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文檔簡介
江蘇邳州運河中學2024年高三下學期聯考化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關化學用語使用正確的是()A.CO2的電子式: B.次氯酸的結構式:H-O-ClC.乙烯的球棍模型: D.鉀原子結構示意圖:2、2019年諾貝爾化學獎頒給了三位為鋰離子電池發(fā)展作出重要貢獻的科學家。磷酸鐵鋰鋰離子電池充電時陽極反應式為,,放電工作示意圖如圖。下列敘述不正確的是A.放電時,Li+通過隔膜移向正極B.放電時,電子由鋁箔沿導線流向銅箔C.放電時正極反應為:D.磷酸鐵鋰鋰離子電池充放電過程通過Li+遷移實現,C、Fe、P元素化合價均不發(fā)生變化3、在材料應用與發(fā)現方面,中華民族有著卓越的貢獻。下列說法錯誤的是A.黏土燒制成陶器過程中發(fā)生了化學變化 B.區(qū)分真絲產品與純棉織物可以用灼燒法C.離子交換法凈化水為物理方法 D.“玉兔號”月球車帆板太陽能電池的材料是單質硅4、下列解釋事實的方程式不正確的是A.金屬鈉露置在空氣中,光亮表面顏色變暗:4Na+O2=2Na2OB.鋁條插入燒堿溶液中,開始沒有明顯現象:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2OC.硫酸銨溶液與氫氧化鋇溶液混合,產生氣體:NH4++OH-=NH3↑十+H2OD.碘化銀懸濁液滴加硫化鈉溶液,黃色沉淀變成黑色:2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-5、常溫下,將鹽酸滴加到Na2X溶液中,混合溶液的pOH[pOH=—lgc(OH-)]與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是A.曲線N表示pOH與兩者的變化關系B.NaHX溶液中c(X2-)>c(H2X)C.當混合溶液呈中性時,c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)D.常溫下,Na2X的第一步水解常數Kh1=1.0×10-46、下列實驗可以達到目的是()選項實驗目的實驗過程A探究濃硫酸的脫水性向表面皿中加入少量膽礬,再加入約3mL濃硫酸,攪拌,觀察實驗現象B制取干燥的氨氣向生石灰中滴入濃氨水,將產生的氣體通過裝有P2O5的干燥管C制備氫氧化鐵膠體向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水D除去MgCl2溶液中少量FeCl3向溶液中加入足量MgO粉末,充分攪拌后過濾A.A B.B C.C D.D7、短周期元素X、Y、Z的原子序數依次遞増,其原子的最外層電子數之和為13。X與Y、Z位于相鄰周期,Z原子最外層電子數是X原子內層電子數的3倍或者Y原子最外層電子數的3倍。下列說法正確的是()A.X的簡單氫化物溶于水顯酸性B.Y的氧化物是離子化合物C.Z的氫化物的水溶液在空氣中存放不易變質D.X和Z的最高價氧化物對應的水化物都是弱酸8、下列有關物質的性質與應用相對應的是()A.Cl2具有漂白性,可用作自來水的消毒B.SiO2具有高沸點,可用作制備光導纖維C.NH3具有還原性,可用作制冷劑D.Na2O2能與CO2反應,可用作潛水艇內的供氧劑9、常溫下,向1L0.01mol·L-1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5],保持溫度和溶液體積不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述不正確的是A.0.01mol·L-1HR溶液的pH約為4B.隨著氨氣的通入,逐漸減小C.當溶液為堿性時,c(R-)>c(HR)D.當通入0.01molNH3時,溶液中存在:c(R-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)10、配制一定物質的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作可使所配制溶液濃度偏高的是()A.用量筒量取濃鹽酸俯視讀數 B.溶解攪拌時有液體飛濺C.定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線 D.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線11、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的簡單氫化物是一種清潔能源,X的氧化物是形成酸雨的主要物質之一,Y是非金屬性最強的元素,Z的原子半徑是所有短周期元素中最大的。下列說法不正確的是()A.W、X、Y的最高價氧化物對應對應水化物的酸性Y>X>WB.Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強C.元素X、Y、Z的簡單離子半徑依次減小D.W與Y兩種元素可以形成共價化合物12、某有機物的結構簡式為有關該化合物的敘述不正確的是()A.