高三生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)：染色體變異與育種

染色體變異與育種練習(xí)一、選擇題1.果蠅的棒狀眼是由染色體中增加某一片段而引起的變異，皺粒豌豆是由染色體DNA中插入一段外來(lái)DNA序列而引起的變異。下列關(guān)于這兩種變異的敘述，正確的是()A.都屬于染色體變異 B.都屬于基因突變C.都屬于基因重組 D.都具有隨機(jī)性和不定向性2.下圖甲～丙是減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)的特殊狀態(tài)，甲之后會(huì)出現(xiàn)乙或丙中的一種狀態(tài)。圖中字母表示染色體上的基因(僅顯示染色體，未顯示染色單體)，兩個(gè)相鄰的染色體將隨機(jī)分到細(xì)胞的同一極。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲中同源染色體上相同位置配對(duì)的基因都是等位基因B.圖乙狀態(tài)分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞中均有基因的缺失或重復(fù)C.圖丙狀態(tài)分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞中均有基因的缺失或重復(fù)D.出現(xiàn)上述特殊圖像的原因是同源染色體之間發(fā)生了互換3.(多選)如圖所示，一條染色體上有一對(duì)等位基因(D和d)，當(dāng)染色體的端粒斷裂(②)后，姐妹染色單體會(huì)在斷裂處發(fā)生融合(③)。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。下列說(shuō)法正確的是()A.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截B.圖④和圖⑤分別表示細(xì)胞分裂的中期和后期C.圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中D.上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異4.在某大型先天性眼白化病Ⅰ型家系中，發(fā)現(xiàn)位于X染色體上的一個(gè)重要基因GPR143在所有患者和攜帶者上都有同一個(gè)長(zhǎng)片段序列(74bp)的缺失。研究發(fā)現(xiàn)，該缺失序列位于外顯子上。下列相關(guān)敘述正確的是()A.此先天性眼白化病的變異屬于染色體片段缺失B.此74bp長(zhǎng)片段序列缺失有可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯提前終止C.該病表明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀D.由于該遺傳病基因位于性染色體X上，因此能決定性別5.(多選)太谷核不育小麥?zhǔn)俏覈?guó)在小麥中首次發(fā)現(xiàn)的顯性基因控制的雄性不育突變體，其不育性狀受顯性雄性不育基因Ms2(簡(jiǎn)稱M)控制，該基因位于小麥的4號(hào)染色體上。其發(fā)育早期敗育的機(jī)理如圖所示。與野生型小麥相比，太谷核不育小麥中Ms2基因的調(diào)控區(qū)插入了一段DNA序列(TRIM)，Ms2蛋白引起TaRomol蛋白的多聚化，使其活性受到抑制。最終導(dǎo)致太谷核不育小麥花藥在發(fā)育早期敗育。下列說(shuō)法正確的是()A.TRIM的插入能夠激活原本不表達(dá)的Ms2基因，使其表達(dá)出Ms2蛋白B.太谷核不育小麥與野生型小麥雜交時(shí)，雜交后代中雄性可育∶雄性不育＝1∶1C.雜交獲得的太谷核不育小麥基因型為MM或Mm，且其在雜交過(guò)程中只能做母本D.與野生型相比，太谷核不育小麥花藥在早期發(fā)育中活性氧(ROS)信號(hào)水平較高6.(多選)用基因型分別為AABBDD、aabbdd(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的甲、乙兩個(gè)品種進(jìn)行如圖所示的育種，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.③④⑤培育新品種的過(guò)程中，戊、己的染色體數(shù)目相同B.②過(guò)程獲得的丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的7/8C.⑤過(guò)程中可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子獲得植株D.④過(guò)程使用的花藥在甲、乙兩個(gè)品種的植株上都可以采集到7.香蕉(3N＝33)枯萎病是由尖孢鐮刀菌引起的通過(guò)土壤傳播的病害。感染枯萎病的香蕉植株表現(xiàn)為葉黃枯萎，不能結(jié)實(shí)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.香蕉每個(gè)染色體組含11條非同源染色體B.可通過(guò)單倍體育種快速獲得抗枯萎病香蕉品種C.為分離尖孢鐮刀菌，可從發(fā)生枯萎病的香蕉園的土壤中采樣D.可通過(guò)對(duì)幼苗接種尖孢鐮刀菌進(jìn)行抗病品種的篩選和鑒定8.(多選)某開花植株的一條染色體發(fā)生了片段缺失且多了一條染色體(如圖)，研究發(fā)現(xiàn)，無(wú)正常染色體的配子不育(無(wú)活性)。