2023-2024學(xué)年安徽省蚌埠市四校聯(lián)考高考化學(xué)倒計時模擬卷含解析

2023-2024學(xué)年安徽省蚌埠市四校聯(lián)考高考化學(xué)倒計時模擬卷

注意事項：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題（共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）

1、假定NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.常溫下，46g乙醇中含C-H鍵的數(shù)目為6NA

B.Imol/L的K2s。4溶液中含K+的數(shù)目為2NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氯氣中含質(zhì)子的數(shù)目為4NA

D.ImolHNCh被還原為NO轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA.

2、銅鋅合金俗稱黃銅.下列不易鑒別黃銅與真金的方法是（）

A.測密度B.測熔點C.灼燒D.看外觀

3、可確定乙二醇分子是否有極性的實驗是

A.測定沸點B.測靜電對液流影響

C.測定蒸氣密度D.測標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積

4、化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法不亞琥的是（）

A.用浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯，可達(dá)到水果保鮮的目的

B.人工合成的多氟碳化物可能作為未來的血液的替代品

C.煤經(jīng)氣化和液化兩個物理變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉?/p>

D.禁止使用四乙基鉛作汽油抗爆震劑，可減少汽車尾氣污染

5、下列屬于氧化還原反應(yīng)的是（）

A

=

A.2NaHCO3Na2CO3+H2O+COz?

B.Na2O+H2O=2NaOH

C.Fe2O3+3CO2Fe+3c02

D.Ca（OH）2+CO2=CaCO3；+H2O

6、下列實驗可達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A.用相互滴加的方法鑒別Ca（OH）2和NaHCCh溶液

B.向CH3CH2Br中滴入AgNCh溶液以檢驗澳元素

C.用澳的四氯化碳溶液吸收SO2氣體

D-CH/-CH,與Na°H的醇溶液共熱制備CH3-CH5

7、X、Y、Z、Q、R均為短周期元素，且Y、Z、Q、R在周期表中的位置關(guān)系如下圖所示。已知X與Y同主族，X

與Q能形成最簡單的有機物。則下列有關(guān)說法正確的是()

QR

YZ

A.原子半徑：r(Z)>r(Y)>(R)>r(Q)

B.氣態(tài)化合物的穩(wěn)定性：QX4>RX3

C.X與Y形成的化合物中含有離子鍵

D.最高價含氧酸的酸性：X2QO3>XRO3

8、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.16.25gFeCh水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NA

B.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NA

C.92.0g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NA

D.1.0molCH4與CL在光照下反應(yīng)生成的CH3C1分子數(shù)為1.0NA

-12

9、已知：AgSCN(白色，s)A^Ag+(aq)+SCN「(aq),T℃時，Ksp(AgSCN)=l,0X10o在1℃時，向體積為20.00mL、

濃度為mmol/L的AgNCh溶液中滴加0.lOmol/LKSCN溶液，溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關(guān)系如圖所示,

下列說法錯誤的是()

y(KSCN溶液MmL

A.m=0.1

B.c點對應(yīng)的KSCN溶液的體積為20.00mL

C.a、b、c、d點對應(yīng)的溶液中水的電離程度：a>b>c>d

D.若匕=60mL,則反應(yīng)后溶液的pAg=UTg2

10、下列物質(zhì)的制備中，不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是

A.NH3。2〉NO,-0>HNC>3

B.濃縮海水Cl2>BrjSO2)HBr)Br2

C.飽和食鹽水一上_〉cbCa（C>H）2）漂白粉

D.H,和C札混合氣體）HCI氣體,酸

11、科學(xué)家利用電解NaB（OH）4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。下列說法中正確的是

B.N室中，進(jìn)口和出口NaOH溶液的濃度:a%<b%

C.電子從左邊石墨電極流出，先后經(jīng)過a、b、c膜流向右邊石墨電極

D.理論上每生成ImolIhBO%兩極室共生成33.6L氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）

12、-EC5H3（OH）CHdx是制作電木的原料。下列圍繞此物質(zhì)的討論正確的是

A.該有機物沒有確定的熔點B.該有機物通過加聚反應(yīng)得到

C.該有機物通過苯酚和甲醇反應(yīng)得到D.該有機物的單體是-C6H3OHCH2-

13、下列有關(guān)生活中常見物質(zhì)的說法正確的是

A.滌綸襯衣、橄欖油、牛皮鞋均是由有機高分子化合物構(gòu)成的

B.豆?jié){煮沸后，蛋白質(zhì)變成了氨基酸

C.高鎰酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒，都利用了其強氧化性

D.蔗糖、淀粉、油脂均能水解產(chǎn)生非電解質(zhì)

14、如圖是電解飽和食鹽水（含少量酚醐）的裝置，其中c、d為石墨電極。下列說法正確的是

電子

流動

方向

A.a為負(fù)極、b為正極

B.a為陽極、b為陰極

C.電解過程中，鈉離子濃度不變

D.電解過程中，d電極附近變紅

15、下列說法正確的是

A.金剛石和足球烯（C60）均為原子晶體

B.HC1在水溶液中能電離出H+，因此屬于離子化合物

C.碘單質(zhì)的升華過程中，只需克服分子間作用力

D.在N2、CO?和SiO?都是由分子構(gòu)成的

16、探究濃度對化學(xué)平衡的影響，實驗如下：

I.向5mL0.05moVLFeCb溶液中加入5mL0.05mol/LKI溶液（反應(yīng)a）,平衡后分為兩等份

II.向一份加入飽和KSCN溶液，變紅（反應(yīng)b）；加入CC14,振蕩靜置，下層顯極淺的紫色

in.向另一份加入CC14,振蕩靜置，下層顯紫紅色

結(jié)合實驗，下列說法不正砸的是:

3+2+

A.反應(yīng)a為：2Fe+2I^2Fe+I2

B.比較氧化性：II中，L>Fe3+

C.II中，反應(yīng)a進(jìn)行的程度大于反應(yīng)b

D.比較水溶液中c（Fe2+）：II<m

17、人的胃壁能產(chǎn)生胃液，胃液里含有少量鹽酸，稱為胃酸。胃過多會導(dǎo)致消化不良和胃痛?？顾崴幨且活愔委熚竿?/p>

的藥物，能中和胃里過多的鹽酸，緩解胃部的不適。下列物質(zhì)不能作抗酸藥的是（）

A.碳酸氫鈉B.氫氧化鋁C,碳酸鎂D.硫酸鋼

18、25℃時，某實驗小組同學(xué)向鋁與過量稀鹽酸反應(yīng)后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液，并用pH傳感器測得pH變化曲

線如圖所示（B點開始出現(xiàn)白色沉淀）。下列說法錯誤的是（）

A.A點前發(fā)生中和反應(yīng)

B.BC段沉淀質(zhì)量逐漸增加

C.D點后的反應(yīng)為：A1（OH）3+OH=A1O2+2H2O

D.E點溶液中溶質(zhì)主要是NaAlO2和NaOH

19、下列說法正確的是

A.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是蛋白質(zhì)和燒的衍生物

B.油脂、糖類和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物，且都能發(fā)生水解反應(yīng)

C.通常可以通過控制溶液的pH分離不同的氨基酸

D.肥皂的主要成分是硬脂酸鈉，能去除油污的主要原因是其水溶液呈堿性

20、磷酸鐵鋰電池在充放電過程中表現(xiàn)出了良好的循環(huán)穩(wěn)定性，具有較長的循環(huán)壽命，放電時的反應(yīng)為:

LixC6+Lii-xFePO4=6C+LiFePO4。某磷酸鐵鋰電池的切面如下圖所示。下列說法錯誤的是

*u

底0

A.放電時Li+脫離石墨，經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極

B.隔膜在反應(yīng)過程中只允許Li+通過

C.充電時電池正極上發(fā)生的反應(yīng)為：LiFePO「xe三Lii一xFePO4+xLi+

D.充電時電子從電源經(jīng)鋁箔流入正極材料

21、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()

A.乙硫醇(C2H5SH)的沸點比乙醇的高

B.除去乙酸乙酯中的少量乙醇可加入適量乙酸并充分加熱

C.等質(zhì)量的苯和苯乙烯-CH,)完全燃燒,消耗氧氣的體積相同

D.分子式為C4H8a2且含有兩個甲基的有機物有4種

22、不能用NaOH溶液除去括號中雜質(zhì)的是

A.Mg(AI2O3)B.MgCh(AICI3)C.Fe(Al)D.Fe2O3(AI2O3)

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑

等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：

回答下列問題：

(1)A是一種烯點，化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的名稱為、。

(2)由C生成D反應(yīng)方程式為o

(3)由B生成C的反應(yīng)類型為o

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為o

(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式、o

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：lo

(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,

則G的n值理論上應(yīng)等于o

24、(12分)已知：D為燒，E分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比6：1,相對分子質(zhì)量為44,其燃燒產(chǎn)物只有CCh和

H2OOA的最簡式與F相同，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可由淀粉水解得到。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為o

（2）寫出D-E的化學(xué)方程式.

（3）下列說法正確的是?

A.有機物F能使石蕊溶液變紅

B.用新制的氫氧化銅無法區(qū)分有機物C、E、F的水溶液

C.等物質(zhì)的量的C和D分別完全燃燒消耗氧氣的量相等

D.可用飽和碳酸鈉溶液除去有機物B中混有的少量C、F

E.B的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類共有2種

25、（12分）苯胺（5）是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里進(jìn)行苯胺的相關(guān)實驗。

NH2NH3CI

已知：①和相似，與鹽酸反應(yīng)生成易溶于水的鹽

NH3

NOjNHj

②用硝基苯制取苯胺的反應(yīng)原理：2cl+3Sn+12HC1^2|^+3SnCI4+4H2O

③有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見表:

物質(zhì)熔點/℃沸點/C溶解性密度/gem*

苯胺63184微溶于水，易溶于乙醛1.02

硝基苯5.7210.9難溶于水，易溶于乙酸1.23

乙醛-116.234.6微溶于水0.7134

I.比較苯胺與氨氣的性質(zhì)

⑴將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近，產(chǎn)生白煙，反應(yīng)的化學(xué)方程式為;用苯胺代替濃氨水重復(fù)上

述實驗，卻觀察不到白煙，原因是o

II.制備苯胺。往圖所示裝置（夾持裝置略，下同）的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸（過量），置于熱水浴中回流20min,