所有碳原子可能共平面B.可以發(fā)生水解、加成和酯化反應C.1mol該物質最多消耗2molNaOHD.苯環(huán)上的二溴代物同分異構體數目為4種13、下列關于各裝置與其對應的實驗目的或得到的實驗結論的說法中正確的是()選項ABCD實驗裝置探究溫度對平衡2NO2N2O4的影響目的或結論探究溫度對平衡2NO2N2O4的影響試管中收集到無色氣體,說明銅與濃硝酸的反應產物是NO海帶提碘時,用上述裝置灼燒海帶除去HCl氣體中混有的少量Cl2A.A B.B C.C D.D14、如圖是研究鐵被海水腐蝕的實驗裝置。圖2中M是某種與鐵片緊貼的金屬,下列說法正確的是A.圖1鐵片靠近燒杯底部的部分,腐蝕更嚴重B.若M是鋅片,可保護鐵C.若M是銅片,可保護鐵D.M是銅或是鋅都不能保護鐵,是因沒有構成原電池15、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的有幾個①12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數為0.2NA②1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數是3NA③常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數為6NA④7.8g中含有的碳碳雙鍵數目為0.3NA⑤用1L1.0mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體,所得氫氧化鐵膠粒的數目為NA⑥1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,共轉移2NA個電子⑦在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉移的電子數為5NA⑧常溫常壓下,17g甲基(-CH3)中所含的中子數為9NAA.3B.4C.5D.616、下列說法正確的是()A.H2與D2是氫元素的兩種核素,互為同位素B.甲酸(HCOOH)和乙酸互為同系物,化學性質不完全相似C.C4H10的兩種同分異構體都有三種二氯代物D.石墨烯(單層石墨)和石墨烷(可看成石墨烯與H2加成的產物)都是碳元素的同素異形體,都具有良好的導電性能二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO②③+HCHO+HCOO-回答下列問題:(1)E中含氧官能團名稱為_________非含氧官能團的電子式為_______。E的化學名稱為苯丙炔酸,則B的化學名稱為__________。(2)C→D的反應類型為__________。B→C的過程中反應①的化學方程式為________。(3)G的結構簡式為_________。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式________。①遇FeCl3溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應;③分子中有五種不同化學環(huán)境的氫且個數比為1:1:2:2:4(5)寫出用甲醛和乙醇為原材料制備化合物C(CH2ONO2)4的合成路線(其他無機試劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________。18、藥物中間體(G)在有機制藥工業(yè)中的一種合成方法如下:回答下列問題:(1)化合物D和G中含氧官能團的名稱分別為___________、_________。(2)由B→C的反應類型為_____;寫出C→D反應的化學方程式:________。(3)化合物E的結構簡式為________。(4)反應F→G的另一種生成物是___________。(5)寫出同時滿足下列條件的B的同分異構體的結構簡式:_______。①能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應生成磚紅色沉淀,水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應:②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9;③分子中含有氨基。(6)已知:RCNRCH2NH2請設計以HOOCCH2COOH和CH3CH2Cl為原料制備的合成路線:_________(無機試劑任用)。19、丙烯酸酯類物質廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:已知:①2CH2=CH-CHO+NaOHCH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4③有關物質的相關性質如表:物質丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/℃539714177熔點/℃-87-12913-22.8密度/g·mL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水(1)操作①需要連續(xù)加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是________。