生物安全測(cè)試題（含答案）

1/8生物安全測(cè)試題（含答案）姓名分?jǐn)?shù)總分：100分，時(shí)間：45分鐘。一單選題1．根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分（C）。A.兩類B.三類C.四類D.五類2．應(yīng)在設(shè)備顯著部位標(biāo)示其唯一編號(hào)、（C）、下次校準(zhǔn)或驗(yàn)證日期、準(zhǔn)用或停用狀態(tài)。A.購(gòu)置日期B.生物危害標(biāo)識(shí)C.校準(zhǔn)或驗(yàn)證日期D.維護(hù)日期3．減少微生物氣溶膠產(chǎn)生的方法有（D）A.規(guī)范操作過程和操作技術(shù)，改進(jìn)傳統(tǒng)的操作方法，如用冷卻接種環(huán)沾取菌液進(jìn)行接種。B.熟練掌握操作技術(shù)，盡量避免操作失誤。C.正確選擇使用儀器、儀表、器材和設(shè)備。D.以上都是。4．進(jìn)入高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)（D）批準(zhǔn)。A.分管院長(zhǎng)B.生物安全負(fù)責(zé)人C.生物安全委員會(huì)主任D.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人5．實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的病原體通常不包括（C）。A.病毒B.細(xì)菌C.昆蟲D.真菌6．《生物安全法》明確規(guī)定，國(guó)家對(duì)涉及生物安全的重要設(shè)備和特殊生物因子實(shí)行以下何種管理？（B）

A.備案管理B.追溯管理C.強(qiáng)制管理D.監(jiān)督管理7．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（C）。A.生物安全柜、培養(yǎng)箱。B.生物安全柜和水浴箱。C.生物安全柜和高壓滅菌器。D.離心機(jī)和高壓滅菌器。8．醫(yī)用外科口罩內(nèi)層至外層依次是（D）。A.防濕層、過濾層、吸水層B.過濾層、防濕層、吸水層C.過濾層、吸水層、防濕層D.吸水層、過濾層、防濕層9．風(fēng)險(xiǎn)不包括哪種類型？（D）A.高于擴(kuò)增區(qū)的壓力B.未知風(fēng)險(xiǎn)和疊加風(fēng)險(xiǎn)C.顯現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)D.高度風(fēng)險(xiǎn)10．新冠病毒的培養(yǎng)一般在哪級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作：（C）。A.BSL-1實(shí)驗(yàn)室B.BSL-2實(shí)驗(yàn)室C.BSL-3實(shí)驗(yàn)室D.BSL-4實(shí)驗(yàn)室11．從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期，不得少于（A）年。A.20B.10C.5D.212．在：“浙江省病原微生物實(shí)驗(yàn)室管理信息網(wǎng)”上備案實(shí)驗(yàn)室，生物安全防護(hù)設(shè)施設(shè)備信息不需要填寫的是（A）A.使用記錄B.生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、購(gòu)置日期C.檢定/校準(zhǔn)周期、最近檢定/校準(zhǔn)日期D.設(shè)備類型、設(shè)備名稱13．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因：（C）。A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D.因個(gè)人操作習(xí)慣較差，導(dǎo)致病原體外泄14．生物安全管理體系的編制目的不包括：（C）。A.把涉及的相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部統(tǒng)一的管理要求。B.明確各部門職責(zé)與權(quán)限，協(xié)調(diào)各部門之間的關(guān)系，使各項(xiàng)活動(dòng)能夠順利、有效地實(shí)施。C.消除實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，使實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)處于“絕對(duì)零風(fēng)險(xiǎn)”。D.規(guī)范實(shí)驗(yàn)室工作和全體人員行為，從而達(dá)到生物安全管理目標(biāo)。15．在生物安全實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本的安全操作中，關(guān)于標(biāo)本運(yùn)輸描述錯(cuò)誤的是：（D）。A.內(nèi)層容器必須防水、防漏B.內(nèi)層容器外面要包裹足量的吸收性材料C.第三層包裝用于保護(hù)第二層包裝免受物理性損壞D.A類感染性物質(zhì)包裝的UN編號(hào)為UN337316．生物安全管理體系編制人員組成不包括：（D）A.生物安全辦公室人員B.各實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人C.院感科人員和人事科人員D.膳食科人員17．核酸樣本在4℃存放條件下，要求在（C）內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室送檢。A.4小時(shí)B.8小時(shí)C.12小時(shí)D.18小時(shí)18．從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有幾名以上工作人員共同進(jìn)行？（A）A.2B.3C.4D.519．實(shí)驗(yàn)室入口處設(shè)置的生物危害的專用標(biāo)識(shí)應(yīng)包含實(shí)驗(yàn)室名稱、實(shí)驗(yàn)室防護(hù)等級(jí)、（A）及緊急聯(lián)系電話。A.病原體名稱、責(zé)任人B.實(shí)驗(yàn)室所在位置、責(zé)任人C.病原體名稱、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人D.應(yīng)急預(yù)案、責(zé)任人20．生物安全實(shí)驗(yàn)室二級(jí)屏障是指：（D）A.通過安全設(shè)備實(shí)現(xiàn)的，包括生物安全柜等負(fù)壓設(shè)備和密閉容器等將微生物和操作人員隔離。