使硝基苯充分還原；冷卻后，往三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液，至溶液呈堿性。

5.0mL硝班紫

10g錫粉

⑵冷凝管的進(jìn)水口是(填"a”或"b”)；

(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺，反應(yīng)的離子方程式為

m.提取苯胺。

i.取出上圖所示裝置中的三頸燒瓶，改裝為如圖所示裝置：

卜

A

ii.加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣，燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物；分離混合物得到粗苯胺和水溶液。

ii.往所得水溶液加入氯化鈉固體，使溶液達(dá)到飽和狀態(tài)，再用乙醛萃取，得到乙醛萃取液。

iii.合并粗苯胺和乙醛萃取液，用NaOH固體干燥，蒸儲后得到苯胺2.79g。

(4)裝置B無需用到溫度計，理由是o

⑸操作i中，為了分離混合物，取出燒瓶C前，應(yīng)先打開止水夾d,再停止加熱，理由是

⑹該實驗中苯胺的產(chǎn)率為O

⑺欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質(zhì)，簡述實驗方案：。

26、(10分)某同學(xué)設(shè)計了如下裝置用于制取SO2并驗證Sth的部分性質(zhì)。

請回答下列問題：

⑴寫出氮氣的電子式_______?

(2)B中選用不同的試劑可驗證SO2不同的性質(zhì)-為驗證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B中可以放入的試劑是(填

相應(yīng)的編號)。

①新制氯水②品紅溶液③含酚獻(xiàn)的NaOH試液④紫色石蕊試液

(3)裝置C中可觀察到白色沉淀現(xiàn)象，相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為o

27、(12分)某學(xué)習(xí)小組以Mg(NO3)2為研究對象，擬通過實驗初步探究硝酸鹽熱分解的規(guī)律。

(提出猜想)小組提出如下4種猜想：

甲：Mg(NO2)2>NO2、O2乙：MgO、NO2、O2

丙：Mg3N2、02T：MgO、NO2、N2

⑴查閱資料得知，Nth可被NaOH溶液吸收，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

⑵實驗前，小組成員經(jīng)討論認(rèn)定猜想丁不成立，理由是。

(實驗操作)

(3)設(shè)計如圖裝置，用氮氣排盡裝置中空氣，其目的是；加熱Mg(NO3)2固體，AB裝置實驗現(xiàn)象是：

(4)有同學(xué)提出可用亞硫酸鈉溶液檢驗是否有氧氣產(chǎn)生，但通入之前，還需在BD裝置間增加滴有酚儆的氫氧化鈉溶液,

其作用是：=

(5)小組討論后認(rèn)為即便通過C后有氧氣，僅僅用亞硫酸鈉溶液仍然難以檢驗，因為：,改進(jìn)的措施是可在亞硫

酸鈉溶液中加入o

⑹上述系列改進(jìn)后，如果分解產(chǎn)物中有02存在，排除裝置與操作的原因，未檢測到的原因是o(用化學(xué)方程式

表示)

28、(14分)銘是一種應(yīng)用廣泛的金屬材料。請回答下列問題：

⑴基態(tài)鋁的價電子排布式為，其單電子數(shù)目為。

(2)Cr(NH3)3F3中所含非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序是。

(3)NH3中N的價層電子對數(shù)為，已知Cr(NH3)3F3中Cr的配位數(shù)為6,Cr的配位原子是,

NH3與CN+成鍵后，N的雜化類型為o

(4)Cr(NH3)3F3固體易升華，其熔沸點均較NaCl低很多，其原因是。

⑸將Cr(NH3)3F3在充足氧氣中灼燒有CnCh生成，從晶體中取出的具有重復(fù)性的六棱柱結(jié)構(gòu)如圖所示，已知

3

&2O3的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,晶體的密度為pg/cm,六棱柱的體積為VcnA六棱柱結(jié)構(gòu)內(nèi)部的小白球代表(填

“倍離子”或“氧離子”)阿伏加德羅常數(shù)NA=mol」(用含M,V,p的代數(shù)式表示)。

29、(10分)M是一種合成香料的中間體。其合成路線如下:

已知：①有機化合物A?M均為芳香族化合物，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E的核磁共振氫譜有3組峰，D與G通過酯化反

應(yīng)合成M。

③2RCH2cHO

R-CHCH=CCHO

△2

回答下列問題：

(1)A所含官能團(tuán)的名稱為,F-G反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,M的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)E的名稱是；E-F與F—G的順序不能顛倒，原因是o

(3)G的同分異構(gòu)體中，遇FeCb溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種，其中苯環(huán)上的一氯代物只有2種且

能發(fā)生水解反應(yīng)的是(填結(jié)構(gòu)簡式)。

(4)參照上述合成路線，以CH3cH20H為原料(無機試劑任用)，設(shè)計制備CH3cH2cH2cH20H的合成路線

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、D

【解析】

A.一個乙醇分子中含有5個CH鍵，常溫下，46g乙醇為Imol,含C-H鍵的數(shù)目為5NA,故A錯誤；

B.Imol/L的K2s04溶液的體積未知，含K+的物質(zhì)的量不能確定，則K+數(shù)目也無法確定，故B錯誤；

C.氫氣為稀有氣體，是單原子分子，一個氨氣分子中含有2個質(zhì)子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氧氣為lmol,含質(zhì)子的數(shù)

目為2NA,故C錯誤；

D.HNO3中氮元素的化合價由+5價變?yōu)?2價，轉(zhuǎn)移3個電子，則ImolHNCh被還原為NO,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為

lmolx3xA?A/mol=故D正確；.