(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是___。(3)操作④包括____、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。(4)操作⑤中,加熱蒸餾“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙烯醇(如圖),要得到丙烯醇應收集____(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤,應改為____。(5)測定丙烯醇的摩爾質量:準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數為bmL,當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調平B、C液面,量氣管B的讀數為cmL。已知室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1。調平B、C液面的操作是____;實驗測得丙烯醇的摩爾質量為____g·mol-1(用代數式表示)。如果讀數時C管液面高于B管,測得結果將____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。20、I.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點為38.3℃,沸點為233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是___,反應結束后應繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是___。(2)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時應將a端的儀器改裝為___、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是___(填儀器名稱)。II.過氧化鈣溶于酸,極微溶于水,不溶于乙醇、乙醚和丙酮,通??捎米麽t(yī)用殺菌劑、消毒劑、防腐劑。已知從溶液中制得的過氧化鈣帶有8個結晶水,在100℃時會脫水生成米黃色的無水過氧化鈣,而無水過氧化鈣在349℃時會迅速分解生成CaO和O2。以下是一種用純凈的碳酸鈣制備過氧化鈣的實驗方案。請回答下列問題:CaCO3濾液白色結晶(3)步驟①的具體操作為向碳酸鈣中逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈___性(填“酸”、“堿”或“中”)。將溶液煮沸,趁熱過濾。將溶液煮沸的作用是__。(4)步驟②中反應的化學方程式為__,該反應需要在冰浴下進行,原因是__。(5)為測定產品中過氧化鈣的質量分數,取1.2g樣品,在溫度高于349℃時使之充分分解,并將產生的氣體(恢復至標準狀況)通過如圖所示裝置收集,測得量筒中水的體積為112mL,則產品中過氧化鈣的質量分數為___。21、2019年1月3日上午,嫦娥四號探測器翩然落月,首次實現人類飛行器在月球背面的軟著陸。所搭載的“玉兔二號”月球車,通過砷化鎵(GaAs)太陽能電池提供能量進行工作?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)As原子的價電子排布圖為____________,基態(tài)Ga原子核外有________個未成對電子。(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ?mol-1)的數值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知鎵的主要化合價為____和+3,砷的電負性比鎵____(填“大”或“小”)。(3)1918年美國人通過反應:HC≡CH+AsCl3CHCl=CHAsCl2制造出路易斯毒氣。在HC≡CH分子中σ鍵與π鍵數目之比為________;AsCl3分子的空間構型為___________。(4)砷化鎵可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃制得,(CH3)3Ga中碳原子的雜化方式為_______(5)GaAs為原子晶體,密度為ρg?cm-3,其晶胞結構如圖所示,Ga與As以_______鍵鍵合。Ga和As的原子半徑分別為apm和bpm,設阿伏伽德羅常數的值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_______________(列出計算式,可不化簡)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.CO2分子中C原子與2個O原子形成4對共用電子對,電子式為:,A錯誤;B.在HClO中O原子與H、Cl原子分別形成1對共用電子對,結構式是H-O-Cl,B正確;C.乙烯分子中兩個C原子之間形成2對共用電子對,每個C原子再分別與2個H原子形成2對共用電子對,題干模型為乙烯的比例模型,不是球棍模型,C錯誤;D.鉀是19號元素,原子核外電子排布為2、8、8、1,K原子結構示意圖正確的應該為,D錯誤;故合理選項是B。2、D【解析】
