福建龍巖市2024年高考仿真模擬化學試卷含解析_第1頁
福建龍巖市2024年高考仿真模擬化學試卷含解析_第2頁
福建龍巖市2024年高考仿真模擬化學試卷含解析_第3頁
福建龍巖市2024年高考仿真模擬化學試卷含解析_第4頁
福建龍巖市2024年高考仿真模擬化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

福建龍巖市2024年高考仿真模擬化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、氧化還原反應與四種基本反應類型的關(guān)系如圖所示,下列化學反應屬于陰影3區(qū)域的是A.2HClO2HCl+O2↑B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO22、H2S為二元弱酸。20℃時,向0.100mol·L-1的Na2S溶液中緩慢通入HCl氣體(忽略溶液體積的變化及H2S的揮發(fā))。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()A.c(Cl-)=0.100mol·L-1的溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2S)-2c(S2-)B.通入HCl氣體之前:c(S2-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)C.c(HS-)=c(S2-)的堿性溶液中:c(Cl-)+c(HS-)>0.100mol·L-1+c(H2S)D.pH=7的溶液中:c(Cl-)=c(HS-)+2c(H2S)3、下圖可設(shè)計成多種用途的電化學裝置。下列分析正確的是A.當a和b用導線連接時,溶液中的SO42-向銅片附近移動B.將a與電源正極相連可以保護鋅片,這叫犧牲陽極的陰極保護法C.當a和b用導線連接時,銅片上發(fā)生的反應為:2H++2e-=H2↑D.a(chǎn)和b用導線連接后,電路中通過0.02mol電子時,產(chǎn)生0.02mol氣體4、含氰化物的廢液亂倒或與酸混合,均易生成有劇毒且易揮發(fā)的氰化氫。工業(yè)上常采用堿性氯化法來處理高濃度氰化物污水,發(fā)生的主要反應為:CN-+OH-+Cl2→CO2+N2+Cl-+H2O(未配平)。下列說法錯誤的是(其中

NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)()A.Cl2是氧化劑,CO2和N2是氧化產(chǎn)物B.上述離子方程式配平后,氧化劑、還原劑的化學計量數(shù)之比為

2:5C.該反應中,若有1mol

CN-發(fā)生反應,則有5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移D.若將該反應設(shè)計成原電池,則CN-在負極區(qū)發(fā)生反應5、大氣固氮(閃電時N2轉(zhuǎn)化為NO)和工業(yè)固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值:N2+O22NON2+3H22NH3溫度25℃2000℃25℃400℃K3.84×10-310.15×1081.88×104下列說法正確的是A.在常溫下,工業(yè)固氮非常容易進行B.人類可以通過大規(guī)模模擬大氣固氮利用氮資源C.大氣固氮與工業(yè)固氮的K值受溫度和壓強等的影響較大D.大氣固氮是吸熱反應,工業(yè)固氮是放熱反應6、下列變化過程中,需要破壞離子鍵的是()A.氯化氫溶于水 B.鐵熔化 C.干冰升華 D.氯化鈉溶于水7、某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯8、下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化可以實現(xiàn)的是()A.MnO2Cl2Ca(ClO)2B.SSO2BaSO4C.SiO2H2SiO3Na2SiO3D.CuSO4Cu(OH)2Cu2O9、關(guān)于新型冠狀病毒,下來說法錯誤的是A.該病毒主要通過飛沫和接觸傳播 B.為減少傳染性,出門應戴好口罩C.該病毒屬于雙鏈的DNA病毒,不易變異 D.該病毒可用“84消毒液”進行消毒10、重水(D2O)是重要的核工業(yè)原料,下列說法正確的是A.氘(D)的原子核外有2個電子 B.1H與D是同一種原子C.H2O與D2O互稱同素異形體 D.1H218O與D216O的相對分子質(zhì)量相同11、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),某萜類化合物如下圖所示,下列說法正確的是A.此萜類化合物的化學式為C10H14OB.該有機物屬于芳香烴C.分子中所有碳原子均處于同一平面上D.在濃硫酸、加熱條件下,可生成兩種芳香烯烴12、根據(jù)下列圖示所得結(jié)論正確的是A.圖1表示1LpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨lgV的變化,說明該酸是弱酸B.圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,說明圖中溫度T2>T1C.圖3表示一定條件下的合成氨反應中,NH3的平衡體積分數(shù)隨H2起始體積分數(shù)(N2的起始量恒定)的變化,說明圖中a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b點D.圖4表示同一溫度下,在不同容積的容器中進行反應2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關(guān)系,說明改變壓強平衡不發(fā)生移動13、下列說法不正確的是()A.工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法 B.侯氏制堿法應用了物質(zhì)溶解度的差異C.播撒碘化銀可實現(xiàn)人工降雨 D.鐵是人類最早使用的金屬材料14、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述不正確的是A.在電解精煉銅的過程中,當陰極析出32g銅時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAB.將1molCH4與1molCl2混合光照,充分反應后,生成氣體分子數(shù)為NAC.9.2g甲苯被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸時,反應中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NAD.向100mL0.1mol/L醋酸溶液中加入CH3COONa固體至溶液剛好為中性,溶液中醋酸分子數(shù)為0.01NA15、某學生設(shè)計下列裝置,在制取某些物質(zhì)A的同時,還能提供電能,可行性的是()甲乙電解質(zhì)溶液AAH2Cl2稀HClHClBN2H2某可行溶液NH3·H2OCCO2NH3NaCl飽和溶液NaHCO3DPbPbO2H2SO4溶液PbSO4A.A B.B C.C D.D16、人類使用材料的增多和變化,標志著人類文明的進步,下列材料與化學制備無關(guān)的是()A.青銅器 B.鐵器 C.石器 D.高分子材料二、非選擇題(本題包括5小題)17、以下是某藥物中間體D的合成過程:A(C6H6O)B(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,A轉(zhuǎn)化為B的反應類型是____________。(2)D中含氧官能團的名稱是__________。(3)鑒別B、C