答案選D。

【點睛】

計算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目時，需判斷出元素化合價的變化，熟練應(yīng)用關(guān)于物質(zhì)的量及其相關(guān)公式。

2、D

【解析】

A.黃銅和金的密度不可能相同，所以測密度可行，故A不選；

B.合金的熔點一般較低，黃銅合金的熔點較低，真金的熔點高，所以測熔點可行，故B不選；

C.黃銅在空氣中灼燒，會與空氣中的氧氣反應(yīng)變黑色，真金無明顯變化，灼燒可行，故C不選；

D.黃銅和金的顏色相同，不可鑒別，故D選；

故選D。

3、B

【解析】

極性分子的正電荷中心與負(fù)電荷中心不重合，極性分子雖然整體不帶電，但每一個乙二醇分子都有帶電的極性端，也

可以再理解為部分區(qū)域帶電，所以它在電場作用下，會定向運動，所以測靜電對液流影響，可以判斷分子是否有極性;

而測定沸點、測定蒸氣密度、測標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積等均不能判斷分子極性。答案選B。

4、C

【解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀氧化，因此用浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯，可達(dá)到水

果保鮮的目的，故A正確；

B.實驗表明，老鼠能在含飽和多氟碳化物的溶液內(nèi)部獲得氧氣，像魚兒一樣在水中游動，把狗身上的70%的血液，

換成由25%的多氟碳化物和75%的水混合成的乳液后仍可存活，科學(xué)家預(yù)測多氟碳化物可能成為血液的替代品，故B

正確；

C.煤的氣化是將固體煤中有機質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹蠧O、H2、CH4等可燃性氣體的過程；煤的液化指固體煤經(jīng)化學(xué)加工轉(zhuǎn)化

成液體燃料和化工原料的過程；兩者都生成了新物質(zhì)，屬于化學(xué)變化，故c錯誤；

D.因鉛能使人體中毒，禁止使用四乙基鉛作汽油防爆劑可以減少鉛污染，故D正確；

答案選c。

5、C

【解析】

凡是有元素化合價變化的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)，A、B、D項中均無化合價變化，所以是非氧化還原反應(yīng)；C項中

Fe、C元素化合價變化，則該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，故C符合；

答案選C。

6、D

【解析】

A.Ca(OH)2和NaHCCh溶液改變滴定順序，均生成白色沉淀，則不能利用相互滴加檢驗，故A錯誤；

B.CH3CH2Br中不含嗅離子，與硝酸銀不反應(yīng),不能直接檢驗澳元素，故B錯誤；

C.澳與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),但澳單質(zhì)和二氧化硫的反應(yīng)必須在水溶液中進(jìn)行，則不能用澳的四氯化碳溶液吸收

SO2氣體，故C錯誤；

D.鹵代煌在NaOH的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，則與NaOH的醇溶液共熱可制備CH-CH=CH2,故D

CHj—Oi—CHs3

正確；

答案選D。

7、C

【解析】

X、Y、Z、Q、R均為短周期元素，X與Q能形成最簡單的有機物為甲烷，則X為H,Q為C,X與Y同主族，則Y

為Na,結(jié)合Y、Z和R在周期表的位置可知，Z為Mg,R為N,據(jù)此分析作答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知，X為H,Q為C,Y為Na,Z為Mg,R為N。

A.同周期元素隨著原子序數(shù)的增大原子半徑依次減小，同主族元素，從上到下原子半徑依次增大，則原子半徑：r(Y)>

r(Z)>r(Q)>r(R),A項錯誤；

B.非金屬性越強，其對應(yīng)的氣態(tài)化合物越穩(wěn)定，則NH3的穩(wěn)定性大于CH4,即RX3>QX4,B項錯誤；

C.X與Y形成NaH,含離子鍵，C項正確；

D.非金屬性越強，其對應(yīng)的最高價含氧酸的酸性越大，則硝酸的酸性大于碳酸，即：XRO3>X2QO3,D項錯誤；

答案選C。

8、B

【解析】

分析：A、膠體是大分子的集合體；

B、根據(jù)氨氣的組成解答；

C、根據(jù)丙三醇的結(jié)構(gòu)分析；

D、根據(jù)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的特點分析。

詳解：A、16.25g氯化鐵的物質(zhì)的量是16.25g+162.5g/mol=0.1mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體，因此水解生

成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,A錯誤；

B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氨氣的物質(zhì)的量是Imol,氧氣是一個Ar原子組成的單質(zhì)，其中含有的質(zhì)子數(shù)是18NA,B正確；

C、1分子丙三醇含有3個羥基，92.0g丙三醇的物質(zhì)的量是Imol,其中含有羥基數(shù)是3NA,C錯誤；

D、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的鹵代燃不止一種，因此生成的CH3a分子數(shù)小于1.0NA,D錯誤。

答案選B。

點睛：選項D是易錯點，主要是不清楚甲烷發(fā)生取代反應(yīng)時屬于自由基取代反應(yīng)，每個氫原子都有可能被取代，其產(chǎn)

