河北省邢臺市清河縣清河中學2024年高三下學期第五次調研考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

河北省邢臺市清河縣清河中學2024年高三下學期第五次調研考試化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某種興奮劑的結構如圖所示,下列說法正確的是()A.該物質遇FeCl3溶液顯紫色,屬于苯酚的同系物B.1mol該物質分別與濃溴水和NaOH溶液反應時最多消耗Br2和NaOH均為4molC.滴入酸性KMnO4溶液振蕩,紫色褪去即證明該物質結構中存在碳碳雙鍵D.該分子中所有碳原子均可能位于同一平面2、在氯酸鉀分解的實驗研究中,某同學進行了系列實驗并記錄如下,相關分析正確的是實驗現(xiàn)象①加熱固體M少量氣泡溢出后,不再有氣泡產(chǎn)生②加熱氯酸鉀至其熔化有少量氣泡產(chǎn)生③加熱氯酸鉀使其熔化后迅速加入固體M有大量氣泡產(chǎn)生④加熱氯酸鉀與固體M的混合物(如圖)未見固體熔化即產(chǎn)生大量氣泡A.實驗①、②、③說明M加快了氣體產(chǎn)生的速率B.實驗①、②、④說明加入M后,在較低溫度下反應就可以發(fā)生C.實驗②、③說明固體M的加入增加了氣體產(chǎn)生的量D.固體M是氯酸鉀分解的催化劑3、四種短周期元素A、B、C、D在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中D形成的兩種氧化物都是常見的大氣污染物。下列有關判斷不正確的是A.A的簡單氫化物是天然氣的主要成分B.元素A、B、C對應的含氧酸的鈉鹽水溶液不一定顯堿性C.單質B既可以與酸反應,又可以與堿反應,所以是兩性單質D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:D>C4、Na、Al、Fe都是重要的金屬元素。下列說法正確的是A.三者的氧化物都是堿性氧化物B.三者的氫氧化物都是白色固體C.三者的氯化物都可用化合反應制得D.三者的單質在空氣中最終都生成氧化物5、泛酸又稱為維生素B5,在人體內參與糖、油脂、蛋白質的代謝過程,具有抗脂質過氧化作用,其結構為,下列有關該化合物的說法不正確的是A.該物質可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物均能發(fā)生縮聚反應B.1mol該物質與足量NaOH溶液反應,最多可消耗2molNaOHC.該物質在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化生成醛基和酮羰基D.該物質在濃硫酸、Al2O3或P2O5等催化劑作用下可發(fā)生脫水反應,生成碳碳雙鍵6、無法實現(xiàn)的反應是A.酸和酸反應生成酸 B.只有氧化劑的氧化還原反應C.鹽和鹽反應生成堿 D.一種堿通過化合反應生成一種新的堿7、下列表示正確的是()A.氯化鎂的電子式:B.氘(2H)原子的結構示意圖:C.乙烯的結構式:CH2=CH2D.CO2的比例模型:8、2019年11月2日,14歲的華裔女孩Karafan用硝酸銀替代了原液體創(chuàng)可貼中的硝酸銅,憑此改進,獲評“美國頂尖青年科學家”。下列說法錯誤的是()A.該液體創(chuàng)可貼顯酸性B.銀離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用C.該液體創(chuàng)可貼中,銀離子濃度越大越好D.硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好9、我國科研人員提出了由CO2和CH4轉化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應歷程。該歷程示意圖如下,則下列說法正確的是()A.E為該反應的反應熱B.①→②吸收能量C.CH4→CH3COOH過程中,有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成D.加入催化劑能改變該反應的能量變化10、下列關于有機物的說法不正確的是A.正丁烷和異丁烷的沸點相同B.麥芽糖的水解產(chǎn)物只有葡萄糖C.疫苗冷藏存放的目的是避免蛋白質變性D.苯與乙烯均可以使溴水褪色,但褪色原理不同11、溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時間后達到平衡,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:t/s050150250250n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是A.反應在前50s內的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L·s)B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,該反應為放熱反應C.