江蘇省海安中學(xué)2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

江蘇省海安中學(xué)2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．洋蔥根尖和小鼠骨髓細(xì)胞都能用于觀察細(xì)胞有絲分裂，下列有關(guān)敘述正確的是A．都需要用鹽酸溶液使細(xì)胞相互分離B．都需要用低倍鏡找到分裂細(xì)胞再換高倍鏡觀察C．在有絲分裂中期都能觀察到染色體數(shù)目加倍D．在有絲分裂末期都能觀察到細(xì)胞板2．下列關(guān)系中不可能發(fā)生基因重組的是（）A．同源染色體的一對(duì)等位基因之間 B．同源染色體的非等位基因之間C．非同源染色體的非等位基因之間 D．不同類型細(xì)菌的基因之間3．讓Aa的植株自花受粉，在所結(jié)的30粒種子中，表現(xiàn)出A性狀的有13粒，表現(xiàn)為a性狀的有17粒。對(duì)此正確的解釋是()A．減數(shù)分裂不正常 B．獲得的種子太少C．部分Aa的種子表現(xiàn)出A的性狀 D．這一比例不符合基因的分離定律4．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是()A．甲病是伴X染色體隱性遺傳、乙病是常染色體顯性遺傳B．Ⅱ—3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D．若Ⅲ—4與Ⅲ—5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5．下列關(guān)于“一對(duì)多”的敘述中正確的有（）①一種氨基酸可以由多個(gè)密碼子決定②一種表現(xiàn)型可對(duì)應(yīng)多種基因型③一種性狀可由多個(gè)基因調(diào)控④一個(gè)真核細(xì)胞可有多個(gè)細(xì)胞核⑤一種酶可催化多種反應(yīng)⑥一個(gè)mRNA可以控制合成多種多肽鏈A．②③⑥ B．①②③⑤ C．①②③④ D．①②③⑥6．對(duì)于一個(gè)動(dòng)物個(gè)體來(lái)說(shuō)，幾乎所有的體細(xì)胞都含有相同的基因，但細(xì)胞與細(xì)胞之間存在功能的差異，這是因?yàn)樗鼈兒铣刹煌?)A．tRNA B．mRNAC．rRNA D．核糖體7．下列關(guān)于如圖所示DNA分子片段的說(shuō)法，正確的是A．解旋酶可作用于①②處B．不同的DNA堿基種類相同，不同DNA分子的特異性體現(xiàn)在（A+G）/（C+T）的比例上C．“G”是鳥嘌脫氧核糖核苷酸D．把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2次，子代中含15N的DNA占8．（10分）下列關(guān)于生物變異和進(jìn)化的描述正確的是（）A．基因結(jié)構(gòu)的改變一定會(huì)引起生物性狀的改變B．生物變異的方向決定生物進(jìn)化的方向C．雜交育種過(guò)程中，通過(guò)不斷自交、篩選，可以改變種群的基因庫(kù)D．大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，因此它不能為生物進(jìn)化提供原材料二、非選擇題9．（10分）下列示意圖分別表示某二倍體雌性動(dòng)物（2N=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答：（1）圖A中a～c柱表示染色體的是，圖B中表示二倍體體細(xì)胞分裂時(shí)期的是。（2）圖A中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖B中的。（3）圖A中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過(guò)程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖B中的→過(guò)程。（4）符合圖A中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是。與圖A中對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。10．（14分）如圖表示某家系中甲病（相關(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來(lái)自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_(kāi)______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為_(kāi)_________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為_(kāi)___________。11．（14分）下圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該動(dòng)物生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是____________條。（2）圖中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞是_____________________。（3）A圖中具有____________對(duì)同源染色體，D圖中具有____________對(duì)同源染色體。（4）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有____________。（5）B圖細(xì)胞中有____________個(gè)四分體，有_________個(gè)DNA分子。（6）該動(dòng)物性別為_(kāi)____________（雄性、雌性、無(wú)法確定）。12．下圖1中的A一C是某動(dòng)物（2n=4)體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細(xì)胞是_____，含有同源染色體的細(xì)胞有_____。（2）圖1中B細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_(kāi)____，C細(xì)胞的名稱為_(kāi)____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

