伴性遺傳高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2+

第2章基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳第3節(jié)人教版高中生物必修21概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)(重點(diǎn))。2運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)問題(難點(diǎn))。正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲眼中的世界是怎樣的？正常人視覺綠色弱紅色盲藍(lán)色盲為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論：1．為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2．為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上?？赡芗t綠色盲和抗維生素D佝僂病的患病的顯隱性基因不同。問題探討><目標(biāo)一伴性遺傳與人類紅綠色盲1.1伴性遺傳的概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系。概念：性染色體：與性別決定有直接關(guān)系的染色體。注意：并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株，植物如：楊、柳）的生物才有性染色體。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體果蠅性染色體1.2色盲的發(fā)現(xiàn)白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色粉紅色善于發(fā)現(xiàn)的道爾頓天竺花男性患者女性患者開展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112活動(dòng)1探尋人類紅綠色盲的遺傳方式ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體。因?yàn)镮代1號(hào)傳給Ⅱ代2號(hào)的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ代2號(hào)肯定得病。（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因分析人類紅綠色盲活動(dòng)1探尋人類紅綠色盲的遺傳方式XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段性染色體X染色體上包含有1098個(gè)基因Y染色體上包含有78個(gè)基因P34性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊邔懗鋈祟愓ＩX和紅綠色盲所有的基因型

不同個(gè)體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲活動(dòng)1探尋人類紅綠色盲的遺傳方式為何紅綠色盲患者男性高于女性？XBXbY配子

XBXbXBY子代

結(jié)論：男性色盲基因只能傳給他女兒XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無色盲都色盲無色盲男性色盲

女性正常

親代

XBXBXbY×1：1女性攜帶者

男性正常3.婚配結(jié)果分析XBXBYXb配子

XBXBXBYXBXbXbY子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無色盲都色盲無色盲女正常女?dāng)y帶者男正常男色盲

1：1：1：1結(jié)論：男性色盲基因只能從母親那里傳來男：50％女：0女性攜帶者

男性正常XBY親代

×XBXb3.婚配結(jié)果分析XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)男正常XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者親代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無色盲都色盲無色盲男：50％女：0×女性色盲男性色盲1：1結(jié)論：女病子必病男：100％女：03.婚配結(jié)果分析男性色盲XbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶者親代

配子

子代

XBXbXbY×⑥XbXbXBY×⑤XBXbXBY×④XBXBXBY×①XBXBXbY×③XbXbXbY②×無色盲都色盲無色盲男：50％女：0男：100％女：0×女性攜帶者女色盲男色盲男正常1：1：1：1結(jié)論：女病父必病男：50％女：50XBXb3.婚配結(jié)果分析女兒色盲，其基因一定父母各給一個(gè)。女兒色盲父親一定色盲。伴X隱性遺傳實(shí)例：紅綠色盲、血友病

果蠅眼色的遺傳特點(diǎn)：①男患者多于女患者②往往體現(xiàn)為隔代、交叉遺傳

色盲典型遺傳過程是:

外公－>女兒－>外孫。

（色盲）

（攜帶者）

（色盲）③女患者的父親和兒子全患病血液里缺少一種凝血因子，因而凝血時(shí)間延長。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點(diǎn)：病因：癥狀：人類血友病19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。伴X隱性遺傳實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳

一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母練習(xí)：><目標(biāo)一抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病2.1抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。伴X染色體顯性遺傳性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正?？咕S生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的2.1抗維生素D佝僂病XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全患病全患病全正常3.婚配結(jié)果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男性正常XD

XdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者親代

配子

子代

×女性患者女正常男正常男患者1：1：1：1結(jié)論：男病母必病男：50％女：50％全患病全患病3.婚配結(jié)果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常男：50％女：50％男性患者XdXdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者親代

配子

子代

×女性正常男性正常1：1結(jié)論：男病女必病男：0女：100％全患病全患病3.婚配結(jié)果分析XdXdXdY×③XdXdXDY×⑤XDXdXdY×④XDXDXDY×①XDXdXDY×⑥XDXDXdY②×全正常XDXDYXd配子

