貴州省貴陽市、六盤水市、黔南州2025屆高一生物第二學(xué)期期末達標(biāo)檢測模擬試題含解析

貴州省貴陽市、六盤水市、黔南州2025屆高一生物第二學(xué)期期末達標(biāo)檢測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在個體發(fā)育中，通過細胞增殖增加細胞數(shù)目，通過細胞分化增加細胞種類，下列相關(guān)說法正確的是A．同一個體的不同細胞具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同B．植物根尖細胞中無葉綠體，故用根尖細胞不能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體C．有絲分裂間期完成的DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，均在細胞核中進行D．細胞分化過程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能以及遺傳物質(zhì)均發(fā)生穩(wěn)定性的變化2．下列基因型表示的個體，屬于純合體的是A．Dd B．AAbb C．CcDd D．AAaa3．如圖為一對夫婦的基因型和和他們子女的基因型及其他們對應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。另一對夫婦的基因型為b+b和bb，則生一個非禿頂孩子的概率為A．1/2B．1/3C．1/4D．3/44．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀為突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是A．野生型（雌）×突變型（雄） B．野生型（雄）×突變型（雌）C．野生型（雌）×野生型（雄） D．突變型（雌）×突變型（雄）5．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是A．1/2B．1/4C．1/6D．1/86．太空椒，無子西瓜，轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，這些變異的來源依次是（）A．環(huán)境改變、染色體變異、基因突變 B．基因突變、染色體變異、基因重組C．基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D．染色體變異、基因突變、基因重組7．若除酶外所有試劑均已預(yù)保溫，則在測定酶活力的試驗中，下列操作順序合理的是A．加入酶→加入底物→加入緩沖液→保溫并計時→一段時間后檢測產(chǎn)物的量B．加入底物→加入酶→計時→加入緩沖液→保溫→一段時間后檢測產(chǎn)物的量C．加入緩沖液→加入底物→加入酶→保溫并計時→一段時間后檢測產(chǎn)物的量D．加入底物→計時→加入酶→加入緩沖液→保溫并計時→一段時間后檢測產(chǎn)物的量8．（10分）腫瘤是一種由環(huán)境因素與遺傳因素相互作用所產(chǎn)生的復(fù)雜疾病，下列有關(guān)癌細胞的敘述錯誤的是（）A．癌變的內(nèi)在因素是致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突B．減少癌細胞的營養(yǎng)供應(yīng)可以抑制癌細胞的增殖C．所有癌細胞中DNA的含量都相同D．原癌基因的作用是調(diào)控正常的細胞周期、控制生長和分裂的進程二、非選擇題9．（10分）下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達過程，據(jù)圖回答:（1）比較圖1與圖2，所需要的條件除模板有所不同之外，____________和____________也不同。（2）與圖1中A鏈相比，C鏈特有的化學(xué)組成是____________和____________。（3）圖3所示的是遺傳信息傳遞和表達的規(guī)律，被命名為___________，過程②必需的酶是__________，其中可在人體正常細胞內(nèi)發(fā)生的過程有_____________。（填序號）10．（14分）DNA復(fù)制是一個邊______的過程。11．（14分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。12．有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對等位基因B，b，F(xiàn)，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)部相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知母本高60cm，父本高30cm，據(jù)此回答下列問題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關(guān)系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個體自交，得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

關(guān)于“細胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．（2）細胞分化的特點：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性．（3）細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達．（4）細胞分化的結(jié)果：使細胞的種類增多，功能趨于專門化?！驹斀狻緼、同一個體的不同細胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，都具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同，A正確；B、植物根尖細胞中無葉綠體，但含有控制葉綠體合成的相關(guān)遺傳物質(zhì)，因此用根尖細胞能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體，B錯誤；C、有絲分裂間期DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成的轉(zhuǎn)錄過程均在細胞核中完成，而蛋白質(zhì)合成的翻譯過程在核糖體上完成，C錯誤；D、細胞分化過程中，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能均發(fā)生穩(wěn)定性的差異，但遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，D錯誤。【點睛】易錯點：蛋白質(zhì)的合成只能在細胞質(zhì)中，不能在細胞核中。2、B【解析】

純合子是同源染色體的同一位置上，遺傳因子組成相同的基因型個體，如AA（aa）；雜合子是指位于同源染色體的同一位置上，遺傳因子組成不相同的個體，如Aa?！驹斀狻緼、Dd中一對等位基因組成的雜合子，A錯誤；

B、AAbb中兩對基因都純合，所以是純合子，B正確；

C、CcDd中兩對基因都雜合，所以是雜合子，C錯誤；

D、AAaa中由于存在Aa的等位基因，所以是雜合子，D錯誤。

故選B。

【點睛】特別注意：純合子是指個體基因型中不存在成對的等位基因。3、C【解析】

本題考查分離定律的應(yīng)用、表現(xiàn)型與基因型關(guān)系的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，結(jié)合題干信息進行分析、推理和判斷的能力?！驹斀狻坑蓤D中信息可知，基因型為b+b的男性表現(xiàn)為禿頂，而女性則表現(xiàn)為非禿頂；基因型為bb時男女都禿頂；基因型為b+b+時男女都不禿頂。一對夫婦的基因型為b+b和bb，子女的基因型：b+b:bb=1:1，其中只有基因型為b+b的女孩才是非禿頂，該種女孩出現(xiàn)的概率為1/2×1/2=1/4，C正確?！军c睛】首先按照基因的分離定律分析子女基因型，然后結(jié)合根據(jù)信息所確定的基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系進行分析。4、A【解析】

