醫(yī)學遺傳學（山東聯(lián)盟） 知到智慧樹網課答案

醫(yī)學遺傳學（山東聯(lián)盟）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：醫(yī)學遺傳學研究的對象是。選項：A:染色體病B:遺傳病C:基因病D:先天性代謝病E:分子病答案:【遺傳病】2、問題：所有疾病的發(fā)生都與基因直接或間接相關。選項：A:錯B:對答案:【對】3、問題：.蠶豆病的發(fā)生。選項：A:基本上由遺傳因素決定發(fā)病B:發(fā)病完全取決于環(huán)境因素C:大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病。D:完全由遺傳因素決定發(fā)病E:遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用答案:【基本上由遺傳因素決定發(fā)病】4、問題：遺傳病具有遺傳性，但并不是所有的遺傳病都遺傳。選項：A:對B:錯答案:【對】5、問題：基因一定是垂直傳遞的。選項：A:錯B:對答案:【對】第二章單元測試1、問題：下列有關盒的敘述哪個是正確的?。選項：A:它位于第一個結構基因處B:它編碼阻遏蛋白C:它和RNA聚合酶結合；D:它和反密碼子結合答案:【它和RNA聚合酶結合；】2、問題：乳糖操縱子是大腸桿菌DNA的一個特定區(qū)段，由調節(jié)基因I、調控區(qū)及其所控制的一組功能上相關的結構基因Z、Y、A組成。選項：A:對B:錯答案:【對】3、問題：β珠蛋白位于號染色體上選項：A:6B:14D:22E:16答案:【】4、問題：同類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)?。選項：A:動態(tài)突變B:片段突變C:顛換D:轉換E:移碼突變答案:【轉換】5、問題：屬于動態(tài)突變的疾病有。選項：A:β地中海貧血B:半乳糖血癥C:Huntington舞蹈癥D:脆性X綜合征E:鐮狀細胞貧血答案:【Huntington舞蹈癥;脆性X綜合征】第三章單元測試1、問題：關于人類X染色體不正確的說法是。選項：A:X染色體屬于C組B:X染色體是亞中著絲粒染色體C:在性別決定上X染色體比Y染色體重要D:X染色體從形態(tài)上大于Y染色體E:正常女性的兩條X染色體中有一條在胚胎發(fā)育早期可發(fā)生隨機失活答案:【在性別決定上X染色體比Y染色體重要】2、問題：經檢測發(fā)現，某個體的細胞核中有2個X染色質，表明該個體一個體細胞中有_條X染色體。選項：A:2B:5C:1D:4E:3答案:【3】3、問題：減數分裂和有絲分裂的相同點是。選項：A:都有同源染色體的聯(lián)會B:都有同源染色體之間的交叉C:都有同源染色體的分離D:細胞中染色體數目都不變E:都有DNA復制答案:【都有DNA復制】4、問題：人類染色體中，形態(tài)最小的是______。選項：A:21號染色體B:1號染色體C:22號染色體D:Y染色體E:X染色體答案:【21號染色體】5、問題：利用C-顯帶染色技術可以將染色體著絲粒區(qū)域深染。選項：A:錯B:對答案:【對】第四章單元測試1、問題：某種人類腫瘤細胞染色體數為56條，稱為。選項：A:亞三倍體B:亞二倍體C:多異倍體D:二倍體E:超二倍體答案:【超二倍體】2、問題：以關于貓叫綜合征，以下不正確的是。選項：A:常伴有多發(fā)畸形B:核型多為46，XY，del(5)(p15)C:多為平衡易位攜帶者后代D:幼兒哭聲像貓叫E:智力嚴重低下答案:【多為平衡易位攜帶者后代】3、問題：倒位染色體攜帶者的倒位染色體在減數分裂的同源染色體配對中形成_____。選項：A:倒位環(huán)B:環(huán)狀染色體C:等臂染色體D:染色體不分離E:染色體丟失答案:【倒位環(huán)】4、問題：相互易位攜帶者表型正常，如果該患者的配偶正常，且18種配子的受精機會均等，又都能成活，那么其后代：遺傳組分不平衡（流產、死胎）。選項：A:3/4B:1/4C:1/3D:1/18E:16/18答案:【16/18】5、問題：如果雙親之一為________易位攜帶者，也由于只能產生三體或單體的合子，流產率可達100％，故不宜妊娠，應絕育。