醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（山東聯(lián)盟） 知到智慧樹(shù)網(wǎng)課答案

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（山東聯(lián)盟）-知到答案、智慧樹(shù)答案第一章單元測(cè)試1、問(wèn)題：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對(duì)象是。選項(xiàng)：A:染色體病B:遺傳病C:基因病D:先天性代謝病E:分子病答案:【遺傳病】2、問(wèn)題：所有疾病的發(fā)生都與基因直接或間接相關(guān)。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】3、問(wèn)題：.蠶豆病的發(fā)生。選項(xiàng)：A:基本上由遺傳因素決定發(fā)病B:發(fā)病完全取決于環(huán)境因素C:大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。D:完全由遺傳因素決定發(fā)病E:遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用答案:【基本上由遺傳因素決定發(fā)病】4、問(wèn)題：遺傳病具有遺傳性，但并不是所有的遺傳病都遺傳。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問(wèn)題：基因一定是垂直傳遞的。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第二章單元測(cè)試1、問(wèn)題：下列有關(guān)盒的敘述哪個(gè)是正確的?。選項(xiàng)：A:它位于第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因處B:它編碼阻遏蛋白C:它和RNA聚合酶結(jié)合；D:它和反密碼子結(jié)合答案:【它和RNA聚合酶結(jié)合；】2、問(wèn)題：乳糖操縱子是大腸桿菌DNA的一個(gè)特定區(qū)段，由調(diào)節(jié)基因I、調(diào)控區(qū)及其所控制的一組功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A組成。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問(wèn)題：β珠蛋白位于號(hào)染色體上選項(xiàng)：A:6B:14D:22E:16答案:【】4、問(wèn)題：同類(lèi)堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?。選項(xiàng)：A:動(dòng)態(tài)突變B:片段突變C:顛換D:轉(zhuǎn)換E:移碼突變答案:【轉(zhuǎn)換】5、問(wèn)題：屬于動(dòng)態(tài)突變的疾病有。選項(xiàng)：A:β地中海貧血B:半乳糖血癥C:Huntington舞蹈癥D:脆性X綜合征E:鐮狀細(xì)胞貧血答案:【Huntington舞蹈癥;脆性X綜合征】第三章單元測(cè)試1、問(wèn)題：關(guān)于人類(lèi)X染色體不正確的說(shuō)法是。選項(xiàng)：A:X染色體屬于C組B:X染色體是亞中著絲粒染色體C:在性別決定上X染色體比Y染色體重要D:X染色體從形態(tài)上大于Y染色體E:正常女性的兩條X染色體中有一條在胚胎發(fā)育早期可發(fā)生隨機(jī)失活答案:【在性別決定上X染色體比Y染色體重要】2、問(wèn)題：經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X染色質(zhì)，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有_條X染色體。選項(xiàng)：A:2B:5C:1D:4E:3答案:【3】3、問(wèn)題：減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是。選項(xiàng)：A:都有同源染色體的聯(lián)會(huì)B:都有同源染色體之間的交叉C:都有同源染色體的分離D:細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變E:都有DNA復(fù)制答案:【都有DNA復(fù)制】4、問(wèn)題：人類(lèi)染色體中，形態(tài)最小的是______。選項(xiàng)：A:21號(hào)染色體B:1號(hào)染色體C:22號(hào)染色體D:Y染色體E:X染色體答案:【21號(hào)染色體】5、問(wèn)題：利用C-顯帶染色技術(shù)可以將染色體著絲粒區(qū)域深染。