B.通過個(gè)人防護(hù)裝備的使用，如防護(hù)服、防護(hù)口罩、防護(hù)手套等實(shí)驗(yàn)的。C.通過合理的消毒滅菌方法實(shí)現(xiàn)。D.是通過將生物安全實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)結(jié)構(gòu)和外部環(huán)境的隔離來實(shí)驗(yàn)的。21．用于細(xì)菌培養(yǎng)的一次性接種環(huán)，屬于哪一類醫(yī)療廢物：（A）A.感染性廢物B.損傷性廢物C.病理性廢物D.化學(xué)性廢物22．感染性廢物的特征是（D）。A.具有毒性、腐蝕性、易燃性、反應(yīng)性的廢棄的化學(xué)物品B.診療過程中產(chǎn)生的人體廢棄物和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物尸體等C.過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的廢棄的藥物D.攜帶病原微生物具有引發(fā)感染性疾病傳播危險(xiǎn)的醫(yī)療廢物23．生物安全實(shí)驗(yàn)室一級(jí)屏障是指：（A）A.通過安全設(shè)備實(shí)現(xiàn)的，包括生物安全柜等負(fù)壓設(shè)備和密閉容器等將微生物和操作人員隔離。B.通過個(gè)人防護(hù)裝備的使用，如防護(hù)服、防護(hù)口罩、防護(hù)手套等實(shí)驗(yàn)的。C.通過合理的消毒滅菌方法實(shí)現(xiàn)。D.是通過將生物安全實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)結(jié)構(gòu)和外部環(huán)境的隔離來實(shí)驗(yàn)的。24．BSL-2實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化系統(tǒng)（送風(fēng)系統(tǒng)）至少應(yīng)設(shè)置粗、中、高三級(jí)空氣過濾，以下說法錯(cuò)誤的是：（C）A.第一級(jí)是粗效過濾器，全新風(fēng)系統(tǒng)的粗效過濾器可設(shè)在空調(diào)箱內(nèi)；對(duì)于帶回風(fēng)的空調(diào)系統(tǒng)，粗效過濾器宜設(shè)置在新風(fēng)口或緊靠新風(fēng)口處。B.第二級(jí)是中效過濾器，宜設(shè)置在空氣處理機(jī)組的正壓段。C.第三級(jí)是高效過濾器，應(yīng)設(shè)置在系統(tǒng)的前端或緊靠前端，不應(yīng)設(shè)在空調(diào)箱內(nèi)。D.全新風(fēng)系統(tǒng)宜在表冷器前設(shè)置一道保護(hù)用的中效過濾器。25．GB50346-2011是哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)？（A）A.生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)呼吸道烈性傳染病病原檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范26．生物安全柜可分為（B）幾個(gè)級(jí)別。A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)C.Ⅰ、Ⅱ級(jí)D.Ⅱ級(jí)年27．關(guān)于醫(yī)用口罩正確佩戴使用，以下說法錯(cuò)誤的是：（B）。A.佩戴外科口罩時(shí)，將金屬軟條向內(nèi)按壓至該部份壓成鼻梁形狀，完成時(shí)，口罩必須覆蓋鼻至下巴，緊貼面部。B.佩戴外科口罩時(shí)，注意口罩上金屬軟條應(yīng)該向下。C.N95口罩佩戴時(shí)將固定帶每隔2-4cm拉松。D.N95口罩佩戴完成需要檢查口罩的密閉性，具體如下：輕按口罩，深呼吸。要求呼氣時(shí)氣體不從口罩邊緣泄露，吸氣時(shí)口罩中央略凹陷。28．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》（WS/T367-2012），以下哪些在一般情況下不是用于高水平消毒的消毒劑？（A）A.碘伏B.含氯消毒劑C.二氧化氯、鄰苯二甲醛D.過氧乙酸、過氧化氫、臭氧29．下列不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人在病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理中職責(zé)的是（D）。A.對(duì)單位病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全負(fù)總責(zé)B.批準(zhǔn)成立生物安全委員會(huì)，指定單位層面的生物安全負(fù)責(zé)人及其他關(guān)鍵職位代理人C.批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)和程序文件，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告和實(shí)驗(yàn)室生物安全意外事件應(yīng)急處置預(yù)案D.授權(quán)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室30．定期檢查，搞好動(dòng)物房?jī)?nèi)外清潔衛(wèi)生管理。動(dòng)物籠架、籠盒、飲水瓶和飼槽等設(shè)備常用的消毒方法包括：（D）。A.化學(xué)液浸泡法B.清洗、熏蒸消毒法C.熱消毒法D.化學(xué)藥液浸泡法、清洗、熏蒸消毒法和熱消毒法31．實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員個(gè)人健康檔案不包括：（A）A.生物安全培訓(xùn)記錄B.崗位風(fēng)險(xiǎn)說明及必要的知情同意書C.本底血清或特定病原的免疫功能相關(guān)記錄D.健康體檢報(bào)告，職業(yè)感染和職業(yè)禁忌癥等資料32．BSL-2實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)設(shè)施設(shè)備必須包含哪些？（D）A.生物安全柜B.壓力蒸汽滅菌器C.洗眼裝置D.A+B+C32．以下哪一項(xiàng)是BSL-1實(shí)驗(yàn)室不需要配備的設(shè)施？（B）A.有足夠的電力供應(yīng)B.應(yīng)在操作病原微生物樣本的實(shí)驗(yàn)間內(nèi)配備生物安全柜C.有洗手池，宜設(shè)置在靠近實(shí)驗(yàn)室的出口處D.若操作刺激或腐蝕性物質(zhì)應(yīng)在30m內(nèi)設(shè)洗眼裝置，必要時(shí)應(yīng)設(shè)緊急噴淋裝置33．