選項：A:13q13qB:13q15qC:13q14qD:13q21q答案:【13q13q】第五章單元測試1、問題：染色體結構畸變的基礎是___。選項：A:染色體核內復制B:姐妹染色單體交換C:染色體斷裂及斷裂之后的異常重排D:染色體不分離E:染色體丟失答案:【染色體斷裂及斷裂之后的異常重排】2、問題：以下不屬于染色體多態(tài)主要發(fā)生部位的是__。選項：A:隨體柄B:染色體長度C:隨體D:著絲粒E:19、、16號染色體長臂上的副縊痕答案:【著絲?！?、問題：Down綜合征多為_______染色體數目畸變。選項：A:單倍體B:多倍體C:三體型D:三倍體E:單體型答案:【單體型】4、問題：最常見的染色體畸變綜合征是。選項：A:貓叫樣綜合征綜合征C:Edward綜合征D:Down綜合征E:Klinefelter綜合征答案:【Down綜合征】5、問題：下列哪種情況可能形成唐氏綜合征?——選項：A:卵裂時21號染色體丟失B:卵細胞形成時，減數分裂時21號染色體不分離C:卵裂時21號染色體不分離D:精子形成過程中，減數分裂時21號染色體不分離E:組染色體倒位攜帶者的生育答案:【卵細胞形成時，減數分裂時21號染色體不分離;卵裂時21號染色體不分離;精子形成過程中，減數分裂時21號染色體不分離;組染色體倒位攜帶者的生育】第六章單元測試1、問題：如果致病基因位于常染色體上，且是顯性，此類疾病稱為___。選項：A:X連鎖隱性遺傳病B:X連鎖顯性遺傳病C:常染色體隱性遺傳病D:Y連鎖遺傳病E:常染色體顯性遺傳病答案:【常染色體顯性遺傳病】2、問題：婚姻法禁止近親婚配的理論基礎是近親婚配的后代一定是遺傳病患者。選項：A:對B:錯答案:【錯】3、問題：母親為抗維生素D佝僂病患者（雜合子），則女兒有_______的可能性為患者。選項：A:1/3B:全部C:2/3D:1/4E:1/2答案:【1/2】4、問題：屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為________。選項：A:軟骨發(fā)育不全B:白化病C:早禿D:血友病AE:短指癥答案:【血友病A】5、問題：常染色體的基因在不同性別的個體中表型存在差異的現象稱為。選項：A:限性遺傳B:遺傳異質性C:基因多效性D:從性遺傳E:早現遺傳答案:【從性遺傳】第七章單元測試1、問題：下列不符合數量性狀的變異特點的是。選項：A:一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的B:分布近似于正態(tài)曲線C:一對性狀間無質的差異D:一對性狀存在著一系列中間過渡類型E:大部分個體的表現型都接近于中間類型答案:【一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的】2、問題：質量性狀的變異的特點為。選項：A:基因間呈顯隱性關系B:可分為2～3個高峰C:基因間沒有顯隱性關系D:呈正態(tài)分布E:基因符合孟德爾遺傳方式答案:【可分為2～3個高峰】3、問題：多基因病中群體易患性高低衡量的標準是。選項：A:遺傳率的大小B:發(fā)病率的高低C:易患性平均值與閾值的距離D:易感基因數量的多少E:易患性平均值的高低答案:【易患性平均值與閾值的距離】4、問題：一種多基因遺傳病的復發(fā)風險與。選項：A:性別有關，與親緣關系無關B:親緣關系有關，與性別無關C:該病的遺傳率有關，而與一般群體的發(fā)病率無關D:一般群體的發(fā)病率有關，而與該病的遺傳率無關E:與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關答案:【與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關】5、問題：不同多基因遺傳病，如果群體發(fā)病率相同，則遺傳率越高的疾病，患者一級親屬患病率。.選項：A:無法確定B:相同C:可能高也可能低D:越低E:越高答案:【越高】第八章單元測試1、問題：mtDNA中的13個mRNA基因編碼的蛋白質是。選項：A:與線粒體氧化磷酸化有關的蛋白質B:mtDNA轉譯所需的酶蛋白C:mtDNA復制所需的酶蛋白D:線粒體的結構蛋白答案:【與線粒體氧化磷酸化有關的蛋白質】2、問題：mtDNA編碼線粒體中的。