在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)并正常分離，剩余的一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極。已知基因B控制紅花性狀，基因b控制白花性狀。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該植株通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的有活性的異常配子中，存在僅發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的配子B.若該植株自交，其后代的表型及比例是紅花∶白花＝24∶1C.若該植株與正常植株測(cè)交，其后代中染色體數(shù)目變異植株占2/5D.在光學(xué)顯微鏡下可觀察到該植株根尖細(xì)胞中三條染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象二、非選擇題9.魚類是人類食物蛋白的重要來(lái)源之－。育種專家們創(chuàng)造了多種培育魚類新品種的方法。利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，后代的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟如圖，請(qǐng)回答：(1)經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，這屬于________變異。用該精子對(duì)次級(jí)卵母細(xì)胞受精的目的是____________________________________________。(2)卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是________________；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因?yàn)開__________________________________________________________。(3)用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計(jì)子代性別比例，可判斷其性別決定機(jī)制(XY型或ZW型)。若子代性別為________________，則其性別決定為XY型。(4)已知金魚的正常眼(D)對(duì)龍眼(d)為顯性，基因I能抑制龍眼基因表達(dá)，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為________________。(5)金魚身姿奇異，色彩炫麗，受人們喜愛。研究表明：金魚的體色遺傳與多對(duì)基因有關(guān)。紫色魚相互交配后代全為紫色。紫色魚和灰色魚做正、反交，所得F1全為灰色。當(dāng)F1與紫色魚回交，F(xiàn)2中灰色對(duì)紫色比例約為15∶1。據(jù)此推測(cè)，金魚的紫色和灰色受________對(duì)基因控制，灰色魚有________種基因型。(6)朱作言院士將草魚生長(zhǎng)激素基因轉(zhuǎn)移給了鯉魚，培育成功了生長(zhǎng)速度比普通鯉魚快140%的轉(zhuǎn)基因鯉魚。其后，他又培育了另一種具有草魚生長(zhǎng)激素基因的三倍體鯉魚“吉鯉”?！凹帯笔怯赊D(zhuǎn)基因二倍體鯉魚與轉(zhuǎn)基因四倍體魚(兩套鯉魚染色體，兩套鯽魚染色體)雜交而培育成。培育轉(zhuǎn)基因三倍體“吉鯉”運(yùn)用的育種方法有：___________________________________________________________?！凹帯辈挥蚨谕茝V過(guò)程中的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在：____________________________________________________________________________________________________________________________________________。10.水稻是世界上最重要的糧食作物。為提高水稻產(chǎn)量，科研人員通過(guò)突變育種的方式篩選出了單基因純合突變體1～4四種品種。通過(guò)測(cè)序發(fā)現(xiàn)，突變體1為Os基因功能缺失突變體，該基因位于12號(hào)染色體上。(1)科研人員觀察發(fā)現(xiàn)突變體1和突變體2水稻穗子顯著大于野生型。分別將其與野生型水稻雜交，獲得的F1的穗子________(填“大于”“等于”或“小于”)野生型，說(shuō)明大穗為隱性性狀。將突變體1與突變體2雜交，若________，沒(méi)有出現(xiàn)新的表型，說(shuō)明兩種突變體突變基因?yàn)橥晃稽c(diǎn)的基因。(2)研究表明，位于水稻6號(hào)染色體上的APO1基因與水稻穗子大小有關(guān)，突變體3為APO1基因功能缺失型隱性純合突變體，穗子顯著小于野生型；突變體4為APO1基因功能增強(qiáng)型顯性純合突變體，穗子顯著大于野生型。研究人員將等量的APO1基因分別導(dǎo)入野生型和突變體1的植株中，測(cè)定細(xì)胞中APO1mRNA的含量和APO1蛋白含量，結(jié)果見下圖。