
C:異戊巴比妥
D:司可巴比妥
答案:苯巴比妥3、癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物A:苯妥英鈉
B:卡馬西平
C:丙戊酸鈉
D:地西泮
答案:地西泮4、苯二氮?類藥物抗焦慮作用部位主要是A:邊緣系統(tǒng)
B:皮層
C:中腦
D:延髓
答案:邊緣系統(tǒng)5、氯丙嗪所誘發(fā)的錐體外系反應(yīng)不包括A:體位性低血壓
B:藥源性帕金森綜合征
C:靜坐不能
D:急性肌張力障礙
答案:體位性低血壓6、氯丙嗪對體溫調(diào)節(jié)的特點(diǎn)不包括A:抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞
B:抑制COX
C:可降低正常體溫
D:降溫程度受環(huán)境溫度影響
答案:抑制COX
7、碳酸鋰臨床上用于治療A:焦慮癥
B:抑郁癥
C:雙相情感障礙
D:自閉癥
答案:雙相情感障礙8、
嗎啡急性中毒致死的主要原因是A:
血壓下降
B:微循環(huán)障礙
C:意識喪失
D:呼吸麻痹
答案:呼吸麻痹9、用于阿片類成癮者替代治療的藥物是A:納洛酮
B:美沙酮
C:噴他佐辛
D:可待因
答案:美沙酮10、左旋多巴與卡比多巴合用治療帕金森病的機(jī)制是A:
減慢左旋多巴腎臟排泄,增強(qiáng)其療效
B:卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體,增強(qiáng)左旋多巴療效
C:減少左旋多巴在外周的脫羧作用,提高腦內(nèi)多巴胺的濃度,增強(qiáng)左旋多巴療效
D:抑制多巴胺再攝取,增強(qiáng)左旋多巴療效
答案:減少左旋多巴在外周的脫羧作用,提高腦內(nèi)多巴胺的濃度,增強(qiáng)左旋多巴療效作業(yè)第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)單元作業(yè)小提示:本節(jié)包含奇怪的同名章節(jié)內(nèi)容1、簡答題:請簡述氯丙嗪的主要藥理作用
評分規(guī)則:
1、抗精神病作用(30分)2、鎮(zhèn)吐作用(30分)3、體溫調(diào)節(jié)作用(40分)2、請簡述氯丙嗪的主要藥理作用。
評分規(guī)則:
1、抗精神病作用(30分)2、鎮(zhèn)吐作用(30分)3、體溫調(diào)節(jié)作用(40分)作業(yè)第四章心血管系統(tǒng)藥理學(xué)第四章心血管系統(tǒng)藥物單元作業(yè)1、請簡述硝酸甘油的臨床應(yīng)用。
評分規(guī)則:
1、心絞痛(25分)。2、急性心肌梗死(25分)。3、慢性心力衰竭(25分)。4、控制血壓,外科手術(shù)過程中控制血壓,減少術(shù)中出血(25分)。5、其他:膽絞痛、幽門痙攣、腎痙攣等,但是作用時(shí)間短,臨床應(yīng)用價(jià)值不大第四章心血管系統(tǒng)藥理學(xué)第四章心血管系統(tǒng)藥物單元測驗(yàn)1、關(guān)于呋塞米的藥理作用特點(diǎn),下列
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