可以用的試劑名稱是______________。(4)D在一定條件下與足量NaOH溶液反應的化學方程式是_________________。(5)同時符合下到條件的D的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有________種。①能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體;②苯環(huán)上只有2個取代基;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。其中核磁共振氫譜顯示為5組峰,且峰面積比為3∶1∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)已知:+CH≡CH請設(shè)計合成路線以A和C2H2

為原料合成(無機試劑任選):____________。18、高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。如圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:I.R-CH2OHII.=R2-OH,R、R2、R3代表烴基(1)①的反應類型是___________。(2)②是取代反應,其化學方程式是____________________。(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1∶3,不存在順反異構(gòu)。D的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(4)⑤的化學方程式是_________________。(5)F的官能團名稱____________________;G的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。(6)⑥的化學方程式是_________________________。(7)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有__________種(考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應②能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應其中核磁共振氫譜有三個峰的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(8)工業(yè)上也可用合成E。由上述①~④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應條件,不易發(fā)生取代反應)_______________。19、亞硝酰氯(ClNO)是有機物合成中的重要試劑,其沸點為-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某學習小組在實驗室用Cl2和NO制備ClNO并測定其純度,相關(guān)實驗裝置如圖所示。(1)制備Cl2的發(fā)生裝置可以選用___________(填字母代號)裝置,發(fā)生反應的離子方程式為___________。(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序為a→________________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為___________________________________。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是____________,然后進行其他操作,當Z中有一定量液體生成時,停止實驗。(4)已知:ClNO與H2O反應生成HNO2和HCl。①設(shè)計實驗證明HNO2是弱酸:_____________。(僅提供的試劑:1mol?L-1鹽酸、1mol?L-1HNO2溶液、NaNO2溶液、紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙)。②通過以下實驗測定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是__________,亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分數(shù)為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)20、FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應用廣泛。某化學研究性學習小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S。Ⅰ.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華。他們設(shè)計了制備無水FeCl3的實驗方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:①檢驗裝置的氣密性;②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應完成;④……⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的H2趕盡Cl2,將收集器密封。請回答下列問題:(1)裝置A中反應的化學方程式為________________。(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進入收集器,少量沉積在反應管A右端,要使沉積的FeCl3進入收集器,第④步操作是_______________。(3)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號)_____________。(4)裝置B中冷水浴的作用為________________;裝置C的名稱為_____________;裝置D中FeCl2全部反應后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫出檢驗FeCl2是否失效的試劑:____________。(5)在虛線框中畫出尾氣吸收裝置E并注明試劑_____________。Ⅱ.該組同學用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液。(6)FeCl3與H2S反應的離子方程式為____________。(7)綜合分析實驗Ⅱ的兩個反應,可知該實驗有兩個顯著優(yōu)點:①H2S的原子利用率為100%;②___________。21、苯氧布洛芬具有良好的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕作用,苯氧布洛芬的合成路線如下:回答下列問題:(1)苯氧布洛芬中官能團的名稱為___。(2)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。A-D四種物質(zhì)中,含有手性碳的有機物為___(填字母)。(3)反應②的反應類型是___。(4)若過程①發(fā)生的是取代反應,且另一種產(chǎn)物為HBr,由A生成B發(fā)生反應的化學方程式為___。(5)有機物M與C互為同分異構(gòu)體,M滿足下列條件:I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1molM可消耗2molNaOH;Ⅱ.M分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,核磁共振氫譜為3:2:2:2:2:3,且分子中含有結(jié)構(gòu)。M的結(jié)構(gòu)有___種,寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式:___。(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以丙酮(CH3COCH3)為原料制備2一甲基丙酸的合成路線流程圖(無機試劑任用)___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