物比較復(fù)雜，這與乙烯與氫氣的加成反應(yīng)完全不同。

9、C

【解析】

a點時，只有AgNCh溶液，由pAg可求出c(AgN(h);c點時pAg=6,貝！Jc(Ag*)=l(f6moi/L,可近似認(rèn)為Ag,不存在，

則此時Ag+與SCN剛好完全反應(yīng)，此時溶液呈中性，由此可求出Vi；d點時，KSCN過量，SCN冰解而使溶液顯堿性。

【詳解】

A.a點時，只有AgNCh溶液，由pAg=L可求出c(AgNCh)=O.Imol/L,A正確；

B.c點時，Ag+與SCN「剛好完全反應(yīng)，20.00mLX0.lmol/L=ViXO.Imol/L,從而求出％=20.00mL,B正確；

C.c點時，與SCM剛好完全反應(yīng)，水的電離不受影響，d點時，KSCN過量，SCW水解而使水的電離程度增大，

則溶液中水的電離程度：cVd,C錯誤；

,,.0.Imol/Lx60mL-0.Imol/Lx20mL.,..10*=

D.若％=60mL,c(SCN)=---------------------------------------------------=0.05mol/L,n貝！Jc(Ag+)=-------=2X10nmol/L,反

80mL0.05

應(yīng)后溶液中的pAg=Tgc(Ag+)=llTg2,D正確；

故選C。

10、D

【解析】

A.工業(yè)上制備硝酸是通過氨的催化氧化生成NO后，生成的NO與Ch反應(yīng)生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,A項

不符合題意，不選；

B.通過海水提取澳，是用CL氧化經(jīng)H2s04酸化的濃縮海水，將其中的吩-氧化為Bn,通過熱空氣和水蒸氣吹入吸

收塔，用SO2將Bn轉(zhuǎn)化為HBr,再向吸收塔內(nèi)通入CL氧化為Br2,經(jīng)CCk萃取吸收塔中的B"得到，B項不符合題

意，不選；

C.工業(yè)生產(chǎn)中用直流電電解飽和食鹽水法制取氯氣，通過氯氣和石灰乳(即Ca(OH)2)制得漂白粉，C項不符合題

意，不選；

D.H2和C12混合氣體在光照條件下會劇烈反應(yīng)，發(fā)生爆炸，不適合工業(yè)生產(chǎn)，D項符合題意;

答案選D。

11,B

【解析】

A.M室與電源正極相連為陽極，N室為陰極，則電解質(zhì)溶液中陽離子向N室移動，陰離子向M室移動，電解過程中

原料室中的B（OH）4-需要移動到產(chǎn)品室，且不能讓產(chǎn)品室中氫離子移動到右側(cè)，所以b膜為陰離子交換膜，故A錯誤;

B.原料室中的Na+會移動到陰極即N室，N室中發(fā)生電極反應(yīng)2H2O+2e=H2T+2OH-,所以經(jīng)N室后NaOH溶液濃度

變大，所以NaOH溶液的濃度:a%<b%,故B正確；

C.電子不能在電解質(zhì)溶液中移動，故C錯誤；

D.理論上每生成ImolIhBCh,則M室中就有Imol氫離子通過a膜進(jìn)入產(chǎn)品室即轉(zhuǎn)移ImolelM、N室電極反應(yīng)式

分別為2H2O-4e-=（hT+4H+、2H2O+2e=H2T+2OH,M室生成0.25moIC>2、N室生成0.5molH2,則兩極室共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)

狀況下16.8L氣體，故D錯誤；

故答案為Bo

12、A

【解析】

A.聚合物中的n值不同，是混合物，沒有確定的熔點，故A正確;

H是苯酚和甲醛通過縮聚制取的，故B錯誤;

合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，故C錯誤;

D.合成酚醛樹脂H的單體是苯酚和甲醛，故D錯誤。

故選Ao

13、D

【解析】

A.滌綸襯衣（聚酯纖維）、牛皮鞋（主要成分是蛋白質(zhì)）均是由有機高分子化合物構(gòu)成的，但橄欖油是高級脂肪酸甘

油酯，相對分子質(zhì)量達(dá)不到10000,不是高分子化合物，A項錯誤；

B.豆?jié){煮沸后，蛋白質(zhì)發(fā)生變性，B項錯誤；

C.高鎰酸鉀溶液、雙氧水能殺菌消毒，都利用了其強氧化性；但酒精殺菌消毒是酒精進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，使細(xì)菌體內(nèi)的蛋

白質(zhì)變性從而殺菌，C項錯誤；

D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖、淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖、油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油，葡萄

糖、果糖、甘油都是非電解質(zhì)，D項正確；

答案選D。

【點睛】

高分子化合物的相對分子質(zhì)量要達(dá)到10000以上，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、核酸為高分子化合物，而油脂不屬于高分

子化合物，這是學(xué)生們的易錯點，學(xué)生們總是誤認(rèn)為油脂也是高分子化合物。

14、A

【解析】

原電池中，電子從負(fù)極流出，所以a是負(fù)極，b是正極，c是陰極，d是陽極。

【詳解】

A.根據(jù)圖象知，a是負(fù)極，b是正極，故A正確；

B.外加電源中為正負(fù)極，不是陰陽極，則c是陰極，d是陽極，故B錯誤；

C.電解時消耗水，溶液的體積減小，鈉離子的物質(zhì)的量不變，則鈉離子的濃度增大，故C錯誤；

D.c是陰極，電極上氫離子放電生成氫氣，同時生成氫氧根離子，則c電極附近變紅，故D錯誤。

故選Ao

15、C

【解析】

據(jù)常見物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、變化的本質(zhì)分析判斷。

【詳解】

A.金剛石為原子晶體，足球烯分子（C60）之間靠分子間作用力結(jié)合成分子晶體，A項錯誤；

B.HC1是分子構(gòu)成的物質(zhì)，屬于共價化合物。它電離出H+需在水的作用下才能發(fā)生，B項錯誤；

C.碘的升華是物理變化，分子間距離變大只需克服分子間作用力，C項正確；

D.N2、CO2是由分子構(gòu)成的，但Si。？是原子構(gòu)成的，D項錯誤。

本題選C。

16、C

【解析】

A、加入CC14,振蕩、靜置，下層顯紫紅色，說明5mL0.05mol/LFeCb溶液中加入5mL0.05mol/LKI溶液，兩者發(fā)