A、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精混合后作為解離液只能用于植物細(xì)胞的相互分離；動(dòng)物細(xì)胞之間的相互分離需用胰蛋白酶處理，A錯(cuò)誤；B、使用顯微鏡時(shí)，一般先在低倍鏡下找到物像，再換用高倍鏡觀察，B正確；C、著絲點(diǎn)斷裂，姐妹染色單體分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂的后期，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞板只會(huì)出現(xiàn)在植物細(xì)胞的有絲分裂末期，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題主要考查有絲分裂的操作和過(guò)程，要求考生明確動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞有絲分裂操作的區(qū)別以及有絲分裂過(guò)程的異同。2、A【解析】

基因重組指的是控制不同性狀的基因重新組合，基因重組有3種類型：①減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換；②減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合；③基因工程（轉(zhuǎn)基因技術(shù)）。【詳解】A.同源染色體的一對(duì)等位基因之間只發(fā)生分離，不會(huì)發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；B.在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體間可發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致非等位基因之間發(fā)生基因重組，B正確；C.在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上非等位基因之間自由組合，可導(dǎo)致基因重組，C正確；D.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，不同類型細(xì)菌的基因之間可能發(fā)生基因重組，使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，D正確。3、B【解析】

孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多等．據(jù)此答題?！驹斀狻孔孉a的植株自花授粉，后代性狀分離比應(yīng)為表現(xiàn)出A性狀:表現(xiàn)出b性狀=3:1，但該結(jié)果應(yīng)是在統(tǒng)計(jì)一定數(shù)量的后代后得出的，本題只涉及一棵植株，統(tǒng)計(jì)的種子數(shù)量太少，可能偏離分離比例，而不是減數(shù)分裂不正常，A錯(cuò)誤，B正確；Aa種子應(yīng)都表現(xiàn)出A的性狀，C錯(cuò)誤；一棵植株統(tǒng)計(jì)的結(jié)果可能偏離基因分離定律的分離比，但仍然符合基因分離定律，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】注意：孟德?tīng)柕男誀罘蛛x比是在后代數(shù)量足夠多的前提下得到的近似比。4、C【解析】

試題分析：根據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5患病而女兒正常，可推測(cè)甲病是常染色體顯性遺傳；又甲、乙兩種單基因遺傳病中一種是伴性遺傳病，所以乙病為伴X隱性遺傳病，故A錯(cuò)；Ⅱ-3的致病基因中，甲病的致病基因來(lái)自于Ⅰ-2，而乙病的致病基因則來(lái)自Ⅰ-1，故B錯(cuò)；Ⅱ-2只有一種基因型，為aaXBXb；Ⅲ-8基因型有四種可能，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，故C正確；若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，他們的基因型分別為AaXBXb和2/3AaXbY，所以他們生育一患兩種病的孩子的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12，故D錯(cuò)?？键c(diǎn)：本題綜合考查遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題的能力。5、C【解析】

1、密碼子的特點(diǎn)：（1）一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；（2）密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。2、基因與性狀不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，一對(duì)相對(duì)性狀可以由多對(duì)等位基因控制，一對(duì)等位基因也可能與多對(duì)相對(duì)性狀有關(guān)。3、基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同?！驹斀狻竣儆捎诿艽a子的簡(jiǎn)并性，一種氨基酸可以有多個(gè)密碼子決定，①正確；②一種表現(xiàn)型可對(duì)應(yīng)多種基因型，②正確；③一種性狀可由多個(gè)基因調(diào)控，③正確；④一個(gè)真核細(xì)胞可有多個(gè)細(xì)胞核，如骨骼肌細(xì)胞，④正確；⑤酶具有專一性，一種酶只能催化一種反應(yīng)，⑤錯(cuò)誤；⑥一個(gè)mRNA可以控制合成多條相同的多肽鏈，⑥錯(cuò)誤．故選C?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：一條mRNA可作為合成多條相同肽鏈的模板，但不能作為合成多種肽鏈的模板。6、B【解析】同一動(dòng)物個(gè)體的不同細(xì)胞含有相同的基因，但由于基因的選擇性表達(dá)，不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不同，從而翻譯形成的蛋白質(zhì)不同，因此細(xì)胞與細(xì)胞之間存在功能的差異，故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的分化，要求識(shí)記細(xì)胞分化的概念，掌握細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，明確不同細(xì)胞所含mRNA和蛋白質(zhì)種類存在差異。7、C【解析】