根據(jù)圖得出陰影3為氧化還原反應,但不是置換反應、化合反應、分解反應?!驹斀狻緼.2HClO2HCl+O2↑,有化合價升降,是氧化還原反應,但是分解反應,故A不符合題意;B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑,沒有化合價升降,故B不符合題意;C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合價升降,是氧化還原反應,但是化合反應,故C不符合題意;D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,有化合價升降,是氧化還原反應,不屬于置換反應、化合反應、分解反應,故D符合題意。綜上所述,答案為D。2、D【解析】

A.c(Cl-)=0.100mol·L-1的溶液中的物料守恒c(Cl-)=c(HS-)+c(H2S)+c(S2-)=c(Na+)=0.100mol·L-1,電荷守恒c(Cl-)+c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(OH-)-c(H+)=c(H2S)-c(S2-),故A錯誤;B.通入HCl氣體之前,S2-水解導致溶液呈堿性,其水解程度較小,且該離子有兩步水解都生成OH-,所以存在c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+),故B錯誤;C.溶液中的電荷守恒為c(Cl-)+c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),物料守恒c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=c(Na+)=0.100mol?L-1,則c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),即c(Cl-)+c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(HS-)+c(S2-)+2c(H2S),在c(HS-)=c(S2-)堿性溶液中c(OH-)>c(H+),所以c(Cl-)+c(HS-)<c(HS-)+c(S2-)+2c(H2S)=0.100mol?L-1+c(H2S),故C錯誤;D.溶液中的電荷守恒為c(Cl-)+c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),溶液的pH=7,則溶液中c(OH-)=c(H+),c(Na+)=c(Cl-)+c(HS-)+2c(S2-),溶液中存在物料守恒c(Na+)=2c(H2S)+2c(S2-)+2c(HS-),所以存在c(Cl-)=c(HS-)+2c(H2S),故D正確;故答案選D。3、C【解析】

A.當a和b用導線連接時構(gòu)成原電池,鋅是負極,則溶液中的SO42-向鋅片附近移動,選項A錯誤;B.將a與電源正極相連銅是陽極,鋅是陰極,可以保護鋅片,這叫外加電流的陰極保護法,選項B錯誤;C.當a和b用導線連接時時構(gòu)成原電池,鋅是負極,銅是正極發(fā)生還原反應,則銅片上發(fā)生的反應為:2H++2e=H2↑,選項C正確;D.a(chǎn)和b用導線連接后構(gòu)成原電池,鋅是負極,銅是正極,電路中通過0.02mol電子時,產(chǎn)生0.01mol氫氣,選項D錯誤;答案選C。4、B【解析】