3+2+

生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì)，所以反應(yīng)的化學(xué)方程式：2Fe+2I-#2Fe+I2,故A正確；

B、II中下層顯極淺的紫色，說明加入飽和KSCN溶液，平衡2Fe3++2ru2Fe2++L逆向移動，所以在飽和KSCN溶液

中，碘單質(zhì)是氧化劑，鐵離子是氧化產(chǎn)物，根據(jù)氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性，則氧化性：II中，L>Fe3+,

故B正確；

C、反應(yīng)a進(jìn)行是鐵離子與碘離子反應(yīng)生成單質(zhì)碘和亞鐵離子，而反應(yīng)b進(jìn)行的是鐵離子與KSCN溶液生成絡(luò)合物的

反應(yīng)，兩者反應(yīng)不同，無法比較其反應(yīng)程度的大小，故C錯誤；

D、II中下層顯極淺的紫色，說明平衡2Fe3++2IP2Fe2++L逆向移動，導(dǎo)致亞鐵離子的濃度減小，III中向另一份加入

CC14,碘單質(zhì)溶解在四氯化碳中碘單質(zhì)的濃度減小，平衡2Fe3++2r=2Fe2++L正向移動，所以水溶液中c(Fe2+)：II<

m,故D正確；

答案選c。

17、D

【解析】

碳酸氫鈉、氫氧化鋁、碳酸鎂、硫酸鋼中只有硫酸領(lǐng)不能和鹽酸反應(yīng)。答案D

18、D

【解析】

根據(jù)圖象可知，鋁與過量稀鹽酸反應(yīng)后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液，pH=2,溶液顯酸性，則說明鹽酸剩余，即A

點溶液中含氯化鋁和過量的鹽酸；向殘留液中加入氫氧化鈉溶液，則NaOH和HC1反應(yīng)：NaOH+HCl=NaCI+H2O,

導(dǎo)致溶液的pH升高，即AB段；在B點時，溶液的pH=4,則此時氫氧化鈉與鹽酸恰好完全反應(yīng)，即B點溶液中的溶

質(zhì)只有NaCI和A1CL;繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液，則NaOH和AlCb反應(yīng)：3NaOH+A1C13=AI(OH)3；+3NaCl,即BC段,

溶液的pH不變；在C點時，溶液中的AlCb完全反應(yīng)，繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液，氫氧化鈉過量，故溶液的pH生高，

即CD段，發(fā)生反應(yīng)A1(OH)3+OH=AIO2+2H2O,據(jù)此進(jìn)行分析。

【詳解】

A.鋁與過量稀鹽酸反應(yīng)后的殘留液中含有氯化鋁和鹽酸，滴加氫氧化鈉溶液，酸堿中和反應(yīng)的速率最快，故氫氧化

鈉首先和鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)，A點前發(fā)生中和反應(yīng)，故A正確；

B.鋁與過量稀鹽酸反應(yīng)后的殘留液中含有氯化鋁，加入氫氧化鈉之后，首先生成氫氧化鋁沉淀，故BC段沉淀質(zhì)量

逐漸增加，故B正確；

C.CD段pH值突增，說明氫氧化鈉過量，則發(fā)生反應(yīng)A1(OH)3+OH=A1O2+2H2O,故C正確；

D.E點溶液中溶質(zhì)主要是NaAKh和NaOH,還有氯化鈉，故D錯誤；

答案選D。

19、C

【解析】

A.絲的主要成分是蛋白質(zhì)，“淚”即熔化的石蠟屬于點類，A項錯誤；

B.油脂不屬于高分子化合物，糖類中只有多糖屬于高分子化合物，單糖不發(fā)生生水解，B項錯誤；

C.調(diào)節(jié)溶液的pH至氨基酸的等電點，在等電點時，氨基酸形成的內(nèi)鹽溶解度最小，因此可以用調(diào)節(jié)pH至等電點的

方法分離氨基酸的混合物，c項正確；

D.肥皂去油污不是依靠其水溶液的堿性，而是利用肥皂的主要成分高級脂肪酸鈉鹽在水溶液中電離出鈉離子和

RCOO,其中RCOO-的原子團(tuán)中，極性的-CO。部分易溶于水，稱為親水基，非極性的煌基-R部分易溶于油，叫做

憎水基，具有親油性。肥皂與油污相遇時，親水基一端溶于水，憎水基一端溶于油污。由于肥皂既具有親水性又具有

親油性，就把原本不互溶的水和油結(jié)合起來，使附著在織物表面的油污易被潤濕，進(jìn)而與織物分開。同時伴隨著揉搓,

油污更易被分散成細(xì)小的油滴進(jìn)入肥皂液中，形成乳濁液；此時，肥皂液中的憎水煌基就插入到油滴顆粒中，親水的

-COO-部分則伸向水中，由于油滴被一層親水基團(tuán)包圍而不能彼此結(jié)合，因此，漂洗后就達(dá)到去污的目的了，D項錯

誤；

答案選C。

20、D

【解析】

+

放電時，LixCs在負(fù)極（銅箔電極）上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，其負(fù)極反應(yīng)為：Lixc6-Xe=xLi+6C,其正極反應(yīng)即在鋁