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第四章單元測(cè)試1、問(wèn)題：某種人類(lèi)腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)為56條，稱為。選項(xiàng)：A:亞三倍體B:亞二倍體C:多異倍體D:二倍體E:超二倍體答案:【超二倍體】2、問(wèn)題：以關(guān)于貓叫綜合征，以下不正確的是。選項(xiàng)：A:常伴有多發(fā)畸形B:核型多為46，XY，del(5)(p15)C:多為平衡易位攜帶者后代D:幼兒哭聲像貓叫E:智力嚴(yán)重低下答案:【多為平衡易位攜帶者后代】3、問(wèn)題：倒位染色體攜帶者的倒位染色體在減數(shù)分裂的同源染色體配對(duì)中形成_____。選項(xiàng)：A:倒位環(huán)B:環(huán)狀染色體C:等臂染色體D:染色體不分離E:染色體丟失答案:【倒位環(huán)】4、問(wèn)題：相互易位攜帶者表型正常，如果該患者的配偶正常，且18種配子的受精機(jī)會(huì)均等，又都能成活，那么其后代：遺傳組分不平衡（流產(chǎn)、死胎）。選項(xiàng)：A:3/4B:1/4C:1/3D:1/18E:16/18答案:【16/18】5、問(wèn)題：如果雙親之一為_(kāi)_______易位攜帶者，也由于只能產(chǎn)生三體或單體的合子，流產(chǎn)率可達(dá)100％，故不宜妊娠，應(yīng)絕育。選項(xiàng)：A:13q13qB:13q15qC:13q14qD:13q21q答案:【13q13q】第五章單元測(cè)試1、問(wèn)題：染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是___。選項(xiàng)：A:染色體核內(nèi)復(fù)制B:姐妹染色單體交換C:染色體斷裂及斷裂之后的異常重排D:染色體不分離E:染色體丟失答案:【染色體斷裂及斷裂之后的異常重排】2、問(wèn)題：以下不屬于染色體多態(tài)主要發(fā)生部位的是__。選項(xiàng)：A:隨體柄B:染色體長(zhǎng)度C:隨體D:著絲粒E:19、、16號(hào)染色體長(zhǎng)臂上的副縊痕答案:【著絲粒】3、問(wèn)題：Down綜合征多為_(kāi)______染色體數(shù)目畸變。選項(xiàng)：A:單倍體B:多倍體C:三體型D:三倍體E:單體型答案:【單體型】4、問(wèn)題：最常見(jiàn)的染色體畸變綜合征是。選項(xiàng)：A:貓叫樣綜合征綜合征C:Edward綜合征D:Down綜合征E:Klinefelter綜合征答案:【Down綜合征】5、問(wèn)題：下列哪種情況可能形成唐氏綜合征?——選項(xiàng)：A:卵裂時(shí)21號(hào)染色體丟失B:卵細(xì)胞形成時(shí)，減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離C:卵裂時(shí)21號(hào)染色體不分離D:精子形成過(guò)程中，減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離E:組染色體倒位攜帶者的生育答案:【卵細(xì)胞形成時(shí)，減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離;卵裂時(shí)21號(hào)染色體不分離;精子形成過(guò)程中，減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離;組染色體倒位攜帶者的生育】第六章單元測(cè)試1、問(wèn)題：如果致病基因位于常染色體上，且是顯性，此類(lèi)疾病稱為_(kāi)__。選項(xiàng)：A:X連鎖隱性遺傳病B:X連鎖顯性遺傳病C:常染色體隱性遺傳病D:Y連鎖遺傳病E:常染色體顯性遺傳病答案:【常染色體顯性遺傳病】2、問(wèn)題：婚姻法禁止近親婚配的理論基礎(chǔ)是近親婚配的后代一定是遺傳病患者。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】3、問(wèn)題：母親為抗維生素D佝僂病患者（雜合子），則女兒有_______的可能性為患者。選項(xiàng)：A:1/3B:全部C:2/3D:1/4E:1/2答案:【1/2】4、問(wèn)題：屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為_(kāi)_______。選項(xiàng)：A:軟骨發(fā)育不全B:白化病C:早禿D:血友病AE:短指癥答案:【血友病A】5、問(wèn)題：常染色體的基因在不同性別的個(gè)體中表型存在差異的現(xiàn)象稱為。