相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,達到平衡前的v正>v逆D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,達到平衡時,PCl3的轉化率小于80%12、除去FeCl2溶液中的FeCl3所需試劑是()A.Cl2 B.Cu C.Fe D.NaOH13、下列顏色變化與氧化還原反應無關的是()A.長期放置的苯酚晶體變紅 B.硝酸銀晶體光照后變黑C.氫氧化亞鐵變灰綠再變紅褐 D.二氧化氮氣體冷卻后變淡14、新華網(wǎng)報道,我國固體氧化物燃料電池技術研發(fā)取得新突破??茖W家利用該科技實現(xiàn)了H2S廢氣資源回收能量,并H2S得到單質硫的原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極a為電池正極B.電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2C.電極b上的電極反應:O2+4e-+4H+=2H2OD.電極a上的電極反應:2H2S+2O2――2e―=S2+2H2O15、常溫下,向21mL1.1mol?L-1HB溶液中逐滴滴入1.1mol?L-1NaOH溶液,所得PH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.OA各點溶液均存在:c(B-)>c(Na+)B.C至D各點溶液導電能力依次增強C.點O時,pH>1D.點C時,X約為11.416、我國的科技發(fā)展改變著人們的生活、生產(chǎn)方式。下列說法中錯誤的是A.“甲醇制取低碳烯烴”技術可獲得聚乙烯原料B.“嫦娥四號”使用的SiC―Al材料屬于復合材料C.5G芯片“巴龍5000”的主要材料是SiO2D.“東方超環(huán)(人造太陽)”使用的氘、氚與氕互為同位素二、非選擇題(本題包括5小題)17、鹽酸普羅帕酮是一種高效速效抗心律失常藥。合成此藥的原料D的流程如下:已知:請回答以下問題:(I)A的化學名稱為____,試劑a的結構簡式為____。(2)C的官能團名稱為____________。(3)反應⑤的反應類型為____;反應①和⑤的目的為_______。(4)滿足下列條件的B的同分異構體還有___種(不包含B)。其中某同分異構體x能發(fā)生水解反應,核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,請寫出x與NaOH溶液加熱反應的化學方程式____。①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取代基(5)關于物質D的說法,不正確的是____(填標號)。a.屬于芳香族化合物b.易溶于水c.有三種官能團d.可發(fā)生取代、加成、氧化反應18、已知A、B、C、D、X、Y六種物質均由短周期元素組成,其中X為常見離子化合物,它們之間的轉換關系如下圖所示(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為____________________。(2)物質X的電子式為_____________________。(3)寫出B與Ca(OH)2反應的化學方程式______________________________。(4)寫出X在條件II下反應生成B、C、D的離子方程式_____________________________________________。(5)寫出實驗室制B的化學方程式,并標出電子轉移方向、數(shù)目____________________________________________。(6)請簡述鑒定物質X的實驗方法____________________________________。19、某化學興趣小組制取氯酸鉀和氯水并進行有關探究實驗。實驗一制取氯酸鉀和氯水利用如圖所示的實驗裝置進行實驗。(1)制取實驗結束后,取出B中試管冷卻結晶,過濾,洗滌。該實驗操作過程需要的玻璃儀器有______。(2)若對調B和C裝置的位置,_____(填“可能”或“不可能”)提高B中氯酸鉀的產(chǎn)率。實驗二氯酸鉀與碘化鉀反應的研究(3)在不同條件下KClO3可將KI氧化為I2或KIO3。該小組設計了系列實驗研究反應條件對反應產(chǎn)物的影響,其中系列a實驗的記錄表如下(實驗在室溫下進行):試管編號12340.20mol?L-1KI/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0mol?L-1H2SO4/mL03.06.09.0蒸餾水/mL9.06.03.00實驗現(xiàn)象①系列a實驗的實驗目的是______。②設計1號試管實驗的作用是______。