A選項,放電時,“同性相吸”即Li+通過隔膜移向正極,故A正確;B選項,放電時,電子由負極即鋁箔沿導線流向正極即銅箔,故B正確;C選項,放電正極得電子,發(fā)生氧化反應為:xFePO4+xLi++xe-=xLiFeO4,故C正確;D選項,磷酸鐵鋰鋰離子電池充放電過程通過Li+遷移實現,Fe元素化合價發(fā)生變化,故D錯誤;綜上所述,答案為D?!军c睛】放電時,溶液中的離子是“同性相吸”,即陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;充電時,溶液中的離子是“異性相吸”,即陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動。3、C【解析】
A.陶器在燒制過程中發(fā)生了復雜的物理變化與化學變化,故A正確;B.真絲屬于蛋白質,灼燒時有燒焦羽毛的氣味,故B項正確;C.離子交換法屬于化學方法,故C錯誤;D.太陽能電池光電板的材料為單質硅,故D項正確;故答案為C。4、C【解析】A、金屬鈉與空氣中的氧氣反應而變暗:4Na+O2=2Na2O,選項A正確;B.鋁表面的氧化鋁溶于燒堿溶液中:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,選項B正確;C.硫酸銨溶液與氫氧化鋇溶液反應:Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3?H2O,選項C錯誤;D、碘化銀懸濁液滴加硫化鈉溶液,生成更難溶的黑色沉淀:2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-,選項D正確。答案選C。5、D【解析】
Na2X溶液中,X2-分步水解,以第一步水解為主,則Kh1(X2-)>Kh2(X2-),堿性條件下,則pOH相同時,>,由圖象可知N為pOH與lg的變化曲線,M為pOH與lg變化曲線,當lg或lg=0時,說明或=1,濃度相等,結合圖像可計算水解常數并判斷溶液的酸堿性?!驹斀狻緼.由以上分析可知,曲線N表示pOH與lg的變化曲線,故A錯誤;B.由曲線M可知,當lg=0時,=1,pOH=9,c(OH-)=10-9mol/L,則Kh2(X2-)=×c(OH-)=1×10-9;由曲線N可知,當lg=0時,=1,pOH=4,c(OH-)=10-4mol/L,Kh1(X2-)=×c(OH-)=1×10-4,則HX-的電離平衡常數Ka2===1×10-10,則NaHX溶液中HX-的水解程度大于電離程度,溶液中c(H2X)>c(X2-),故B錯誤;C.混合液中存在電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(HX-)+2c(X2-)+c(OH-),則當混合溶液呈中性時,c(Na+)=c(Cl-)+c(HX-)+2c(X2-),故C錯誤;D.由曲線N可知,當lg=0時,=1,pOH=4,c(OH-)=10-4mol/L,則Kh1(X2-)=×c(OH-)=1×10-4,故D正確;故答案為D。6、D【解析】
A、該實驗體現的是濃硫酸的吸水性,選項A錯誤;B、氨氣為堿性氣體,而P2O5是酸性氧化物,兩者在潮濕的條件下可發(fā)生反應,選項B錯誤;C、向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水將得到氫氧化鐵沉淀,得不到膠體,選項C錯誤;D、MgO粉末可促進鐵離子水解生成氫氧化鐵的沉淀,過濾后得到MgCl2溶液,選項D正確;答案選D。7、B【解析】
Z原子最外層電子數是X原子內層電子數的3倍或者Y原子最外層電子數的3倍,說明Z原子的最外層電子數是6個,Y的最外層電子數是2,因此X的最外層電子數是5,即X是N。X與Y、Z位于相鄰周期,所以Y是鎂,Z是硫。A.氨氣的水溶液顯堿性,A不正確;B.氧化鎂是活潑的金屬和活潑的非金屬形成的,屬于離子化合物,B正確;C.H2S具有還原性,容易被氧化,C不正確;D.硝酸和硫酸都是強酸,D不正確;答案選B。8、D【解析】
A.氯氣沒有漂白性,是氯氣和水之間反應生成的次氯酸具有漂白性,物質的性質與應用不相對應,故A錯誤;B.二氧化硅熔點高,具有傳輸信息的特點,所以是制造光導纖維的材料,物質的性質與應用不相對應,故B錯誤;C.氨氣常用作制冷劑,是因為其易液化,不是因為還原性,物質的性質與應用不相對應,故C錯誤;D.過氧化鈉可以和人體呼出的氣體二氧化碳等反應產生氧氣,常做供氧劑,質的性質與應用相對應,故D正確;故答案為D。9、D【解析】