A.在反應CN-+OH-+Cl2→CO2+N2+Cl-+H2O中,Cl元素化合價由0價降低為-1價,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,可知Cl2是氧化劑,CO2和N2是氧化產(chǎn)物,A正確;B.由上述分析可知,反應方程式為2CN-+8OH-+5Cl2=2CO2+N2+10Cl-+4H2O,反應中是CN-是還原劑,Cl2是氧化劑,氧化劑與還原劑的化學計量數(shù)之比為5:2,B錯誤;C.由上述分析,根據(jù)電子守恒、原子守恒可知,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,所以若有1mol

CN-發(fā)生反應,則有[(4-2)+(3-0)]NA=5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,C正確;D.C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為0價,則若將該反應設(shè)計成原電池,則CN-在負極區(qū)失去電子,發(fā)生氧化反應,D正確;故合理選項是B。5、D【解析】

由表中給出的不同溫度下的平衡常數(shù)值可以得出,大氣固氮反應是吸熱反應,工業(yè)固氮是放熱反應。評價一個化學反應是否易于實現(xiàn)工業(yè)化,僅從平衡的角度評價是不夠的,還要從速率的角度分析,如果一個反應在較溫和的條件下能夠以更高的反應速率進行并且能夠獲得較高的轉(zhuǎn)化率,那么這樣的反應才是容易實現(xiàn)工業(yè)化的反應。【詳解】A.僅從平衡角度分析,常溫下工業(yè)固氮能夠獲得更高的平衡轉(zhuǎn)化率;但是工業(yè)固氮,最主要的問題是溫和條件下反應速率太低,這樣平衡轉(zhuǎn)化率再高意義也不大;所以工業(yè)固氮往往在高溫高壓催化劑的條件下進行,A項錯誤;B.分析表格中不同溫度下的平衡常數(shù)可知,大氣固氮反應的平衡常數(shù)很小,難以獲得較高的轉(zhuǎn)化率,因此不適合實現(xiàn)大規(guī)模固氮,B項錯誤;C.平衡常數(shù)被認為是只和溫度有關(guān)的常數(shù),C項錯誤;D.對于大氣固氮反應,溫度越高,K越大,所以為吸熱反應;對于工業(yè)固氮反應,溫度越高,K越小,所以為放熱反應,D項正確;答案選D?!军c睛】平衡常數(shù)一般只認為與溫度有關(guān),對于一個反應若平衡常數(shù)與溫度的變化不同步,即溫度升高,而平衡常數(shù)下降,那么這個反應為放熱反應;若平衡常數(shù)與溫度變化同步,那么這個反應為吸熱反應。6、D【解析】

A.HCl溶于水發(fā)生電離生成氫離子和氯離子,破壞共價鍵,故A錯誤;B.鐵熔化破壞金屬鍵,故B錯誤;C.干冰升華發(fā)生物理變化,只破壞分子間作用力,故C錯誤;D.氯化鈉中只存在離子鍵,溶于水發(fā)生電離而破壞離子鍵,故D正確;故選:D?!军c睛】本題考查化學鍵,側(cè)重考查基本概念,明確離子鍵和共價鍵區(qū)別是解本題關(guān)鍵,發(fā)生物理變化時不發(fā)生化學鍵斷裂,C為解答易錯點。7、B【解析】

烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式為,系統(tǒng)命名法命名其名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,故B符合題意。綜上所述,答案為B。8、D【解析】

A.MnO2和濃鹽酸才反應生成氯氣,故A不符合題意;B.硫于氧氣反應生成二氧化硫,二氧化硫和氯化鋇不反應,故B不符合題意;C.SiO2不與水反應,故C不符合題意;D.CuSO4與氫氧化鈉反應生成Cu(OH)2和硫酸鈉,氫氧化銅與葡萄糖再堿性條件下加熱反應生成Cu2O,故D符合題意。綜上所述,答案為D。9、C【解析】

A.通常病毒傳播主要有三種方式:一是飛沫傳播,二是接觸傳播,三是空氣傳播,該病毒主要通過飛沫和接觸傳播,A正確;B.飛沫傳播就是通過咳嗽、打噴嚏、說話等產(chǎn)生的飛沫進入易感黏膜表面,為了減少傳染性,出門應戴好口罩,做好防護措施,B正確;C.該冠狀病毒由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成,其核酸為正鏈單鏈RNA,C錯誤;D.“84消毒液”的主要成分NaClO具有強的氧化性,能夠使病毒的蛋白質(zhì)氧化發(fā)生變性而失去其生理活性,因此“84消毒液”具有殺菌消毒作用,D正確;故合理選項是C。10、D【解析】