③若2號試管實驗現(xiàn)象是溶液變?yōu)辄S色,取少量該溶液加入______溶液顯藍色。實驗三測定飽和氯水中氯元素的總量(4)根據(jù)下列資料,為該小組設計一個簡單可行的實驗方案(不必描述操作過程的細節(jié)):_____。資料:①次氯酸會破壞酸堿指示劑;②次氯酸或氯水可被SO2、H2O2和FeCl2等物質還原成Cl-。20、氮化鈣(Ca3N2)是一種重要的化學試劑。某化學興趣小組擬制備氮化鈣并測定產(chǎn)品純度。已知:①氮化鈣極易與水反應;②實驗室在加熱條件下用飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液混合制備N2;③焦性沒食子酸溶液用于吸收少量O2。I.制備氮化鈣。他們選擇下列裝置設計實驗(裝置可重復使用):(1)實驗室將鈣保存在________中(填物質名稱)。氮化鈣中所含化學鍵類型是_________。(2)氣體從左至右,裝置連接順序為____________________________。(填代號)(3)寫出A中發(fā)生反應的化學方程式:______________________________。(4)用化學方法檢驗氮化鈣(Ca3N2)產(chǎn)品中是否混有Ca,設計實驗方案:________。Ⅱ.測定產(chǎn)品純度。利用如圖裝置測定氮化鈣產(chǎn)品純度(雜質不產(chǎn)生氣體,氨氣不溶于煤油)。(5)當產(chǎn)品與蒸餾水完全反應后,冷卻至室溫、調平液面、讀數(shù)。調平液面的操作是___________________________________。(6)取產(chǎn)品質量為wg,開始量氣管讀數(shù)為V1mL,最終量氣管讀數(shù)為V2mL(折合成標準狀況),則該樣品純度為________________________(用代數(shù)式表示)。如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得結果________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。21、釹鐵硼磁鐵是最常使用的稀土磁鐵,被廣泛應用于電子產(chǎn)品中。生產(chǎn)釹鐵硼磁鐵的主要原材料有稀土金屬釹、純鐵、鋁、硼以及其他物質。請回答下列問題:(1)釹(Nd)為60號元素,在元素周期表中位于第____周期;基態(tài)Fe2+外圍電子的軌道表達式為_____________。(2)實驗測得AlCl3的實際存在形式為Al2Cl6,其分子的球棍模型如圖所示。①該分子中Al原子采取______雜化。②Al2Cl6與過量NaOH溶液反應生成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-中存在的化學鍵有____(填標號)。A.離子鍵B.極性共價鍵C.金屬鍵D.非極性共價鍵E.氫鍵(3)FeO是離子晶體,其晶格能可通過如下的Born﹣Haber循環(huán)計算得到?;鶓B(tài)Fe原子的第一電離能為___kJ·mol-1,F(xiàn)eO的晶格能為___kJ·mol-1。(4)因材料中含有大量的釹和鐵,容易銹蝕是釹鐵硼磁鐵的一大弱點,可通過電鍍鎳(Ni)等進行表面涂層處理。已知Ni可以形成化合物四羰基鎳[Ni(CO)4],其為無色易揮發(fā)劇毒液體,熔點為-25℃,沸點為43℃,不溶于水,易溶于乙醇、苯、四氯化碳等有機溶劑,四羰基鎳的晶體類型是_______,寫出與配體互為等電子體的分子和離子的化學式為_____、_____(各寫一種)。(5)已知立方BN晶體硬度很大,其原因是________;其晶胞結構如圖所示,設晶胞中最近的B、N原子之間的距離為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度為_____g·cm-3(列式即可,用含a、NA的代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.該有機物中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,苯酚的同系物應符合有且只有一個苯環(huán),且苯環(huán)上只連一個羥基,其余全部是烷烴基,A錯誤;B.與濃溴水反應酚類為鄰對位上的氫被溴取代,左邊苯環(huán)鄰對位上只有一個H,右邊苯環(huán)鄰對位上有兩個H,還有一個C=C與溴水發(fā)生加成反應,共消耗4mol的Br2;3個酚羥基、一個氯原子,氯原子水解又產(chǎn)生1個酚羥基,1mol該有機物消耗5mol氫氧化鈉,B錯誤;C.能使酸性KMnO4褪色的官能團有酚羥基、C=C、苯環(huán)上的甲基,C錯誤;D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結構,因此分子中碳原子有可能均共平面,D正確;答案選D。2、B【解析】