箔電極上發(fā)生的反應(yīng)為：Lii.xFePO4+xLi++xe三LiFePCh,充電電池充電時，正極與外接電源的正極相連為陽極，負(fù)極

與外接電源負(fù)極相連為陰極，

【詳解】

+

A.放電時，LixC6在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，其負(fù)極反應(yīng)為：LixC6-xe=XLi+6C,形成Li+脫離石墨向正極移動,

嵌入正極，故A項正確；

B.原電池內(nèi)部電流是負(fù)極到正極即Li+向正極移動，負(fù)電荷向負(fù)極移動，而負(fù)電荷即電子在電池內(nèi)部不能流動，故只允

許鋰離子通過，B項正確；

C.充電電池充電時，原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極，負(fù)極與外接電源負(fù)極相連為陰極，放電時，正極、

負(fù)極反應(yīng)式正好與陽極、陰極反應(yīng)式相反，放電時Li「xFePO4在正極上得電子，其正極反應(yīng)為：Lii/FePO4+xLi++x

e=LiFePO4,則充電時電池正極即陽極發(fā)生的氧化反應(yīng)為：LiFePO「xe三LimFePCh+xLi+,C項正確；

D.充電時電子從電源負(fù)極流出經(jīng)銅箔流入陰極材料（即原電池的負(fù)極），D項錯誤；

答案選D。

【點睛】

可充電電池充電時，原電池的正極與外接電源的正極相連為陽極，負(fù)極與外接電源負(fù)極相連為陰極，即“正靠正，負(fù)

靠負(fù)”，放電時LHxFePO4在正極上得電子，其正極反應(yīng)為：LihxFePO4+xLi++xe=LiFePO4,則充電時電池正極即陽

+

極發(fā)生的氧化反應(yīng)為：LiFePO「xe=Lii-xFePO4+xLiO

21、C

【解析】

A.乙硫醇（C2HsSH）分子間無氫鍵而乙醇分子之間有氫鍵，氫鍵的存在增加了分子之間的吸引力，使物質(zhì)的熔沸點升高,

故乙醇的熔沸點比乙硫醇高，A錯誤；

B.乙醇與乙酸生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，因此不能達(dá)到除雜的目的，還引入了

新的雜質(zhì)，B錯誤；

C.苯、苯乙烯最簡式相同，同質(zhì)量消耗02量相同，因此消耗的氧氣在相同條件下體積也相同，C正確；

D.C4H8a2可看作是C4H10分子中的2個H原子被C1原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，C4H10有正丁烷、異丁烷兩種結(jié)構(gòu)，4個碳

原子可形成，符合條件的正丁烷的二氯代物有2種，異丁烷的1種，共有3種不同的結(jié)構(gòu)，D錯誤；

故合理選項是C=

22、B

【解析】

A、氫氧化鈉能與氧化鋁反應(yīng)，與鎂不反應(yīng)，可以除去鎂中的氧化鋁，A正確；

B、氯化鎂、氯化鋁與氫氧化鈉均反應(yīng)，不能除雜，B錯誤；

C、鋁能溶于氫氧化鈉溶液，鐵不能，可以除雜，C正確；

D、氧化鋁能溶于水氫氧化鈉，氧化鐵不能，可以除雜，D正確。

答案選B。

二、非選擇題（共84分）

8

【解析】

根據(jù)D的分子結(jié)構(gòu)可知A為鏈狀結(jié)構(gòu)，故A為CH3cH=CH2；A和Cb在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為

fC

CH2=CHCH2C1,B和HOC1發(fā)生加成反應(yīng)生成C為「?或HCCHE-CKcl在堿性條件下脫去?C1生成

D；由F結(jié)構(gòu)可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F,則E為D和F聚合生成G,據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析，A為CH3cH=CH2,化學(xué)名稱為丙烯；C為故含官能團(tuán)的名稱為氯原子、羥基。

CJV-X1;CM-CX12Cl

本小題答案為：丙烯；氯原子、羥基。

(2)C在堿性條件下脫去HC1生成D,化學(xué)方程式為：u二一：.一一匚…口…-(或

HOxy\/Cl?NaOH—?*N?CI中?)。

故本小題答案為：C1、X)C1?NaOH—?*N*CI(或口。、人/。?NaOH―?*N?CI*HiO

(3)B和HOC1發(fā)生加成反應(yīng)生成C。本小題答案為：加成反應(yīng)。

U

iz*"X"""''Y*zzZrOH

(4)根據(jù)信息提示①和流程圖中。「’回3」則E的結(jié)構(gòu)簡式為Cy1、。本小題

F

答案為：CJ^^。

(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，同時滿足以下條件的芳香化合物：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；②核磁

共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1,說明分子中有3種類型的氫原子，且個數(shù)比為3：2：1?則符合條件的有

(6)根據(jù)信息②和③，每消耗ImolD,反應(yīng)生成ImolNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g,生成

NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為765g/76.5g/mol=10mol,由G的結(jié)構(gòu)可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,

則(n+2)=10,解得n=8,即G的"值理論上應(yīng)等于8。本小題答案為：8?