A、氘(D)原子核內(nèi)有一個質(zhì)子,核外有1個電子,選項A錯誤;B、1H與D質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同互稱同位素,是兩種原子,選項B錯誤;C、同素異形體是同種元素的單質(zhì)之間的互稱,選項C錯誤;D、1H218O與D216O的相對分子質(zhì)量相同,都是20,選項D正確;答案選D。11、A【解析】

A.由萜類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C10H14O,故A正確;B.萜類化合物中含有氧元素,屬于芳香化合物,不屬于芳香烴,故B錯誤;C.萜類化合物中含有4個飽和碳原子,所有碳原子不可能處于同一平面上,故C錯誤;D.萜類化合物含有羥基,與羥基相連的碳原子上含有的兩個甲基是等效的,在濃硫酸、加熱條件下,只能生成一種芳香烯烴,故D錯誤;故選A?!军c睛】判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1.任何兩個直接相連的原子在同一直線上。2.任何滿足炔烴結(jié)構(gòu)的分子,其所有4個原子在同一直線上。3.苯環(huán)對位上的2個碳原子及與之相連的2個氫原子共4個原子一定在一條直線上。4.典型所有的原子一定共平面的有:CH2=CH2、CHCH、苯;可能共平面的有:CH2=CH—CH=CH2、。5.只要出現(xiàn)CH4、—CH3或—CX3等,即只要出現(xiàn)飽和碳原子,所有原子肯定不能都在同一平面上。12、C【解析】

A.加水稀釋10n倍,溶液pH變化n個單位。根據(jù)圖1表示1LpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨lgV的變化可以說明該酸是強酸,選項A錯誤;B.升溫促進水電離,Kw增大,水電離的氫離子濃度增大,所以氫離子濃度大的溫度高,即溫度T2<T1,選項B錯誤;C.增大氫氣的濃度,提高氮氣的轉(zhuǎn)化率,所以隨H2起始體積分數(shù)增大,N2的轉(zhuǎn)化率增大,即a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b點,選項C正確;D.增大容器的體積,氧氣的濃度減小,平衡向正方向移動,氧氣的物質(zhì)的量增大氧氣的濃度先增大,當達到平衡狀態(tài)時濃度增大,然后隨著體積的增大濃度減小,溫度不變,平衡常數(shù)不變,K=c(O2),最終氧氣平衡濃度不變,選項D錯誤;答案選C。13、D【解析】

A.氮的固定是把游離態(tài)氮轉(zhuǎn)變成化合態(tài)氮的過程,分自然固氮和人工固氮,工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法,A正確;B.侯氏制堿法,應用了碳酸氫鈉溶解度小而結(jié)晶析出,經(jīng)分離再受熱分解得到碳酸鈉,B正確;C.播撒碘化銀、干冰都可實現(xiàn)人工降雨,C正確;D.鐵的金屬性比較強,不可能是人類最早使用的金屬材料,人類使用金屬材料,銅比鐵早,D錯誤;答案選D。14、B【解析】