①說明固體M受熱會釋放出少量的氣體;②說明氯酸鉀在溫度較高的條件下會釋放出氧氣;③說明氯酸鉀在較高的溫度下與M接觸釋放出大量的氧氣;④說明氯酸鉀與固體M的混合物在較低的溫度下就能釋放出大量的氧氣;A.實驗①、②、③三個實驗并不能說明M加快了氣體產(chǎn)生的速率,故A錯誤;B.實驗①、②、④對比可知,加入M后,在較低溫度下反應就可以發(fā)生,故B正確;C.實驗②、③說明固體M的加入反應速率加快了,并不能說明增加了氣體產(chǎn)生的量,故C錯誤;D.要證明反應中固體M是催化劑還需要驗證其質量和化學性質在反應前后是否發(fā)生了變化,故D錯誤;故答案選B。3、C【解析】

D形成的兩種氧化物都是常見的大氣污染物,D為S,A為C,B為Al,C為Si?!驹斀狻緼.A的簡單氫化物是天然氣的主要成分為甲烷,故A正確;B.元素草酸氫鈉溶液顯酸性,故B正確;C.單質B既可以與酸反應,又可以與堿反應,但不能叫兩性單質,故C錯誤;D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:H2SO4>H2SiO3,故D正確。綜上所述,答案為C。【點睛】同周期,從左到右,最高價氧化物對應的水化物酸性逐漸增強。4、C【解析】

A.Na、Al、Fe的氧化物中,過氧化鈉、四氧化三鐵不是堿性氧化物,氧化鋁為兩性氧化物,故A錯誤;B.氫氧化鈉、氫氧化鋁、氫氧化亞鐵為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯誤;C.氯化鈉、氯化鋁、氯化鐵都可以由三種的單質與氯氣反應得到,故C正確;D.鈉在空氣中最終得到的是碳酸鈉,Al的表面生成一層致密的氧化物保護膜,阻止了Al與氧氣繼續(xù)反應,鐵在空氣中會生銹,得到氧化鐵,故D錯誤;答案:C5、D【解析】

A.該物質可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物均含有羧基和羥基或氨基,均能發(fā)生縮聚反應,故A正解;B.1mol該物質與足量NaOH溶液反應,-COOH消耗1molNaOH,酰胺基消耗1molNaOH,最多可消耗2molNaOH,故B正確;C.中有伯醇和仲醇,在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化生成醛基和酮羰基,故C正確;D.中有兩處-OH的鄰碳上沒有氫,不可以發(fā)生消去反應,在濃硫酸、Al2O3或P2O5等催化劑作用下不可發(fā)生脫水反應,生成碳碳雙鍵,故D錯誤;故選D。6、B【解析】

A.強酸制弱酸是得到新酸和鹽,可以實現(xiàn),A正確;

B.氧化劑得到電子,必須有失去電子的物質,B錯誤;

C.生成堿需要氫氧根,堿式鹽和鹽反應可能能生成堿,如Mg(OH)Cl和Na2CO3反應可生產(chǎn)NaOH,C正確;