選項(xiàng)：A:限性遺傳B:遺傳異質(zhì)性C:基因多效性D:從性遺傳E:早現(xiàn)遺傳答案:【從性遺傳】第七章單元測(cè)試1、問(wèn)題：下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是。選項(xiàng)：A:一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的B:分布近似于正態(tài)曲線C:一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異D:一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類(lèi)型E:大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類(lèi)型答案:【一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的】2、問(wèn)題：質(zhì)量性狀的變異的特點(diǎn)為。選項(xiàng)：A:基因間呈顯隱性關(guān)系B:可分為2～3個(gè)高峰C:基因間沒(méi)有顯隱性關(guān)系D:呈正態(tài)分布E:基因符合孟德?tīng)栠z傳方式答案:【可分為2～3個(gè)高峰】3、問(wèn)題：多基因病中群體易患性高低衡量的標(biāo)準(zhǔn)是。選項(xiàng)：A:遺傳率的大小B:發(fā)病率的高低C:易患性平均值與閾值的距離D:易感基因數(shù)量的多少E:易患性平均值的高低答案:【易患性平均值與閾值的距離】4、問(wèn)題：一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與。選項(xiàng)：A:性別有關(guān)，與親緣關(guān)系無(wú)關(guān)B:親緣關(guān)系有關(guān)，與性別無(wú)關(guān)C:該病的遺傳率有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率無(wú)關(guān)D:一般群體的發(fā)病率有關(guān)，而與該病的遺傳率無(wú)關(guān)E:與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)答案:【與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)】5、問(wèn)題：不同多基因遺傳病，如果群體發(fā)病率相同，則遺傳率越高的疾病，患者一級(jí)親屬患病率。.選項(xiàng)：A:無(wú)法確定B:相同C:可能高也可能低D:越低E:越高答案:【越高】第八章單元測(cè)試1、問(wèn)題：mtDNA中的13個(gè)mRNA基因編碼的蛋白質(zhì)是。選項(xiàng)：A:與線粒體氧化磷酸化有關(guān)的蛋白質(zhì)B:mtDNA轉(zhuǎn)譯所需的酶蛋白C:mtDNA復(fù)制所需的酶蛋白D:線粒體的結(jié)構(gòu)蛋白答案:【與線粒體氧化磷酸化有關(guān)的蛋白質(zhì)】2、問(wèn)題：mtDNA編碼線粒體中的。選項(xiàng)：A:部分蛋白質(zhì)、tRNA和全部rRNAB:部分蛋白質(zhì)和部分tRNA、rRNAC:全部蛋白質(zhì)、tRNA、rRNAD:全部蛋白質(zhì)和部分tRNA、rRNAE:部分蛋白質(zhì)和全部的tRNA、rRNA答案:【部分蛋白質(zhì)和全部的tRNA、rRNA】3、問(wèn)題：關(guān)于受精卵中的線粒體的來(lái)源，下列說(shuō)法正確的是。選項(xiàng)：A:精子與卵子各提供1/2B:幾乎全部來(lái)自精子C:不會(huì)來(lái)自卵子D:幾乎全部來(lái)自卵子E:大部分來(lái)自精子答案:【幾乎全部來(lái)自精子】4、問(wèn)題：“閾值效應(yīng)”中的閾值，以下說(shuō)法正確的是。選項(xiàng)：A:易受突變類(lèi)型的影響B(tài):有組織差異性C:個(gè)體差異不大D:指細(xì)胞內(nèi)突變型和野生型mtDNA的相對(duì)比例E:與細(xì)胞老化程度無(wú)關(guān)答案:【易受突變類(lèi)型的影響;有組織差異性】5、問(wèn)題：密碼子具有通用性特點(diǎn)，所以mtDNA與核基因組密碼子完全相同。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第九章單元測(cè)試1、問(wèn)題：在一個(gè)群體中，BB為64%、Bb為32%、bb為4%，B基因的頻率為。選項(xiàng)：A:0.90B:0.64C:0.16D:0.36E:0.80答案:【0.80】2、問(wèn)題：同一基因座位所有基因型頻率之和等于。