A.pH=6時c(H+)=10-6,由圖可得此時=0,則Ka==10-6,設HR0.01mol·L-1電離了Xmol·L-1,Ka==10-6,解得X=10-6,pH=4,A項正確;B.由已知HR溶液中存在著HR分子,所以HR為弱酸,==c(H+)/Ka溫度不變時Ka的值不變,c(H+)濃度在減小,故在減小,B項正確;C.當溶液為堿性時,R-的水解會被抑制,c(R-)>c(HR),C項正確;D.Ka=10-6,當通入0.01molNH3時,恰好反應生成NH4R,又因為常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),D項錯誤;答案選D。10、C【解析】
根據C=n/V計算不當操作對n或V的影響,如果n偏大或V偏小,則所配制溶液濃度偏高.【詳解】A、用量筒量取濃鹽酸俯視讀數會導致液體體積偏小,溶質的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故A不選;
B、溶解攪拌時有液體飛濺,會導致溶質的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故B不選;
C、定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線,會導致溶液的體積偏小,所配制溶液濃度偏高,故C選;
D、搖勻后見液面下降,為正?,F象,如再加水至刻度線,會導致溶液體積偏大,濃度偏低,故D不選。
故選:C。【點睛】本題考查配制一定物質的量濃度的溶液的誤差分析,題目難度中等,注意根據C=n/V計算不當操作對n或V的影響.11、A【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,W的簡單氫化物是一種清潔能源,則W為C元素;Y是非金屬性最強的元素,則Y為F元素;X的氧化物是形成酸雨的主要物質之一,且原子序數小于F,則X為N元素;Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的,則Z為Na元素,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為C、X為N、Y為F、Z為Na。
A.Y為F,F沒有正價,其無含氧酸,故A錯誤;
B.非金屬性Y>W,則Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強,故B正確;
C.元素X、Y、Z的簡單離子核外電子排布相同,核電荷數越大,半徑越小,因此半徑依次減小,故C正確;D.C、F均為非金屬元素,可以形成共價化合物,并且只能形成共價化合物,故D正確答案選A。12、C【解析】
A.含有酯基、羧基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,都為平面形結構,則所有碳原子可能共平面,故A正確;B.含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,含有羧基,可發(fā)生酯化反應,故B正確;C.能與氫氧化鈉反應的為酯基和羧基,且酯基可水解生成甲酸和酚羥基,則1mol該物質最多消耗3molNaOH,故C錯誤;D.苯環(huán)有2種H,4個H原子,兩個Br可位于相鄰(1種)、相間(2種)、相對(1種)位置,共4種,故D正確。故答案為C?!军c睛】以有機物的結構為載體,考查官能團的性質。熟悉常見官能團的性質,進行知識遷移運用,根據有機物結構特點,有碳碳雙鍵決定具有烯的性質,有羧基決定具有羧酸的性質,有醇羥基決定具有醇的性質,有苯環(huán)還具有苯的性質。13、A【解析】
A.對于可逆反應2NO2N2O4,升高溫度,氣體的顏色變深,則平衡逆向移動;降低溫度,氣體顏色變淺,則平衡正向移動,A正確;B.銅與濃硝酸反應,不管生成的氣體是NO還是NO2,用排水法收集后,都收集到無色的氣體,所以不能肯定生成的氣體的成分,B錯誤;C.灼燒海帶時,應放在坩堝內,否則會損壞燒杯,C錯誤;D.飽和食鹽水,用于除去Cl2中混有的HCl氣體,D錯誤;故選A。14、B【解析】
據鋼鐵的腐蝕條件、原電池原理分析判斷?!驹斀狻緼.圖1中鐵片在海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,水面處鐵片接觸氧氣和水,腐蝕更嚴重,A項錯誤;B.圖2中,若M是鋅片,則鋅、鐵與海水構成原電池,電子從鋅轉移向鐵,使鐵得到保護,B項正確;C.圖2中,若M是銅片,則銅、鐵與海水構成原電池,電子從鐵轉移向銅,鐵更易被腐蝕,C項錯誤;D.M是銅或鋅,它與鐵、海水都構成原電池,只有當M為鋅時鐵被保護,D項錯誤。本題選B。