D.一種堿通過化合反應可生成一種新的堿,例如氫氧化亞鐵、氧氣和水化合生成氫氧化鐵,D正確。

故選B。7、B【解析】

A.相同離子不能合并;B.氘(2H)原子中有1個質子,核外有1個電子;C.結構式中需要用短線代替所有的共用電子對,CH2=CH2為結構簡式;D.比例模型表示原子的相對大小及原子連接順序、空間結構?!驹斀狻緼.氯化鎂屬于離子化合物,鎂離子直接用離子符號表示,氯離子需要標出最外層電子及所帶電荷,氯化鎂的電子式為:,故A錯誤;B.氘(2H)原子中有1個質子,核外有1個電子,原子結構示意圖:,故B正確;C.乙烯分子中含有2個碳原子和4個氫原子,兩個碳原子之間通過共用2對電子形成一個碳碳雙鍵,碳碳鍵與碳氫鍵之間夾角120度,為平面型結構,其結構式為:,故C錯誤;D.二氧化碳的分子式為CO2,由模型可知小球為碳原子,2個大球為氧原子,而氧原子半徑小,實際碳原子半徑大于氧原子半徑,二氧化碳為直線型結構,其正確的比例模型為,故D錯誤;故選:B?!军c睛】易錯點D,氧原子半徑小,實際碳原子半徑大于氧原子半徑。8、C【解析】

A.硝酸銀是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,故A正確;B.銀離子是重金屬陽離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用,故B正確;C.銀離子濃度大,如果被人體內臟吸收,會積累而發(fā)生病變,且永遠無法排出體外,極大危害人體健康,故C錯誤;D.銀離子氧化性大于銅離子,硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好,故D正確;故選:C。9、C【解析】

A.根據(jù)圖示E為該反應的活化能,故A錯誤;B.①→②的能量降低,過程為放熱過程,故B錯誤;C.該過程中甲烷中的C-H鍵斷裂,為極性鍵的斷裂,形成CH3COOH的C-C鍵,為非極性鍵形成,故C正確;D.催化劑不能改變反應的能量變化,只改變反應的活化能,故D錯誤;故答案為C。10、A【解析】

A.正丁烷不帶支鏈,沸點高于帶支鏈的異丁烷,A項錯誤;B.麥芽糖水解為葡萄糖,B項正確;C.蛋白質在溫度較高時易變性,疫苗為蛋白質,為了防止蛋白質變性,所以一般應該冷藏存放,C項正確;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應,使溴水中水層褪色,溴在苯的溶解度遠遠大于水中的溶解度,苯萃取溴水的溴,使溴水中水層褪色,二者褪色原理不同,D項正確;答案選A。11、C【解析】

A、反應在前50s內PCl3的物質的量增加0.16mol,所以前50s內的平均速率v(PCl3)==0.0016mol/(L·s),故A錯誤;B、原平衡時PCl3的物質的量濃度c(PCl3)=0.20mol÷2.0L=0.10mol/L,若升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,PCl3的濃度比原平衡時增大了,說明升高溫度,平衡正向移動,則正向是吸熱反應,故B錯誤;C、根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知平衡時Cl2的濃度是0.1mol/L,PCl5的濃度是0.4mol/L,則該溫度下的平衡常數(shù)K==0.025,相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20mo1Cl2,Qc==0.02<0.025,所以反應正向進行,達平衡前v正>v逆,故C正確;D、相同溫度下,起始時向容器中充入1.0molPCl3、1.0molCl2,則與原平衡是等效平衡,原平衡中五氯化磷的轉化率是0.2mol÷1.0mol×100%=20%,所以三氯化磷的轉化率是80%,而向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,相當于容器的體積縮小一倍,壓強增大,則平衡逆向移動,所以三氯化磷的轉化率大于80%,故D錯誤;答案選C。12、C【解析】

Fe能與氯化鐵反應生成氯化亞鐵,可用于除雜,以此解答該題。【詳解】因為鐵離子能和鐵反應生成亞鐵離子,化學方程式為2FeCl3+Fe═3FeCl2,故可用鐵除去FeCl2溶液中的少量氯化鐵,故C確;如果加入金屬銅,氯化鐵與銅反應會生成氯化銅,會向溶液中引入雜質銅離子;加入氯氣,與氯化亞鐵反應,生成氯化鐵,加入NaOH溶液,會生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,所以后三種方法都無法實現(xiàn)除雜的目的,故A、B、D均錯誤;故答案選C。【點睛】根據(jù)原物質和雜質的性質選擇適當?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質,同時被提純物質不得改變;除雜質至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質反應,不能與原物質反應;(2)反應后不能引入新的雜質。13、D【解析】