分析題圖：圖示表示DNA分子片段，部位①②為磷酸二酯鍵，是限制酶、DNA聚合酶和DNA連接酶的作用部位；部位③為氫鍵，是解旋酶的作用部位。【詳解】A、解旋酶只作用于③氫鍵，A錯(cuò)誤；

B、所有DNA分子都含有A、C、G和T四種堿基，且在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，即A=T，C=G，則（A+G）/（C+T）=1，因此所有雙鏈DNA的堿基種類和（A+G）/（C+T）的比例相同，DNA的特異性應(yīng)該表現(xiàn)在（A+T）/（C+G）的比例上，B錯(cuò)誤；

C、圖示為DNA片段，因此“G”是鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸，C正確；

D、把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代得到4個(gè)DNA分子，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有一個(gè)DNA分子的一條鏈含有14N，另一條鏈含有15N，其他3個(gè)DNA分子只含15N，因此子代DNA分子均含15N，D錯(cuò)誤。

故選C。

8、C【解析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻炕蚪Y(jié)構(gòu)的改變不一定會(huì)引起生物性狀的改變，如AA突變?yōu)锳a，A錯(cuò)誤；生物的可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，而決定生物進(jìn)化的方向的是自然選擇，B錯(cuò)誤；雜交育種過(guò)程中，通過(guò)不斷自交、篩選，可以改變種群的基因頻率，進(jìn)而改變種群的基因庫(kù)，C正確；基因突變、基因重組和染色體變異都可以為生物進(jìn)化提供原材料，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)，理解基因突變和生物性狀的關(guān)系，理解雜交育種的過(guò)程，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)判斷各選項(xiàng)。二、非選擇題9、a甲丙DNA復(fù)制乙丙卵細(xì)胞或（第二）極體Ⅲ和Ⅳ【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，說(shuō)明b表示染色單體；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，說(shuō)明a表示染色體，則c表示DNA分子。圖2中，甲表示有絲分裂中期，乙表示減數(shù)第二次分裂中期，丙表示減數(shù)第一次分裂后期。（1）由以上分析可知圖一中a是染色體，圖2中表示體細(xì)胞分裂時(shí)期的是甲。（2）圖1中Ⅲ的數(shù)量2:4:4，圖2中乙也為2：4：4,DNA分子都為4個(gè)。（3）圖1中由Ⅰ變化為Ⅱ的過(guò)程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；由Ⅱ變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖B中的丙→乙。（4）圖1Ⅳ中沒(méi)有染色單體，染色體數(shù)：DNA分子=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)細(xì)胞名稱為卵細(xì)胞或極體．同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此減數(shù)第二次分裂過(guò)程中不含同源染色體，即圖1中的Ⅲ和Ⅳ中沒(méi)有同源染色體?？键c(diǎn)：本題結(jié)合柱形圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量。10、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體，生出5號(hào)患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說(shuō)明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來(lái)自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來(lái)自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正常基因頻率的平方。11、2BD40AD28無(wú)法確定【解析】

本題通過(guò)分裂圖解來(lái)考查有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程的判斷，屬于對(duì)識(shí)記、理解、應(yīng)用層次的考查，屬于中檔題?！驹斀狻浚?）觀察分析可知，該動(dòng)物體細(xì)胞有4條染色體，所以生殖細(xì)胞中有2條染色體。（2）圖中B存在同源染色體聯(lián)會(huì)，D中沒(méi)有同源染色體，所以B、D屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞A、C中有同源染色體，但是沒(méi)有聯(lián)會(huì)，是有絲分裂。（3）A圖細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，有4對(duì)同源染色體，D圖細(xì)胞處于減二后期，沒(méi)有同源染色體。（4）著絲點(diǎn)分裂后染色體沒(méi)有姐妹染色單體，所以AD細(xì)胞不具有姐妹染色單體。（5）B圖細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體形成2個(gè)四分體，每條染色單體上有一個(gè)DNA，共有8個(gè)DNA分子。（6）圖示細(xì)胞都是均等分裂，不能判斷是精原細(xì)胞還是卵原細(xì)胞的分裂，因此不能判斷該動(dòng)物性別?！军c(diǎn)睛】聯(lián)會(huì)時(shí)的一對(duì)同源染色體有四條染色單體，稱作一個(gè)四分體；染色體復(fù)制后著絲點(diǎn)分裂前有染色單體；精子產(chǎn)生過(guò)程都是均等分裂，卵細(xì)胞形成過(guò)程有不均等分裂現(xiàn)象。12、CA和C