15、A【解析】①n(NaHSO4)=12.0g120g/mol=0.1mol,NaHSO4在熔融狀態(tài)下的電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-,12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子物質的量為0.1mol,①錯誤;②Na2O和Na2O2中陰、陽離子個數之比都為1:2,1molNa2O和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總物質的量為3mol,②正確;③NO2和N2O4的實驗式都是NO2,n(NO2)=92g46g/mol=2mol,常溫常壓下92g的NO2和N2O4混合氣體中所含原子物質的量為6mol,③正確;④苯中不含碳碳雙鍵,④錯誤;⑤n(FeCl3)=1.0mol/L×1L=1mol,根據反應FeCl3+3H2O?Fe(OH)3(膠體)+3HCl,生成1molFe(OH)3,氫氧化鐵膠粒是一定數目Fe(OH)3的集合體,氫氧化鐵膠粒的物質的量小于1mol,⑤錯誤;⑥若1molSO2全部反應則轉移2mol電子,而SO2與O2的反應是可逆反應,1molSO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3,轉移電子物質的量小于2mol,⑥錯誤;⑦用雙線橋分析該反應:,每生成3molI2轉移5mol電子,⑦正確;⑧n(-14CH3)=17點睛:本題考查以阿伏加德羅常數為載體的計算,主要考查物質的組成(③⑧)、物質的結構(②④)、溶液中粒子數的確定(⑤)、氧化還原反應中轉移電子數(⑥⑦)、可逆反應(⑥)、電解質的電離(①),解題的關鍵是對各知識的理解和應用。16、B【解析】
A.H2與D2是氫元素的兩種單質,不是同位素的關系,同位素是原子之間的互稱,故A錯誤;B.甲酸(HCOOH)和乙酸分子結構相似,官能團的種類和數目一樣,分子組成上差1個﹣CH2﹣,甲酸還具有醛類物質的性質,故B正確;C.C4H10的兩種同分異構體分別是正丁烷和異丁烷,正丁烷有6種二氯代物,異丁烷有4種二氯代物,故C錯誤;D.同素異形體是同種元素的單質之間的互稱,石墨烷不是碳元素的單質,二者不是同素異形體,故D錯誤。故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基苯丙烯醛加成反應+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2OCH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4【解析】
由信息①及B分子式可知A應含有醛基,且含有7個C原子,則芳香化合物A為,因此B為;B與新制氫氧化銅反應后酸化生成C,則C為,C與溴發(fā)生加成反應生成D,D為,D發(fā)生消去反應并酸化得到E,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F為,對比F、H的結構簡式,結合信息②可知,G為。據此分析解答。(5)CH2=CH2和水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO發(fā)生信息反應生成HOCH2C(CH2OH)2CHO,HOCH2C(CH2OH)CHO發(fā)生加成反應生成HOCH2C(CH2OH)3,HOCH2C(CH2OH)3和濃硝酸發(fā)生取代反應生成C(CH2ONO2)4。【詳解】(1)E()中的含氧官能團為羧基,非含氧官能團為碳碳三鍵,其電子數為,E的化學名稱為苯丙炔酸,則B()的化學名稱為苯丙烯醛,故答案為羧基;;苯丙烯醛;(2)C為,發(fā)生加成反應生成D,B為,C為,B→C的過程中反應①的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O,故答案為加成反應;+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;(3)G
的結構簡式為,故答案為;(4)F為,F的同分異構體符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;③分子中有5
種不同化學環(huán)境的氫且個數比為1∶1∶2∶2∶4,符合條件的同分異構體結構簡式為,故答案為;(5)CH3CH2OH發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO發(fā)生信息①的反應生成C(CH2OH)4,C(CH2OH)3和濃硝酸發(fā)生酯化反應生成C(CH2ONO2)4,合成路線為CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4,故答案為CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4。【點睛】本題的難點為(5),要注意題干信息的利用,特別是信息①和信息③的靈活運用,同時注意C(CH2ONO2)4屬于酯類物質,不是硝基化合物。18、酯基肽鍵加成反應CH3CH2OH和【解析】