選項(xiàng)：A:0.15B:0.5C:1D:0.25E:0答案:【1】3、問(wèn)題：基因頻率可以通過(guò)調(diào)查群體各種表現(xiàn)型獲得。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】4、問(wèn)題：AR基因三級(jí)親屬的近婚系數(shù)是。選項(xiàng)：A:1/16B:1/8C:1/4D:1/64E:1/2答案:【1/16】5、問(wèn)題：相同的親屬關(guān)系，他/她們之間的親緣系數(shù)與近婚系數(shù)也必定相同。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第十章單元測(cè)試1、問(wèn)題：下列哪種ADH的變異基因型易出現(xiàn)酒精中毒癥狀，是何種人?——選項(xiàng)：A:β1βl，黃種人B:β1βl，白種人C:β1β2，黃種人D:β2β2，白種人E:β2β2，黃種人答案:【β2β2，黃種人】2、問(wèn)題：黃種人中約50%的個(gè)體有ALDH2功能缺失。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】3、問(wèn)題：乙醇在體內(nèi)的代謝過(guò)程主要依靠ADH（乙醇脫氫酶）和ALDH（乙醛脫氫酶）來(lái)完成。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問(wèn)題：長(zhǎng)期服用異煙肼時(shí)，部分患者出現(xiàn)肝炎甚至肝壞死，主要是由于異煙肼在肝內(nèi)水解為異煙酸和乙酰肼，前者對(duì)肝臟有毒性作用。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】5、問(wèn)題：下列哪個(gè)基因決定了乙酰化酶?選項(xiàng)：A:CYP2D6基因基因C:ALDH基因D:ADH基因E:G6PD基因答案:【基因】第十一章單元測(cè)試1、問(wèn)題：孟買(mǎi)型個(gè)體的產(chǎn)生是因?yàn)榛驗(yàn)闊o(wú)效基因。選項(xiàng)：A:HB:IBC:SeD:iE:IA答案:【H】2、問(wèn)題：新生兒溶血癥多數(shù)由原因造成。選項(xiàng)：A:細(xì)胞免疫缺陷B:Rh血型不相容C:HLA不相容D:ABO血型不相容E:缺乏γ球蛋白答案:【ABO血型不相容】3、問(wèn)題：在所有紅細(xì)胞血型系統(tǒng)中，導(dǎo)致的新生兒溶血癥最為常見(jiàn)血型不合是。選項(xiàng)：A:ABO血型B:Rh血型C:MNS血型D:P血型血型答案:【ABO血型】4、問(wèn)題：ABO溶血病好發(fā)于O型母親所生的嬰兒血型是。選項(xiàng)：A:AB型B:B型C:A型D:O型E:M型答案:【A型】5、問(wèn)題：ABO血型系統(tǒng)是正常人血清中已知惟一存在天然抗體的血型系統(tǒng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十二章單元測(cè)試1、問(wèn)題：生化遺傳病遺傳方式為單基因遺傳，大多AR,少XR,極少AD。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問(wèn)題：β珠蛋白基因簇中，排在最后面的基因是。選項(xiàng)：A:γB:ψαC:βD:δE:ζ答案:【β】3、問(wèn)題：珠蛋白基因家族的每個(gè)成員，含有2個(gè)內(nèi)含子和3個(gè)外顯子。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問(wèn)題：對(duì)于α地中海貧血的基因型，正常人的基因型是以下哪一個(gè)。選項(xiàng)：A:––/––B:–α/ααC:αα/ααD:––/αα或–α/–αE:––/α–答案:【αα/αα】5、問(wèn)題：血紅蛋白病包括兩大類(lèi)，其中異常血紅蛋白是珠蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）是由于珠蛋白數(shù)量改變引起的。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十三章單元測(cè)試1、問(wèn)題：所有惡性腫瘤都是基因突變的結(jié)果。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問(wèn)題：惡性腫瘤的產(chǎn)生機(jī)理是基因突變，導(dǎo)致原癌基因和抗癌基因的作用失衡。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】3（