XDXDXDYXDXdXdY子代

女患者女患者男患者男正常1：1：1：1結(jié)論：男病女必病女性患者

男性患者XDXdXDY親代

×男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％全患病全患病3.婚配結(jié)果分析下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)①女患者多于男患者；②男患者的母親和女兒一定患?、弁哂羞B續(xù)遺傳的現(xiàn)象（代代相傳）。2.1抗維生素D佝僂病實(shí)例：抗維生素D佝僂病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：2.2伴Y染色體遺傳病致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。遺傳規(guī)律：父傳子，子傳孫。特

點(diǎn)伴Y遺傳病示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118實(shí)例：外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性特點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)遺傳（了解）細(xì)胞質(zhì)中基因（如線粒體基因和葉綠體基因）決定的性狀的遺傳方式。細(xì)胞質(zhì)基因不在染色體上，細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律。特點(diǎn)：只能由母親（雌性）傳遞給后代。

母親患病，所有的子女都患病

母親正常，子女都正常。><目標(biāo)一伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用雄性♂

雌性♀ZW型性別決定常染色體+ZW常染色體+ZZ性別決定方式1.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用雌性：ZBW（蘆花）

ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）ZbZb（非蘆花）

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

蘆花雄雞非蘆花雌雞伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用1.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用患病女性正常男性親代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？

2.角色扮演-遺傳咨詢師有一對新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，你建議他們生男孩還是生女孩？正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY女孩患病男孩正常伴性遺傳小結(jié)伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲、血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥伴性遺傳1.男患者遠(yuǎn)多于女患者2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳3.女病父子病1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患?。胁∧概。缸诱┨攸c(diǎn)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女六、人類遺傳病的遺傳方式判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳第二步：確定是顯性還是隱性第三步：確定是伴X染色體還是常染色體第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖六、人類遺傳病的遺傳方式判斷ⅠⅡⅢ1212346512357689478七、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法

遺傳系譜圖的判斷方法甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性第二步：確定是顯性還是隱性父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣常隱伴X隱常顯伴X顯伴Y親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。題目中給出“某正常男性不攜帶致病基因”，而系譜圖中親代或子代有患病個(gè)體，可確定為伴X染色體隱性遺傳。1）確定是否為伴Y。2）確定顯隱性。3）確定是否為伴性（X）遺傳。判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。判斷方法總結(jié)有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。常顯常隱例題：判斷以下遺傳病類型ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性已知Ⅱ-6不攜帶任何致病基因甲病：伴X隱性遺傳病乙?。撼Ｈ旧w隱性遺傳病常顯非伴X顯性非伴X隱性78123456910已知Ⅱ-6不攜帶任何致病基因非常染色體隱性例題：判斷以下遺傳病類型根據(jù)上圖回答下面的問題。

(1)此圖為___果蠅的染色體圖解。圖中有___對同源染色體。與性別決定有關(guān)的染色體是圖中____，此果蠅基因型為__________。

(2)此果蠅細(xì)胞中兩條Ⅱ號(hào)染色體是一對____染色體，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于Ⅱ號(hào)染色體上的A和a這一對____基因分離，A、a與W則________。經(jīng)減數(shù)分裂這只果蠅可產(chǎn)生__________種基因型的配子（不考慮互換）。練習(xí)雄

4

XY

AaXWY同源等位自由組合47.如圖所示某生物卵原細(xì)胞中的染色體和染色體上的基因。請回答：1、同源染色體是2、非同源染色體是

3、等位基因是4、非等位基因是

5、不能進(jìn)入同一卵細(xì)胞的基因是

b1234AaB練習(xí)

1和23和4

1和31和42和32和4

A和a，B和b

A和B、A和b、a和B、a和b

A和a、B和b1、下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述,不正確的是(

)。A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B.該病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病癥較輕D.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者即時(shí)練習(xí)D2、某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn),一對夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)。A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對夫婦