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明Os基因?qū)PO1基因的________過(guò)程無(wú)影響，可能是通過(guò)促進(jìn)________，降低細(xì)胞中APO1含量。注：Actin，即“肌動(dòng)蛋白”，在不同種類細(xì)胞中的表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定，在該實(shí)驗(yàn)中作為參照指標(biāo)。(3)為了進(jìn)一步確定Os基因與APO1基因是否相互作用，共同調(diào)控水稻穗子的大小，研究人員將突變體1和突變體3雜交后F1自交，若子代性狀分離比為________，說(shuō)明Os基因與APO1基因在同一通路發(fā)揮作用，共同影響穗子的大小。(4)用化學(xué)誘變劑EMS處理野生型水稻，獲得了一株雄性不育植株，該植株生長(zhǎng)勢(shì)、花的形態(tài)均正常。為了批量生產(chǎn)雄性不育植株，育種工作者通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將正常育性基因M、α－淀粉酶基因S(S阻斷淀粉儲(chǔ)存使花粉失去活性)和珊瑚中的紅色熒光蛋白基因R(不含R的種子呈現(xiàn)白色)串聯(lián)，然后導(dǎo)入雄性不育突變株的一條染色體的雄性不育突變基因位置上，該轉(zhuǎn)基因植株自交，產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類有________________，F(xiàn)1中非轉(zhuǎn)基因的雄性不育種子與轉(zhuǎn)基因的雄性可育種子的比例為________________________。若要后代表型均為雄性不育，從而得到非轉(zhuǎn)基因雄性不育系，可分別挑選F1中表現(xiàn)為________________的種子作父本，與母本進(jìn)行雜交。11.控制家蠶卵色的基因(W＋控制黑色、W控制白色)位于10號(hào)染色體上，l1、leq\o\al(＋,1)和l2、leq\o\al(＋,2)是位于Z染色體上的兩對(duì)等位基因，且l1、l2純合致死。雄蠶食量小、產(chǎn)絲量大，為培育平衡致死系用于繁育雄蠶以提高經(jīng)濟(jì)效益，研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)雌蠶A細(xì)胞中W染色體上易位片段來(lái)自________；與正常蠶相比，雌蠶A的染色體數(shù)目________。(2)雌蠶A與雄蠶B雜交產(chǎn)生的后代只有一種，這說(shuō)明含________染色體的配子是不育的；C與D雜交，選擇________色的受精卵培養(yǎng)才能獲得平衡致死系雌蠶E；E與F雜交，后代出現(xiàn)平衡致死系雄蠶G的概率是________。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中，利用平衡致死系雄蠶與正常雌蠶雜交無(wú)需進(jìn)行篩選就可獲得雄蠶，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________，偶爾也可能會(huì)產(chǎn)生少量雌蠶，出現(xiàn)這一現(xiàn)象最可能的原因是_____________________________________________________________________，該雌蠶的基因型(不考慮常染色體上的基因)是____________，若將該雌蠶與F雜交，后代中出現(xiàn)Zleq\o\al(＋,1)leq\o\al(＋,2)Zleq\o\al(＋,1)leq\o\al(＋,2)雄蠶的概率是________。(4)為了持續(xù)產(chǎn)生雄蠶G用于生產(chǎn)，應(yīng)選擇圖中________與G進(jìn)行雜交。答案：1.D果蠅的棒狀眼是由染色體中增加某一片段而引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；皺粒豌豆的形成是其DNA中插入了一段外來(lái)DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，因此該變異屬于基因突變，A、B、C錯(cuò)誤；基因突變和染色體變異都具有隨機(jī)性和不定向性，D正確。2.B由甲圖可知，同源染色體上相同位置配對(duì)的基因都是相同基因，等位基因應(yīng)該用類似A/a、B/b等表示，A錯(cuò)誤；據(jù)乙圖可知，分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞基因型為AABBCCDENO和LLMMDENO，因此均有基因的缺失或重復(fù)，B正確；據(jù)丙圖可知，分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞基因型為ABCDEONML和ABCNOEDML，不存在基因的缺失或重復(fù)，C錯(cuò)誤；由甲圖可知，應(yīng)該是兩條非同源染色體上發(fā)生染色體的互換（DE基因所在染色體片段與NO基因所在染色體片段互換）導(dǎo)致，D錯(cuò)誤。