關(guān)于病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全，以下說法錯(cuò)誤的是（C）A.設(shè)立病原微生物實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)依法取得批準(zhǔn)或者進(jìn)行備案。B.低等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室不得從事國(guó)家病原微生物目錄規(guī)定應(yīng)當(dāng)在高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。C.只要符合條件，個(gè)人可以設(shè)立病原微生物實(shí)驗(yàn)室或者從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。D.對(duì)我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的病原微生物，未經(jīng)批準(zhǔn)不得從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。34．關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以下說法錯(cuò)誤的是（B）。A.在建設(shè)實(shí)驗(yàn)室或開展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)之前，應(yīng)組織開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。B.在完成實(shí)驗(yàn)活動(dòng)之后，應(yīng)組織開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的管理部門應(yīng)組織相關(guān)實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。D.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)形成書面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。35．關(guān)于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的門，以下說法錯(cuò)誤的是（B）。A.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室主入口的門、放置生物安全柜實(shí)驗(yàn)間的門應(yīng)可自動(dòng)關(guān)閉。B.實(shí)驗(yàn)室主入口的門只要能防盜就可，無其他要求。C.實(shí)驗(yàn)室的門應(yīng)呈關(guān)閉狀態(tài)，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后實(shí)驗(yàn)室應(yīng)呈閉鎖狀態(tài)。D.實(shí)驗(yàn)室的門或墻上應(yīng)設(shè)可視窗。36．關(guān)于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備，以下說法錯(cuò)誤的是（A）

A.所有二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室，均應(yīng)配備緊急噴淋裝置。B.洗水池宜設(shè)置在靠近實(shí)驗(yàn)室出口處，洗手龍頭應(yīng)為自動(dòng)感應(yīng)式、長(zhǎng)手柄式或腳踏式。C.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)根據(jù)要求在合適的位置安裝洗眼裝置。D.使用窗戶自然通風(fēng)的實(shí)難室，應(yīng)有防蟲防蚊設(shè)施。37．關(guān)于二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備，以下說法錯(cuò)誤的是（C）。A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有可靠的電力供應(yīng)，應(yīng)有雙路供電或備用電源，需要時(shí)應(yīng)配備不間斷電源裝置。B.實(shí)驗(yàn)室的重點(diǎn)部位如菌（毒）種庫(kù)，實(shí)驗(yàn)室主出、入口等應(yīng)安裝監(jiān)控、防盜防爆、報(bào)警等設(shè)施。C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備壓力蒸汽滅菌器以及其他適用的消毒設(shè)備，為節(jié)約資源，可不配備生物安全柜。D.核心工作間的溫度宜控制在18-26℃,噪音應(yīng)低于68dB。38．關(guān)于加強(qiáng)型BSL-2實(shí)驗(yàn)室，以下說法錯(cuò)誤的是（D）A.應(yīng)在核心工作間和輔助間之間設(shè)置緩沖間。B.緩沖間可兼作防護(hù)服更換間。C.緩沖間的門宜能互鎖。如果使用互鎖門，應(yīng)在互鎖門的附近設(shè)置緊急手動(dòng)互鎖解除開關(guān)。D采用機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)，送風(fēng)口應(yīng)采取防雨、防風(fēng)、防雜物、防昆蟲及其他動(dòng)物的措施；排風(fēng)口則無需這些措施。6．關(guān)于實(shí)驗(yàn)室機(jī)械通風(fēng)，以下錯(cuò)誤的是（C）。A.核心工作間內(nèi)送風(fēng)口和排風(fēng)口的布置應(yīng)符合定向氣流原則，利于減少房間內(nèi)的渦流和氣流死角。B.核心工作間氣壓相對(duì)于相鄰區(qū)域應(yīng)為負(fù)壓，壓差宜不小于10Pa。C.實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)與送風(fēng)應(yīng)同時(shí)開啟，同時(shí)關(guān)閉。D.應(yīng)通過自動(dòng)控制措施保證實(shí)驗(yàn)室壓力及壓力梯度的穩(wěn)定性，并可對(duì)異常情況自動(dòng)報(bào)警。39．以下實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備檢測(cè)、維護(hù)頻率錯(cuò)誤的是（B）

A.生物安全柜性能：每年一次。B.壓力滅菌器：每年一次。