A.苯酚在空氣中能被氧氣氧化,所以長期放置的苯酚晶體變紅,屬于氧化還原反應,故A不合題意;B.硝酸銀晶體易分解,在光照后變黑,生成銀,屬于氧化還原反應,故B不合題意;C.氫氧化亞鐵變灰綠再變紅褐,生成氫氧化鐵,F(xiàn)e元素的化合價升高,所以屬于氧化還原反應,故C不合題意;D.二氧化氮氣體冷卻時生成四氧化二氮,元素化合價沒有發(fā)生變化,不是氧化還原反應,故D符合題意;故選D。14、B【解析】

A.電極a是化合價升高,發(fā)生氧化反應,為電池負極,故A錯誤;B.電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2,故B正確;C.電極b上的電極反應:O2+4e-=2O2?,故C錯誤;D.電極a上的電極反應:2H2S+2O2??4e?=S2+2H2O,故D錯誤。綜上所述,答案為B。15、D【解析】

A.OA各點顯酸性,則c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(B-),則c(B-)>c(Na+),A選項正確;B.C至D各點溶液中,C點濃度為1.15mol·L-1,C之后加入的c(NaOH)為1.1mol·L-1,導電能力依次增強,B選項正確;C.定性分析有:氫氧化鈉溶液滴入21mL時達到終點,pH>7,HB為弱酸,O點pH>1,C選項正確;D.C點為剛好反應完全的時候,此時物質c(NaB)=1.15mol·L-1,B-水解常數(shù)為Kh=11-14/(2×11-5)=5×11-11,B-水解生成的c(OH-)==5×11-6mol·L-1,C點c(H+)=2×11-9mol·L-1,C點pH=9-lg2=8.7,即x=8.7,D選項錯誤;【點睛】C選項也可進行定量分析:B點有c(B-)=c(Na+)=19.9×11-3×1.1÷(21×11-3+19.9×11-3),c(HB)=(21.1×11-3-19.9×11-3)×1.1÷(21×11-3+19.9×11-3),則c(B-)/c(HB)=199,K=c(H+)c(B-)/c(HB)=1×11-7×199=1.99×11-5,則HB為弱酸,O點的pH>1。16、C【解析】

A.“甲醇制取低碳烯烴”技術可生產(chǎn)乙烯,乙烯是制備聚乙烯的原料,故A正確;B.SiC―Al材料是SiC增強鋁基復合材料,故B正確;C.計算機芯片的主要材料是單質Si,故C錯誤;D.氕、氘、氚質子數(shù)都是1,中子數(shù)分別是0、1、2,所以互為同位素,故D正確;選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛)羥基,羰基取代反應保護羥基不被氧化11bc【解析】