3.ACD每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒，端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，A正確；由圖可知，圖④的著絲粒已經(jīng)一分為二；圖⑤表示融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而發(fā)生隨機(jī)斷裂后移向細(xì)胞兩極，故圖④和圖⑤都處于細(xì)胞分裂的后期，B錯(cuò)誤；據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知，若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè)，則圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中，C正確；若融合的染色體在細(xì)胞分裂后期斷裂的部位發(fā)生在某個(gè)基因內(nèi)部，則可能會(huì)造成該基因部分堿基的缺失，而發(fā)生基因突變；若該變異發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生片段互換，即基因重組；由于端粒斷裂、融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂，會(huì)發(fā)生染色體（結(jié)構(gòu)）變異，故上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異，D正確。4.B此先天性眼白化病的變異的原因是位于X染色體上的一個(gè)重要基因GPR143中有一個(gè)長(zhǎng)片段序列缺失，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；此74bp長(zhǎng)片段序列缺失位于外顯子上，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的mRNA變短，因而有可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)翻譯提前終止，B正確；該病不能說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，C錯(cuò)誤；該遺傳病基因雖然位于性染色體X上，但其不決定性別，只能說(shuō)該病的遺傳可能表現(xiàn)為與性別有關(guān)，D錯(cuò)誤。5.AB結(jié)合圖示可知，TRIM的插入能夠激活原本不表達(dá)的Ms2基因，使其表達(dá)出Ms2蛋白，A正確；太谷核不育小麥?zhǔn)俏覈?guó)在小麥中首次發(fā)現(xiàn)的顯性基因控制的雄性不育突變體，其不育性狀受顯性雄性不育基因Ms2（簡(jiǎn)稱M）控制，即太谷核不育小麥的基因型可表示為Mm，其與野生型小麥（mm）雜交時(shí)，雜交后代中雄性可育（mm）∶雄性不育（Mm）＝1∶1，B正確；雜交獲得的太谷核不育小麥基因型為Mm，由于表現(xiàn)為雄性不育，因此，且其在雜交過(guò)程中只能做母本，C錯(cuò)誤；與野生型相比，太谷核不育小麥的花藥在早期發(fā)育中活性氧水平較低，進(jìn)而導(dǎo)致花粉敗育，D錯(cuò)誤。6.ACD通過(guò)①③④⑤途徑培育新品種的過(guò)程屬于單倍體育種，戊、己的染色體數(shù)目不相同，己植株的細(xì)胞中染色體的數(shù)目是戊植株細(xì)胞中染色體數(shù)目的2倍，A錯(cuò)誤；已知甲、乙兩品種的基因型分別是AABBDD、aabbdd（三對(duì)基因獨(dú)立遺傳），則丙品種的基因型為AaBbDd，含三對(duì)等位基因，所以自交后代中純合體占1/2×1/2×1/2＝1/8，因此，丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的7/8，B正確；由于單倍體植株高度不育，一般不結(jié)種子，所以⑤過(guò)程中不可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子，只能處理其幼苗獲得己植株，C錯(cuò)誤；④過(guò)程使用的花藥在甲、乙兩個(gè)品種的植株上不能采集到，只有在丙品種的植株上可以采集到，D錯(cuò)誤。7.B香蕉（3N＝33）即該香蕉為三倍體，含3個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含11條非同源染色體，A正確；單倍體育種的前提是能正常產(chǎn)生配子，而香蕉（3N＝33）為三倍體，減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，無(wú)法形成正常的配子，B錯(cuò)誤；結(jié)合題干“枯萎病是由尖孢鐮刀菌引起的通過(guò)土壤傳播的病害。感染枯萎病的香蕉植株表現(xiàn)為葉黃枯萎”可知，為分離尖孢鐮刀菌，可從發(fā)生枯萎病的香蕉園的土壤中采樣，C正確；結(jié)合題干“感染枯萎病的香蕉植株表現(xiàn)為葉黃枯萎，不能結(jié)實(shí)”可知，可通過(guò)對(duì)幼苗接種尖孢鐮刀菌進(jìn)行抗病品種的篩選和鑒定，觀察接種后的植株葉片和結(jié)實(shí)情況，D正確。8.ACD該植株通過(guò)減數(shù)分裂，基因B和b所在的染色體隨機(jī)分開進(jìn)入不同的配子中，因而可產(chǎn)生的僅有染色體結(jié)構(gòu)變異的配子，該配子無(wú)活性，A錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞中含基因B的一條染色體發(fā)生缺失，用B0表示。