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醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度一、目的為確保醫(yī)療器械的進貨質(zhì)量，規(guī)范進貨查驗過程，保證醫(yī)療器械的安全性和有效性。二、適用范圍本制度適用于本單位所有醫(yī)療器械的進貨查驗。三、責任和職權(quán)3.1采購部門負責根據(jù)實際需求、制定采購計劃和要求，督促供應(yīng)商提供合格的醫(yī)療器械。3.2部門負責人負責對醫(yī)療器械的進貨查驗工作進行監(jiān)督管理，確保查驗結(jié)果準確有效。3.3倉庫管理人員負責醫(yī)療器械的收貨、驗貨、入庫等操作，確保器械的安全性和完整性。四、進貨查驗流程4.1采購準備階段4.1.1采購部門編制醫(yī)療器械的采購計劃，明確產(chǎn)品名稱、型號、數(shù)量、規(guī)格等相關(guān)要求。4.1.2采購部門與供應(yīng)商簽訂進貨合同，明確供應(yīng)商提供醫(yī)療器械的質(zhì)量要求和交貨時間。4.2進貨查驗操作4.2.1倉庫管理人員根據(jù)采購計劃，提前做好接收準備工作，確保接貨、驗貨的順利進行。4.2.2供應(yīng)商送貨至倉庫后，倉庫管理人員進行貨物的收貨和驗貨操作。4.2.3驗貨包括外觀檢查、包裝完整性檢查、器械數(shù)量核對等環(huán)節(jié)，確保醫(yī)療器械符合采購合同的要求。4.2.4如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械有損壞、數(shù)量不符等問題，應(yīng)及時通知采購部門和供應(yīng)商，協(xié)商解決方案。4.2.5驗貨合格后，倉庫管理人員進行入庫操作，并做好相關(guān)記錄。五、相關(guān)記錄5.1采購計劃和要求記錄5.2進貨合同記錄5.3貨物收貨和驗貨記錄5.4入庫記錄附件：相關(guān)表格和記錄法律名詞及注釋：醫(yī)療器械：指適用于人體，用于預(yù)防、診斷、治療、矯形或監(jiān)測疾病的器械、裝置、試劑、材

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