A.電解精煉銅時,陰極是銅離子放電,若轉(zhuǎn)移了NA個電子,有0.5mol銅單質(zhì)生成,質(zhì)量為0.5mol×64g/mol=32g,A項正確;B.將1molCH4與1molCl2混合光照,充分反應后,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫,其中氯化氫與一氯甲烷是氣體,根據(jù)元素守恒可知,氯化氫的物質(zhì)的量為1mol,B項錯誤;C.依據(jù)5C6H5CH3+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O可知,1mol甲苯被氧化為苯甲酸轉(zhuǎn)移6mol電子,9.2g甲苯物質(zhì)的量為0.1mol,被氧化為苯甲酸轉(zhuǎn)移0.6mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA,C項正確;D.向100mL0.1mol/L醋酸溶液中加入CH3COONa固體至溶液剛好為中性,則溶液中氫離子濃度與氫氧根離子濃度相等,醋酸分子的電離程度與醋酸根離子的水解程度相當,則可認為醋酸不電離,醋酸根離子不水解,因此醋酸分子數(shù)為100mL×0.1mol/L×NA=0.01NA,D項正確;答案選B?!军c睛】要準確把握阿伏加德羅常數(shù)的應用,一要認真理清知識的聯(lián)系,關(guān)注狀況條件和物質(zhì)狀態(tài)、準確運用物質(zhì)結(jié)構(gòu)計算、留心特殊的化學反應,如本題中合成氨的反應、阿伏加德羅定律和化學平衡的應用。避免粗枝大葉不求甚解,做題時才能有的放矢。二要學會留心關(guān)鍵字詞,做題時謹慎細致,避免急于求成而忽略問題的本質(zhì)。必須以阿伏加德羅常數(shù)為基礎(chǔ)點進行輻射,將相關(guān)知識總結(jié)歸納,在準確把握各量與阿伏加德羅常數(shù)之間關(guān)系的前提下,著重關(guān)注易錯點,并通過練習加強理解掌握,這樣才能通過復習切實提高得分率。15、A【解析】

A.氫氣和氯氣分別作為燃料電池的負極和正極,將化學能轉(zhuǎn)化為電能,同時產(chǎn)生HCl,選項A正確;B.N2、H2放錯電極,交換后才能達到目的,選項B錯誤;C.這是侯氏制堿法原理,能得到NaHCO3,但不是氧化還原反應,不能提供電能,選項C錯誤;D.生成的PbSO4附著在電極上,不能分離,供循環(huán)使用,選項D錯誤。答案選A。16、C【解析】

冶金(青銅器、鐵器制備)、高分子材料合成均涉及化學反應,石器加工只需物理處理,與化學制備無關(guān),答案為C;二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(酚)羥基、酯基碳酸氫鈉+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O12【解析】本題考查有機物的推斷和合成,(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式,判斷出B生成C反應類型為酯化反應,即B的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)A的分子式,以及B的結(jié)構(gòu)簡式,推出A為苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合A和B的結(jié)構(gòu)簡式,A生成B的反應類型為加成反應;(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,含有含氧官能團是酯基和(酚)羥基;(3)B含有羧基,C不含有羧基,且酚羥基電離出H+能力小于碳酸,羧酸的酸性強于碳酸,因此檢驗兩種物質(zhì),可以滴加NaHCO3溶液,B溶液中出現(xiàn)氣泡,C中不出現(xiàn)氣泡;(4)根據(jù)氫氧化鈉發(fā)生反應的是酚羥基、酯基、溴原子,因此發(fā)生的反應方程式為+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)能與NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體,則結(jié)構(gòu)中含有羧基,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,符合條件的同分異構(gòu)體為(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種),共有12種;核磁共振氫譜有5種峰,說明有5種不同的氫原子,即結(jié)構(gòu)簡式為;(6)根據(jù)信息,生成的反應物應是乙炔和,因此先讓A與氫氣發(fā)生加成反應,然后再被氧化,合成路線為。點睛:本題的難點是同分異構(gòu)體的書寫,首先根據(jù)題中所給信息,判斷出含有官能團或結(jié)構(gòu),如能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體,說明含有羧基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,苯環(huán)上有2種取代基,首先判斷出的結(jié)構(gòu)是,然后考慮苯環(huán)上兩個取代基的位置,即鄰間對,然后再考慮溴的位置,以及碳鏈異構(gòu),判斷其他,平時注意多練習總結(jié),找規(guī)律。18、加成反應BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr(CH3)2C=CH2CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O碳碳雙鍵、酯基4HCOOC(CH3)=CH2HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH【解析】