C為;(I)按命名規(guī)則給A命名,結合題給信息與反應②中的反應物和產(chǎn)物結構,找出試劑a,可確定結構簡式;(2)由反應⑤⑥找到C的結構簡式,并且找出其的官能團寫名稱即可;(3)找到C的結構簡式是關鍵,從流程開始的物質A到C,可發(fā)現(xiàn)只有醛基被消除,由此可發(fā)現(xiàn)⑤的反應類型及反應①和⑤的目的;(4)從B的結構出發(fā),滿足條件的B的同分異構體(不包含B)中,先找出條件對應的基團及位置,最后再確定總數(shù)目,同分異構體x與NaOH溶液加熱下反應,則X含酯基,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,確定X結構即可求解;(5)關于物質D的說法不正確的有哪些?從結構中含有苯環(huán)、醚鍵、羰基、醇羥基等基團的相關概念、性質判斷;【詳解】(I)A為,則其名稱為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);答案為:鄰羥基苯甲醛(2-羥基苯甲醛);題給信息,反應②為,則試劑a為;答案為:;(2)由反應⑤⑥找到C的結構簡式:,官能團為羥基和羰基;答案為:羥基;羰基;(3)C的結構簡式是,與HI在加熱下發(fā)生反應⑤得到,可見是-OCH3中的-CH3被H取代了;從流程開始的物質A到C,為什么不采用以下途徑:主要是步驟3中醇羥基被氧化成羰基時,酚羥基也會被氧化,因此反應①和⑤的目的為保護羥基不被氧化;答案為:取代反應;保護羥基不被氧化;(4)B的同分異構體(不包含B)要滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應②苯環(huán)上有2個取代基,其中有一個醛基(含甲酸酯基),且取代基可以是鄰、間、對3種位置,則2個取代基可以有四種組合:首先是和,它們分別處于間、對,共2種(處于鄰位就是B要排除),剩下3種組合分別是、、,它們都可以是鄰、間、對3種位置,就9種,合起來共11種;答案為:11;某同分異構體x能與NaOH溶液加熱下反應,則X含甲酸酯基,則X中苯環(huán)上的側鏈為,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,則取代基處于對位,因此X為,則反應方程式為;答案為:(5)D為,關于物質D的說法:a.因為含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,a說法正確,不符合;b.親水基團少,憎水基團大,不易溶于水,b說法不正確,符合;c.含氧官能團有3種,還有1種含氮官能團,c說法不正確,符合;d.醇羥基可發(fā)生取代、氧化,羰基、苯環(huán)上可催化加氫反應,d說法正確,不符合;答案為:bc。18、通電2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑(用雙線橋表示也可)用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-【解析】

X為離子化合物,左邊為熔融液,右邊為水溶液,說明X易溶于水,則只可能為NaCl、MgCl2。若X為MgCl2,電解其水溶液,生成Mg(OH)2、H2、Cl2,電解其熔融液時,生成Mg、H2。則B為Cl2,A為Mg,但Mg生成Mg(OH)2時,需要與水反應,而Mg與H2O不反應,所以X只能為NaCl。從而得出A為Na,B為Cl2,C、D為NaOH、H2中的一種,Y為H2O。(1)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。(2)物質X為NaCl,由此可寫出其電子式。(3)Cl2與Ca(OH)2反應,用于生產(chǎn)漂白粉。(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應生成NaOH、Cl2、H2。(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得。(6)鑒定物質NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-?!驹斀狻浚?)已知條件I和條件II相同,則該反應條件為通電。答案為:通電;(2)物質X為NaCl,其電子式為。答案為:;(3)Cl2與Ca(OH)2反應,化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(4)X為NaCl,在條件II下,電解氯化鈉的水溶液,反應的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑。答案為:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑;(5)實驗室制Cl2是利用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得,表示電子轉移方向和數(shù)目的方程式為。答案為:(用雙線橋表示也可);(6)鑒定物質NaCl時,既要鑒定Na+,又要鑒定Cl-,鑒定Na+用焰色反應,鑒定Cl-用硝酸銀和稀硝酸。答案為:用焰色反應檢驗Na+,用硝酸銀和稀硝酸檢驗Cl-?!军c睛】鑒定物質有別于鑒別物質,鑒別物質時,只需檢驗物質中所含的某種微粒,只要能讓該物質與另一物質區(qū)分開便達到目的。鑒定物質時,物質中所含的每種微粒都需檢驗,若為離子化合物,既需檢驗陽離子,又需檢驗陰離子,只檢驗其中的任意一種離子都是錯誤的。19、燒杯、漏斗、玻璃棒可能研究反應體系中硫酸濃度對反應產(chǎn)物的影響硫酸濃度為0的對照實驗淀粉;量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質量,計算可得【解析】