若該植株自交，可育雌雄配子的種類及比例為B0B∶B0b∶Bb∶B∶b＝1∶1∶1∶1∶1，后代開白花的比例為1/5×1/5＝1/25，所以后代的表型及比例是紅花∶白花＝24∶1，B正確；該植株產(chǎn)生的可育配子的種類和比例為B0B∶B0b∶Bb∶B∶b＝1∶1∶1∶1∶1，其中有3/5的配子發(fā)生染色體數(shù)目變異，與正常植株測(cè)交，其后代中染色體數(shù)目異常植株占3/5，C錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)是減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象，根尖細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，故根尖細(xì)胞中不能觀察到三條染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。9.（1）染色體結(jié)構(gòu)激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂（2）低溫抑制（卵細(xì)胞）紡錘體形成同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換（3）全為雌性（4）100%（5）480（6）基因工程育種、多倍體育種、雜交育種不存在與其他魚類雜交引起生態(tài)危機(jī)之憂（基因污染、影響生態(tài)環(huán)境等其他合理答案即可）解析（1）染色體斷裂失活，屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失，是染色體結(jié)構(gòu)變異。用該精子對(duì)次級(jí)卵母細(xì)胞受精的目的是激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂。（2）方法一，低溫抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，染色體上的基因加倍，獲得純合子。方法二，由于減數(shù)第一次分裂時(shí)常發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換，此時(shí)極體和卵細(xì)胞的相同染色體的相同位置上常存在等位基因，融合后通常是雜合二倍體。（3）若性別決定是XY型，則極體和卵細(xì)胞的性染色體都是X，加倍后全部是XX，發(fā)育為雌性。（4）由題意可知，這只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚的基因型是ddii，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行繁殖后代的基因型全是ddii，全部表現(xiàn)為龍眼，故子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為100%。（5）據(jù)題意，紫色魚和灰色魚做正、反交，所得F1全為灰色，則灰色是顯性，紫色是隱性；當(dāng)F1與紫色魚回交，F(xiàn)2中灰色對(duì)紫色比例約為15∶1，即測(cè)交后代（F1）共15＋1＝16（份），說(shuō)明F1能產(chǎn)生24＝16（種）配子，據(jù)此推測(cè)，金魚的紫色和灰色受4對(duì)基因控制，紫色是隱性，基因型為隱性純合子，4對(duì)基因中只要含有任何一個(gè)顯性基因，個(gè)體即表現(xiàn)為灰色，灰色魚有34－1＝80（種）基因型。（6）朱作言院士將草魚生長(zhǎng)激素基因轉(zhuǎn)移給了鯉魚，培育成功了生長(zhǎng)速度比普通鯉魚快140%的轉(zhuǎn)基因鯉魚，運(yùn)用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)；其后，他又用多倍體育種方法培育了轉(zhuǎn)基因四倍體魚，然后用運(yùn)用了雜交育種的方法，將轉(zhuǎn)基因二倍體鯉魚與轉(zhuǎn)基因四倍體魚雜交獲得“吉鯉”。轉(zhuǎn)基因三倍體“吉鯉”不育，因而在推廣過(guò)程中的優(yōu)勢(shì)是不存在與其他魚類雜交引起生態(tài)危機(jī)之憂等。10.（1）等于子代穗子大于野生型（2）轉(zhuǎn)錄APO1蛋白的降解（3）野生型∶大穗∶小穗＝9∶3∶4（4）MSR、m（或mOO－）1∶1紅色、白色解析（1）將穗子顯著大于野生型的突變體與野生型雜交，若F1穗子與野生型相等，說(shuō)明野生型是顯性性狀，大穗為隱性性狀；突變體1和2都是純合子，若將突變體1與突變體2雜交，子代穗子大于野生型，沒(méi)有出現(xiàn)新的表型，說(shuō)明兩種突變體突變基因的位置關(guān)系為同一位點(diǎn)的基因（等位基因）。（2）對(duì)比圖中結(jié)果，野生型與突變體1的mRNA（和Actin）含量差不多，但是APO1蛋白只有突變體1的一半可知，Os基因?qū)PO1基因的轉(zhuǎn)錄無(wú)影響，其可能是通過(guò)促進(jìn)APO1蛋白的降解（或抑制翻譯過(guò)程），從而降低細(xì)胞中APO1含量。（3）結(jié)合題干信息可知，純合突變體1的基因型可表示為APO1APO1－－，該基因隱性純合突變體3為APO1基因功能缺失，因此，突變體3的基因型可表示為－－Os