乙烯與溴發(fā)生加成反應生成A,A為BrCH2CH2Br,結(jié)合B的分子式可知B為NC-CH2CH2-CN,B中-CN轉(zhuǎn)化為-COOH得到丁二酸。丁二酸發(fā)生分子內(nèi)脫水形成酸酐。I與R′NH2得到W(),結(jié)合W的結(jié)構(gòu)可知I為,結(jié)合信息II,逆推可知H為。D的分子式為C4H8,核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1∶3,不存在順反異構(gòu),則D為(CH3)2C=CH2,D氧化生成E,E與甲醇發(fā)生酯化反應生成F,結(jié)合H的結(jié)構(gòu),可知E為CH2=C(CH3)COOH,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,F(xiàn)發(fā)生加聚反應生成的G為,G發(fā)生信息I中的反應得到H。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,反應①是乙烯與溴發(fā)生加成反應,故答案為加成反應;(2)反應②是取代反應,其化學方程式是:BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr,故答案為BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr;(3)根據(jù)上述分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2,故答案為(CH3)2C=CH2;(4)反應⑤的化學方程式為CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O,故答案為CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;(5)F為CH2=C(CH3)COOCH3,含有的官能團有碳碳雙鍵和酯基;G的結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為碳碳雙鍵、酯基;;(6)反應⑥的化學方程式為,故答案為;(7)E為CH2=C(CH3)COOH,①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應,說明屬于甲酸酯類;②能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,說明含有碳碳雙鍵,符合條件的E的同分異構(gòu)體有:HCOOCH=CHCH3(順反2種)、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2,共4種,其中核磁共振氫譜有三個峰的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC(CH3)=CH2,故答案為4;HCOOC(CH3)=CH2;(8)HOCH2CHBrCH3和NaCN發(fā)生取代反應生成HOCH2CH(CN)CH3,HOCH2CH(CN)CH3酸化得到HOCH2CH(CH3)COOH,HOCH2CH(CH3)COOH發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COOH,其合成路線為HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH,故答案為HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH。【點睛】本題的易錯點和難點為(8),要注意題意“不易發(fā)生取代反應”在合成中的應用,HOCH2CHBrCH3不能先消去羥基形成碳碳雙鍵,再發(fā)生取代反應。19、A(或B)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)f→g→c→b→d→e→j→h隨開隨用,隨關(guān)隨停排干凈三頸燒瓶中的空氣用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化%【解析】

(1)二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發(fā)生裝置屬于固液加熱型的(或KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為隨開隨用,隨關(guān)隨停。②通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化。(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發(fā)生水解,結(jié)合題給試劑分析。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;根據(jù)(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+),然后結(jié)合m=n×M來計算?!驹斀狻浚?)可以用二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發(fā)生裝置屬于固液加熱型的,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,(或用KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2,發(fā)生裝置屬于固液不加熱型,反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)故答案為A(或B);MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理,故其連接順序為f→g→c→b→d→e→j→h;故答案為f→g→c→b→d→e→j→h。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為隨開隨用,隨關(guān)隨停,故答案為隨開隨用,隨關(guān)隨停。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化,故答案為排干凈三頸燒瓶中的空氣;(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發(fā)生水解,根據(jù)題目提供的試劑,應證明NaNO2溶液呈堿性;故設(shè)計的實驗方案為:用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸,故答案為用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL中滿足:n(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+)=c×0.02L=0.02cmol,則250mL溶液中n(ClNO)=0.2cmol,m(ClNO)=n×M=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亞硝酞氯(ClNO)的質(zhì)量分數(shù)為(13.1cg÷mg)×100%=%,故答案為滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;%【點睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計,為高頻考點和常見題型,主要考查了方程式的書寫,實驗裝置的連接,實驗方案的設(shè)計,氧化還原反應,環(huán)境保護等,側(cè)重于考查學生的分析問題和解決問題的能力。20、2Fe+3Cl22FeCl3在沉積的FeCl3固體下方加熱②⑤冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品干燥管K3[Fe(CN)6)溶液2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+FeCl3得到循環(huán)利用【解析】

Ⅰ.裝置A中鐵與氯氣反應,反應為:2Fe+3Cl22FeCl3,B中的冷水作用為是冷卻FeCl3使其沉積,便于收集產(chǎn)品;為防止外界空氣中的水蒸氣進入裝置使FeCl3潮解,所以用裝置C無水氯化鈣來吸水,裝置D中用FeCl2吸收Cl2時的反應離子方程式2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,離子方程式為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,用氫氧化鈉溶液吸收的是氯氣,不用考慮防倒吸,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論