(1)制取實驗結束后,取出B中試管冷卻結晶,過濾,洗滌,該實驗操作過程需要的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故答案為:燒杯、漏斗、玻璃棒;(2)若對調B和C裝置的位置,A中揮發(fā)出來的氣體有Cl2和HCl,氣體進入C裝置,HCl溶于水后,抑制氯氣的溶解,B中氯氣與KOH加熱生成氯酸鉀,則可能提高氯酸鉀的產(chǎn)率,故答案為:可能;(3)①研究反應條件對反應產(chǎn)物的影響,由表格數(shù)據(jù)可知,總體積相同,只有硫酸的濃度不同,則實驗目的為研究反應體系中硫酸濃度對反應產(chǎn)物的影響,故答案為:研究反應體系中硫酸濃度對反應產(chǎn)物的影響;②設計1號試管實驗的作用是硫酸濃度為0的對照實驗,故答案為:硫酸濃度為0的對照實驗;③淀粉遇碘單質變藍,若2號試管實驗現(xiàn)象是溶液變?yōu)辄S色,因此取少量該溶液加入淀粉溶液顯藍色,故答案為:淀粉;(4)由資料可知,次氯酸會破壞酸堿指示劑,因此設計實驗不能用酸堿指示劑,可以利用氯水的氧化性,設計簡單實驗為量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質量,計算可得,故答案為:量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質量,計算可得?!军c睛】本題的難點是(4),實驗目的是測定飽和氯水中氯元素的總量,氯水中氯元素以Cl-、HClO、Cl2、ClO-形式存在,根據(jù)實驗目的需要將Cl元素全部轉化成Cl-,然后加入AgNO3,測AgCl沉淀質量,因此本實驗不能用SO2和FeCl3,SO2與Cl2、ClO-和HClO反應,SO2被氧化成SO42-,SO42-與AgNO3也能生成沉淀,干擾Cl-測定,F(xiàn)eCl3中含有Cl-,干擾Cl-測定,因此只能用H2O2。20、煤油離子鍵A、D、C、B、C2NaNO2+(NH4)2SO4Na2SO4+2N2↑+4H2O取少量產(chǎn)品溶于足量的蒸餾水中,將產(chǎn)生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末,若黑色粉末變成紅色,則原產(chǎn)品中含有鈣,否則不含鈣上下移動水準瓶偏低【解析】

(1).鈣的密度比煤油的大,鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應;氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物;(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣,氮化鈣與水能反應,所以裝置B前后都應加裝干燥劑,鈣能與氧氣反應,所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發(fā)生歸中反應生成氮氣;(4)氮化鈣與水反應放出氨氣,鈣與水反應生成氫氣。(5)調平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平。(6)氮化鈣與水反應的方程式是Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3↑,根據(jù)氨氣的體積計算樣品純度。如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得氨氣的體積偏小?!驹斀狻?1).鈣的密度比煤油的大,鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應,所以實驗室將鈣保存在煤油中;氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物,所以氮化鈣含有離子鍵;(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣,氮化鈣與水能反應,所以裝置B前后都應加裝干燥劑,鈣能與氧氣反應,所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣,裝置連接順序為A→D→C→B→C。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發(fā)生歸中反應生成氮氣,反應化學方程式是2NaNO2+(NH4)2SO4Na2SO4+2N2↑+4H2O;(4)氮化鈣與水反應放出氨氣,鈣與水反應生成氫氣。檢驗氮化鈣(Ca3N2)產(chǎn)品中是否混有Ca方法是取少量產(chǎn)品溶于足量的蒸餾水中,將產(chǎn)生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末,若黑色粉末變成紅色,則原產(chǎn)品中含有鈣,否則不含鈣。(5)調平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平,操作方法是上下移動水準瓶;(6)樣品與水反應生成氨氣的體積是(V2mL-V1mL),設樣品中Ca3N2的質量為xg;Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3↑148g44.8Lxg(V2-V1)×10-3Lx=則該樣品純度為;如果開始仰視刻度線,終點時俯視刻度線,則測得氨氣

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