24、CH2OH(CHOH)4CHO2CH2-CH2+O2."2CH3cHOACDE

【解析】

A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可由淀粉水解得到，說明A為葡萄糖，葡萄糖在催化劑作用下生成C為乙醇，E分子中碳元素與

氫元素的質(zhì)量之比6：1,說明E分子中C與H原子個數(shù)比為1:2,相對分子質(zhì)量為44,其燃燒產(chǎn)物只有CCh和H2O,

則E為CH3cHO,D為煌,根據(jù)C和E可知，D為乙烯，F(xiàn)的最簡式和葡萄糖相同，且由乙醛催化氧化得到，說明F

為乙酸，B在酸性條件下生成乙酸和乙醇，則B為乙酸乙酯。據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)A為葡萄糖，其結(jié)構(gòu)簡式為CH20H(CHOH)4cHO,故答案為CH20H(CHOH)4CHO；

(2)乙烯催化氧化生成乙醛的化學(xué)方程式為：2cH2=CH2+Ch①巴2cH3cHO,故答案為2cH2=

CH2+O2'.ZCHsCHO；

(3)A.有機物F為乙酸，具有酸性，可使石蕊溶液變紅，故A正確；

B.C為乙醇、E為乙醛、F為乙酸乙酯，乙醇易溶于水，不分層，乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)生成褥紅色沉淀，乙酸乙

酯不溶于水，產(chǎn)生分層，上層為油狀液體，現(xiàn)象各不相同，所以可用新制的氫氧化銅區(qū)分，故B錯誤；

C.Imol乙醇完全燃燒消耗3moi氧氣，Imol乙烯完全燃燒消耗3moi氧氣，則等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯分別完全燃燒

消耗氧氣的量相等，故c正確；

D.飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇、消耗乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，所以可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混

有的少量乙醇和乙酸，故D正確；

E.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類物質(zhì)有：HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)2,共2種，故E

正確；

答案選：ACDEo

+

25、NH3+HC1=NH4C1苯胺沸點較高，不易揮發(fā)bC6H5NH3+OHC6H5NH2+H2O蒸出物為混合物，

無需控制溫度防止B中液體倒吸60.0%加入稀鹽酸，分液除去硝基苯，再加入氫氧化鈉溶液，分液去水

層后，加入NaOH固體干燥、過濾

【解析】

(1)根據(jù)濃氨水和濃鹽酸都具有揮發(fā)性結(jié)合題中信息苯胺沸點184℃分析；

(2)為了獲得較好的冷凝效果，采用逆流原理；

(3)根據(jù)題中信息，聯(lián)系錢鹽與堿反應(yīng)的性質(zhì)，通過類比遷移，不難寫出離子方程式；

(4)根據(jù)蒸儲產(chǎn)物分析；

(5)根據(jù)裝置內(nèi)壓強突然減小會引起倒吸分析；

(6)根據(jù)關(guān)系式即可計算苯胺的產(chǎn)率；

(7)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析作答。

【詳解】

(1)蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產(chǎn)生白煙,是濃氨水揮發(fā)出來的NH3和濃鹽酸揮發(fā)出來的HC1反應(yīng)生成NH4C1

固體小顆粒，化學(xué)方程式為：NH3+HC1=NH4CI；用苯胺代替濃氨水重復(fù)上述實驗，卻觀察不到白煙，原因是苯胺沸點

184℃,比較高，不易揮發(fā)；

(2)圖1裝置包含了產(chǎn)品的分儲，是根據(jù)各組分的沸點的不同、用加熱的方法來實現(xiàn)各組分的分離的操作，冷凝管是下

口進(jìn)水，上口出水，保證冷凝效果，故答案為：b；

⑶滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺，反應(yīng)的離子方程式為C6H5NH；+OITfC6H5NH2+H2O；

(4)因為蒸儲出來的是水和苯胺的混合物，故無需溫度計；

(5)操作i中，為了分離混合物，取出燒瓶C前，應(yīng)先打開止水夾d,再停止加熱，理由是防止裝置B內(nèi)壓強突然減小

引起倒吸；

123x50x93

(6)設(shè)理論上得到苯胺m,根據(jù)原子守恒可知C6H5NO2?C6H5NH2,則m==-----:-----g=4.65g,所以該實驗中苯

2.79g

胺的產(chǎn)率X100%=60%；

4.65g

(7)在混合物中先加入足量鹽酸，經(jīng)分液除去硝基苯，再往水溶液中加NaOH溶液析出苯胺，分液后用NaOH固體干

燥苯胺中還含有的少量水分，濾去NaOH固體，即可得較純凈的苯胺，即實驗方案是：加入稀鹽酸，分液除去硝基苯，

再加入氫氧化鈉溶液，分液去水層后，加入NaOH固體干燥、過濾。

3+2+2++

26、：NHN：③④SO2+2Fe+Ba+2H2O=BaSO4i+2Fe+4H

【解析】

裝置圖可知，該實驗原理：通過燒瓶中亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫，B中選用不同的試劑可驗證SO2不同的

性質(zhì)。為驗證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B中可以放入的試劑是含酚酸