選項：A:部分蛋白質、tRNA和全部rRNAB:部分蛋白質和部分tRNA、rRNAC:全部蛋白質、tRNA、rRNAD:全部蛋白質和部分tRNA、rRNAE:部分蛋白質和全部的tRNA、rRNA答案:【部分蛋白質和全部的tRNA、rRNA】3、問題：關于受精卵中的線粒體的來源，下列說法正確的是。選項：A:精子與卵子各提供1/2B:幾乎全部來自精子C:不會來自卵子D:幾乎全部來自卵子E:大部分來自精子答案:【幾乎全部來自精子】4、問題：“閾值效應”中的閾值，以下說法正確的是。選項：A:易受突變類型的影響B(tài):有組織差異性C:個體差異不大D:指細胞內突變型和野生型mtDNA的相對比例E:與細胞老化程度無關答案:【易受突變類型的影響;有組織差異性】5、問題：密碼子具有通用性特點，所以mtDNA與核基因組密碼子完全相同。選項：A:對B:錯答案:【錯】第九章單元測試1、問題：在一個群體中，BB為64%、Bb為32%、bb為4%，B基因的頻率為。選項：A:0.90B:0.64C:0.16D:0.36E:0.80答案:【0.80】2、問題：同一基因座位所有基因型頻率之和等于。選項：A:0.15B:0.5C:1D:0.25E:0答案:【1】3、問題：基因頻率可以通過調查群體各種表現型獲得。選項：A:錯B:對答案:【錯】4、問題：AR基因三級親屬的近婚系數是。選項：A:1/16B:1/8C:1/4D:1/64E:1/2答案:【1/16】5、問題：相同的親屬關系，他/她們之間的親緣系數與近婚系數也必定相同。選項：A:對B:錯答案:【錯】第十章單元測試1、問題：下列哪種ADH的變異基因型易出現酒精中毒癥狀，是何種人?——選項：A:β1βl，黃種人B:β1βl，白種人C:β1β2，黃種人D:β2β2，白種人E:β2β2，黃種人答案:【β2β2，黃種人】2、問題：黃種人中約50%的個體有ALDH2功能缺失。選項：A:錯B:對答案:【對】3、問題：乙醇在體內的代謝過程主要依靠ADH（乙醇脫氫酶）和ALDH（乙醛脫氫酶）來完成。選項：A:對B:錯答案:【對】4、問題：長期服用異煙肼時，部分患者出現肝炎甚至肝壞死，主要是由于異煙肼在肝內水解為異煙酸和乙酰肼，前者對肝臟有毒性作用。選項：A:錯B:對答案:【錯】5、問題：下列哪個基因決定了乙酰化酶?選項：A:CYP2D6基因基因C:ALDH基因D:ADH基因E:G6PD基因答案:【基因】第十一章單元測試1、問題：孟買型個體的產生是因為基因為無效基因。選項：A:HB:IBC:SeD:iE:IA答案:【H】2、問題：新生兒溶血癥多數由原因造成。選項：A:細胞免疫缺陷B:Rh血型不相容C:HLA不相容D:ABO血型不相容E:缺乏γ球蛋白答案:【ABO血型不相容】3、問題：在所有紅細胞血型系統(tǒng)中，導致的新生兒溶血癥最為常見血型不合是。選項：A:ABO血型B:Rh血型C:MNS血型D:P血型血型答案:【ABO血型】4、問題：ABO溶血病好發(fā)于O型母親所生的嬰兒血型是。選項：A:AB型B:B型C:A型D:O型E:M型答案:【A型】5、問題：ABO血型系統(tǒng)是正常人血清中已知惟一存在天然抗體的血型系統(tǒng)。選項：A:對B:錯答案:【對】第十二章單元測試1、問題：生化遺傳病遺傳方式為單基因遺傳，大多AR,少XR,極少AD。選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：β珠蛋白基因簇中，排在最后面的基因是。選項：A:γB:ψαC:βD:δE:ζ答案:【β】3、問題：珠蛋白基因家族的每個成員，含有2個內含子和3個外顯子。選項：A:對B:錯答案:【對】4、問題：對于α地中海貧血的基因型，正常人的基因型是以下哪一個。選項：A:––/––B:–α/ααC:αα/ααD:––/αα或–α/–αE:––/α–答案:【αα/αα】5、問題：血紅蛋白病包括兩大類，其中異常血紅蛋白是珠蛋白結構改變導致的，珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）是由于珠蛋白數量改變引起的。選項：A:對B:錯答案:【對】第十三章單元測試1、問題：所有惡性腫瘤都是基因突變的結果。選項：A:對B:錯答案:【對】2、問題：惡性腫瘤的產生機理是基因突變，導致原癌基因和抗癌基因的作用失衡。選項：A:錯B:對答案:【對】3（