A發(fā)生取代反應生成B,B和HCl發(fā)生加成反應生成C,C與KCN發(fā)生取代反應生成D,D與鹽酸反應,根據E和乙醇發(fā)生酯化反應生成F,根據F的結構推出E的結構簡式為,F和C2H5NH2發(fā)生取代反應生成G和乙醇。【詳解】(1)根據D、G的結構得出化合物D中含氧官能團的名稱為酯基,G中含氧官能團的名稱為肽鍵;故答案為:酯基;肽鍵。(2)根據B→C的結構式得出反應類型為加成反應;根據C→D反應得出是取代反應,其化學方程式;故答案為:加成反應;。(3)根據E到F發(fā)生酯化反應得出化合物E的結構簡式為;故答案為:。(4)根據反應F→G中的結構得出反應為取代反應,因此另一種生成物是CH3CH2OH;故答案為:CH3CH2OH。(5)①能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應生成磚紅色沉淀,水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有甲酸與酚形成的酚酸酯,即取代基團為—OOCH,③分子中含有氨基,②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9,存在對稱結構,還又含有2個—NH2,1個—C(CH3)3,符合條件的同分異構體為和;故答案為:和。(6)CH3CH2Cl在堿性條件下水解得到CH3CH2OH,然后與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應得到CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,CH3CH2Cl與KCN發(fā)生取代反應得到CH3CH2CN,用氫氣還原得到CH3CH2CH2NH2,根據F到G的轉化過程,CH3CH2CH2NH2與CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3反應得到,合成路線為;故答案為:。19、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平上下移動C管偏大【解析】
丙烯醛與氫氧化鈉溶液共熱生成丙烯醇和丙烯酸鈉,加入四氯化碳萃取未反應的丙烯醛和丙烯醇,四氯化碳密度比水大,所以得到的上層液體含有丙烯酸鈉,加入硫酸酸化得到丙烯酸溶液,丙烯酸熔點為13℃,可用冰水冷卻可得到丙烯酸晶體,過濾、冰水洗滌、低溫吸干得到丙烯酸;下層液體為含有少量未反應的丙烯醛和生成的丙烯醇的四氯化碳溶液,蒸餾得到丙烯醇?!驹斀狻?1)根據L的結構特點可知其為球形冷凝管;(2)過程②為萃取分液,分液漏斗使用前需要進行檢漏;(3)根據分析可知操作④包括冰水浴冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、低溫吸干;(4)根據題目信息可知丙烯醇的沸點為97℃,所以收集97℃的餾分;進行蒸餾時溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平;(5)丙烯醇含有羥基可以與鈉單質反應生成氫氣,通過測定生成的氫氣的量來確定丙烯醇的物質的量,從而測定其摩爾質量;記錄氫氣體積時要注意通過上下移動C管使B、C液面高度一致,從而使氣體的壓強與大氣壓相同;得到的氣體體積為cmL,室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1,則生成的氫氣物質的量為,丙烯醇分子中含有一個羥基,所以丙烯醇的物質的量為,丙烯醇的密度為0.85g·mL-3,則amL丙烯醇的質量為0.85ag,所以丙烯醇的摩爾質量為;若讀數時C管液面高于B管,則B中壓強要大于大氣壓,導致測得的氣體體積偏小,根據計算公式可知會導致計算得到的摩爾質量偏大?!军c睛】蒸餾實驗中溫度計的水銀球應與蒸餾燒瓶的支管口處相平,冷凝水從冷凝管的下口進上口出;排水法測量氣體體積時一定要保證氣體壓強和大氣壓相同,否則無法準確知道氣體壓強無法進行換算。20、打開K1,關閉K2和K3,通入二氧化碳排出殘留在裝置中的四溴化鈦和溴蒸氣直形冷凝管溫度計酸除去溶液中的二氧化碳CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl或CaCl2+2NH3?H2O+H2O2=CaO2+2NH4Cl+2H2O溫度過高時過氧化氫分解60%【解析】
I.TiBr4常溫易潮解,所以制備TiBr4時要使用干燥的反應物,所以通入的二氧化碳氣體必須干燥,濃硫酸能干燥二氧化碳,所以試劑A為濃硫酸;因為裝置中含有空氣,空氣中氧氣能和C在加熱條件下反應,所以要先通入二氧化碳排出裝置中空氣,需要打開K1,關閉K2和K3;然后打開K2和K3
,同時關閉K1,發(fā)生反應TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2制備TiBr4,TiBr4常溫下為橙黃色固體,流入收集裝置中;溴有毒不能直接排空,應該最后有尾氣處理裝置,TiBr4易潮解,所以裝置X單元能起干燥作用,結合題目分析解答。II.大理石加入稀鹽酸溶解得到氯化鈣溶液,將溶液煮沸,趁熱過濾,將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的CO2,反應②濾液中加入氨水和過氧化氫冰水浴中反應生成過氧化鈣晶體,過濾得到過氧化鈣晶體,水洗、乙醇洗、烘烤得到過氧化鈣固體,以此來解答?!驹斀狻?1)根據分析以及圖示可知加熱前要先打開K1,關閉K2和K3,通入二氧化碳排出裝置中空氣;反應結束后在反應裝置中還有少量四溴化鈦殘留,以及剩余
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