正常個體是純合子，突變體的野生型交配，后代出現(xiàn)兩種表型，則屬于測交的結(jié)果，所以野生型為隱性，突變體為顯性，用隱性性狀的野生型為母本，突變型為父本，看子代表型，所以A選項正確。5、D【解析】表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒為色盲致病基因攜帶者的概率為1/2，與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2×1/4＝1/8。綜上所述，D正確?！究键c定位】伴性遺傳；基因的分離定律和自由組合定律【名師點睛】兩種獨立遺傳病中后代患病概率推算方法當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如下表：序號

類型

計算公式

1

患甲病的概率m

則不患甲病概率為1－m

2

患乙病的概率n

則不患乙病概率為1－n

3

只患甲病的概率

m（1－n）＝m－mn

4

只患乙病的概率

n（1－m）＝n－mn

5

同患兩種病的概率

mn

6

只患一種病的概率

1－mn－（1－m）（1－n）

或m（1－n）＋n（1－m）

7

患病概率

m（1－n）＋n（1－m）＋mn

或1－（1－m）（1－n）

8

不患病概率

（1－m）（1－n）

6、B【解析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異。【詳解】培育太空椒的原理是基因突變，培育無子西瓜的原理是染色體變異，轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是通過基因工程得到的，原理是基因重組，因此正確的選項是B。7、C【解析】本實驗的目的是測定酶活力，因此在該實驗中，pH（緩沖物質(zhì)）、溫度均為無關(guān)變量。無關(guān)變量——緩沖物質(zhì)會影響酶促反應(yīng)速率，因此在酶和底物結(jié)合之前應(yīng)該加緩沖物質(zhì)，酶和底物混合后，需要適宜的溫度條件下保溫一段時間，為酶促反應(yīng)提供反應(yīng)時間；C正確?！究键c定位】測定酶活力的試驗8、C【解析】

1、癌細胞的主要特征：

（1）無限增殖；

（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；

（3）細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移。

2、細胞癌變的原因：

（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子;（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、癌變的內(nèi)在因素是基因突變，是致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，A正確；B、癌細胞增殖需要營養(yǎng)物質(zhì)，減少癌細胞的營養(yǎng)供應(yīng)可以抑制癌細胞的增殖，B正確；C、癌細胞分裂旺盛，癌細胞在細胞周期中所處的時期不同，DNA含量不同，C錯誤；D、在細胞分裂過程中負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂進程的是原癌基因，D正確。故選：C。二、非選擇題9、酶原料核糖尿嘧啶（U）中心法則逆轉(zhuǎn)錄酶①③⑤【解析】

圖一表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細胞核內(nèi)，以DNA-條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程;圖二表示DNA自我復(fù)制，主要在細胞核內(nèi)，以DNA兩條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成DNA的過程;圖三中的①表示DNA自我復(fù)制，②表示逆轉(zhuǎn)錄，③表示轉(zhuǎn)錄，④表示RNA自我復(fù)制，⑤表示翻譯?！驹斀狻?1)分析圖可知：圖一為在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一條鏈為模板的轉(zhuǎn)錄過程，圖二為以DNA的兩條鏈為模板在DNA聚合酶的催化作用下完成的DNA的復(fù)制過程，兩過程除模板不同外，酶、原料也不同。(2)圖一中的C鏈為RNA，與DNA鏈相比，其特有的化學(xué)組成是核糖和尿嘧啶。(3)圖三所示是遺傳信息傳遞和表達的規(guī)律，是中心法則；①為DNA的復(fù)制、③為轉(zhuǎn)錄、⑤為翻譯均可在人體正常細胞內(nèi)發(fā)生；④為RNA的復(fù)制，②為逆轉(zhuǎn)錄過程，只發(fā)生在某些病毒體內(nèi)?！军c睛】本題的難點是:在人體正常細胞中無逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程，因為逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制只發(fā)生在某些病毒中，在人體正常細胞中可以發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。10、解旋邊復(fù)制【解析】

DNA復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻客ㄟ^分析可知，DNA復(fù)制是一個邊邊解旋邊復(fù)制的過程，其復(fù)制方式是半保留?！军c睛】本題考查的是DNA復(fù)制的有關(guān)知識，試題難度較易，屬于對識記層次的考查。11、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；結(jié)合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由系譜圖可知，甲病有中生無，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3，患甲病的概率是1-1/3=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8，不患病的概率是1/3×7/8=7/24?！军c睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，無中生有，女兒患病一定是常染色體隱性遺傳?。挥兄猩鸁o，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。12、一對性狀可以有多對基因控制（或基因與性狀不是一一對應(yīng)的）BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8葉緣尖